洋甘菊油 是一种常用的植物提取物，具有许多药用和美容功效。这种天然的油质提取物可以用于制作各种产品。那么，洋甘菊油能制作成哪些产品呢？本文将介绍一些常见的利用洋甘菊油制作的产品。 首先，洋甘菊油被广泛应用于皮肤护理产品中。它具有舒缓和镇静作用，适用于敏感肌肤和炎症性皮肤条件。许多护肤品品牌使用洋甘菊油作为主要成分制作面部护理产品，如面霜、面膜、精华液和眼部护理产品。这些产品可以帮助舒缓肌肤不适、减轻红肿和炎症，并促进肌肤的修复和再生。 洋甘菊油还可以用于头发护理产品。它具有保湿和滋养的特性，可以改善发丝的柔软度和光泽度。许多洗发水、护发素和发膜中添加了洋甘菊油成分，以提供额外的滋润和保护，使头发更加健康且容易管理。 此外，洋甘菊油也广泛用于按摩和身体护理产品中。它具有放松肌肉和缓解压力的功效。洋甘菊油可以用于制作按摩油、身体乳液和精油产品，通过按摩和涂抹在皮肤上，帮助缓解肌肉疲劳、促进血液循环和提高身体的放松感。 除了以上产品，洋甘菊油还可以用于口腔护理产品。它具有抗菌和消炎的特性，可以用于制作口腔漱口水、牙膏和口腔喷雾等产品，有助于保持口腔健康和清新口气。 总结起来， 洋甘菊油 可以制作成多种产品，包括皮肤护理产品、头发护理产品、按摩和身体护理产品，以及口腔护理产品等。这些产品利用洋甘菊油的药用和美容功效，为人们提供了多样化的选择，满足不同需求的护理需求。...

溴乙酸甲酯又名溴醋酸甲酯，是一种无色至黄色液体，具有吸湿性。主要用于合成除草剂，同时也可用作染料、药品制造的中间体。然而，需要注意的是，溴乙酸甲酯对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道具有强烈的刺激性作用，因此在使用时务必采取必要的防护措施。 如何合成溴乙酸甲酯？ 1.通过乙酸溴化后再与甲醇进行酯化反应而得。具体操作步骤包括将冰醋酸、乙酐、赤磷和几片沸石加入干燥反应器，加热回流，缓缓滴加溴素等。 2.在一干燥的三口烧瓶上安冷凝器、温度计、分液漏斗等，将冰乙酸、醋酐、赤磷、几片沸石加入，然后在沙浴上回流等。 溴乙酸甲酯的主要用途是什么？ 除了用于合成除草剂外，溴乙酸甲酯还可作为染料、药品制造的中间体。 ...

简介 3-乙基甲苯，又称间乙基甲苯，是一种无色至淡黄色的液体。具有较低的熔点和沸点，易挥发，具有一定的刺激性气味。密度略大于水，不溶于水，但可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。在化学性质方面，3-乙基甲苯具有较高的化学稳定性，但在一定条件下可发生氧化、加成等反应。存在于香料烟烟叶和烟气中，广泛应用于化工和香料制造领域。需要注意安全处理和储存。 图13-乙基甲苯的性状 制备方法 将交联聚苯乙烯磺酸（100 mg）和SG-MNPPEI Pd（50 mg）加入含有适当底物（1.5 mmol）的甲苯（5 mL）中。将溶液放入45 mL玻璃内衬高压釜中。密封后，用氢气吹扫高压釜三次。用200磅/平方英寸的氢气对高压釜加压。将高压釜放入油浴中。将溶液加热至90°C。2.5小时后，将高压釜加热至室温。释放氢气。催化剂分离后，浓缩溶液得到3-乙基甲苯。 用途 在化工领域，3-乙基甲苯可作为合成其他有机化合物的原料，如染料、香料、树脂等。这些化合物广泛应用于涂料、油墨、化妆品等行业。 在医药领域，3-乙基甲苯可用作某些药物的合成中间体，参与药物的合成过程，发挥着重要作用。 在农药领域，3-乙基甲苯可作为合成农药的原料，参与农药的合成和制备，为农业生产提供保障。 参考文献 [1]张杰,李建星.3-乙基甲苯的合成与应用[J].黎明化工, 1995(1):4. [2]贾太轩,丁炳伟,冯世宏,等.CeO2-CuO/ZnO/Al2O3催化合成3-乙基甲苯及性质[J].化学世界, 2018, 59(6):6. [3]赵信义,施长溪.增塑剂3-乙基甲苯的合成及应用[J].口腔材料器械杂志, 1997, 6(1):2. ...

简介 甲氧滴滴涕,甲氧氯是一种有机氯农药，具有白色结晶性粉末的特点，不溶于水但易溶于有机溶剂。在农业生产中被广泛用作杀虫剂，有效防治多种害虫。然而，由于其化学稳定性强，不易降解，因此在环境中残留时间较长。同时，甲氧氯也可用于制备多种有机氯化合物，是一种重要的消毒剂。 甲氧滴滴涕,甲氧氯的性状 应用 甲氧滴滴涕,甲氧氯在农业生产中被广泛应用于各类农作物的病虫害防治中，但长期使用也带来了问题。在工业生产中，甲氧氯可用于制备多种有机氯化合物，同时也是一种重要的消毒剂。 安全性 随着人们对环境保护意识的增强，甲氧滴滴涕,甲氧氯的潜在危害逐渐被认识。它们在环境中的残留可能对生态环境造成长期污染，同时对人体健康也存在潜在威胁。 参考文献 [1]杨静,文建国,赵国军,等.甲氧滴滴涕对雄性小鼠生精细胞p34cdc2和cyclinB1的影响[J].医学临床研究, 2005. [2]常飞,陈必良,马向东,等.甲氧滴滴涕对雌性大鼠血清雌激素水平及卵巢抗氧化系统功能的影响[J].医学争鸣, 2007, 28(006):521-523. [3]高苗,陈必良,马向东.甲氧滴滴涕对小鼠卵母细胞体外成熟的影响[J].医学争鸣, 2008, 029(010):903-905. ...

