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伯醇羟基对3,5-二氯-2-吡啶甲酸上的氯进行亲核取代反应的方法?

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应该是反应不完全导致的。另外,该苄醇氯代之后的产物在游离态时是不稳定的,容易两分子之间发生吡啶氮的烷基化生成吡啶嗡盐并进一步催化后续的一系列副反应。所以该产物反应完毕应该直接旋干得到盐酸盐。另外,两个点我个人猜测可能是未反应完全导致的,反应大体可能会经历这样几个过程,首先吡啶在氯化亚砜中形成吡啶盐酸盐然后发生单氯代,再然后一方面可能去发生另外一个苄醇的氯代的产物,但也有可能经历自身的合环形成含氧的5圆环(可能性不大,毕竟没有碱催化),该5圆环在氯化亚砜的最用下继续开环得到苄氯和苄醇并继发形成双氯代产物。所以应该先确定两个点是否一个是产物一个是中间体,并要确定出来是哪个中间体。
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