双氟碳酸乙烯酯，英文名为Di-fluoro ethylenecarbonate，常温常压下为无色透明液体，是一种常见的锂电池电解液添加剂。双氟碳酸乙烯酯结构中含有两个氟原子，而氟原子具有较强的电负性使得该物质的分子极性增强，它与水分子的极性不匹配导致其在水中的溶解度较低。 图1 双氟碳酸乙烯酯的性状图 理化性质 双氟碳酸乙烯酯是一种化学物质，主要用作锂离子电池电解液添加剂，形成SEI膜的性能更好形成紧密结构层但又不增加阻抗，能阻止电解液进一步分解并且提高电解液的低温性能。双氟代碳酸乙烯酯在有机溶剂中通常具有较好的溶解度，如乙醇、丙酮和二甲基甲酰胺等。如果需要在水中溶解双氟代碳酸乙烯酯，可能需要使用辅助剂或改变条件来提高其溶解度。在电解液中少量添加双氟碳酸乙烯酯就可以改变电解液的循环性能和低温性能，而且还具有良好的阻燃效果，可显著提高电解液的闪点。双氟碳酸乙烯酯具有较高的热稳定性和化学稳定性，在常温下不与常见化学物质发生反应。 制备电解液 为了促进锂金属电池（LMBs）的实际应用，实现电解质与锂金属界面的稳定性至关重要。其中，氟化电解液是高压LMBs最有希望的候选者之一，这要归功于其固有的负极稳定性和它通过形成富含LiF的固体电解质中间相（SEI）来稳定锂沉积/剥离。氟代碳酸乙烯酯（FEC）被引入作为双氟代碳酸乙烯酯（DFEC）/三氟乙基甲基碳酸酯（FEMC）电解液体系的溶剂化保护溶剂，以实现锂金属负极的稳定循环。研究表明，由于具有较高的溶剂化能力，双氟代碳酸乙烯酯的加入改变了溶液中锂配合物的结构。与非氟化溶剂相比，氟化溶剂的Li+溶剂化能力降低，还原电位增加。 参考文献 [1] Chi-Cheung Su, Nano Energy, 92, 2022, 106720....

简介 匹立尼酸，化学式为C14H14ClN3O2S，具有独特的结构和多样的性质，展现出在多个领域中的潜在应用价值。外观为白色或类白色结晶性粉末，纯度高且稳定性好，适用于实验室研究和工业生产。 图1匹立尼酸的性状 性质 匹立尼酸具有良好的反应活性和选择性，可与多种化合物发生化学反应，生成具有特定功能的衍生物。这种性质使得匹立尼酸在有机合成、药物研发等领域具有重要应用价值，并展现出良好的生物相容性。 用途 匹立尼酸在生物医药领域备受关注，作为潜在的药物候选物，具有调节人体代谢、抗炎、抗氧化等多种生物活性。除此之外，在材料科学和环保领域也展现出潜在的应用前景。 参考文献 [1]张圣祥,刘修恒,陈晖.匹立尼酸对肾脏缺血再灌注大鼠血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β的影响[J].中华实验外科杂志, 2013, 30(8):2.DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.08.041. [2]徐四七,王胜斌,居霞,et al.匹立尼酸对肝脏缺血-再灌注大鼠血清TNF-α和IL-1β的影响[J].临床麻醉学杂志, 2011, 27(9):3.DOI:CNKI:SUN:LCMZ.0.2011-09-037. [3]杨培鈺杜伟李正亮周舟熊文翠.匹立尼酸对肝癌经导管动脉栓塞术后癌旁肝组织氧化应激和细胞凋亡的作用[J].实用医学杂志, 2021, 037(013):1660-1665. ...

乙酸银废料通常来自各类化学实验和工业生产过程中，包含有一定比例的乙酸银，是银的醋酸盐，呈现白色结晶，具有良好的溶解性。这些废料中蕴含着宝贵的白银，只要采用正确的方法，就能提炼出来。 化学还原法是一种常见的化学反应方法，通过引入还原剂，使得某些物质的氧化态降低，以实现提炼或者分离的目的。具体过程包括将乙酸银废料溶解在稀硝酸中，加入适量的还原剂，如高锰酸钾，将银离子转化为元素银，最终得到高纯度的白银粉末，经过干燥和熔炼得到纯净的银块。...

植物鞘氨醇是一种长链类鞘氨醇碱，广泛存在于酵母、植物和动物（包括哺乳动物）中。在酵母中，它可能通过激活AGC 型蛋白激酶(Pkh1、Pkh2、Ypk1、Ypk2和Sch9）参与介导热应激反应。它在人类癌细胞系中具有促凋亡作用。PHS 直接或通过激活p38MAPK途径诱导A4m，并从线粒体释放细胞色素C。这导致caspase9激活，然后caspase3激活和程序性细胞死亡。 植物鞘氨醇，又称神经鞘氨醇，是一种含有不饱和烃基链的十八碳氨基醇。鞘氨醇，属于鞘脂类，为细胞膜组成成分之一，也是信号脂类分子，参与多种细胞过程。植物鞘氨醇主要分布于小麦等植物种子中，其含量极少，提取极为困难。而且，植物鞘氨醇，是基于可作为神经酰胺主链的鞘磷脂长链（简单来讲是皮肤中天然存在的神经酰胺前体），存在于表皮层和皮肤表层。它和角质层的物质结构相近，能很快渗透进皮肤，和角质层中的水结合，形成一种网状结构，锁住水分。 植物鞘氨醇的发现 植物鞘氨醇是基于可作为神经酰胺主链的鞘磷脂长链，存在于表皮层和皮肤表层。可提供基于皮肤脂质屏障功能的痤疮修复，是皮肤自身的抗菌和抗炎因子。 它名称来自于鞘氨醇碱基（sphingoid)，因为化学家J.L.W. Thudichum于1884年间发现鞘氨醇碱基的化学结构很像埃及的人面狮身像(Sphinx)，因此命名。自1911年J.Zellne首次通过分离方法得到植物鞘氨醇，1952年T.Oda鉴定其结构后，人们逐渐发现，植物鞘氨醇不但存在于植物细胞中，也存在于哺乳动物组织中，具有多种生理活性。 ...

