异己二醇是一种重要的化学物质，在药物制药领域具有广泛的应用。本文将介绍异己二醇的提取过程以及它在药物制药中的重要作用。 异己二醇是一种有机化合物，化学式为C6H14O2，具有无色、粘稠的液体形态。它主要通过化学合成或生物发酵的方式得到。化学合成法通常通过对环己烷进行氢氧化反应得到异己二醇。生物发酵法则是利用特定的微生物，如大肠杆菌或酵母菌，将底物转化为异己二醇。这两种方法都有各自的优点和适用范围。 在药物制药中，异己二醇有着广泛的应用。首先，它作为一种溶剂，常用于药物配方的制备过程中。由于其良好的溶解性和稳定性，异己二醇可以帮助将多种药物成分溶解在一起，形成均匀的混合物。这对于制造口服药物、注射剂和外用制剂等各种药品都非常重要。 此外，异己二醇还可以作为药物的增效剂。一些药物在异己二醇的存在下，其疗效可以得到显著增强。这是因为异己二醇可以改善药物的溶解度和生物利用度，从而提高药物在体内的吸收和分布。这对于一些溶解度较差的药物尤为重要，可以提高其治疗效果。 此外，异己二醇还可用作药物的稳定剂。一些药物在制造和储存过程中容易发生分解或降解，导致药物效力的降低。异己二醇可以帮助维持药物的稳定性，减少药物分解的风险，从而延长药物的保质期。 除了在药物制药中的应用，异己二醇还有其他一些重要的用途。在化妆品和个人护理产品中，异己二醇可以作为一种保湿剂和增稠剂使用。此外，它还可以用于染料、香料和涂料等领域。 总结起来，异己二醇是药物制药中的关键成分之一。通过化学合成或生物发酵的方式，可以获得异己二醇。它在药物制剂中作为溶剂、增效剂和稳定剂发挥重要作用，提高药物的溶解度、吸收和稳定性。同时，异己二醇还具有广泛的应用领域，包括化妆品、个人护理产品和化工等。因此，异己二醇在药物制药中的应用前景广阔，对于改善药物的疗效和质量具有重要意义。 ...

L-脯氨酸，化学名为α-吡咯烷羧酸，是构成生物体蛋白质的20种基本氨基酸之一，属于杂环族氨基酸，是没有自由的α-氨基的氨基酸。 它的来源 L-脯氨酸天然品存在于明胶、干酪索、面筋等，在胶原蛋白中的含量较多；作为植物蛋白质的组分之一，可以游离状态广泛存在于植物体中，其含量可以作为植物抗寒性强弱的衡量标准。 如何检测其含量？ L-脯氨酸在弱酸性溶液中与茚三酮反应并不释放NH3，生产紫色物质，而是直接生产亮黄色化合物，最大光吸收在440nm，利用脯氨酸的这一特性，可以检测L-脯氨酸的含量。 它的用途是什么？ L-脯氨酸的用途十分广泛，主要为氨基酸类药，是复方氨基酸大输液原料之一，用于营养不良、蛋白质缺乏症、严重肠胃道疾患，烫伤及外科手术后的蛋白质补充，作为药物合成的中间体，广泛地使用在新药的研究开发上。其味甜可作为食品添加剂，与糖共热发生氨基-羰基反应，可生成特殊的香味物质，按我国GB2760-86规定可用作香料。此外，在合成工业上，脯氨酸可参与诱导不对称反应，可作为氢化、聚合、水介等反应的催化剂，它作为此类反应的催化剂时，具有活性强，立体专一性好等特点。 L-脯氨酸和D-脯氨酸有什么区别？ L-脯氨酸是良好的吸收形式，D-脯氨酸不是人体的自然物质，在人体中不会进行代谢的。 以高剂量的D型脯氨酸，注射在鸡的脑室，发现在2至5天会诱发鸡抽搐和死亡，又将L型脯氨酸和D型脯氨酸的极高剂量注入鸡的脑室，死亡率没有明显变化。目前还没有使用L型脯氨酸或D型脯氨酸进行治疗的先例。 ...

2,6-二氟苯甲酰胺，简称DFBA，是一种化学式为C7H5F2NO的化学物质，外观呈白色至灰白色粉末状，不溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，微溶于苯。2,6-二氟苯甲酰胺是合成苯甲酰脲类杀虫剂化学农药的关键中间体，苯甲酰脲类杀虫剂包括除虫脲、虱螨脲、乙螨唑等，有着杀虫活性高、杀虫种类广、可生物降解、安全性高、环保性好、不易产生抗药性等优点，在农业领域有着广阔的应用空间。 2,6-二氟苯甲酰胺生产方法多样，主要有水解法，是指以2,6-二氟苯腈（DCBN）为原材料、以碱金属氟化物为氟化剂，经过氟代、水解反应生成DFBA的方法；加氢还原法，是指以2,3,6-三氯苯腈为原材料，经过氟化、加强还原反应合成DFBA的方法。其中水解法是目前工业化生产DFBA最常用的方法。 农药是2,6-二氟苯甲酰胺主要应用领域，在该领域，2,6-二氟苯甲酰胺主要用于苯甲酰脲类杀虫剂氟铃脲、定虫隆、伏虫隆、除虫脲、虱螨脲、乙螨唑等以及三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂双氟磺草胺生产场景。苯甲酰脲类杀虫剂有着杀虫活性高、杀虫种类广、可生物降解、安全性高、环保性好、不易产生抗药性等优点，在农业领域有着广阔的应用空间；双氟磺草胺是一类低毒、内吸、广谱除草剂，可广泛用于玉米、小麦、大豆等农作物种植领域。 目前全球2,6-二氟苯甲酰胺消费需求主要集中在巴西、美国、印度、阿根廷等国，但产能主要集中在中国。2022年全球苯甲酰脲类杀虫剂市场规模已达18.3亿美元，随着下游市场快速发展，全球2,6-二氟苯甲酰胺市场需求不断增加，行业发展前景广阔。 ...

