引言： 聚乙烯和聚丙烯虽然都属于聚烯烃类塑料，但它们的性能特点和适用场景有着明显的区别。 聚乙烯和聚丙烯的基本信息 （ 1）什么是聚乙烯？ 聚乙烯（ PE）是一种塑料，是世界上产量最高的塑料材料，其特点是原材料含量低。它是由一种无色透明的气体制成的，气体仅由碳和氢两个原子组成，称为乙烯。 由于它的结构非常简单，因此它是一种可以加工用于各种目的并且非常易于处理的材料。它经久耐用，耐冲击，并且由于吸水率低，因此具有出色的耐化学性，即使与化学品接触也不会变形。事实上，它被用于多种用途，从食品包装和洗涤剂瓶容器等日常用品到水管和煤气管。 （ 2）什么是聚丙烯？ 聚丙烯（ PP）也是一种塑料，是仅次于聚乙烯的第二大生产和使用材料。它是使用一种称为丙烯的无色透明气体制成的。聚丙烯是由碳（C）和氢（H）组成的有机物聚合物。丙烯是一种具有一个双键的烯烃。分子式为C3H6，结构式为CH2=CH-CH3，石油热解时产生。在1个大气压和室温下为气态物质，除合成树脂外，还用作合成纤维、洗涤剂和溶剂的原料。 聚丙烯非常轻，是其他塑料中最轻的。它还具有优良的加工性能，用于各种产品中，从普通家庭使用的日常用品到工厂机器的零件，适合批量生产。聚丙烯也被用作 3D打印机的材料，近年来经常被谈论。 1. 聚乙烯特性 聚乙烯（ PE）是一种由乙烯单体聚合而成的热塑性塑料。它是世界上产量最高的塑料，具有以下特性： 1.1 物理性质 无色、无味、无臭 触感光滑 密度低，仅为 0.9-0.98g/cm3 熔点范围为 90-135℃ 具有良好的耐寒性，可在 -80℃以下使用 具有良好的电绝缘性 具有较好的化学稳定性，耐酸、碱、盐和其他化学物质腐蚀 不透气、不透水 1.2 机械性能 具有良好的韧性和延展性 抗拉强度和冲击强度较低 耐磨性较差 易于加工成各种形状 1.3 化学性质 在一般条件下，聚乙烯对酸、碱、盐和其他化学物质具有良好的耐腐蚀性 不耐强氧化剂，如浓硝酸和浓硫酸 在紫外线照射下容易老化 2. 聚丙烯的特性 聚丙烯（ PP）是一种热塑性塑料，由丙烯单体聚合而成。聚丙烯具有以下特性： 2.1 物理特性 密度小： 0.905 g/cm3，是所有通用塑料中最轻的。 强度和刚度高：具有良好的抗拉、抗压和抗弯强度。 硬度高：具有较高的表面硬度和耐磨性。 耐热性好：可在 100℃左右长期使用。 低温脆性：在 -20℃以下会变脆。 透明性好：具有良好的光学透明性。 电性能好：具有良好的电绝缘性。 吸湿性小：不吸水，具有良好的耐化学腐蚀性。 易受紫外线照射 2.2 加工性能 流动性好：易于加工成各种形状。 加工方法多样：可采用注射、吹塑、挤出、压延等多种加工方法。 可着色：可以加入各种颜料和助剂进行着色。 可回收利用：是可回收利用的塑料。 3. 聚乙烯和聚丙烯的区别与共同点 3.1 共同点 （ 1）都是由碳和氢形成的聚合物 （ 2）由于比重小于1.0，因此重量非常轻 （ 3）吸水率低至0.01%或更低，因此作为材料稳定。 （ 4）由于很容易被热熔化，因此具有很高的成型性，可以以低成本批量生产。 （ 5）可以处理各种注塑成型、挤出成型、气动成型、真空成型等。 （ 6）由于是绝缘体，因此也适合作为高频材料 （ 7）无味、无毒、易处理、安全 （ 8）粘接性能较差，使用胶粘剂需要底漆。 （ 9）聚乙烯和聚丙烯都是功能强大且价格低廉的材料，因此它们被用于各种应用。 3.2 区别 （ 1）聚乙烯的耐热温度低于聚丙烯。聚丙烯和聚乙烯的熔点是多少？聚乙烯和聚丙烯的熔点分别为92℃、157 ℃。 （ 2）聚乙烯呈半透明乳白色，聚丙烯几乎无色透明 （ 3）聚乙烯是软的，而聚丙烯是硬的 （ 4）聚乙烯具有高耐候性，聚丙烯具有低耐候性 4. 聚乙烯和聚丙烯安全吗？ （ 1）聚乙烯 由于聚乙烯用于各种消费品（如包装），公众以及将原料颗粒加工成产品的工人都会接触到聚乙烯。聚乙烯已得到监管机构的广泛审查，并被确定为通过正常接触途径（包括皮肤接触、吸入和摄入）无害。生产或加工聚乙烯的工人在研磨塑料时可能会接触到树脂粉尘，在热加工塑料树脂时可能会接触到刺激性气体。 对聚乙烯的人体毒理学数据的全面评估表明，该产品在预期使用条件下的风险较低。在聚乙烯加工的工作场所，接触细小粉尘和热烟气可能会刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。接触热熔材料可能会导致严重的热灼伤，甚至造成永久性伤害或失明。在火灾条件下吸入烟雾是危险的。 （ 2）聚丙烯 聚丙烯在当今市场上的商业塑料中，聚丙烯被认为是最安全的塑料之一。它已获得 FDA 批准用于食品接触，因此您会在食品容器中发现聚丙烯，例如那些盛放酸奶、奶油奶酪和黄油产品的容器。由于它具有很高的耐热性，因此它也经常用于包装可在微波炉中加热的食品。聚丙烯是从石油中提取的，美国环境保护署 (EPA) 认为它比其他类型的塑料更安全。它不会致癌，而且它在织物中的易燃性比羊毛低。然而，值得注意的是，一些较新的研究确实指出某些聚丙烯具有毒性。 2019 年的一项研究的研究人员研究了各种产品中的多种塑料。他们发现，由于每种产品的制造工艺不同，某种塑料的毒性因产品而异。在这项研究中，研究人员发现一些聚丙烯产品会影响雄激素，并引起细胞的毒性或应激反应。需要进行更多研究，特别是因为塑料的化学性质复杂，每种产品的效果可能不同。这项研究并没有改变 FDA 或 EPA 对聚丙烯使用的建议。 5. 聚乙烯与聚丙烯，我应该选择哪一个？ 聚乙烯和聚丙烯之间的特征区别是作为材料的耐热性和透明度。因此，利用材料的特性适当地使用它。在工业场景中使用时，要选择的材料会根据是否要检查内容物以及是否要对其进行消毒而变化。另一个区别是聚丙烯比聚乙烯更难吹塑，只有少数工厂拥有进行成型的技术。因此，吹塑成型制成的容器数量通常由聚乙烯制成。考虑环境条件（如紫外线照射），因为 PE 可以更好地处理这些条件。此外，还有成本。PE 可能稍微便宜一些。 6. 结论 总体来看，聚乙烯和聚丙烯作为塑料材料在现代工业和日常生活中扮演着不可或缺的角色。它们各自独特的物理性质和化学特性决定了它们在不同应用中的优势和限制。无论是在包装、建筑材料还是医疗器械等领域，理解并正确选择适合需求的塑料类型，将有助于提高产品质量、降低成本，并促进可持续发展的目标达成。随着技术的进步和环境意识的提升，未来塑料工业对更环保、更高效材料的需求也将不断推动着聚乙烯和聚丙烯等塑料的进化与创新。 参考： [1]https://www.novachem.com/wp-content/uploads/ [2]https://www.healthline.com/health/is-polypropylene-safe [3]https://www.news-medical.net/news/20230117/Study-Exposure-to-high-doses-of-micro-sized-polyethylene-has-adverse-effects-on-cells.aspx [4]https://www.y-skt.co.jp/magazine/knowledge/guide-pp/ [5]https://iremono.sanplatec.co.jp/report/319/ [6]https://www.polycompo.co.jp/blog/material/121/ ...

