介绍 乙酰辅酶 A 钠盐是一种重要的生化试剂，它在许多生物代谢过程中起着关键作用。乙酰辅酶A是生物体内的常见分子，由辅酶A的SH基与乙酰基共价结合而成。主要参与脂肪酸的氧化和代谢，同时也参与到胆固醇和酮体的合成中。乙酰辅酶A钠盐则是乙酰辅酶A的盐类形式，更易于储存和运输，并且在实验室中更容易使用。通常，它被用作生化实验中的标准品或对照品，用于研究脂肪酸代谢、胆固醇合成以及酮体生成等过程。同时，它也可用于制备细胞培养基、微生物发酵培养基等，为生物实验提供必要的物质条件。 乙酰辅酶 A 钠盐 应用 乙酰辅酶A钠盐在生物体内的主要功能是作为乙酰化反应的辅酶，参与多种生物代谢过程。以下是其具体功能： 1. 脂肪代谢：它在脂肪酸代谢中起到关键作用，它是脂肪酸氧化过程中的一个重要中间产物。当脂肪在脂肪酶的作用下分解时，生成的甘油和脂肪酸会被送入线粒体中，并在一系列的氧化反应下最终生成乙酰辅酶A。它可以进一步参与脂肪酸的β-氧化，生成大量的ATP。 2. 胆固醇合成：在胆固醇合成中，乙酰辅酶A是起始原料，它在HMG-CoA合成酶的催化下，与甲醛缩合形成HMG-CoA。HMG-CoA是胆固醇合成的关键中间产物，进一步转化可生成胆固醇。 3. 酮体合成：在肝线粒体中，它经过一系列的酶促反应，可生成丙酮、乙酰乙酸和D-β-羟基丁酸等酮体，这些酮体对于某些生物来说是重要的能源物质。 此外，乙酰辅酶A钠盐还参与到其他多种生化反应中，如脂肪酸的合成、氨基酸的合成等。这些功能共同体现了乙酰辅酶A钠盐在生物体内的重要作用，它是生物代谢过程中的关键物质之一[1-4]。 参考文献 [1]尹进,王禺,谢小翠等. 表达乙酰乙酰辅酶A还原酶变体的工程化微生物及提高PHA产量的方法[P]. 广东省: CN116121219B, 2023-11-28. [2]刘龙,陈坚,吕雪芹等. 一种低乙醇合成量、高乙酰辅酶A合成量的酿酒酵母及其应用[P]. 江苏省: CN116948852A, 2023-10-27. [3]陈升宝,宋亚楠,彭莺祺等. 乙酰辅酶A合成酶ACS突变体及其在2-吡咯烷酮生产中的应用[P]. 山东省: CN116555138A, 2023-08-08. [4]孔建强,王雪凝. 一种以双醋瑞因为供体的酶促合成乙酰辅酶A的方法[P]. 北京市: CN116348606A, 2023-06-27. ...

对二氯苯又名1,4-二氯苯，外观为无色或白色结晶体，有刺鼻的樟脑气味；不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳和苯等有机溶剂，常温下升华。常用作防虫蛀剂和消毒除臭剂的成分。 作用 对二氯苯对氨、胺类有强烈的吸附转化作用，可以达到去除臭味、消毒杀虫以及净化空气的目的，所以可作为消毒除臭剂，广泛用于汽车停车场、影剧院、厕所、候机厅、浴室等公共场所的消毒除臭以及净化空气，也可直接用于卫生间、便池的消毒除臭。 对二氯苯还可以根据防蛀、防霉、杀菌、消毒的不同地点和用途，在其中加入不同的辅助材料，如颜料、香精、杀虫剂、防潮剂、溶剂等，得到不同性能的产品，从而满足不同消费者的需求。此外，它还是生产世界上第六大工程塑料（聚苯硫醚 PPS）的主要原料，耐腐蚀、无毒、尺寸稳定。PPS广泛应用电子电器、航空航天、汽车运输等领域。 毒性 对二氯苯对眼睛和上呼吸道有刺激性。对中枢神经有抑制作用，致肝、肾损害。人在接触高浓度时，可表现虚弱、眩晕、呕吐。严重时损害肝脏，出现黄疸，肝损害可发展为肝坏死或肝硬化。该产品对环境有害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中发生生物蓄积，且在环境中难降解。对二氯苯对动物致癌，对人类可疑致癌。1999 年，国际癌症研究所(IARC)把对二氯苯列入 2B 组，即对人类有可能致癌性。 含量标准 《消费品中重点化学物质使用控制指南》（GB/T 39298-2020）显示：在空气清新剂和除臭剂中，对二氯苯的含量不能超过1%。《环境标志产品技术要求 防虫蛀剂》（HJ/T217-2005）中显示：产品生产过程中不得使用萘或对二氯苯。（非强制性标准） ...

