我也是新手刚入行，以后多多交流啊

分析得很到位，说出了中试放大人普遍遇到的职业规划方面的问题，但是中试转小试可能没有那么简单

疯狂压榨合成民工的剩余价值，富了包工头啊，模式就是我们合成的技术不比美国的科学家差，工资拿十分之一

很难能在5年内有所突破

应该是个半发酵半合成药物

直接找供应商提供，一般应该能解决。实在不行，看检验报告单（检验单是供应商必须提供的）上的标准号，有了标准号就好办了。 有了标准号在哪里查 啊，我在厂家网站上查，厂家直接说质量标准是国标，那我在哪里能查到这个化合物的国标呢...

不论是仿制药还是创新药，都需要进行处方前研究，处方研究、工艺验证等，国内是一带而过，主要是还是国家政策影响，目前国内药厂主要是赢利，有了利润才能投入投入研发，不断进步吧！...

这个一般最后精制的时候进入洁净区即可，如果是精制遍数有几次，最后一次在溶液状态下通过压滤进入洁净区即可！...

拿到批件后的三批商业规模的工艺验证批产品才可以卖 拿到批件后三批商业规模的工艺验证批产品也是不可以卖的，这点是与美国政策不一样的。...

研究到位没有不批的理由，任何国内外指导原则都没有要求晶型必须一致。 只是，你和你所在的公司有没有花费更大的代价，做更多的研究，承担更长的研究周期，做更多的沟通的工作的勇气没有。 另附，虽并不强调晶型必须一致，但是多数晶型不适合药用也是对的，怎么研究都不太可能。有不够稳定的晶型，有溶解更差生物利用度低下的晶型，以及其他各种不适药用的因素。...

属于水包油，利用高压均质机的气穴作用和空化作用使白蛋白的游离巯基形成新的二硫键，将白蛋白交联在一起包裹着有机相，形成一层保护膜，形成的纳米粒之间有电荷排斥作用，使溶液稳定。...

是在看不见什么春天，没有像样的大药厂，大药厂都在做葡萄糖酸锌。。。 葡萄糖酸锌？算有点技术含量的吧！你为什么不说医用酒精，开塞露。医用凡士林，碘酒，84消毒液之类的产品呢？光做这类药，我也是醉了！...

从国外发展历史和现有情况看，在生活水平上升到一定程度后，对保健品的需求增加是必然事件，保健品产业也必定有个大的发展。毕竟在家庭经济宽松的情况下，谁都希望能通过一定的方式把疾病抑制在萌芽之前，而保健品正好可承担这一任务。中国的保健品产业目前的确还不规范，但任何事物都有一个过程，想想一二十年前的制药行业，不正像现在的保健品行业吗，用发展的眼光看待吧！我相信几年、十年后，保健品会有大发展...

这个药，可能报批非常难做，具体药效不清楚，我做了一段时间，现在处于停滞状态，原因是标准不明，注射液买了原研的对照，但比较起来感觉分析方法有问题 兄弟，结晶那是怎么解决的呢？学习请教了，没有相关的标准吗？在国外已经上市了啊...

你的用量有多少,做对照品的话可以到药检所以卖! 是用来载药的。也要100mg吧。。到药检怎么买呢？会不会比市场上的便宜？...

应该不可以吧，延长时间和光照强度不足的影响不一样。

能不能帮忙查下代查EP7.8中的头孢丙烯原料和制剂的标准Cefprozil monohydrate，不胜感激...

注册需要经验，药厂里没呆过，很难做的起来

确实II型更稳定，不过也有很多关于II 转I 的专利文献呢 偶是菜鸟级别，侵专的问题还真没考虑... 直接告诉你老板，要是准备那转晶来做工艺进行申报的话，那乘早打消这个想法，I晶型有专利，你只要在工艺中涉及到了就属于侵权！到时可就要哭了！...

因为它的磁性本来就很强呀