引言： 硫酸铝和醋酸钙在医学和实验室中发挥着重要作用，它们各自的化学特性为多个领域的应用提供了关键支持。 简介： （ 1）什么是硫酸铝？ 硫酸铝是一种化学式为 Al2（SO4）3 的盐。硫酸铝作为一种基本的无机化工原料，广泛应用于造纸、纺织、化工和水处理等领域。含铁量是一项影响硫酸铝产品质量的关键技术指标，含铁量大于 0.3%的初级硫酸铝一般只能用作饮用水、工业用水和工业废水处理行业中的絮凝剂和普通造纸工业的施胶剂；而含铁量小于50 mg/L的低铁精制硫酸铝(或无铁硫酸铝)则可用于高级纸张、钛白、包膜剂、催化剂等高端领域。 含有 5% 至 10% 硫酸铝的溶液已被用于局部治疗溃疡和阻止粘膜表面的恶臭分泌物。硫酸铝还用于制备醋酸铝滴耳液。它通常在柜台购买，有固体棒或粉末形式，用于剃须后的轻微割伤和擦伤。硫酸铝还用作疫苗中的佐剂。硫酸铝可用作除臭剂和收敛剂。硫酸铝也被称为收敛剂。收敛剂是一种能引起组织收缩或皱缩并使分泌物干涸的物质。它还表现出体外抗菌活性。 （ 2）什么是醋酸钙？ 醋酸钙是一种化合物，是乙酸的钙盐。其分子式为 Ca(C2H3O2)2。其标准名称为醋酸钙，而系统名称为乙酸钙。旧名称为石灰醋酸盐。无水形式非常吸湿；因此一水合物（Ca(CH3COO)2?H2O）是常见形式。 醋酸钙是一种磷酸盐结合剂，用于终末期肾病 (ESRD) 患者，以防止磷酸盐水平升高和由此导致的异位钙化和继发性甲状旁腺功能亢进。醋酸钙和其他钙盐是磷酸盐结合剂。它们的作用是与食物中的磷酸盐结合，从而使磷酸盐不被吸收而被排出体外。 1. 醋酸钙和硫酸铝之间的比较 1.1 化学和物理性质 （ 1）醋酸钙(Ca(CH3COO)2) 白色结晶固体，略有醋味。 可溶于水，微溶于酒精。 弱碱性（溶液 pH 值为 6-9）。 高温下分解为丙酮和碳酸钙。 （ 2）硫酸铝(Al2(SO4)3) 白色结晶固体，无气味。 易溶于水，不溶于酒精。 酸性（溶液 pH 值约为 3.0）。 高温下分解为氧化铝和三氧化硫。 1.2 主要差异和相似之处 （ 1）相似之处： 两者都是白色结晶固体，易溶于水。 （ 2）区别 酸度：醋酸钙呈弱碱性，而硫酸铝呈酸性。 溶解度：醋酸钙微溶于酒精，而硫酸铝不溶。 应用：它们的主要用途不同。 1.3 不同的公共和工业应用 （ 1）醋酸钙 公共：食品添加剂，用作防腐剂或调味剂 (E263)。 工业： 除冰剂（融化冰雪）。 某些染料中的缓冲剂。 农业中的真菌控制。 （ 2）硫酸铝 公共：外用溶液中的收敛剂，可缓解瘙痒和刺激（与醋酸钙的组合产品）。 工业： 水处理中的絮凝剂（去除悬浮颗粒）。 纸张施胶剂（提高强度和耐水性）。 明矾是纺织品染色中的媒染剂（将染料固定在织物上）。 1.4 重叠的工业用途 两者都可以用作某些材料的阻燃剂。 1.5 独特应用 醋酸钙：用作制造其他钙盐的前体。 硫酸铝：用于生产明矾（硫酸铝钾），一种发酵粉中的膨松剂。 2. 硫酸铝和醋酸钙有什么用途？ 硫酸铝和醋酸钙以合适的比例配伍，溶解于水后，得到的溶液叫布朗溶液，具用较强的防腐、收敛作用，主要用于缓解因有毒植物、虫咬、脚气、肥皂、洗涤剂、化妆品或珠宝等引起的皮疹和瘙痒。其作用机理在于硫酸铝和醋酸钙以合适的比例配伍溶于水后，游离的铝离子和醋酸根离子在水中会结合生成碱式醋酸铝，而碱式醋酸铝具有防腐消毒，收敛作用，可抑制金黄色葡萄球菌，减少渗出和起泡，促进创面愈合。目前国外已有以硫酸铝和醋酸钙为活性成分的产品销售，产品名称为: 该产品说明书中提到其成分硫酸铝和醋酸钙分别进行了包装，使用本产品时需要临配新用，即分别将包装的硫酸铝和醋酸钙加入冷水或温水中搅拌溶解后立即使用，使用时不要过滤。 3. 硫酸铝和 醋酸钙 的价格 3.1 影响因素 醋酸钙和硫酸铝的价格取决于 : （ 1）数量 它们通常为工业用途而批量销售，或为消费品而少量销售。每单位重量的散装价格将显著降低。 （ 2）等级 有工业级级和食品级两种选择，食品级较贵。 （ 3）供应商 不同的供应商可能有不同的价格。 3.2 醋酸钙和硫酸铝的价格 以下是典型定价的细分 : （ 1）醋酸钙 工业级的价格从每吨数十到数百美元不等，而制药级 (胶囊)在药店的30粒装的瓶子大约要19美元[drugs.com]。 （ 2）硫酸铝 工业级的价格可能与醋酸钙相似，而消费品 (与醋酸钙混合用于皮肤安抚)约为21美元(12个粉剂包)[drugs.com]。 4. 如何购买硫酸铝和醋酸钙？ 硫酸铝和醋酸钙可以从各种供应商处购买，包括在线和实体店。在进行选择时，重要的是优先考虑信誉良好的供应商。寻找提供详细产品信息（包括规格和认证）的公司。确保他们遵守相关安全法规。如需可靠的来源，请考虑联系 Guidechem 以联系这些化学品的可信赖供应商。 参考： [1] 重庆华邦制药有限公司 . 一种用于制备消毒液的组合物:CN202210087950.7[P]. 2022-05-06. [2]https://en.wikipedia.org/wiki/ [3]https://go.drugbank.com/drugs/ [4]https://www.drugs.com/ [5]https://mcknightsdrugs.com/products/dermburo-aluminum-sulfate-and-calcium-acetate-topical-solution [6]https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=28c39200-2f7c-954b-3ce7-7349b2738812 ...