简介 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯是一种淡黄色的晶体物质，具有不溶于水的特性，适用于有机溶剂中的溶解和反应。由于其对空气敏感，需要在储存和使用过程中保持密封，并存放在干燥、阴凉的环境中，以确保性能不受影响。作为生物化学试剂，在有机合成和催化反应中发挥着重要作用，但其毒性特点也需要引起重视。 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯的性状 用途 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯作为生物化学试剂，在有机合成和催化反应中扮演着关键角色。作为配体，可用于Suzuki、Buchwald等偶联反应和取代反应中，有助于构建复杂有机分子结构，对药物、农药、染料和高分子材料的合成具有重要意义。 毒性 尽管2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯具有广泛的应用价值，但其毒性也不容忽视。根据安全数据表（MSDS）显示，它对皮肤、眼睛和呼吸道具有刺激作用，被归类为皮肤刺激物和眼睛刺激物，同时可能对特异性靶器官系统产生毒性作用。 参考文献 [1]Wolfe,John P.Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis || 2-Dicyclohexylphosphino-2′-( N, N -dimethylamino)biphenyl[J]. [2]龚诚,陈红星,唐毅,等.2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯的制备方法:CN201811545963.4[P].CN109608340A[2024-07-28]. [3]谢自强,刘振鹏.环己醇催化胺化制备2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯[J].精细化工中间体, 2011, 41(4):4. [4]常瑜,王秀兰,卫志强.合成2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯的新工艺[J].太原理工大学学报, 2001, 032(005):514-516. ...

3,3'-二甲基-4,4-二氨基二环己基甲烷是一种烷基二胺类物质，具有显著的碱性和较差的化学稳定性，对氧化剂敏感。主要用作环氧树脂固化剂，在高分子聚合物材料制备中有广泛应用。 图1 3,3'-二甲基-4,4-二氨基二环己基甲烷 的性质图 理化性质 3,3'-二甲基-4,4-二氨基二环己基甲烷是一种无色透明的脂环族二元伯胺，耐潮、耐湿热老化，可溶于其他溶剂。具有烷基胺类物质的通用理化性质。 工业制备 专利报道了一种制备方法，反应温度低，压力低，操作简便，产品纯度高，具有环境友好型工艺。 工业应用 主要用作环氧树脂胶固化剂、环氧涂料固化剂、复合材料固化剂，以及聚氨酯和聚脲喷涂弹性体做胺类扩链剂等。 参考文献 [1] 张锦红等. "一种3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷的合成方法." 中国发明专利:CN102030657 A....

引言： 聚乙烯作为广泛使用的塑料材料，其多功能性使其在各个行业中扮演着重要角色。 简介： 聚乙烯的合成单元是乙烯，由多个乙烯重复聚合形成聚乙烯。全球有五大类泛用树脂，其中应用最广泛的是聚乙烯。截至目前，在能够掌握的工业技术中，比较常用的、应用范围较广的聚乙烯加工方法是热塑成型法。我们周围哪些地方使用聚乙烯？聚乙烯能够形成多种聚乙烯产品，其中薄膜产品占有重要地位，在合成薄膜产品时，一般是由低密度聚乙烯和高密度聚乙烯组成，一般情况下，使用 77%的低密度聚乙烯和18%的高密度聚乙烯。除了在薄膜产品中会使用聚乙烯，电线电缆产品也离不开聚乙烯，这就意味着塑料工业中聚乙烯是非常重要的原材料之一。 1. 聚乙烯是如何使用的？ 它是世界上使用最广泛的塑料，可制成各种产品，从透明食品保鲜膜和购物袋到洗涤剂瓶和汽车油箱。它还可以切割或纺成合成纤维或改性以具有橡胶的弹性。下图是不锈钢超高分子量聚乙烯髋关节置换术： 2. 聚乙烯的应用 聚乙烯是一种多功能的材料，可通过吹塑、挤出、注射成型等多种加工方法进行加工，用于制造各种产品，如塑料薄膜、中空制品、纤维和日用品。 （ 1） 聚乙烯薄膜 PE薄膜透气性良好，常用于农业生产和包装行业。 生产PE膜通常使用低密度聚乙烯，透光性好，抗拉性强，广泛应用于食品、医药、化肥和工业品的包装中。 挤出法可制成复合薄膜，具有更好的抗拉性。 （ 2） 聚乙烯中空制品 一般使用高密度聚乙烯制成，适用于制作瓶罐等中空制品。 吹塑法常用于常规产品，而大型制品则采用浇铸法。 （ 3） 聚乙烯管板材 通过挤出法制成的中空管材具有高强度，适用于地下铺设。 高密度聚乙烯可通过特定方法制成低泡沫塑料，广泛用于建筑等领域。 （ 4） 聚乙烯纤维 也称为乙纶，它主要是将低压聚乙烯进行加工和合成，形成合成纤维。合成纤维在渔业中有广泛的应用，在渔网和绳索中非常常见。同时超高强度聚乙烯纤维也是防弹背心的重要原材料，同时也能广泛应用于海上作业。 （ 5） 聚乙烯杂品 使用注射成型法生产，一般采用高密度聚乙烯原料，包括日用品、假花、小型容器和零部件等。 （ 6） 交联聚乙烯 这种新型聚乙烯产品具有优异的性能，常用于制造管道和热收缩包装薄膜。 其耐腐蚀性、强度、耐温性等性能优于其他聚乙烯产品，且具有长寿命和稳定性。 3. 聚乙烯有哪些优点和缺点？ 3.1 聚乙烯的优点是什么？ （ 1） 耐寒性 聚乙烯具有优异的耐寒性，即使在极低的温度下也能保持其柔韧性和强度。这使其成为冬季户外使用的管道、储物容器和其他产品的理想材料。 （ 2） 价格低廉且易于加工 聚乙烯是一种热塑性塑料，这意味着它可以加热并塑造成各种形状。这使其易于加工成各种产品，并且生产成本相对较低。 （ 3） 耐化学性 聚乙烯对水、油和许多化学品具有很强的抵抗力。这使其成为储存容器、管道材料和包装材料的理想选择。 （ 4） 高绝缘性 聚乙烯是一种优良的电绝缘材料，使其成为电线电缆和其他电气应用的理想选择。 3.2 聚乙烯的缺点是什么？ （ 1） 易燃性 聚乙烯是一种可燃材料，会在火焰或高温下燃烧。因此，不适合在火源附近或预期高温的应用中使用。 （ 2） 不耐紫外线 聚乙烯容易受到紫外线的照射，会导致其随着时间的推移变质和变脆。因此，不适合在阳光直射下暴露的环境中使用。 （ 3） 附着力差 聚乙烯的表面光滑，使其难以粘附其他材料。这可能需要额外的表面处理步骤，例如底漆，以确保油漆或粘合剂的附着。 （ 4） 容易划伤 聚乙烯是一种柔软的材料，容易划伤和磨损。这使其不适合在需要承受高强度磨损或可能与尖锐物体接触的应用中使用。 4. 聚乙烯原料生产商 聚乙烯是一种由乙烯单体聚合而成的热塑性塑料。它是世界上生产量最大的塑料，用途广泛，包括包装、薄膜、管道、纺织品等。聚乙烯由石油和天然气生产。乙烯是从这些原料中裂解出来的，然后聚合成聚乙烯。聚乙烯的生产过程相对简单，成本效益高，这使其成为一种受欢迎的塑料。全球主要的聚乙烯原料生产商包括： （ 1） 埃克森美孚（美国） （ 2） 陶氏杜邦（美国） （ 3） 中国石油化工股份有限公司（中国） （ 4） 沙特基础工业公司（沙特阿拉伯） （ 5） Ineos（英国） （ 6） LG化学（韩国） （ 7） 恒力石化（中国） （ 8） 扎库尔公司（印度） （ 9） 俄罗斯石化公司（俄罗斯） （ 10） 萨博化学公司（沙特阿拉伯） 这些公司在世界各地运营着多家工厂，生产各种等级的聚乙烯。他们为各种应用提供产品，包括包装、薄膜、管道、纺织品和汽车。聚乙烯原料生产商面临的挑战包括：原油和天然气价格波动、竞争加剧、对环境影响的担忧、技术进步的需要。这些挑战正在影响着聚乙烯原料生产商的盈利能力和增长前景。然而，长期而言，聚乙烯的需求预计将继续增长，这得益于其低成本、多功能性和可持续性。 5. 结论 聚乙烯作为一种多功能塑料材料，在现代社会中有着广泛的应用。其在包装行业中用于制造塑料袋、瓶子和包装膜；在建筑领域中用于水管、绝缘材料和地膜；在医疗器械制造中用于管道和器械包装；在日常生活中用于制造家具、玩具和各种耐用消费品。聚乙烯的多样化应用不仅体现了其优越的可塑性和耐用性，还推动了现代工业的发展和创新。随着技术的进步和环境意识的提升，未来聚乙烯的应用领域可能会进一步扩展，同时也需要考虑其可持续性和环境影响，以促进更加可持续的发展路径。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/ [2]https://www.britannica.com/science/ [3]https://www.yamaso.co.jp/plastic/items/2/5/ [4]https://www.polycompo.co.jp/blog/material/ [5]秦丽婷.聚乙烯的结构特点以及应用发展探析[J].化工设计通讯,2022,48(10):52-54. ...