本文旨在探讨合成 2 -羟基-4-三氟甲基吡啶的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景：啶磺草胺是美国陶氏益农公司开发的磺酰胺类内吸传导型、选择性冬小麦田苗后除草剂，具有杀草谱广、除草活性高、药效作用快等优点，广泛应用于世界各地。 2 -羟基-4-三氟甲基吡啶 是合成啶磺草胺的关键中间体。 合成： 1. 方法一： 以 5,5 -二乙氧基-3-三氟甲基戊烯酸乙酯为原料，加入氨试剂一步环化实现了一锅法合成 2 -羟基-4-三氟甲基吡啶，该方法具有安全环保、反应条件温和、后处理方便、产品收率和纯度较高等优点，易于啶磺草胺的工业化生产，应用前景广阔。具体步骤如下： 在 1L 压力釜中加入 5 ， 5 -二乙氧基-3-三氟甲基戊烯酸乙酯 (142g ， 0.5mol) ，加入甲醇 426g ，降温至 10℃ ，通入液氨 (17g ， 1mol) ，然后关闭压力釜阀门，加热至 100℃ ，保持压力 0.1MPa ，反应结束后，脱除 90 ％的溶剂，加入 142g 水，过滤、烘干得 73.8g 2 -羟基-4-三氟甲基吡啶，收率 90.6 ％，纯度 99.2 ％。 2. 方法二： S1、以乙烯基乙醚为起始原料，通过三氟乙酰化，得 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮； S2 、将 S1 中得到的 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮与氯乙腈环合，得 2 -羟基-4-三氟甲基吡啶。 3. 方法三： 以乙烯基正丁醚为起始原料合成 4 -丁氧基-1,1,1-三氟-3-烯-2-酮，然后将该化合物与三甲基膦酰基乙酸酯反应得到中间体 5- 丁氧基-5-甲氧基-3-(三氟甲基 ) 戊-2-烯酸甲酯及其异构体，中间体缩合成环得到化合物 2 -羟基-4-三氟甲基吡啶，具体步骤如下： (1)4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-烯-2-酮的合成 将 70.1g 乙烯基正丁醚 (0.70mol) 、 55.40g 吡啶 (0.70mol) 和 100mL 二氯甲烷加入到反应器中，搅拌降温到-10℃，然后开始滴加 147.0g 三氟乙酸酐 (0.70mol) ，滴加过程中控制反应温度在-10℃～ 0℃ ，滴加结束后升温到 25℃ 反应 2 小时。 反应结束后，将反应液冷却到-10℃，过滤反应产生的固体，少量二氯甲烷洗涤，滤液用 200mL 水洗涤、分液，少量二氯甲烷萃取，合并后用无水硫酸钠干燥，随后减压回收溶剂得到 138.0g 淡黄色液体，收率 95.2 ％。 (2)5-丁氧基-5-甲氧基-3-(三氟甲基 ) 戊-2-烯酸甲酯及其异构体的合成 在反应器中加入 27.0g 甲醇和 23.7g 三甲基膦酰基乙酸酯 (0.13mol) ，搅拌降温到-10℃，氮气保护下滴加 25.2g 甲醇钠 / 甲醇溶液 (30 ％， 0.14mol) ，滴加过程中反应温度控制在-10℃～ 0℃ ，加完后搅拌 5 分钟，停止制冷，然后开始滴加反应 (1) 所得 27.0g 4 -丁氧基-1,1,1-三氟-3-烯-2-酮 (0.13mol) ，加完后升温至 25℃ ，反应 4h 。 反应结束后，减压回收溶剂甲醇，随后加入 200mL 水溶解， 300mL 石油醚萃取、分液，无水硫酸钠干燥后减压回收石油醚，得到 34.8g 红色液体产物，收率 94.0 ％。 (3)2?羟基?4?三氟甲基吡啶的合成 将反应 (2) 所得 20.00g 5 -丁氧基-5-甲氧基-3-(三氟甲基 ) 戊-2-烯酸甲酯及其异构体混合物 (0.063mol) 、 22.00g 醋酸铵 (0.29mol) 和 20mL 甲酰胺加入到反应器中，氮气保护下，升温到 160℃ 反应 8h 。 反应结束后，降温到 60℃ ，向反应体系加入 20mL 水和 20mL 饱和氯化钠溶液，搅拌一段时间后有固体析出，随后反应体系在-10℃冷却，过滤、真空干燥后得到 8.45g 淡黄色固体产物，收率 74.0 ％。 [1]李立斌 , 李耀锋 , 张艳波 , 等 . 2- 羟基 -3- 氟 -4- 三氟甲基吡啶的合成工艺改进 [J]. 山东化工 ,2022,51(5):11-13. DOI:10.3969/j.issn.1008-021X.2022.05.003. [2] 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 , 苏州大学 . 一种 2- 氯 -4-( 三氟甲基 ) 吡啶的合成方法 :CN202310198178.0[P]. 2023-07-14. [3] 湖南阿斯迪康药业有限公司 . 一种 2- 氨基 -4- 三氟甲基吡啶的高效合成方法 :CN202211077430.4[P]. 2022-11-25. [4] 常州沃腾化工科技有限公司 . 一种 2- 羟基 -4- 三氟甲基吡啶的制备方法 :CN202211017938.5[P]. 2022-11-04. ...

