引言： 如何提取异绿原酸 B是当前研究中的一个关键问题，其高效、纯度和经济性对于各种应用具有重要意义。通过优化提取条件和工艺，可以有效地获取异绿原酸B，并探索其在医药和化工等领域的应用潜力。 简介： 异绿原酸 B（isochlorogenic acid B，ICAB），又名 3，4-二咖啡酰奎宁酸，是从药用植物金银花中提取的一种多酚类化合物。ICAB 是双黄连口服液的成分之一，同时也是存在于热毒宁注射液中的抗氧化物质。目前，关 ICAB 的药理学研究较少。已有研究证实 ICAB 具有抗氧化、保肝和抗神经退行性疾病的生物活性。此外，分子对接实验表明，ICAB 可能是磷酸二酯酶-5（phosphodiesteras-5，PDE-5）受体的强力抑制剂。 提取与纯化工艺 1. 提取工艺 取 10.0公斤金银花，使用10倍量的70%乙醇进行2小时回流提取，然后将滤渣用8倍量的70%乙醇再次回流提取1小时。将合并的提取液过滤后，减压浓缩至相对密度为1.05（25℃）。加入乙醇至体积分数达到80%，静置过夜12小时后再次过滤，将滤液减压浓缩至去除醇味，然后加水稀释至11∶1，再次静置过夜12小时，过滤去除不溶物，即得金银花提取液，可用于后续实验。异绿原酸A、B和C的转移率为92.6%。 2. 纯化工艺 2.1 树脂柱色谱 （ 1）树脂预处理 选用 D-101 型大孔树脂用 5%氢氧化钠溶液 4 BV 浸泡 24 h，加 4 BV 水洗至中性，加 5%盐酸溶液 4 BV 浸泡 6 h，水洗至中性，加 95%乙醇浸泡 12 h 后洗脱，至流出乙醇液与水混合不产生白色浑浊为止，用足量水洗至无醇味，备用。 （ 2）吸附洗脱 将预处理好的 D-101型大孔树脂柱（尺寸为600 mm×80 mm），精确地装载上提取液。完成吸附后，首先用水洗除去黏液质等杂质，随后以15%乙醇洗脱4体积倍数，最后用45%乙醇洗脱4体积倍数。收集并减压浓缩45%乙醇洗脱液，进行真空干燥、研磨处理，得到165克的异绿原酸粗品（其中异绿原酸A、B和C的质量分数分别为15.7%、8.3%、30.9%），用于后续实验。 2.2 异绿原酸 A、B 和 C 的制备 将乙腈溶液作为 A 相，0.5%甲酸水溶液为 B相，将 2 个灌注管路分别放入 A 相和 B 相中，然后进入洗脱程序表按照优选的溶剂体系比例进行设定（A 相 32%，B 相 68%），时间 30 min，体积流量 20mL/min，再进入紫外检测器的选择系统，设定波长为 326 nm。将自制 C18 填料色谱柱（400 mm×80mm，50 μm）安装好，取“2.3.3”项下异绿原酸粗品 30.0 g，用适量甲醇溶解，分次进样，按上述条件洗脱，并收集保留时间为 10.8～12.5、14.2～16.8和 18.5～22.0 min 的组分，减压浓缩收集液，冷冻干燥，并计算收率（收率＝制备得到的目标成分量/粗品中目标成分量）得异绿原酸 A（峰 2）白色粉末 4.08 g（收率为 86.6%）、异绿原酸 B（峰 1）白色粉末 2.03 g（收率为 81.5%）和异绿原酸 C（峰 3）白色粉末 8.17 g（收率为 88.1%）。色谱图见图。 参考： [1] 倪付勇,宋亚玲,刘露,等. 异绿原酸A、B和C的制备工艺研究[J]. 中草药,2015,46(3):369-373. DOI:10.7501/j.issn.0253-2670.2015.03.012. [2] 刘鑫,徐小薇. 异绿原酸B对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用[J]. 国际药学研究杂志,2017,44(6):531-536. DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2017.06.013. ...