二脲烷二甲基丙烯酸酯异构体混合物属于甲基丙烯酸酯单体类化合物，具有较高的化学反应活性，可用作粘合剂材料、涂料和复合材料中的交联剂或反应性稀释剂，以增强聚合物的性能。 图1 二脲烷二甲基丙烯酸酯异构体混合物的化学结构式 理化性质 二脲烷二甲基丙烯酸酯异构体混合物具有良好的机械和粘合性能，具有较低的挥发性和可溶性，适用于各种聚合物应用，具有良好的热稳定性和化学稳定性。 工业应用 二脲烷二甲基丙烯酸酯异构体混合物可用作形状记忆聚合物合成中的单体，制备高强度和刚度复合材料的基体材料，适用于骨固定装置、义齿生物材料、电化学装置的阴离子交换膜合成等领域。 参考文献 [1] 斯特凡·埃希特纳.用于将人造牙齿粘结到义齿基托的双组分粘合剂.中国发明专利,专利号：CN201480012227.6. ...

3?氧代环丁烷基羧酸是合成很多重要有机中间体的原料，在化学、化工、医药领域有非常广泛的应用。3?氧代环丁烷基羧酸自身也是一个非常重要的医药中间体，被广泛应用于靶向多种自身免疫性疾病、多种抗病毒药物、抗肿瘤药物以及凝血酶抑制剂等靶点的原料药的合成，如ACKl抗体，MDM2拮抗剂，JAK抑制剂，CETP抑制剂，PDE10抑制剂等。同时，3?氧代?1?环丁烷基羧酸衍生得到的一系列化合物也具有比较广泛的应用，例如用来治疗急性髓系白血病的抗癌药物Ivosidenib的关键中间体3,3?二氟环丁胺盐酸盐，需要使用3?氧代环丁烷基羧酸作为起始原料生产制得。 合成进展 CN106866405A公开了一种3?氧代环丁烷基羧酸的制备方法，该方法以3,3?二甲氧基环丁烷?1,1?二羧酸二异丙酯为合成原料，在一定浓度的强碱溶液中室温反应4小时，然后加入一定体积的浓盐酸，继续回流反应24～48小时。该方法的产物收率仅能达到80％，收率不甚理想，且反应时间较长，在工业化生产时会大幅增加生产周期。 CN113527081A公开了一种3?氧代环丁烷基羧酸的制备方法，该方法以将3,3?二甲氧基环丁烷?1,1?二羧酸二异丙酯与相转移催化剂甲基三辛基氯化铵混合在盐酸中，70～80℃加热回流12小时，随后重结晶得到3?氧代环丁烷基羧酸，产率86％。与CN106866405A中 公开的方法相比小幅缩短了反应时间，但产率并未获得较大提高。 WO2007062308A2公开了一种3?氧代环丁烷基羧酸的制备方法，将3,3?二甲氧基环丁烷?1,1?二羧酸二异丙酯与盐酸混合，在155?160℃条件下微波照射1小时。经过萃取、过滤、浓缩后得到3?氧代环丁烷基羧酸，产率可达100％。但该反应为克级反应，规模较小，大规模生产对设备有较高要求。 参考文献 [1] 南京药石科技股份有限公司. 一种3-氧代环丁烷基羧酸的制备方法:CN202211306800.7[P]. 2024-05-03....