4-甲基氨基硫脲是一种常见的有机合成中间体，可用于制备多种硫脲类有机小分子催化剂。它是一种白色至灰白色固体，在常温常压下微溶于水但易溶于醇类有机溶剂。 化学性质 4-甲基氨基硫脲的分子结构中含有氨基单元和肼单元，具有较强的亲核性。它可以与醛类化合物发生缩合反应，形成亚胺类衍生物。此外，由于其含有硫脲基团，它还可以与多种过渡金属发生络合作用，催化多种有机转化反应。 图1 4-甲基氨基硫脲的缩合反应 为了制备缩合反应产物分子(E)-2-（2,2-二甲氧基亚乙基）-N-甲基肼-1-硫代甲酰胺，可以将4-甲基氨基硫脲（1.00 等体积，10.35 克，98.4 毫摩尔）和甲醇（500 毫升）加入含有搅拌棒的1升圆底烧瓶中。然后通过注射器加入2,2-二甲氧基乙醛（60%重量的水溶液）（1.01 等体积，15.0 毫升，99.43 毫摩尔）。将反应混合物在室温下搅拌过夜，即可得到明显的白色沉淀。最后，在真空下浓缩反应混合物以除去挥发物，得到缩合反应产物分子。 应用 4-甲基氨基硫脲是一种多功能的有机化合物，可用于合成亚胺类化合物和催化多种有机转化反应。它在有机合成和催化领域有广泛的应用。通过调节反应条件和底物的选择，可以合成各种不同结构的亚胺类化合物。 参考文献 [1] Su, Timothy A.; et al Journal of the American Chemical Society (2018), 140(42), 13764-13774. ...

丁酸钙是一种常用的药物添加剂，在制药过程中被广泛使用。本文将介绍丁酸钙在哪些药品中被添加，并探讨它在药品制备中起到的作用。 丁酸钙作为一种药物添加剂，可以在多种药品中被使用。它的主要作用是： 1. 缓释药物：丁酸钙常被添加到缓释剂型的药品中。缓释剂型药品可以延长药物的释放时间，使药物在体内持续释放，从而实现持续或延时的治疗效果。丁酸钙作为一种缓释剂，可以帮助控制药物的释放速度和速率，提供更稳定和持久的治疗效果。 2. 增强稳定性：丁酸钙还可以被添加到药品中以增强其稳定性。某些药物在存储或使用过程中可能会发生分解或降解，导致药物效力的丧失。通过添加丁酸钙，药品的稳定性得到改善，可以延长药物的保质期和维持其疗效。 3. 调整酸碱度：丁酸钙也可用于调整药品的酸碱度。酸碱度是影响药物溶解度和吸收性的重要因素。通过调整药品的酸碱度，可以优化药物的溶解性和生物利用度，提高药物的疗效和吸收效率。 4. 辅助制剂：丁酸钙还可用作辅助制剂，用于调整药品的物理性质和制剂特性。它可以增加药品的体积、改善药物的流动性和压缩性，从而便于制剂过程和药品的制备。 总结起来，丁酸钙作为一种常用的药物添加剂，在制药过程中发挥着重要作用。它可以被添加到缓释剂型药品中以实现持续释放效果，增强药物的稳定性，调整药品的酸碱度，以及作为辅助制剂调整药品的物理性质。制药企业和医疗专业人士在药品制备中使用丁酸钙时，应根据药物的特性和需求合理选择使用，并确保其安全有效的应用。...

