2-溴蒽是一种有机化合物，化学式为C14H9Br，具有广泛的应用领域，包括制药行业。下面将介绍2-溴蒽的提取过程及其在制药中的应用。 1. 原料选择：在2-溴蒽的提取过程中，首先需要选择合适的原料。2-溴蒽通常是通过化学合成得到的，因此需要选择适当的起始原料和反应条件进行合成反应。合成反应通常涉及对蒽（anthracene）进行溴化反应得到2-溴蒽。 2. 溶剂提取：提取是从混合物中分离所需物质的过程。在2-溴蒽的制药过程中，常用的提取方法是溶剂提取。溶剂提取利用不同物质在不同溶剂中的溶解度差异，将目标物质从混合物中分离出来。对于2-溴蒽的提取，通常使用有机溶剂，如乙酸乙酯或二氯甲烷。 3. 结晶纯化：在溶剂提取后，得到的溶液中含有目标物质和其他杂质。为了获得纯度较高的2-溴蒽，需要进行结晶纯化步骤。结晶是通过控制溶剂的温度和浓度，使目标物质从溶液中形成晶体，然后通过过滤和洗涤来分离和纯化。 4. 干燥和粉碎：在结晶纯化后，得到的2-溴蒽晶体需要进行干燥和粉碎处理。干燥是将晶体中的残余溶剂去除，以获得干燥的产物。然后，晶体可以通过粉碎或研磨的方法将其转化为所需的颗粒大小和形态，以便后续的制剂制备或其他制药工艺。 5. 应用：2-溴蒽在制药中具有多种应用。它是合成一些药物的重要中间体，可以用于合成抗癌药物、抗炎药物和抗生素等。此外，2-溴蒽还可以用作染料和染料中间体，在化妆品和颜料工业中有广泛的应用。 通过以上提取过程，我们了解到2-溴蒽在制药中的提取方法。这包括原料选择、溶剂提取、结晶纯化、干燥和粉碎等步骤。2-溴蒽的提取过程是制药中的重要环节，它为制药工业提供了合成药物和其他化学物质的关键原料。...

异戊醇是一种清澈无色的液体，分子式为(CH3)2CHCH2CH2OH。它是八种戊醇的醇类同分异构物中的一种。它是生产香蕉油的主要成分，香蕉油是一种自然界中发现的酯，也是工业中的香料。 制备 从杂醇油中提取 通过杂醇油的分馏可以制得异戊醇。杂醇油的主要成分为戊醇、丁醇等高级醇以及少量酯类与醛类，是酒精发酵的副产物。一般而言，从杂醇油精炼出的戊醇中含有约85%的异戊醇，但其比例容易随发酵原料的不同而异。 氢甲酰化反应 另外一种方式是让异丁烯在高压（10-100atm）加热（40-200°C）的环境下经由羰基钴的催化，与氢气以及一氧化碳反应产生异戊醛中间体，紧接着氢化便能得到异戊醇。这也就是化学工业上常用于制备醛类的氢甲酰化反应。 用途 香蕉油在工业上由乙酸与异戊醇经由酯化反应得到，其中香蕉油常被用来配制食品香精。 异戊醇是柯瓦克试剂（Kovac's reagent）的主要成分，能用于测试吲哚的存在。 异戊醇与氯仿的混合物常被作为消泡剂使用。 在酚－氯仿萃取法里，将异戊醇加入氯仿中能抑制RNA酶活性，并避免RNA溶于长链多聚腺苷酸中。 异戊醇是黑松露香味的主要来源。 虎头蜂使用异戊醇作为费洛蒙来吸引同巢的虎头蜂过来攻击。 异戊醇与亚硝酸钠酯化形成的亚硝酸异戊酯能使血管扩张，用于治疗心绞痛或冠状动脉疾病。 危害 异戊醇加热燃烧时，会分解，生成刺激性烟雾。与强氧化剂急剧地发生反应，与还原剂发生反应。其具有爆炸的危险。...

2,4-二甲基苯胺（IUPAC命名：2,4-dimethylbenzene-1-amine）是一种有机化合物，是二甲基苯胺的同分异构体之一，兽药甲基异丙苯基吡咯和着色剂颜料黄81是此化合物的重要商业衍生物。 性质 2,4-二甲基苯胺微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯及酸溶液，是具有特殊气味的无色油状液体，接触空气变成微红色至棕色。 用途 2,4-二甲基苯胺主要用作农药双甲脒的原料，也可作为染料等化工产品的原料。 合成方法 一种2，4-二甲基苯胺的制备方法，以2，4-二甲基硝基苯和氢气为原料，采用醇为溶剂，其特征是采用镍催化剂，在反应釜内加入2，4-二甲基硝基苯、醇、镍催化剂，用氢气置换反应釜内空气后，加入过量氢气控制温度在60～120℃、压力在0.25～2MPa、搅拌速度为200～1500转/分条件下与2，4-二甲基硝基苯充分反应，精馏加氢产物即得到2，4-二甲基苯胺。 危害 2,4-二甲基苯胺燃烧时分解，生成含有氮氧化物的有毒、腐蚀性烟雾。与强氧化剂急剧地发生反应。与次氯酸盐发生反应。生成爆炸性氯胺。与酸类，酸酐类，酰基氯和卤素发生反应。浸蚀塑料和橡胶。 ...

背景及概述 21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮是一种重要的甾体化合物，常用于疾病治疗和健康保健。它也是黄体酮的重要原料之一。 图1 21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮的性状图 制备 目前，国内外缺乏以植物甾醇为底物生产21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮的技术。本文介绍了利用植物甾醇通过发酵生产该化合物的方法。 应用 一种黄体酮制备方法以21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮为起始原料，经过氧化反应和氧化脱碳反应得到黄体酮。这种方法具有反应路线短、产率高、原料价格低廉易获得、反应过程污染少等优点，符合绿色化学的产业发展趋势。 参考文献 [1]CN110776545A-一种黄体酮的制备方法。...

