硫酸铝钾 是一种常用的原料，广泛应用于不同的行业领域。那么，硫酸铝钾在哪些行业领域得到广泛使用呢？本文将介绍一些常见的行业领域，它们使用硫酸铝钾的应用场景。 首先是水处理行业。硫酸铝钾在水处理领域被广泛用于净化和处理水源。它具有很强的混凝和絮凝作用，能够有效去除水中的悬浮物、浊度和颜色等污染物，提高水的透明度和水质。硫酸铝钾在城市饮用水处理、污水处理厂、工业废水处理等方面都发挥着重要的作用。 其次是造纸行业。硫酸铝钾在造纸工艺中用作胶凝剂和涂料的添加剂。它可以增加纸张的强度和硬度，改善纸张的光泽和平滑度，并提高纸张的抗水性和耐久性。硫酸铝钾在纸张生产过程中起到重要的作用，确保纸张质量的提高。 另外，硫酸铝钾也在制药行业得到广泛应用。硫酸铝钾能使药物稳定性增强，在制药工艺中常被用作药物的稳定剂。许多药物在储存和使用过程中容易分解或失去活性，而硫酸铝钾的添加可以提高药物的稳定性，延长其有效期。硫酸铝钾可以与药物中的一些化学成分发生反应，形成稳定的化合物，从而保持药物的质量和效力。 此外，硫酸铝钾还在染料和颜料工业、皮革工业、纺织工业等领域得到应用。它可以用作染料和颜料的固定剂，提高染料的附着力和耐久性。在皮革工业中，硫酸铝钾可以用于皮革的鞣制和染色过程。在纺织工业中，它可以用于纤维素纤维和合成纤维的染色和印花等工艺。 综上所述， 硫酸铝钾 在水处理、造纸、制药、染料和颜料、皮革以及纺织等行业领域得到广泛使用。它在这些领域中发挥着重要的作用，提高产品的质量和性能，满足不同行业的需求。...

缩水甘油脂肪酸酯（GE）是由棕榈油等植物油在高温加工过程中所产生的有害食品污染物，一旦进入人体后会在胃肠道环境中被水解产生缩水甘油。 健康危害 缩水甘油酯进入体内后，会水解为缩水甘油。缩水甘油是一种烷化剂（alkylating agent），在动物体内会消耗掉，具抗氧化能力的谷胱甘肽（glutathione），并因此对身体造成伤害。动物实验已发现缩水甘油可引起老鼠多处组织（如胃部、肝脏、肺脏、脑部、乳腺及皮肤）的肿瘤，也因此缩水甘油于2000年时被世界卫生组织辖下的国际癌症研究署（InternationalAgency on the Research of Cancer、IARC）归类为2A级致癌物。此外缩水甘油也被发现可能具有基因毒性、及增加动物畸胎与死胎的机率。 安全剂量 根据欧盟及世界食品安全委员会现有的资料，缩水甘油的BMDL10是每天每公斤体重2.4毫克（BMDL10：benchmark dos,10% lower confidence limit，benchmark dose）是目前国际上常用的一种评估暴露有害物质，相较于未暴露的控制组是否产生不良反应，亦即低于这个数值的暴露剂量，应该是可以接受的安全剂量。根据欧盟之前的调查资料，多数人每日摄取的缩水甘油酯，含量并不会超过前述的相对安全剂量。 ...

简介 在化学的绚丽世界里，环氧丙烯酸酯以其独特的性能和广泛的应用领域，成为众多研究者关注的焦点。这种化合物不仅具有优异的物理化学性质，还在涂料、胶黏剂、光固化材料等领域展现出了巨大的应用价值。环氧丙烯酸酯，顾名思义，是由环氧基团和丙烯酸酯基团组成的化合物。它的分子结构赋予了其独特的性质。一方面，环氧基团使得环氧丙烯酸酯具有良好的反应活性，能够与其他化合物进行多种化学反应；另一方面，丙烯酸酯基团赋予了其良好的光敏性和固化性能，使得它在光固化领域具有广阔的应用前景[1-2]。 图1环氧丙烯酸酯的性状 用途 在涂料领域，环氧丙烯酸酯的应用尤为突出。由于其优异的光泽度、硬度、耐磨性和耐候性，环氧丙烯酸酯涂料被广泛应用于汽车、家具、建筑等领域。这些涂料不仅能够提供美观的外观，还能有效保护基材免受外界环境的侵蚀。此外，环氧丙烯酸酯涂料还具有固化速度快、施工方便等优点，使得它在涂料市场中占据了重要的地位。 在胶黏剂领域，环氧丙烯酸酯同样展现出了强大的应用潜力。由于其优异的粘附性能和固化性能，环氧丙烯酸酯胶黏剂被广泛应用于电子、电器、航空等领域。这些胶黏剂能够实现对各种材料的牢固粘合，为产品的制造和组装提供了可靠的保障。同时，环氧丙烯酸酯胶黏剂还具有良好的耐高温、耐化学腐蚀等性能，使得它在极端环境下仍能保持稳定的粘附效果。 光固化材料是环氧丙烯酸酯应用的又一重要领域。光固化技术具有固化速度快、能耗低、环保等优点，而环氧丙烯酸酯作为光固化材料的重要组成部分，其性能直接影响着光固化产品的质量。环氧丙烯酸酯光固化材料不仅具有良好的固化效果和机械性能，还具有优异的耐候性和耐化学腐蚀性，使得它在印刷、电子、医疗等领域得到了广泛应用[1-2]。 参考文献 [1]张玲,曾兆华,杨建文,等.光固化环氧丙烯酸酯树脂有机-无机杂化体系[J].应用化学, 2001, 18(11):4. [2]田志高,陈红艳.紫外光固化改性环氧丙烯酸酯涂料的研制[J].材料科学与工程学报, 2004, 22(1):3....

2-三氟甲基-4-溴吡啶是一种卤代吡啶类化合物，常用作有机合成中间体和农药分子原料。它具有显著的碱性，难溶于水但易溶于有机溶剂。该化合物在医药化学领域和基础有机化学研究中具有广泛的应用。 化学性质 2-三氟甲基-4-溴吡啶的化学转化活性主要来源于其结构中的溴原子，容易发生芳香亲核取代反应。此外，它还可在硼烷的作用下发生脱溴硼化反应。 芳香亲核取代反应 图1 2-三氟甲基-4-溴吡啶的芳香亲核取代反应 化学应用 2-三氟甲基-4-溴吡啶可用于合成具有药理活性的吡啶类生物活性分子，同时也可用于各种反应机理研究和有机合成方法学的探索。 参考文献 [1] Zhu, Da-Liang; et al Chemistry - A European Journal (2020), 26(16), 3484-3488. ...