1-萘胺是一种重要的化学物质，常用于直接染料、酸性染料、冰染染料和分散染料等产品的生产。它也是多种橡胶防老剂的主要成分，并广泛应用于有机合成领域。目前，1-萘胺的制备通常是通过1-硝基萘的还原反应得到的。 制备方法 首先，在一个带有冷凝管和搅拌三口瓶中加入1-硝基萘、Se、H2O、三乙胺和溶剂DMF。然后，持续通入一氧化碳并加热反应。待反应完成后，切换为氧气或空气，并继续搅拌一段时间。最后，过滤出硒粉，浓缩滤液并使用气相色谱进行含量测定。 浓度测定方法 浓度测定方法采用差分脉冲伏安法。首先，将含有待测物1-萘胺的溶液调节至适当的pH值。然后，将修饰电极石墨烯纳米带@碳纳米管/玻碳电极插入待测液中，富集一段时间后，使用差分脉冲伏安法进行浓度测定。 分析方法 除了浓度测定方法外，还有一种分析方法是利用碳纳米管和石墨烯纳米带的制备。具体步骤如下： 1. 将碳纳米管分散于H 2 SO 4 中并持续搅拌，得溶液A。 2. 加入H 3 PO 4 溶液并继续搅拌，得溶液B。 3. 向溶液B中加入KMnO 4 ，在适当的温度下加热一段时间，得溶液C。 4. 向溶液C中加入含有双氧水的冰水混合物，过滤、洗涤、干燥，得到最终产物石墨烯纳米带@碳纳米管。 5. 将石墨烯纳米带@碳纳米管分散于水中，得到悬浮液。 6. 将悬浮液滴加至玻碳电极表面，烘干，得到修饰电极石墨烯纳米带@碳纳米管/玻碳电极。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN03160125.1 一种合成1-氨基萘的方法 [2] [中国发明] CN201510450756.0 一种高灵敏测定1-氨基萘的电分析方法 ...

背景及概述 [1] 维生素E(简称VE)是一种重要的营养素，广泛应用于药品、保健品、美容护肤品、食品和饲料添加剂等行业。天然VE有四种同系物，分别称为α?生育酚、β?生育酚、γ?生育酚和δ?生育酚。它们在功能和适用领域上呈现差别化。α型单体的生物活性最大，在用作药品和保健品时药效最好。D-alpha-生育酚醋酸酯是D-alpha生育酚的衍生产品之一，具有延续了D-alpha生育酚的生物活性。 制备 [1-2] 方法一、取D-alpha生育酚与正己烷和氯化锌混合，控制温度进行酯化，水洗、浓缩，得到D-alpha-生育酚醋酸酯粗品，再经过吸附树脂吸附、浓缩、活性炭处理和分子蒸馏精制，得到D-alpha-生育酚醋酸酯成品。 方法二、通过反应制备d-α-生育酚，然后将其与醋酸酐反应得到d-α-生育酚醋酸酯，最后进行分子蒸馏得到天然维生素E。 应用 [1] D-alpha-生育酚醋酸酯是各种VE保健食品的主要原料，可以作为合成水溶性维生素E的中间体。VE酯类衍生物应用于食品添加剂、医药、化妆品、动物饲料、营养强化剂等行业中，对VE下游产品的研制显得十分迫切。 参考文献 [1]CN201110326968.X低苯并芘高纯度的d-α生育酚醋酸酯的制备方法 [2]CN201910001439.9一种天然维生素E的制备方法...

背景及概述 [1] 盐酸多奈哌齐苄基溴是合成盐酸多奈哌齐的中间体。盐酸多奈哌齐是一种FDA批准的治疗老年痴呆的药物，属于第二代乙酰胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗阿尔茨海默氏症。该药物由日本卫材制药有限公司于1989年研发成功，并于1996年11月获得FDA批准，1997年1月首次在美国上市，1999年10月在中国上市，目前已在30多个国家上市。多个国家的临床实验证实了其疗效。多奈呱齐是一种选择性、可逆的非竞争性乙酰胆碱酯酶抑制剂，能够抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的降解，从而激活中枢胆碱能系统，减轻因神经元变性导致的胆碱能传递受损。相比于第一代乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林，盐酸多奈哌齐具有剂量小（5-10mg）、副作用低、长效（半衰期70小时，每日只需一次）和费用低等优点，更适用于治疗轻度和中度阿尔茨海默氏病。近期研究发现，盐酸多奈哌齐对脑血管性痴呆也具有一定的疗效，进一步扩大了该药物的适应症。 制备 [1] 盐酸多奈哌齐苄基溴的制备方法如下： 将5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基甲基)-1-茚酮盐酸盐32.5g（0.1mol）、二氯甲烷150ml、20%的氢氧化钠溶液300g、四丁基溴化铵1.6g（5.0mmol）混合，降温到5℃，滴加溴化苄17.1g（0.1mol），滴加完毕后搅拌30分钟。分出有机层，无水硫酸镁干燥，过滤掉干燥剂后浓缩除去二氯甲烷。 应用 [1] 盐酸多奈哌齐苄基溴是合成盐酸多奈哌齐的中间体。 将盐酸多奈哌齐苄基溴残余物溶于乙酸乙酯进行酸化成盐。将乙酸乙酯溶液冷却至0～5℃，滴加乙酰氯25ml，滴加完毕，搅拌1小时。再滴加35ml无水乙醇，滴加完毕后搅拌2小时。过滤，得到类白色固体，用90ml乙酸乙酯洗涤固体三次，干燥后得到类白色固体39.5g，收率95.2%。 主要参考资料 [1] CN201210438887.3一种盐酸多奈哌齐的制备方法 ...

