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铯是一种非常柔软且易于切割的金属,切面光亮有光泽。然而,当铯与空气中的氧气和水分发生反应时,它的表面会迅速变色。这种反应会生成橙色的过氧化铯(CsO2)。 Cs(s) + O2(g) → CsO2(s) 铯金属与水迅速反应,形成无色溶液中的氢氧化铯(CsOH)和氢气(H2)。这个反应是放热的,并且非常快速。如果在玻璃容器中进行反应,可能会导致容器破裂。尽管不确定,但这种反应可能比铯下方的钫元素的反应速度慢,但比铷的反应速度快。 2Cs(s) + 2H2O → 2CsOH(aq) + H2(g) 金属铯与所有卤素都会发生剧烈反应,生成相应的卤化铯化合物。与氟(F2)反应会生成氟化铯(CsF),与氯(Cl2)反应会生成氯化铯(CsCl),与溴(Br2)反应会生成溴化铯(CsBr),与碘(I2)反应会生成碘化铯(CsI)。 2Cs + F2(g) → CsF(s) 2Cs + Cl2(g) → CsCl(s) 2Cs + Br2(g) → CsBr(s) 2Cs + I2(g) → CsI(s) 金属铯可以溶于稀硫酸,生成含有水合Cs(I)离子和氢气(H2)的溶液。 2Cs(s) + H2SO4(aq) → 2Cs+(aq) + SO42-(aq) + H2(g) 金属铯与水反应会迅速生成无色碱性溶液中的氢氧化铯(CsOH)和氢气(H2)。即使溶液变成碱性,反应仍会继续进行。随着反应的进行,碱的浓度会增加。 2Cs(s) + 2H2O → 2CsOH(aq) + H2(g) ...
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直接黑168是一种直接染料,广泛应用于棉、粘胶、丝绸和麻的染色与印花,以及混纺品的染色与印花。此外,直接黑168还被广泛用于造纸、皮革、木材的着色,以及书写墨水和喷墨打印墨水等。直接染料的发展在整个染料工业中占有重要地位。 制备方法 1. PP-酸双重氮化 1.1 PP-酸溶解 在200mL烧杯中加入100mL水,然后加入15.8g的PP-酸和6g的40%氢氧化钠溶液,搅拌使PP-酸溶解。 1.2 重氮化 在1000mL的烧杯中加入约20mL水,然后加入30.5g的30%盐酸和约50g的碎冰,搅拌均匀后缓慢加入已溶解好的PP-酸溶液,搅拌10分钟。接着加入8g的亚硝酸钠溶液,用淀粉KI试纸测试,确保溶液呈现蓝色。最后加入0.5g的氨基磺酸,保持温度在10~15℃,pH值为1~1.5,反应90分钟。 2. PP-酸双重氮化一次偶合(酸性偶合) 2.1 H-酸溶解 在500mL烧杯中加入200mL水,然后加入40g的H-酸和5g的40% NaOH,调节pH值,使H-酸完全溶解。 2.2 偶合 在重氮化反应达到保温点后,缓慢滴加H-酸溶液,使pH值约为1.6,温度保持在10~15℃,搅拌。然后缓慢滴加10% NaHCO3溶液,滴加约2小时,调节pH值为2.0~4.0,搅拌14小时(通过渗圈试验检测,确保H-酸消失)。 3. 苯胺重氮化 在500mL烧杯中加入30mL水,5g苯胺和12g 30%盐酸,搅拌并降温至0℃,然后滴加亚硝酸钠溶液,保持温度在0~5℃,反应1小时。 4. 二次偶合 苯胺重氮液达到保温点后,降温至约5℃,均匀加入一次偶合液,然后加入纯碱溶液调节pH值为9~10,在10~12℃反应2小时。 5. 三次偶合 在200mL烧杯中加入30mL水和6g间氨基苯酚,全溶后加入二次偶合液中,使pH值为10,温度保持在15℃左右,搅拌4小时。然后升温至60℃,加入盐酸调节pH值为6,加入精盐进行盐析,以渗圈为准,合格后过滤并干燥。 参考文献 [1]刁杰.直接黑168染料的合成[J].辽东学院学报(自然科学版),2009,16(03):188-190+195. ...
