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用NBS作苄位的溴代反应总是有很多二聚物生成,请教有什 ...?

溶剂是环己烷,引发剂是AIBN,请高手指教
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共8个回答
我认为你可以把溶剂量放多到20倍或50倍,最好还是用ccl4,因为以前我做过一个在噻唑的4位甲基溴化,结果一直都是位置不对和产物不是我要的 不妨试试,稀释无数倍吧
环己烷和溴反应也非常剧烈的呢。四氯化碳是最好的溶剂,二溴代不可避免的。高聚物也有的,必要的时候通过减压蒸馏得到品质高的产品。
aibn 是否一定要加? ch3cn or dmf 視溶解度使用 nbs 用量與反應時間控制 , 反應劇列表示您可能用太濃了 ,溶劑要加更多 比如您原本用2m , 調至 0.1m 看結果 , 配合 nbs 先try 0.8eq 看二取代物狀況 還有, 冰浴下加入 ,也可提高選擇性 建議您詳述反應條件 ,否則只是單純抱怨 ,誰都無法確切切入重點幫你
你是说二取代吧,换dcm当溶剂试试 我推断是两分子苄基自由基聚合的东西,不是二取代的,因为按道理甲基上连上一分子溴之后就不容易再被溴代了.但是我还是会换成dcm试下的,不过用过三氯和四氯的都不理想,谢啦!
我认为你可以把溶剂量放多到20倍或50倍,最好还是用ccl4,因为以前我做过一个在噻唑的4位甲基溴化,结果一直 ... 谢谢指教,我试试吧!
nbs换成二溴海因试试
版主,对不起,我以为是反应慢或死机了,所以连发了,对不起,我不是故意要多发几次的
你是说二取代吧,换dcm当溶剂试试
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