褪黑素是一种重要的激素，对我们的生物钟起着决定性的作用。它不仅可以调整睡眠时间和提高睡眠质量，还可以增强机体免疫力和改善皮肤质量。 一、褪黑素的作用和功效 1.调整睡眠时间和提高睡眠质量：褪黑素是调节夜间睡眠和昼夜节律的主要激素，可以帮助建立规律的睡眠时间表，改善失眠症状。 2.增强机体免疫力：褪黑素可以进入细胞，保护细胞组织，抑制癌细胞生长，并激活免疫系统，预防记忆力减退、抑郁和老年痴呆等症状。 3.改善皮肤质量：褪黑素可以激活身体活力，改善睡眠质量，修复皮肤细胞，使皮肤光滑有弹性，具有美白淡斑的效果。 二、哪些人群适合服用褪黑素 1.长期出差失眠或时差的人：褪黑素可以提高睡眠质量和调节睡眠时间，适合长期失眠或受时差困扰的人群。 2.中老年人和免疫力差的人：40岁以后，人体褪黑素分泌减少，睡眠质量下降，适量补充褪黑素有助于改善睡眠质量。此外，褪黑素还可以增强免疫力，适合免疫力较弱的人群服用。 根据个人情况科学服用褪黑素，可以改善睡眠质量，调节睡眠时间，提高机体免疫力。 ...

正癸酸是一种中碳链的饱和脂肪酸，存在于牛奶和羊奶中，以及热带油脂如椰子油和棕榈仁油中。它在食品、塑料助剂、医药、农药、化工及航空等行业有广泛应用。正癸酸可以用于乳品、朗姆酒、白兰赶葙舔子等型香精、食品添加剂、润滑剂、润湿剂、增塑剂、发泡剂、防锈剂、高分子改性剂、高低温专用油、航空油等。它的市场前景非常乐观。 正癸酸的制备方法 一种制备正癸酸的方法包括以下步骤： 将氢氧化钠与乙酰丙酸水溶液混匀，加热至回流，滴加糠醛甲醇溶液，回流搅拌1小时，用质量分数为5wt％盐酸水溶液酸化，过滤取滤饼，冰水洗涤，热水重结晶得到δ-糠基乙酰丙酸。其中，乙酰丙酸和糠醛的摩尔比为5：3，氢氧化钠和乙酰丙酸的摩尔比为1.1：1。 将δ-糠基乙酰丙酸、铂碳、Zr(OTf) 4 、乙酸混匀，在氢气氛围中，调节氢气压力为100atm，搅拌升温至120℃，保温搅拌48小时，过滤取滤液，减压蒸馏得到固体。将固体溶于氢氧化钠水溶液中，加入活性炭脱色，过滤取滤液，用盐酸调节pH小于2，过滤取滤饼，烘干得到正癸酸。其中，δ-糠基乙酰丙酸和Zr(OTf) 4 的摩尔比为10：1，铂碳中的铂元素与δ-糠基乙酰丙酸的摩尔比为1：1000。 正癸酸的应用 CN201810494281.9提供了一种可调温的建筑装饰塑料复合薄膜及制备方法。该方法先制备以密胺树脂为囊材、以正癸酸、硬脂酸丁酯为芯材的石墨烯改性相变微胶囊，然后加入聚酰亚胺纺丝液中，经纺丝和水刺制成无纺布，再通过辊涂粘结剂并复合粘结装饰膜层，制得可调温的建筑装饰塑料复合薄膜。与传统方法相比，该方法制备的建筑装饰塑料复合薄膜具有更好的力学性能和导热性能，并且具有很好的储热调温性能，能够有效减少温度波动。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710768965.9 一种正癸酸的制备方法 [2] CN201810494281.9一种可调温的建筑装饰塑料复合薄膜及制备方法 ...