三甲基碘化锍，英文名为Trimethylsulfoniumiodide，常用的英文缩写为TMSI，常温常压下为白色至黄色固体粉末，具有较好的化学稳定性，它可溶于水和醇类有机溶剂以及四氢呋喃。三甲基碘化锍是一种有机碘盐，主要用作有机合成基础化学试剂，它可在碱性条件下和醛酮类物质发生环氧化反应，在有机化学基础研究领域中有广泛的应用。此外，该物质也是一种非质子性硫基有机化合物，可用于对甲基碘化铅基钙钛矿太阳能电池进行表面改性以阻止水分渗透，改善电荷转移并钝化表面缺陷。 化学性质 三甲基碘化锍是一种高效的环氧化试剂，它在有机合成领域中最为常见的应用即是它与醛酮类物质的环氧化反应，三甲基碘化锍可高效地将烯烃类物质转化为相应的环丙烷类衍生物，也可以将醛酮类化合物转化为环氧衍生物。 环氧化反应 图1 三甲基碘化锍的环氧化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将三甲基碘化锍(2.03当量)加入到干燥的二甲基亚砜和四氢呋喃(1:7.0)的钠氢(60%矿物油,2.03当量)溶液中。将所得的反应混合物在室温下搅拌反应30分钟，然后将反应混合物加热至0oC，将二苯甲酮(1.0g)在干燥四氢呋喃(5mL)中的溶液加入到上述反应混合物中。将反应混合物在0℃下搅拌反应大约2小时。然后将其转移至室温下搅拌。反应完成后(TLC监测)，往上述反应混合物中缓慢地加入饱和NH4Cl溶液(15ml)淬灭反应混合物。用CH2Cl2(3×10ml)萃取水相，用NaHCO3,H2O和盐水的饱和溶液洗涤结合的有机层。在无水Na2SO4上干燥合并的有机层，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩以除去有机溶剂，用正戊烷:乙酸乙酯(96:3:1)为洗脱液，硅胶柱层析纯化残渣即可得到目标产物分子. 参考文献 [1] Vyas,DevendraJ.;et al,Journal of the American Chemical Society 2013,135,6177-6183. ...

介绍 维生素D4（VitaMin D4）是一种活性形式的维生素D，属于固醇类化合物，也称为22-二氢麦角钙化醇。VitaMin D4是维生素D2（麦角钙化醇）和维生素D3（胆骨化醇）之外的另一种形式，但相对于D2和D3，D4的活性较低。外观是白色或类白色结晶粉末。尽管VitaMin D4在维生素D补充剂中不如D2和D3常见，但它仍然可以作为调节体内钙代谢和支持骨骼健康的一种选择。 维生素D4 应用 维生素D4的主要作用是提高血液中钙磷的浓度，有利于新骨的生成和钙化，调节钙磷平衡等。食用菌中包含有丰富的维生素D源，是人们食物中获取维生素D的良好来源，通过食用食用菌是补充维生素D的良好途径之一。如果人体中维生素D缺乏，会导致软骨病或其他疾病。 来源 最新的研究发现食用菌中含有维生素D4，VitaMin D4的含量相对比较少，因此VitaMin D4需要通过人工刺激来增加其含量。研究发现食用菌中含有VitaMin D4源，经过紫外照射后，VitaMin D4源会转化为VitaMin D4，使其VitaMin D4含量提高。其原理是食用菌中含有较丰富的VitaMin D4源，即22，23?二氢麦角甾醇，经过紫外灯照射后，食用菌中的VitaMin D4源会转化为VitaMin D4，从而提高了食用菌中VitaMin D4的含量。 提取 试剂:抗坏血酸钠:2g抗坏血酸钠溶解于10m L的氢氧化钠(1M)，制备成为抗坏血酸钠溶液供使用；乙醇：99％乙醇溶液；氢氧化钾溶液：50％氢氧化钾溶液；将食用菌进行真空干燥，真空干燥后的食用菌用研磨捣碎，取适量的样品进行维生素D4的提取[1]，包括以下步骤： S1将干燥的食用菌粉碎，均质为约800?1000μm粒径的粉末； S2将步骤S1得到的细粉，称取1g(干重)粉末样品中加入了5ml抗坏血酸钠溶液，10ml 的50％氢氧化钾溶液和50ml乙醇，然后形成混合溶液，将混合溶液在80℃加热回流50分钟； S3将步骤S2得到的提取液冷却至室温，然后转移至分液漏斗中，然后用正戊烷50毫升分别提取； S4将步骤S3得到的提取液进行合并，旋转蒸干有机溶剂，然后将样品溶解于5毫升乙醇中，用于含量分析。将提取的样品进行LC?MS分析，提取样品的维生素D4与维生素D4标准品的MS进行对比，通过质谱确认为维生素D4，即M+3H＝401.8。 参考文献 [1]张海龙,任丽梅.维生素D4的提取方法[P].内蒙古自治区:CN202110071858.7,2021-05-11....

硅酸在人体中具有广泛的用途，可以被人体直接吸收，对人体的保健作用已经在德国、日本和国际上得到了广泛研究。然而，在我们国家，对硅酸的认识并不够深入。 硅酸是组成细胞和人体重要器官的元素，补充硅素能提高免疫力，对过敏性皮炎和过敏性鼻炎等症状有良好的效果。此外，硅素能够促使细胞再生，使皮肤更加紧致富有弹性。 硅酸具有超强的吸附能力，能够排出体内毒素，并促进营养物质的吸收利用。它是人体的清洁工和快递员，能够吸附并排出有害物质，同时传送营养物质到需要的器官。 此外，硅酸还是史上较强的抗氧化剂，能够增强身体的抗氧化防卫系统，保护细胞免受自由基侵害，延缓衰老。它还能激活干细胞，促进机体自我修复，活化线粒体，抗癌，防止遗传病。 ...