4-溴苯甲醚是多种有机化学品的合成原料，例如可用于合成避免损伤皮肤，预防皮肤癌的对甲氧基肉桂酸异辛酯紫外线吸收剂(化学与生物工程,2012,29,47)，可用于制备4-甲氧基苯乙胺等药物合成中间体(中国专利，专利号：201210498870.7)。 4-溴苯甲醚的合成 苯甲醚的溴化反应是合成4-溴苯甲醚的有效方法之一(广州化工,2006,33,12)。基于这种溴化反应，国内外开发的主要技术如下： 1、以溴正离子等价物为溴化试剂的方法(Adv.Synth.Catal.2013,355,337)。这种方法一般较为有效，但使用的溴代丁二酰亚胺等溴化试剂成本较高(J.Am.Chem.Soc. 2012,134,8298)，而且溴化试剂的原子利用率不高，溴被利用后会产生很多废弃物，不符合当代化学要求的原子经济性原则。 2、以溴盐/氧化剂为溴化试剂体系的方法 (Green Chem.2012,14,1125)。这种方法也存在溴化试剂的原子利用率不高的问题；不仅浪费原料，而且会增加工业成本。 3、以分子溴为溴化试剂的方法(广西科学，2000, 7, 200)。在这种方法中，仅一半的溴被利用，另一半溴转化为腐蚀性强的氢溴酸，从而造成原料的浪费和工业成本的增加。因此加入氧化剂，把氢溴酸原位氧化为可参与反应的分子溴，从而提高溴源的利用率，避免氢溴酸的产生是必要的。 发明内容 本发明的目的是为解决上述技术问题的不足，提供一种4-溴苯甲醚的制备方法，以1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐作为溶剂和催化剂，利用苯甲醚制备4-溴苯甲醚，克服了现有方法中产生的废弃物多，综合成本高的问题。 所采用的技术方案是：一种4-溴苯甲醚的制备方法，在氧化性气体气氛下，将苯甲醚和液溴溶于1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐中，在25-100℃温度条件和密闭条件下反应1h以上，得到4-溴苯甲醚产品。 合成路线如下 所述的氧化性气体为空气；反应原料苯甲醚和Br2的物质的量之比为1：0.5；密闭反应的温度为80℃；密闭反应的时间为24h。 有益效果 1、本发明的制备方法中几乎所有的溴化试剂和原料都转化到了产物中，产品产率高，几乎不产生氢溴酸等废弃物。 2、反应操作简单，使用的溶剂不挥发，避免了因有机溶剂挥发而造成的污染。 3、制得的4-溴苯甲醚产品纯度高，从而有效地提高了产品质量，降低了生产成本。 ...

简介 4-叔丁氧羰基氨基哌啶，化学式为C10H19NO3，是一种白色至淡黄色的结晶性粉末，具有中等程度的溶解性，特别是在有机溶剂如乙醇、丙酮和乙酸乙酯中。其结构特点在于哌啶环的4位上连接了一个叔丁氧羰基（Boc）保护基团，这一设计不仅增强了分子的稳定性，还便于后续的化学修饰和去保护操作。4-叔丁氧羰基氨基哌啶作为氨基保护试剂，在有机合成中广泛应用于保护氨基官能团，防止其在复杂反应条件下发生不必要的反应。4-叔丁氧羰基氨基哌啶作为化学世界中的一颗璀璨明珠，以其独特的魅力和广泛的应用前景，正引领着科学研究的不断探索与前行[1-2]. 4-叔丁氧羰基氨基哌啶的性状 制备方法 一种常见的制备方法是通过哌啶与二碳酸二叔丁酯（Boc2O）在碱性条件下直接反应。该反应通常在惰性气体保护下进行，以防止空气中的水分和氧气影响反应效率。常用的碱有三乙胺、吡啶或氢氧化钠等，它们能有效催化Boc2O与哌啶的N-H键发生加成反应，生成BOC-哌啶和水。反应结束后，通过过滤、洗涤、干燥和纯化等步骤，即可得到高纯度的4-叔丁氧羰基氨基哌啶产品[1]. 用途 药物化学：在药物化学领域，4-叔丁氧羰基氨基哌啶作为氨基保护试剂，广泛应用于多肽、蛋白质和复杂有机分子的合成中。通过保护氨基官能团，可以避免其在合成过程中的不必要的副反应，提高目标产物的纯度和收率. 生物化学：在生物化学研究中，4-叔丁氧羰基氨基哌啶常被用作生物分子标记和修饰的工具。通过将其引入生物分子的特定位置，可以实现对生物分子结构和功能的精确调控和观察[1-2]. 参考文献 [1] 茅仲平,马东旭,朱鑫.一种N-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶的制备方法:CN202210888408.1[P].CN202210888408.1[2024-08-09]. [2] 彭海燕.医药中间体反式叔丁氧羰基氨基哌啶的合成方法:CN201410793596.5[P][2024-08-09]....