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葡萄柚精油是一种具有多种功效的精油,它可以缓解压力和沮丧,调理肌肤和组织,促进头发生长,预防感冒和流感,分解脂肪团,治疗肌肉疲乏和僵硬等。此外,葡萄柚精油还适合油性和痤疮皮肤使用,可以调整皮肤和头发的皮脂分泌,具有抗菌洁净、紧实肌肤等作用。 葡萄柚精油的主要功效 葡萄柚精油有激励情绪的效果,可以缓和压力和沮丧。它还可以帮助油性皮肤保持清洁,调理肌肤和组织,对治疗痤疮也有帮助。葡萄柚精油常在头发护理中用到,能促进头发生长。此外,葡萄柚精油含有高浓度的维生素C,对免疫系统非常有利用价值,可以有效地预防感冒和流感。最适合用于分解脂肪团,对于减轻体重和利尿也有积极的作用,还能帮助身体排除过多的水分。对于治疗肌肉疲乏和僵硬疗效显著,还具有催眠的作用。 葡萄柚精油的主要疗效 葡萄柚精油非常适合油性和痤疮皮肤使用,可以调整皮肤和头发的皮脂分泌。它具有心理疗效、生理疗效、皮肤疗效和身体疗效等多种作用。在心理方面,葡萄柚精油有全面性的提振效果,可以缓解压力和沮丧,抗忧郁,增强记忆力,净化思绪,提振精神。在生理方面,它可以刺激淋巴腺,滋养组织细胞,有助利尿解毒,消除体内的多余体液,控制蜂窝组织、刺激胆汁分泌,是肝脏的滋补剂、肾脏的解毒剂。此外,葡萄柚富含维生素C,常用来舒缓感冒症状,减轻偏头痛,经前症候群及怀孕期间的不适。在皮肤方面,它具有抗菌洁净的作用,可以深层净化油性、暗疮皮肤,调理头皮的油脂分泌,紧实肌肤。在身体方面,它可以治疗肥胖,排除体内毒素,刺激淋巴腺,改善蜂窝组织和水肿,消化脂肪,安抚身体,减轻偏头痛,经前症候群等。 葡萄柚精油的注意事项 使用葡萄柚精油后,避免直接暴晒于阳光下,以免引起光敏反应。另外,葡萄柚精油应在购买后6个月内用完。 葡萄柚精油的用法 葡萄柚精油可以通过香炉和蒸发器熏香,用于治疗宿醉、头疼、性欲过度、精力耗竭和压抑。它还可以做复方按摩油或稀释在浴盆中使用,以促进脂肪团的分解,帮助治疗和缓解感冒、流感、缺乏活力、时差反应、肌肉疲劳、体重超标、头疼、闷闷不乐、精神和身体的疲乏。此外,葡萄柚精油可以作为洗液、面霜和润肤乳的添加成分使用,有助于洁净油脂性和带痤疮的肌肤,也可以帮助皮肤组织去除脂肪团,排除体内过多的水分。 ...
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目前氯己定复方制剂(洗必泰)在感控领域的应用越来越多,可用于皮肤消毒、手部消毒、口腔黏膜消毒、术前沐浴等。 仔细查看成分表,发现有"葡萄糖酸氯己定"跟"醋酸氯己定"两种,这两种氯己定有什么区别呢? 1.皆是氯己定盐类 两者皆是白色的粉末 葡萄糖酸氯己定:氯己定和葡萄糖酸结合成盐。 醋酸氯己定:氯己定和醋酸结合成盐. 2.价格不同 醋酸氯己定在价格上要低于葡萄糖酸氯己定。 3.溶解度不同 葡萄糖酸氯己定:水溶解度低较高(20%)。 醋酸氯己定:脂溶性盐,水溶解度低(1.8%),主要在酒精中溶解。 4.效果不同 葡萄糖酸氯己定:低浓度下的其消毒效果、抑菌效果较强,抑菌时间也明显延长。 醋酸氯己定:低浓度下其消毒效果、抑菌效果较弱。 5.有无刺激性 葡萄糖酸氯己定:刺激性和过敏性较低。 醋酸氯己定:对粘膜组织存在一定的刺激性和过敏性。 两者做临床对比实验,在皮肤刺激性实验,醋酸氯己定是葡萄糖酸氯己定的2倍;在致敏性实验,醋酸氯己定是葡萄糖酸氯己定的3.4倍。 6.欧美国家推荐 因安全性和消毒效果的不同,欧美国家大多使用葡萄糖酸氯己定-醇的产品,近十年来的研究报导也都集中在用葡萄糖酸氯己定上。...