这是一个关于合成 5-羟甲基尿嘧啶的研究，旨在为合成化学等领域的进展提供有价值的信息。 背景：自 1991年Nielsen等科学家设计合成了肽核酸（peptide nucleic acids，PNA）以来，各种结构独特的非经典PNA已经被设计并合成出来，并在诊断和治疗等领域得到广泛应用，为分子生物学带来了新的研究方向。近年来，四川大学余孝其教授课题组成功设计并合成了一种新型的非经典PNA单体。这种单体精巧地将天然手性半胱氨酸和尿嘧啶碱基结合在一起，具有独特的结构。将这种单体与其他氨基酸连接可以获得二肽羧酸单元，进而将其与大环多胺类金属配体键合，得到具有理想DNA裂解催化性能的新型PNA-大环多胺键合产物。 但是，由于该类分子合成上的困难，目前未得到二肽以上的键连产物。 因此，进一步研究合成方法，合成二肽以上的键连产物，深入考察各种小肽与大环多胺类金属配体键连的难易及其生物活性，具有重要的理论价值。 5-羟甲基尿嘧啶(5-Hydroxymethyluracil，5-HmU)是该单体合成中的重要中间体。研究发现，5-HmU是一种内源性的DNA破损产物,可从生物体内提取，但主要来源于化学合成。 合成： （ 1） 目前文献报道的化学合成方法有 : (1)85 ℃的Na2S2O8水溶液中， 氧化胸腺嘧啶得到 5-HmU；(2)Pd和PdO/BaSO4催化下， 氚化 5-甲酰基尿嘧啶生成5-HmU；(3)碱性水溶液中， 甲醛或多聚甲醛与尿嘧啶反应生成 5-HmU。 方法 (1)的反应条件不够温和， 最终产物常常混有 5-甲酰基尿嘧啶副产物， 分离提纯比较麻烦 . 方法(2)采用了比较昂贵的金属催化剂，对于大量制备来说，成本上不利。相比之下， 方法 (3)所用原料和试剂易得， 成本优势强于方法 (2)，且反应条件温和，产物分离容易， 优于方法 (1)。 （ 2） 赵晋及其团队对方法 (3)进行了合成改良，具体步骤如下：首先将尿嘧啶、多聚甲醛和适量碱液加入适宜大小的反应瓶中。经过0.5小时的搅拌后，将反应瓶置于预设温度的水浴中并继续搅拌。使用薄层色谱法（TLC）进行反应监测。反应完成后，取出反应瓶，调节pH值，搅拌混合，静置一段时间，然后进行抽滤、洗涤和干燥处理。通过丙酮/水（体积比为2∶1）的重结晶和真空干燥处理，即可得到目标产物。 该方法中，5-HmU合成的最佳反应条件: Uracil/(HCHO)n投料摩尔比为1/1.2， 催化剂为 0.5 mol/L KOH/H2O溶液， 反应温度 50 ℃。 以 100 mmol和200 mmol尿嘧啶作为投料基准， 进行 8次放大实验，5-HmU的最高收率达到了96.7%。 参考文献： [1]赵晋,孔令强,范莉等.5-羟甲基尿嘧啶的简易合成方法研究[J].西南大学学报(自然科学版),2008,30(11):54-57. ...

本文旨在探讨一种可行的合成方法，以制备西草净，以供参考。 背景：西草净属均三氮苯类除草剂，为内吸传导型选择性芽前土壤处理除草剂， 1959 年由瑞士嘉基（ Geigy ）公司开发。因其有安全、高效、高选择性等特点受到广泛重视。原药用于生产 25% 的西草净可湿性粉剂， 40% 悬浮剂。主要用于水稻，也用于玉米、小麦、大豆、花生、棉花等蔬菜地中防除一年生禾本科杂草及阔叶草，如眼子草、牛毛草、 稗草、鸭舌草、野慈菇、瓜皮草、水鳖、三棱草、芥菜、藜草等，对水田恶性杂草眼子草（即水上漂）效果最好。 合成： 1. 原理： 按照合成西草净的取代反应顺序不同，有 4 条合成路线，即先胺化后甲硫基化和先甲硫基化后胺化的各两条合成路线。在先胺化后甲硫基化合成路线中，一取代、二取代胺化反应温度较低，乙胺利用率较高，工艺条件较温和；三取代甲硫基化有两种方式，一种是采用硫氢化钠先巯基化后采用硫酸二甲酯甲基化的两步法，另一种是采用甲硫醇钠甲硫基化的一步法。采用两步法合成西草净，由于路线较长、副反应较多和设备腐蚀严重，目的产物纯度达不到 ≥9 5% 的出口指标。而采用一步甲硫基化法合成西草净可以避免上述不利因素。在 先甲硫基化后胺化的合成路线中，虽然第一步甲硫基化容易实现，但第二、三胺化取代反应比较困难，因反应需在 90℃ 以上进行，采用先胺化后甲硫基化 ( 一步法 ) 的合成路线。 2. 实验步骤： （ 1 ）胺化反应 在装有温度计、滴液漏斗、冷凝器和搅拌器的 250ml 玻璃反应器内，加入 30ml 水、 30ml 异丙醇和 1~2 滴 OP-10 ，开动搅拌，在反应器内温度为 0℃ 以下时加入 9.27g(0.05mol) 三聚氯氰，搅拌 20min 后，滴加乙胺 8.68ml(0.105mol) ，用滴加乙胺速度控制反应温度为 -2℃ 。加完异丙胺后，继续反应 30min 完成一取代胺化反应。用色谱法测定一取代产物含量。一取代胺化反应完成后，滴加 7.25ml(0.10mol) 液碱，用滴加液碱速度控制反应温度为 0℃ 。加完液碱后，反应器升温到 65℃ 并保持 60 min 后，蒸馏出异丙醇作为下次胺化反应的部分溶 剂。蒸馏剩余物经冷却、抽滤、洗涤和干燥后得到白色固体粉末即为二取代产物西玛津。采用色谱法分析西玛津含量。采用色谱法和红外分光光度法定性分析，用数字熔点仪测定熔点。 （ 2 ）甲硫基化反应 按照（ 1 ）方法，在完成胺化反应蒸馏出异丙醇后，再向反应器内加入 30ml 异丙醇和催化剂，滴加甲硫醇钠溶液 31.1ml(0.085mol) ，保持反应温度为 82℃ 反应 3h 后，蒸馏出异丙醇作为下次甲硫基化反应的溶剂。将蒸馏剩余物在 85℃ 下经水洗、沉降分层、上层物经真空干燥、冷却得到白色固体即为西草净。 （ 3 ）结论 以三聚氯氰、乙胺、氢氧化钠和甲硫醇钠为原料，以 50% 异丙醇 +50% 水 ( 体积 ) 为溶剂，采用先胺化后甲硫基化的路线、两步溶剂循环法合成西草净。较佳反应条件为三聚氯氰 ∶ 乙胺 ∶ 氢氧化钠 ∶ 甲硫醇钠 =1∶2.1∶2.0∶1.7(mol) ，第一、第二、第三取代反应的反应温度和反应时间分别为 -2℃ 、 0℃ 、 82℃ 和 30 、 60 、 180min 。在较佳的反应条件下，西草净的收率和含量分别为 80.1% 和 95.2% ，熔点为 82.5℃~83℃ 。 参考文献： [1]刘华中 . 三氮苯类除草剂西草净一取代反应影响因素的研究 [J]. 黑龙江科技信息 , 2011, (32): 39. [2]薛连海 , 丁斌 . 异丙醇 - 水为溶剂合成西草净 [J]. 农药 , 2006, (09): 598-600. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2006.09.008 ...