ABS树脂作为一种常用的工程塑料，在各个领域有着广泛的应用。本文将探讨ABS树脂的应用领域及其供需现状。 简述：丙烯腈 –丁二烯–苯乙烯接枝共聚物(ABS)是一种典型的两相三组分热塑性工程塑料，由聚丁二烯橡胶分散相和聚苯乙烯–丙烯腈(SAN)连续相组成。橡胶相通过化 学接枝方法键合SAN分子链，使其与基体树脂之间产生必要的界面融合性，从而把橡胶分散到SAN树脂连续相中。 丙烯腈(AN)、丁二烯(BD)和苯乙烯(St)单体分别赋予了 ABS如下图中所列的特性，三者的有机结合使ABS具有良好的综合性能，因而被广泛的应用于机械电子产品、汽车以及一些建筑管材等日常生活生产领域，成为了人类社会中不可或缺的通用材料。 1. 种类： 按照性能特点分类， ABS 树脂包括通用、增强、透明、阻燃、耐热等多个类，其主要特点及用途如 下 表所示。 2. 应用领域： ABS 树脂的应用范围广阔，覆盖领域包括电器、交通运输、轻工业、建材、仪器仪表、航空航天等行业。 （ 1） 其中家用电器行业对 ABS 的消费量是最高的，应用范围包括大型家用电器如电冰箱内部件、洗衣机外壳及面板、电视机外壳、空调面板等，以及电饭煲、电吹风、电风扇、吸尘器等等一系列小家电。 （ 2） 在交通运输方面，具有耐热、耐候、低光泽、抗静电、可电镀等性能的改性 ABS 及 ABS 合金大量应用于汽车内饰和外饰，而摩托车、电动车行业对通用级别的 ABS 树脂有着很高的需求量。 （ 3） 由于质量轻、表面美观、成本低等特点， ABS 树脂广泛使用于如传真机、打印机、碎纸机等办公设备，计算机和通信器材如计算机主机箱、显示器外壳、网络设备等器件的制造上。 （ 4） 目前 ABS 在建材及医疗器械行业也有应用，但目前所占比例还较小，未来有较大的研究开发的空间。 我国 ABS 树脂的消费量和进口量多年来均处于世界第一位，占据了全球消费量的一半以上，是名副其实的 ABS 消费大国。2021 年我国的 ABS 树脂总消费量为 621 万t，与上一年相比增加了 24 万t。 下 表为近年来中国 ABS树脂的消费结构，可以看出，家用电器一直占据着 ABS 消费市场的半数上，近年来家用电器和建材及其他领域的消费略有增长，随着汽车行业发展增速的放缓，在交通工具上的消费占比有所降低 3. 供需现状 ABS 产能主要分布区域为亚洲、北美及欧洲地区，其中亚洲产能明显高于其他地区，占全球产能的七成以上。全球ABS 树脂新增产能主要集中在亚太地区，而美国、日本等国家产能增长趋于停滞，欧洲有小幅下降。主要原因是亚太地区发展，特别是中国的经济高速增长促使需求扩大；一些发达国家从自身利益出发，调整环保、能源和生产销售策略，欧洲ABS 树脂生产企业频繁重组合并，也导致了 ABS 生产格局的变化。自 2020 年新冠疫情以来，全球经济持续萎靡，仅有中国等少数国家能够勉强维持 GDP 的正增长，进入 2023年，疫情常态化趋势逐步平稳，加之国内政策大力支持，投资环境宽松，众多企业纷纷抓住机遇，从表 1 的计划产能可以看出，未来 3 年，中国的 ABS 产能呈爆发式增长，供需均为世界前列，逐渐成为世界 ABS 产业的中心。 最近 5 年国内 ABS 供需数据如 下表 所示。随着辽宁金发、揭阳吉化、山东利华益、浙石化等新装置的陆续投产和宁波台化等旧装置的不断扩能， 2022 年比 2021 年新增产能 290 万吨，增长率接近 60 % 。2022 年国内 ABS 产量统计在 446.6 万吨，较去年同比增加 20 万吨，增幅约 4.7%，再创历史新高。 参考文献： [1]王雅群. 高抗冲ABS树脂的合成[D]. 青岛科技大学, 2023. DOI:10.27264/d.cnki.gqdhc.2023.000193. [2]段欣瑞. 我国ABS树脂行业分析 [J]. 广东化工, 2023, 50 (06): 78-81. [3]徐璐,王一业,张金辉等. 本体聚合ABS树脂研究进展 [J]. 工程塑料应用, 2019, 47 (03): 130-135+139. ...