1,5-二溴戊烷是一种有机化合物，化学式为C5H10Br2，为无色透明液体。 化学性质 由于溴原子的离去性质较好，1,5-二溴戊烷容易被亲核试剂进攻形成脱溴官能团化的产物。常见的亲核试剂包括氢氧根离子、卤素离子、氨等。1,5-二溴戊烷在亲核取代反应中，由于其分子中有两个溴原子，因此可能发生多种取代反应，包括对称取代和非对称取代。对称取代是指两个溴原子被相同的亲核试剂取代，生成对称的取代产物。而非对称取代则是指两个溴原子被不同的亲核试剂取代，生成非对称的取代产物。 化学反应 1,5-二溴戊烷和伯胺反应，得到N-取代哌啶。 溶解性 1,5-二溴戊烷溶于苯和氯仿，不溶于水。有芳香气味。 合成方法 1,5-二溴戊烷可由四氢吡喃开环溴化而得。在500ml烧瓶中，依次加入250g48%氢溴酸；75g浓硫酸； 21.5g重蒸过的四氢吡喃（86.5-87.5℃馏分）装上回流冷凝器，将棕色混合物加热温和地回流3h。冷至室温后，分出下层的二溴化物，用饱和碳酸钠溶液和水各洗一次。以无水氯化钙干燥。减压蒸馏，收集104-106℃（2.53kPa）馏分即为成品，产量为46-47g，产率为80-82%。 危险性 危险品标志 Xi,Xn 危险类别码 36/38-22 安全说明 23-26-36-37/39 WGK Germany 3 RTECS号 SA0320000 海关编码 29033036...

该药物的性质 富马酸酮替芬为白色结晶性粉末，具有特定的溶解性。 药理作用简介 富马酸酮替芬是一种抗过敏药物，具有抑制过敏反应介质释放的作用。 药代动力学特点 酮替芬在体内的代谢和排泄过程。 副作用及注意事项 服用该药物可能出现的不良反应和注意事项。 用法用量指南 不同年龄段患者的常用剂量和用法。...

背景及概述 5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶是有机合成的重要中间体，主要用于医药中间体，有机合成，有机溶剂，也可应用于染料生产、农药生产及香料等方面。已知有许多方法可在吡啶的2位引入氰基，这通常包括在二甲基亚砜或二甲基甲酰胺等极性溶剂中进行卤素尤其是溴或氟的取代。本文简述5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶的制备工艺。 图1 5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶的性状图 制备 以2-氯-3-(三氟甲基)-5-硝基吡啶为起始物料，经氰化反应，制备目标化合物5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶[1]。 实验操作： 氮气下，将丙氰(656ml)，2-氯-3-(三氟甲基)-5-硝基吡啶(87.5g)和4-二甲基氨基吡啶(52g)加热回流5小时。冷却该混合物，15℃时，加入氰化钠(30g)的水(110ml)溶液。15℃搅拌5小时后，反应完成，加入水(250ml)，溶解其中的无机盐。有机相用水洗涤，然后用2N盐酸水溶液萃取，用以去除4-二甲基氨基吡啶。40°C真空蒸馏去除丙氰，得中间产物5-氨基-3-(三氟甲基)硝基吡啶73g，得率：84%。 在5l不锈钢高压反应容器中，加入5-氨基-3-(三氟甲基)硝基吡啶73g、150g铁粉、500ml水，上紧反应釜用二氧化碳置换空气3次，启动搅拌，升温至120℃，充二氧化碳至压力达15MPa，反应12 小时停止反应。经后处理，得到浅棕色至类白色粉末5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶。用气相色谱分析各组分含量，结果表明，5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶收率 98.0%。 危险性 5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶有毒。5-氨基-3-(三氟甲基)氰基吡啶口服或与皮肤接触有毒，很容易通过皮肤吸收，对眼部、皮肤和呼吸系统有刺激作用，大量使用时应穿有防护服、戴手套和防护面罩。大鼠经口LD50：140 mg/kg，兔皮下LD50：90 mg/kg。 参考文献 [1]CN1147474C - 2-氰基吡啶类化合物的制备方法...

三(2-氨基乙基)胺，又称为tris(aminoethyl)amine，是一种烷基胺类化合物，具有显著的碱性，可与酸性物质结合成盐。它是一种四齿螯合配体，在金属有机化学基础研究领域有广泛的应用。 化学性质 三(2-氨基乙基)胺主要通过氨基单元的亲核性参与化学反应，与酰氯、烷基卤化物等发生缩合反应，例如与碳酸二叔丁酯反应可得到三[N-叔丁氧羰基(2-氨乙基)]胺。 络合金属离子 三(2-氨基乙基)胺可与金属离子形成络合物，具有较好的应用潜力。通过简单的实验操作，可以制备出三(2-氨基乙基)胺与金属离子的络合物。 制备成像造影剂 三(2-氨基乙基)胺具有优异的配位活性，可用于制备核磁共振成像造影剂。通过与其他化合物反应，可以获得具有双模式成像功能的造影剂，为生物体内研究提供重要工具。 参考文献 [1] Satapathi, Smita; et al, Structural Chemistry (2011), 22(3), 605-613 [2] 潘斐. 基于三(2-氨基乙基)胺和6-羧基荧光素的双模式核磁共振成像造影剂[J].华东理工大学学报(自然科学版),2016,42:758-763. ...