西司他丁钠在医药领域具有广泛的应用，对西司他丁钠进行准确的分析至关重要。 简述： 西司他丁钠 (cilastatin sodium)， 化学名为 (2Z)-7-[(2R)-(2-氨基-2-羧基乙基)硫-2-[(1S)- (2，2-二甲基环丙基)甲酰胺]-庚-2-烯酸钠盐(结构见图)，分子式为C16H25N2NaO5S，相对分子质量为380.43，是肾去氢肽酶I抑制剂，本身不具有抗菌活性，对β-内酰胺酶也无抑制作用，是碳青霉烯类药物亚胺培南(imipenen)的增效剂。 1. 作用机制： 西司他丁钠本身没有抗菌作用，故对 β-内酰胺酶也没有抑制效果，其作为DHP-I 抑制剂，主要作用在于当亚胺培南进入肾小球上皮细胞时，减少亚胺培南被脱氢肽酶水解，从而增强疗效。然而，当单独使用亚胺培南时，在肾小球过滤或分泌后，它在近端肾小球上皮细胞的刷状边缘被DHP-I降解约60-95 %，检测尿中的活性药物含量偏低；两者联合使用时，西司他丁钠可以减少亚胺培南在体内的降解，可使其AUC（内稳态血药浓度的24 h内时间曲线下的面积）增大了20 %，尿液中的活性药物最多为70 %。 泰能具有非常广泛的抗菌谱和强大的抗菌活性，它对大多数的葡萄球菌、肽链球菌等菌株都有较好的抗菌作用。针对肠杆菌， 8 mg/L的浓度可以抑制绝大部分的病原细菌，如化脓性链球菌、肠杆菌属和肠杆菌属等。 2. 含量测定： 2.1 报道一 甘加明等人建立了西司他丁钠的含量测定方法，改进西司他丁钠的检验标准。采用高效液相法进行测定， 色谱柱为 Thermo C18柱(150×4.6 mm，5μm)； 流动相为 0.1%磷酸溶液(取磷酸2 mL， 加水溶解至 2000 mL)-乙腈(85:15)等度洗脱， 流速为 1.5mL/min， 检测波长为 210 nm， 柱温 50℃， 进样体积 20μL。该方法西司他丁钠在浓度为45.9-55 1μg/mL范围内， 线性方程为 y=20.309x+499.07，r=0.9986(n=7)，线性良好， 进样精密度 RSD为0.33%， 重复性的 RSD为0.13%， 稳定性为 0.14%， 平均回收率为 100.1%。该高效液相法简便，准确度高，重现性好，适用于西司他丁钠含量的大批量测定。 2.2 报道二 刘刚等人建立了 正相高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠的含量。色谱柱用氰基柱 (250mm×4.6mm，5μm)， 柱温 30℃， 流动相为乙腈 –0.1%磷酸(50:50) ， 流速 1mL/min， 检测波长 265nm。亚胺培南和西司他丁钠的理论板数分别约为9000和9500， 与相邻峰的分离度均大于 1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y，μg/mL)线性回归， 亚胺培南的回归方程 :Y=0.6386X+6.173，r为0.9999， 线性范围 117.1～585.5μg/mL； 西司他丁钠的回归方程 :Y=0.5886X+6.294，r为0.9999， 线性范围 117.1～585.3μg/mL。亚胺培南和西司他丁钠的回收率(RSD)分别为98.8%(1.7%)和99.2%(1.1%)。该方法精密度和准确度好，操作简便，可用于测定注射用亚胺培南西司他丁钠中亚胺培南和西司他丁钠的含量。 2.3 报道三 赵继永等人 建立 HPLC测定西司他丁钠的含量和有关物质。采用高效液相法色谱(HPLC法)， 以 C18柱(4.6mm×250mm，5μm)为分析柱， 乙腈 ∶0.1mol/L磷酸铵(用磷酸调pH至6.8)(30∶70)为流动相 ， 检测波长 210nm， 流速 0.8ml/min， 柱温 50℃。西司他丁钠在0.08～0.60mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系， 平均回收率为 100.2%(n=9)。西司他丁钠与相邻杂质峰完全分离， 西司他丁钠的检测限为 1.8ng， 定量限为 5.9ng。该方法可靠、简便、准确，可作为西司他丁钠含量和有关物质的测定方法。 参考文献： [1]王英杰. 西司他丁钠及其关键中间体的合成工艺研究[D]. 湖北大学, 2023. DOI:10.27130/d.cnki.ghubu.2023.000313. [2]甘加明,邓敏怡. HPLC法测定西司他丁钠的含量[C]// 中国药学会. 中国药学会第三届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编. 广东省药品检验所;, 2016: 9. [3]陆静,李悦,王慧敏等. LC-MS法研究西司他丁钠中的有关物质 [J]. 中国医药工业杂志, 2012, 43 (11): 938-942. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2012.11.001. [4]刘刚,周倩怡,李进利等. 高效液相色谱法测定注射用亚胺培南西司他丁钠含量[C]// 中国药学会(Chinese Pharmaceutical Association),天津市人民政府. 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集. 中国人民解放军第306医院药学部;佳木斯大学化学与药学院;, 2010: 5. [5]赵继永,高海霞,高燕霞等. 高效液相色谱法测定西司他丁钠的含量及有关物质 [J]. 中国抗生素杂志, 2008, (01): 52-54. ...