在化学合成领域中，合成 5-硝基噻吩-2-甲酸的方法具有一定的研究意义。 背景： 5-硝基噻吩-2-甲酸，英文名称：5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid，CAS：6317-37-9，分子式：C5H3NO4S，外观与性状：淡黄色固体。 5-硝基-2-噻吩甲酸是合成雷替曲塞的重要中间体。 雷替曲塞，化学名 N-[5-[N-甲基-N-[(2-甲基-3，4-二氢-4-氧代-6-喹唑啉基)-甲基]氨基]-2-噻吩甲酰基]-L-谷氨酸，商标名拓优得(Tomudex)，是一种特异性的胸苷酸合成酶抑制剂，主要用于治疗晚期结直肠癌。临床试验证明，相较于传统的一线治疗药物5-氟尿嘧啶，雷替曲塞具有毒性较小、活性较高、使用便捷等优点，在英国等西欧国家已被广泛应用于晚期结直肠癌的一线治疗中。 合成： 1. 方法一： 由 2-噻吩甲醛在四氯化锡作用下与乙酸酐反应生成2-噻吩甲醛缩醛，再硝化，水解，氧化制得， 收率 42%。但该方法用到价格昂贵的四氯化锡，反应路线烦琐，收率低。 2. 方法二： 在噻吩 -2-甲酸硝化过程中，生成了5-硝基-2-噻吩甲酸和4-硝基-2-噻吩甲酸，通过钡盐分离得到了高纯度的5-硝基-2-噻吩甲酸，收率为70%。该合成方法具有原料易得、反应条件温和的特点。然而，由于硝化反应会生成4-硝基-2-噻吩甲酸的异构体，因此需要进行钡盐分离。因此，分离4-位硝基化产物是该合成路线的挑战所在。 温新民 等人对该方法进行了改进，以噻吩 -2-甲酸为原料，经乙酸酐中硝化制得5-硝基-2-噻吩甲酸和4-硝基-2-噻吩甲酸，直接过滤出此混合物沉淀，按每克沉淀约加18mL水溶解。根据两种物质的钡盐在水中溶解度的不同分离得纯品5-硝基-2-噻吩甲酸，收率73%。方法改进后收率得到提高，适合工业化生产。具体步骤如下： （ 1） 5-硝基-2-噻吩甲酸和4-硝基-2-噻吩甲酸混合物(Ⅰ)合成 在装有温度计、搅拌器和恒压滴液漏斗的 100mL三口烧瓶中， 加入 25.6g 2-噻吩甲酸 (0.2mol)，60mL乙酸酐， 冰浴冷却至 10℃以下， 搅拌条件下慢慢滴加 18mL发烟硝酸， 控制温度不得超过 10℃， 约 1h加完，随着发烟硝酸的不断滴加，有黄色粉末状固体析出，0℃左右继续搅拌3h，TLC(乙酸乙酯∶石油醚=1∶1)显示无原料点，减压抽虑， 二氯甲烷多次洗涤后得白色粉末状固体 (Ⅰ)32g，干燥。 （ 2）5-硝基-2-噻吩甲酸(Ⅱ)的分离 在搅拌条件下将 32g(Ⅰ)与550mL水的化合物加热到80℃，固体溶解，缓慢加入氢氧化钡调节pH至10，溶液由黄色变为棕黑色，并有絮状沉淀产生，冷却，有沉淀析出，过滤出沉淀，得棕红色滤液。搅拌下慢慢滴加浓盐酸，调pH至1，冷却，有黄色针状晶体析出。抽虑、干燥，得黄色针状晶体(Ⅱ)25g，收率73%，mp:156～158℃。 参考文献： [1]温新民,张波,王惠云等.抗癌药雷替曲塞中间体的合成[J].济宁医学院学报,2006,(02):22-23. ...

六甲基二硅脲是一种在有机合成和医药工业中广泛应用的硅烷化试剂。其独特的性质使其在多个领域中发挥重要作用。 简介：六甲基二硅脲 (Bis-(trimethylsilyl)ure ，以下简称 BSU) ，又名双 - 三甲基硅脲。纯品为白色针状结晶粉末，熔点 232 ℃，无毒，略带胺味，溶于乙醇、苯，加热易水解。 应用： 1. 六甲基二硅脲是一种重要的中性、快速、高效硅烷化保护基给预体，可用于各种有机结构中含 -0H 、 -COOH-NH 、 -SH 等基团化合物的保护与活化， BSU 作为硅烷化试剂置换有机化合物如醇、羧酸上的活泼氢后 , 可使这类有机化合物极性减弱分子间的氢键作用消除，从而提高了其挥发性和在有机溶剂中的溶解性。由于有效地封闭了活性中心，化合物的稳定性得到提高，同时还有活化反应中心的作用且形成和脱除反应条件温和、基本可定量进行。因此， BSU 广泛应用于头孢菌素的合成上，如由青霉素 G 扩环成相应的 7 一 ADCA 。 以 7 一 ADCA 为母核，再与其它一些侧链缩合，能形成许多种头孢菌素，如头孢氨苄，头孢拉啶等。在头孢氨苄等半合成抗生素的合成中均 BSU 作为 -OH 与 -NH 的保护基。随着头孢类药物的发展， BSU 的应用和需求量将不断增加。 例如，在头孢立新 (Cephalexinum) 制备过程中， BSU 羧基反应形成硅酯，从而保护了反应过程中的羧基，同时又能在比较缓和的条件下水解成羧酸，使环反应收率从旧工艺的 55% 提高至 85% 。另外， BSU 还可应用于青霉素扩环上，用 BSU 保护氢化噻唑环上的亚砜基，有利于分子内重排和扩环反应。 在众多的硅烷化试剂 ( 如 TMCS 、二甲基二氯硅烷、 HMDS 、 BSU 等 ) 中 BSU 的活性较大。 2. 制备一种阻燃型改性硅油 专利 CN 109293923 B 涉及一种阻燃型改性硅油及其制备方法。该改性硅油主要由四溴苯酐二醇、三羟甲基三聚氰胺树脂， 1,4 -二溴-2,3-丁二醇、六乙基环三硅氧烷、甲基二氯硅烷、 3 ?氨丙基硅烷三醇、乙二胺四亚甲基膦酸、六甲基二硅脲通过共聚反应制成。该发明采用含阻燃元素溴、氮、磷等元素较高的单体如四溴苯酐二醇、三羟甲基三聚氰胺树脂， 1,4 -二溴-2,3-丁二醇酸及乙二胺四亚甲基膦酸作为主要共聚原料，与有机硅氧烷原料进行共聚得到改性硅油，所得改性硅油在保证优良的柔软性能的同时，其含有的阻燃元素溴、氮、磷含量较高，阻燃性能优良，用于机制斜纹纯棉漂白布类的纺织品上，氧指数均达到 32 ％以上。 3. 制备一种竹木板材加工用防腐防霉剂 专利 CN 112109166 A 发明的制备一种竹木板材加工用防腐防霉剂的方法中，包括壳聚糖、浓度为 4 -4.5mol/L羟基羧酸水溶液、二甲基甲酰胺、中康酸、乙酰苯胺、水杨酸、六甲基二硅脲、含巯基的硅烷偶联剂，助剂。该发明中，通过使用壳聚糖、浓度为 4 -4.5mol/L羟基羧酸水溶液、二甲基甲酰胺、中康酸、乙酰苯胺、水杨酸、六甲基二硅脲、含巯基的硅烷偶联剂，助剂制作防腐剂，防霉防腐剂制备方法简单，板材浸泡后，能够使板材性能稳定、抗氧化性强，起到防潮、防霉效果，同时还能改善板材表面活性，提高面漆在板材表面活性，使面漆在板材表面的稳定性，避免涂漆不均匀的情况，可以提高板材的品质。 参考文献： [1] 黄山市强力化工有限公司 . 一种阻燃型改性硅油及其制备方法、应用 :CN201811125640.X[P]. 2021-01-08. [2] 湖南湘通源门业艺术有限公司 . 一种竹木板材加工用防腐防霉剂 :CN202011041256.9[P]. 2020-12-22. [3]夏易君 . 三甲基氯硅烷及其下游产物的合成研究 [D]. 太原理工大学 ,2007. ...