简介：曲酸是一种天然存在于动植物中的成分，是化妆品中常用的美白剂。与熊果苷和维生素C一样，曲酸也被广泛应用于美白、淡斑产品中，其美白机制是通过抑制酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，因此具有减少色素沉着过度、均匀肤色和淡化疤痕的功效。此外，曲酸还有抗氧化特性，可以帮助对抗自由基的损害，保护皮肤健康。 曲酸安全吗？关于曲酸的安全性，我们可以放心，欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）已发布对曲酸（Kojicacid）在化妆品中使用的安全性最终意见，认为最高浓度为0.7%的曲酸对消费者来说是安全的。同时，美国化妆品原料评价委员会（CIR）对曲酸的评估结论为在一定使用条件下，曲酸最高允许使用浓度（质量分数10%）是安全的。每天使用曲酸安全吗？如果正确使用曲酸产品，是完全安全的。在整篇文章中，将叙述曲酸在美容护肤方面的功效和安全性，以确保您可以放心使用曲酸。 1. 曲酸：深入探究其美白潜力 曲酸是一种具有美白效果的天然成分，在化妆品的应用中十分普遍。曲酸是一种由微生物曲霉属产生的物质，通过葡萄糖、果糖、山梨糖和糖醇等原料发酵产生。曲酸能够有效减少黑色素的产生，使皮肤更加白皙明亮。这种神奇的功效是通过与酪氨酸酶抢夺铜离子来实现的。曲酸可以抑制络氨酸酶的合成过程，这使其能够有效地控制皮肤中的黑色素水平。 曲酸有副作用吗？当然，任何成分都可能存在副作用。曲酸虽然是一种有效的美白成分，但其刺激性强，可能会引起过敏。因此，在使用含有曲酸的产品时，需要局部试用，如有刺激立即停用。 2. 曲酸可以淡化黑斑吗？ 揭露事实 曲酸作为一种化妆品成分，在很多美白产品中都有出现，并被普遍认为具有淡化黑斑的效果。然而，这一说法在科学界存在一定的争议，因此我们需要深入探讨曲酸淡化黑斑的事实真相。 从临床实践来看，曲酸确实在一定程度上可以帮助淡化黑斑。特别是对于那些由于日晒损伤、痤疮疤痕和老年斑等因素引起的黑斑，曲酸能够有效地抑制色素的生成，从而减轻其色度和体积。含有曲酸成分的产品可以显著减轻脸上的小雀斑和黑斑，得到了众多使用者的喜爱和推荐。 然而，我们必须认识到曲酸淡化黑斑的效果并非万能的。例如，对于一些深度的色素沉着问题，曲酸的效果可能并不明显，或者需要长期使用才能显现出效果。因此，我们不能仅仅依靠曲酸来解决所有的黑斑问题，还需要考虑其他因素的影响。 3. 安全第一：曲酸的潜在副作用 （1）曲酸安全吗？ 在日常使用中，曲酸是否安全是一个备受关注的问题。化妆品中使用曲酸是一种有效抑制黑色素形成的美白成分，然而，它的不稳定性、易氧化、对光热敏感等特性，让消费者对其安全性产生担忧。 据化妆品成分审查 (CIR) 的研究，在一定使用条件下，曲酸最高允许使用浓度为质量分数10%是安全的。这个安全浓度水平可以为人们提供一定的信心，在正常使用条件下使用含曲酸的产品是相对安全的。SCCS/1637/21得到的结论为：基于安全性评估，并考虑到曲酸潜在的内分泌干扰特性，曲酸用于化妆品的最高质量分数为1%时是不安全的； 曲酸用于化妆品的最高质量分数为0.7%时对消费者是安全的。如果化妆品中曲酸的浓度超过最高允许浓度，那么它可能会导致刺激性接触性皮炎。因此，需要特别注意曲酸的使用浓度。根据化妆品安全技术规范，企业需进行安全评估保证其使用的安全性。 （2）曲酸会引起皮肤刺激吗？ 了解您的皮肤类型 曲酸是一种美白成分，对于敏感皮肤的刺激相对较大，因此在使用含有曲酸的美白护肤品时，应该先进行补丁测试，以确定它对您的皮肤是否友好。这一测试可以帮助您确定曲酸是否适合您的皮肤，以避免可能引起的皮肤刺激或其他不良反应。 （3）曲酸会增加阳光敏感性吗？ 防晒是关键 曲酸需要避光使用，因为其会增加皮肤对阳光的敏感性。因此，建议在使用含曲酸的美白护肤品时，在室内或晚上使用，并尽量避免在白天使用。如果需要在白天使用，建议使用 SPF 30 或更高的防晒霜来保护您的皮肤。 4. 曲酸会使皮肤癌变吗？ 曲酸是一种具有良好的美白效果，并且在护肤品中被广泛应用的成分。其功效是通过抑制络氨酸酶的活性，阻碍黑色素氧化中间体的产生来实现的。然而，一些人担心曲酸可能致癌，这一点在欧盟消费者安全科学委员会SCCS的安全评估意见中也有所体现。尽管美国化妆品原料评价委员会（CIR）对曲酸的评估结论显示，在一定的使用条件下，曲酸的最高允许使用浓度是安全的。 那么曲酸会致癌吗？我们需要认识到，至今并没有任何科学证据表明曲酸会直接导致癌症。根据SCCS的安全评估，曲酸并不存在致癌风险。然而，专家认为，进一步的研究是必要的，以确保曲酸的使用是安全的。 5. 最大化结果：安全有效地使用曲酸 曲酸是一种主要用于美白和对抗色斑的微生物发酵产物，可纳入你的护肤程序，尤其在夜间使用时，可以防止其在强光或果酸的环境下失去活性。在安全有效地使用曲酸以最大限度地提高效果方面，我们首先要注意的是其推荐的初学者理想的浓度。美国化妆品原料评价委员会（CIR）对曲酸进行评估，认为在一定使用条件下，曲酸最高允许使用浓度（质量分数10%）是安全的。然而，出于安全性的考虑，初学者理想的浓度应在1%左右。 在常规使用曲酸之前，建议进行补丁测试，以确保你对曲酸没有过敏反应。曲酸可能会使皮肤敏感，因此需要谨慎对待。如果你的皮肤出现任何不适，应立即停止使用。 使用曲酸时，防晒至关重要。一些研究表明，曲酸与防晒剂一起使用，可以增强美白效果，防止色斑的形成。此外，防晒也有助于防止皮肤老化和预防晒斑等问题。因此，在使用含有曲酸的美白产品时，建议一定要记得同时使用防晒产品，这是有效保护皮肤并使其长期保持美白效果的关键步骤。 6. 咨询皮肤科医生：什么时候需要专业建议？ 在选择护肤品的时候，消费者需要仔细看成分表，避免使用含对肌肤有害的成分。曲酸、维生素C和衍生物，果酸，水杨酸，杜鹃花酸，甘草亭酸等美白成分在选择护肤品时都值得考虑。如果消费者发现自己有皮肤敏感性，需要了解原有疾病或需要了解如何将曲酸与其他药物一起使用，那么最好咨询皮肤科医生，以获取专业建议。 7. 道德采购和可持续发展：选择负责任的曲酸产品 在选择护肤品时，消费者需要注意其道德采购，选择负责任的产品，以最大限度地减少环境影响。无论是从安全性还是环境影响上考虑，消费者在选择曲酸类美白产品时都需要慎重，不能只追求效果而忽视安全和可持续性。 8. 曲酸与其他皮肤美白成分：探索选择 （1）曲酸： 曲酸是一种弱酸性化合物，可有效抑制酪氨酸酶的活性，从而减少黑色素的生成。曲酸的优点是美白效果好，缺点是稳定性差，对光热敏感，有刺激，适用范围一般皮肤类型可用，敏感皮肤谨慎使用。 （2）对苯二酚： 对苯二酚是一种常用于化妆品的美白成分，可通过破坏酪氨酸酶的活性达到美白效果。优点是美白效果好且稳定，缺点是对皮肤有刺激和过敏的风险。 （3）维生素 C： 维生素 C 是一种有效的抗氧化剂，能通过口服、外用或导入的方式达到美白作用。优点是安全性高，抗氧化能力强，缺点是维持时间短，需要多次使用。 （4）AHA： AHA 是一种常见的果酸，可去除角质层，促进皮肤新陈代谢，达到美白效果。优点是能够刺激皮肤新生，改善肤质，缺点是有一定的刺激和过敏风险。 以上就是曲酸、对苯二酚、维生素 C 和 AHA这几种常见的美白成分的简要对比。你可以根据自己的皮肤类型和需求，选择最适合自己的美白成分。 9. 结论 曲酸可以有效地抑制黑色素的形成，并且对光、热敏感，这意味着它可以在紫外线辐射下，依然能起到美白效果。曲酸还可以帮助淡化色斑和痘印，使肌肤更加明亮、均匀。在护肤品中，曲酸还能够抗氧化、抗菌、保湿、收敛，增加肌肤弹性，改善肌肤质感。 然而，我们在尝试使用曲酸美白肌肤的时候，不能忽视了安全性问题。欧盟消费者安全科学委员会SCCS认为其存在潜在内分泌干扰特性。此外，曲酸对光、热敏感，易溶于水、丙酮和醇，但不稳定，对皮肤有一定的刺激性，可能会导致过敏和刺激性接触性皮炎。 我鼓励读者尝试使用曲酸来达到美白肌肤的效果。只要大家负责任地使用，并遵循其安全使用习惯和注意事项，就能够实现肤色变亮、均匀的目标，享受更美的肌肤。 参考： [1]方婧杰,陈建,陈雅娟,等. 曲酸提取工艺优化及其对酪氨酸酶抑制作用的分子机制 [J]. 食品与机械, 2023, 39 (12): 9-17. DOI:10.13652/j.spjx.1003.5788.2023.60163. [2]黄媛媛,高平,王秀桥,等. 浅议祛斑美白类化妆品中功效成分及其检测技术研究进展 [J]. 当代化工研究, 2023, (19): 32-34. DOI:10.20087/j.cnki.1672-8114.2023.19.010. [3]董柴玲. 欧盟宣布拟对多种热门化妆品成分限用禁用 [J]. 中国化妆品, 2023, (04): 48-49. [4]刘敏,黄湘鹭,邢书霞. 化妆品中曲酸的安全性评价进展 [J]. 香料香精化妆品, 2023, (03): 7-9+35. DOI:10.20099/j.issn.1000-4475.2022.0071. [5]易灿,刘进兵. 曲酸衍生物的合成研究进展 [J]. 山东化工, 2021, 50 (05): 74-78. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2021.05.029. ...