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芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯是一种常用的多肽合成原料,可用于合成多种药物肽,如利拉鲁肽和胸腺法新肽。利拉鲁肽是一种GLP-1类似物,具有降血糖、减轻体质量、促进胰岛细胞再生及保护心血管系统等作用,可用于治疗II型糖尿病。胸腺法新是一种免疫增强剂,可促进T细胞的成熟和分化,对病毒感染细胞和某些肿瘤细胞具有抑制或杀伤作用。 制备方法 (1)将谷氨酸(Glu)制得谷氨酸-5-叔丁酯(Glu(OtBu))和谷氨酸-1-叔丁酯(Glu- OtBu)混合物:在三口瓶中加入醋酸叔丁酯和谷氨酸,滴加高氯酸,反应48小时后,加入水中和,用Na2CO3水溶液洗涤,萃取石油醚; (2)将步骤(1)得到的水相与CuSO4·5H2O混合,用碳酸钠调节pH,加入四氢呋喃和Fmoc-OSu反应,得到粗产品芴甲氧羰酰谷氨酸-1-叔丁酯,经酸化、萃取、浓缩结晶后得到芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯。 通过HPLC分析,芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯的纯度为99.1%,旋光度为-9.4(c=1,in HAc),熔点为109.5~110.6,异构体含量为0.03%。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610370118.2 一种谷氨酸-1-叔丁酯衍生物的制备方法 ...
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基本信息 中文名:氯乙酸乙酯 英文名:Ethyl chloroacetate 化学式:ClCH2COOC2H5 或 C4H7ClO2 CAS登录号:105-39-5 熔点:-26℃ 水溶性:不溶于水 闪点:54℃ 别称:氯醋酸乙酯 分子量:122.55 EINECS登录号:203-294-0 沸点:144~146℃ 外观:无色流动液体 应用:溶剂。有机合成。军用毒气 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。重者可引起肺水肿。对琢鼠皮肤有中度刺激性,可经皮肤吸收。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属高毒类。 急性毒性:LD50 50mg/kg(大鼠经口);230mg/kg(兔经皮) 危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。防止进入下水道、排虹沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器中,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴氧气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 ...
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瑞卢戈利是一种小分子促性腺激素释放素(GnRH)受体拮抗剂,由日本武田药品株式会社研发制得。它能够迅速降低女性雌激素和孕激素的水平。该药物已在日本获得批准上市,用于治疗子宫肌瘤和缓解相关症状。预计在2019年第三季度将在FDA递交新药申请。 瑞卢戈利的作用机制是什么? 瑞卢戈利可以结合并阻断垂体前叶中的GnRH受体,从而降低女性卵巢生成的雌激素水平。它还可以减少睾酮的产生,这是刺激前列腺癌发生发展的激素。此外,瑞卢戈利还可以减少卵巢雌二醇的生成,这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的发生。 瑞卢戈利的疗效和安全性如何? 临床试验研究表明,瑞卢戈利在治疗第4天即能迅速抑制睾酮,在第15天彻底抑制睾酮。在治疗的48周内,瑞卢戈利的治疗效果与常用的治疗药物亮丙瑞林相当。瑞卢戈利的常见不良反应包括潮热、血糖升高、甘油三酯升高、肌肉骨骼疼痛、血红蛋白降低、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、疲劳、便秘和腹泻等。在针对晚期前列腺癌的临床治疗中,瑞卢戈利的不良事件总发生率与亮丙瑞林相当。 瑞卢戈利与亮丙瑞林的临床试验证实了其疗效和安全性的非劣性,成为晚期前列腺癌药物的新选择。 瑞卢戈利的制备和分离方法 瑞卢戈利的制备和分离方法在专利和文献中有所描述。这些方法可以得到瑞卢戈利的晶体形态,包括瑞卢戈利四氢呋喃溶剂化物晶体和瑞卢戈利晶体。不同的晶型对化合物的性能有影响,因此在药物工艺研发中进行多晶型及无定型筛选是重要的研究内容。 ...