简介 二苯基三氟甲磺酸碘是一种具有特殊官能团的化合物，由两个苯基、一个碘原子和一个三氟甲磺酸根组成。其独特结构赋予了它特殊的物理和化学性质，在有机化学合成中起重要作用。碘原子位于两个苯基之间，形成稳定的五元环结构，而三氟甲磺酸根使其具有强酸性和氧化性。这些特点使其在反应中表现出多种活性，如亲电性、氧化性和酸性。物理性质上，它通常为白色或淡黄色固体，熔点较高，易溶于有机溶剂。 二苯基三氟甲磺酸碘的性状 用途 在有机合成中，二苯基三氟甲磺酸碘作为氧化剂、亲电试剂和催化剂参与多种反应，具有重要应用价值。在材料科学领域，它可用作高分子材料的改性剂或MOFs的构筑单元。在能源科学中，可用作太阳能电池和燃料电池的电解质或催化剂，提高能源转换效率，制备储能材料和能源转换材料。 参考文献 [1]杨祺,和潇夏,常姣,等.一种合成二苯基三氟甲磺酸碘的新方法[J].有机化学, 2011, 31(010):1687-1689. [2]崔凯,沈宏,苏长会,等.二苯基三氟甲磺酸碘的精确合成[J].化学研究与应用, 2016, 28(6):4. [3]王金财.二苯基三氟甲磺酸碘及2,3-不饱和糖苷的构建研究[D]. 2019. [4]李剑,袁硕,高旭,et al.一种二苯基三氟甲磺酸碘甲基化试剂及其合成方法和应用:CN202210195950.9[P]. ...

简述 3,4-二氟溴苯，又称1-溴-3,4-二氟苯，英文名为1-Bromo-3,4-difluorobenzene，是一种化学式为C 6 H 3 BrF 2 ，分子量为192.99的化学物质。它通常呈无色或淡黄色液体，沸点为150-151℃，闪点为33℃，折光率为1.4990，比重为1.707。 应用 作为一种含有多卤素原子的芳香化合物，3,4-二氟溴苯除了用作有机催化反应的底物外，还可在医药、农药、液晶材料等领域作为中间体。在医药领域中，它可以用于合成降压药物等。 在化学合成领域，3,4-二氟溴苯也提供了一种制备巴洛沙韦中间体的方法，该方法避免了使用剧毒的苯硫酚，降低了工艺成本。 参考文献 [1]刘太奇,杨莉燕,于建香.降压药物的合成研究——Ⅰ.10-氨烷酰基和10-氨烷基吩噻嗪的制备[J].有機化學, 2007, 27(10):1282-1284. [2]李文森,张文琦.制备巴洛沙韦中间体的方法以及由该方法得到的中间体:CN202010711341.5[P].CN112062750A. [3]郭琳.流感新药玛巴洛沙韦[J].2024(04):44-45. ...