引言： 多唑胺虽然有效，但也会产生副作用。让我们来探讨一下这些潜在的缺点，以帮助你做出明智的治疗决定。在这篇综述中，我们将分解多唑胺的副作用，让你清楚地了解它的风险和好处。 1. 多佐胺是什么？ 多佐胺用于治疗青光眼（开角型）或其他眼部疾病（如高眼压症）引起的眼内高压。降低眼内高压有助于预防失明。这种药物通过减少眼内液体量起作用。它属于一类称为碳酸酐酶抑制剂的药物。 2. 多佐胺 的常见副作用 2.1 了解常见的多佐胺副作用 多佐胺是一种药物，但像许多其他药物一样，它会产生副作用。以下是最常被报道的问题 : 眼部灼热、刺痛、不适 （ 33%） 苦味（ 25%） 浅表性点状角膜炎 （ 10-15%） 眼部过敏反应 （ 10%） 2.2 应对常见的多佐胺副作用 有一些方法可以控制这些副作用 : 眼部刺激 :使用多佐胺后使用人工泪液来舒缓和润滑眼睛。 视力模糊 :用药后请短暂闭眼，待视力恢复后再从事需要锐利视力的活动。 眼睛干涩 :考虑在一天中更频繁地使用人工泪液，特别是当你的眼睛感到干燥和刺激时。 2.3 什么时候该和医生谈谈 虽然这些副作用很常见，而且通常是轻微的，但重要的是要知道何时寻求医疗建议 : 如果眼睛刺激变得严重或持续很长时间。 如果你的视力模糊在一段合理的等待时间后没有改善。 如果您有任何其他与您有关的副作用。 记住，与你的医生开诚布公的交流是关键。通过了解多佐胺的常见副作用以及如何处理它们，您可以确保您的药物治疗更顺利，更舒适。 3. 多佐胺的严重副作用 如果您有任何严重的副作用，请立即告诉您的医生，包括：视力变化、肾结石的迹象（如背部 /侧面/腹部疼痛、恶心/呕吐、尿血）、眼睛或皮肤发黄、尿色深、异常疲倦或虚弱、容易瘀伤/出血、感染迹象（如喉咙痛不消失， 发烧，发冷）。 如果您有任何非常严重的副作用，请立即寻求医疗帮助，包括：眼睛发红或分泌物停止、眼睛或眼睑肿胀、眼睛疼痛。 对这种药物的非常严重的过敏反应是罕见的。但是，如果您发现任何严重过敏反应的症状，包括：皮疹、瘙痒 /肿胀（尤其是面部/舌头/喉咙）、严重头晕、呼吸困难，请立即寻求医疗帮助。 4. 多佐胺噻吗洛尔副作用 多佐胺和噻吗洛尔滴眼液用于治疗由开角型青光眼或称为眼部高血压的疾病引起的眼压升高。这两种眼部疾病都是由眼压过高引起的，并可能导致眼压引起的疼痛，最终损害您的视力。这种药物可以通过降低眼压和停止眼痛来帮助您保持视力。这种药物只能通过医生的处方获得。除了所需的效果外，药物还可能引起一些不良影响。虽然并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生，可能需要就医。如果出现以下任何副作用，请立即咨询您的医生： （ 1）常见 视力 眼睛灼热或刺痛（使用药物时） 眼睛里有东西的感觉 眼睛瘙痒 眼睛发红和眼睑内膜 眼睛对光敏感 （ 2）不太常见 背部、腹部或胃痛 视力改变 咳嗽、呼吸急促、呼吸困难、胸闷或喘息 眼睛分泌物 头晕 眼睛或眼睑疼痛、肿胀、不适或刺激 血压升高 排尿频率增加或排尿疼痛 眼睑瘙痒 看到闪光或火花 在眼前看到漂浮的斑点 眼睑内膜肿胀 眼睑内壁上有小肿块 5. 多佐胺需要多长时间才能发挥作用？ 多佐胺以液体滴剂的形式直接涂抹在眼睛上。在服用这种药物之前洗手。请勿将滴管的尖端接触眼睛表面或任何其他表面。将这种药物与眼睛中使用的其他药物分开至少 5 分钟。 这种药物应在 1 至 2 小时内生效；然而，你可能不会感觉到或注意到你的视力有任何不同。 它通过减少房水的产生来降低眼压。 IOP是眼内的液体压力。房水是一种滋养眼睛的液体。过多的液体会增加眼压，导致青光眼。你的医生会用眼压计测量你的IOP，看看dorzolamide是否有效。眼压计是一种轻轻向眼睛充气以测量眼压的装置。他们也可能会做其他检查来检查你的眼睛健康。 6. 多佐胺可以使用多长时间？ 多唑胺是一种处方药，可以长期用于治疗青光眼和高眼压。你可以使用多长时间没有限制，只要它是有效的，你能很好地接受它。你的医生会监测你的眼压，并根据需要调整你的用药方案。 在医生的指导下继续使用多唑胺是很重要的，即使你感觉很好。青光眼是一种慢性疾病，如果不及时治疗，可能会导致视力丧失。 7. 如果使用过量多佐胺会发生什么？ 对于不同的患者，这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的指示或标签上的说明。您服用的药物量取决于药物的强度。此外，您每天服用的剂量、剂量之间的允许时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。如果有人服药过量并出现昏倒或呼吸困难等严重症状，请拨打急救电话。否则，请立即致电中毒控制中心。 也可能会出现电解质失衡、酸中毒状态的发展以及可能的中枢神经系统影响。应监测血清电解质水平（尤其是钾）和血液 pH值。如果出现以下任何过量症状，请立即获得紧急帮助： 心律不齐 肌肉痉挛或疼痛 手或脚麻木、刺痛、疼痛或无力 颤抖 腿部无力和沉重 8. 多佐胺的常见问题解答 （ 1）多佐胺会导致呼吸短促吗？ 虽然呼吸短促不是多佐胺的常见副作用，但在开始使用这种药物后，注意呼吸的任何异常变化是很重要的。如果你遇到这种症状，请咨询你的医生以确定原因，并确保这不是更严重的疾病的征兆。 （ 2）多佐胺对心脏有哪些副作用？ 多佐胺 会引起一些影响心脏的副作用，尽管这些通常是轻微的。这些症状可能包括心率变慢或心悸 (感觉你的心脏在加速或跳动)。如果你经历了以上任何一种症状，尽快和医生谈谈，调整剂量或尝试不同的药物。 9. 结论 多佐胺作为一种治疗青光眼和高眼压的药物，虽然在降低眼压方面效果显著，但也可能会引起一些副作用和不良反应。常见的副作用包括眼部刺激感、眼睛干涩、眼睛灼热等症状。在使用多佐胺期间，应密切关注个体反应，并及时向医生报告任何不适症状。如果出现严重副作用或持续不适，应立即就医并寻求专业医生的建议和指导。在治疗过程中，与医疗专家密切合作是至关重要的。如果您有任何关于多佐胺副作用的疑问或需要进一步了解，请务必咨询您的医生，以确保您的眼部健康和安全。 参考： [1]https://vcahospitals.com/know-your-pet/dorzolamide--ophthalmic [2]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/dorzolamide-ophthalmic-route/side-effects/drg-20063524 [3]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/dorzolamide-and-timolol-ophthalmic-route/side-effects/drg-20061826 [4]https://www.webmd.com/drugs/2/drug-6076/dorzolamide-ophthalmic-eye/details [5]https://www.drugs.com/pro/dorzolamide.html ...