本文旨在通过对三缩四乙二醇质谱图中各峰进行归属，揭示其分子结构和特征，为深入理解该化合物的性质提供重要参考。 简述 ： 三缩四乙二醇是一种极具价值的化工产品，主要用于炼油厂中催化重整生成油和裂解轻焦油中提取芳香烃类（如苯、甲苯和二甲苯）的抽提溶剂。此外，三缩四乙二醇还可作为合成三缩四乙二醇烷基醚和聚酯树脂的原料，在甘醇类作为芳烃抽提溶剂的工艺中，三缩四乙二醇被认为是一种高效节能型芳烃抽提剂。 1. 制备： 三缩四乙二醇 的制备方法，一般是以环氧乙烷和二甘醇为反应原料，以碱金属氢氧化物等碱 性物质作催化剂，在一定的反应温度和压力条件下，经过逐级加成反应，得到结构式为 HO(C2H5O)n(n＝2、3、4…)、具有各种加成度的三甘醇、 三缩四乙二醇 和五甘醇等混合物，该方法 通过原料配比等工艺条件的优化调整，可以获得以三甘醇和 三缩四乙二醇 为主的产物，然后经过分离提纯，得到工业利用价值高的 三缩四乙二醇 产品。 2. 电喷雾质谱行为研究 ： 周永生 等人 采用电喷雾质谱 (ESI-MS)法研究了三缩四乙二醇(TEG)的离子化过程 。具体如下： 2.1 实验过程 （ 1） 样品配制 用小烧杯精密称取 1.1280g TEG标准品 ， 用甲醇稀释至 25 mL后转移入1000 mL容量瓶 ， 再用 25mL甲醇洗涤小烧杯 ， 将洗涤液转移入容量瓶 ， 重复 6次后用甲 醇定容 ， 得到浓度 依次为 5.8077×10-7mol/mL的1# 待测样品 ， 再分别移取 1 mL 1#待测样品加入10mL、100mL和1000mL容量瓶 ， 用甲醇定容 ， 得到浓度依次为 5.8077×10-8、5.8077×10-9和5.8077×10-10mol/mL的2# ~4#待测样品。 （ 2）质谱条件 离子源 :电喷雾离子源 ； 流动相 :90/10(V/V)甲醇-水混合液 ； 流速 :0.2mL/min ； 干燥气 :高纯氮气(99.999%) ； 干燥气流速 :1.5L/min ； 喷雾毛细管电压 :4.5kV ； 毛细管温度 250℃ ； 检测器电压 :1.3kV ； 数据采集模式 :SCAN+ ； 质量扫描 范围 m/z:100 ~900 ； 对 TEG重复测定10次 。 2.2 电喷雾质谱解析 （ 1） 以 90/10(V/V)甲醇-水混合液为流动相 ， 采用电喷雾质谱法表征三缩四乙二醇 (TEG)。图1中m/z= 195、212、217和233峰为TEG的分子离子 ， 依次对应为 [M+H]+、[M+NH4]+ 、[M+Na]+和[M+K]+ ， m/z = 151峰对应为二缩三乙二醇与H+的加合离子[HO(EO)3OH+H]+ ， 247峰则对应为TEG单甲醚与K+加合离子 ， 即 [HO(EO)4OCH3+K]+。 （ 2） 图 1中m/z = 277、321、365、409、453、497、541、585和629峰依次对应为nEO= 5~13的PEG低聚物与K+的加合离子[HO(EO)nOH+K]+(n= 5~13) ， 359、403和447峰为甲醇化PEG与H+的加合离子[HO(EO)nOH+CH3OH+H]+(n= 7~9) ， 437峰为PEG(n=9)低聚物与Na+的加合离子[HO(EO)9OH+Na]+ ， 425、469、513、557、601和645峰为甲醇化PEG与Na+的加合离 子 [HO(EO)nOH+CH3OH+Na]+(n=8~13)。上述离子的存在证明了TEG在电喷雾电离过程中生成了nEO= 5~13的PEG低聚物。图1中m/z= 291、335、379、423、467、511和555峰依次对 应为PEG单甲醚与K+的加合离子[HO(EO)nOCH3+K]+(n= 5~11) ， 351、395、439、483、527、571、615峰则对应为甲醇化PEG单甲醚与Na+的加合离子[HO(EO)nOCH3+CH3OH+Na]+(n= 6~12)。可见TEG在电喷雾电离过程中生成了nEO= 5~12的PEG单甲醚。 （ 3） 此外 ， 图 1中还观察到m/z= 303、347和391峰 ， 依次对应为 18-冠(醚)-6、21-冠(醚)-7和24-冠(醚)-8与K+的加合离子[EOn+ K]+(n= 6~8) ， 而 407峰对应为甲醇化18-冠(醚)-6与Na+的加合离子[EO6+CH3OH+Na]+。上述加合离子的存在证明 ， TEG在电喷雾电离过程中不仅生成PEG低聚物及其单甲醚 ， 还生成了冠醚 ， 这些冠醚的可能来源是 PEG低聚物(n=6~8)的端羟基间发生缩合反应。 2.3 结论 在电喷雾正离子模式下 ， 三缩四乙二醇 (TEG)生成[M+H]+、[M+NH4]+ 、[M+Na]+和[M+K]+四种加合离子 ， 其中 [M+Na]+相对丰度最高 ； 部分 TEG缩合或缩聚生成nEO= 5~13的PEG低聚物 ， 主要产物为 TEG二聚体和三聚体PEG ， 此外还生成 nEO= 3的低级二醇 ； PEG单甲醚由PEG和甲醇缩合生成 ， 而冠醚则由 PEG低聚物分子内或分子间脱水成环生成。 参考文献： [1] 中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,研究院. 制备四甘醇的方法. 2003-09-24. [2] 周永生,顾浩. 三缩四乙二醇电喷雾质谱行为研究[J]. 化学世界,2015,56(4):201-204,209. ...