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聚乙二醇(PEG)是一种广泛应用于药学和生物医用材料的添加剂。它具有无毒、无免疫原性、血液相容性好、亲水性强,并且与许多有机物有良好的相溶性。在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工和食品加工等行业中都有广泛的应用。聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)是一种理想的交联剂,可用于形成水凝胶或载药微球的光交联,也可用作化学交联的交联剂。 如何制备聚乙二醇? 中国专利CN103087254A介绍了一种制备双亲性共网络树脂的方法。该方法通过在乙醇溶液中使用亲水性的聚乙二醇二丙烯酸酯和疏水性的烯类单体(甲基丙烯酸十八酯)进行共聚合反应,得到双亲性共网络树脂。该树脂具有疏水性和亲水性链段,这两种链段通过共价键连接形成均匀分布的共网络结构。该树脂可以在水和多种有机溶剂中溶胀,并能吸附水和有机溶剂。由于其同时具有亲水性和亲油性,该树脂可用作药物载体,用于控制释放药物。 另一种制备聚乙二醇二丙烯酸酯的方法由CN103665370A提供。该方法包括以下步骤: (1)将15克分子量为3500-10000的PEG加入到200-00mL四氢呋喃中; (2)在通氩气保护下,30-50°C水浴加热,加入0.1-1.5g钠,反应4-18小时; (3)滴加具有0.5-3mL丙烯酸结构的化合物,在40度下反应12-24小时; (4)加入0.01-0.1g阻聚剂,A2-10倍体积乙醚抽提或在真空度为<20Pa下直接真空干燥24-72小时,得到聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)。 该方法使用的有机溶剂低毒,无需严格除水,使用氩气进行保护,能够使聚乙二醇完全反应,提高后期转化效率和反应效果。制备步骤简单,产率较高,可以增强后期产品的功能效果。 ...
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橡胶硫化促进剂M,又称为促进剂MBT或快热粉,是一种常用的橡胶硫化促进剂。它具有快速硫化、低硫化平坦性和无早期硫化等特点,广泛应用于橡胶加工工业。 合成橡胶硫化促进剂M的方法有多种,根据所使用的原料可以分为邻硝基氯苯法、苯胺法和硝基苯与苯胺混合法等。目前,邻硝基氯苯法由于原料价格高、工艺复杂,不适合大规模工业应用;硝基苯与苯胺混合法虽然成本较低,但反应难以控制且对反应器材质要求高,因此国内较少采用该方法。苯胺法是目前助剂厂家普遍采用的方法。 苯胺法合成橡胶硫化促进剂M的特点是原料稳定、操作简单、对反应器材质要求低。然而,该方法仍存在产物纯度低、焦油量大和收率较低等缺陷。 合成方法 将93g苯胺、76g二硫化碳和38.4g硫磺按摩尔比1:1:1.2加入压力反应器中,并加入1.86g非固载型磺酸型咪唑基离子液体[TSVM]HSO4(苯胺与其重量比为100:2)。控制反应温度为250℃,反应压力为4.5MPa,在反应6小时后,得到粗产品熔体。 将粗产品熔体压入装有甲苯溶剂的结晶器中,用碱液吸收处理排出的硫化氢。经过熔体结晶、洗涤、过滤和干燥,最终得到纯度为98%以上、收率为90%的2-巯基苯并噻吩产品。 ...
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正丁烯是一种易燃的气体,不溶于水,但易溶于醇、醚等有机溶剂。它比空气重,可能在地面上流动并引发火灾。 正丁烯的反应 正丁烯在适当条件下能自发聚合,但单独储存时是稳定的。它主要用于调节聚合物的机械性质,例如生产线性低密度聚乙烯。此外,它还是生产环氧丁烷和丁酮的原料。 正丁烯的生产工艺 目前正丁烯的生产工艺主要有两种方式。一种是以乙烯为原料的二聚工艺,另一种是以C4馏分为原料的抽提或分离工艺。C4馏分的抽提工艺包括炼油型C4抽提和煤制高烯烃C4的抽提。国内目前主要采用C4分离的工艺生产1-丁烯,同时还会副产2-丁烯、正丁烷和异丁烷等产品。 正丁烯的健康危害 正丁烯可通过吸入进入人体。短期接触正丁烯可能导致冻伤。当容器泄漏时,在封闭空间内,正丁烯会降低空气中的氧含量,可能导致窒息。 ...