5-溴吲哚 -2- 羧酸乙酯是一种重要的吲哚衍生物体，其制备方法和应用领域十分广泛，本文将讲述如何制备 5- 溴吲哚 -2- 羧酸乙酯，为相关领域的研究提供参考与借鉴。 背景：吲哚衍生物是药物在杂环化合物中的一大重要发现，其衍生物在细胞水平上显示出较 强的药理学活性，将其作为药物研发的起始点具有可行性。目前上市的药物中，在抗 HIV (Ateviridine: 阿替韦啶 ) 、抗炎 (Indomethacin: 吲哚美辛 ) 和非选择性 β 受体阻滞剂 (Pindolol: 心得乐 ) 等不同疾病的药物分子中都能发现吲哚结构。 有机溴化物是有机合成中最重要的转化中间体，可以通过使用溴或其他溴化合物与其 他片段进行结合 ( 如 Suzuki 偶联反应 ) 来合成有用的分子。随着溴化物在有机合成中的作用越来越明显，在过去的几十年里，科研工作人员已经通过不同的手段得到了近 100 种溴代物，这些溴代物被广泛应用于氧化、环化、水解等不同类型的有机合成反应中，并在药物研发等不同领域都获得了不俗的研究成果。 5-溴吲哚 -2- 羧酸乙酯是最常见的芳香杂环结构和合成砌块之一，广泛地存在于天然产物及人体生理活性物质之中，也是常见于医药和功能材料的重要结构单元，被称为 “优势结构”。鉴于其在多个领域的重要性，吲哚的合成及其官能团化方法从上世纪开始就一直在不断发展改进。 合成：吲哚类的合成方法大体可以分为两类，即当量反应类和催化反应类。有许多人名反应就属于当量类，如 Bartoli,Mori-Ban 及著名的 Fischer 吲哚合成法。这些方法有各自的局限性，而它们共同的缺陷是反应原料一般都不易获得，需要多步反应合成制备。 近年来，催化反应类方法发展迅速，其中金属催化的交叉脱氢偶联反应是一种方便的方法之一，可通过简单苯胺合成稳定的亚胺或烯胺底物来制备吲哚类化合物。然而，这些方法存在以下局限性： 1. 大多数方法需要大量使用铜盐作为氧化剂，导致大规模合成不经济且后处理困难； 2. 通常不能在有氧条件下直接由简单的芳香胺一步合成吲哚，需要先合成稳定的亚胺或烯胺； 3. 为了获得稳定的亚胺或烯胺中间体，通常需要在吲哚的 2 位和 3 位引入特定的基团，这些基团大多难以去除，降低了再转化或作为合成砌块的灵活性。 5-溴吲哚 2- 羧酸乙酯制备如下：将 25mL 的 Schlenk 反应管中，加入对溴苯胺 69mg ，醋酸钯 9mg 和分子筛 80mg 。然后注入 2- 氧代丙酸乙酯 93mg ，醋酸 96mg 和二甲基亚砜 2mL 。接着连接一个 200mL 大小的氧气球，将反应管放置在 70℃ 下搅拌 18 小时。反应结束后，加入乙酸乙酯 15mL 稀释反应液，经过滤后，用 10mL 盐水洗涤 2 次，分离出有机相。将水相用乙酸乙酯萃取 1 次，然后合并有机相。最后进行柱层析分离，得到目标产物纯品 50mg5- 溴吲哚 2- 羧酸乙酯，产率为 47 ％。 参考文献： [1]张锋 . 吲哚环 3 位高效卤代反应及 3- 卤代吲哚 -2- 醛酮化合物的合成研究 [D]. 暨南大学 ,2018. [2]中国医学科学院药物研究所 . 一种 2- 取代吲哚衍生物的合成方法 :CN201811266846.4[P]. 2019-05-14. ...