本文旨在探讨如何有效地检测和应用 4 ， 6 －二氯－ 2 － ( 丙硫基 ) － 5 －氨基嘧啶。 背景：替格瑞洛是一种选择性 P2Y12 受体抑制剂，属于新型环戊基三唑嘧啶类口服抗血小板药物，可有效抑制新血凝块的形成，适用于治疗动脉粥样化血栓患者。 4 ， 6 －二氯－ 2 － ( 丙硫基 ) － 5 －氨基嘧啶（ DCPA ）是替格瑞洛的原料之一，可能存在工艺杂质 5 －硝基－ 2 － ( 丙硫基 ) 嘧啶－ 4 ， 6 －二醇（ DHPN ）。 DCPA 和 DHPN 结构中含有基因毒性杂质警示结构，如含芳杂环的一级芳胺和硝基取代芳香化合物。 DCPA 的氨基和 DHPN 的硝基邻位均为双取代基团， DCPA 和 DHPN 可视为一般杂质。在替格瑞洛合成工艺中， DCPA 和 DHPN 可能残留，使替格瑞洛成品有基因毒性杂质的风险。基因毒性杂质又称致突变杂质，能引起 DNA 损伤，导致 DNA 突变。 检测：王庆鹏等人建立 LC － MS/MS 法检测替格瑞洛中基因毒性杂质 4 ， 6 －二氯－ 2 － ( 丙硫基 ) － 5 －氨基嘧啶 (DCPA) 的方法，采用 Ultimate®UHPLC XB － Phenyl 色谱柱 (100 mm×2.1 mm ， 1.8μm) ，以 0.1% 甲酸溶液为流动相 A ， 0.1% 甲酸的甲醇溶液为流动相 B ，梯度洗脱，流速 0.3 m L·min － 1 ，柱温为 40℃; 采用 AB SCIEX Exion LC － QTRAP5500 三重四极杆串联离子阱液质联用仪进行检测，电喷雾离子源 (ESI+) 、多反应监测模式 (MRM) ，定量离子对为 m/z 240.1→197.8(DC PA) 、 m/z 232.2→213.9(DHPN) 。 DCPA质量浓度在 0.10 ～ 16.1 ng·m L － 1 范围内与峰面积呈良好线性关系 (r=0.999 9); 检测限为 0.03 ng·m L － 1 ，定量限为 0.10 ng·m L － 1 ，平均加样回收率为 97.5%(RSD= 9.9% ， n=9);DHPN 质量浓度在 0.20 ～ 16.1 ng·m L － 1 范围内与峰面积呈良好线性关系 (r=0.999 5) ，检测限为 0.06 ng·m L － 1 ，定量限为 0.20 ng·m L － 1 ，平均加样回收率为 98.1%(RSD=1.5% ， n=9) 。对照品溶液、供试品溶液、加标供试品溶液中 DCPA 和 DHPN 室温放置 24 h 内稳定。 3 批替格瑞洛样品 ( 批号 Q19010701G 、 Q19010702G 、 Q19010703G) 中均未检测到 DCPA 的含量依次为 1.2 、 1.1 和 1.1μg· g － 1 ，均符合规定。 该方法简便、准确、可靠，可用于替格瑞洛中 DCPA 的检测。 应用：制备替卡格雷。具体步骤如下： (1)化合物 VII 在溶剂中，碱作用下，与化合物 LCH2CH2OR 发生亲核取代反应制备化合物 VI ；溶剂为四氢呋喃或者 N ， N- 二甲基甲酰胺或者二乙醚或者二异丙醚或者甲基叔丁基醚或者苯或者甲苯或者二甲苯中的一种或者几种；强碱为叔丁醇钾或者氢化钠或者叔戊醇钠； L 为氯或者溴或者碘； (2)化合物 VI 在溶剂中，加入重金属催化剂，加压氢化脱 Cbz 保护得到化合物 V ：溶剂为甲醇或者乙醇或者异丙醇或者正丁醇或者叔丁醇或者四氢呋喃中的一种或者几种；重金属催化剂为钯碳或者氢氧化钯； (3)化合物 V 在溶剂中，加入适当的碱，在高温条件下与 4 ， 6- 二氯 -2-( 丙硫基 )-5- 氨基嘧啶反应得到化合物 IV ：溶剂为甲醇或者乙醇或者异丙醇或者正丁醇或者叔丁醇或者四氢呋喃中的一种或者几种；碱为氢氧化钠或者氢氧化钾或者氢氧化锂或者三 (C1-6) 烷基胺类；高温条件为 100℃-180℃ ； (4)化合物 IV 在水中，加入酸，与碱金属的亚硝酸盐反应得到化合物 III ：酸为甲酸或者醋酸或者稀盐酸或者稀硫酸中的一种或者几种；碱金属的亚硝酸盐为亚硝酸钠或者亚硝酸钾； (5)化合物 III 在溶剂中，加入碱，与 (1R ， 2S)-2-(3 ， 4- 二氟苯基 ) 环丙胺反应得到化合物 II ：溶剂为甲醇或者乙醇或者异丙醇或者正丁醇或者叔丁醇或者乙腈中的一种或者几种；碱为三 (C1-6) 烷基胺类； (6)化合物 II 在溶剂中，加入脱保护试剂，脱保护基得到化合物 I ：溶剂为甲醇或者乙醇或者异丙醇或者正丁醇或者叔丁醇或者四氢呋喃中的一种或者几种；脱保护试剂为三氟乙酸或者盐酸；其中， R 为三乙基硅基或者叔丁基二甲基硅基或者叔丁基二苯基硅基或者甲氧甲基或者四氢吡喃基或者四氢呋喃基。 参考文献： [1]王庆鹏 ; 骆献丽 ; 陈晓英 ; 李原 ; 张明辉 ; 刘山崎 . LC-MS/MS 法检测替格瑞洛原料药中 4,6- 二氯 -2-( 丙硫基 )-5- 氨基嘧啶和 5- 硝基 -2-( 丙硫基 ) 嘧啶 -4,6- 二醇 [J]. 药物分析杂志 , 2022, 42 (10): 1822-1830. DOI:10.16155/j.0254-1793.2022.10.16 [2]张燕梅 ; 卢丽霞 ; 折宇婷 ; 陈乐文 ; 吴华敏 ; 谭洁梅 ; 余邦伟 . 替卡格雷中间体 4,6- 二氯 -5- 氨基 -2- 丙硫基嘧啶的合成 [J]. 化学试剂 , 2014, 36 (07): 667-669. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2014.07.022 [3]上海皓元化学科技有限公司 . 一种替卡格雷的制备方法 :CN201210146500.7[P]. 2012-09-19. ...