引言： 碘化钾作为化学品，在实验室和工业中表现出多种重要的化学反应。本文将探讨碘化钾在不同条件下可能展现的反应特性和应用场景。 介绍： 碘化钾是一种具有 K(+) 反离子的金属碘化物盐。它是羟基自由基的清除剂。它具有自由基清除剂和祛痰剂的作用。它含有碘化物。 碘化钾饱和溶液 (SSKI) 在药物上用于紧急治疗出现严重甲状腺功能亢进症急性症状（也称为甲状腺风暴或甲状腺毒症危象）的患者。SSKI 还可用于放射性碘污染紧急情况或为甲状腺毒症患者进行甲状腺切除术做准备。 1. 碘化钾与不同物质的反应 碘化钾是一种离子化合物，由以下离子组成： K+I?。它在氯化钠结构中结晶。它是通过用碘处理KOH在工业上生产的。它是一种白盐，是最具商业意义的碘化物化合物，1985 年产量约为 37,000 吨。它比碘化钠更不容易吸水，因此更容易使用。 老化和不纯的样品是黄色的，因为盐缓慢氧化成碳酸钾和元素碘。 （ 1） 无机化学 由于碘离子是一种温和的还原剂， I? 很容易被强氧化剂（如氯）氧化成碘 （I2）： 该反应用于从天然来源中分离碘。空气会氧化碘化物，当用二氯甲烷冲洗陈化的 KI 样品时，观察到紫色提取物就证明了这一点。在酸性条件下形成的氢碘酸 （HI） 是一种更强的还原剂。 与其他碘化物盐一样， KI 与元素碘结合时会形成三碘化物。 与 I2 不同，I3?盐具有很强的水溶性。通过这种反应，碘可用于氧化还原滴定。水性 KI3，即“卢戈氏溶液”，用作消毒剂和金表面的蚀刻剂。 碘化钾和硝酸银用于制造碘化银（ I），碘化银可用于高速摄影胶片和人工增雨： （ 2） 有机化学 KI是有机合成中碘化物的来源。一个有用的应用是从芳二唑鎓盐制备芳基碘化物。 KI作为碘化物的来源，也可以作为烷基氯化物、溴化物或甲磺酸盐烷基化的亲核催化剂。 2. 如果将过氧化氢与碘化钾混合会发生什么？ （ 1）碘化钾催化分解过氧化氢 当 H2O2溶液处于室温时，似乎没有发生任何反应。但反应非常非常缓慢。当添加碘化钾时，催化剂对 H 2 O 2分解速度的显著影响立即显现出来。颜色变化还表明 KI 在反应后恢复到其原始状态并且没有被消耗。两种溶液混合后，会喷出大量泡沫，就像一股巨大的牙膏流。这是经典的“大象牙膏”反应。实验说明： A. 氧气的快速释放是由以下反应产生的： 2H2O2(水溶液)=2H2O(液体)+O2(气体)+热量 B. 在碘离子存在下，过氧化氢的分解分两个步骤进行： H2O2（水溶液）+I-（水溶液）=H2O（液）+OI-（水溶液） H2O2（水溶液）+OI-（水溶液）=H2O（液化）+O2（水化）+I-（水溶液） （ 2） 大象牙膏 当你在洗洁精存在的情况下将过氧化氢 (H2O2) 与碘化钾 (KI) 混合时，会发生一种化学反应，称为“大象牙膏”。在这个反应中，过氧化氢迅速分解（由碘化钾催化）成水 (2H2O) 和氧气 (O2)。洗洁精的存在有助于以大量肥皂泡的形式捕获氧气。 产生的泡沫状物质是过氧化氢在碘化钾催化下快速分解的结果，会释放出大量的氧气。混合物中的肥皂会捕获这种气体，形成一塔泡沫，通常被描述为看起来像从管子中挤出的牙膏，因此得名 “大象牙膏”。 该实验生动地演示了分解反应和放热反应（释放热量），具有视觉冲击力，因此是化学课上很受欢迎的实验。 3. 碘化钾的不良反应 3.1 碘化钾对身体的不良影响。 （ 1） 可能会出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、口中有金属味、发烧、头痛或痤疮。如果这些症状持续或恶化，请立即告知医生或药剂师。 （ 2） 如果医生指示您使用这种药物，请记住，医生已经判断对您的益处大于副作用的风险。许多使用这种药物的人没有严重的副作用。 （ 3） 如果您有任何严重的副作用，请立即告知医生，包括：口腔 /喉咙灼热、牙齿/牙龈疼痛、口腔内肿胀、唾液增多、眼睛刺激/眼睑肿胀、严重头痛、颈部/喉咙前部肿胀（甲状腺肿）、甲状腺功能下降的迹象（如体重增加、不耐寒、心跳缓慢/不规律、便秘、异常疲倦）、意识模糊、手/脚麻木/刺痛/疼痛/无力。 （ 4） 如果您出现任何非常严重的副作用，请立即就医，包括：胸痛、黑便、看起来像咖啡渣的呕吐物、血性腹泻。 （ 5） 对该药物的非常严重的过敏反应很少见。但是，如果您发现任何严重过敏反应的症状，请立即就医，包括：皮疹、瘙痒 /肿胀（尤其是面部/舌头/喉咙）、严重头晕、呼吸困难、发烧和关节痛。 3.2 处理过程中的安全措施。 在加工 KI 过程中，必须遵循严格的安全措施，以防止污染并确保其有效性。 储存和处理程序至关重要。 KI 片剂应存放在原装容器中，放在阴凉干燥的地方，远离儿童和宠物。避免接触水分和高温。 如果接触 KI，请用肥皂和水彻底清洗患处。如果意外摄入 KI，请致电毒物控制中心或立即就医。 4. 结论 总结来看，碘化钾在化学反应中展现出多样化和重要性，包括其作为碘源的应用以及在有机合成和材料科学中的角色。对于了解更多有关碘化钾的化学特性和实际应用，我们建议访问 Guidechem平台，以便深入研究和获取相关信息。 参考： [1]https://brainly.com/question/41515423 [2]https://rutchem.rutgers.edu/cldf-demos/1019-cldf-demo-elephant-toothpaste [3]https://www.guidechem.com/msds/ [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4875 [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_iodide [6]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-1823/potassium-iodide-oral/details [7]https://sciencedemonstrations.fas.harvard.edu/presentations/hydrogen-peroxide-decomposition-iodide ...

