6-甲基-5-庚烯-2-酮是一种无色至浅黄色液体，不溶于水，但可以溶于乙醇等有机熔剂。它的沸点为173～174℃，相对密度为0.861，折射率为1.438～1.442。 天然来源 6-甲基-5-庚烯-2-酮存在于樱桃、白柠檬油、欧黑莓、丁香叶子、苹果白兰地、玫瑰草油、香茅油等天然植物中。 感官特点 6-甲基-5-庚烯-2-酮具有独特的果香、霉香和酮香，同时还带有苹果、香蕉和奶油的味道。 应用建议 6-甲基-5-庚烯-2-酮可以用于调配香蕉、苹果、坚果等食用香精。 建议用量 在最终加香食品中，建议浓度约为1.1～1.3mg/kg。 安全管理 6-甲基-5-庚烯-2-酮的FEMA编号为2707，FDA编号为172.515，CoE编号为149。根据中国GB 2760－1996的批准，它可以作为食品香料使用。 ...

草酸二乙酯是一种无色油状液体，具有芳香气味。它可以与乙醇、乙醚、乙酸乙酯等有机溶剂混溶，微溶于水，具有可燃性。草酸二乙酯是重要的有机化工原料和乙基化试剂，广泛应用于医药、有机合成和其他领域。它可以用于制造药物的中间体，塑料促进剂，纺织助剂，染料敏化电池添加剂等。草酸二乙酯的合成方法包括乙醇液相氧化羰基化法、间接气相氧化羰基化法和草酸-乙醇酯化法。 性质 草酸二乙酯是一种无色油状液体，具有芳香气味。它属于中等毒性的有毒物质，能与乙醇、乙醚、乙酸乙酯等常见有机溶剂混溶，微溶于水，可燃。 应用 草酸二乙酯是重要的有机化工原料和乙基化试剂，可用于制造药物的中间体，塑料促进剂，纺织助剂，染料敏化电池添加剂等。它还可以与腐蚀的碳酸盐基质作用，形成独特的草酸盐表层，防止基质进一步腐蚀，也可以用于木屑造纸行业或从植物纤维中提取半纤维糖。 合成方法 草酸二乙酯的合成方法包括乙醇液相氧化羰基化法、间接气相氧化羰基化法和草酸-乙醇酯化法。这些方法各有优缺点，需要根据具体情况选择合适的方法进行合成。 ...

穿琥宁和炎琥宁是临床常用的穿心莲内酯提取物，它们的主要成分为穿心莲内酯，是从爵床科中药穿心莲中提取出来的。穿心莲内酯具有多种药理作用，包括解热、抗病原微生物、抗炎、抗肿瘤、抗生育、保肝利胆、抗氧化、增强免疫和治疗心血管疾病等。 化学结构 穿琥宁是穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐而制成的穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐，炎琥宁是穿琥宁与氢氧化钠反应而得的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钠钾盐。 适应症及药理作用 穿琥宁具有解热、抗炎、镇静、增加机体对病原体感染的应急能力，对多种病毒具有灭活作用。炎琥宁可抑制炎性反应，促进肾上腺皮质激素的释放，具有灭活多种病毒的作用。 溶媒选择 不良反应及其发生率 穿琥宁和炎琥宁注射剂的严重不良反应主要表现为全身性损害，包括过敏性休克、过敏样反应、发热等。不良反应发生时间大多在用药后30分钟内，儿童和男性更容易发生不良反应。 特殊人群用药 药物相互作用 药代动力学 穿琥宁和炎琥宁在体内吸收迅速，用药后血药浓度下降，2天后可排出给药量的85%以上。 穿琥宁和炎琥宁在临床中应用广泛，可用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染等疾病。根据患者的情况和疾病特点选择合适的药物。 参考文献 [1] 谢璇,任莹璐,张惠敏,等.穿心莲内酯的药理作用和应用研究进展[J].中西医结合心脑血管病杂志,2018,16(19):2809-2812. [2] 李玉山.穿心莲内酯的提取及其衍生物的制备工艺[J].世界科学技术-中医药现代化,2016,18(1):94-100. [3] 王林海,余世荣,陈富超,等.注射用穿琥宁与5种常用溶媒体外配伍稳定性考察[J].中国药师,2019,22(7):1360-1363. [4] 向东,汪梦蝶,王文清,等.4种穿心莲内酯中药注射液不良反应分析及原因探索[J].中国中药杂志,2016,41(12):2350-2355. ...