制备格列喹酮片是一项重要的制药工艺，其涉及药物配方以及片剂制备等多个环节。通过精密的工艺控制和质量管理，可以生产出高质量、安全有效的格列喹酮片，为糖尿病患者提供可靠的治疗选择。 简述：格列喹酮系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛 β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。口服本品2～2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产物不具有降血糖作用，代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。格列喹酮的结构式如下： 制备： 1. 分散片 （ 1）报道一 杨淑芳等人对格列喹酮分散片的处方工艺进行研究。研究采用正交设计 L9(34)确定最优处方，并对优选工艺所制格列喹酮分散片进行考察。研究得到优化处方工艺为:用交联聚维酮(PVPP)和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)作为联合崩解剂，微晶纤维素(MCC)作辅助崩解剂，甘露醇(MNT)、乳糖(SL)(2:1)作为填充剂，0.8%微粉硅胶作为润滑剂，50%乙醇溶液作为黏合剂，制得格列喹酮分散片。该制剂处方工艺简单，制得格列喹酮分散片符合《中国药典》2005版要求。 （ 2）报道二 潘振华等人采用正交实验选择出交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，崩解剂内加和外加相结合的方法制成分散片。该格列喹酮分散片工艺简单、稳定性良好， 在 1min内全部崩解，符合分散片的各项质量指标。处方及工艺如下: 将主药与各辅料研细， 过 100目筛， 按处方量称取格列喹酮 30mg与乳糖、甘露醇、羧甲基淀粉钠、PVPP(内加部分)、微晶纤维素(内加部分)、矫味剂按等量递增法混合均匀， 过 60目筛。用1%PVP醇溶液作润湿剂制软材， 过 40目筛制粒，60℃烘干， 过筛整粒。同时加入微晶纤维素 (外加部分)、PVPP (外加部分)、微粉硅胶、硬脂酸镁混匀后，压片即得。 2. 缓释片 尹相哲等人对格列喹酮缓释片的处方工艺进行研究。研究通过测定不同时间格列喹酮的释放率，来判断其缓释效果从而对缓释骨架材料、填充剂、黏合剂、润滑剂的种类、规格、用量及工艺等进行考察， 并对确定的处方及工艺制备的 3批样品测定其释放度。 研究得到： 用 HPMC K15M作为骨架材料，微晶纤维素作为填充剂，硬脂酸镁作为润滑剂，2%HPMC E5的70%乙醇溶液作为黏合剂制成片芯，采用薄膜包衣法， 以欧巴代的 70%乙醇溶液作为薄膜包衣材料，制得格列喹酮缓释片。该制剂工艺简单，所用各种辅料均为国产化，成本低，制得格列喹酮缓释片释放度符合规定。 参考： [1]潘振华,曹德英,刘焕龙,等. 格列喹酮分散片的制备及质量控制 [J]. 河北医科大学学报, 2008, (01): 75-77. [2]杨淑芳. 格列喹酮分散片处方工艺研究 [J]. 中国药师, 2007, (08): 744-746. [3]尹相哲. 格列喹酮缓释片处方工艺研究 [J]. 广东药学院学报, 2005, (05): 37-38. DOI:10.16809/j.cnki.1006-8783.2005.05.016. [4]天津市亨必达化学合成物有限公司. 一种制备格列喹酮的方法. 2017-01-11. ...