咪唑醛 是一种常用的制药原料，用于制备各种药物配方。在配置咪唑醛的过程中，需注意一些关键事项，以确保药品的质量和安全性。本文将介绍咪唑醛的制药配置过程中需要注意的要点。 在配置咪唑醛时，首先要关注其纯度和质量。咪唑醛的纯度对最终制得的药品质量起着重要作用。因此，在购买咪唑醛前，要选择可靠的供应商，并确保所购买的咪唑醛符合相关的药典标准。此外，存储咪唑醛时要注意避免受潮和暴露在阳光直射下，以免影响其质量和稳定性。 其次，配置咪唑醛时需要注意其溶解性和稳定性。咪唑醛在溶解过程中可能会有一定的挥发性，因此在配置时要选择合适的溶剂，并严格控制溶解温度和时间，以保证咪唑醛的稳定性和溶解度。此外，配置过程中要注意避免与其他药物或化学物质发生不良反应，以防止产生有害物质或影响药品的稳定性。 另外，配置咪唑醛时需要遵循良好的操作规范。操作人员应该具备相关的制药知识和技能，并佩戴适当的个人防护装备。在配置过程中，要注意遵循严格的卫生要求，保持工作区域的清洁和无菌。此外，要注意准确称量和混合咪唑醛及其他药物的比例，避免配置错误或失误。 最后，配置咪唑醛后，要进行必要的质量检测和记录。对配置好的药品进行质量检验，包括纯度、溶解度、稳定性等方面的测试。同时，要详细记录配置过程中的操作步骤、药品用量和配方信息等，以备后续参考和追溯。 总结来说， 咪唑醛 的制药配置过程中需要注意纯度和质量、溶解性和稳定性、操作规范以及质量检测和记录等关键事项。遵循这些注意事项可以确保咪唑醛制药过程中的安全性和质量可控性。...

四氢呋喃衍生物是一种重要的有机中间体，存在于许多天然产物中，并且在有机合成和药物化学领域引起了广泛关注。目前，合成2，5-二取代四氢呋喃衍生物主要依赖于各种有机金属试剂。然而，利用单烷基卤化锌合成2，5-二取代四氢呋喃衍生物的方法提供了另一种选择。 制备方法 以下是制备2，5-二取代四氢呋喃衍生物α，α-二苯基-γ-丁内酯的步骤： 1）首先，在四氢呋喃中将五员环内酯与二异丁基氢化铝反应，得到缩醛。这一步骤需要在低温下进行，并在路易斯酸催化下进行。 2）然后，在四氢呋喃中将缩醛与单烷基卤化锌反应，再加入路易斯酸催化剂。反应完成后，通过萃取和柱层析等方法得到2，5-二取代四氢呋喃衍生物α，α-二苯基-γ-丁内酯。 主要参考资料 [1] CN200710199239.6 2,5-二取代四氢呋喃衍生物的合成方法 ...

2019年上半年，国内醋酸市场呈现震荡下滑的趋势。 然而，7月中下旬，河南义马气化厂发生安全事故，导致甲醇、醋酸及二甲醚装置全部停车，国内醋酸市场行情迅速上涨。 2019年1-5月，冰醋酸市场整体运行疲弱，价格持续下跌。5月下旬略有反弹，但上涨幅度有限。华东冰醋酸市场价格一度跌至2400元/吨，与2016年10月份报价持平。 截至6月28日，华东地区冰醋酸价格为2650-2760元/吨，较年初下跌19.25%，环比跌幅达47.48%。 供应面的情况如何？ 截至2019年6月底，国内醋酸总产能约为925万吨/年。2018年，山东兖矿、天津渤化永利和河南龙宇分别增加了10万吨/年的产能。2019年，山东兖矿国泰在5月初完成检修后，有效产能增加了约10万吨/年；大连恒力的35万吨/年醋酸装置在5月下旬正式投产。 2019年上半年，虽然国内醋酸装置检修和降负运行较多，但总产量约为359.51万吨，相对于2018年上半年的354.11万吨有所增加。 需求面的情况如何？ 目前，国内醋酸下游市场需求最大的是PTA市场，约占30%；其次是醋酸乙烯市场，约占20%。 然而，四川能投的100万吨/年PTA装置在5月底投产，北有机的9万吨/年醋酸乙烯装置和河南华兴的5万吨/年醋酸乙酯装置在6月份重启，这些新增产能无法平衡上半年醋酸的供应量。 由于3月份盐城化工厂发生安全事故，部分环保、安全检查不合格的企业被要求整改或关闭，其中大多数为医药、印染行业的小企业，导致国内醋酸市场供求关系紧张。 出口面的情况如何？ 截至5月份，中国冰醋酸累计出口量为187958.808吨，同比减少36.81%。上半年国外市场需求不大，中东低价货源也对醋酸出口市场造成一定阻力，导致市场回落，直到6月份才开始回暖。 下半年，新凤鸣的220万吨/年PTA装置、泰兴金江的30万吨/年醋酸乙酯、15万吨/年醋酸丁酯、5万吨/年醋酸正丙酯装置都有投产计划。泰兴金江还计划停工旧醋酸酯装置。 总的来说，下半年国内醋酸市场仍将面临供大于求的局面。河南义马事件后，市场价格短期内大幅上涨。后期环保、安监力度加大将制约下游中小企业的开工率，行业可能再次面临产能过剩的局面。 ...