神经酸有许多功效，包括改善记忆、提高理解能力、改善情绪、提升运动能力和改善语言能力。 神经酸可以改善记忆和提高记忆商数，解决忘事、丢三落四等问题。它还可以提高理解、联想和判断能力，解决抽象思维能力丧失、注意力缺失等问题。此外，神经酸还可以改善情绪，解决兴趣丧失、情绪不稳定等问题。 神经酸对运动能力也有积极影响，可以解决触觉减退、走路不稳等问题。它还可以改善语言能力，解决口齿不清、说话不流利等问题。 科学实践证明，只要采用科学的方法，就能将衰退的大脑调整为健康的清晰状态。 神经酸是一种双效神奇物质，被各国科学家公认为世界上第一个也是唯一一个能修复疏通受损大脑神经通路的物质。它可以提高脑神经的活跃度，修复受损脑神经，并防止脑神经系统的过度放电和衰老。 神经酸的临床特点是什么？ 神经酸具有以下临床特点： 1. 修复疏通神经纤维，提高脑神经的活跃度，促进神经细胞生长和发育，防止神经纤维萎缩。 2. 抑制大脑神经纤维和神经细胞的歧变和衰退，促使脑损伤恢复，防止大脑组织的塌陷、萎缩及硬化。 3. 促进脑组织发育，降低脑细胞内脂褐素的积累，防止脑细胞衰老，改善大脑血液循环，促进新陈代谢。 4. 醒神健脑，营养脑神经，调节脑细胞功能，增强信息传递，增强脑细胞能量，促进细胞增值分化，恢复大脑的认知、辨别能力和学习、思维记忆功能。 5. 促进大脑组织生长发育和功能完善，提高大脑的智能反应速度，增强自我运动和感觉功能，帮助脑瘫患儿实现生活自立和学习能力。 ...

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽（Xantphos）是一种有机磷化合物，它是由氧杂蒽杂环衍生而来的。这种化合物呈浅黄色至黄红色粉末状，常用作双齿配体。与其他配体相比，4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽具有特别宽的咬入角，因此在烯烃的氢甲酰化反应中得到广泛应用。 性质 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽与氯化钯反应可以形成顺式加合物和反式加合物，这证明了它具有宽泛的咬入角。与具有更大咬入角的SPANphos相比，这种配体在反应中表现出独特的性质。 制备 制备4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽配体的方法如下：首先对9,9-二甲基氧杂蒽进行双重直接锂化，然后与氯代二苯基膦反应得到目标产物。 应用 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽可用于合成N1-取代吡唑类中间体。通过与溴化镍和2,4,6-三甲基苯基溴化镁反应，可以制备一种在空气中稳定的催化剂。该催化剂能够催化1H-吡唑与卤代芳杂环化合物反应，生成N1-取代的吡唑类化合物。经过优化的反应条件下，该反应具有高效、温和的特点，产率可达30.2%～95.7%。化合物结构和催化剂结构经过1H NMR确认，证明了催化剂的有效性和稳定性。 综上所述，4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽是一种具有特殊性质和广泛应用的有机磷化合物。它在烯烃的氢甲酰化反应和N1-取代吡唑类中间体的合成中发挥着重要的作用。 ...

培美曲塞二钠，又称为培美曲塞，是一种新一代的抗代谢类化疗药物。它具有较低的毒副作用和广谱的抗肿瘤活性，在临床中得到广泛应用。除了恶性间皮瘤和非小细胞肺癌，培美曲塞还在胃癌、胰腺癌、胸腺瘤、前列腺癌等多种实体肿瘤中显示出疗效。 培美曲塞的耐受性良好，可以通过血浆同型半胱氨酸等生物指标来预测不良反应的发生。同时，伴随用药如叶酸、维生素、激素等可以进一步降低毒性，提高培美曲塞的剂量强度，并且与其他化疗药物的联合使用更加灵活，扩大了其临床适用范围。 培美曲塞的作用机制是什么？ 培美曲塞是一种多靶点叶酸拮抗剂，通过破坏细胞复制所必需的关键的叶酸依赖性代谢过程，从而抑制细胞复制。 体外研究显示，培美曲塞通过抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶（GARFT）的活性发挥作用。 临床前试验表明，培美曲塞可以抑制间皮瘤细胞系的生长，并且与顺铂联用具有协同作用。 经过多周期治疗后，培美曲塞的暴露量对绝对中性粒细胞计数（ANC）最低值没有蓄积影响。在相同暴露范围内，经过最低点后ANC可以在一定时间内恢复至基线水平。 培美曲塞的适应症有哪些？ 非小细胞肺癌 培美曲塞适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。 培美曲塞适用于经过4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。 恶性胸膜间皮瘤 培美曲塞联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 使用培美曲塞需要注意什么？ 为减少与治疗相关的血液学毒性或胃肠道毒性，必须指导接受培美曲塞治疗的患者补充叶酸和维生素B12，作为预防措施。预先给予叶酸和维生素B12可以降低毒性的发生率。 在临床试验中，未接受皮质类固醇前驱治疗的患者中，皮疹发生率较高。预先服用地塞米松可以降低皮肤反应的发生率和严重程度。 培美曲塞主要通过肾脏排泄，肾功能下降会导致清除率下降和暴露量升高。在肌酐清除率≥45 mL/min的患者中，无需剂量调整。 在使用培美曲塞期间禁止同时接种黄热病疫苗。建议性成熟的男性在治疗期间以及此后6个月内不要生育。 ...