苯乙酰胺是一种重要的有机化合物，其合成方法和应用范围在化学领域中引起了广泛的关注，研究苯乙酰胺的合成方法和应用领域对于推动化学领域的发展具有重要意义。 简介：苯乙酰胺是一种有机物，为白色片状结晶。 溶于热水、乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。用作青霉素 G 和苯巴比妥等药物的中间体。用于有机合成，是青霉素 G 的培养基和镇静药物苯巴比妥的合成原料 , 还用于制备 苯乙酸 、香料和农药杀鼠原料药等。 储存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 1.合成： 1.1 将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜，于165℃、约6.5MPa压力下反应，然后加热蒸发赶去硫化氢气体，加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产，将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合，通过高压管道，反应温度为200℃，反应压力为6-7.8MPa，反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。 1.2 另一种生产方法是将苯乙腈（由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到）在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸，搅拌溶解，在 50 ℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶，冷却后过滤，用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤，再用冰水洗涤，干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额：氯化苄（ 95% ） 1190kg/t 、氰化钠（ 95% ） 527kg/t 、二甲胺（工业品） 20kg/t 、碳酸钠（工业品） 185kg/t 、硫酸（ 92.5% ） 1760kg/t 。 2. 应用： 2-苯乙酰胺是一种多功能化合物，具有广泛的应用领域。下面将详细介绍它在不同领域中的应用。 在香料领域，2-苯乙酰胺是合成某些香料和香精的重要原料。其独特的化学结构赋予了它能够带来多种芳香和风味的性质，使其成为许多香水、香薰和美容产品的必备成分。在染料领域，2-苯乙酰胺可与某些具有颜色的单体反应，用于生产一些蓝色和紫色染料的重要原料。这些染料广泛应用于纺织工业、印刷业和艺术领域，为我们的生活增添了丰富的色彩。医药领域是2-苯乙酰胺的重要应用领域之一。它是制备许多抗生素和镇痛药物的重要中间体。举例来说，对乙酰氨基酚和阿司匹林等常见药品都离不开2-苯乙酰胺的参与。这些药物的广泛使用对于缓解疼痛、降低发热和治疗多种疾病起到了关键作用。农业领域也是2-苯乙酰胺的重要应用领域之一。它作为许多杀虫剂的重要中间体之一，例如卡巴胺等。这些杀虫剂在农业生产中起到防治害虫、保护作物的重要作用，提高了农作物的产量和质量。除了以上应用领域，2-苯乙酰胺还具有其他化学用途。它可以用于合成有机金属、有机过氧化物和有机过氧化酯等化合物，为化学研究和工业生产提供了重要的原料。此外，它还可作为聚合物的交联剂，用于增强材料的力学性能和稳定性。同时，在涂料制造中，2-苯乙酰胺可以作为成膜剂，赋予涂料良好的附着力和耐久性。在塑料工业中，它还可以作为增塑剂，改善塑料的柔软性和可塑性。 总而言之，2-苯乙酰胺在医药、农业、染料、香料和化学工业等领域都具有重要的应用价值。它的多功能性使得它成为许多产品制造过程中不可或缺的关键成分。随着科技的进步和人们对新材料的需求不断增加，相信2-苯乙酰胺在更多领域中的应用将会不断拓展和创新。 参考文献： [1].杨联雄 . 由苯乙酰胺合成苯乙酸 [J]. 辽宁化工 , 1994(3):2. [2].李祖任 , 柏连阳 , 罗丁峰 , 等 . 一种苯乙酰胺类化合物及其制备方法与应用 :, CN202210587009.1[P]. 2022. [3].刘刚 . 微杆菌和苯乙酰胺在大豆胞囊线虫的生物防治方面具有应用潜力 [J]. 农药市场信息 , 2021, 000(002):P.50-50. [4].郑晓珂 , 袁培培 , 李孟 , 等 . 苯乙酰胺在制备治疗降压类药物中的应用 :, CN109223743A[P]. 2019. [5].李欢欢 , 王振军 , 王力钟 , 等 .α- 取代苯乙酰胺类化合物的合成及生物活性 [J]. 高等学校化学学报 , 2011, 32(1):5.DOI:CNKI:SUN:GDXH.0.2011-01-015. [6].孙卫国 , 陈德钊 , 陈亚秋 , 等 . 基于遗传算法的神经网络为苯乙酰胺类农药构效关系建模的研究 [J]. 高等学校化学学报 , 1998, 19(6):871-875.DOI:10.3321/j.issn:0251-0790.1998.06.007. ...

了解药物的治疗范围对患者至关重要，盲目使用药物可能会对身体健康产生直接影响。因此，在接触复方新诺明之前，许多患者都希望了解它可以治疗哪些疾病，并决定如何正确使用以达到最佳治疗效果。下面的内容将回答关于 复方新诺明 的这些问题。 复方新诺明是一种磺胺类抗生素，容易被胃肠道吸收，并在全身各个组织和体液中分布。它可以治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、肠道感染以及流行性脑脊髓膜炎。正确使用该药物可以获得良好的治疗效果。然而，在服用该药物之前，患者还需要经过严格的医疗检测，确保没有任何过敏症状，以确保最佳的治疗效果。 在服用任何药物之前，都需要仔细了解注意事项，以确保在服用药物后获得最佳治疗效果。例如，在服用复方新诺明时，一定要多喝水，以避免尿液中形成结晶，并且避免出现发热、皮疹等症状，以尽早治疗患者的疾病。当然，在服用期间，如果出现任何不良反应，都需要及时向医生报告，以便及时解决问题，恢复身体健康。 因此，复方新诺明可以治疗哪些疾病？正确使用药物，并结合日常调理，相信可以快速治愈身体疾病，恢复身体健康。 ...