2， 3- 二氟苯甲酸是一种重要的化工中间体，其合成与应用在有机化学等领域具有广泛的研究价值。 背景： 2 ， 3- 二氟苯甲酸，英文名称为 2 ， 3-Difluorobenzoic acid ，分子式为 C7H4F202 ，分子量为 158 ，密度 1.432g/cm3 ，熔点 163~165 ℃，沸点 248.1 ℃，闪点 103.9 ℃。 2 ， 3- 二氟苯甲酸是一种重要的化工中间体，在精细化学品领域有重要的应用，可作为合成液晶显示材料。医药、农药、香料、油墨的原料或中间体。 目前 2 ， 3- 二氟苯甲酸的市场价格较高，主要原因在于其工业化生产制备难度大原料成本高、产品收率低、副产物含量高 ( 主要为 2 ， 3- 二氟 -1 ， 4- 苯二甲酸 ) 。现有的合成 2 ， 3- 二氟苯甲酸的方法所使用的原料和催化剂成本高昂、溶媒毒性和污染性大、反应条件苛刻、工艺复杂、难以实现工业化大规模生产制备。因此，上述制备工艺中存在的问题成为了制约 2 ， 3- 二氟苯甲酸开发和应用的主要因素。 1. 合成： （ 1 ）取代反应 将四氢呋喃和仲丁基锂按质量比 4:1 加入反应容器中，控温 -75~-70 ℃滴加邻二氟苯，邻二氟苯与仲丁基锂的摩尔比为 1.2:1 ， 1 小时滴完，保温 -75~-70 ℃搅拌反应 4 小时得到含 2 ， 3- 二氟苯锂的反应液。 （ 2 ）加成反应 : 控温 -65~-60 ℃，向含 2 ， 3- 二氟苯锂的反应液中通入二氧化碳，二氧化碳通入量与金属取代试剂的摩尔比为 1.5:1 ，保温反应时间为 4 小时。加水水解，加入的水与含 2 ， 3- 二氟苯锂的反应液的质量比为 1.5:1 ，水解温度为 15~20 ℃。然后通过加热蒸馏将有机溶剂分离出去并浓缩回收，控温 20~22 ℃用 10% 浓度的盐酸酸化，酸液与金属取代试剂的摩尔比为 2:1 。加完盐酸溶液后保温反应 3 小时。降温至 0 ℃，抽滤后得到的晶体用 pH=2 的缓冲溶液洗涤，然后水洗、烘干得 2 ， 3- 二氟苯甲酸。制得的产品纯度为 99.5% ，产品收率为 90% 。 2. 应用：合成双核稀土簇 基于含氟芳香羧酸配体构筑的双核稀土簇作为 Ni 2+ 和 Fe 2+ 双金属荧光传感器。陈芸等人以 Tb3+ , Eu3+ 和 Gd3+ 为金属中心离子，选择 2,3- 二氟苯甲酸作为主配体， 1,10- 菲罗啉作为辅助配体 ， 成 功 获 得 了 三个新型的双核稀土簇 [Ln2(2,3-DFBA)6(phen)2 , Ln = Tb2-1, Eu 2-2, Gd2-3, 2,3-DFBA = 2,3- 二氟苯甲酸， phen = 1,10- 菲罗啉 ] 。荧光研究表明，在 15 种常见的阳离子和 13 种常见的阴离子当中，只有 Ni2+ 和 Fe2+ 能使 2-1 发生明显的荧光淬灭， 2-1 对于不同浓度的 Ni2+ 和 Fe2+ 具有良好的线性关系，且检测限分别低至 0.6 和 0.9 μM ，深入研究表明其他阴阳离子不会对其检测产生干扰。更有意义的是，在有机溶剂 N,N- 二甲基甲酰胺环境中有良好的检测效果外， 2-1 在真实样品自来水和湖水中，对 Ni 2+ , Fe 2+ 对仍具有良好的检测效果。通过 XPS 测试分析表明， Ni2+ , Fe2+ 与 2-1 进行结合，吸纳了配体向中心稀土离子传递的能量，导致荧光淬灭。因此， 2-1 可作为 Ni2+ , Fe2+ 双金属在实际水样中的双功能荧光传感器。 双核稀土簇 [Ln 2 (2,3-DFBA) 6 (phen) 2 , Ln = Tb 2-1, Eu 2-2, Gd 2-3] 的合成：将 10.0 mg 2,3- 二氟苯甲酸 (2,3-DFBA, 0.063 mmol) 和 2.0 mL 蒸馏水在 10.0mL 烧杯中混合。在经过超声波处理后溶液中，滴加 0.1 M NaOH 将溶液 pH 值调节为 6.0 。在另一个烧杯中，将 9.2 mg Tb(NO 3 ) 3 ·6H 2 O (0.022 mmol) 溶于 2.0 mL 无水乙醇中。在第三个烧杯中， 3.78 mg 1,10- 菲罗啉 (0.019 mmol, phen) 溶于 2.0 mL 无水乙醇中，混合在一起。用保鲜膜封住烧杯，在上面扎 4-5 个小孔。在室温下，经过一个月左右时间的溶剂蒸发，得到了无色块状晶体，选取适合于单晶 X 射线分析的晶体进行单晶测试。使用同样的方法，用 Eu(NO 3 ) 3 ·6H2O 和 Gd(NO 3 )3 ·6H2O 分别取代金属盐，使用同样的合成方法得到无色晶体，合成化合物 2-2 和 2-3 。 参考文献： [1] 陈芸 . 含氟芳香羧酸配体构筑的双核稀土簇及其荧光传感性能研究 [D]. 江西 : 江西师范大学 ,2022. [2] 顾雅琨 , 许丽娟 , 李夏 . 2,3- 二氟苯甲酸铽配合物的合成、晶体结构及荧光性质表征 [J]. 首都师范大学学报（自然科学版） ,2010,31(2):28-31. DOI:10.3969/j.issn.1004-9398.2010.02.007. [3] 河北凡克新材料有限公司 . 一种 2,3- 二氟苯甲酸的制备方法 :CN201810763891.4[P]. 2018-10-16. ...