引言： 什么是去氧米松？去氧米松是一种常见的药物，被广泛应用于临床医学领域。作为一种合成激素类药物，去氧米松具有多种药理作用，可用于治疗多种疾病和症状。在本文中，我们将深入探讨去氧米松的药理特性、临床应用以及可能的副作用，以帮助读者更全面地了解这种药物及其在医学领域中的重要性和作用。通过对去氧米松的深入了解，我们可以更好地认识和利用这种药物，从而为患者的治疗和健康提供更有效的支持和帮助。 1. 什么是去氧米松？ 去氧米松是类固醇吗去氧米松是一种中等效力的外用皮质类固醇药物，有多种形式，如乳膏、软膏、凝胶或喷雾。与某些靶向特定分子的药物不同，去氧米松是通过模拟体内已有的天然抗炎物质的作用来发挥作用的。当你把它涂在皮肤上时，它会与皮肤细胞中的受体结合，引发一系列反应。这最终减少了炎症分子的产生，并促进了具有抗炎特性的分子的产生。通过镇定皮肤中过度活跃的免疫系统反应，去氧米松有效地缓解各种皮肤状况引起的不适、发红和瘙痒。与作用更强的局部皮质类固醇相比，去氧米松产生副作用的风险通常较低。然而，重要的是要咨询医生，以确定去氧米松是否适合你的特定情况，并确保你正确地使用它，以最大限度地获益和最大限度地减少潜在风险。 2. 去氧米松治疗什么病？ 去氧米松乳膏主要用于治疗炎症性皮肤疾病，可减轻红肿和瘙痒。以下是它可以帮助解决的常见情况的分类 : （ 1） 湿疹 这种慢性皮肤疾病导致皮肤干燥、瘙痒和发炎。去氧米松有助于缓解发作，减轻抓挠的冲动，促进愈合。 （ 2） 皮炎 这一术语包括各种类型的皮肤炎症，包括特应性皮炎 (湿疹)和接触性皮炎(由刺激物或变应原引起)。去氧米松有助于控制与这些疾病相关的炎症和瘙痒。 （ 3） 银屑病 这种自身免疫性疾病会在皮肤上引起红色鳞屑斑。去氧米松虽不能治愈银屑病，但能有效减轻鳞屑和炎症，明显缓解病情，提高生活质量。 重要提示 :重要的是要记住，去氧米松是一种处方药。在使用前咨询医生是必要的，以确保它是正确的治疗您的具体情况，并接受正确的应用和剂量的指导。 3. 去氧米松的作用机制 一般而言，在治疗激素反应性皮肤病时，外用类固醇抗炎活性的确切机制尚不明确。然而，皮质类固醇被认为是通过诱导磷脂酶 A2抑制蛋白(统称为脂皮素)发挥作用。这首先通过药物与糖皮质激素受体结合来实现，然后转位到细胞核并与DNA结合，引起基因的各种激活和抑制。据推测，这些蛋白质通过抑制其共同前体花生四烯酸的释放来控制强效炎症介质如前列腺素和白三烯的生物合成。花生四烯酸由磷脂酶A2从膜磷脂释放。 去氧米松，也称为 Desoxi或Topicort，是一种局部抗炎糖皮质激素，用于治疗皮质类固醇反应性皮肤病。去氧米松是一种选择性糖皮质激素受体激动剂。通过与糖皮质激素受体结合，影响转录因子AP-1和NF-kB，从而阻断COX-2/前列腺素G/H合酶2的转录，从而减少花生四烯酸产生的前列腺素的数量。前列腺素如PGI2和血栓素A2通过收缩/扩张血管、疼痛敏感性和血小板聚集影响炎症效应。去氧米松还影响膜联蛋白-1的启动子，膜联蛋白-1是一种重要的炎症蛋白，因为它影响白细胞并阻断磷脂酶A2，而磷脂酶A2减少了从磷脂双分子层切割的花生四烯酸的量。减少花生四烯酸形成的量进一步降低了上述镇定炎症的前列腺素的浓度。去氧米松以乳膏、凝胶、喷雾或软膏的形式施用。 4. 安全使用及注意事项 4.1 潜在的副作用：风险与收益 （ 1）去氧米松 可能会引起副作用。如果这些症状严重或没有消失，请告诉您的医生： 皮肤灼热、瘙痒、刺激、发红或干燥 口腔周围出现微小的红色肿块或皮疹 粉刺 皮肤上有白色或红色的小肿块 瘀伤或皮肤有光泽 皮肤下出现红色或紫色斑点或细纹 皮肤薄、脆弱或干燥 肤色变化 （ 2） 一些副作用可能很严重。以下症状并不常见，但如果您遇到任何症状，请立即致电您的医生： 严重皮疹 使用去氧米松的地方出现发红、肿胀、渗出脓液或其他皮肤感染迹象 使用去氧米松的儿童出现副作用的风险增加，包括生长缓慢和体重增加延迟。与你的孩子的医生讨论将这种药物涂抹在孩子皮肤上的风险。 4.2 预防措施：谁应该避免使用去氧米松？ （ 1） 如果您对去氧米松、任何其他药物或去氧米松外用产品中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。 （ 2） 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。请务必提及以下内容：其他皮质类固醇药物和其他外用药物 （ 3） 如果您有感染或任何其他皮肤问题，或者患有或曾经患有糖尿病、库欣综合征（由过量激素 （皮质类固醇）引起的异常情况）或肝脏问题，请告诉您的医生。 （ 4） 如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请告诉您的医生。如果您在使用去氧米松时怀孕，请致电您的医生。 （ 5） 如果您正在接受手术，包括牙科手术，请告诉医生或牙医您正在使用局部去氧米松。 5. 应用和剂量 （ 1） 皮炎的常用成人剂量： 乳膏、凝胶、软膏、喷雾剂，每天两次在患处涂抹一层薄膜： -不建议治疗超过 4 周。 -如果治疗部位存在萎缩，则不应使用这种外用药物。 - 除非有医疗保健提供者的指示，否则不应包扎、覆盖或包裹治疗区域。 -获得控制后应停止局部喷雾。 用途： -缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现 -斑块状银屑病的治疗 （ 2） 湿疹的常用成人剂量： 乳膏、凝胶、软膏、喷雾剂，每天两次在患处涂抹一层薄膜： -不建议治疗超过 4 周。 -如果治疗部位存在萎缩，则不应使用这种外用药物。 - 除非有医疗保健提供者的指示，否则不应包扎、覆盖或包裹治疗区域。 -获得控制后应停止局部喷雾。 用途： -缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现 -斑块状银屑病的治疗 （ 3） 牛皮癣的常用成人剂量： 乳膏、凝胶、软膏、喷雾剂：每天两次在患处涂抹一层薄膜： -不建议治疗超过 4 周。 -如果治疗部位存在萎缩，则不应使用这种外用药物。 - 除非有医疗保健提供者的指示，否则不应包扎、覆盖或包裹治疗区域。 -获得控制后应停止局部喷雾。 6. 结论 在皮肤病学领域，去氧米松作为一种重要的治疗药物，为患者提供了有效的治疗方案，增强了他们的皮肤健康。通过了解和利用去氧米松的药理特性和临床应用，患者可以走上通向更洁净、更健康肌肤的道路。借助去氧米松，我们可以更好地掌控皮肤健康，有效应对各种皮肤问题和疾病。让我们携手共同努力，利用去氧米松的力量，为每个人带来更美丽、更健康的肌肤。 参考： [1]https://go.drugbank.com/drugs/DB00547 [2]https://smpdb.ca/pathwhiz/pathways/PW127810# [3]https://www.drugs.com/mtm/desoximetasone-topical.html [4]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a605026.html ...

