药品动态核查后，还没有生产批文的三批工艺验证能在市场上销售吗?

那这3批得产品怎么处理呢？肯定不能当做废弃物吧

那这3批得产品怎么处理呢？肯定不能当做废弃物吧
效期到了就报废处理

绝对不能上市销售。
没有批准文号，就是假药。

拿到批件后三批商业规模的工艺验证批产品也是不可以卖的，这点是与美国政策不一样的。
可以卖。

但是需要GMP证书下来，才可以卖。

没有文号就是假劣药了，就范法了

不行，这与药品管理法相悖。没有生产批件的产品不可以上市销售。

不能卖的，违反药品管理法的相关规定。

不能废弃，还得处理掉。总之这些是不能省，不能怕浪费。还得有来源有出去。

不能卖的，违反药品管理法的相关规定。
正常储存，国家局或省局是可能来抽查的，到期可报废

只有获得生产文号后的产品才能上市销售

拿到批件后的三批商业规模的工艺验证批产品才可以卖
拿到批件后三批商业规模的工艺验证批产品也是不可以卖的，这点是与美国政策不一样的。