针对 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶的合成，目前存在着多种方法，本文将介绍其中一些常见且有效的合成方法，以期为相关领域的研究者提供参考。 背景： 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶 (4-amino-2,6 -dimethoxypyrimidine,ADMP) 是一种重要的药物中间体 , 可用于合成长效磺胺药 (4- 氨基 -N-(2,6- 二甲氧基 -4- 嘧啶基 ) 苯磺酰胺 ) 。该药物凭借制备成本低、使用方便和抗菌谱广等优点 , 广泛地应用于畜牧、养殖等行业 , 具有良好的市场前景。因此 , 研究磺胺药中间体 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶的合成工艺具有重要意义和价值。 合成： 1. 巴比妥酸法 郭鸿运等和 Shepherd 等提出了一种合成 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶的方法。以巴比妥酸为起始原料，加入三氯氧磷氯化得到三氯嘧啶，然后进行氨化，得到 4- 氨基 -2,6- 二氯嘧啶和 2- 氨基 -4,6- 二氯嘧啶。将这两种产物分离， 4- 氨基 - 2,6- 二氯嘧啶进行甲氧基化反应得 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶；或不分离氨化产物，直接进行甲氧基化后再进行分离得产物 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶。 2. 氰乙酸乙酯法 郭鸿运等提出了另外一条合成 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶的路线。即利用氰乙酸乙酯与尿素在碱性条件下经过环合反应得到 4- 氨基 2,6- 二羟基嘧啶钠盐，然后利用冰醋酸酸化生成 4- 氨 基 -2,6- 二羟基嘧啶（ ADHP ）。在二甲基苯胺存在 下，以三氯氧磷为氯化试剂，将 4- 氨基 -2,6- 二羟 基嘧啶氯化生成 4- 氨基 -2,6- 二氯嘧啶，加入甲醇钠，经过甲氧基化反应生成产物 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶。 该方法采用的原料成本低且易获取，收率较高，是目前主流的生产方法。由于第一步反应以水为介质，容易导致原料氰乙酸乙酯在碱性催化下发生水解，为抑制其反应，金鑫丽等提出用有机溶剂替代水，并通过增加相转移催化剂使固体原料能部分溶于有机溶剂中，通过合理调整碱的用量，将这步收率提高到 90% 以上。 3. 甲基化法 缪宗德等公开了一种 4- 氨基 -2,6- 二甲氧 基嘧啶的制备方法。该方法先利用氰乙酸甲酯与尿素在碱性条件下经过环合反应得 4- 氨基 -2,6- 二氯嘧啶钠盐，再与甲基化试剂直接反应，经后处理得产物 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶。文献报道过的甲基化试剂有硫酸二甲酯、碳酸二甲酯。 4. 丙二腈法 赵云德等以丙二腈作为起始原料，在干燥的溶剂中，首先与氯化氢反应生成 1,3- 二甲氧基丙二脒盐酸盐，然后与单氰胺在 pH 为 5~6 的环境下反应得到 3- 氨基 -3- 甲氧基 -N- 氰基 -2- 丙脒；将 3- 氨基 -3- 甲氧基 -N- 氰基 -2- 丙脒溶解在 溶剂中，再在三氟化硼的保护下通入干燥的氯化氢气体，经过加成和环合反应生成 2- 氯 -4- 氨基 -6- 甲氧基嘧啶，最后在甲醇钠的甲醇溶液中甲氧基化得产物 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶。 5. 二氯嘧啶甲酸法 张玉等公开了一种 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶的合成方法。首先，将 4,6- 二氯嘧啶 -5- 甲酸加入到氨水中进行氨解反应，得到 4- 氨基 -6- 氯嘧啶 -5- 甲酸，将得到的 4- 氨基 -6- 氯嘧啶 -5- 甲酸溶解在溶剂中，经过氯化试剂氯化得到 4- 氨 基 -2,6- 二氯嘧啶 -5- 甲酸；然后在高温下脱羧得到 4- 氨基 -2,6- 二氯嘧啶；最后经甲氧基化反应得到产物 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶。 该方法避免了三氯氧磷的使用，从而避免了大量含磷废水的排放，在一定程度上减少了环保的压力，适合工业化生产。 参考文献： [1]滕忠华 , 夏小菊 , 秦委等 . 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶合成研究进展 [J]. 浙江化工 , 2023, 54 (09): 23-29. [2]赵云德 , 朱林飞 , 丁靖 . 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶的绿色合成工艺研究 [J]. 化工时刊 , 2020, 34 (09): 11-16+62. DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2020.09.003 [3]韦春梅 , 黄起鹏 . 4- 氨基 -2,6- 二甲氧基嘧啶的合成 [J]. 广东化工 , 1993, (04): 49-50. ...

简介 1-氯萘是一种分子量为162.62的化学物质，具有挥发性。它可以用于制备1-萘酚，也可用于生产染料、木材防腐剂、杀菌剂、特种清洁剂等。 物理化学性质 1-氯萘是一种无色油状液体，通常呈浅黄色，具有杂酚油的气味。它不溶于水，但可以溶解于丙酮、甲乙酮、环己酮、乙醚、正丁醇、乙酸乙酯、乙醇、四氯化碳、醋酸乙烯、甲苯等有机溶剂。1-氯萘具有憎水性、高化学稳定性、热稳定性、良好的耐久性、电绝缘性、低可燃性以及与其他材料的相容性，与PCBs的物理化学性质相似。 图1 1-氯萘性状图 来源 环境中1-氯萘的主要来源有三个：工业生产的1-氯萘；有氯存在的热过程和其他过程（如氯碱工业）中产生的1-氯萘；此外，1-氯萘也是PCBs合成过程中的副产物。1-氯萘具有许多与PCBs相似的工业用途，例如用作引擎油添加剂、木材防腐剂、电缆绝缘材料、热交换液、润滑剂（如石磨电极）、阻燃剂等，但最主要的用途是作为木材防腐剂和电线电缆的绝缘材料。 安全性研究 1-氯萘具有很强的毒性。近年的研究结果表明，1-氯萘具有致死性、胚胎毒性、肝脏毒性、致癌性、损伤皮肤和致畸性。吸入、食入或皮肤吸收1-氯萘会导致头痛、呕吐、食欲不振、结膜炎、肝肿大等症状，严重时可能出现急性黄色肝萎缩。 性质与稳定性 1-氯萘的蒸气压较低，闪点较高，化学性质稳定，不会腐蚀一般金属材料。在300℃以上与15℃的氢氧化钠反应12小时，会生成α-萘酚。与镁在200~220℃反应数分钟，会生成10%~13%的α-萘基氯化镁(α-C10H7MgCl)。在0℃下，可以通过浓硝酸和浓硫酸的混合酸进行硝化。可以在α-氯萘的4-,5-,8-位引入硝基，生成三种α-氯萘的硝基衍生物。与浓硫酸在140℃反应，可以生成1-氯-4-萘磺酸。 参考文献 [1] Keum Y S, Li Q X. Photolysis of Octachloronaphthalene in Hexane. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology,2004,72(6):999-1005 ...