本文旨在探讨合成 (S)-N,N- 二甲基 -3- 羟基 -3-(2- 噻吩 )-1- 丙胺的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供见解和启发。 背景：度洛西汀，化学名： (S)-N- 甲基 -3-(1- 萘氧基 )-3-(2- 噻吩基 )-1- 丙胺，商品名为 Cymbalta ，是一种有效的 5- 羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（ SNRI ）。临床上，其盐酸盐用于治疗重症抑郁症、糖尿病性外周神经疼痛及女性应激性尿失禁。在两种同分对映异构体中，只有 (S)- 构型具有抗抑郁的药理活性，这两种异构体具有相同的化学组成。 目前，由于起始原料不同，不对称合成手性度洛西汀的方法很多 [ 2] 。其中， (S)-N,N- 二甲基 -3- 羟基 -3-(2- 噻吩 )-1- 丙胺（ DHTP ）是制备度洛西汀的重要手性中间体，因而通过 (S)- 专一性不对称还原 N,N- 二甲基 - 3- 酮 -3-(2- 噻吩 )-1- 丙胺（ DKTP ）已成为高效制备度洛西汀的一种重要途径。 合成 1. 方法一： （ 1 ）培养基和菌体培养 LB液体培养基 : 蛋白胨 10.0 g/L+NaCl 10.0 g/L+ 酵母提取物 5.0 g/L( 固体培养基添加 15 ～ 25 g/L 琼脂粉 ) 。 将 E ． coli BL21/p ET21c-cr2 接种到含氨苄青霉素 (100μg/mL) 的 5 mL LB 液体培养基中，于 37℃ 和 200 r/min 条件下培养 8 h ，然后转接到含氨苄青霉素 (100μg/mL) 的 500 mL LB 液体培养基中，于 37℃ 和 200 r/min 条件下振荡培养至 OD6 00 为 0.6 ～ 0.8 时，向培养基中加入 IPTG(0.1 mmol/L) ，于 17℃ 和 200 r/min 条件下诱导表达 14 h ． （ 2 ） CR2 重组酶液的制备 将诱导表达后的发酵液于 6300 r/min 转速离心 15 min ，收集菌体，并用 0.9% 的 NaCl 水溶液洗涤 2 ～ 3 次，重新悬浮于三乙醇胺 - 盐酸缓冲液 (TEA-HCL ， 0.1 mmol/L ， p H=7.6) 中，超声破碎细胞。破碎条件 : 工作时间 2 s ，间歇时间 3 s ，总工作时间 15 min 。于 4℃ 下以 12000 r/min 转速离心 30 min ，收集上层清液并用 0.22μm 水系滤膜过滤，即得粗酶液。 （ 3 ） CR2 重组酶体系的构建 由 TEA 缓冲液 (0.1 mol/L) 、适量粗酶液、 DKTP(10 g/L) 、葡萄糖 (100 g/L) 和 NADP+ (0.2 mmol/L) 组成 10 mL 反应体系，于 30℃ 和 200 r/min 条件下反应 12 h 。反应结束后，离心取上层清液，用 2 倍体积的乙酸乙酯萃取，有机相用 HPLC 仪分析产物产率及光学纯度。 2. 方法二： （ 1 ）重组菌株的构建和菌体培养 使用在线分析软件 NCBI （ http ： //blast.ncbi. nlm.nih.gov/Blast.cgi ）利用 C. parapsilosis 基因组数据库（ http ： //www.sanger.ac.uk/sequencing/Candida/ parapsilosis/ ）在 C. parapsilosis CCTCC M203011 中挖掘得到 8 个同源醛酮还原酶序列，见表。设计引物扩增获得醛酮还原酶编码区基因， 构建重组质粒 pET21c ，将重组质粒转化到 E.coli BL21 (DE3) 感受态细胞中进行活性表达。 重组大肠杆菌在含 50μg/mL 氨苄青霉素的 LB 培养基中于 37℃ 、 200r/min 振荡培养至 OD6 00 达到 0.6~0.8 ，加 IPTG 至终浓度为 0.1mmol/L ，于 17℃ 、 200r/min 诱导表达 12h 。 （ 2 ）粗酶液的制备 将诱导表达后的发酵液于 8000r/min 离心 10min 收集菌体，用生理盐水洗涤 3 次，重悬于 0.1mol/L 磷酸钾缓冲液（ pH=6.5 ）中（细胞浓度为 100g/L ），超声波破碎细胞。破碎条件：工作时间 1s ，间隔时间 3s ，总工作时间 5min 。 4℃ 的条件下 12000r/min 离心 15min ，收集上清液作为粗酶液用 于不对称催化反应。 （ 3 ）酶促不对称还原 DKTP 合成 (S)-DHTP 2mL磷酸钾缓冲液（ 0.1mol/L ， pH=6.5 ）中含有 1mL 粗酶液（总蛋白含量 5mg ）及 5g/L DKTP 、辅助底物糖（醇）（ 10g/L ）、 NADPH （ 0.1mmol/L ）和 NADP+ （ 0.1mmol/L ），置于 30℃ 、 200r/min 的摇床中 L 反应 24h 。反应结束后，加入 2 倍体积乙酸乙酯萃取，有机相用高效液相色谱仪分析产物光学纯度及产率。 参考文献： [1]孙太强 , 李斌 , 聂尧等 . 羰基还原酶 CR2 重组酶体系不对称合成 (S)-N,N- 二甲基 -3- 羟基 -3-(2- 噻吩 )-1- 丙胺 [J]. 高等学校化学学报 , 2017, 38 (10): 1772-1777. [2]郭荣云 , 聂尧 , 穆晓清等 . 新型醛酮还原酶不对称转化制备 (S)-N,N- 二甲基 -3- 羟基 -3-(2- 噻吩 )-1- 丙胺 [J]. 化工进展 , 2014, 33 (09): 2344-2349. ...