2-萘酚不同于芳香烃，因为它含有氧原子，属于芳香族衍生物。工业上，2-萘酚的生产过程包括以下步骤：以精萘为原料，通过96%-98%硫酸磺化得到2-萘磺酸，再用亚硫酸钠中和生成其钠盐，然后用氢氧化钠碱熔得到2-萘酚钠，接着用硫酸酸化得到2-萘酚粗产品，经过煮沸、水洗、干燥、减压蒸馏得到2-萘酚产品。然而，这个工艺会导致严重的污染问题，环保成为一个突出的问题。美国氰胺开发的2-异丙基萘联产丙酮的2-萘酚工艺因为成本和环保等原因而停产。 目前，2-萘酚的主要生产国包括中国、印度、日本、意大利和东欧的一些国家。我国从1957年开始生产2-萘酚，80年代以后，由于发达国家相继停产，我国成为2-萘酚的主要供应国。近年来，2-萘酚的市场经历了起起落落，年产量一直保持在8-10万吨，出口量也保持较大增长，2005年出口8227吨，2006年出口15924吨，2007年1-10月达到15307吨。 我国2-萘酚的消费构成大约为：染料中间体60%，橡胶助剂20%，染料和颜料10%，其他10%。随着染料及颜料的需求量不断增加，2-萘酚的需求量也将增大。改进生产工艺，节能降耗，减少废物排放或开发新的清洁工艺，成为2-萘酚生产行业持续、健康向前发展的重要方向。 2-萘酚在染料及颜料工业中的应用 染料及颜料中间体是2-萘酚最主要的消费领域。其中一个重要原因是染料中间体的生产已经在全球范围内进行转移，例如2，3酸、J酸、γ酸、R酸、色酚AS等都是我国重要的中间体出口产品，出口量占国内总产量的一半以上。除了用于合成染料及颜料中间体，2-萘酚还可以作为偶氮基部分，与重氮化合物反应制得染料1,2,3酸。 2,3酸的化学名为2-羟基-3-萘甲酸，其合成方法包括2-萘酚与氢氧化钠反应，减压脱水得到2-萘酚钠，然后与CO2反应得到2-萘酚和2,3酸钠盐，除去2-萘酚后进行酸化得到2,3酸。目前，2,3酸的合成方法主要有固相法和溶剂法，其中溶剂法是发展的趋势。2,3酸是一种偶合组分的色淀颜料，其主要色谱为红光，例如C.I.颜料红57:1和C.I.颜料红48:1等。 2,3酸也广泛用于色酚系列冰染染料的合成。在1992年的《染料索引》上，以2,3酸合成的色酚就有28种。 色酚AS系列是一种偶合组分的偶氮颜料，其合成方法是先将重氮组分制成重氮盐，然后与色酚AS系列衍生物偶合。如果重氮组分的芳环上只含有烷基、卤素、硝基、烷氧基等基团，那么反应后得到普通的色酚AS系列偶氮颜料。如果重氮组分的芳环上还含有磺酸基，那么与色酚AS系列衍生物偶合后，再用碱金属和碱土金属的盐可以将其转化为不溶性的色淀染料。 资料来源：颜料资讯 ...

2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇是一种常用的医药合成中间体。 制备方法 下面是2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇的制备方法： 首先制备BP103a01：在氮气保护下，将200mL吡啶加入1000ml三口瓶中，然后加入120g BP103a00(1.0eq)，搅拌并降温至0℃，分批加入151.8g TsCl(1.0eq)，继续搅拌1小时，然后缓慢升至室温，继续搅拌3-4小时。反应结束后，将反应液倒入冰的稀盐酸溶液中，用EA萃取，EA层用稀盐酸洗涤一次，然后用饱和碳酸氢钠洗涤，再用饱和食盐水洗涤，最后用无水Na2SO4干燥，减压蒸除溶剂，通过硅胶柱层析得到纯品BP103a01，产率为55g。 然后制备BP103a02（2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇）：将55g BP103a01(1.0eq)和160mL DMSO加入1000mL三口瓶中，搅拌均匀，然后加入NaN3 23.52g(2.0eq)，加热至50℃反应3小时，降温至室温，将反应液倒入水中，用EA萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，浓缩得到无色液体BP103a02，产率为29.2g。 应用 2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇可用作医药合成中间体，可以参与以下反应： 制备BP103a04：将29g BP103a02（2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇）、甲醇360mL和钯碳5.0g加入1L氢化反应釜中，搅拌并进行氮气置换，通入氢气反应3-4小时，使用TLC监控反应进程，反应结束后过滤反应液，将滤液浓缩得到BP103a03的油状物23.5g。然后将23.5g化合物BP103a03(1.0eq)、68.6g(Boc)2O(2.0eq)和甲醇：三乙胺(9：1)的混合溶液500mL加入1L三口瓶中，搅拌并升温至回流，反应1小时，使用TLC监控反应进程，蒸去甲醇三乙胺，加水溶解，用二氯甲烷萃取3次，合并有机层水洗一次，用无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂，干燥，最终得到固体BP103a04，产率为34.8g。 主要参考资料 [1] (CN109771658)靶向多臂偶联物 ...

硝酸钾是一种化学物质，具有多种重要的物理化学性质。它的分子量为101.10，密度为2.11 g/cm3，熔点为334°C，沸点为400°C。尽管硝酸钾在空气中相对稳定，但在高温和高压下会分解产生一氧化氮和氧气。此外，硝酸钾还是一种强氧化剂，与易燃物质接触时会引发剧烈的反应，可能导致火灾或爆炸。 硝酸钾可以通过多种方法制备。其中几种常见的方法包括硝酸钠-钾氯反应法、硫酸钾还原法和硝酸还原法。这些方法都能有效地合成硝酸钾。 硝酸钾在工业上有广泛的应用。它在农业领域被用作肥料原料，可以为植物提供所需的钾元素和氮元素，促进植物的生长。此外，硝酸钾还被用于制作火药、玻璃和食品加工等领域。它在这些领域中发挥着重要的作用。 然而，使用硝酸钾时需要注意安全事项。它是一种危险化学品，应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。在使用过程中，应穿戴防护服和手套，避免皮肤接触。此外，硝酸钾不应与易燃物质混合，以免发生火灾或爆炸。在储存和使用过程中，应严格遵守相关法规和规定，以确保使用的安全性和有效性。 综上所述，硝酸钾是一种重要的化学品，具有广泛的应用。然而，使用时需要注意其危险性，遵守安全操作规程，以确保使用的安全性和有效性。 ...