硼烷化合物是一类含有除碳以外的杂原子的分子和离子。除了由B和C原子构成的骨架外，理论上其他原子都有可能存在于硼烷化合物中，并且已经制备出了一些实例。本文将介绍其中的几种化合物作为示例。对于相关的等电子物种，P相当于BH-，S相当于BH2-。 已知的硼硫烷阴离子有B10SH11-和B10SH10-；后者与B9C2H11-等电子，并可能具有相似的结构。它们可以与过渡金属离子反应形成络合物，类似于双(二碳壶基)[bis(dicarbollyl)]金属物种，例如： 2B10SH10+Fe2+→[(B10SH10)2Fe]2- 至今为止，已知的碳磷硼烷仅限于B10CPH11的三种异构体。其中1,2-异构体是通过以下反应得到的： Na3B10H10CH+PCl3→1,2-B10CPH11+3NaCl 类似于1,2-B10C2H12，1,2-B10CPH11在加热下可以转化为其1,7-和1,12-异构体。这些化合物与氮杂环已烷反应，产生异构的B9CPH11-阴离子，其结构可能类似于B9C2H12-阴离子，并且已经制备了一些与这种阴离子相关的金属络合物。 除了上述讨论的杂硼烷化合物外，还存在许多含有B与其他元素（如N、P、As、S和C）之间键的化合物。本文将概述其中一些有趣的论题。 硼-氮化合物R3N→BR3型化合物已经在由BR3化合物形成的许多给予体-受体络合物中进行了研究。在本节中，我们将涉及含有一NR一BR一单元的化合物。这个单元类似于一个CR'=CR基团，并且可以在许多化合物中进行取代。在N到B键中，实际的电子分布可以用共振来描述；在这种假设下，这种相似性是有道理的。然而，共振引入了明显的π结合。确实，N到B键中存在明显的π特征，这一点有很好的证据支持。然而，它们缺乏由(8-XIXb)所引起的极性。这种明显的自相矛盾可以通过键中存在相当大的极性，其方向与a键中的相反来解释。因此，实际的极性只是两者之间的差异。 许多含碳杂环的化合物，如(8-XX)和(8-XXI)，含有一个或两个-BR'-NR-单元，但最有趣的化合物可能是间-硼氮六环(bor-azine)(8-XXII)及其衍生物。间-硼氮六环在化学式上明显类似于苯，并且两种化合物的物理性质也相似。然而，这种相似性不应过分强调，因为间-硼氮六环的化学活性通常与苯截然不同。间-硼氮六环更加活泼，可以快速进行加成反应（苯不能），例如： B3N3H6+3HX→(-H2N-BHX-)3 (X=Cl，OH、OR等) 间-硼氮六环在储存时会缓慢分解，升高温度时会水解为NH3和B(OH)3。有趣的是，间-硼氮六环可以形成芳烃-金属络合物（23-3节），类似于苯。例如，已报道了六甲基间-硼氮六环络合物B3N3(CH3)6Cr(CO)3，与C6(CH3)6Cr(CO)3非常相似，只是其热稳定性较低。 间-硼氮六环和取代间-硼氮六环的合成反应步骤如下： 分子轨道计算和通过B3N3环3取代反应的实验结果表明，兀电子部分是离域化的。预计由于N兀轨道比B兀轨道具有明显的低能量，因此没有完全离域化。间-硼氮六环分子的扁平性通过分子轨道计算得到了证实，这是由于兀结合而加强的。这种计算还提出，N到B兀电子的漂移实际上是由于B到Na电子的漂移而加重，因此氮原子的电性较为负。 从广泛的胺基硼化学来看，还对硼-磷和硼砷化学进行了研究。其中一个值得注意的含有B-P键的化合物是[(CH3)2PBH2]3，它具有环状结构(8-XXIII)。 ...

细胞色素P450酶能够催化多种反应，包括饱和碳氢键羟基化反应、双键环氧化反应、杂原子氧化反应、脱烷基化反应和芳香烃氧化反应等。在使用分子氧作为氧化剂的反应中，P450酶将分子氧中的一个氧原子插入到底物中，第二个氧原子则利用由还原酶蛋白中NAD (P) H提供的两个电子得到还原生成水分子。由于只有分子氧O2中的一个氧原子与底物结合，因此细胞色素P450酶属于单加氧酶。 细胞色素P450酶催化烃类C-H键的羟基化反应循环，以CYP101(P450cam)为例，其中铁卟啉配合物核心结构按照简化的方式进行描述。底物与低自旋三价铁中心干扰了水分子与血红素铁的配位，并使自旋态向与底物结合后的高自旋配合物转变。高自旋Fe3+具有很高的还原电位，因此在CYP101中易于还原为亚铁态，结合氧生成的oxy-P450配合物是该循环中相对稳定的中间体。oxy-P450配合物还原后依次形成过氧正铁中间体及质子化后的氢过氧正铁中间体，远端氧原子处第二次质子化后依次进行0-O键异裂和形成"化合物I"及水，然后底物发生氧合作用得到产物配合物，最终产物ROH被释放。这个循环被许多实验方法所证实，由于在动力学研究中，中间体十分活泼而且难以发生明显积累，因此该反应循环很难直接测定。 在此循环中有多个中间体，至少有3个分支点，可导致在生理条件下使反应发生中断。三个使催化循环发生中断的主要副反应如虚线箭头所示，分别为：①oxy-P450配合物的自氧化反应，同时生成过氧离子和酶返回到稳定态；②过氧化物支路，配位的过氧化物和氢过氧化物阴离子从铁原子上解离，得到过氧化氢；③氧化酶解偶联，而铁-氧中间体被氧化成水，而不是与底物发生氧合反应，导致分子氧四电子还原生成两分子水。 细胞色素P450酶催化机理的研究对其他单加氧酶反应机理的研究有指导意义，例如甲烷单加氧酶的反应机理，在初期结构表征信息尚不充分的情况下，主要是根据细胞色素P450酶的研究结果推测出来的。 有关细胞色素P450酶催化机理的讨论主要集中在血红素中铁和氧的状态变化：①氧结合到还原的血红素铁形成氧合血红素铁；②该配合物单电子还原得到过氧态铁，并易于质子化形成氢过氧化物；③Fe3+-OOH-配合物的末端氧原子的第二次质子化，形成不稳定的过渡态Fe-OOH2，然后发生异裂释放出H2O分子；④在各种反应中保持高价态的卟啉铁氧配合物，即所谓的"化合物I"。 在上述反应第②~④步中的中间体是下列活性酶所共同具有的：细胞色素P450、过氧化酶、细胞色素氧化酶、血红素加氧酶等。从催化氧活化反应机理角度看，目前涉及"活性氧中间体"的血红素酶有：血红素加氧酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、氧化氮合成酶、过氧合酶等。这些具有不同功能的活性酶中拥有相似的高活性血红素氧配合物，它们通过蛋白质来有效控制不同的反应功能，通过对比不同种类酶中的类似活性中间体，有助于区分每种酶的主要特征，有利于发现血红素基酶催化中蛋白质的活性功能。过氧化物酶、加氧酶和过氧化氢酶在各自的反应循环中，都具有类似的高价态金属离子中间体。 针对P450酶催化环烃、芳香烃侧链羟基化反应，也有学者提出了自由基机理。 ...

