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乳液静电纺乳液配置的问题?

本人对化学方面的东西不是很了解,但是现在打算做乳液静电纺,需要配置稳定的乳液,在乳液的配置过程中遇到了一些,问题,希望能够得到这里的牛人的指导~? ?? ? 我现在配的是油包水型的乳液。油相是二氯甲烷(也会使用氯仿),水相是BSA的水溶液,乳化剂span-80。水油比例是1:20,因为配的体系很小,油相只有2ml,所以我没有很精确的滴管来滴加span-80,试验时我就使用了1ml的刻度滴管滴了1滴span-80。搅拌半个小时后,得到的乳液静置短时间后就发现沿着药品瓶的管壁一周有薄薄的一层透明泡泡,再过一阵子,这些泡泡聚集到一起,形成透明的长条形透明液体。? ? 但是下面的乳液还是很均匀的,乳光性也很好。 我不太清楚这些小泡泡是不是析出物,我自己猜测可能是水相没有完全包进去,然后浮在油相表面。但是不知道为什么会有这种现象。我自己分析原因,一方面可能我这个乳液系统不稳定,但是氯仿/span-80/水,是非常经典的一个乳液系统,本身应该问题不大。唯一不确定的因素就是乳化剂,我用1ml刻度滴管加了一滴,但是不知道这一滴乳化剂是过量还是不足。之前也试过加3滴,加3滴的乳液析出的透明液体更多。另外今天是33度,不知道和温度是否有关系。我有一次试验是在28度做的,那个乳液就比较均匀。? ? 下面有一些图片,是我在试验过程中拍的,都是静置片刻,在乳液表层沿着管壁一周,由小液泡形成了长条形的液泡。? ? 不知道哪位兄弟姐妹配过乳液,是否知道产生这种现象的原因。严格来说,这个应该算是分层了吧,但是我需要配制出稳定、不分层的乳液用于静电纺,这个乳液是不合格的。所以,恳请各位兄弟姐妹给予我多一些意见和建议,我还早日解决这个问题。不胜感激!!!!!? ? 在静置片刻后的乳液,下层均匀,管壁一周有水泡静置片刻后,在表面形成连续的长条形液体,但是表面乳液的中心处没有液体静置片刻后,表面有明显液体
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共7个回答
首先我问一下:你文中写“水油比例是1:20,因为配的体系很小,油相只有2ml”,那你的水才一点点啊!你是不是把油水比例写反了?再向你解释一个名词“表面活性剂CMC值”。表面活性剂分子:具有亲水性的极性基团和具有憎水性的非极性基团所组成的有机化合物。当它们以低浓度存在于某一体系中时,可被吸附在该体系的表面上,采取极性基团向着水,非极性基团脱离水的表面定向,从而使表面自由能明显降低。? ? 在表面活性剂溶液中,当溶液浓度增大到一定值时,表面活性剂离子或分子不但在表面聚集而形成单分子层,而且早溶液本体内部也三三两两的以憎水基相互靠拢,聚在一起形成胶束。形成胶束的最低浓度称为(Critical Micelle Concentration CMC)。? ???表面活性剂随浓度变化的物理化学性质都可以用于测定CMC。在CMC点,因溶液结构改变,其物理性质,化学性质明显转折。(表面张力,电导率,渗透压,浊度,光学性质).? ? 作为表面活性剂表面活度的一种量度。临界胶束浓度小,但激发形成胶束所需浓度小,达到表面饱和吸附的浓度小,改变表面性质所需浓度小。临界胶束浓度是溶液性质显著变化的“分水岭”。具体的更多信息请百度了解。我猜测,1、你的乳化剂用量不够,你再多加一点试试。5滴、10滴。。2、你可以试试用别的乳化剂。或者查查文献吧。3、也是最可能的,你的混合力量不够,不够达到乳化剂稳定所需的能量。具体说就是,可能你是用搅拌桨或者手工搅拌混合,或者就是振荡几下,这样的搅拌动力当然不能够形成稳定的乳状液了。所以你可能要加强一下搅拌的速度和时间了。希望对你有所帮助吧,
我觉得温度影响比较大,二氯甲烷沸点很低,33度时挥发性特别大了,又是密封,所以凝聚成液滴了
实验做得很认真!
可以问下你这个实验最后做成了吗?
首先我问一下:你文中写“水油比例是1:20,因为配的体系很小,油相只有2ml”,那你的水才一点点啊!你是不是把油水比例写反了?再向你解释一个名词“表面活性剂CMC值”。表面活性剂分子:具有亲水性的极性基团和 ... 非常非常感谢你的回复。我的水油比没写错,确实是1:20,油相2ml,水相是0.1ml。1.我的体系已经很小,所以不敢把乳化剂加太多。我会尝试一下各种乳化剂的量,看看哪个最好的。2.目前只有span-80,想先固定这个变量3.我用的是磁力搅拌机,转速700-900rpm,30min。不知道时间是否足够,我有机会试试延长搅拌时间~再次谢谢你!很细心!
我觉得温度影响比较大,二氯甲烷沸点很低,33度时挥发性特别大了,又是密封,所以凝聚成液滴了 我这个实验用的是氯仿,氯仿的沸点有60度呢,我觉得应该就是水相没有包进去~还是谢谢你的回复!
我们之前做的乳液电纺配溶液的时候一般要用细胞粉碎超声超声处理一下,这样得到的乳液相对稳定,而且分散性比较好。
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