本文将探讨合成 1- 甲基 -3- 硝基胍的方法，以期为该药物的工业生产提供可行的合成方案。 背景： 1- 甲基 -3- 硝基胍常用作农药、医药中间体。硝基胍可作为发射药、推进剂和炸药的组分 , 广泛应用于火炸药制造中 , 也可作为产气剂组分广泛应用于机动车辆或飞行器的气囊系统中。硝基胍 (NQ) 为白色针状结晶 , 有α和β两种晶型 ,α 晶型的硝基胍不适合用作炸药 , 而 β 晶型的硝基胍具有较高密度的堆积密度 (1.71 g·cm-3) 可作为炸药使用 [1], NQ 熔点为 231℃, 密度为 1.623 g·cm-3 时 , 爆速为 8193 m·s-1, 爆压为 28.4 GPa, 其感度 (12 型 2.5 kg 落锤 H50>320 cm) 接近于 TATB, 常作为钝感炸药。 在硝基胍分子中 , 由于硝基的吸电子作用 , 使得其碳原子的电荷密度偏低 , 很容易与富电子亲核试剂发生反应 , 得到一系列硝基胍衍生物 , 这些衍生物广泛可应用于医药、农药等领域，硝基胍与含能亲核试剂反应够得到一系列新的含能硝基胍衍生物。 合成：赵黎明等人报道了一种制备 1 ?甲基?3?硝基胍的方法：首先将工艺水 ( 母液 ) 、甲胺和硝基胍在低温下搅拌；然后进行梯度升温并保温，真空脱氨；接着降低体系温度，离心过滤，并进行水洗，随后洗液和母液套用，最终通过烘干得到 1 ?甲基?3?硝基胍。这种方法无需使用酸，反应温度低，副产的氨气可以回收利用；同时，母液和洗液可以重新用于工艺，节能环保效果显著，成品外观更为洁白，收率和纯度也有所提高，在低耗能、绿色化工生产等方面具有重要意义。具体步骤为： S1，开启搅拌，将计量的水、甲胺、硝基胍依次投入反应釜过程中，控温搅拌 10-15min ； S2，梯度升温并控温，温度设置为 10-80℃ ，采用不同的保温反应时间，体系中硝基胍含量降低至 0.3 ％，停止保温，真空脱氨； S3，降低体系温度，离心过滤，水洗涤滤饼至中性，洗液、母液套用，所得滤饼烘干后得到 1- 甲基 -3- 硝基胍产品。 其中步骤 S1 中甲胺、硝基胍、水的摩尔比为 0.6-1.4:1:3-6 。设搅拌速率为 400r/min 。体系温度为 10-15℃ ；步骤 S2 中梯度升温，在 10-30℃ 反应时间为 20-180min ，在 30-40℃ 反应时间为 20-180min ，在 50-60℃ 反应时间为 20-240min ，在 70-80℃ 反应时间为 20-240min 。真空脱氨温度为 30-80℃ 。步骤 S3 中离心过滤的体系温度为 10-15℃ 。 参考文献： [1]张光全 ; 刘晓波 ; 黄明 . 含能硝基胍衍生物的研究进展 [J]. 含能材料 ,2013,21(05):668-674. [2] 1―甲基 ―3― 硝基胍的制法 [J]. 甲醛与甲醇 ,2003(1):42. [3] 宁夏贝利特生物科技有限公司 . 一种制备 1- 甲基 -3- 硝基胍的方法 :CN201910390650.4[P]. 2019-08-16. ...

B淋巴细胞新型蛋白1抗体是一种多克隆抗体，可以特异性结合B淋巴细胞新型蛋白1。它主要用于免疫组化、ELISA等实验中检测B淋巴细胞新型蛋白1的存在。 B淋巴细胞，也称为B细胞，是一种来源于骨髓的多能干细胞。它在禽类中是在法氏囊内发育生成，因此又被称为囊依赖淋巴细胞/骨髓依赖性淋巴细胞。B细胞是由骨髓中的造血干细胞分化发育而来，与T淋巴细胞相比，它的体积略大。当B细胞受到抗原刺激后，会增殖分化为大量的浆细胞，这些浆细胞能够合成和分泌抗体，并在血液中循环。 B细胞淋巴瘤是一种常见的淋巴细胞白血病，对于这种疾病的研究一直在不断进行。在哺乳类动物中，B细胞是在类囊结构的骨髓等组织中发育的，也被称为骨髓依赖淋巴细胞。成熟的B细胞会从骨髓迁移到脾脏、淋巴结等外周免疫器官中，主要分布在脾小结、脾索、淋巴小结和消化道粘膜下的淋巴小结中。当受到抗原刺激后，成熟的B细胞会分化增殖为浆细胞，合成抗体，并发挥体液免疫的功能。 哺乳类动物B细胞的分化过程可以分为前B细胞、不成熟B细胞、成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞五个阶段。其中前B细胞和不成熟B细胞的分化是抗原非依赖的，这个过程主要发生在骨髓中。而抗原依赖阶段是指成熟B细胞在受到抗原刺激后活化，并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞，这个阶段的分化主要发生在外周免疫器官中。 如何研究氟化钠对小鼠B淋巴细胞ERK通路的影响？ 研究目的 本研究旨在通过体内实验和体外实验，探究氟化钠对小鼠B淋巴细胞ERK通路相关基因及蛋白表达的影响。 实验方法 体内实验：将成年健康小鼠随机分为对照组、低氟组、中氟组和高氟组，分别饮用不同浓度的氟化钠溶液。饲养90天后，取小鼠脾脏制备脾淋巴细胞。 体外实验：取成年健康小鼠脾脏制备脾淋巴细胞，分别培养在不同浓度的氟化钠溶液中。 取体内实验和体外实验的脾淋巴细胞，在脂多糖刺激下培养48小时后，使用QRT-PCR和Western blotting技术检测ras/c-raf/MEK1/ERK1基因在mRNA水平的变化以及ERK1蛋白的表达差异。 实验结果 QRT-PCR结果显示，体内和体外实验中c-raf/MEK1/ERK1基因的表达量随着氟浓度的增加呈现由减少到逐渐增加的趋势，而ras基因没有明显变化。Western blotting结果显示，体内和体外实验中ERK1蛋白的表达量也随着氟浓度的增加呈现减少到逐渐增加的趋势。 参考文献 [1] Zhaojing Lu, Shaolin Wang, Zilong Sun, Ruiyan Niu, Jundong Wang. "In vivo influence of sodium fluoride on sperm chemotaxis in male mice." Archives of Toxicology. 2014(2) [2] Olivier Barbier, Laura Arreola-Mendoza, Luz María Del Razo. "Molecular mechanisms of fluoride toxicity." Chemico-Biological Interactions. 2010(2) [3] Lin Dong, Nan Qi, Rui-Min Ge, Cui-Li Cao, Feng Lan, Li Shen. "Overexpression of CD133 promotes the phosphorylation of Erk in U87MG human glioblastoma cells." Neuroscience Letters. 2010(3) [4] Gabriela Gorelik, Bruce Richardson. "Key role of ERK pathway signaling in lupus." Autoimmunity. 2009(1) [5] 徐刚. "氟化钠对小鼠B淋巴细胞ERK通路相关基因及蛋白表达的影响." 山西农业大学, 2014. ...

