溴离子在205nm下会出峰不呢?

是不是都在溶剂峰位置出峰？用DAD验证，就有溶剂和流动相的干扰存在，还是扫个紫外吧，起码能扣除溶剂的吸收影响。...
用流动相分别溶解氯化钾、溴化钾、碘化钾，同时做了空白，空白基本无干扰，响应值蛮高的，DAD看见的紫外吸收氯离子在190~200nm，溴离子190~220nm，碘离子在225nm有一个峰值，质谱分子量溴离子和碘离子都能吻合，氯离子分子量太小，干扰较严重。
经验很重要，实验现象是客观存在，当然每个人理解可能会有不同。

进了氯化物，因氯离子极性强，它肯定应该在溶剂峰出峰时间洗脱出，但并不能代表溶剂峰就是氯离子的峰，请重叠一下两张图，有氯化物的一针溶剂峰与没有氯化物的一针溶剂峰高么？...
我没说清楚了吗，LC-MS是干什么用的？

是不是都在溶剂峰位置出峰？用DAD验证，就有溶剂和流动相的干扰存在，还是扫个紫外吧，起码能扣除溶剂的吸收影响。...
用流动相分别溶解氯化钾、溴化钾、碘化钾，同时做了空白，空白基本无干扰，响应值蛮高的，DAD看见的紫外吸收氯离子在190~200nm，溴离子190~220nm，碘离子在225nm有一个峰值，质谱分子量溴离子和碘离子都能吻合，氯离子分子量太小，干扰较严重。
经验很重要，实验现象是客观存在，当然每个人理解可能会有不同。

再次确认：溴离子在210纳米一下确实会出峰  我们的一个溴的 季铵盐类化合物就是这样  不信可拿溴化钾 进行峰定位
拿硫酸钾进一针，也会在溶剂峰位置出峰的！在液相上定个峰位就能说明是一个东西了？专属性不强！有没有更有说服力的证据呢？

有色谱峰不代表有紫外吸收，两个概念。
在溶剂峰位置的峰不能看作是溶剂的紫外吸收峰，是不是有紫外吸收直接扫个紫外就知道了嘛，氯也好溴也罢，都不会测到有紫外吸收的，色谱图中的峰应该是光电转换造成的，我想L ...
同意慧儿的看法！

等度基线是平稳的，当压力波动或电磁干扰等外因影响，基线也会突然变化。排除外部干扰，当有组分流进检测池时，透过池窗的光能量就会发生变化，照射到光电池（或光电倍增管）的光能量变化，产生的电流也会变化，经 ...
，仪器工作原理不太懂呢。。。