泽泻是一种常见的草药，中药名为泽泻子，是制药中的重要原料之一。泽泻具有多种应用，可以用于治疗水肿、湿热等疾病。在本文中，我们将探讨泽泻在制药中的应用和质量要求。 首先，泽泻在制药中具有重要的应用。泽泻可以作为一种原料，用于制造多种药物。例如，泽泻可以用于制造利尿剂、通便剂等多种药物。泽泻还可以与其他草药配伍使用，用于治疗湿热、水肿等疾病。泽泻的应用可以促进药物的研发和生产，提高药物的效果和安全性。 其次，泽泻在制药中的质量要求非常严格。泽泻的质量受到多种因素的影响，例如采摘时间、产地、储存条件等。泽泻的质量标准主要包括外观、色泽、气味、味道、含水量、杂质等多个方面。泽泻的质量要求非常高，需要通过严格的检验和测试才能符合药材的规格和标准。 此外，泽泻还需要进行有效成分的检测。泽泻中的有效成分主要是黄酮类化合物，例如异泽泻素、泽泻素等。泽泻中有效成分的含量对于药物的疗效和安全性具有重要的影响，因此需要进行严格的检测和测试。泽泻中有效成分的含量应该符合国家标准和药典规定，从而确保药物的质量和安全性。 最新的研究表明，泽泻还可能具有其他的药理作用。例如，泽泻可以治疗糖尿病、心血管疾病等疾病。泽泻中的有效成分可以降低血糖、调节血脂等，从而起到治疗作用。这些研究为泽泻的应用领域提供了新的思路和方向。 总的来说，泽泻是一种重要的草药，作为制药原料，在药物生产中具有广泛的应用。未来，我们需要继续深入研究和探索泽泻的药理作用和应用，从而更好地发挥泽泻的药用价值。同时，我们也需要加强泽泻的质量标准和检测要求，确保泽泻的质量和安全性。 ...

牛磺罗定是一种具有多种生理活性和药理作用的天然氨基酸。它在制药中被广泛应用于治疗心血管疾病和神经系统疾病等，具有重要的临床价值。 牛磺罗定具有多种生理活性和药理作用。它可以促进脂肪代谢、调节胆固醇和脂肪酸合成等，对心血管疾病和肥胖症等有预防和治疗作用。此外，牛磺罗定还可以调节神经递质的合成和释放，改善神经系统功能，对阿尔茨海默病等神经系统疾病有一定的治疗作用。 在制药中，牛磺罗定被广泛应用于制备心血管疾病和神经系统疾病的药物。它可以用于制备降血脂药、降血压药、血管扩张剂等药物，具有降低血脂、降压和扩张血管等作用。牛磺罗定还可以用于制备神经系统药物，如抗抑郁药、抗惊厥药、镇痛药等，具有改善神经系统功能和缓解症状的作用。 牛磺罗定在制药中的应用可以通过多种方式实现。其中一种是将牛磺罗定直接作为药物成分使用，如制备牛磺罗定片、牛磺罗定注射液等。另一种方式是将牛磺罗定作为辅助成分，与其他药物一起使用，如制备牛磺罗定和阿司匹林联合片、牛磺罗定和西地兰联合注射液等。这种方式可以增强药物的效果，同时减少不良反应和副作用。 在使用牛磺罗定药物时，需要注意其质量和安全性。应选择有信誉的生产厂家和正规的销售渠道，避免购买假冒伪劣或过期药品。在使用牛磺罗定药物时，应遵循医生的建议和药品说明书，按照规定的用法用量使用药品。不要自行增加或减少药品的剂量和使用时间，避免出现不良反应和药物失效等问题。 总之，牛磺罗定在制药中的应用和作用非常广泛，可以用于治疗心血管疾病、神经系统疾病等多种疾病。其作用包括调节脂肪代谢、改善神经系统功能等。在制药中，牛磺罗定可以作为药物成分或辅助成分使用，与其他药物联合使用可以增强药效。在使用牛磺罗定药物时，需要注意其质量和安全性，遵循医生建议和药品说明书。 ...

荞麦提取物 是从荞麦中提取的有效成分，具有多种保健作用，常用于食品、保健品和药物中。荞麦提取物的提取及生产的质量要求是使用者需要了解的关键问题。本文将介绍荞麦提取物的提取及生产的质量要求。 提取 荞麦提取物的提取方法主要有水提法、酒精提法、超声波提取法等多种。其中，水提法是常用的提取方法之一，通过水提取可以得到高纯度、高活性的荞麦提取物。在提取过程中需要注意以下几个方面： 原料选择。选择新鲜、干净、无病虫害的荞麦作为原料，避免选用质量不佳的原料。 提取工艺。在荞麦提取物的提取过程中，需要控制提取温度、提取时间以及提取剂量等参数，确保提取物的纯度和活性。 溶剂选择。在酒精提取法中，选择合适的酒精浓度和提取时间，以保证提取物的质量和稳定性。 质量监控。在提取过程中需要进行质量监控，包括提取物的含量、纯度、活性等指标的测定，以保证提取物的质量和稳定性。 生产的质量要求 荞麦提取物的生产的质量要求主要包括以下几个方面： 纯度。荞麦提取物的纯度是衡量其质量的关键指标之一，需要通过物理和化学手段进行检测和测定，以确保其纯度达到要求。 活性。荞麦提取物的活性是其保健作用的关键，需要通过生物学手段进行检测和测定，以确保其活性达到要求。 安全性。荞麦提取物的安全性是保证其在人体内安全使用的关键，需要进行毒理、安全性和耐受性等方面的研究和评估，以确保其安全性达到要求。 稳定性。荞麦提取物的稳定性是其在生产和使用过程中的关键，需要进行物理、化学和微生物等方面的研究和评估，以确保其稳定性达到要求。 生产环境。荞麦提取物的生产环境需要符合相关的卫生和安全要求，以确保其生产过程中不受到污染和损害。 荞麦提取物 是一种常用的保健成分，具有多种保健作用，常用于食品、保健品和药物中。在荞麦提取物的提取及生产过程中，需要注意原料选择、提取工艺、溶剂选择、质量监控等方面，以确保提取物的质量和活性；同时生产的质量要求也需要考虑纯度、活性、安全性、稳定性和生产环境等方面。了解荞麦提取物的提取及生产的质量要求，可以更好地了解其在保健领域中的应用和作用机制，同时也能够更好地保障其在人类健康中的安全和有效使用。...