阿加曲班是一种白色粉末的化学品，具有乙醇结晶的特点，熔点为188～191℃。它是一种直接凝血酶抑制剂，最初用于治疗周围动脉闭塞性疾病。后来，它还被批准用于治疗急性缺血性脑卒中和肝素诱导的血小板减少症患者进行介入治疗时的抗凝治疗。 阿加曲班的药理作用是什么？ 阿加曲班是一种凝血酶抑制剂，它可以与凝血酶活性位点结合。它通过抑制凝血酶催化或诱导的反应来发挥抗凝血作用，包括抑制血纤维蛋白的形成、凝血因子Ⅴ、Ⅷ和ⅩⅢ的活化、蛋白酶C的活化以及抑制血小板聚集。阿加曲班对凝血酶具有高度选择性，对其他相关酶几乎没有影响。它还可以与肝素诱导的抗体无相互作用。 根据国外文献报道： 1.血药浓度：健康成人使用阿加曲班后，血药浓度的最高值为0.08μg/ml(0.144μM)。阿加曲班从血中迅速消除，半衰期为15分钟（α相）和30分钟（β相）。连续给药后，血药浓度达到稳态，没有蓄积性。 2.血浆蛋白结合率：阿加曲班在人血清蛋白和白蛋白中的结合率分别为53.7%和20.3%。 3.代谢、排泄：健康成人使用阿加曲班后，约有22.8%以原形药、1.7%以代谢物通过尿液排泄，12.4%以原形药、13.1%以代谢产物通过粪便排泄。主要代谢物为喹啉环的氧化物。 阿加曲班的适应症是什么？ 阿加曲班适用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人，可以改善其神经症状（如运动麻痹）和日常活动（如步行、起立、坐位保持、饮食）。 阿加曲班的用法用量是怎样的？ 通常情况下，成人在开始的2天内每天静脉滴注阿加曲班6支（60mg），经过24小时的持续静脉滴注。之后的5天中，每天早晚各静脉滴注阿加曲班2支（20mg），每次1支（10mg），每次静脉滴注时间为3小时。用量可以根据年龄和症状适当增减，但请在医生指导下进行。 阿加曲班有哪些副作用？ 阿加曲班可能会引起出血性脑梗塞、脑出血、消化道出血、休克、过敏性休克等副作用。在使用过程中，应密切观察患者的情况，一旦发现异常情况应立即终止给药并进行适当处理。 哪些情况下禁用阿加曲班？ 以下患者禁用阿加曲班： 1.出血的患者，包括颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、血管功能异常导致的出血倾向、血友病和其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、产后出血等伴生殖器官出血的孕产妇。 2.脑栓塞或有可能患脑栓塞的患者。 3.伴有严重意识障碍的严重梗塞患者。 4.对阿加曲班成分过敏的患者。 ...

多克隆抗体制备是一种通过刺激机体产生免疫反应来制备免疫球蛋白的过程。多克隆抗体具有识别多个抗原表位、引起沉淀反应的特点，因此在研究和诊断方面得到广泛应用。 制备多克隆抗体的步骤包括： 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、对实验动物进行免疫。 4、测试免疫效果。 5、采集全部血清。 6、纯化抗体。 7、鉴定抗体的纯度和特异性。 多克隆抗体的应用 用于猪ISG43和ISG60蛋白的原核表达及多克隆抗体制备 研究人员克隆了ISG60和ISG43基因，并将其连接到pMD18-T载体，然后插入PET-32a（+）克隆位点。经过诱导表达和纯化后，获得了对ISG43和ISG60蛋白具有高反应性和特异性的多克隆抗体。 通过Western Blot检测，这些抗体能与原核表达蛋白和经PolyI:C诱导产生的相应蛋白发生特异性反应。 参考文献 [1]Screening of cellular proteins that interact with the classical swine fever virus non-structural protein 5A by yeast two-hybrid analysis[J].Chengcheng Zhang,Lei He,Kai Kang,Heng Chen,Lei Xu,Yanming Zhang.Journal of Biosciences.2014(1) [2]Usp18 Driven Enforced Viral Replication in Dendritic Cells Contributes to Break of Immunological Tolerance in Autoimmune Diabetes[J].Nadine Honke,Namir Shaabani,Dong-Er Zhang,George Iliakis,Haifeng C.Xu,Dieter H?ussinger,Mike Recher,Max L?hning,Philipp A.Lang,Karl S.Lang.PLOS Pathogens.2013(10) [3]Usp18 deficient mammary epithelial cells create an antitumour environment driven by hypersensitivity to IFN‐λand elevated secretion of Cxcl10[J].Christoph Burkart,Kei‐ichiro Arimoto,Tingdong Tang,Xiuli Cong,Nengming Xiao,Yun‐Cai Liu,Sergei V.Kotenko,Lesley G.Ellies,Dong‐Er Zhang.EMBO Mol Med.2013(7) [4]Ubiquitin specific protease 18（Usp18）is a WT1 transcriptional target[J].Mohammad Shahidul Makki,E.Cristy Ruteshouser,Vicki Huff.Experimental Cell Research.2013(5) [5]姜炳星.猪ISG43和ISG60蛋白的原核表达及多克隆抗体制备[D].广西大学,2017. ...

辣椒粉和辣椒面是常用的调味品，它们味道辛辣，但具体作用是什么呢？ 一、辣椒粉和辣椒面的区别 辣椒粉和辣椒面其实是同一种食材，都是由辣椒研磨而成的粉末状物质。只是在不同地区，人们对它们的叫法不同。它们都带有辣椒的天然香味。不过，有些辣椒粉和辣椒面在加工过程中会添加不同的食材，因此味道也会有所不同。 二、辣椒粉和辣椒面的作用 1、预防血栓 适量食用辣椒粉可以提高血小板的活性，促进血液循环，有效减少血栓生成，对预防血栓和动脉硬化有良好的作用。此外，适量食用辣椒粉还可以预防高血压和高血脂的发生。 2、缓解关节疼痛 辣椒粉的辛辣味道可以祛除体内的寒毒，促进血液循环，对于常见的风湿骨痛和关节疼痛有一定的预防和缓解作用。此外，适量食用辣椒粉还可以提高抗寒能力，促进血液循环，加快寒毒的排出。 3、预防胃癌和胃溃疡 辣椒粉虽然对胃有刺激作用，但它是预防胃癌和胃溃疡的最佳选择。辣椒粉富含胡萝卜素和抗坏血酸，可以修复受损的胃粘膜，减少溃疡的发生。此外，辣椒粉还可以防止细胞癌变，减少胃癌的发生。...