农药中毒是中毒和意外死亡的主要病因之一。农药中毒主要是由于误服或自杀，滥用农药引起，以急性生活性中毒居多。生产作业环境污染所导致的农药中毒，主要发生于农药厂生产的包装工和农村施用农药人员。在田间喷酒农药或配药及检修施药工具时，皮肤易被农药污染，均容易经皮肤和呼吸道吸收发生急性中毒。 在接触农药过程中，如果农药进入人体的量超过了正常人的最大耐受量，使人的正常生理功能受到影响，出现生理失调、病理改变等系列中毒临床表现，就是农药中毒现象。 农药是指在农业生产中，为保障、促进植物和农作物的成长，所施用的杀虫、杀菌、杀灭有害动物(或杂草)的一-类药物统称。特指在农业上用于防治病虫以及调节植物生长、除草等药剂。 根据原料来源可分为有机农药、无机农药、植物性农药、微生物农药。此外，还有昆虫激素。根据加工剂型可分为粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、胶体剂、熏烟剂、烟幕剂、颗粒剂、微粒剂等。大多数农药是液体或固体的形态，只有少数是气体。农药有助于杀灭害虫，增加产量，但使用不当也会引起中毒。 未成年人，不要从事管理和使用农药的工作。农药必须存放在安全有锁的地方。每个农药容器上都要有明显的标签。农药的购买、保管、使用要有严格的制度。不能放在居室、禽畜既舍里。配制农药溶液以及用农药浸种、拌种的工作要由专人负责。操作地点要远离住宅、禽畜厩舍、菜园、饮水水源。要按规定操作，穿好长袖衣服和长裤，戴帽子、乳胶手套和口罩，避免药液溅到身上或农药气体被人吸人。工具和容器要专用，不能用于其他用途。送到地里施用的农药溶液要用专门的容器盛放，并且加锁。在田间施用农药时，要严格遵守操作规程。穿好长袖衣服和长裤，戴帽子和乳胶手套。喷药时要站在上风头倒退着喷酒。操作过程中不要抽烟，不要吃东西，不要喝水，不要用污染的手擦脸和眼睛。工作之后要用肥皂洗澡，换衣服。污染的衣服要用5%碱水浸泡一两个小时再洗净。剩下的少量药液和洗刷用具的污水要深埋到地下。粮食和水果收获前一个月不能喷洒农药。如果果园、菜园施用过农药，水果、蔬菜食用前最好用清水浸泡一两个小时。 一旦发生农药中毒后，如果是口服中毒，要立即洗胃，同时催吐，并且使用药品解毒。如果在喷洒农药时吸人中毒，应立即脱离中毒环境，迅速脱去被污染的外衣，用肥皂水和流动清水冲洗被污染的部位。如果症状严重时，初步处理后立即送往医院急诊治疗。 ...

二价镍形成很广泛的一系列化合物。在镍的水合化学中NiⅡ是唯一重要氧化态，只有几种特殊络合物是别的氧化态，在镍的非水化学中，NiⅡ也是唯一重要的氧化态。 二元化合物。氧化镍（Ⅱ）是绿色固体；加热镍的氢氧化物、碳酸盐、草酸盐或硝酸盐形成岩盐结构的NiO。NiO不溶于水，易溶于酸中。 向NiⅡ盐水溶液中加入碱金属氢氧化物可以沉淀出体积大的绿色凝胶状氢氧化镍Ni（OH）2，多放一段时期，凝胶转化为结晶［Mg（OH）2结构］。Ni（OH）2易溶于酸（KSP＝2×10(-16次方)），也溶于氨水，因为形成了氨络合物。当浓的NaOH溶液加到过量许多摩尔的稀Ni（ClO4）2溶液中形成一种可溶性的氢氧化物，根据平衡和动力学研究认为［Ni（OH）4］是Ni4和（OH）4两种四面体互相穿插组成的立方体结构。而Ni（OH）2不是两性的。 将硫离子加到镍（Ⅱ）离子的水溶液中，沉淀出黑色NiS。刚沉淀的NiS能自由地溶于酸，但与CoS相似，暴露在空气中由于氧化成Ni（OH）S，不久就变成不溶于酸。将Ni、S和BaS熔融得到BaNiS2，这样形成的BaNiS2是黑色片状物，并有金属性质，Ni以正方锥体配位。 已知四种镍的卤化物都以无水状态存在。除了氟化物最好用间接方法制备，其它的卤化物可以用元素之间的直接反应制备。所有卤化物都溶于水（氟化物只中等地溶解），除氟化物从水溶液结晶得到NiF2·3H2O以外，其它卤化物都能结晶出六水合物。从六水合物的保存中或加热而得到较低的水合物。 将CN-离子加到含水的NiⅡ中以绿色水合物形式，沉淀出氰化物，将水合物加热到180－200℃，就转化为棕黄色无水的Ni（CN）2。绿色沉淀易溶于过量的氰化物中形成黄色［Ni（CN）4］2-离子，并存在许多这种离子的水合盐，例如Na［Ni（CN）4］·3H2O可以从这种溶液中结晶出来。在浓氰化物溶液中进一步接受CN-得到红色［Ni（CN）5］3-离子，它的结构在下面时论。也知道硫氰酸镍（Ⅱ）是棕黄色水合物固体，与过量SCN-形成［Ni（NCS）4］2-和［Ni（NCS）6］4-络离子。 其它二元镍（Ⅱ）化合物 许多二元镍化合物可能都含有NiⅡ，但不是都是化学计量的。镍与许多非金属如P、As，Sb、S、Se、Te、C和B可以直接反应得到相应的化合物。镍似乎形成一种氮化物Ni3N。虽然粉末状镍大量吸收氢气，但是氢化物的存在是可疑的。 含氧酸的盐 已知有许多含氧酸盐，它们最普通以水合盐形式存在，例如Ni（NO3）2·6H2O，NiSO4·7H2O，这些盐大多数都溶于水，由碱金属碳酸氢盐加到NiⅡ的溶液中沉淀所得到的碳酸盐NiCO3·6H2O以及磷酸盐Ni3（PO4）27（？）H2O是例外。 不含有强络合剂的NiⅡ的水溶液中含有绿色六水合镍（Ⅱ）离子［Ni（H2O）6］2+，也存在许多镍（Ⅱ）盐的水合物，例如Ni（NO3）2·6H2O、NiSO4·6H2O、NiSO4·7H2O、Ni（ClO4）2·6H2O。 ...