基本信息 双[(频哪醇)硼基]甲烷是一种化学物质，其化学性质和用途具有重要意义。它是一种白色至近乎白色的粉末块状固体，可溶于甲醇。在室温下应在惰性气体保护下储存。 背景技术 硼酸是一种重要的有机合成中间体，具有多种用途和生物活性。制备硼酸的主要方法包括硼氢化、卤化和与金属有机物反应。最近，通过双[(频哪醇)硼基]甲烷化合物制备硼酸的方法被证明是一种简便有效的方法。该化合物常用于合成烯烃、炔烃、1,3-丁二烯、烯丙酸酯、亚甲基环丙烷等化合物。 制备方法 1、重氮甲烷插入法制备双[(频哪醇)硼基]甲烷 将Pt(PPh 3 ) 4 和联硼酸频那醇酯溶解在乙醚中，然后加入重氮甲烷。反应后，通过真空除去溶剂并进行纯化，得到双[(频哪醇)硼基]甲烷。 2、碘甲基硼酸频哪醇酯的偶联反应制备双[(频哪醇)硼基]甲烷 将碘甲基硼酸频哪醇酯溶液与金属钠在苯中反应，然后通过纯化得到双[(频哪醇)硼基]甲烷。 参考文献 [1]Abu Ali, H., Goldberg, I., & Srebnik, M. (2001). Addition Reactions of Bis(pinacolato)diborane(4) to Carbonyl Enones and Synthesis of (pinacolato)2BCH2B and (pinacolato)2BCH2CH2B by Insertion and Coupling. Organometallics, 20(18), 3962–3965. ...

己酮可可碱是一种从可可豆中提取的生物碱，属于甲基黄嘌呤衍生物，具有多重作用机理，被广泛应用于临床。 血液流变学作用 己酮可可碱是第一个具有血液流变学作用的药物，能够减低血液粘滞度，增加红细胞和白细胞的变形能力，阻止红细胞聚集。 抗凝及促纤溶作用 己酮可可碱抑制血小板磷酸二酯酶，抑制血小板粘附和凝聚，抑制血小板生成的凝血因子，促进纤溶酶原激活物的释放，减少血栓形成。 扩血管作用 己酮可可碱刺激血管内皮细胞释放前列腺素，抑制血栓素的合成，有抑制微血管收缩、扩张血管及降低血管通透性的作用。 免疫抑制作用 己酮可可碱降低中性粒细胞的粘附和聚集能力，抑制白细胞的激活，抑制T、B淋巴细胞的活化及增殖，抑制NK细胞活性。 抗纤维化作用 己酮可可碱抑制成纤维细胞合成胶原等物质，促进胶原溶解活性增强，抑制成纤维细胞增殖。 对脑的作用 己酮可可碱增加脑缺血区的血液供应，改善局部微循环，增加脑氧供应，减少脑水肿，有抑制肾上腺素能神经的作用。 抗炎作用 己酮可可碱可以降低白细胞导致的粘附力上升，抑制炎症相关因子的表达，产生抗炎作用。 药物相互作用 己酮可可碱与胃酸抑制剂、茶碱、噻氯匹定等药物有相互作用，需要注意潜在的药物相互作用。 以上内容摘自《临床荟萃》1996年第11卷第9期。 ...

概述 [1][2] 3-(Β-萘基)丙酸是一种有机中间体，属于羧酸类衍生物。文献报道了两种制备3-(Β-萘基)丙酸的方法，一种是通过2-溴甲基萘的两步反应制备，另一种是通过3-（2-萘基）丙烯酸的还原反应制备。 制备方法一 [1-2] 方法一的步骤如下： 1. 将21.72g(0.94mol)钠溶解在1L无水乙醇中，得到乙醇钠溶液。 2. 向乙醇钠溶液中加入252.1g (1.57mol)丙二酸二乙酯，并搅拌10min。 3. 逐滴加入2-溴甲基萘溶液至400ml无水甲苯中，持续60min。 4. 将所得混合物回流4h，然后蒸馏出乙醇。 5. 向残余物中加入500ml水，并用3×300ml二氯甲烷萃取橙色混合物。 6. 将合并的萃取物经Na 2 SO 4 干燥并蒸发至干。 7. 通过减压蒸馏得到212.9g(90％)无色油状的2-(萘-2-基甲基)丙二酸二乙酯。 8. 向212.9g(0.71mol)2-(萘-2-基甲基)丙二酸二乙酯和200ml乙醇的混合物中逐滴加入119g(2.13mol)KOH于300ml水中的溶液。 9. 将所得混合物回流4h，使酯发生皂化反应。 10. 蒸馏出乙醇和水直到蒸馏温度达到95℃，然后加入2000ml水和12M HCl(至pH 1)。 11. 过滤出取代的丙二酸，用1L水洗涤，并在180℃下脱羧。 12. 最终得到144g(约99％)棕色油状的3-(萘-2-基)丙酸。 13. 3-(萘-2-基)丙酸在室温下静置后会完全结晶。 14. 1H NMR(CDCl 3 )：δ11.7(br.s,1H),7.83-7.72(m,3H),7.64(s,1H),7.48-7.39(m, 2H),7.33(dd,J＝8.3Hz,J＝1.2Hz,1H),3.11(t,J＝7.8Hz,2H),2.77(t,J＝7.8Hz,2H)。 制备方法二 [1-2] 方法二的步骤如下： 1. 用20％NaOH水溶液处理3-（2-萘基）丙烯酸（1，1 g，0.54 mmol）和10％Pd-C（100 mg）在乙醇（20 mL）中的混合物。 2. 在氢气（1atm）下搅拌48小时。 3. 过滤混合物，滤液用1N HCl酸化。 4. 用EtOAc（250ml）萃取，得到化合物3（710mg，70％）。 5. 化合物3无需进一步纯化即可用于下一步骤。 6. 2-萘丙酸（3）的收率为710毫克，70％。 7. 1H NMR（500 MHz，DMSO-d6）：δ2.64（t，2H，J = 7.8），2.99（t，2H，J = 7.8），7.41-7.49（m，3H），7.72（s，1H），7.82-7.87（m，3H），12.16（br s，1H）。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201780005775.X 包含金属茂络合物和助催化剂的催化剂 [2] From PCT Int. Appl., 2008156701, 24 Dec 2008 ...

微量样品核酸提取试剂盒是一种专门用于从微量和痕量样品中提取DNA和RNA的试剂盒。它采用了离心吸附柱和独特的缓冲液系统，能够特异性地结合核酸。在样品裂解后，DNA与硅胶膜特异结合，并在特定条件下洗脱下来。 该试剂盒适用于从少量血液、干血点、口香糖、药签、尿液、小量组织等微量样品中提取基因组DNA和线粒体DNA。同时，它也可以用于纯化其他方式获得的基因组DNA。所提取的基因组DNA可直接用于PCR模板、酶切、杂交等分子生物学实验。 微量样品核酸提取试剂盒的特点 1. 高回收率，可达到90%以上。 2. 一管式操作，减少样品污染的可能性。 3. 一站式套装，无需准备其他试剂，降低实验误差。 4. 安全无毒，无需使用苯酚和氯仿等有机溶液。 5. 可处理各种形态的样品，包括液体样品、单个或少量细胞、微小胚胎等。 6. 与PCR、荧光PCR、RT-PCR、荧光RT-PCR等后续反应兼容。 7. 试剂稳定，可长期放置。 实验结果 主要参考文献 [1] 张萱 王珍琦 史杰萍 赵景春 于雅琴 刘树铮 尉军；两种微量DNA提取方法的比较。《吉林大学学报(医学版)》。 ...