细胞转染是一种将外源分子如DNA、RNA等导入真核细胞的技术，已成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在生物学试验中，细胞转染被广泛应用于研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等领域。由于不同细胞在生理代谢和分裂方面存在差异，研究者需要选择不同的转染方式。 转染方法 目前，将外源物质导入细胞的方法主要分为三大类：脂质体（或脂质体替代物）转染、电转和病毒感染。这三种方法各有优劣。脂质体或脂质体替代物转染操作简便、价格低廉，但对细胞有毒性，并且某些细胞的转染效率很低；电转操作方便快捷，但需要专门的仪器，对细胞损伤较大；病毒感染克服了前两种方法的劣势，感染效率高，对细胞毒性小，但病毒前期包装需要大量时间和精力。 操作流程 1、转染试剂的准备 a. 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。 b. 震荡后将试剂放在-20摄氏度保存，使用前还需震荡。 2、选择合适的混合比例（1:1 - 1:2 / 脂质体体积: DNA质量）来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后再加入合适体积的转染试剂，再次震荡。 主要参考文献 [1] 胡英，金一；阳离子膜融合脂质体的细胞转染机制及其保护作用。《中国药学杂志》 ...

背景 [1-3] 大鼠外周血单个核细胞是通过密度梯度离心法从外周血中分离得到的细胞，细胞纯度高达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等有害物质。 外周血单个核细胞的分离是从外周血中分离出具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。目前，最常用的分离方法是密度梯度离心法，通过利用血液中不同细胞的比重差异，将它们分离出来。 应用 [4][5] 外周血单个核细胞移植对脑出血大鼠脑水肿的影响研究 本研究旨在探讨在胶原酶诱发的大鼠出血模型中移植外周血单个核细胞对脑水肿和神经损伤的治疗效果。 研究方法如下： 1. 通过密度梯度离心法提取大鼠外周血单个核细胞，并将其培养在1640完全培养基中。 2. 使用立体定位仪定向注射Ⅶ型胶原酶构建大鼠ICH模型，并根据m NSS评分筛选模型大鼠。 3. 将模型大鼠分为PBS组和实验组，每组10只，另外取15只大鼠作为未处理组。在细胞移植后的第0、1、3、7和14天，每天处死3只大鼠并检测脑组织的含水量。 4. 将模型大鼠分为PBS组和单个核细胞组，每组12只，另外取12只大鼠作为未处理组。在细胞移植后的第1、3、7和14天，对大鼠进行神经功能缺损评分。 通过HE染色观察大脑血肿组织炎症情况。结果显示，与对照组相比，实验组大鼠的神经功能恢复更好，脑水肿程度较轻，脑血肿周围炎症细胞浸润较轻。 参考文献 [1] Concise Review: Prospects of Bone Marrow Mononuclear Cells and Mesenchymal Stem Cells for Treating Status Epilepticus and Chronic Epilepsy. Satish Agadi, Ashok K. Shetty. Stem Cells. 2015(7). [2] Effects of bone marrow-derived mesenchymal stem cells transplanted via the portal vein or tail vein on liver injury in rats with liver cirrhosis. Ying-Ming Song, Chang-Hong Lian, Cheng-Song Wu, Ai-Fang Ji, Juan-Juan Xiang, Xiao-Yan Wang. Experimental and Therapeutic Medicine. 2015(4). [3] Mouse bone marrow-derived mesenchymal stem cells inhibit leukemia/lymphoma cell proliferation in vitro and in a mouse model of allogeneic bone marrow transplant. Ningxia Song, Lei Gao, Huiying Qiu, Chongmei Huang, Hui Cheng, Hong Zhou, Shuqing Lv, Li Chen, Jianmin Wang. International Journal of Molecular Medicine. 2015(1). [4] Bone marrow-derived mesenchymal stem cells attenuate acute liver injury and regulate the expression of fibrinogen-like-protein 1 and signal transducer and activator of transcription 3. Zhuolin Zou, Yijing Cai, Yi Chen, Si Chen, Liyuan Liu, Zhonghai Shen, Sainan Zhang, Lanman Xu, Yongping Chen. Molecular Medicine Reports. 2015(2). [5] 孙霄. 外周血单个核细胞移植对脑出血大鼠脑水肿的影响[D]. 郑州大学, 2015. ...

胶原蛋白是一种生物性高分子物质，广泛存在于动物细胞中，扮演着结合组织的重要角色。作为人体内含量最丰富的蛋白质之一，胶原蛋白占据了全身总蛋白质的30%以上。胶原蛋白不仅是生物科技产业中关键的原材料之一，也是生医材料、化妆品、食品工业以及研究用途等领域需求量十分庞大的最佳选择。 胶原蛋白的来源和补充 胶原蛋白广泛存在于动物的皮肤和骨骼中，例如牛蹄筋、猪蹄、猪皮、鸡翅、鸡皮、鱼皮以及软骨等。虽然多吃这些食物可以在一定程度上补充胶原蛋白，但这些普通食物中的胶原蛋白大多是大分子蛋白质，无法被人体直接吸收，而且脂肪含量较高。 胶原蛋白的功效与作用 胶原蛋白具有多种功效和作用： 预防心血管病：胶原蛋白可以降低血甘油三酯和胆固醇，维持体内必需微量元素的正常范围，是理想的减肥降血脂食品。此外，胶原蛋白还有助于排出体内的铝质，减少铝质在体内的聚集，对改善循环、对冠心病和缺血性脑病有益。 补钙食品：胶原蛋白中的氨基酸羟基脯氨酸是血浆中将钙运输到骨细胞的载体，骨细胞中的骨胶原是骨骼的主要组成部分。摄入足够的胶原蛋白可以保证机体正常的钙摄入量，可制成补钙的保健食品。 特殊人群使用：胶原蛋白能改善妇科疾病，对更年期妇女尤其重要，能够缓解不适症状。 神经保健：胶原蛋白中的甘氨酸是一种中枢神经抑制性递质，具有镇静作用，对焦虑症和神经衰弱有良好的治疗效果。此外，胶原蛋白还能抑制胃酸和胃原酶的分泌，减轻胃溃疡患者的疼痛，促进胃溃疡的愈合。 免疫增强：胶原蛋白在身体免疫作用中起着重要的功能，能够提高免疫机能，抑制癌细胞，活化细胞机能，治疗关节炎和酸痛。 抗衰老：胶原蛋白的流失会导致皮肤的老化，补充胶原蛋白可以预防皮肤干燥、皱纹和松弛等衰老现象，是女性延缓衰老的必备品。 ...