有的年轻人长到20岁，仍像个10岁左右的孩子，且他们的发育停滞皮肤粗糙，肝脏肿大，性机能低下。医生称这种病为"小人症"。这是什么原因造成的呢? 医学家们经过长期的分析和研究，终于找到患"小人症"的病因。小人症患者，主要是体内严重缺锌。服用适量的含锌食品，可以迅速恢复正常发育。这些地方的人为什么会严重缺锌呢?这是科学家们长期研究的同题，随着科学技术的发展，人们终于找到这个谜的谜底。人们吃的小麦、稻米等谷类中，含有一种植酸，这种酸在人体内易和锌形成难溶性络合物，从面降低了人对锌的吸收。所以，在以谷类为主食的国家中，有不少人会严重缺锌。实际上，不论是发展中国家，还是工业化国家，都有很多人不同程度的缺锌或缺其他微量化学元素。 美国著名科学家施罗德说过，只要人体内微量元素含量平衡，除了意外伤亡事故，人人都有可能活到90-110岁。锌在微量元素中，占有重要地位。预防人体内微量元素的缺少并不神秘，只要讲究科学饮食，人人可以做到。首先要注意饮食平衡，合理搭配食物。只要人们真正重视体内微量元素的重大作用，人类就会朝着自己的自然寿命110岁的目标前进。 锌还有一种奇特的功能，就是它能使伤口很快愈合(即长好)。例如，人体在经过一次大手术之后，要及时补充皮肤和骨里的锌。长期卧床不起的病人，容易长出压疮，这种病很不好治。如果在长压疮的地方敷一些锌盐，就可以让压疮早日痊愈。在家庭常备的药品中，就有氧化锌橡皮膏。有时，我们的脚后跟或手指上裂了口子，不好愈合，只要贴上一块氧化锌橡皮膏，很快就可以愈合。 ...

化学反应速度 化学反应速度可以通过单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量来表示。反应速度可以用摩尔·升-1·秒-1或摩尔·升-1·分-1等单位来表示。平均速度是在不同时间间隔内的反应速度。瞬时反应速度是在某一时刻的速度，可以通过浓度时间曲线上某一点切线的斜率来求得。 同一化学反应的速度可以用任一反应物或生成物浓度的变化量来表示，但其数值是不同的。因此，在实验或生产中，应选用同一种物质浓度的变化量来表示。 影响化学反应速度的因素 增加反应物的浓度或压力、升高体系的温度、或使用催化剂均能加快反应速度。在实际工作中，选择合适的催化剂是改变反应速度最有效的措施。 化学反应速度的理论 浓度、温度、催化剂对反应速度的影响可以用活化分子碰撞理论来解释。浓度的影响是通过单位体积内活化分子数目的变化，改变单位时间内有效碰撞的次数；温度的影响是通过能量变化改变了活化分子百分数；催化剂是通过降低反应活化能增加活化分子百分数，从而改变反应速度。 有效碰撞指能发生反应的碰撞，活化分子是指能发生有效碰撞的分子。活化分子的平均能量和反应物分子平均能量之差称为活化能。根据阿仑尼乌斯总结的实验事实，活化能和温度、反应速度常数之间存在关系。 化学平衡 化学平衡是指可逆反应中正逆反应速度相等，反应物和生成物的浓度不再随时间而改变的状态。 平衡常数是反应达到平衡状态时各生成物浓度系数次方幂的乘积和各反应物浓度系数次方幂的乘积之比的常数。平衡常数可以衡量反应的完成程度。 平衡常数的大小取决于反应物的本性。在给定温度下，可以通过改变体系中各个组分的浓度或压力来改变平衡点，但不能改变平衡常数。温度的变化会影响平衡常数，催化剂不会改变平衡常数。 外界条件的改变会导致可逆反应从一种平衡状态转变为另一种平衡状态，这个过程称为平衡移动。平衡移动的方向由浓度、压力和温度的改变来决定。 ...