大鼠血管内皮细胞分离液试剂盒是一种用于从动物组织中分离血管内皮细胞的试剂盒。这些血管内皮细胞可以在无菌条件下用于细胞培养等科研用途。 大鼠血管内皮细胞分离培养的步骤 1、首先，使用75%酒精浸泡大鼠，然后打开胸腔，分离主动脉，并将其放入无菌的D-Hanks液培养皿中。 2、使用眼科剪和镊子去除血管周围的脂肪和纤维组织，然后用含抗生素的D-Hanks液冲洗血管内外凝血数次，并将其放入另一个无菌培养皿中。 3、使用眼科剪纵向剪开血管，用手术刀将其切成1立方毫米大小的动脉植块，然后将其种植到培养皿中。种植时，将动脉植块的内膜面与皿底接触，种植密度约为1块/立方厘米。 4、在培养皿中静置2小时后，加入0.5毫升含有25%胎牛血清的培养液，略微盖过动脉植块内膜面。24小时后，更换培养液并加入2-3毫升培养液。 5、大约72小时后，当观察到内皮细胞充分生长，而成纤维细胞刚要生长时，将动脉植块除去，刮出成纤维细胞。然后每两天更换一次培养液，继续培养8-10天，直到细胞融合成单层，即可进行传代。 大鼠血管内皮细胞分离液试剂盒的应用 血管内皮细胞是一种位于血管内壁的多功能细胞，在血管通透性屏障、免疫防御和炎性反应中起着重要作用。研究表明，血管内皮是许多心血管疾病或危险因素的重要靶器官，具有活跃的内分泌和代谢功能。由于大鼠是主要的实验动物，因此建立大鼠血管内皮细胞的体外培养方法对于研究内皮细胞特性以及血管相关药物和抗肿瘤药物具有重要意义。 参考文献 [1]高瑞金，刘学，崔卫波，谭海明，张碧成，陆倩倩，张雨梅；大鼠血管内皮细胞的分离、鉴定及传代培养。扬州大学兽医学院 ...

背景及概述 [1] 1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪是一种医药中间体，可用于制备一种含卤代吡啶基等结构的反式环己烷酰胺结构的PAR-1拮抗剂。蛋白酶激活受体1(Protease Activated Acceptor-1，PAR-1)是最近发现的抗血小板类抗血栓药物的新靶点。PAR-1又叫凝血酶受体，凝血酶被凝血连锁激活后通过PAR-1受体作用于血小板从而激活血小板，引起血小板聚集从而引起血栓和凝血。PAR-1拮抗剂能阻断凝血酶激活血小板，从而阻断动脉血栓形成，可以用于治疗急性冠状动脉疾病(Acute Coronary Syndrome)。 应用 [1] 1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪用于制备一种PAR-1拮抗剂（I-1）的方法如下： 在一个100mL圆底烧瓶中，加入1.84g(10mmol)化合物II、1.98g(10mmol)化合物III-1和20mL干燥的THF，将混合物在冰水浴冷却下搅拌，然后加入2.48g(12mmol)DCC，继续在室温下搅拌过夜。通过TLC检测，可以确认反应已经完成。 将反应混合物倒入冰水中，并进行搅拌。然后使用50mL×3的二氯甲烷进行萃取，将有机相合并。用饱和食盐水洗涤，然后使用无水硫酸钠进行干燥。最后，在旋转蒸发仪上蒸发溶剂，得到残余物。通过柱层析纯化，可以得到白色固体产物I-1。ESI-MS检测结果显示，m/z＝365([M+H] + )。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410635589.2 含卤代吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途 ...

二型糖尿病是一种需要合理药物治疗的疾病。不同阶段的糖尿病具有不同的症状，需要不同的药物治疗。早期可能只需要辅助降血糖的药物和饮食调节，但到了二型及之后阶段可能需要更多的药物治疗，甚至需要每日注射胰岛素来控制血糖水平。 1.药物功效与作用 维格列汀片适用于治疗2型糖尿病，当二甲双胍单药治疗无法合理控制血糖时，可以与二甲双胍联合使用。 2.使用方法和剂量 成年人使用维格列汀片与二甲双胍联合治疗时，推荐的剂量是每次给药50mg，早、中、晚各一次，总剂量为100mg。不建议超过100mg的剂量。 维格列汀片可以餐时或非餐时服用（请参考药代动力学研究）。 3.特殊人群 对于轻度肾功能不全的患者（肌酐清除率≥50mL/min），在使用维格列汀片时无需调整剂量。对于轻中度或中重度肾损伤患者或进行血液透析的终末期肾病（ESRD）患者，不建议使用维格列汀片。对于肝功能不全的患者，包括血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）超过标准值上限（ULN）3倍的患者，不适合使用维格列汀片。 4.药理学毒理学 尽管在临床试验中未观察到维格列汀片引起皮肤损伤的发病率异常增加，但在合并糖尿病皮肤病的患者中，对于使用维格列汀片的经验仍然有限。因此，建议使用维格列汀片的糖尿病患者在进行基本护理的同时，注意检查皮肤病变（如水疱或溃疡）的情况。 5.辅助成分 维格列汀片中含有乳清蛋白。对于罕见的遗传性乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖消化吸收不良的患者，不适合服用维格列汀片。 ...

黑色素是一种生物色素，存在于动物、植物和原生生物中。它是由酪胺酸经过一系列化学反应形成的，通常以聚合的方式存在于黑色素细胞中。在黑色素细胞中，酪氨酸经过酪氨酸酶的作用，羟化生成多巴，然后经过氧化、脱羧等反应转变为吲哚醌，最后吲哚醌聚合形成黑色素。白化病是由于先天性酪氨酸酶缺乏导致黑色素合成受阻，患者的皮肤和毛发会变白，同时对阳光敏感，易患皮肤癌。 黑色素的分类 目前已知黑色素可以分为以下四类：真黑素（Eumelanin）、棕黑色素（Pheomelanin）、脓黑色素（Pyomelanin）和1,8-二羟基萘黑色素（DHN melanin）。真黑素和棕黑色素可以统称为L-多巴黑色素（L-DOPA melanin），而脓黑色素和DHN黑色素可以统称为异黑色素（Allomelanin）。 真黑素又可以细分为黑真黑素（Black eumelanin）和棕真黑素（Brown eumelanin）。黑真黑素的含量越多，发色呈现从灰色到黑色的变化；而棕真黑素的含量越多，发色会从淡黄色变为棕色。 黑色素的基因遗传学 MC1R（melanocortin 1 receptor）基因编码了黑皮质素1受体，该受体在正常色素沉着中起重要作用。黑皮质素1受体主要存在于黑素细胞表面，这些细胞是产生黑色素的特化细胞。黑色素不仅赋予皮肤、头发和眼睛颜色，还在视网膜的光敏组织中起到作用，保护皮肤免受紫外线辐射的伤害。 黑素细胞可以产生真黑素和棕黑色素，这两种色素的相对量决定了头发和皮肤的颜色。MC1R基因控制着黑素细胞产生哪种类型的黑色素。当MC1R受体被激活时，会引发一系列化学反应，刺激黑素细胞产生真黑素。如果MC1R受体未被激活或被阻断，黑素细胞会产生褐黑色素而不是真黑素。 MC1R基因的常见变异与皮肤和毛发颜色的差异相关。某些遗传变异在红头发、白皙皮肤、雀斑和对阳光敏感的人群中最常见。这些变异降低了黑皮质素1受体刺激真黑素产生的能力，导致黑素细胞主要产生棕黑色素。除了MC1R基因，其他基因也会影响头发和皮肤的着色。 除了在黑素细胞中的作用，黑皮质素1受体在其他细胞中也具有活性，包括参与机体免疫和炎症反应的细胞。然而，受体在这些细胞中的功能尚不清楚。...