背景及概述 [1][2] 芹菜甲素是一种合成的天然药物，也是芹菜挥发油的主要成分。它具有多种药理活性，包括抗惊厥、抗气喘、抑制前列腺素F2X、增加血流量、抗肿瘤和降压等。由于其广泛的应用前景，芹菜甲素在临床医学中备受关注。 芹菜甲素 应用 [3] 芹菜甲素具有广谱的抗惊作用，对多种惊厥引起的症状具有对抗作用。此外，它还能增强小鼠的学习记忆能力，并改善马桑内酯引起的大鼠海马CA1区病理改变。 制备 [2] 芹菜甲素的制备方法有多种，其中一种方法是使用邻苯二甲酸和溴丁烷的格氏试剂反应。另一种方法是使用邻苯二甲酸酐和戊酸酐在无水乙酸钠的作用下制备3-丁烯基苯酞，再通过Pd/C加氢还原得到芹菜甲素。此外，还有一种方法是使用邻溴苯甲醛在N,N-双丁基降麻黄碱（DNBE）作用下进行烷基化反应，然后与N,N-二甲基甲酰胺（DMF）进行甲酰化反应，最后氧化得到芹菜甲素。 具体方法： （1）溴代丁烷格氏试剂的制备：在四口烧瓶中加入四氢呋喃、镁片和碘，升温至50℃，滴加溴丁烷，继续搅拌1小时，得到溴丁烷的格氏试剂。 （2）邻戊酰基苯甲酸的制备：在四口瓶中加入四氢呋喃、邻苯二甲酸酐和碘化铜，滴加溴丁烷的格氏试剂，继续搅拌2小时，水解并提取有机相，经过干燥和脱溶剂处理得到邻戊酰基苯甲酸。 （3）芹菜甲素的制备：将邻戊酰基苯甲酸与氢氧化钠溶液反应，加入硼氢化钠并酸化，用甲基叔丁基醚萃取有机相，经过洗涤和干燥处理后，减压蒸馏得到芹菜甲素。 主要参考资料 [1] 于澍仁, & 尤胜权. (1984). 芹菜甲素和乙素的抗惊厥作用. 药学学报(8). [2] 于澍仁, 高南南, 李玲玲, 王致瑜, 陈晔, & 王文宁. (1988). 芹菜甲素保护脑细胞的作用. 药学学报(9). [3] 马玉奎, & 渠广民. (2007). 芹菜甲素对学习记忆障碍模型小鼠的作用. 药学研究, 26(9), 562-564....

鞣花酸是一种天然的多酚类物质，常见于一些水果和坚果。它具有特殊的性质，当遇到三氯化铁时会呈现蓝色，而遇到硫酸则会变为黄色。鞣花酸被人体吸收后，能提高人体的抗癌能力，并滋养肌肤。然而，鞣花酸也存在一些副作用。如果想了解鞣花酸的作用、功效以及副作用，请参考下面的详细介绍。 鞣花酸的作用和功效 1、清除自由基 自由基是对人体细胞有害的物质，会导致细胞氧化和病变。鞣花酸的摄入可以清除体内的自由基，提高抗氧化能力，减少自由基对细胞的伤害，从而维持人体健康并减缓衰老速度。 2、防止脂质氧化 摄入丰富的鞣花酸可以防止脂质氧化，阻止氧化脂质对细胞的破坏，提高组织细胞活性，预防慢性疾病的发生。 3、防止黑色素生成 鞣花酸能清除体内的黑色素，促进黑色素分解，阻止其在皮肤表面堆积，并从根源上防止黑色素的生成。因此，鞣花酸被广泛应用于化妆品和药品的生产中，具有美白作用。 鞣花酸的副作用 鞣花酸是一种天然有机物，对人体没有明显的不良影响。适量摄入鞣花酸不会产生副作用，因此无需过多担心。如果想提高抗癌能力或减缓衰老速度，可以放心地多食用含有鞣花酸的食物。 通过以上介绍，我们了解了鞣花酸的作用、功效以及副作用。同时，我们也了解到鞣花酸的副作用非常小，无需担心。因此，我们可以放心地为身体补充鞣花酸。 ...

背景及概述 [1] 3-羧基-5-硝基苯硼酸是一种有机中间体，可用于suzuki金属偶联反应。该化合物可通过对间羧基苯硼酸进行硝化得到。 制备 [1] 将间羧基苯硼酸加入浓硫酸中，然后加入发烟硝酸，反应后析出沉淀，经过抽滤、水洗和重结晶，最终得到3-羧基-5-硝基苯硼酸。 应用 [2] 一种可瓷化耐烧蚀涂层的制备方法包括以下步骤： S1、采用溶胶-凝胶法制备有机硅树脂； S2、配制有机硅树脂溶液； S3、制备耐烧蚀涂层。 该方法可以得到可瓷化耐烧蚀涂层，具有广泛的应用前景。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310481986.4 吲哚并喹啉衍生物及其制备方法和应用 [2][中国发明,中国发明授权] CN202010073465.5 一种可瓷化耐烧蚀涂层及其制备方法 ...