在所有元素中，铁的原子核的能量水平最稳定。因此比铁更轻的元素（比如氢）会通过核聚变让自己变重。 而铀（U）、钚（Pu）这些比铁重的元素则会发生核裂变，让自己变轻。比如铀235，一旦吸收中子，就会裂变成氪92与钡141。 如图2－1所示，原子越重，原子核的结合能越大，结合之后就越稳定，因此核聚变的顺序是氢先聚变成氦，然后再聚变成碳……如此这般。 然而核聚变反应到铁就结束了。比铁重的元素的结合能偏小，反而不稳定。它们不光无法进行核聚变，反而会为了变成最稳定的铁进行核裂变。 顺便一提，核电站与原子弹利用的就是铀等比较重的元素发生核裂变时释放出的能量。这些能量会转化为热能。换言之，核电站的发电原理就是把上图右侧结合能的差值转换成电力。 太阳之所以能释放出能量，是因为氢进行核聚变时多余的能量转变成了光与热。太阳能发电技术利用的就是这些能量。我们熟悉的石油与煤炭，也是远古时代的植物通过化学方法固定下来的太阳能。所以火力发电利用的也是上图左侧的核聚变能。 那么比铁重的元素究竟是在宇宙的哪个角落形成的？形成的原理又是什么？ 比铁重的元素不算多（大约65种），但每一种都在我们的生活中发挥着重要作用。没有锌（Zn），我们的神经就无法顺畅地传导信息；没有碘（I），就无法合成甲状腺素，导致全身代谢速度异常下降。银（Ag）、金（Au）与铂（Pt）都比铁重得多，虽然数量不多、但它们的确存在于自然界。 这些重元素是怎么诞生的呢？长久以来，这一直是宇宙的未解之谜。不过现在科学家通过研究发现，大多数重元素都来源于超新星爆炸。 ...

在我们周围的墙壁上，隐藏着化学知识。石灰中含有金属钙，而大理石中也含有钙。那么石灰石是如何被制成水泥和生石灰，并用于刷墙的呢？ 石灰石的主要成分是碳酸钙。工业上生产水泥和生石灰所需的石灰石通常从山岭中开采出来。开采后，石灰石需要经过高温煅烧才能变成水泥和生石灰。生石灰是一种白色固体，必须与水反应，变成粉末状的熟石灰，才能用于刷墙。熟石灰与空气中的二氧化碳反应后重新生成坚硬的碳酸钙，使刷过的墙壁洁白美观。 蛋壳的主要成分也是碳酸钙。在瑞典中部的霍姆斯乔湖，酸雨导致湖水酸度增加，鱼虾死亡，湖水变成死水。为了解决废弃蛋壳的问题，人们开通了一条水路，让蛋壳顺水流入湖中。蛋壳与酸起反应，消除湖水的酸性，使湖水恢复生机。 ...

乳酸和浓硫酸加热后会分解成乙醛和甲酸，而甲酸会立即分裂。乙醛和对－羟基联苯反应后会形成二－（对－羟基联苯基）乙烷。在硫酸溶液中，二－（对－羟基联苯基）乙烷会缓慢氧化成紫色产物。因此，我们可以利用这个反应来检测乳酸。 类似于乙醛，甲醛、介（乙）醛、仲（乙）醛和次醛也会与对－羟基联苯反应产生深紫色产物。对－羟基联苯和甲醛反应会产生蓝-绿色，和丁醛反应会产生红色，和庚醛反应会产生橙色。因此，我们可以使用这个反应来检测乳酸。 乳酸和浓硫酸加热后形成的乙醛，也可以通过其与邻－羟基联苯发生的蓝色荧光来进行检测。甲醛、介（乙）醛、仲（乙）醛和次醛的性质与乙醛类似，但丙酮酸不会干扰。关于这种荧光反应的化学原理尚未明确。 甘油酸的水溶液与含少量溶解的邻－羟基联苯的浓硫酸一起加热后会呈现强烈的蓝色。关于这种显色反应的化学原理尚未明确，可能与乙醇酸和乳酸的醛-酚反应类似。甘油酸的酯类性质与单体醇酸相似。 乙醇酸和甘氨酸在这个反应中会产生棕色，而乳酸、α－羟基丁酸、β－羟基丁酸、赤酮酸、葡萄糖酸、乙醛酸、丙酮酸、乙酰丙酸、苹果酸、糖质酸、柠檬酸、中草酸和二羟基酒石酸在试验条件下都不会发生反应。丙醇二酸和奎尼酸会产生绿色，葡萄糖醛酸会产生黄色并发出绿色荧光，酒石酸会呈现绿到蓝绿色，苹果酸会呈现黄色并发出蓝色荧光。 操作步骤： 将一滴试液和1毫升浓硫酸放入干净的试管中，置于水浴中，在85℃加热2分钟。然后将试管冷却至28℃，加入少量固体对－羟基联苯并搅拌数次，放置10至30分钟，会逐渐出现紫色。过一段时间后，颜色会加深。 鉴定限度： 乳酸的鉴定限度为1.5微克。 操作步骤： 将一滴试液和一粒结晶邻－羟基联苯以及0.5～1毫升浓硫酸混合在一试管中，置于水溶中，在85℃加热2分钟。然后将试管对着黑纸检视其蓝色荧光。 鉴定限度： 甘油酸的鉴定限度为10微克。 ...