黑米提取物 是一种被广泛应用于保健品、化妆品和医药领域的植物提取物，含有多种生物活性成分，如多酚类、类黄酮类、花青素等，可用于抗氧化、美容养颜、减肥瘦身等方面。本文将介绍黑米提取物的种类和采集方法，以帮助读者更好地了解这一重要的植物提取物。 黑米提取物的种类 黑米提取物的种类较多，根据不同的提取方法和提取工艺可以分为水提取和酒精提取两种。水提取的黑米提取物主要包括水浸提取物（DW）、水蒸气蒸馏提取物（WSD）和超声波辅助水提取物（UAE-W）。酒精提取的黑米提取物主要包括70%酒精提取物（70%EtOH）、95%酒精提取物（95%EtOH）和超声波辅助酒精提取物（UAE-EtOH）。 黑米的采集方法 黑米的采集通常在黑米成熟期进行，一般在9月至10月之间。采摘时需要选择颗粒饱满、色泽鲜亮、无病虫害的黑米，用手或剪刀剪下整个黑米穗。采摘后的黑米需要进行清洗和晾干等处理，以便后续的提取工作。 黑米提取物的质量评价 黑米提取物的质量评价主要从生物活性成分含量、纯度、稳定性等方面进行。其中，生物活性成分含量是衡量黑米提取物质量的重要指标，如多酚类、类黄酮类、花青素等的含量需要符合国家标准。纯度则反映了黑米提取物的纯净程度，对于药品和医疗领域的应用尤为重要。稳定性评价则是对黑米提取物在储存和使用过程中的稳定性进行评估，以确保其效果不会因时间等因素而降低。 总之，了解黑米提取物的种类和采集方法有助于读者更好地了解和应用这一植物提取物，同时也为制备和应用黑米提取物提供参考和指导。 ...

氯氧化铋是一种银白色的薄片状结晶粉末，具有银白色珍珠光泽。由于其特殊性质，无论是储存还是运输，都需要遵守相关要求。 在氯氧化铋的运输过程中，有许多注意事项。首先，运输车辆需要配备适量和种类的消防器材，并准备好泄漏的应急处理设备。氧化剂和其他化学品需要分开存放和运输，不得混装混运。运输车辆的排气管需要配备阻火装置，如果使用罐车运输，还需要使用接地链和孔板来减少静电引起的震荡。在装卸过程中，禁止使用可能产生火花的工具和设备。夏季运输建议选择早上和晚上进行。 在氯氧化铋运输期间，需要做好防高温、防爆晒和防雨林的准备。在停留期间，要远离火源和高温区域。在行驶过程中，必须按照规定的路线行驶，不得停留在人口密集或居民区。禁止使用木船或水泥船散装进行运输。运输工具上应张贴危险标志和公告。 本文主要介绍了氯氧化铋运输时需要注意的事项，为了避免运输期间发生意外情况，务必严格按照相关规定进行运输。 ...

氯乙腈是一种无色液体，具有刺激性气味，可溶于乙醇和烃，但不溶于水。它具有强烈的刺激性和催泪作用，对吸入、口服和皮肤接触都有毒性。氯乙腈常被用作杀毒剂和有机合成中间体。 氯乙腈的生产方法相对复杂。首先，将氯乙酸和乙醇反应生成氯乙酸乙酯，然后与氨水反应生成氯乙酰胺，最后通过脱水得到氯乙腈。具体操作为将氯乙酸加入乙醇中，加入浓硫酸并加热回流，停止搅拌后反应8-10小时，过滤水洗分离水层，得到氯乙酸乙酯。将氯乙酸乙酯加入0-2摄氏度的氨水中，温度不超过15摄氏度，搅拌10-15分钟后冷却、静置、过滤、干燥得到氯乙酰胺。然后，在氯乙酰胺中加入五氧化二磷，加热脱水，同时蒸出氯乙腈，最后通过减压蒸馏使氯乙腈完全蒸发，用五氧化二磷和氧化镁干燥所得粗品，再通过减压分馏得到成品。 在处理氯乙腈泄露时，需要迅速撤离泄露污染区人员到安全区，并立即隔离150米，严格限制出入，切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服，并从上风处进入现场，尽可能切断泄露源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。 对于小量的氯乙腈泄露，可以使用砂土或其他不燃材料吸附或吸收，也可以使用不燃性分散剂制成的乳液进行刷洗，稀释后将洗液放入废水系统。对于大量泄露，可以构筑围堤或挖坑进行收容。 ...