多拉菌素是一种新一代抗寄生虫药物，与其他伊维菌素类产品相比，它具有更广泛的抗寄生虫范围和更好的效果。此外，多拉菌素还具有更长的预防寄生虫再感染的有效时间。因此，它被认为是目前世界上效果最好、开发潜力最大的兽用抗寄生虫新药。 我国规模化猪场常见的寄生虫包括体内蛔虫、旋毛虫、结节虫、肺线虫、肾虫和鞭虫等，还有体外寄生虫如疥螨和血虱。这些寄生虫的侵染会导致猪贫血、消瘦、生长发育受阻，饲料转化率降低，并增加对其他疾病的易感性，给养猪业带来严重的经济损失。 多拉菌素的治疗效果如何？ 多拉菌素对猪消化道线虫有良好的治疗效果。据报道，在给药后7天、14天和21天时，猪的增重明显高于对照组(猪P<0.0001)；与对照组相比，虫体被100％驱除，同时没有副作用发生。 在猪疥螨的治疗中，多拉菌素对哺乳仔猪到母猪均有良好的效果。经过4星期试验，结果显示对皮肤炎症、损伤和猪间虫体传染的消除效果非常明显(P<0.05)。 对怀孕母猪肾蠕虫的治疗中，多拉菌素的驱除率为100％，而对照组为每毫升尿液3762个卵。对猪肺蠕虫、猪虱等也有同样的效果。 根据药物浓度大于1纳克/克的组织具有抗寄生虫活性，可以评估药物的有效期。多拉菌素在消化道黏膜、肺组织中大于1纳克/克的时间为38天，比伊维菌素多20天。因此，多拉菌素对寄生虫的驱杀效果明显强于伊维菌素，并且预防寄生虫再感染的有效时间更长。 多拉菌素的使用方法 多拉菌素注射液以肌肉注射的方式使用，用量为每33千克体重注射1毫升，相当于0.3毫克/千克体重。每年春季和秋季对全场猪只进行1次药物驱虫。母猪分娩前7～14天内进行1次药物驱虫。初产母猪配种前4～14天内驱虫1次，分娩前7～14天内再驱虫1次。种公猪一般在春秋季节各驱虫1次。仔猪20～30日龄(乳猪补料期间)、60～70日龄(仔猪转群之前)各驱虫1次。对所有新进的猪只全体用药1次，10天后再与其他猪并群。 在治疗的第一个星期内，应避免未治疗猪只与已治疗猪只接触。母猪驱虫应尽量在空怀期进行。用药后必须彻底清洁环境，并配合消毒和杀虫措施。 ...

虫草素是虫草中的主要活性成分，引起了国内外学者的极高兴趣，并进行了大量的研究和产品开发。 现在让我们来揭开虫草素的面纱，探究它对人体的作用。 首先，让我们了解一下虫草素的含义。虫草素是蛹虫草中的主要活性成分，与腺苷类似。 1951年，德国的Cunningham等人从蛹虫草的培养滤液中分离提纯出了虫草素，这是第一个从真菌中分离出来的核苷类抗菌素。 虫草素的研究在九十年代取得了突破性进展，尤其是在抗肿瘤方面。美国NCI将虫草素引入了18种抗癌新药的开发与研究中。 虫草素对治疗白血病有很好的疗效，并已进入了第三期临床实验。 综合国内外学者的研究，虫草素具有以下功能： (1) 抗肿瘤作用：虫草素通过干扰肿瘤细胞的核酸、蛋白质和葡萄糖交换，直接抑制肿瘤细胞的繁殖。它还能够作用于细胞信号传导通路，引起细胞自噬或凋亡。 (2) 抗病毒作用：虫草素对细菌、真菌和病毒等多种病原微生物具有广泛的抑制作用。 (3) 抗衰老作用：虫草素能增加肝脏中SOD酶的活性，抑制超氧化合物的形成，增强大脑中一元胺氧化酶的活性，具有抗衰老作用。 (4) 降血脂、抗血凝：虫草素可以增加脾脏重量，加速肝脏核酸和蛋白质的更新速度，具有抗缺氧、增加心肌营养血流量以及降低血清胆固醇的作用。同时还可以防止形成血栓。 (5) 抗炎作用，免疫调节作用：虫草素具有抗感染、抗炎症、免疫调节和抗肿瘤等作用，还能够作用于氧化损伤、代谢紊乱以及神经系统疾病。 虫草素的作用机制非常复杂，但在学界已经得到了广泛认可。加之虫草素还具有降血糖、治疗和预防肥胖症、抗衰老以及改善记忆的功能，使其成为一种不可多得的营养品。 ...