本文章旨在探讨使用 3- （ 4- 氯代丁基） -1H- 吲哚 -5- 氰基合成维拉佐酮的方法。文章将深入研究该合成路线，以期为相关化合物的高效制备提供可行的解决方案。 背景： 3- （ 4- 氯代丁基） -1H- 吲哚 -5- 氰基是合成维拉佐酮的重要中间体。 维拉佐酮由德国默克公司研制， Trovis Phar ma LLC 从默克获得授权， Forest Laboratories 于 2011 年 1 月 21 日由 FDA 批准上市，商品名为 Viibryd ，用于治疗重度抑郁症。维拉佐酮为第一个吲哚烷基胺类抑郁药，属 于选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂和 5-HTIA 受体部分激动剂。 合成维拉佐酮 以 5 －硝基苯并呋喃－ 2 －羧酸乙酯为原料，经氢化得到 5 －氨基苯并呋喃－ 2 －羧酸乙酯，与 N ， N －双 (2 －氯乙基 ) 氨基甲酸叔丁酯发生成环反应得 5 － (4 －叔丁氧羰基－ 1 －哌嗪基 ) 苯并呋喃－ 2 －羧酸乙酯，再与甲酰胺反应制得 5 － (4 －叔丁氧羰基－ 1 －哌嗪基 ) 苯并呋喃－ 2 －甲酰胺，经盐酸甲醇溶液处理得重要中间体 5 － (1 －哌嗪基 ) 苯并呋喃－ 2 －甲酰胺盐酸盐，最后与 3 － (4 －氯丁基 ) － 5 －氰基吲哚缩合得到维拉佐酮。具体步骤如下： （ 1 ） 5 －氨基苯并呋喃－ 2 －羧酸乙酯 (3) 的合成 向 2 L 反应瓶中加入 5 －硝基苯并呋喃－ 2 －羧酸乙酯 (100 g ， 0.43 mol) 、无水甲醇 (1 L) ，搅拌下加入 10%Pd/C(10 g) ，通氩气置换空气后，向体系中通入氢气，控制体系温度 20 ～ 25℃ ，常压反应 4 ～ 5 h ，过滤，滤液减压浓缩干，得淡棕色油状物，室温静置固化得 3(85.4 g ， 97.8%) 。 MP:57 ～ 60℃ 。 产物无需纯化，直接投入下步反应。 （ 2 ） 5 － (4 －叔丁氧羰基－ 1 －哌嗪基 ) 苯并呋喃－ 2 －羧酸乙酯 (5) 的合成 向 2 L 反应瓶中加入 3(80 g ， 0.39 mol) 、 4(104 g ， 0.43 mol) 、无水碳酸钠 (124 g ， 1.17 mol) ，碘化钠 (24 g ， 0.16 mol) 、乙腈 (800 mL) ，搅拌，加热回流 15 h ，降至室温，过滤，滤液减压浓缩干，向浓缩物中加入二氯甲烷 (1600 mL) 、纯化水 (500 mL) ，搅拌 10 min ，静置分层，分液保留有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩干得浅棕色油状物 5 (125 g ， 85.6%) 。直接投入下步反应。 （ 3 ） 5 － (4 －叔丁氧羰基－ 1 －哌嗪基 ) 苯并呋喃－ 2 －甲酰胺 (6) 的合成 2 L反应瓶中加入 5(100 g ， 0.27 mol) 、 N －甲基吡咯烷酮 (600 mL) ，搅拌下加入甲酰胺 (15.6 g ， 0.35 mol) ，控温 20 ～ 25℃ ，滴加乙醇钠的乙醇溶液 (23.8 g/200 mL) ，滴完，保温反应 2 ～ 3 h ，加入水 (800 mL) ，加完搅拌 30 min ，过滤，滤饼水洗至中性， 50℃ 鼓风干燥得类白色固体 6(83 g ， 90%) 。 MP:195 ～ 200℃ 。 （ 4 ） 5 － (1 －哌嗪基 ) 苯并呋喃－ 2 －甲酰胺盐酸盐 (7) 的合成 1 L反应瓶中加入 6(80g ， 0.23 mol) 、甲醇 (200 mL) ，搅拌溶清，室温滴加 6 mol/L 盐酸甲醇溶液 (200 mL) ，滴完室温搅拌 24 h ，过滤，收集固体， 45℃ 减压干燥得 7(57.3 g ， 87.8%) ， MP:248 ～ 250℃ 。 （ 5 ）维拉佐酮 (1) 的合成 2 L反应瓶中加入 7(50 g ， 0.18 mol) 、 8(41.4 g ， 0.18 mol) 、无水碳酸钾 (62.1 g ， 0.45 mol) 、 DMF(300 mL) ，搅拌，加热 100℃ 左右反应 24 h ，降至室温，滴加水 (1 L) ，滴完搅拌 30 min ，过滤，滤饼水洗至中性，所得滤饼用乙醇－水 (V/V= 2∶1) 重结晶，得白色固体 1(61.5g ， 78.5% ，以 7 计 ) 。含量 99.5%(HPLC 法 ) 。 MP:280 ～ 281℃ 。 参考文献： [1]周露 . 维拉佐酮关键中间体合成研究进展 [J]. 浙江化工 , 2016, 47 (08): 9-11+29. [2]王玮 , 吴春雷 , 胡纯琦等 . 抗抑郁药维拉佐酮中间体的工艺研究 [J]. 浙江化工 , 2016, 47 (05): 19-23. [3]陈瑞 , 韩晗 , 徐芸 . 维拉佐酮的合成 [J]. 广州化工 , 2016, 44 (05): 114-115+118. ...