伐昔洛韦、阿昔洛韦和泛昔洛韦是抗病毒的药物，尽管它们的名称相似，但它们是完全不同的药物，最明显的区别在于它们的功效。 伐昔洛韦 伐昔洛韦主要用于治疗水痘带状疱疹和Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染。 伐昔洛韦进入体内后会迅速转化为阿昔洛韦，然后进入被感染的细胞，抑制病毒DNA的合成，从而停止病毒的复制，达到抗病毒的效果。 阿昔洛韦 阿昔洛韦的功效种类比泛昔洛韦多，它也用于治疗病毒性疱疹。 阿昔洛韦的结构与人体内的嘌呤和核苷酸相似，通过影响人体内的酶对物质的识别，转化为能够抑制病毒扩散的物质，从而发挥其功效。 泛昔洛韦 伐昔洛韦、阿昔洛韦和泛昔洛韦在不良反应方面也有差异。服用泛昔洛韦后可能出现头痛或恶心等不良反应；阿昔洛韦的不良反应主要表现为用药部位发炎和皮肤瘙痒；而伐昔洛韦的不良反应与阿昔洛韦相似，常见的包括头痛、恶心、腹泻、腹痛和乏力等，但不会引起血常规和肝肾功能的改变。 阿昔洛韦和伐昔洛韦都是用于治疗单纯疱疹和带状疱疹的抗病毒药物，伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后的生物利用度是阿昔洛韦的3~5倍。由于阿昔洛韦具有高效低毒、选择性强等优点，多年来一直被认为是治疗带状疱疹的理想药物。 泛昔洛韦是近年发现的新型抗疱疹病毒药物，它是阿昔洛韦的L-氨酸酯，在细胞内或体内水解为ACV。由于其良好的水溶性和高口服生物利用度等优势，目前在临床上被广泛应用。在药效方面，泛昔洛韦比阿昔洛韦更快地治疗带状疱疹，能有效缩短疾病的持续时间。此外，临床实践证明，使用泛昔洛韦后遗神经痛的发生率低于使用阿昔洛韦。 ...

溴代反应生成的三溴新戊醇、二溴新戊二醇等溴代新戊醇为粗品，需要精制才能获得高品质的终产品。精制一般采用真空精馏或甲苯精制。然而，这些方法存在一些不足之处。甲苯精制成本高，容易造成环境污染。而真空精馏虽然能保证纯度质量，但由于高温处理，导致底部产物颜色变深，无法重复利用，降低了产品收率并产生废渣。 为了克服这些不足，本发明提供了一种溴代新戊醇的精制方法。该方法的创新之处在于使用甲醇和水的混合物作为溶剂。甲醇与水的沸点较低，容易浓缩。重要的是，通过低温浓缩，溶剂可以回收并重复使用。这样不仅提高了收率，还避免了环境污染。 具体实施方式如下：溴代新戊醇的精制方法是将甲醇和水的混合物溶解溴代新戊醇粗品，甲醇与水的重量配比为15-35：85-65。混合溶剂的用量是溴代新戊醇粗品重量的0.6-0.9倍。在65-70°C保温1.0-1.5小时后，降温到20-25°C结晶，分离出湿成品后进行干燥和包装。分离出的湿成品母液可以经过蒸馏处理，分离出混合溶剂进行循环使用，底部产物经处理后可以回用。整个工艺无废渣产生，无环境污染。 通过采用甲醇和水的混合液进行精制，本发明可以使溴代新戊醇的含量达到98%以上。同时，混合溶剂可以回收并重复使用，精制底部产物经处理后也可以循环利用。这不仅提高了产品收率，还避免了废渣产生和环境污染，同时降低了能耗和成本，具有显著的经济效益。 该精制方法同样适用于三溴新戊醇、二溴新戊二醇等类似产品。 ...

9,9-二甲基芴-2-硼酸是一种有机合成和药物化学中间体，具有C 15 H 15 BO 2 的分子式，CAS 号为333432-28-3，分子量为238.09。它的熔点为300度，密度为1.2，外观为白色或浅黄色固体粉末。该化合物可溶于热乙醇，但在水中的溶解性较差。 如何合成9,9-二甲基芴-2-硼酸？ 9,9-二甲基芴-2-硼酸的合成常采用以9,9-二甲基-2-溴芴为起始原料的方法。首先，使用强碱如正丁基锂将溴去除，得到相应的苯基锂试剂。然后，加入硼酸三甲酯或硼酸三异丙酯，并加入酸催化硼的1，2-迁移反应，得到产物。在这个过程中，另外两个酯基键也会发生水解，形成硼酸。需要注意的是，该反应需要在零下负78度进行，高温反应会导致产率降低。大部分苯硼酸类化合物都是通过这个方法合成的。 9,9-二甲基芴-2-硼酸有哪些用途？ 9,9-二甲基芴-2-硼酸作为有机合成、药物化学和材料化学的中间体，主要用于苯环上的硼酸转化反应。硼酸可以轻易转化为各种硼酸酯等化合物。此外，硼酸还可以参与Suzuki偶联反应构建碳碳键，以及chan-lam偶联反应构建碳氧键或碳氮键等。通过引入9,9-二甲基芴-2-硼酸中的联苯结构，可以有效地调整发光材料分子的修饰和荧光分子的发光性质。 9,9-二甲基芴-2-硼酸对环境有什么危害？ 由于9,9-二甲基芴-2-硼酸是一种含硼有机化合物，对水环境具有危害性。因此，未稀释或大量产品不应接触地下水、水道或污水系统。 如何储存9,9-二甲基芴-2-硼酸？ 为了保持其稳定性，9,9-二甲基芴-2-硼酸应密封存放在阴凉、干燥的地方。工作间应具备良好的通风或排气装置。目前的资料显示，该化合物的化学性质稳定，不易变质，应避免与氧化物接触。关于其特殊反应性尚未有报道。 参考文献 [1] Huang H F, Xu S H, He Y B, et al. Synthesis and characterization of highly stable and efficient star-molecules[J]. Dyes and Pigments, 2013, 96(3): 705-713. ...