阿立哌唑是一种新型的抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。人们常常担心抗精神病药物会对孩子的大脑造成损害，但实际上不必担心。研究发现，精神分裂症患者的大脑会随着病程的进展出现细微的损害，而新一代的抗精神病药物，包括阿立哌唑，在一定程度上对大脑有保护作用。此外，阿立哌唑没有明显的镇静作用，不会造成困倦，也不会影响患者的学习和工作能力，这是其一大优点。具体用药请遵循医生的指导。 阿立哌唑的作用 阿立哌唑是一种高效的镇静类安眠药，通过提高患者体内血液浓度来控制异常症状。服用阿立哌唑会导致反应迟钝、记忆减退和注意力不集中等症状，但当药量减少时，这些症状会明显缓解。因此，患者在减量时应在主治医生的指导下进行，不可自行决定减量。如果想要摆脱阿立哌唑的终身服用和根治精神分裂症，可以考虑使用没有依赖性的中草药治疗，并逐渐减少阿立哌唑的剂量，最后停用中草药，以平稳过渡。 使用指导 1.心理分析 阿立哌唑用于治疗各类型的精神分裂症，临床试验表明对阳性和阴性症状均有明显疗效，同时能改善伴发的情感症状，降低复发率。 2.心理指导 阿立哌唑的不良反应较轻，耐受性较好，体重增加和锥体外系反应的发生率较低。5毫克、10毫克和15毫克是正常使用量，只有长期累积的大剂量才会出现不良反应。 对于怀孕前三个月的患者，要特别慎重。这个阶段是胚胎发育的关键时期，各种不利条件都可能导致发育畸形。建议尽量避免使用药物，如果必须使用，应选择对胎儿影响较小的药物。 阿立哌唑是一种常用的新型抗精神病药物，通过作用于中枢多巴胺受体和五羟色胺受体发挥作用。它能有效控制精神病性症状，主要用于治疗重型精神疾病如精神分裂症。然而，长期使用阿立哌唑可能对患者的认知功能产生不良影响，可能引起锥体外系反应等副作用。 ...

阿德福韦酯是一种乙肝抗病毒治疗药物，分为片剂和胶囊剂两种。乙肝是由乙肝病毒引起的疾病，需要长期坚持抗病毒治疗。然而，长期服用阿德福韦酯片可能会导致一些副作用。在使用药物时，我们需要注意什么呢？ 一、阿德福韦酯片的作用是什么？ 阿德福韦酯主要用于治疗成年慢性乙型肝炎患者，这些患者具有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有肝功能代偿的病变。阿德福韦酯属于核苷酸类药物，通过抑制乙型肝炎病毒的复制来达到治疗效果。在使用阿德福韦酯片时，应在医生的指导下合理使用。 二、长期服用阿德福韦酯片可能导致哪些副作用？ 阿德福韦酯是一种核苷（酸）类药物，经过肾脏排出体外。与核苷类药物相比，核苷酸类药物的排泄速度较慢，更容易在肾脏近曲小管蓄积，对肾小管产生毒性。因此，长期服用阿德福韦酯片可能会引起肾脏和骨骼损伤。患者在服用该药物时应引起重视，并在出现不适时及时就诊。 三、用药过程需要注意什么？ 1.定期监测：阿德福韦酯的服用可以在饭前或饭后进行，但患者应定期监测肾功能和血磷变化，并且不能擅自停药。阿德福韦酯引起的肾损害大多数较轻，没有明显症状，只能通过血液生化检查发现血磷降低和血清肌酐升高，停药后这些指标会恢复正常。 2.劳逸结合：要注意休息，避免熬夜和营养过剩导致肥胖。中西结合治疗，多吃蔬菜，少吃多餐，有助于肝细胞的再生。 3.耐药变异：如果服用阿德福韦酯后出现耐药变异，应及时更换其他治疗药物，如恩替卡韦或替诺福韦。具体的换药方案应咨询主治医生，根据个人病情而定。 总的来说，乙肝治疗是一个世界难题，目前尚无肯定的特效药物。无论患者服用哪种药物，都应遵循医嘱，并在用药过程中注意副作用和注意事项。 ...

硫代米蚩酮（C17H20N2S，Mr284.12）是一种暗红色结晶细粉，可用作汞、钯和贵金属的高灵敏显色剂。它熔点为202℃，不溶于水，但溶于醇并呈深黄色溶液。 硫代米蚩酮的应用 CN201611218480.4提供了一种测定羟基乙腈产品中氢氰酸含量的方法。该方法利用硫代米蚩酮作为指示剂，通过与硝酸汞反应生成氰化汞，然后用硝酸汞标准滴定溶液滴定，从而测定羟基乙腈产品中氢氰酸的质量分数。该方法具有快速、准确、操作简便等优点，可作为羟乙腈产品中氢氰酸含量的质控方法。 CN201210272656.X公开了一种用分光光度法测定含碳矿石中金含量的方法。该方法通过一系列步骤，包括溶解、过滤、洗涤等，最终根据样品分析测得的吸光度来确定每吨试样中含金的克数。该方法具有快速、准确、操作简便等特点。 硫代米蚩酮的提纯方法 硫代米蚩酮可通过从热乙醇中重结晶的方式进行提纯，也可以先与少量氯仿共研磨，然后过滤、冷乙醇洗涤和干燥。 主要参考资料 [1]CN201611218480.4一种羟基乙腈产品中氢氰酸含量的测定方法审中-实质审查法 [2]分析试剂的提纯与配制手册 [3]CN201210272656.X一种用分光光度法测定含碳矿石中金含量的方法 ...