本文旨在介绍制备高纯度邻三氟甲基苯酚的方法，通过详细步骤和操作要点，帮助读者了解该化合物的制备过程。 背景： 邻三氟甲基苯酚 是间氨基三氟甲苯的主要衍生产品之一，它是合成酰氨类农药除草剂 " 吡氟草胺 " 的关键中间体。另外，其嘧啶丙烯酸酯作为农药杀菌剂使用；在医药领域，用于合成抗菌素重要中间体 3- 芳基甲基头孢菌素衍生物，合成抗惊蕨药物苯基苯氧乙基氨基磺酸酯，抗结核病药物 N ， N 、 - 二苯基脲衍生物。 制备； 1. 吕钟楠等人对微通道连续流工艺生产的间三氟甲基苯酚粗品，依次进行成盐反萃、酸化、萃取、脱水、脱溶和精馏等后处理，得到了不含对三氟甲基苯酚的高纯间三氟甲基苯酚产品。具体步骤如下： 1.1 成盐反萃 搅拌下向 1 L 微通道连续流工艺生产的间三氟甲基苯酚粗品中加入液碱（ 20% ），至水相 pH 值为 10 ，继续搅拌 15 min 后静置分层，上层甲苯相可回收套用，下层水相去酸化工序。 1.2 酸化 搅拌下向上步成盐反萃后的水相加入 300 mL 甲苯，再加入 20% 硫酸水溶液，至水相 pH 值为 4 ，继续搅拌 15 min 后静置分层，下层水相去萃取工序。 1.3 萃取 搅拌下向上步酸化后的水相加入 300 mL 甲苯，搅拌 15 min 后静置分层，合并酸化和萃取两步的甲苯有机相。 1.4 脱水、脱溶和精馏 将上步得到的甲苯有机相进行常压脱水，脱水完成后，常压下脱除大部分甲苯溶剂，最后减 压精馏得间三氟甲基苯酚产品。 2. 赵鑫平等人以间三氟甲基苯胺为原料，经间三氟甲基苯胺和硫酸反应生成间三氟甲基苯胺硫酸盐，在一定温度下用亚硝酸钠进行重氮化反应，然后在溶剂保护下于稀硫酸中回流水解，水解有机相经后处理、精馏得到高纯间三氟甲基苯酚产品。具体步骤如下： 2.1 重氮化反应 将一定量的水加入 500mL 的四口烧瓶中，启动搅拌，缓慢滴加工业 98% 硫酸至完全加入后降温至 5℃ 。在 5℃ 以下缓慢滴加间三氟甲基苯胺，加完后保持同温搅拌 30 分钟。 随后将预先配制好的亚硝酸钠水溶液缓慢滴入上述胺基硫酸盐溶液中，严格控制滴加温度在 0 ～ 5℃ 之间，加完后同温搅拌 40 分钟，结束后加入适量尿素以破坏过量的亚硝酸钠，并进行水解反应。 2.2 水解反应 将一定浓度的硫酸水溶液、溶剂二甲苯加入水解釜中，开启搅拌并升温加热至回流，在回流状态下分批往里加上述制得的重氮盐水溶液，加完继续回流 40min ，冷却、分层。 2.3 废水套用 由于在水解反应过程中产生了大量的水解废水，所以采用取其中的水解废水，往里补加工业硫酸后使其达到重氮化反应所要求的浓度后重新用 于重氮化反应，极大程度上减少了废水的排放量。 2.4 反萃及萃取 将水解反应所得到的二甲苯有机相和适量水加入反萃釜中，开启搅拌，待水冷却后滴加 30% 工业液碱至 pH 值 =9 ～ 10 ，继续搅拌 20 分钟后静置分层。取下层水相放入萃取釜中，加入适量的甲苯，开启搅拌，在水冷却下缓慢滴加水解废水至 pH 值 =4 ～ 5 ，继续搅拌 20 分钟后静置分层。接着将甲苯相加入脱溶釜中，开启搅拌，通过共沸脱水的方式将溶液中的水带出。当水夹带结束后，回收大部分甲苯，得到粗品。 2.5精馏 将得到的间三氟甲基苯酚粗品放入精馏釜中，进行减压精馏，控制适宜的回流比，精馏得到含量 为 99% 以上的间三氟甲基苯酚产品。 参考文献： [1]吕钟楠 , 卜健鸿 , 赵红英等 . 微通道反应器合成间三氟甲基苯酚的后处理提纯工艺 [J]. 浙江化工 ,2021,52(03): [2]赵鑫平 . 高纯间三氟甲基苯酚的合成 [J]. 浙江化工 ,2008,(10): ...