非天然氨基酸及其衍生物在化工中间体中扮演着重要角色。其中，L-叔亮氨酸作为一种非天然氨基酸，具有广泛的应用领域。它可以用于合成医药中间体，作为不对称合成的手性诱导剂和拆分试剂，是合成抗艾滋病药物和肝炎病毒抑制剂等药物的手性前体。随着我国社会经济的发展和环境保护意识的增强，医药化工行业对于L-叔亮氨酸的生产能力和生产工艺的要求也在不断提高。 生产方法 根据生产路线的不同，生产L-叔亮氨酸的方法主要包括化学试剂拆分法、手性源合成法、化学合成法和生物转化法。其中，拆分法受到得率限制，手性源法受到天然产物产能的限制，化学合成法成本较高，因此其他合成方法并未成功大规模应用，而生物转化法则成为目前生产L-叔亮氨酸的主要方法。 在生物转化法中，利用脂肪酶拆分消旋体DL-叔亮氨酸的相关工艺研究较多。然而，该路线存在与化学拆分法相似的缺陷，即收率难以超过50%。因此，目前生物法的研究方向主要集中于利用L-亮氨酸脱氢酶将三甲基丙酮酸还原为L-叔亮氨酸，并利用甲酸脱氢酶原位再生辅酶NADH，以及甲酸铵提供氨分子和氢原子。 早在上世纪九十年代，德国的Degussa公司就利用该路线与超滤膜反应器结合，实现了L-叔亮氨酸的生产。然而，该方法存在一些问题，如反应起始底物浓度过低、酶投料量过多以及缺乏明确的后提取工艺。因此，尚未见到利用该方法进行规模化生产L-叔亮氨酸的报道。 为了解决上述问题，本发明提供了一种酶法合成L-叔亮氨酸的方法。该方法具有制备条件温和、环境友好、收率高和成本低的特点，适用于工业化生产。 具体技术方案如下：利用L-亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶进行L-叔亮氨酸的生产，反应方程式如下： 其中，LeuDH为亮氨酸脱氢酶，NADH为还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（还原酶辅酶），NAD为氧化态烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（脱氢酶辅酶），FDH为甲酸脱氢酶。 ...

茶皂素，又称茶皂甙，是从茶树种子中提取的一种天然表面活性剂。它在轻工、化工、农药、饲料、养殖、纺织、采油、采矿、建材和高速公路建设等领域有广泛应用。 茶皂甙属于三萜类皂角甙，具有苦辛辣味，能刺激鼻腔粘膜引起喷嚏。它是白色微细柱状晶体，吸湿性强，对甲基红呈酸性，难溶于无水甲醇、乙醇，不溶于乙醚、丙酮、苯、石油醚等有机溶剂，易溶于含水甲醇、含水乙醇、以及冰醋酸、醋酐、吡啶等。茶皂甙溶液中加入盐酸时，皂甙会沉淀。它的熔点为224℃。 茶皂素的功效： 1、抗菌、抗病毒的功效：茶皂素对多种真菌和大肠杆菌有抑制作用，对流感病毒、疱疹病毒、麻疹病毒和HIV病毒也有抑制作用。 2、溶血性：皂甙化合物对动物红血球有破坏作用，但对人体口服时毒性很低。 3、抑制酒精吸收的功效：茶皂素能抑制酒精的吸收，促进体内酒精的代谢，对肝脏有保护作用。 4、抗炎症、抗过敏的功效：茶皂素具有抗渗漏和抗炎症特征，对过敏引起的支气管痉挛和浮肿有效。 5、减肥的功效：茶皂素能阻碍胰脂肪酶的活性，减少肠道对食物中脂肪的吸收，有助于减肥。 6、其他功效：茶皂素还能促进体内激素分泌、调节血糖含量、降低胆固醇含量和降血压。 7、洗发护发功效：茶皂素可用于洗发，具有去头屑、止痒的功能，对皮肤无刺激性，能使头发清新飘逸。 茶皂素的功效多种多样，具有广泛的应用前景。 ...

背景信息 本文介绍了大鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒的应用及样本处理方法。CD30ELISA试剂盒是一种双抗体夹心法，用于测定标本中大鼠白细胞分化抗原30(CD30)的水平。 CD30ELISA试剂盒的原理是将纯化的大鼠白细胞分化抗原30(CD30)抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后依次加入CD30和HRP标记的CD30抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。通过测定在450nm波长下的吸光度（OD值），可以计算样品中大鼠白细胞分化抗原30(CD30)的浓度。 样本处理及要求 为了获得准确的结果，不同类型的样本需要进行相应的处理： 1.血清 室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆 根据标本要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 3.尿液 用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照相同方法处理。 4.细胞培养上清 检测分泌性成分时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内成分时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，使细胞破坏并释放细胞内成分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 应用及研究目的 研究不同持续时间低氧后运动对大鼠胸腺组织细胞凋亡的影响 本研究采用不同持续时间低氧暴露后的大鼠进行常氧下中等强度运动模型，旨在探讨不同持续时间低氧暴露后运动条件下大鼠胸腺组织细胞的形态变化、细胞凋亡小体数目、胸腺素和CD30含量的变化，以及凋亡通路和相关因子蛋白及mRNA表达的影响。通过研究，揭示不同持续时间低氧后运动对胸腺细胞凋亡的影响及其可能的作用机制。 方法：将60只SD大鼠按体重随机分为6组，包括正常对照组、低氧暴露8小时组、低氧暴露12小时组、常氧运动组、低氧8小时暴露后运动组和低氧12小时暴露后运动组。其中，D、E、F组的大鼠在PT动物跑台上每天进行1小时的中等强度运动。 运动结束后，将B、E组和C、F组的大鼠分别放入氧浓度为12.5%的低氧舱内进行8小时和12小时的低氧暴露，共持续4周（每周5天）。实验结束后24小时，用ELISA法检测胸腺组织中胸腺素和CD30的水平；制备胸腺组织石蜡切片，进行HE染色和TUNEL标记法观察胸腺组织细胞的形态学变化和凋亡情况；利用免疫组化法检测胸腺组织细胞HIF-la、Bcl-2和Bax因子的蛋白水平；通过RT-PCR法检测胸腺细胞HIF-la、Bcl-2和Bax的mRNA水平。 参考文献 [1]The Heart and Pulmonary Circulation at High Altitudes:Healthy Highlanders and Chronic Mountain Sickness[J].Dante Penaloza,Javier Arias-Stella.Circulation.2007(9) [2]Cell Death[J].Nika N Danial,Stanley J Korsmeyer.Cell.2004(2) [3]Mini review of high altitude health problems in Ladakh[J].T Norboo,H.N Saiyed,P.T Angchuk,P Tsering,S.T Angchuk,S.T Phuntsog,M Yahya,Steve Wood,N.G Bruce,K.P Ball.Biomedicine&Pharmacotherapy.2004(4) [4]Transduction of Leptin Growth Signals in Placental Cells is Independent of JAK-STAT Activation[J].M Caüzac,D Czuba,J Girard,S Hauguel-de Mouzon.Placenta.2003(4) [5]刘勇.不同持续时间低氧后运动对大鼠胸腺组织细胞凋亡的影响[D].湖南师范大学,2010. ...