薰衣草精油以其清新淡雅的气味和多种功效而被誉为“百草之王”。它不仅可以美白美容、控油祛斑，还能促进受损皮肤组织的再生和恢复。想了解薰衣草精油的功效和用法吗？ 薰衣草精油的功效 薰衣草精油的用途实在是太多了，如果要一一列举可能需要很长时间。它可以美容美白、控油、祛斑、皱纹，还能促进受损皮肤组织的恢复。此外，薰衣草精油还可以安抚紧张的神经，减少情绪，对休息和睡眠有帮助。 1.调节水油平衡 薰衣草精油可以深度调节皮肤的PH值，控制皮肤的油脂分泌，同时还具有保湿的作用，让皮肤恢复到水油平衡的最佳状态。 2.收紧毛孔 薰衣草精油能深层清洁肌肤毛孔内的污垢，从而收紧肌肤，抑制表皮毛孔油脂分泌过多。经常使用可以防止毛孔再次粗大，改善皮肤暗沉和老化。 3.促进组织再生 薰衣草精油具有促进受损皮肤再生的能力，可以修复疤痕，刺激皮肤组织细胞。尤其对于新疤痕和痘印的去除非常有效。 4.帮助休息和睡眠 薰衣草精油的清新淡雅的味道可以减压、镇定和平衡精神，对正常的休息和睡眠很有帮助。此外，它还可以驱除蚊虫，让你睡个好觉。 以上只是薰衣草精油的几个主要用途，在日常生活中非常有用。薰衣草精油的功效和用法是所有精油治疗中最先被发现的，所以安全性和实用性都非常高。购买时请务必到正规的地方购买。 薰衣草精油的用法 1.直接使用 薰衣草精油可以直接蘸取少量，在需要的地方擦拭。但这种方法并不能充分发挥薰衣草精油的功效。 2.调和使用 在平时的护肤中，可以加入少许薰衣草精油，可以起到更好的效果。例如，在10克面霜/乳液/爽肤水中加入一滴薰衣草精油调匀，每晚取适量涂抹于面部。 3.面部按摩 用薰衣草精油按摩脸部，可以有效改善皮肤紧致度，平衡油脂，促进细胞再生。可以在10ml基础油中加入5滴薰衣草精油，然后稀释混合，用作面部按摩约15分钟。 4.身体按摩 用薰衣草精油按摩身体，可以改善全身的皮肤状况，缓解肌肉酸痛，改善类风湿性关节炎。需要10ml基础油，加上四滴迷迭香精油，最后加入六滴薰衣草精油，然后稀释混合。按摩全身，会让你精神焕发。 5.香薰 薰衣草精油最初用于芳香疗法。在枕头上滴两滴薰衣草精油可以改善睡眠，安神，平复烦躁的情绪，有效治疗失眠和睡眠质量差。...

1-氯异喹啉是一种常用的医药合成中间体，可用于制备化合物1-苯基异喹啉。制备1-苯基异喹啉的方法如下： 应用 1-苯基异喹啉及其衍生物可用作配体制备发光器件。制备1-苯基异喹啉的具体步骤如下：将苯硼酸、1-氯异喹啉、四(三苯基磷)钯、碳酸钠溶液和四氢呋喃加入双口瓶中，在N2保护下，于油浴中加热回流12小时。停止反应后，将反应混合物倒入蒸馏水中，用二氯甲烷萃取分液，收集有机相，然后用柱层析方法分离得到1-苯基异喹啉。 制备 制备1-氯异喹啉的方法如下： 1）向装有磁力搅拌棒的烤箱干燥的Schlenk管中依次加入N-乙烯基苯甲酰胺、[Cp*RhCl 2 ] 2 、Ag 2 O、t-BuOLi和甲苯，将反应混合物在氮气气球下搅拌5小时，过滤反应混合物，真空蒸发溶剂，通过快速柱色谱在硅胶上使用石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂纯化粗产物，获得N-（1-氧代-2-乙烯基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基）苯甲酰胺。 2）向装有磁力搅拌棒的烤箱干燥的Schlenk管中依次加入N-（1-氧代-2-乙烯基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-基）苯甲酰胺、POCl 3 、甲苯，将反应混合物在80℃下搅拌12小时，过滤反应混合物，真空蒸发溶剂，通过快速柱色谱在硅胶上使用石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂纯化粗产物，从而获得1-氯异喹啉。 参考文献 [1]CN201811427752.0一类深红光磷光铱配合物及其有机电致发光器件 [2] Sun R, Yang X, Chen X, et al. Rh(III)-Catalyzed [4+2] Self-Annulation of N-Vinylarylamides. Org Lett. 2018;20(21):6755-6759. ...

苯扎贝特胶囊的主要成分是苯扎贝特，化学名称为[对-4-氯苯甲酰-β-氨乙基苯氧]异丁酸。这种胶囊剂的内容物是白色颗粒或粉末。它被用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和混合型高脂血症。 苯扎贝特胶囊的功效和作用是什么？ 苯扎贝特胶囊用于治疗血脂过高，特别适用于那些经过改变膳食、增加体力活动或减轻体重等治疗无效的患者。它还可以用于治疗并发糖尿病、痛风等疾病的严重继发性高甘油三酯血症患者。此外，苯扎贝特还具有减少血小板凝聚和减少血液粘性的作用。 苯扎贝特胶囊的用法是什么？ 为了减轻苯扎贝特胶囊对胃肠道的刺激，可以在餐后服药，将药片和少量水一起整片吞服。对于胃部敏感的患者，可以采用逐渐增加剂量的服药方法。 如果漏服了一次药，应尽快补服，除非已经接近下一次服药时间，否则不需要补服，并且应恢复常规服药规律，下次剂量不要加倍。 苯扎贝特胶囊的副作用有哪些？ 常见的副作用包括食欲不振、恶心、呕吐、胃部不适、头痛、眩晕、失眠、性功能减退，偶尔还会出现皮肤瘙痒、皮疹和荨麻疹。 如果感到头晕，可以稍坐或躺一会，缓慢起身，上下楼梯时要小心。对于任何持续性或特别困扰的副作用，一定要告诉医生，特别是脱发、骨骼肌痉挛、触痛僵硬和乏力等。 苯扎贝特胶囊的不良反应有哪些？ 最常见的不良反应是胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感和胃部不适等。其他较少见的不良反应包括头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎、贫血和白细胞计数减少等。 偶尔会出现胆石症或肌炎（肌痛、乏力）。苯扎贝特属于氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。发生横纹肌溶解的症状包括肌痛、血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿，且可能导致肾衰，但这种情况比较罕见。患有肾病综合征及其他肾损害导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。 偶尔会出现血氨基转移酶增高。 虽然苯扎贝特胶囊有多种副作用，但常见的副作用并不会给人们带来太多困扰。因此，苯扎贝特胶囊仍然是一种相对安全的药物。如果您真的很担心副作用问题，可以与主治医生沟通，让他从专业的角度为您解析有关副作用的信息。 苯扎贝特胶囊与其他药物的相互作用有哪些？ 苯扎贝特胶囊能增强香豆素类抗凝血药的疗效，如果需要同时使用，应减少抗凝血药物的剂量。 苯扎贝特胶囊能增强磺酰脲类药物和胰岛素的作用。 苯扎贝特胶囊与考来烯胺合用时，会减少苯扎贝特的吸收，从而减弱其作用。如果必须同时使用这两种药物，应在服用苯扎贝特之前至少2小时服用考来烯胺。 苯扎贝特胶囊应避免与辛伐他汀合用，否则会增加患肌病的危险。 在服用苯扎贝特胶囊之前，一定要告诉医生您目前的服药情况，尤其是上述提到的药物。 使用苯扎贝特胶囊需要注意什么？ 一定要告诉医生您曾经对哪种药物产生过异常反应或过敏反应，特别是对苯扎贝特。 在服药前应告诉医生您是否现在或曾经患有糖尿病、胆结石、肾病和肝病。 要告诉医生您是否已经怀孕或正在哺乳。 在服药期间应定期进行常规体检、血象及肝功能检查。 ...