乙酰唑胺是一种药物，也称为乙酰偶氮胺或丹木斯（Diamox）。它的学名是N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺。 性质描述 乙酰唑胺呈无色或白色结晶状，具有弱酸性。它在冷水中易溶解，并应存放在密封、阴凉和干燥的地方。 用途介绍 乙酰唑胺可用作碳酸酐酶抑制剂、利尿剂和预防高山症的药物。此外，还有制成钠盐乙酰唑胺钠盐的商品。 副作用说明 使用乙酰唑胺可能引起以下不良反应：肢端末梢和口周围麻木感、全身不适、疲劳、食欲不振、胃肠机能紊乱、烦渴、尿频、过敏性皮炎、代谢性酸中毒、低血钾、尿路结石和造血障碍等。 禁忌事项 乙酰唑胺片禁用于肝肾功能不全、低钠血症、低钾血症、高氯酸中毒的患者。对于肾上腺衰竭、肾上腺皮质机能减退、肝昏迷的患者也禁用。同时，对于有磺胺类药物过敏史的患者以及孕期和哺乳期的妇女也是禁用的。 ...

L-(-)木糖是一种化学物质，化学式为C 5 H 10 O 5 ，分子量150.13，呈白色细小结晶或粉末状，具有甜味，甜度相当于蔗糖的0.7。它是合成的左旋木糖，常以吡喃环的形式存在于自然界中，是木聚糖的一部分，可以转化为木糖醇。L-(-)木糖在植物半纤维素中广泛存在，其饱和溶液的粘度比木糖醇和葡萄糖小。 L-(-)木糖的应用 1）L-(-)木糖是一种重要的医药中间体，可用于合成抗癌、抗艾滋、抗丙肝病毒等药物。它可以促进人体免疫细胞的增殖和活性，提高人体免疫力，具有抗氧化作用，保护细胞免受氧化损伤。 2）L-(-)木糖可以作为无热量甜味剂，适用于肥胖和糖尿病患者。它可以降低血糖水平，是糖尿病人的理想营养剂和辅助治疗剂，还可作为缓泻药物。 3）L-(-)木糖在食品加工、饮料添加、宠物食品制备等方面有广泛的应用。它可以改善食品的风味，制备高档酱油色，提高人们的生活品质。 4）L-(-)木糖在轻工和化工方面也有一定的用途。 L-(-)木糖的合成 目前工业合成L-(-)木糖主要通过植物组织发酵生产。此外，还有一种化学合成方法，通过2,2-二甲氧基丙烷与(1-溴乙烯基)-三甲基硅烷偶联，经过一系列反应得到L-(-)木糖。 利用生物合成技术将甲醛转变成糖类也具有重要意义。最近的研究发现，乙醇醛合酶和D-果糖-6磷酸醛缩酶的组合可以催化甲醛的二聚反应，从而合成L-(-)木糖。 L-(-)木糖的检测方法 使用HPLC进行L-(-)木糖的检测，检测条件为紫外检测器，波长为215 nm，流动相A为0.1% TFA，流动相B为0.095% TFA-乙腈:水(4:1)。具体的梯度和流速可以根据需要进行调整。 参考文献 [1]陈春玉,李毅,黄超明,谢辉辉,L-木糖合成应用研究进展。 [2]李国华.L-木糖的化学合成方法:CN201810450448.1[P].CN108752396A。 ...

呋喃西林是一种广泛应用于抗菌药领域的杀菌性化合物，常见形式为膏状。它对革兰阳性和阴性菌都具有抑制作用，是一种透明鹅黄色的纯净物。然而，随着更安全高效的药物的出现，呋喃西林的使用频率逐渐降低。 药理毒理机制 呋喃西林通过干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统来发挥抑菌或杀菌作用。它对多种革兰阳性和阴性菌都具有抗菌作用，但对绿脓杆菌的抗菌力较弱，对假单孢菌和变形杆菌属则具有耐药性。在体外条件下，呋喃西林可以抑制菌群，高浓度时则可以杀灭菌群。它常用于外用冲洗或湿敷处理体表感染和皮肤疾病。 适应症及应用范围 呋喃西林是一种局部抗菌药，主要用于治疗由多种革兰阳性和阴性细菌引起的耳、鼻和皮肤疾病。它也对厌氧菌引起的感染具有一定的疗效。 合成过程 呋喃西林的合成路线如下图所示： 副作用及注意事项 1. 口服呋喃西林具有较大毒性，可能导致严重的不良反应，如严重的周围神经病变。对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者，还可能导致溶血。 2. 外用呋喃西林可能引起接触性皮炎或皮肤过敏反应，需注意使用。 ...