碘苯胺，又称为4-Iodoaniline，是一种白色结晶固体，具有一定的碱性。作为苯胺类衍生物，碘苯胺具有极高的化学反应活性，主要用于有机合成和农药分子合成中间体的制备。 理化性质 碘苯胺可溶于常见的有机溶剂，但在水中微溶。由于碘原子的高反应性，碘苯胺可以参与取代反应，通过合适的反应条件，可以引入不同的官能团，构建特定的化学结构。 偶联反应 碘苯胺可以与过渡金属催化剂结合，与其他化合物发生交叉偶联反应。这些反应包括Suzuki偶联、Sonogashira偶联、Buchwald-Hartwig偶联等，用于构建碳-碳和碳-异原子键。这些反应在有机合成、药物化学和材料科学等领域有广泛应用。 化学转化 图1 对碘苯胺的Sonogashira偶联反应 在有机合成中，可以通过对碘苯胺进行Sonogashira偶联反应，引入炔基取代的芳香化合物。该反应需要适当的反应条件和催化剂，可以实现构建特殊结构的有机分子。 应用 碘苯胺是一种常用的有机合成基础试剂，在有机化学方法学和全合成研究中广泛应用。特别是在制备1,4-双官能团化的苯类化合物时，可以利用碘苯胺作为起始材料，通过适当的化学反应实现目标化合物的合成。碘苯胺还可以与过渡金属催化剂协同作用，与其他化合物发生交叉偶联反应，扩展有机化合物的结构多样性和功能性。 参考文献 [1] Zhang, Yongsheng; et al Journal of Organic Chemistry (2021), 86(24), 17696-17709. ...

