5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸是一种密度为1.692g/cm3的化合物，其沸点为330.5ºC（在760 mmHg下），闪点为153.7ºC，折射率为1.602。它是一种常用的医药化工合成中间体。在吸入5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸后，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。对保护施救者的建议是将患者转移到安全的场所，咨询医生，并向现场医生展示该化学品的安全技术说明书。在泄漏情况下，应尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中，使用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收，并转移到安全场所，禁止冲入下水道；如果泄漏量较大，应构筑围堤或挖坑收容，封闭排水管道，使用泡沫覆盖，抑制蒸发，使用防爆泵将其转移至槽车或专用收集器内，然后回收或运至废物处理场所处置。
5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸可用作医药化工合成中间体。例如，将5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸（450mg，2.08mmol）的二甲基甲酰胺（2mL）溶液中加入碳酸钾（862mg，6.24mmol）和碘甲烷（739mg，5.21mmol），在80℃下搅拌40分钟。然后，将反应混合物用乙酸乙酯和水分配，将有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到黄色固体的乙酰化产物（380mg，82％）。随后，乙酰化产物可以进一步参与反应，制备其他具有一定活性的物质。
制备5-溴-3-甲基吡啶-2-甲酸的方法是将5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈（1.22g，7.21mmol）的乙醇（10mL）悬浮液中加入6N氢氧化钠（5mL），并在80℃下搅拌1.5小时。然后浓缩有机物，将反应混合物用水稀释，并在乙酸乙酯中分配。将水相酸化至pH 2-3。然后用乙酸乙酯萃取产物，用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到黄色固体的5-溴-3-甲基吡啶-2-羧酸（185mg，98％）。
[1]WO2008/100715 A1, ; Page/Page column 33-34 ; WO 2008/100715 A1
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