透明质酸锌是透明质酸的锌盐，透明质酸是一种多糖，存在于多个结缔组织中，具有保湿、营养、修复和预防损伤等生理作用。透明质酸锌不仅具有透明质酸钠的优良性能，还具有抗炎抗溃疡的作用。 匈牙利的专利报道了一种粉末状透明质酸锌的制备工艺，该工艺简捷、占用设备少、生产成本低、收率高。国内普遍使用的方法是用离子交换树脂进行制备，但生产周期长、工艺复杂、收率低。 透明质酸锌作为生物药物，具有良好的生物相容性，已受到医学界的关注。它对治疗消化性溃疡具有明显的优越性，可治疗胃溃疡、十二指肠溃疡以及其他消化道溃疡。此外，透明质酸锌还可以在创口表面形成保护膜，修复创面组织，促进伤口愈合。对口腔溃疡，可以使用膜剂贴在口腔创面上，具有吸收溃疡组织分泌物和修复创面组织的功能。 本发明提供了一种粉末状透明质酸锌的制备方法，利用过量锌离子将透明质酸钠在醇-水溶液中置换为透明质酸锌。所使用的有机溶剂包括甲醇和乙醇。锌盐可以是氯化锌、硫酸锌、乙酸锌、硝酸锌等能够溶于醇-水溶液的小分子无机或有机锌盐。制备过程中，透明质酸钠浸泡入锌盐的醇溶液中，经过离子交换、过滤、洗涤和干燥等步骤，最终得到粉末状的透明质酸锌产品。...

草铵膦是一种非选择性触杀型除草剂，由德国赫斯特公司（现拜耳公司）开发生产。它的化学名称是4_{羟基（甲基)膦酰基}-DL-高丙氨酸，也被称为草铵膦盐。研究表明，草铵膦的除草活性仅限于L-异构体，而商品是DL混合物，其中的D体不具有生物除草活性。因此，L-草铵膦的生物活性是同等浓度的DL消旋体的2倍。 L-草铵膦具有高活性和低污染等优点，因此在未来有望逐步替代普通外消旋草铵瞬。目前，国内只有少数企业如利尔、永农等进行了原药登记。 草铵膦的合成方法 根据已知的公开文献报道，L-草铵膦可以通过生物法合成、不对称加氢化学合成、手性化学物质为原料合成、消旋体拆分等几种方式得到。生物法合成虽然报道较多，但由于成本高昂无法实现工业化生产。美国专利US6686181中报道了一种消旋体拆分的方法，可以将D体转化为消旋体，但所用拆分剂价格超高，目前仅限于实验室研究应用。 草铵膦的精制方法 一种L-草铵膦的分离及精制方法是将草铵膦粗品加入酸性水溶液中，加热形成溶解平衡，然后降温析出固体，经过过滤和后处理得到精制的L-草铵膦。草铵膦粗品中L-草铵膦的含量应大于52%。酸性水溶液的pH值应在1.2~4.0之间。 ...

三氯醋酸的基本信息 国标编号：81606 CAS号：76-03-9 中文名称：三氯乙酸 英文名称：Trichloroacetic acid 简称：TCA 分子式：C2HCl3O2；Cl3CCOOH 外观与性状：无色结晶，有刺激性气味，易潮解 分子量：163.40 蒸汽压：1.3kPa/51℃ 闪点：>110℃ 熔点：57.5℃ 沸点：197.5℃ 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚 密度：相对密度(水=1)1.63 稳定性：稳定 危险标记：20(酸性腐蚀品) 三氯醋酸的主要用途 三氯醋酸用于有机合成和制医药、化学试剂、杀虫剂 三氯醋酸对环境的影响 1.健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入本品粉尘对呼吸道有刺激作用，可引起咳嗽、胸痛和中枢神经系统抑制。眼直接接触可造成严重损害，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。 2.毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD503300mg/kg(大鼠经口)；5640mg/kg(小鼠经口) 危险特性：不易燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。具有较强的腐蚀性。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 液-液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》(20版) 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3 美国(1976)农灌水标准 0.2mg/L 三氯醋酸的应急处理处置方法 （1）泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 （2）防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。必要时佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 （3）急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。 ...

艾普拉唑钠是一种新一代的质子泵抑制药物，具有抑酸时间长、个体差异小等优势，已成为消化内科常用药。 使用注意事项 注意事项一：适应症 艾普拉唑钠注射剂适用于消化性溃疡出血。对于高危人群，如喷血、渗血、血管裸露等情况，应首先进行内镜止血。 注意事项二：用法用量 每日使用一次，起始剂量为20 mg，后续每次10 mg，疗程为3天。仅可使用0.9％氯化钠注射液配制后静脉使用，禁止肌肉注射。配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。同时需注意配制好的溶液须在3小时内使用完毕。 注意事项三：联合用药 1.由于艾普拉唑钠具有强烈且持久的抑制胃酸分泌作用，不宜与其他抗酸剂或抑酸剂同时使用，如碳酸氢钠、泮托拉唑等。 2.如果患者正在使用氯吡格雷类药品，医生应充分考虑用药安全性问题。 注意事项四：特殊人群用药 不建议孕妇及哺乳期妇女使用。若哺乳期妇女必须用药时，应暂停哺乳。 参考资料： [1] 注射用艾普拉唑钠说明书 ...