本文旨在探讨利用 2- 苄氧基苯硼酸合成 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 羟基苯基 ) 丙烯酸甲酯的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 简述： 2- 苄氧基苯硼酸是一种重要的硼酸衍生物，外观与性状为白色固体，熔点为 105-110 ℃，可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇。 2-苄氧基苯硼酸可用于合成 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 羟基苯基 ) 丙烯酸甲酯。嘧菌酯是一种新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，因具有杀菌广谱、药效高、毒性低、残留低，几乎对所有真菌纲病害均有良好活性而倍受人们青睐。目前国内外大多数生产厂家均采用常规的合成路线。中间体 4 ， 6- 二氯嘧啶、水杨腈的合成工艺相对成熟简单，且收率高，因此中间体 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 羟基苯基 ) 丙烯酸甲酯的合成是制备嘧菌酯的关键所在。 应用：合成 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 羟基苯基 ) 丙烯酸甲酯。 以 2- 苄氧基苯硼酸为原料，经催化剂四 ( 三苯基膦 ) 钯作用，与 (Z)-3- 甲氧基 -2- 碘丙烯酸甲酯发生 Suzuki 偶联反应 ; 然后经钯碳加氢，催化脱除苄氧基，可生成目标产物 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 羟基苯基 ) 丙烯酸甲酯，具体步骤如下： 1. 中间体 (Z)-3- 甲氧基 -2- 碘丙烯酸甲酯 (2) 的合成 在反应器中，将 3- 甲氧基丙烯酸甲酯 1.000 克（ 8.621 毫摩尔）溶解于 20 毫升四氯化碳 / 吡啶（ 1∶1 v/v ）混合溶液中，同时将碘 6.569 克（ 25.862 毫摩尔）溶解于 60 毫升四氯化碳 / 吡啶（ 1∶1 v/v ）混合溶液中，并将其置于滴液漏斗内，在 N2 保护下于 0℃ 开始滴加并搅拌，反应进行 72 小时。期间温度自然升至室温。反应结束后，加入水稀释，加入乙酸乙酯 100 毫升、 37% 盐酸溶液 2×4 毫升，分出有机层。有机层加入水 50 毫升及硫代硫酸钠 5.000 克振荡，分出有机层。减压浓缩，回收有机溶剂。以 V 乙酸乙酯 ∶V 正己烷 =1∶10 为洗脱剂进行柱层析，最终得到白色固体，收率 70.7% 。 2. 中间体 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 苄氧基苯基 ) 丙烯酸甲酯 (3) 的合成 在反应器中，将 (Z)-3- 甲氧 基 -2- 碘丙烯酸甲酯 1.000 g(4.132 mmol) 、 2- 苄氧基苯硼酸 1.225 g(5.372 mmol) 、磷酸钾 2.628 g (12.396 mmol) 、四 ( 三苯基膦 ) 钯 0.238 g (0.206 mmol) 组成的混合物溶于 8mL V1 ， 4- 二 氧六环 ∶ V 水为 3∶1 的混合体系中，室温下超声 15 min 。将反应体系置于 90℃ 的环境中， N2 保护，搅拌 10 h 。反应结束后加水稀释，用乙酸乙酯萃取，合并有机相， 减压浓缩，回收有机溶剂，以 V 乙 酸乙酯 ∶V 正己烷 =1∶8 为洗脱剂进行柱层析，最终得到白色固体收率 95.7% 。 3. 目标产物 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 羟基苯基 ) 丙烯酸甲酯 (4) 的合成 在反应器中，将 (E)-3- 甲氧 基 -2-(2- 苄氧基苯基 ) 丙烯酸甲酯 2.000 g(6.711 mmol) 和 10% 钯碳加氢催化剂 0.347 g (0.168 mmol) 组成的混合物溶于乙酸乙酯 47mL 中， 35℃ 下通入 H2(55 ～ 69 kPa) ，反应 12 h 。加水稀释，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，减压浓缩，回收有机溶剂。以 V 乙 酸乙酯 ∶V 正己烷 =1∶3 为洗脱剂进行柱层析，最终得到淡灰色固体，收率 98.6% 。 m.p. 125 ～ 126℃ 。 参考文献： [1]刘勇敢 , 罗艳 , 陆瑶 . 基于 Suzuki 反应合成 (E)-3- 甲氧基 -2-(2- 羟基苯基 ) 丙烯酸甲酯 [J]. 应用化工 ,2016,45(05):937-939+948.DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.20160201.011 ...

吲哚啉 是一种常见的有机化合物，在制药领域中有着广泛的应用。让我们一起探索一下吲哚啉在制药中的主要用途。 吲哚啉是一种重要的中间体，常被用于合成药物。它具有稳定的化学性质和良好的反应活性，使其成为药物合成中的重要原料。吲哚啉可以作为药物分子的结构骨架，通过不同的化学反应进行修饰和功能化，从而合成出具有特定药理活性的化合物。许多药物家族，如抗生素、抗癌药物和抗抑郁药物等，都包含吲哚啉结构。 此外，吲哚啉还具有一定的生物活性和药理效果，因此被广泛用于药物研究和药效评估。吲哚啉及其衍生物在药物筛选和药效实验中被用作靶点分子或参考化合物，用于评估其对特定疾病或生理过程的影响。通过对吲哚啉及其衍生物的研究，可以探索新的药物作用机制和药物开发的潜力。 此外，吲哚啉还在制药工艺中扮演着重要的角色。它可以作为配体或催化剂使用，促进药物中间体的合成和转化反应。吲哚啉的存在可以提高反应的选择性、效率和产率，从而对制药工艺的优化和药物生产的提高起到积极的作用。 综上所述， 吲哚啉 在制药领域中具有多种用途。它作为药物合成的重要中间体，为合成药物提供了结构基础；作为参考化合物和靶点分子，用于药物研究和药效评估；同时在制药工艺中充当配体或催化剂，促进药物的合成与转化。吲哚啉的多样性应用为药物研发和制药工艺提供了重要的化学工具和技术支持。...

