如题,合成过程中遇到几个问题,请教一下大神:
1)用TDI、HDI和IPDI,分别与同样的聚酯和聚醚多元醇合成时,在反应过程中,为什么IPDI体系是无色透明的,而TDI和HDI都是淡黄色至黄色的透明液体?是我的原料有问题吗?有没有同学也出现过这种现象?
2)R大于1时,多余的异氰酸酯要不要封端?计算过好多资料上的实例,都没有提到封端,文献上偶尔有。如果封端,哪种封端剂较好?如果不封端,随着时间的推移,聚合物品质会发生变化,如果避免品质的变化?
3)聚酯多元醇和聚醚多元醇同时使用时,由于体系活性不同,而且不均相(熔融状态不透明),反应速率肯定也不同,如何解决竞聚反应的问题?
4)TMP有羟基,易吸水,60度左右融化,如何干燥?
5)水性聚氨酯的显色性与什么因素有关?是成膜透明度吗?还是其他?
6)抽丙酮时,大概什么温度、什么负压下比较好?我是65度、-0.07MP下抽的,四个小时,明显有水出来了,可乳液还是有淡淡的丙酮味,除不干净
7)作为胶黏剂时,除了增加聚氨酯结晶性,还有什么途径可以较为理想的增加附着力?偶联剂用过550和792,550效果一般,792极易交联,很难控制。另外,用550时,是先中和羧基,还是先加550?个人认为是先中和,不知道对不对
以上问题,可能比较幼稚,毕竟小白一枚,希望大神不吝赐教,谢谢!