3-乙酰基-2-氯吡啶是一种有机合成中间体，化学名称为2-Chloro-3-acetyl-pyridine。它的分子式为C 7 H 6 ClNO，CAS号为55676-21-6，分子量为155.582。它在一个大气压力下的沸点为232.0±20.0度。这种化合物属于吡啶类衍生物，在常见的有机溶剂中溶解性良好，但在水中溶解性较差。 如何合成3-乙酰基-2-氯吡啶？ 图1 展示了3-乙酰基-2-氯吡啶的合成路线。 第一步：制备2-氯-N-甲氧基-N-甲基烟酰胺。将吡啶甲酸的前体和N,O-二甲基羟胺溶解在四氢呋喃中，然后在零度下搅拌反应混合物，逐渐加入吡啶。反应进行若干个小时后，用旋蒸除去反应溶剂，通过柱层析分离纯化得到目标产物。 第二步：在氮气氛围下，将2-氯-N-甲氧基-N-甲基烟酰胺溶解在四氢呋喃中，然后转移到零度反应装置。缓慢加入甲基格式试剂，反应过夜后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应。通过乙酸乙酯萃取反应混合物，经过干燥和柱层析分离纯化，最终得到目标产物。 3-乙酰基-2-氯吡啶的用途是什么？ 3-乙酰基-2-氯吡啶是一种常用的医药化合物和有机合成中间体。由于其吡啶环上的乙酰基和氯原子处于邻位，它可以与水合肼反应，与酮羰基反应，或者氮原子进攻吡啶环上的氯原子，从而得到不同的产物。此外，由于吡啶的缺电子性质，吡啶环上的氯原子还可以被叠氮基团进攻，形成含有叠氮基的产物。 参考文献 [1] Lukasik, Pawel M. et al European Journal of Medicinal Chemistry, 57, 311-322; 2012. ...

噻吩-2-甲酸亚铜(I)是一种金属有机化合物，常温常压下为白色固体粉末。它可以作为金属催化剂应用于有机合成、药物分子和农药分子的制备和衍生化。此外，噻吩-2-甲酸亚铜(I)还可以用作前体化合物，用于制备其他类型的金属铜催化剂。 噻吩-2-甲酸亚铜(I)的应用转化 图1 展示了噻吩-2-甲酸亚铜(I)的应用转化过程。 制备方法一：在一个干燥的反应烧瓶中，将间甲氧基溴苯、铜（0）粉和2-噻吩甲酸铜在二甲基亚砜中混合，然后在适当温度下进行反应，最后通过纯化得到目标产物。 图2 展示了另一种制备噻吩-2-甲酸亚铜(I)的方法。 噻吩-2-甲酸亚铜(I)的储存条件 噻吩-2-甲酸亚铜(I)化学性质较为稳定，但容易被空气氧化成二价的铜化合物。因此，储存时需要密封保存在惰性气体氛围且干燥的环境中。 参考文献 [1] Yasamut, Kittisak et al Tetrahedron, 72(40), 5994-6000; 2016 [2] Inkpen, Michael S. et al Nature Chemistry, 8(9), 825-830; 2016 ...

对苯二甲醛是一种重要的有机合成和精细化工原料，广泛应用于染料、荧光增白剂、医药和香料等工业领域。它具有两个活泼醛基，可以自聚或与其他单体共聚形成各种高分子化合物，因此也是合成高分子材料的重要单体。 1、氯化水解法 氯化水解法是对苯二甲醛最传统的合成工艺路线。首先对二甲苯进行氯取代，然后通过水解或氧化水解得到对苯二甲醛。氯化反应转化率高，水解过程受催化剂影响，产率有所差异。在氯化水解后，需要经过碱中和、过滤干燥才能得到对苯二甲醛粗品。除了目标产物对苯二甲醛，还会生成副产物对醛基苯甲酸等。 为了避免直接使用对环境不友好的氯气，可以先采用N-氟代双苯磺酰胺和氯化钠与对二甲苯反应，合成对二氯苯，然后通过硫酸和二氧化锰催化作用得到对苯二甲醛粗品。最后通过氢氧化钠中和氧化母液，乙醇水混合液中重结晶，得到对苯二甲醛成品，重量收率为77%。 2、对苯二甲酸(酯)加氢 对苯二甲酸(酯)加氢是另一种合成对苯二甲醛的方法。催化剂的选择非常重要，过高的加氢活性会导致大量芳香醇生成。有效的催化剂体系包括钯的络合物、铬系金属氧化物和硼的氟化物。采用钯的三苯基膦络合物或钯的三苯基膦与钯的乙酸酐盐复合体系作为催化剂，在适当的温度和压力下，可以催化苯甲酸形成苯甲醛，也可以催化芳烃二酸加氢生成醛。但该催化剂需要在严格无氧环境和高压釜中反应，并且产物需要从大量的特戊酸体系中分离，能耗较高。 在特定条件下，采用Cr－ZrO2催化剂可以实现对苯二甲酸和对醛基苯甲酸甲酯的高选择性加氢转化。另一种Zn-ZrO2催化剂对苯二甲醛的选择性更高，但转化率较低。 3、对苯二甲酰氯加氢 酰氯化合物加氢脱氯生成醛是一种重要的反应，通常采用Pd/BaSO4作为催化剂。近年来，研究发现在多甲基羟基硅烷、氟化钾、三(2-呋喃基)膦等共同作用下，Pd的金属络合物能够高效催化苯甲酰氯生成苯甲醛，该催化体系也适用于其他芳烃酰氯化合物。 采用Pd负载量为3 wt%的Pd/SiO2催化剂，在适当的温度和反应时间下，可以高效转化对苯二甲酰氯为对苯二甲醛和对甲基苯甲醛等醛类产品。 ...