【讨论】想做药品注册专员，望各位大虾给点建议？

现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新入门的，先不要好高骛远，一入门就想全拿，扎扎实实地从一个个具体工作做起，日久天长就知识就多了，眼界也就宽了

你要和实际相结合就要先进实验室，把一个项目从立项、调研、工艺、质量研究、稳定性研究等等一系列流程都做一遍再说吧！先做技术再去弄注册，否则资料里写些啥你都不清楚！
有道理，另外要有全局观，英语好就最好了

哎 怎么没有前辈来说说经验呢

过来的说说 年轻人不要做了 一般药厂都只能做到跑跑业务的水平 工作性质有点象销售工作 钱比销售差太多 什么法规的东西 谁学一下都会 过几年 会变得什么不是，除非做过国外 又做过国内 还有人请 做注册做得好会变成项目负责人 但需要太多东西 生产 质量 实验技术 管理知识 酒精程度 要好多东西 要学得比做老板还懂很多才行个 能做到这程度的人 国内药厂没几人 能做到这份上的人 都早已单干啦 所以说不还如做个CRO专职人员 几年下来 还能有属于自己的技术东西积累 要不 跑销售好呀

恩，个人感觉做注册首先要站在一定的高度，所以对药学综合素质要求比较高，然后还有脸皮厚点，会交际，很多死的法规可以灵活起来的。
不过，我做注册才3年，还属于P级的，另外多参加SFDA的培训，对培养全局观有好处。
菜鸟随便说两句，各位大虾见笑

先懂技术,在做可以比较适应

现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新 ...
相当有指导意义的，多谢

个人正在学习相关的药品注册审批程序与申报要求等资料。积累是一个漫长的过程！

我做实验有5年，增想过做注册，但是人际关系很重要，我没有这方面的关系。
有了实验技术的经验，做注册也就能得心应手。

前几年做注册的也有只要攻关就行的，现在的情况和以前不一样了。最后是做过研发，比如质量研究、化学合成或制剂研究再转到注册及临床监察。否则程序都不知道怎么做注册。

现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新入门的，先不要好高骛远，一入门就想全拿，扎扎实实地从一个个具体工作做起，日久天长就知识就多了，眼界也就宽了

目前还想面试一家申报员呢，看了之后，
还是要勇敢地去面试