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高盐高浓度医药中间体废水电解后COD不降反升,请教高手解决方案?

我目前在一个医药中间体生产厂家做反向脉冲电解实验,阴极和阳极材料用的是铁和铝,实验条件PH6.5,电流20,反应时间40分钟,实验结果COD不仅没降,反而升高了,进水COD5万,出水6万多,有没有高手帮忙指点,下一步试验我们该怎么调整?废水的主要难处理的污染物是乙酰胺基笨磺酸,乙酰胺基笨胺,另外氯离子浓度很高。

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共16个回答
氯离子对结果有干扰,国标要求不大于1000mg/L
处理中的问题我不清楚,只是对重铬酸钾法测COD,氯离子和双氧水都有影响,双氧水会使COD值偏高,还有就是方法里写了,芳烃和吡啶难氧化。供参考

厂家自己测定的笨环物质开解程度,具体什么方法我没有去问。不过,你的意见是对的。电解方法对电极的损耗过大,实验可以看到铁电极反应剧烈,温度很高。我们目前也在想其他解决的方案。
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感觉就是铁的溶解,有点铁碳微电解的意思,COD上升猜与此有很大关系,加双氧水只是加快了溶解和氧化,高氯腐蚀性很强,电极应该不适用,倒不如铁碳+芬顿,只是泥量比较大,或者直接改工艺,不用电解,采用湿式催化氧化。
我们实验室电解仪器用的是不锈钢和涂了钛的不锈钢做电极。用作电解渗滤液
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你们电解处理渗滤液的结果好吗?COD和总氮的处理效率有多少?我们也打算后续做电解渗滤液的实验。

cod降解能到90%以上。总氮没测
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你们的COD去除效果很好呀,但渗滤液目前比较难解决的是氨氮和总氮的去除。你们可以测一下氨氮和总氮的去除率,效果好的话,很有应用前景。

我目前在一个医药中间体生产厂家做反向脉冲电解实验,阴极和阳极材料用的是铁和铝,实验条件PH6.5,电流20,反应时间40分钟,实验结果COD不仅没降,反而升高了,进水COD5万,出水6万多,有没有高手帮忙指点,下一步 ...
今天又加了H2O2做实验,依然没有效果。是电解时间太短吗?有没有做过类似实验的高手啊?

氯离子对结果有干扰,国标要求不大于1000mg/L
氯离子干扰的话,原水同样有影响的。昨天加大双氧水的量,开苯环的比例大了。COD依然没有降低多少。

你怎么知道破50%的苯环,COD是指标,是高锰酸钾氧化还原物质的量,这么复杂的物质不升反降很正常。我到是认为你这个电解没有意义,装置估计能用一个月就消耗完了,且不说电耗和电损。
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厂家自己测定的笨环物质开解程度,具体什么方法我没有去问。不过,你的意见是对的。电解方法对电极的损耗过大,实验可以看到铁电极反应剧烈,温度很高。我们目前也在想其他解决的方案。

你怎么知道破50%的苯环,COD是指标,是高锰酸钾氧化还原物质的量,这么复杂的物质不升反降很正常。我到是认为你这个电解没有意义,装置估计能用一个月就消耗完了,且不说电耗和电损。

我们的优势就是电解成本比较低,估计是电极材料不适合这类污水。

氯离子对结果有干扰,国标要求不大于1000mg/L
你们电解处理渗滤液的结果好吗?COD和总氮的处理效率有多少?我们也打算后续做电解渗滤液的实验。
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cod降解能到90%以上。总氮没测

双氧水残留,反应没有进行等导致COD增加

以前见一个帖子说,处理后COD 更高可能是臭氧把不能被重铬酸钾氧化的有机物氧化成可以被氧化的有机物了,所以反应后的COD 会测得更高。没有经验,只是刚好看见过,说错了请指正^ ^

你做实验用的什么电极?处理什么类型的废水呀?能否多交流一下。
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我们实验室电解仪器用的是不锈钢和涂了钛的不锈钢做电极。用作电解渗滤液

我最近也做了一些电解实验。可能你们这种有机物不适合电解吧。或者电极材料可以考虑换一下。不过电解成本太高。你这样电解效果差不划算。

我最近也做了一些电解实验。可能你们这种有机物不适合电解吧。或者电极材料可以考虑换一下。不过电解成本太高。你这样电解效果差不划算。
你做实验用的什么电极?处理什么类型的废水呀?能否多交流一下。

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