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呋喃碘代!终于可以发贴了,在这里向大家求救一个 ...?

< >我的导师要我做<FONT color=#ff0000>2,5二碘代呋喃</FONT>,也就是在呋喃氧原子的两边炭上接上碘。</P> < >我做了很久,都没有做成功,请教大家,怎么样做呋喃的碘代啊!!!!!!</P> < >我急死了,跪求大家了。</P> < >联系方式:newbobo@sina,com <a href="mailto:newbobo9527@126.com" target="_blank" >newbobo9527@126.com</A></P>
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共11个回答
用三氯乙烷萃取后,怎么把丁酮从中分离出来?沸点很接近啊都是70多度,还有二丁醇也萃取出来了怎么和丁酮分离呢??我是学生物的,化学很菜,麻烦了!!谢谢![em06][em06]
< >谢谢5楼达人啊。

< >我还想知道这个反应的条件怎么样的?licl是催化剂吗?谢谢啦

这个反应比较温和,很容易就能反应。licl不是催化剂,加入它的目的只是将oac换成cl,因为hgcl更容易被卤代试剂取代,且收率很高。你可以去查一下这方面的文献,看看具体操作。
1,1,2-三氯乙烷的沸点是113度,不是三氯甲烷
< >这个反应需要通氮气保护吗?还有我的投料量有什么要求吗?再次感谢诸位!

< >如果从3楼的所说原料走,具体怎么操作呢?我还是不懂,难道要先变成呋喃再碘化吗?

< >水溶液中2-丁醇和2-丁酮怎么分别分离出来啊?求化学达人解答

< >因为不能发新主题,所以。。。。。楼主见谅!!

< >要想在呋喃上一步得到2,5-二碘呋喃确实很难,我曾用ncs将噻吩的2,5-位都氯代过,非常容易实现。而换作呋喃,氧原子电负性更强,应该更加容易发生亲电取代得到2,5-氯代物,但是由于碘的活性不高,所以我认为直接做上去很难。不过还有另外一种方法可以帮助你实现:


二溴代呋喃应该比较好作吧,先溴代,然后再用nai作卤素交换可以吗
丁酮的回收可用1,1,2-三氯乙烷或氯苯作萃取剂。

不能从别的起始物走吗?比如1,1,5,5四溴戊烷。
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