一个药物对癌细胞的IC50是250微克/毫升，能进一步开发为一个抗癌新药吗?

如果说作为一个抗癌新药，也只能是老药新用，申请的专利也只是新用途专利。有学术价值，但无经济价值。老药新用的研发企业是不做的，这是给他人做嫁衣。

如果作为一个先导化合物进入研究，会遇到很多麻烦，投入很大。第一，仅仅是体外细胞毒性试验不能说明它就有抗癌作用，还需要进一步的动物药理试验证明。第二，机理不清楚，直接导致化合物的结构改造困难。
个人建议，作为学术研究可能更有意义，并且需要找人合作（国内或国外实验室）。

浅显易懂，极具科普...
我也觉得、、、

250 ug/mL
=0.25 mg/mL
=0.25 g/L
按正常成人的体积 100 L算，
你要他身体里该药物平均浓度 为 25 g/ 100L。
就是他要吸收掉 25g的药物，
按吸收率50%计算，
起码他要吃50g 哇。

即使NaCl也会吃死人的！！！

楼主，NaCl有抗癌活性吗？
你的药物估计比NaCl 略强点。

250 ug/mL
=0.25 mg/mL
=0.25 g/L
按正常成人的体积 100 L算，
你要他身体里该药物平均浓度 为 25 g/ 100L。
就是他要吸收掉 25g的药物，
按吸收率50%计算，
起码他要吃50g 哇。

即使NaCl也会吃死人的！ ...
浅显易懂，极具科普

250 ug/mL
=0.25 mg/mL
=0.25 g/L
按正常成人的体积 100 L算，
你要他身体里该药物平均浓度 为 25 g/ 100L。
就是他要吸收掉 25g的药物，
按吸收率50%计算，
起码他要吃50g 哇。

即使NaCl也会吃死人的！ ...
楼上计算方法错误，用药量不是这么计算的。
250 ug/mL，按大概简单分子摩尔质量M=250计算，体外活性IC50=1umol/L,如果临床实验都有一定的疗效的话，说明体内具有
相当活性，如果无文献报道相关活性，具有一定结构新颖性的话，可以作为先导化合物进行结构优化，进行开发。

要是这样，别人做药物筛选的都不活了！

250 ug/mL
=0.25 mg/mL
=0.25 g/L
按正常成人的体积 100 L算，
你要他身体里该药物平均浓度 为 25 g/ 100L。
就是他要吸收掉 25g的药物，
按吸收率50%计算，
起码他要吃50g 哇。

即使NaCl也会吃死人的！ ...
浅显易懂，极具科普

楼上计算方法错误，用药量不是这么计算的。
250 ug/mL，按大概简单分子摩尔质量M=250计算，体外活性IC50=1umol/L,如果临床实验都有一定的疗效的话，说明体内具有
相当活性，如果无文献报道相关活性，具有 ...
不管你怎么玩，都改变不了这个结论！！！！
一个药物，吃几十克，会吃死人的。
NaCl有抗癌活性么？你吃几十克试试。。