在有机合成过程中，α-苯乙胺是一种常用的化合物，也被称为1-苯基乙胺。它可以通过多种方法制备，其中一种方法是使用苯乙酮肟作为原料。苯乙酮肟可以在无水乙醇中与锌粉和醋酸钠反应，经过一系列步骤后得到α-苯乙胺。 另一种制备α-苯乙胺的方法是使用苯乙酮肟和Pd/C作为原料。在无水乙醇中加入苯乙酮肟、Pd/C和浓盐酸，经过一定的反应条件后，可以得到α-苯乙胺。 还有一种制备α-苯乙胺的方法是使用苯乙酮和甲酸铵作为原料。将苯乙酮和甲酸铵加入三颈烧瓶中，经过一系列的加热和处理步骤后，可以得到α-苯乙胺。 如何应用α-苯乙胺？ α-苯乙胺可以用于制备金属有机配合物，其中包括α-苯乙胺锌氮配合物和α-苯乙胺铜氮配合物。这些金属有机配合物具有新颖的结构，并且在催化、电化学、吸附、离子交换和磁性等方面具有潜在的应用前景。α-苯乙胺锌氮配合物和α-苯乙胺铜氮配合物可以作为催化剂在高分子和有机合成不对称催化领域中使用。 参考资料： [1] CN201510446216.5 一种苏氨酰胺氨基甲酸酯衍生物及应用 [2] CN200810021264.X一种α-苯乙胺的锌氮、铜氮配合物及其合成方法 ...

1. 硫酸新霉素简介 硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素，被广泛应用于医疗领域。它的主要成分是新霉素，通过抑制细菌蛋白质合成来发挥杀菌作用。 2. 硫酸新霉素的作用机制 硫酸新霉素主要通过两种机制发挥作用： 2.1 抑制细菌蛋白质合成： 硫酸新霉素与细菌的核糖体结合，阻止细菌蛋白质的合成，从而抑制细菌的繁殖和生长。 2.2 引发细菌细胞膜的损伤： 硫酸新霉素能够与细菌膜上的糖脂结合，破坏细菌膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，最终导致细菌死亡。 3. 硫酸新霉素的主要应用领域 硫酸新霉素在医疗领域有多个主要应用领域： 3.1 治疗感染性疾病： 硫酸新霉素对多种细菌具有杀菌作用，可用于治疗感染性疾病，如骨髓炎、脑膜炎、腹膜炎、呼吸道感染等。 3.2 预防手术感染： 术前使用硫酸新霉素可以降低手术后感染的风险，特别是对于手术部位易受污染的患者。 3.3 治疗结核病： 硫酸新霉素是一种常用的第二线抗结核药物，常与其他抗结核药物联用，用于治疗耐药结核病。 3.4 预防新生儿角膜溃疡： 硫酸新霉素眼膏可用于预防新生儿角膜溃疡的发生，常用于眼科术后的抗生素预防。 4. 硫酸新霉素的注意事项 4.1 药物过敏史： 在使用硫酸新霉素之前，需要注意患者是否对新霉素类抗生素过敏，如有过敏史，应避免使用。 4.2 肾功能检查： 硫酸新霉素主要通过肾脏排泄，因此在肾功能受损的患者中应慎用，必要时需调整剂量，避免药物积累。 4.3 耐药问题： 随着抗生素的滥用和不当使用，细菌耐药问题日益严重，硫酸新霉素的使用也出现了一些耐药菌株，临床上应注意药物敏感性检测，选择合适的抗生素。 4.4 妊娠期和哺乳期： 对于孕妇和哺乳期妇女，应在医生的指导下使用硫酸新霉素，避免对胎儿或婴儿产生不良影响。 5. 硫酸新霉素的不良反应 硫酸新霉素的不良反应相对较少，但仍可能出现以下症状： 5.1 胃肠道不适： 常见的胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻等。 5.2 肾功能损害： 长期高剂量使用硫酸新霉素可能导致肾功能损害，如肾小管功能障碍、肾小球功能损伤等。 5.3 过敏反应： 少数患者可能会出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，需要及时停药并寻求医生帮助。 6. 结论 硫酸新霉素是一种广谱抗生素，具有较强的杀菌作用，广泛应用于感染性疾病的治疗和手术感染的预防。在使用过程中，需根据患者个体情况，注意药物的不良反应和耐药问题，并在医生的指导下合理使用，以达到最佳的疗效。...