单盘天平是一种常用的天平种类，它可以通过阻尼和电光装置进行称量，使用旋扭控制加重砝码，称量物体简单迅速。与双盘等臂天平不同，单盘天平只有一个盘，支挂在天平梁的一臂上，砝码挂在盘的上部，另一臂上装有固定的重锤和阻尼器，使天平保持平衡。这种天平附有阻尼和电光装置，可以避免使用小砝码。 重量滴定管有多种不同类型，常用的有特制的玻璃滴定管和使用60m塑料小洗瓶做为代用品。玻璃滴定管可以挂在天平上部的钩上或放在天平盘中进行称量，而塑料小洗瓶则可以直接放在天平上进行称量，使用非常方便。 在使用单盘天平和重量滴定管时，需要注意操作的精确性和准确性，以避免由于砝码、指印、天平的非水平和空气流等引起的误差。同时，单盘天平上的砝码的校准需要借助于一全份校准过的辅助砝码来完成。 总的来说，单盘天平和重量滴定管是实验室中常用的称量工具，它们的使用可以提高实验的准确性和效率。 ...

在生产该润滑油时，首先将原油与热水混合，然后进入脱盐脱水罐，在高压电场的作用下，将水和无机盐脱出。接下来，将温度升至220～230℃，进入初馏塔，分离出石油气和轻汽油油。初馏塔底部的拔头油加热到360～370℃，然后进入常压分馏。重油通过加热至410℃后，进入压分馏塔。在减压塔侧有几条侧线，其中选择高沸点的馏分，经过溶剂制、溶剂脱蜡、白土补充精制等工艺步骤，最后根据不同产品的要求进行调合，即可得到成品。 该润滑油的质量指标符合SYB1206－56标准。 指标名称 指标 粘度（20℃） 运动粘度（厘沲） ≤49 恩氏粘度（°E） ≤6.68 粘度（50℃） 运动粘度（厘沲） 12~14 恩氏粘度（°E） 2.05~2.26 酸值（KOH mg/g） ≤0.07 灰分（%） ≤0.005 水溶性酸或碱 无 机械杂质 无 水分（%） 无 闪点（℃） ≥163（开口） 凝点（℃） ≤-45 比重（D4 20 ） 0.888~0.896 该润滑油还具有良好的物理化学性能，包括低温性能好、蒸发性好（疑点低、闪点较高）、较好的安定性和润滑性能。 该润滑油具有一定的毒性，但属于低爆类和微毒类。急性吸入可引起全身乏力、恶心、头晕、头痛等症状。严重时可能导致油脂性肺炎。长期接触可能引起皮肤疾病、神经衰弱症候群以及呼吸道和眼结膜的刺激症状。 该润滑油的包装为铁桶，每桶重量为180kg。 ...

在氢气还原氧化铜的反应中，氧化铜中的氧被夺走，还原成铜；同时，氢气夺取了氧化铜中的氧，与之化合，氧化成水。因此，这个反应不仅包括氧化铜的还原过程，还包括氢气的氧化过程。 氧化铜的还原是指氢气夺走了氧化铜分子中的氧，并与之化合成水。同样，氢气的氧化是指氧化铜分子中的氧被夺走，即氧化铜被还原。可以看出，在这个反应中，氧化铜的还原过程和氢气的氧化过程是同时发生的，互为条件：没有氧化铜的还原，就没有氢气的氧化；没有氢气的氧化，也没有氧化铜的还原。 在焦炭还原四氧化三铁的化学反应中，情况也是一样的：四氧化三铁被焦炭还原成单质的铁，与此同时，焦炭又被四氧化三铁中的氧氧化成一氧化碳。 可以看出，在这些化学反应中，氧化反应和还原反应是同时存在的：一种物质发生还原反应的同时，另一种物质发生氧化反应。因此，我们将这类化学反应称为氧化还原反应。 在氧化还原反应中，被还原的物质（即分子中的氧被夺走的物质）称为氧化剂，因为在它被还原的过程中，释放的氧氧化了其他物质；被氧化的物质（即夺得氧的物质）称为还原剂，因为它在氧化过程中需要从其他物质中夺取氧气，在它被氧化的过程中，其他物质被还原了。在上述两个例子中，氧化铜和四氧化三铁是氧化剂，氢气和焦炭是还原剂。 ...

耐磨陶瓷涂层是一种由AL2O3等成分组成的特种刚玉陶瓷，通过高温焙烧制成。它具有硬度大、耐磨性能好的特点，远远超过耐磨钢和不锈钢。与金属相比，它的重量轻，密度仅为钢铁的一半，可以减轻设备负荷，同时具有良好的耐热性能。为了确保耐磨陶瓷片在高温下长期运行不脱落，最好采用专用的耐磨陶瓷片胶进行粘贴。 那么如何选择耐磨陶瓷片胶呢？我们可以从以下几点来判断： 1、耐磨陶瓷片与什么材质粘接，比如金属、水泥等； 2、粘接面积有多大； 3、粘接后胶层的耐介质能力，也就是具体的粘接要求，如粘接速度、胶体颜色、胶体的粘稠度、耐高低温性能、粘接强度等。 以襄阳百盾涂层BD121耐磨陶瓷片胶为例，它具有粘接强度高、抗剥离、耐磨损、耐化学腐蚀等特点，可以替代传统的焊接、铆接、螺栓连接等施工工艺。它主要用于100℃以下工况的耐磨陶瓷片与金属的粘接，适用于钢铁、水泥、矿山、电力、煤炭、港口等设备上耐磨陶瓷片的粘贴，特别适用于火电厂的输煤、排灰系统以及冶金、选矿行业的输料、配料系统中料仓、料斗等设备上耐磨陶瓷片的粘贴。 ...