一、产品名称： 六氟丙烯 ( HFP ) 二、所属分类：有机氟新材料 三、六氟丙烯的用途：六氟丙烯是一种重要的原料，可用于制备多种含氟精细化工产品、药物中间体、灭火剂等。此外，六氟丙烯还可以与其他烯烃共聚，制得含氟高分子材料。 四、质量指标：六氟丙烯的纯度要求达到99.9%以上。 五、毒性：六氟丙烯属于三级有毒物质。 ...

膨胀聚四氟乙烯密封材料是一种采用独特的加工工艺制造而成的低密度连续性纯白色的制品。它由双向细密纤维组成，具有高弹性和柔软性。在受压前，它呈现膨橙状态，而在受压后，纤维相互缠结，形成一种质地相同、不透气、不透水的固体。 经过特殊处理后，膨胀聚四氟乙烯密封材料具有优越的性能，改变了普通聚四氟乙烯密封材料存在的一些缺点，如过硬、恢复性差、热膨胀系数大、蠕变后易失效等。它具有柔软性、可压缩性、抗酸碱腐蚀性、不老化、耐蠕变性、自润滑性、低摩擦系数和高抗张强度等特性。 膨胀聚四氟乙烯密封材料的应用范围广泛，适用于除元素氟或溶融碱金属以外的一切化学物质。它能够抵抗强酸和强碱，耐油，无污梁，抗腐蚀。不仅可以用于复杂或破损的大型法兰和管道表面、非规则型端面的密封，还可以用于脆性材料如石墨、陶瓷、搪瓷、玻璃、工程塑料等设备的结合面密封。无论密封面的直径大小如何，膨胀聚四氟乙烯密封材料都能达到满意的密封效果，尤其对大直径的密封面更具优越性。 ...

问： 我想请教一下，我在一份资料中看到一个热电阻的选型，套管材质是316，然后再加了个保护管，保护管是由316和PTFE组成的。在这个工艺中，设计的介质最多也只是316，其他仪表、罐体和管道的材质也最好是316。但是我不明白为什么这个热电阻保护管还需要衬氟？有没有碰到过类似情况的人可以帮我解释一下呢？非常感谢！ 答一： 一些腐蚀性强的介质不能使用316材质。不清楚题目中提到的“设计的介质”具体是什么。 答二： 是否需要使用四氟这个要根据工艺参数和工艺介质来决定。在建设之前设计好之后就可以进行选型了。至于已经选型完毕后，如果你认为衬氟没有必要，建议你去找领导商讨。 答三： 有时候这种问题并不仅仅是技术问题，有些部门甚至曾经采购过苹果电脑用于办公。 答四： 是否需要衬四氟要根据介质和参数的要求来决定。 实际上，为了避免不必要的麻烦，关键位置的仪表最好选择比设备材质更高级的材质。 答五： 一般来说，高浓度酸和氯盐需要进行衬氟。 ...

聚四氟乙烯加二硫化钼材料具有出色的性能特点，可以在一定高温下耐磨损。它的应用范围非常广泛，既可以作为涂层使用，也可以通过填充二硫化钼来制作成零部件。 ...

回答： 首先，不同品牌的原料对挤出压力和伸长率都有影响，特别是添加了改性剂的原料，其挤出压力较低。 在成型过程中，挤出压力受助剂量、压缩比、口模角度和口模承径长度的影响。 至于伸长率，通常PTFE的伸长率在200%至400%之间，成型工艺对伸长率有一定影响，但个人认为不会产生决定性的影响。 ...

问： 聚四氟垫片比较坚硬，作为垫片不容易被挤压变形，但是这是否会影响其密封性能？在聚四氟垫片与金属之间的密封过程中，是否需要额外添加软的硅橡胶垫？ 答： 硬质聚四氟乙烯垫片的密封性能仍然很好。如果需要进一步增强密封性能，可以考虑在聚四氟垫片上缠绕一到两圈软聚四氟乙烯胶带（生料带）。 ...

概述 [1] 衣康酸二(三甲基硅基)酯是一种可用于制备非水电解液的化合物。它可以通过双（三甲基甲硅烷基）尿素和衣康酸的反应制备得到。 制备 [1] 在带有回流器的烧瓶中，将衣康酸、双（三甲基甲硅烷基）尿素和二氯甲烷混合并加热搅拌。经过反应、过滤和蒸馏，最终得到衣康酸二(三甲基硅基)酯。 应用 [1] 研究发现，在非水电解液二次电池中使用含有过渡金属和锂的正极时，衣康酸二(三甲基硅基)酯可以有效抑制过渡金属溶出引起的电池劣化。即使在高温条件下，电池仍能保持较小的内阻和高的电容量。 此外，通过使用特定结构的多元羧酸酯化合物的非水电解液，也可以实现上述目的。这种非水电解液二次电池具有能脱嵌和嵌入锂的负极、含有过渡金属和锂的正极，以及使锂盐溶解于有机溶剂中的非水电解液。其中，多元羧酸酯化合物的结构可以通过化学式1和化学式2表示。 衣康酸二(三甲基硅基)酯属于上述结构的一种。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201280045051.5 非水电解液二次电池 ...