葡萄糖酸内酯（GDL）是一种无毒可食性物质，常用作凝固剂、防腐剂、膨松剂、酸味剂等。它可以用于豆腐的生产，也可用于奶类制品、糖果、水果制品、清凉饮料、肉类和鱼类的加工等方面。 葡萄糖酸内酯的原理 葡萄糖酸内酯在水中溶解成葡萄糖酸后，可以与豆浆中的蛋白质发生酸凝固作用。由于内酯的分解较缓慢，所以凝固作用均匀一致，效果高。因此，用葡萄糖酸内酯制作的豆腐具有洁白细腻、析水好、耐煮耐炒、味道鲜美的特点。 葡萄糖酸内酯的用途 (1)作为凝固剂：葡萄糖酸内酯可以使豆腐中的蛋白质凝固，制作出的豆腐质地细腻、滑嫩可口，并具有保水性和防腐作用。制作豆腐时，每公斤豆乳加入2.5~2.6克葡萄糖酸内酯。 (2)作为防腐剂：葡萄糖酸内酯对霉菌和一般细菌具有防腐作用，可用于鱼、肉、禽、虾等的防腐保鲜。加入葡萄糖酸内酯的午餐肉、香肠、红肠色泽鲜艳，持水性好，富有弹性，并且能降低亚硝胺的生成。 (3)作为膨松剂：葡萄糖酸内酯与碳酸氢钠配伍，可以制成发酵粉。加热时，葡萄糖酸与碳酸氢钠反应产生二氧化碳，使糕点、油炸食品等膨松效果好。葡萄糖酸内酯与碳酸氢钠的比例为2：1，用量可占酸味剂的50%~70%。 (4)作为螯合剂：葡萄糖酸内酯可以防止葡萄汁或其他浆果汁酒中的酒石生成，也可以防止奶制品中的乳石生成。 (5)作为酸味剂：葡萄糖酸内酯与碳酸氢钠配制成高级饮料，不仅产气力强，而且能缓慢地水解出葡萄糖酸，具有清凉可口且对胃无刺激的特点。 注意事项 葡萄糖酸内酯为白色粉状结晶，干燥情况下可长期贮存。但在潮湿环境或水溶液中容易分解成酸。使用葡萄糖酸内酯作为凝固剂时，应使用冷水溶解，并在半小时内使用完，不要长期存放其水溶液。 ...

格列齐特格列齐特主要用于成年后发病单用饮食控制无效的，且无酮症倾向的轻、中型糖尿病。此外，它还能改善糖尿病人眼底病变以及代谢、血管功能的紊乱。它可以与双胍类口服降血糖药合用于单用不能控制的患者，与胰岛素合用治疗胰岛素依赖型糖尿病，可以减少胰岛素用量。 【格列齐特的结构特点是什么？】 格列齐特具有磺胺结构。 【格列齐特适用于哪些情况？】 格列齐特适用于成人非胰岛素依赖型糖尿病，当单用饮食疗法、运动疗法和减轻体重无法控制血糖水平时。 【格列齐特的典型不良反应有哪些？】 常见的不良反应包括低血糖反应、口腔金属味、食欲减退或食欲增强。这些反应可以通过减量或与食物同服来减少。其他不良反应包括粒细胞计数减少、血小板减少症、肝脏氨基转移酶升高等。罕见的不良反应包括黄疸、肝炎、甲状腺功能减退、低钠血症、抗利尿激素异常分泌以及暂时性视力障碍。 【哪些情况下禁用格列齐特？】 禁用格列齐特的情况包括：1. 1型糖尿病、糖尿病低血糖昏迷、酮症酸中毒者；严重的肾或肝功能不全者、晚期尿毒症者；严重烧伤、感染、外伤和大手术、肝肾功能不全者、白细胞减少者。2.妊娠及哺乳期妇女。3.对磺酰脲类、磺胺类或赋形剂过敏者。4.格列齐特禁用于应用咪康唑治疗者。 【格列齐特与其他药物有哪些相互作用？】 格列齐特应慎与西咪替丁、咪康唑、利福平和圣约翰草提取物合用，这些药物能影响格列齐特的降糖作用。 【使用格列齐特需要注意什么？】 注意事项包括：1.应用缓释片(30mg)代替普通片(80mg)，这两种制剂剂量相当，替代时必须监测血糖。用格列齐特缓释片代替其他口服降糖药，应考虑先前使用药物的降糖强度和血浆半衰期，以免药物累加引起低血糖风险。2.肝功能不全或严重肾功能不全者慎用。3.应用本品应定时进餐，注意防止低血糖发生。 【格列齐特的用法用量是怎样的？】 口服：缓释片首次建议剂量为一日30mg，于早餐时服用。如血糖水平控制不佳，剂量可逐次增至一日60mg、90mg或120mg，一次增量间隔至少4周(如治疗2周后血糖仍无下降时除外)，最大日剂量为120mg。65岁以上患者开始治疗时一日1次，一次15mg(1/2片)。高危患者如严重或代偿较差的内分泌疾病、长期和(或)大剂量应用皮质激素治疗者停药、严重心血管疾病建议以一日30mg最小剂量开始治疗。 ...

六方氮化硼（h-BN），被誉为“白色石墨烯”，具有类似石墨烯的层状结构和性能，如高抗渗性、机械性能和优异的导热性。与导电性石墨烯相比，六方氮化硼的绝缘性能可以减小下层金属基底的电偶腐蚀风险。然而，与石墨烯在防腐领域引起广泛关注相比，氮化硼对金属长期抗腐蚀性能的研究报道很少。 石墨烯（左）与六方氮化硼（右）结构示意图 最近，宁波材料所的研究人员利用可溶性导电聚合物将层叠的氮化硼粉末剥离，获得氮化硼纳米片，并将其加入环氧涂层中制备导电聚合物和氮化硼协同增强的纳米复合涂层。电化学和吸水率结果表明，制备的复合涂层具有高阻抗模量和低吸水率，这有利于实现复合涂层对金属基底的长效腐蚀防护。 氮化硼分散机理 通过微观结构及成分表征，复合涂层表现出优异长效的腐蚀防护性能的机理——“阻隔和钝化协同效应”。在长效腐蚀防护过程中，复合涂层中任意分散的h-BN纳米片可以延长腐蚀介质的扩散路径，有效阻隔水分子、氧气以及腐蚀离子的渗入，从而延缓基底的腐蚀。其次，导电聚合物的存在导致在金属表面形成一层致密的金属钝化膜，能够有效防止金属的局部腐蚀。相关研究成果于2017年11月发表在腐蚀专业期刊《Corrosion Science》。 氮化硼改性复合涂层的耐腐蚀性能 来源：中国科学院宁波材料技术与工程研究所 ...