概述 [1] 胎牛血清是妊娠后期剖腹取出的胎牛血清。胎牛血清营养成分完全而丰富，代谢产物极少，微生物感染的可能性最小，品质最高，是组织细胞培养和病毒增殖时的重要营养来源。南美胎牛血清产地南美，采用全程封闭循环加工程序，在动物来源和原料采集，采用一次性使用除菌过滤系统，避免了不同批次之间的交叉污染风险。南美胎牛血清最终经过3次0.1mm过滤除菌，符合FDA211.72条例，pH值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，具有高质量和高稳定性。 注意事项 [2] 1）如果不能短期内使用完毕，解冻后适当分装。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。 2）热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中需有规则地摇晃均匀。热处理的目的是灭活血清中的补体(complement)。除非必须，一般不推荐对血清进行热处理。因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与的反应有：细胞毒作用、平滑肌细胞收缩、肥大细胞和血小板释放组胺、增强吞噬作用、促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化等。 3）瓶装南美胎牛血清解冻需采用缓慢解冻法：把在-15~-40℃低温冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2小时可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃或更低温度进入37℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。 4）南美胎牛血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400g离心5分钟去除。但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。 5）经过热处理的血清中沉淀物会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像“小黑点”，而且由于这些“小黑点”的布朗运动在显微镜下被放大，感觉是在游动，所以经常被误认为血清被微生物污染。通常这些小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清存在微生物污染，则应立即停止使用，更换另一批次的血清。可将适量血清用培养液稀释至10%浓度后培养1-3天，观察小黑点是否急剧增多，或取适量血清在LB平板上涂板培养观察是否产生菌落，以确定是否存在微生物污染。 6）请勿将南美胎牛血清在37℃放置过长时间，否则血清会逐渐变浑浊，同时血清中的有效成分也会逐渐失活而影响血清质量。 主要参考资料 [1] 农业大词典 [2] 南美胎牛血清使用说明 ...

丙烯酸是一种常见的有机化学品，广泛应用于化工、制药和塑料加工等领域。然而，长期接触或暴露在丙烯酸的环境中可能对人体健康造成一定的危害。本文将重点探讨丙烯酸对人体的危害程度及如何采取预防措施。 丙烯酸的性质 丙烯酸是一种无色液体，在常温下有刺激性气味。它易挥发，能溶于水和有机溶剂，并腐蚀金属表面。丙烯酸是一种刺激性物质，可能对人体产生一定的危害。 丙烯酸对人体的危害 长期或大量接触丙烯酸可引起皮肤刺激、炎症和过敏反应。充分接触会导致皮肤灼伤和溃疡。如果丙烯酸进入开放的伤口或破损的皮肤，可能导致感染和其他严重后果。 吸入高浓度的丙烯酸蒸气或气体可能导致眼睛、鼻腔、喉咙和肺部刺激。症状包括咳嗽、呼吸急促、胸闷和胸痛。长期暴露可能导致气道炎症和其他呼吸系统问题。 风险群体 在化工、制药和塑料加工等工作环境中，工人长期接触丙烯酸的风险较高。他们应特别关注个人防护措施，定期进行健康检查。 医护人员在处理化学药品或进行丙烯酸相关治疗时，需要采取适当的预防措施，以避免暴露和危害。 预防措施 在丙烯酸的生产和使用过程中，必须确保工作场所的良好通风，以减少有害物质的浓度。工人应穿戴合适的个人防护装备，例如防护手套、护目镜和防护服。 丙烯酸应储存在密闭、干燥、阴凉的地方，与其他化学品隔离存放。在处理丙烯酸时，必须严格按照安全操作规程进行，并避免皮肤接触和吸入。 对于长期从事丙烯酸相关工作的人员，应定期进行健康检查，及时发现并治疗与丙烯酸相关的潜在问题。 总结 丙烯酸对人体有一定的危害，特别是在长期接触或高浓度暴露的情况下。工作者和医务人员需要采取合适的预防措施，保护自己不受潜在的危害影响。同时，也需要注意定期进行健康检查和注意个人防护，以最大程度降低丙烯酸带来的危害。 参考文献： 1. Acrylic Acid. (n.d.). Retrieved from https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0013.html 2. Acrylic Acid (Technical Fact Sheet). (2015, July). Retrieved from https://www.epa.gov/sites/production/files/2015-07/documents/acrylic-acid-2015.pdf...

4-溴-2-碘苯酚是一种有机中间体，可以通过对溴苯酚的硝化还原和重氮化碘代制备得到。 制备方法 合成2-硝基-4-溴苯酚： 将对溴苯酚加入化学反应釜中，然后加入稀硝酸，静置20分钟，进行减压分馏，收集125℃，2.35kPa馏分即可得到2-硝基-4-溴苯酚。 合成2-胺基-4-溴苯酚： 将2-硝基-4-溴苯酚加入化学反应釜中，加入Fe和稀HCL，加热至70℃，持续1小时，进行减压分馏，收集105℃，2.57kPa馏分即可得到2-胺基-4-溴苯酚。 合成4-溴-2-碘苯酚： 在反应釜中加入稍过量的NaNO 2 和HI，然后加入2-胺基-4-溴苯酚，保持温度在0℃，进行还原反应，持续40分钟，进行减压分馏，收集120℃，3.45kPa馏分即可得到4-溴-2-碘苯酚。 应用领域 4-溴-2-碘苯酚可用于制备2,5-二溴碘苯，这是一种重要的精细化学品原料，广泛应用于医药、农药、染料、塑料和功能高分子材料等领域。 合成2,5-二溴碘苯的方法是将4-溴-2-碘苯酚加入化学反应釜中，加入二氧六环溶剂，在室温下搅拌，并逐步加入三溴化磷，进行减压分馏，收集135℃，3.35kPa馏分即可得到2,5-二溴碘苯。 参考文献 [1] [中国发明] CN201810970282.6 一种2,5-二溴碘苯的合成方法 ...

三氧化二锰是一种黑色立方系晶体，具有多种溶解性和分解性质。它可以通过不同的方法制备出纳米材料和微粉。 制备一维纳米材料 首先，在石英烧杯中将聚乙烯醇溶解在去离子水中，然后加入氯化锰并进行磁力搅拌和超声波分散。将石英玻璃基板放置在石英烧杯底部。将石英烧杯放入烘箱中，以逐渐升温至120℃并保持一段时间，使样品干燥。然后将样品转移到箱式电阻炉中，在特定温度下进行热处理。扫描电子显微镜观察发现，在基板上形成直径为30～50nm、长度超过15μm的纳米线。 制备微粉 三氧化二锰微粉的制备方法如下： （1）配制含有145g/L金属锰的硫酸锰溶液和浓度为332g/L的草酸溶液，以及质量分数为15%的氨水。 （2）在8L反应器中加入1L纯水作为反应底液，升温至60℃并搅拌。在60℃的条件下，按照化学计量比1:1同时连续、匀速地加入硫酸锰溶液和草酸溶液。当反应母液的pH值降低至4.0时，开始连续加入氨水，并调节加料速度以维持pH值在4.0±0.5。当硫酸锰溶液和草酸溶液完全添加且反应体系的pH值升高至6.5时，停止加入氨水并继续保温搅拌30分钟。 （3）将反应产物进行固液分离，得到中间沉淀物水合草酸锰。用50℃纯水进行多次漂洗后再次固液分离。 （4）将水合草酸锰结晶物在400℃的空气炉中焙烧3小时，确保空气或氧气气氛充足。焙烧完成后冷却、粉碎过筛，即可得到三氧化二锰微粉材料。 经检测，该三氧化二锰微粉的粒度指标为D50为9.2μm，松装密度为0.6g/ml，振实密度为1.2g/ml，比表面积为15.4m2/g，Mn含量为69.2%，Ca含量仅为52ppm，Mg含量仅为48ppm，SO 4 2- 含量仅为236ppm。 参考文献 [1]无机化合物百科 [2][中国发明,中国发明授权]CN200910068370.8一种制备三氧化二锰一维纳米材料的方法 [3][中国发明,中国发明授权]CN201310744085.X一种三氧化二锰微粉及其制备方法和应用 ...

