2，6-二溴苯酚的合成？-盖德问答-化工人互助问答社区

共10个回答

一闪一闪亮晶，总工程师（研发） 2018-05-24回答

后面一阶段脱保护时，我看一些文献都必须在150~170度在稀酸条件下反应，这个在实验室怎么达到啊！

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青珂，给排水工程师 2018-05-24回答

苯酚和溴在叔丁胺存在下，在-78度反应，2，6-二溴的选择性大于90%，经过正己烷结晶得到高纯度的产品。该方法是最实用简便的合成方法。

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小花妹妹。小，工艺技术员 2018-05-24回答

看看，呵呵

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挚画扇抒画卷，班长 2018-05-24回答

用苯酚直接溴化，控制好条件，一步就能高收率高纯度的得到2，6-二溴苯酚。这个产品的合成没有必要用磺酸基占 ... 能具体一点吗？谢谢

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柠萌薄咊，销售工程师 2018-05-24回答

主意不错。

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眉目，安全工程师 2018-05-24回答

150~170度在稀酸条件很容易达到吧。？

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少女裙底，工艺专业主任 2018-05-24回答

这东西实验室可以一锅煮即磺化溴化水解于一个瓶中计算好各自加入量即可

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书生，工艺专业主任 2018-05-24回答

学习了，嘿嘿！！

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盖世英雄的小，化工研发 2018-05-24回答

就是这么做的。

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久病。解药。，工艺专业主任 2018-05-24回答

用苯酚直接溴化，控制好条件，一步就能高收率高纯度的得到2，6-二溴苯酚。这个产品的合成没有必要用磺酸基占位。

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