2,3-丁二醇是一种醇类有机化合物，存在三种立体异构体，包括手性对和内消旋异构体。它常被用作试剂，是一种无色液体。它微溶于水、乙醇、乙醚和丙酮，常用于制备各种塑料和农药。使用该试剂时需要注意避免吸入，避免接触眼睛、皮肤和衣服。此外，它具有吸湿性，对空气敏感，应在干燥阴凉处储存并用氮气保护。 2,3-丁二醇的应用领域有哪些？ 2,3-丁二醇可以用于对映体的拆分、不对称丁间醇醛的反应、手性缩醛的不对称断裂、手性炔基缩醛不对称β-消去、不对称烯丙基化、手性二烯缩醛的环化、对映选择性环氧化、非对映选择性环丙烷化和硼酸酯的同系化。 对映体的拆分 纯净的酒石酸盐衍生的二醇具有旋光性，在不对称合成中得到广泛应用。由(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇制备的非对映缩醛混合物可以很容易地分离。 二酮的对映单缩醛化酸催化的二酮与(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇单缩醛化作用生成一种可分离的非对映的缩醛混合物。 不对称丁间醇醛的反应 在氯化锡(IV)的作用下，由(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇制备的缩醛与α-甲硅烷基羰基化合物反应可以生成相应的丁间醇醛，具有很高的对映异构体ee值。 通过Swern或氯铬酸吡啶氧化物、Baeyer-Villager氧化物和甲醇水解作用，产物可以转化为具有光学活性的β-羟基酮，总产率为70%。不对称丁间醇醛反应也可以被三氟化硼催化。 非对映选择性亲核加成(2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇α-酮缩醛与格氏试剂反应的立体选择性不好，但与氢化铝锂反应具有很好的非对映异构体ee值。 不对称 Diels-Alder 反应 由二氯化乙基铝制备的手性二醇酸铝和2,3-丁二醇可以催化异丁烯醛和环戊二烯发生Diels-Alder 反应，产率很高，但对映异构体ee值很低。使用由(S)-1,1-二苯基-1,2-二羟基丙烷制备的催化剂可以得到更好的结果，对映异构体ee值为74%。 非对映选择性环丙烷化2,3-丁二醇的2-环己烯-1-酮的非对映立体选择性的Simmons-Smith环丙烷化反应具有很好的非对映异构体ee值。 磺酸酯的合成 二醇与SOCl2反应可以生成环磺酸酯，这种磺酸酯可以与四羟基苯反应，用于蒽衍生物的合成。 羰基的保护 (2R,3R)-丁二醇可以用于羰基的保护。 参考文献 1. Zibuck, R.; Liverton, N. J.; Smith, A. B. J. Am. Chem. Soc.,1986, 108, 2451. 2. Duthaler, R. O. L.; Maienfisch, P. Helv. Chim. Acta., 1982, 65,635. 3. (a) Yanagiya, M.; Matsuda, F.; Hasegawa, K.; Matsumoto, T.Tetrahedron Lett., 1982, 23, 4039. (b) Matsumoto, T.;Matsuda, F.; Hasegawa, K.; Yanagiya, M. Tetrahedron, 1984,40, 2337. 4. Rebiere, G.; Riant, O.; Kagna, H. B. Tetrahedron: Asymmetry,1990, 1, 199. 5. Schurig, V.; Hintzer, K.; Leyrer, U.; Mark, C.; Pitchen, P.;Kagan, H. B. J. Organomet. Chem., 1989, 81. 6. Nakagawa, H.; Sei, Y.; Yamaguchi, K.; Nagano, T.; Higuchi,T. J. Med. Chem., 2004, 219, 221. 7. Bernard, A. M.; Floris, C.; Frongia, A.; Piras, P. P.; Secci, F.Tetrahedron, 2004, 60, 449. ...