依托考昔是一种选择性环氧酶抑制剂，具有抗炎、镇痛和解热作用。该药品已在全球80多个国家上市销售，全球原料药需求约为100吨。 甲硫基苯乙酸是制备依托考昔的关键中间体。传统的合成方法是使用4-甲硫基苯乙酮通过Willgerodt-kindler重排反应后水解制备4-甲硫基苯乙酸。然而，这种方法使用升华硫作为反应试剂，最终释放出硫化氢气体，对环境造成极大危害。虽然已报道了其他合成方法，但都存在各种缺点，未能实现产业化。 4-甲硫基苯乙酸是一种医药中间体，可用于合成治疗精神病、糠尿病以及抗高血压和预防心脏萎缩和脑循环紊乱的药物。尤其作为合成新一代环氧酶-2(Cox-2)抑制剂的关键中间体，具有广阔的应用前景。国内鲜见报道该化合物的合成方法，国外报道的制备方法存在制备收率低、纯度不高以及难以分离异构体等问题。 为了解决目前工业上生产4-甲硫基苯乙酸所带来的环境污染问题，提出了一种新的合成路线。该路线使用常见的工业原料对卤代苯乙酸及其衍生物进行反应，并在亚铜离子的催化下生成4-甲硫基苯乙酸及其衍生物，最终通过后处理得到4-甲硫基苯乙酸。该合成路线具有起始物料来源广泛、对环境污染较小、操作简便且易于实现工业化等优点。 参考路线 [1]. 孙家强, 费安杰, 叶伟平,等. 一种4-甲硫基苯乙酸的制备方法. [2]. 黄银华，金宁人，陈新志 - 《中国医药工业杂志》.4-甲磺酰基苯乙酸的合成...

铬在生活中不仅应用于不锈钢的耐腐蚀性，还在化工行业中广泛使用。铬盐作为我国无机化工的主要产品之一，被广泛应用于冶金、制革、颜料、染料、香料、金属表面处理、木材防腐、军工等工业中。同时，铬盐也可以配制多种特殊性质的涂料。 铬盐在涂料中的应用 铬盐在涂料中的应用主要是装饰保护涂料，它具有鲜艳的色彩和增强的漆膜，能起到装饰和保护的作用。六价铬盐可以在金属表面形成钝化膜，或与铁锈结合成稳定的络合物，起到防腐蚀的作用。此外，铬盐还可以配制耐热涂料、绝缘涂料和伪装保护涂料等。 铬盐在生产中的危害 铬盐生产过程中使用的原料、辅料和产品中含有一些危险化学品，如甲烷、硫酸、硫磺、红矾钠、铬酸酐、氢氧化钠等。这些物质具有易燃、腐蚀、有毒等性质，一旦泄漏或接触到人员，就会导致人身伤害、经济损失和环境污染事故的发生。 铬盐生产中的危险因素包括物料泄漏、有毒有害物质接触、非正常排放等。这些危险因素可能导致环境污染、人员中毒、皮肤伤害、地下水污染等问题。 生产过程及主要设备的危险性分析 铬盐生产过程中存在的危险有害因素较多，包括机械伤害、腐蚀伤害、火灾爆炸、高处坠落、灼伤和烫伤、中毒、粉尘、触电、淹溺等。其中，中毒、灼伤和烫伤、腐蚀、火灾爆炸是需要重点防范的。 根据对铬盐生产场所的考察，火灾、爆炸事故的危险程度最高。在生产过程中，特别是红矾钠生产焙烧工序和铬粉干燥工序中，天然气的使用需要进行试压、检漏，并进行日常检查和维护，以防止发生爆炸事故。 铬盐生产中可能发生的中毒事故主要是由铬化合物和二氧化硫引起的。铬化合物中毒主要发生在含铬烟尘、铬酸雾的非正常排放和铬酸钠溶液泄漏的情况下。 ...

光引发剂是一类化合物，能够在紫外光或可见光区吸收特定波长的能量，产生自由基或阳离子等活性物质，从而引发单体的聚合、交联和固化反应。 在光固化体系中，光引发剂被广泛应用于UV胶、UV漆、UV油墨等材料中。当光引发剂吸收外部能量后，会发生化学变化并分解成活性物质，从而引发聚合反应。 光引发剂是光固化胶粘剂的重要成分之一，对固化速率起着决定性的作用。经过紫外光照射后，光引发剂会吸收光能并分裂成活性自由基，从而引发光敏树脂和活性稀释剂的链聚合，使胶粘剂交联固化。这种固化技术具有快速、环保、节能的特点。 光引发剂的原理是什么？ 光引发剂分子具有一定的光吸收能力，在紫外光或可见光区吸收光能后，通过系统间相互作用，从基态跃迁到激发态单线态，再跃迁到激发态三线态。激发的单线态或三线态经过化学反应后，产生能引发单体聚合的活性片段，如自由基、阳离子、阴离子等。 根据引发机理的不同，光引发剂可分为自由基聚合光引发剂和阳离子光引发剂，其中自由基聚合光引发剂应用广泛。 光引发剂的特点有哪些？ 理想的光引发剂应具备以下优点： (1) 成本低，合成简单。 (2) 无毒无味。 (3) 稳定性好，便于长期保存。 (4) 吸收光谱与辐射源的发射波段相匹配，并具有较高的摩尔消光系数。 (5) 系统间跃迁效率较高。 (6) 具有较高的起爆效率。 ...