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阿德福韦酯是一种核苷类似物抗病毒药物,具有抑制逆转录酶的作用,被广泛应用于乙肝的治疗。然而,对于HIV感染,阿德福韦酯并不适用。 阿德福韦酯的历史 阿德福韦酯最初由捷克科学院有机化学与生物化学研究所的Antonín Holy合成。随后,吉利德科学公司对其进行研发,希望将其作为一种抗HIV药物。然而,1999年11月,美国专家组建议美国食品药品监督管理局否决该药物的申请,原因是在剂量为60毫克到120毫克时可能会引起肾中毒。美国食品药品监督管理局采纳了专家组的建议。 尽管吉利德科学公司停止了阿德福韦酯治疗HIV的研究,但他们重新开始了用于治疗乙肝的研究。在很低的剂量10mg下,阿德福韦酯对治疗乙肝非常有效。2002年9月20日,美国食品药品监督管理局批准阿德福韦酯以商品名Hepsera用于治疗乙肝。第二年,在欧洲也获得了批准。 阿德福韦酯的作用机制 阿德福韦酯经细胞内激酶磷酸化后形成有活性的二磷酸盐。该活性代谢产物能竞争性地抑制HBV DNA多聚酶,从而抑制病毒复制。此外,阿德福韦酯还能整合到病毒DNA链中,导致链合成终止。 与拉米夫定相比,阿德福韦酯的优势在于其耐药性较低。 阿德福韦酯的适应症 阿德福韦酯适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的成年慢性乙型肝炎患者。 ...
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4-氯间苯二酚是一种卤代苯酚,化学式为C6H5ClO2。它是一种无色晶体,可溶于乙醇、醚和苯等有机溶剂,也可溶于水。在染发剂和染发产品中,4-氯间苯二酚是一种重要的成分。此外,它还被广泛应用于有机合成反应中,作为中间体和试剂,用于制取各种醚类衍生物。 图一 4-氯间苯二酚 4-氯间苯二酚的应用 天竺兰生长的促进 4-氯间苯二酚可以改善天竺兰插穗的生根和随后的营养生长[1]。 黑色素的抑制 4-氯间苯二酚具有抗酪氨酸酶活性,这种物质会干扰鲽鱼背鳍发育中的色素形成[2]。 植物生长不定根的促进 4-氯间苯二酚可以作为多酚氧化酶的抑制剂,对菜豆和辐射荆芥等植物的插条生根程度有影响。处理过4-氯间苯二酚的植物,在有无10-5M吲哚丁酸的情况下,都形成了更多的根原基和更多的根[3]。 4-氯间苯二酚的安全性 含有4-氯间苯二酚的染发剂和染发产品浓度一般低于1%。使用前,这些产品通常会有警告声明和斑贴测试说明,以确定用户是否对产品敏感。目前的数据表明,4-氯间苯二酚没有特别的毒性。大鼠口服中位致死剂量为369mg/kg。大鼠亚慢性皮肤暴露于含有2%4-氯间苯二酚的染发产品中,没有产生化合物诱导毒性的证据。在相同的皮肤暴露下,没有胚胎毒性或致畸作用,也没有观察到致癌作用。同样,4-氯间苯二酚在微核或Ames试验中没有诱变作用,也没有诱导神经孢子虫的非整倍性。2.5%的溶液在兔子中不会引起皮肤刺激或眼部刺激。虽然有人担心缺乏杂质数据,但使用实际配方进行的生殖毒性和致癌性研究未能产生任何毒性证据。根据报告中的信息,可以得出结论,4-氯间苯二酚在目前的染发剂配方中是安全的[4]。 参考文献 [1]Kull C F,Bonorden R,Mayer L R. Inhibition of Melanin Formation In vivo by 4-Chlororesorcinol:[J]. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine,1954,87(3) [2]Gad E A,Efraim B I,Yavzury M, et al. ROOTING AND SUBSEQUENT VEGETATIVE GROWTH OF GERANIUM CUTTINGS IMPROVED BY 4-CHLORORESORCINOL[J]. Israel Journal of Botany,2013,36(4). [3]Gad E A,Ben-Efraim I. Promotion of adventitious root formation by 4-chlororesorcinol: A polyphenol oxidase inhibitor[J]. Plant Growth Regulation,1988,7(2). [4]Burnett L C. 4-Chlororesorcinol[J]. International Journal of Toxicology,2017,36(5_suppl2). ...
