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2-苄基-丁二酸,单1-甲酯或1-乙酯的合成?

这个经典的Stobbe反应 我查到了,但氢化反应容易进行吗?我查到需要特殊的催化剂,难道氢气加压就可以氢化?
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共13个回答
不用那么麻烦,用丁二酸二酯与苯甲醛缩合,是经典的stobbe反应,氢化后就得到你要的苄基1-单酯。
碳酸酯? 有卖的吗? pd/c氢化脱氧? 容易吗?
你看一下反应的机理就明白了,脱去的是末端的酯基。
我想从丁二酸出发,变成酸酐,用乙醇开环,得到单1位乙酯,再lda条件下bnbr。也应是可以的吧?
我同意楼上的意见
这个是可用苯甲醛与丁二酸二甲脂进行缩合再脱水制得含有双键的化合物,后在鎳 催 化剂 下进行加氢生成2-苄基-丁二酸
12 楼 您给我的文献里有按我的想法的文献。
能保证羧基和酯基不受影响的例子吗?
好象很难,可否换条路线,比如:苯乙酮与碳酸酯缩合成苯甲酰乙酸乙酯,再接溴乙酸苄酯,最后用pd/c氢化脱氧、脱苄。
你的lda会和酸先作用,然后天知道你会得到什么产物。 如果你吃不准的话去翻ca,俺估计大部分都是用stobbe反应做的。
烯烃的氢化还原还是比较简单的,一般常压下就能进行,催化剂一般用钯炭。 有时候加硼氢化钠也能还原。
我想由丁二酸出发合成,做2-苄基-丁二酸,单1-甲酯或1-乙酯的合成?初了酶解外,谁有好的选择性水解的方法?
用丁二酸二酯怎么保证得到1-甲(乙)酯? 碳酸二甲(乙)酯很容易买到;苯甲酰上的氧在苄位,很容易用pd/c在酸性条件下氢化脱去、苄酯也容易用pd/c氢化脱去而甲(乙)酯不会氢化。
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