提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  求解一道物化题目,看...

求解一道物化题目,看不懂它的答案?

求解一道物化题目,将一定量的高压,低温N2O4(g)导入一带活塞的真空刚性容器中(V=1dm3),当体系在300K达平衡时,测得总压为100000pa,已知反应N2O4=2NO2在300K和310K的平衡常数为0.164和0.338(1)设初始通入的是纯的N2O4,则该气体的物质的量为多少(2)等温下,以3*100000的外压将气体缓慢压缩至平衡,求N2O4的解离度(3)以3*100000的外压将气体绝热压缩至平衡,则与(2)之终态比较,气体的颜色深浅程度如何?为什么?第一步的答案我觉得很有问题,它直接来个PV=NRT把N算出来了,为0.04请问这所谓直接通入纯的N2O4,是说它不会转化为NO2了?第二步以3*10000外压压,它居然体系总压还是100000,难道那个所谓3*100000只是助其反应用的?第三步它居然说颜色变浇,因为平衡常数变小,只是为何我在网上搜得的答案有说道由于被压后体积变小,颜色反而还要变深的这答案看得我百思不得其解,这是厦大物化中的一题,所谓的答案也不知是谁做,不一定是正确的,求高手解答,以上答案是可信的么,如果不可信,正解如何解呢
0评论 +关注
共6个回答
第一步,是求的初始状态n2o4的物质的量,可以直接由pv=nrt求得;第二步,仍然根据上述公式,设n2o4的压力为p1,物质的量为n1,则p1*1=n1*rt,??(300000-p1)*1=2(n-n1)*rt,没有化成国际单位,不过两边一致,不会影响结果,有(n-ni)/n即可求出离解度;第三步,是绝热压缩,与第二步的等温压缩不是一个过程,这一点不能混淆,是比较这两个过程的终态。物体对体系做功,内能增加,温度升高,体积被压缩的程度小,所以离解度会变小,颜色变浅。
第一问的气体体积增大了,为何依然可以用状态方程求解呢... 题目要求是求的反应前的物质的量,不考虑之后的反应或是状态变化。
第一步,如果严格来说,你的理解是正确的,那就要按照离解常数来计算300k平衡时候两种气体各自的物质的量,再换算成反应前n2o4的物质的量,只是一般题目的第一问没有那么麻烦;第二步,压缩时体积会变,但由于计算时候用的是理想气体状态方程,所以不会影响计算结果;第三步,如果要按离解度来算,要算具体的数值,难度会增加很多,你说的那种情况,对相似的变化过程课程那样,比如说都是恒温、都是恒压、都是绝热等。
第一步,是求的初始状态n2o4的物质的量,可以直接由pv=nrt求得;第二步,仍然根据上述公式,设n2o4的压力为p1,物质的量为n1,则p1*1=n1*rt,??(300000-p1)*1=2(n-n1)*rt,没有化成国际单位,不过两边一致,不会 ... 第一步的p不是只知道平衡时的总压么,怎么可以用它来代替初始的p?第二步在压缩时体积不会变么?第三步,温度升高平衡常数增大,应该离解度会变大,为什么不考虑这点呢,
个人答案,第一步,联立方程,设p为纯反应物时的压强,p1为变化的压强,根据总压得到,p+p1=100000根据反应平衡得,(2p1)的平方除以(p-p1)=kp计算出来p再算n.第二步把100000换成300000计算,根据p1÷p计算解离度。这样第三步就迎刃而解了
第一步,如果严格来说,你的理解是正确的,那就要按照离解常数来计算300k平衡时候两种气体各自的物质的量,再换算成反应前n2o4的物质的量,只是一般题目的第一问没有那么麻烦;第二步,压缩时体积会变,但由于计算时 ... 差不多懂了,谢谢你的热心解答
相关问题
核酸的发现和发展是怎样的? 1个回答
臭氧氧化如何去除再生水中的有机物? 1个回答
你知道哪些VOCS废气处理技术? 2个回答
低温甲醇洗工段有哪些常见故障处理措施? 1个回答
谈谈催化剂在聚氨酯发泡材料上应用与分析? 1个回答
编辑推荐
三价铬溶液颜色问题? 15个回答
能否用离心代替旋蒸去除乙醇? 2个回答
想请教下靛蓝染料在紫外分光光度计下吸收的问题? 4个回答
硫酸钙结垢,用什么清洗掉? 4个回答
氰基取代苯环上的卤素的反应条件? 0个回答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值