学生在学习过程中进行实验时，可能会用到一种名为氢碘酸的化学成分。氢碘酸的化学式为HI，是碘化氧的水溶液。对于物理化学知识了解不深的人，可以查看说明书或者网上的百科知识来了解这种成分的性质。氢碘酸具有腐蚀性和危险性。 氢碘酸是一种非常强的酸，具有极强的腐蚀性，不能直接接触人的皮肤，否则会导致灼伤或蜕皮等情况。尽管这种成分是无味的气体，但它非常强，不能暴露在空气中或潮湿的环境中，否则会引起自燃或腐蚀等情况。此外，氢碘酸非常溶于水，也溶于乙醇，因此在存放时要避免与水、乙醇直接接触，应放置在通风的环境中，避免燃烧。库房温度不能超过30℃。 氢碘酸是一种强酸，如果与火源或热源靠得太近，随时可能发生爆炸或自燃的可能性。在许多工业企业中，这种成分被制成碘化氧浓溶液，并需存放在玻璃管或专业储备箱中。 了解了氢碘酸是否为强酸后，可以进一步了解其他物理化学特性。这种成分可用于制作碘化物、药物原料、杀菌剂等产品，但要注意包装盒和说明书上的指引说明。切勿刻意接触，否则会导致严重灼伤。 ...

大黄素是一种具有高生理活性的物质，广泛应用于药品和保健行业。在生产相关产品时，了解大黄素的性质以及紧急处理方式是必要的，特别是当不小心接触到皮肤或眼睛时。 大黄素具有一定的刺激性，如果不小心接触到眼睛或皮肤，可能会导致灼伤。因此，一旦发生这种情况，应立即用流动的清水进行冲洗，以缓解不适感。如果不适感仍然存在，应及时就医，由医生制定更规范的处理措施。 在接触大黄素时，工作人员应采取防护措施，包括佩戴防护面具、护目镜和防护手套。普通的面具或手套是不够的。虽然大黄素的毒性不高，但孕妇严禁使用，以免导致流产。因此，在日常用药时一定要注意安全性和有效性。 除了药品行业，大黄素还广泛应用于鱼饵中，可以提高垂钓成功率，使钓鱼体验更加美好。希望以上对于大黄素不小心接触到眼睛应该如何处理的解析对您有所帮助。 ...

乙氧甲叉是一种重要的化学物质，对于大多数人来说可能不太熟悉。然而，它在医药、农药和助剂等领域都有广泛的应用。乙氧甲叉是一种重要的药物中间体，含有多种活性基团，可用于环化缩合或缩聚反应。它可以用来合成罗美沙星、氟哌酸和氯喹等药物。 由于乙氧甲叉的特性，包装和运输时需要注意一些事项。建议使用塑料桶或内胆为塑料的双层桶进行包装，并避免剧烈震动。在运输过程中，要做好防潮、防晒和防雨的措施。此外，乙氧甲叉应存放在干燥、阴凉的库房中，不得露天堆放，并远离明火和热源，以防发生燃烧等危险。 综上所述，乙氧甲叉在医药、农药和助剂等领域具有广泛的应用。它是一种重要的药物中间体，含有多种活性基团，可用于合成多种药物。在使用和运输过程中，需要注意安全措施，以防发生意外。 ...

丙酸氯倍他索是一种治疗皮肤疾病的药物，对于多种类型的皮肤疾病都有明显的疗效。例如，它可以治疗慢性湿疹、神经性皮炎、银屑病和扁平苔藓等。然而，长期使用丙酸氯倍他索是否安全呢？ 长期使用丙酸氯倍他索并不被推荐，因为它可能对皮肤造成严重的不良反应。长期局部外用可能导致毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩和创伤愈合障碍等现象。此外，它还可能导致皮肤感染，如毛囊炎和真菌感染。封包治疗更容易引发这些问题。 如果长期在面部使用丙酸氯倍他索，可能会导致痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑和口周皮炎等现象。长期外用于皮肤褶皱部位，如股内侧，可能导致萎缩纹的出现，尤其是在青少年患者中更常见。 如果大面积长期使用丙酸氯倍他索，药物可能会累积吸收，导致全身性反应，如库欣综合症，表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁和伤口愈合不良等。儿童长期使用还可能导致生长发育迟缓。 综上所述，虽然丙酸氯倍他索在短期内使用效果好且副作用较少，但不建议长期使用，因为可能会引发严重的副作用。 ...

去氧肾上腺素是一种拟交感胺类药物，主要通过兴奋A受体发挥药理作用。它具有明显的缩血管作用，能够增加外周阻力，提高收缩压和舒张压。此外，它还能够刺激迷走神经，减慢心率。与去甲肾上腺素相比，去氧肾上腺素的药效较弱，但持久，并且毒性较小。此外，它还具有短暂的散瞳作用和延长局部麻药时效的作用。 口服去氧肾上腺素会在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，因此不宜口服。皮下注射后，它会在10-15分钟内起效，持续50-60分钟。肌肉注射后，它会在10-15分钟内起效，持续30-120分钟。静脉注射后，它会立即起效，持续15-20分钟。 去氧肾上腺素可以用于治疗低血压和休克，它能够收缩血管，提高血压。此外，它还可以用于治疗室上性阵发性心动过速和进行散瞳检查眼底。此外，它还可以滴鼻治疗鼻黏膜充血。 对于皮下或肌内注射，每次的剂量为5-10毫克，每1-2小时一次。剂量每次不超过10毫克，每日总剂量不超过50毫克。对于静脉滴注，可以将10-20毫克的去氧肾上腺素加入500毫升的5%葡萄糖液或生理盐水中，根据血压调整滴速和剂量。 需要注意的是，去氧肾上腺素与全麻药如氟烷、甲氧氟烷等合用时，容易引起心律失常。与胍乙啶合用时，可以降低胍乙啶的作用，并增加去氧肾上腺素的升压作用。与单胺氧化酶抑制剂或催产药合用时，可能会引起严重的高血压。因此，在高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进、心肌病、心肌梗死、糖尿病患者以及孕妇中需要避免使用去氧肾上腺素。部分患者在使用本品后可能会出现恶心、呕吐、头晕、四肢疼痛、放射性心动过缓等不适反应，大剂量使用时还可能出现心动过速和心率失常等。 ...