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对氰基苯甲酸甲酯是一种重要的化工原料,具有广泛的应用价值。它可以作为止血芳酸的中间体,用于治疗纤维蛋白溶解过程亢进所致的出血。此外,它还是合成口服高选择性凝血因子Xa抑制剂贝曲西班的重要中间体。对氰基苯甲酸甲酯还是合成嘧啶类液晶显示材料的重要原料,具有低启动电压、宽向列温度范围和较宽的介晶区域等优点。 制备方法 (1)对苯二甲酸单甲酯的制备:将甲醇和KOH加入反应瓶中,溶解后加入对苯二甲酸二甲酯,升温至回流反应,保温反应后减压蒸馏回收甲醇,得到对苯二甲酸单甲酯。 (2)4-氨甲酰基苯甲酸甲酯的制备:将对苯二甲酸单甲酯、甲苯、二氯亚砜和DMF加入反应瓶中,升温至回流反应,蒸馏回收甲苯后将酰氯滴加到冷却的氨水中,反应后过滤得到4-氨甲酰基苯甲酸甲酯。 (3)对氰基苯甲酸甲酯的制备:将4-氨甲酰基苯甲酸甲酯和三氯氧磷加入三颈瓶中,升温至回流反应,蒸馏回收三氯氧磷后倾入冰水中,过滤后重结晶得到对氰基苯甲酸甲酯。 参考文献 [1]武汉珈汇精化科技有限公司. 一种制备4-氰基苯甲酸甲酯的方法和一种制备4-氰基苯甲酸的方法:CN201911235656.0[P]. 2021-06-08. ...
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2-溴-5-氟苯酚,又称为2-Bromo-5-fluorophenol,是一种无色透明或浅黄色液体,在常温常压下存在。它具有一定的酸性。2-溴-5-氟苯酚属于苯酚类衍生物,它在水中溶解性较差,但可以溶于碱性水溶液和常见的有机溶剂。主要用作有机合成中间体,广泛应用于有机合成方法学基础研究。 化学性质 2-溴-5-氟苯酚是一种苯酚类化合物,其分子结构含有溴原子和氟原子,具有丰富的化学转化性质。在有机合成转化中,它的酚羟基单元可以在碱性条件下转化为相应的苯酚氧负离子。这种氧负离子可以与亲电试剂如烷基卤化合物发生亲核取代反应,生成相应的醚类衍生物。2-溴-5-氟苯酚中的溴原子可以与其他分子中的特定官能团发生交叉偶联反应,如钯(Pd)催化的Suzuki偶联、钯催化的Heck偶联、钯催化的Stille偶联等。通过这些反应,溴原子可以与其他官能团发生反应,形成新的化学键,从而得到脱溴官能团化的产物。这些交叉偶联反应在有机合成中具有广泛的应用,可以用来构建复杂的分子结构,扩展分子多样性,以及合成药物、天然产物等有机分子。 图1 2-溴-5-氟苯酚参与的亲核取代反应 将碳酸钾、碘化钾加入到2-溴-5-氟苯酚和(2-溴丙烷乙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷的DMF溶液中,经过反应后得到目标产物。具体的反应条件和操作步骤请参考文献[1]。 参考文献 [1] Brassard, martin; et al Journal of Medicinal Chemistry (2011), 54(24), 8305-8320. ...
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是不是碳化硅的含量比较低?如果是峰强会下降的
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不可以,要么继续等结果,要么主动撤稿以后才可以改投
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实验室有用到丝绸吗? 用不到,我说的是丝绸摩擦玻璃棒会导致玻璃棒带电,说明玻璃可以产生静电
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双氧水浓度30%,浓硫酸条件适用于二级醇和三级醇(可以形成的碳正)
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国家电磁辐射控制材料工程技术研究中心,成都
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你好,可以测试,私信联系你了