氢氧化镁是一种镁的氢氧化物，具有阻燃、抗酸和胃酸中和等多种应用。它可以用于阻燃剂、抗酸剂和胃酸中和剂。氢氧化镁产品根据应用和结构的不同，可以分为阻燃级、中和级、医用、电子级、油品添加剂等不同类型。其中，超细氢氧化镁和氢氧化镁晶须是具有较好发展潜力的类型。 片状氢氧化镁是一种添加型阻燃剂，可以通过碳化法、沉淀法和酸解法等不同工艺制备。超细氢氧化镁可以作为复合材料的阻燃成分，通过添加不同的表面改性剂可以改变其粒径。氢氧化镁晶须则是一种短纤维功能型材料，主要用于高分子材料中的阻燃和补强。 ...

加丽素红作为一种饲料添加剂被添加到禽类的饲料中，可以改变禽类的皮肤、脂肪等，属于化学合成色素，有效成分为角黄素，主要是添加到禽的饲料中，增加皮肤、脚、酮体和蛋的颜色及亮度。但其添加是否安全，一直未有定论。 主要成分 加丽素红的主要成分是：β,β,胡萝卜素-4,4-二酮（斑蝥黄），归属于类维生素（类胡萝卜素具有较强的抗氧化性能，可以保护皮肤、眼睛、肝脏及肺组织等不受自由基的破坏，改善人们的健康状况。 特点 流散性加丽素红中活性成分角黄素均匀地分布在淀粉包膜的明胶和碳水化合物中，成为球形或串珠状的小颗粒，这种生产工艺确保了角黄素的稳定性和成品极佳的流散性。 易于混合角黄素在禽用饲料中极易被混合，且分布均匀。加丽素红产品中粉尘少，既易于操作，又减少了环境污染。 稳定性 加丽素红为活性物质角黄素提供了双重保护以在到最佳稳定性：利用抗氧化剂稳定角黄素，并将其包被于淀粉包膜的明胶中。加丽素红的高品质增强了角黄素对抗外界不利因素及耐受苛刻加工条件的能力。 用途 加丽素红有效成分是斑蝥黄酯，用于家禽蛋黄着色和皮肤着色；加丽素红是国际公认的用于家禽着色产品，已经有近30年历史；本产品经过优良的生产工艺，通过β-胡萝卜素皂化，提炼，包被和喷雾干燥生产而成，保证了其在预混料和粉料中稳定性，通过表面包被能抵御光、热、压力、矿物元素和胆碱的考验，有很好的耐受苛刻加工条件的能力，高比例的反式斑蝥黄酯保证了其在家禽体内较高的生物利用率。 加丽素红是否安全添加到饲料中？ 中国农业大学食品学院教授胡小松表示，加丽素红实际上是一种红萝卜的色素，但国家和国际上对添加量有明确规定，允许的剂量是每吨饲料当中不得多于30克。为了进一步规范鸡饲料中色素的添加量，欧盟在2003年的时候又出台了一个规定，对鸡蛋当中加丽素红的含量有非常明确的规定。 滥加以后有什么后果？ 目前科学证据还没有证明这类添加色素，特别是人工合成的色素类的物质对人有很大的伤害，但是为了预防或者说缓解预期可能会出现的不良影响，国际社会和我们国家都对饲料添加剂、食品添加剂当中色素等物质有非常明确的规定，就是限量，这种限量就是保证消费者的安全。 ...

钢结硬质合金（以下简称钢结合金）是一种近三十年发展起来的新型材料。它由难熔金属碳化物（主要是碳化钨WC与碳化钛TiC）作为硬质相，以钢（或合金）为粘结相组成，是一种高寿命工模具材料。钢结合金的制备通常采用粉末冶金工艺方法，包括硬质相粉末制备和基体金属粉末制备，经过球磨机械混合和压制成形，最终烧结和加工成品。原粉末的制备是钢结合金生产中至关重要的工序之一，直接影响后续工艺和产品质量。 制备方法 钢结合金粉末的制备方法主要是将不同工艺方法制取的硬质相粉末与粘结相粉末通过机械混合得到原材料粉末。在钢结合金中，硬质相的原材料主要是碳化钨粉末和碳化钛粉末，而粘结相的材料则为铁粉和中间合金粉末。根据不同的牌号和配比，通过球磨混合，制备所需的原材料混合粉末。具体的制备工艺流程请参考附图2。 制取碳化钨粉末的工艺流程通常是将钨粉和碳黑在高温下与氢气进行碳化，具体流程请参考附图3。 制取碳化钛粉末的工艺流程通常是将二氧化钛和碳黑配制的炉料在高温下与氢气或真空中进行碳化，具体流程请参考附图4。 钢基形成元素粉的制取方法包括机械粉碎法、固体碳还原法、气体还原法、雾化法、电解法以及羰基法等。 钢结合金的生产工艺复杂，特别是液相烧结过程对温度要求较高。碳化钨系钢结合金对烧结温度更为敏感，通常控制在1260-1300℃范围内，要求烧结温度偏差在±5℃范围内。因此，废品率较高，一般要求不大于5%，但实际往往超过这个指标（高达10%以上）。此外，目前提供的钢结合金均为粗锻坯，在机械加工过程中会产生大量切屑，材料利用率较低，一般只达到70-80%，有时甚至为50%。 本发明的目的是改进钢结合金的制备工艺，降低废品率，提高材料利用率，并充分利用生产过程中的废品和切屑。一种适用于制取钢结硬质合金粉末的方法是通过水雾化法，经过熔炼、水雾化、脱水烘干、球磨破碎和过筛等步骤，将各种牌号的钢结硬质合金废料和机械加工的切屑制成合金粉末。...

