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两步法合成聚酰亚胺的问题?

小萌新,是刚开始做聚酰亚胺的合成.用的是均苯四酸二酐(96%)与对苯二胺(99%)为原料合成聚酰亚胺1.我做的过程是 称取二胺0.5406g? ?量取NMP??八毫升??2.把称好的二胺加入到NMP中搅拌溶解(通常不溶解 我是稍微加热到30度左右加快他溶解)3.通入氮气,将空气排净,再加入称取的二酐1.0906g??用少量的NMP将附着在壁上的二酐冲下4.室温下搅拌6h(溶液呈现墨绿色 粘度增大)? ?5.在室温下静止10小时.6.将墨绿色的溶液浇在玻璃上.然后90度加热一小时,120度加热1小时,150加热30分钟,210度加热1小时.最后得到的确实淡红色的膜片 没有连在一起,都是一小块一小块分开的,求问什么原因.
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共7个回答
把纯度算进去二胺就已经过量了,二胺过量分子量就会很低,而且均苯四酸二酐还容易吸水分解,二酐应该稍过量1%~2%... 好的,我再试一下
是不是我均苯四甲酸二酐纯度不好... 把纯度算进去二胺就已经过量了,二胺过量分子量就会很低,而且均苯四酸二酐还容易吸水分解,二酐应该稍过量1%~2%
是不是没聚上,或者聚合物里存在小分子,应该出料出在乙醇里,把小分子除去 能否详细告知一下出料出在乙醇里啥意思
是不是没聚上,或者聚合物里存在小分子,应该出料出在乙醇里,把小分子除去 可是我最后得到的膜都是碎渣渣,很小很小的一个个的.很脆? ? 聚酰亚胺膜不是应该拉伸强度很好嘛,
单体摩尔配比不对,对苯二胺过量了,聚合度低,成膜性差,而且对苯二胺在NMP里面应该很好溶解 是不是我均苯四甲酸二酐纯度不好
是不是没聚上,或者聚合物里存在小分子,应该出料出在乙醇里,把小分子除去
单体摩尔配比不对,对苯二胺过量了,聚合度低,成膜性差,而且对苯二胺在NMP里面应该很好溶解
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