十二烷基硫酸钠，又称椰油醇硫酸钠、K12、发泡剂等，英文简称SDS。它是一种白色或淡黄色粉状物质，可以溶于水，对碱和硬水不敏感。SDS具有去污、乳化和优异的发泡力，属于阴离子表面活性剂，其生物降解度超过90%。那么，SDS有哪些应用呢？ 应用介绍 在工业上，SDS常用于洗涤剂和纺织工业。它易溶于水，与阴离子和非离子复配伍性良好，具有良好的乳化、发泡、渗透、去污和分散性能，广泛应用于牙膏、香波、洗发膏、洗发香波、洗衣粉、液洗、化妆品和塑料脱模，润滑以及造纸、建材、化工等行业。 具体应用包括： 用作洗涤剂和纺织助剂，也可用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂、矿井灭火剂、灭火泡沫液、羊毛净洗剂。 用作乳液聚合乳化剂，化妆品、合成树脂的乳化剂、金属选矿的浮选剂。 用作阴离子型表面活化剂、乳化剂及发泡剂。 用作水泥混凝土等发泡剂引气剂。 用作去垢剂。 此外，十二烷基硫酸钠还具有破坏细胞膜、改变蛋白质构象的特性，因此常用于蛋白质成分分析的SDS凝胶电泳。它还可以抑制RNase和脱氧核糖核苷酶（DNase）活性，因此也是核酸纯化试剂的关键组分。通常使用10%或20%的SDS储备液，SDS的工作浓度为0.1-0.5%。 贮存条件 SDS应密封、阴凉、干燥保存。 毒性 SDS属于低毒物质，大鼠经口半数致死量为1288mg/kg。但它具有刺激性。...

概述 [1] 舒洛地尔，又称索罗克替，是一种强效的抗血小板药物，主要用于治疗血栓。近期的研究发现，在斑马鱼癫痫模型中，舒洛地尔展现出了强大的抗癫痫效果。 舒洛地尔的应用领域 [1-3] 舒洛地尔是一种钙通道阻滞剂，具有抗血管痉挛和抗血栓形成的特性。研究发现，舒洛地尔可以在体外抑制白假丝酵母菌的生长，并且与氟康唑联合使用时对新型隐球菌有抑制作用。 1）舒洛地尔在制备抗血管生成类药物中的应用：通过斑马鱼血管生成模型的验证，发现舒洛地尔对斑马鱼肠下静脉血管（SIV）有显著的抑制作用，且呈现剂量依赖性。因此，舒洛地尔可以用于制备抗血管生成抑制剂。 2）舒洛地尔在制备化妆品或药物中的应用：实验表明，舒洛地尔可以有效抑制黑色素的形成，并诱导黑色素细胞凋亡。因此，舒洛地尔可以用于制备美白和祛斑化妆品，以及治疗色素沉着性疾病或黑色素瘤的药物。 3）舒洛地尔对白假丝酵母菌生物被膜形成及生长的作用：舒洛地尔可以抑制白假丝酵母菌生物被膜的形成，并破坏成熟的生物被膜。舒洛地尔在体外对白假丝酵母菌的抑制效果与浓度和作用时间相关，浓度越高、作用时间越长，抑制效果越好。此外，舒洛地尔还可以阻止白假丝酵母菌从酵母相向菌丝相转变，并下调与菌丝生长相关的基因表达。动物实验结果显示，舒洛地尔可以有效治疗白假丝酵母菌阴道炎。 主要参考资料 [1] CN201310120052.8舒洛地尔在制备化妆品或药物中的应用 [2] CN201310020569.X舒洛地尔在制备抗血管生成类药物中的应用 [3] 舒洛地尔对白假丝酵母菌生物被膜形成及生长的作用研究...

磷酸氢二钠七水物是一种无机盐，据报道可用于制备磷酸钠盐药剂。 磷酸钠盐药剂的组成 一种医疗效果较佳的磷酸钠盐药剂，其组成成分为磷酸二氢钠一水物、磷酸氢二钠七水物、甘油、糖精钠、苯甲酸钠、姜汁香精、柠檬香精和纯化水，重量比为480 g∶180 g∶15 g∶3.3 g∶0.35 g∶0.5 ml∶1000 ml。 该药剂的制备过程如下： 1. 配料称量：根据配制指令单核对领取的原辅料进行称量，装入洁净容器内，贴上标签，送交下工序。 2. 配制：取糖精钠和苯甲酸钠，加入纯化水，加热至沸，搅拌使溶解；然后加入磷酸氢二钠七水物和磷酸二氢钠，加热搅拌使完全溶解，放置冷却；再加入甘油、姜汁香精和柠檬香精的混合物，搅拌溶解，加水至总体积1000 ml，搅拌均匀；测定含量，滤过，待灌装。 3. 灌装：使用自动灌装机进行罐装，根据指令单要求调试灌装机至每瓶90 ml，抽取样品检查装量和装量差异，并核对产品信息。 4. 外包装：根据包装指令单领取套盒、纸箱、说明书等包装材料，按要求进行包装，核对产品信息。 制剂操作过程及工艺条件 详细的制剂操作过程及工艺条件请参考《国家食品药品监督管理局标准》YBH05392009。 生产工艺流程图 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201210579431.9 一种磷酸钠盐药剂的制作方法...