白马骨提取物是从茜草科植物白马骨Serissa serissoides (DC.) Druce的地上部分提取的活性成分。 植物形态 白马骨是一种小灌木，小枝密生，嫩枝有毛。叶子呈狭椭圆形或椭圆状披针形，长7~15毫米，宽2~5毫米，顶端有小凸尖，基部渐狭成叶柄；托叶宿存，基部宽，顶端有刺齿。花朵单生或数朵腋生或顶生；花萼裂片呈三角形，长约1毫米；花冠淡红色，呈漏斗状，有4~6个裂片；雄蕊4~6个，生于花冠筒上；子房2室，柱头2裂。核果小，呈球形。白马骨的花期在5~6月，果期在7~8月。 产地分布 白马骨生长在向阳山坡、路旁、溪谷边或空旷地。分布于广东、广西、四川、贵州、江西、江苏、浙江、福建等地。 采收加工 白马骨的茎叶在10~11月进行割取，可以鲜用或晒干。根部宜栽培3~4年，冬季挖掘后，抖去泥土，晒干或烘干。 药材性状 白马骨的枝条呈深灰色，表面有纵裂隙，栓皮往往剥离。嫩枝呈深灰色，节处围有膜质的托叶，花朵全生于枝端，花萼呈灰白色，有5个裂片，膜质。枝条质地稍硬，折断面带有纤维性。大部分叶子脱落，少数留存，呈绿黄色，质地薄革质，卷曲不平，质脆易折断。 性味归经 白马骨的性质凉，味道苦、微辛。归属于肝经和脾经。 功效与作用 白马骨提取物具有疏风、清热、利湿、解毒的作用，属于清热解毒药物。 临床应用 白马骨的用量为10~15克。临床上常用于治疗感冒、咳嗽咽痛、牙龈肿痛、目赤肿痛、湿热黄疸、暑湿泻痢、淋浊带下、风湿热痹、风痛、痈疽肿毒、瘰疬恶疮、跌打损伤和毒蛇咬伤等症状。 使用禁忌 脾胃虚寒的人慎用白马骨。 ...

膨润土是一种含有蒙脱石等成分的高质量粘土矿，常含有多种矿物质和有机物。 膨润土的特性 膨润土具有出色的膨胀性、吸附性、阳离子交换性、催化性、粘结性、悬浮性和可塑性，广泛应用于钢铁、石油、化工、纺织、药品等领域。 膨润土的资源分布 膨润土资源分布广泛，主要分布在环太平洋、印度洋带和地中海、黑海附近。全球膨润土总储量约为70亿t，我国膨润土资源总保有储量为24．6亿t，居世界第一位。 膨润土的应用前景 膨润土已在24个领域应用，用途达400多种，包括铸造业、钻井泥浆、铁矿球团、活性白土等。膨润土的深加工产品市场潜力尚未充分挖掘，但在研究上受到研发人员的重视，应用领域也在不断拓展。 膨润土的健康危害 接触途径 膨润土可通过吸入进入体内。 短期接触的影响 膨润土可能轻微刺激眼睛和皮肤。 吸入危险性 膨润土扩散时，尤其是粉末，可能导致空气中颗粒物公害污染浓度升高。 长期或反复接触的影响 膨润土可能对肺部产生影响，可能导致纤维化。 ...

2-氨基-2-甲基-1-丙醇是一种多功能乳胶漆涂料助剂，简称为AMP-95，含量为95%，另有5%的水。 产品的主要用途 AMP-95是一种多功能助剂，广泛应用于各种乳胶漆中。 1.提高颜料的分散效率 AMP-95能改善乳胶漆中颜料的分散性。与普通的阴离子分散剂混合使用，其分散效果更好。AMP-95能增强阴离子分散剂的性能，减少分散剂的用量。 在研磨过程中，使用AMP-95配合阴离子分散剂，即使采用较少的阴离子分散剂也能使涂料具有最大遮盖力、更好的颜料显色性和稳定性。AMP-95使研磨浆稳定在适度值，有助于减少在配漆后颜料的再凝聚。 2.有利于提高漆膜光泽 AMP-95是一种强力共分散剂，在干燥时会从涂料膜中挥发掉，不会影响光泽。使用AMP-95可以使颜料分散更为充分，提高光泽。 3.稳定pH值的作用 AMP-95能赋予乳胶漆极优异的值稳定性。使用氨水来调节pH值会导致乳胶漆的pH值下降，影响颜料分散性、体系稳定性、包装桶的锈蚀（如果是用铁桶包装）。 4.提高增稠剂性能 在中和碱性可溶胀的缔合增稠剂时，AMP-95是氨水的极佳替代产品。使用AMP-95可以消除使用氨水时的麻烦，控制pH值，改进缔合型增稠剂的性能。 若以纤维素作增稠剂，使用AMP-95可降低约10%的纤维素用量。 5.AMP-95适合环保型乳胶漆的生产 随着对VOC释放的法规越来越严格，用户喜爱使用低气味的乳胶漆。用AMP-95代替氨水，不增加VOC的释放量，消除氨水的气味。使用AMP-95可以降低其他助剂和乙二醇的用量，进一步降低VOC，并减少体系的气味。 国内外市场分析 AMP-95用作乳胶漆的助剂在国外已有几十年的历史，目前在美国约有90%的乳胶漆配方中已使用该产品；在中国，到了90年代乳胶漆才得到快速发展，所以，到目前为止，国内许多乳胶漆生产厂还没有接触过该产品。 据估计，目前国产乳胶漆中约30%使用了AMP-95，但一些国际上著名的乳胶漆生产商如立邦、ICI等几乎所有配方都使用该产品。按目前全国乳胶漆年产70万t计，如其中有70%的产品使用AMP-95，添加量按0.2%计，则每年的用量约1000t。 ...

DBU是一种有机化合物，化学式为C9H16N2，全称为1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯。它是一种有位阻的脒类，具有碱性，在有机合成中常用作催化剂、配体及非亲核性碱。 DBU的性质 DBU是一种无色至淡黄色透明油状液体，具有较低的挥发性和几乎无臭味。它遇光易变色，具有吸湿性和腐蚀性。 DBU的用途 DBU可用作环氧树脂的中温固化剂，也可作为其他固化剂的固化促进剂。此外，DBU还参与了许多有机反应，如诱导脱氢卤化的反应和对卤代物的亲核活性反应。 在Baylis-Hillman反应中，DBU表现出较高的催化活性和稳定性，能够加速反应进行。 DBU的储存 DBU应贮存于阴凉、通风、干燥的库房内。 ...

三聚甲醛是一种广泛应用的化学物质，它作为合成工程塑料聚甲醛的单体原料，以及制备稳定剂、烟熏剂、杀虫剂、抗菌剂等方面具有重要作用。此外，在生产无水甲醛方面，它也具有高度的应用价值。 工艺流程简图 工艺技术优势 本公司采用了结合合成和精制工艺的方法，即固体酸催化合成与萃取精馏工艺。这种工艺具有以下主要优势： 1. 采用环境友好的固体酸催化剂，具有低腐蚀性和较少的设备投资。 2. 产品无需与催化剂分离，提高了生产效率。 3. 甲醛转化率高，产品纯度较高。 4. 采用多级精馏技术有效解决了三元共沸的问题。 ...