环戊丙酸睾酮是一种长效可注射酯，用于增加肌肉质量和强度。它是男性主要的合成代谢激素，也是其他合成代谢/雄激素类固醇的基础底物。环戊丙酸睾酮因其在运动员中的受欢迎程度而闻名，尽管现在市场上有许多其他甾体化合物。 环戊丙酸睾酮的历史和用途 环戊丙酸睾酮在上世纪50年代中期首次在美国药物市场上出现，最初被称为Depo-Testosterone cyclopentyl propionate（后来简称为Depo-Testosterone）。它由制药公司Upjohn开发，并至今仍以同一商品名由Pharmacia&Upjohn公司销售。 环戊丙酸睾酮是一种全球范围内使用有限的药物，主要在美国运动员中使用，其他国家使用较少或没有。然而，这种偏好可能是由于历史和可用性，而不是实际的治疗优势。环戊丙酸睾酮和庚酸睾酮提供相似的睾酮释放模式和药代动力学模式，只是在使用者舒适度方面略有差异。 环戊丙酸睾酮在医学领域的主要应用是治疗男性雄激素水平低下，但也有其他许多应用。例如，它曾用于治疗女性月经过多、增加肌肉质量和对抗骨质疏松症。它还被推荐用于提高男性生育能力和诱导睾丸激素/精子发生抑制。 然而，随着时间的推移，环戊丙酸睾酮的使用受到了更严格的监管，一些应用也被认为不可靠或有更有效的替代药物。总的来说，环戊丙酸睾酮主要用于治疗雄性激素缺乏症，其他应用相对较少，特别是对于更容易受到雄激素副作用影响的人群。 ...

3-甲基环戊酮是一种在染料、香料和农药生产中广泛应用的精细化工产品。近年来，由于发现了许多新的用途，市场对3-甲基环戊酮的需求不断增加。 合成方法 3-甲基-2-环戊烯-1-酮加氢还原法是一种常用的合成方法。通常使用贵金属有机膦配体催化剂，如钌、铑、铱等。例如，在欧洲专利W02006040096中提到，可以使用十二羰基四铑和手性膦配体加氢还原3-甲基-2-环戊烯-1-酮，从而得到手性的3-甲基环戊酮。 此外，在美国专利US2006161024中提到了另一种合成方法，该方法使用3-甲基-2-环戊烯-1-酮作为原料，并利用有机小分子催化剂在酸性助剂的辅助下合成3-甲基环戊酮。然而，该方法中使用的小分子催化剂制备复杂，价格昂贵，不适合工业大规模生产。 除了使用3-甲基-2-环戊烯-1-酮加氢还原法外，还有一些文献报道使用4-甲基-4-戊烯醛在铭膦配体催化剂的作用下合成3-甲基环戊酮。然而，该方法使用了昂贵的铑有机配体催化剂，成本较高，同样不适合工业大规模生产。 一种合成3-甲基环戊酮的方法是在高压反应釜中加入原料5-羟甲基糠醛、负载型催化剂和溶剂水，密闭反应釜，通入氢气排除空气，然后通氢气至反应压力18Mpa，控制反应温度在120°C-250°C，搅拌下进行反应，反应时间为3-8小时。反应结束后，通过后处理得到所需的3-甲基环戊酮。负载型催化剂由载体和负载于载体上的活性组分贵金属组成，载体可以是二氧化硅、活性炭、氧化铝或ZSM-5分子筛，而贵金属可以是钯、钼或钌。负载量以载体的质量计算，通常为3-10wt%。反应液的后处理方法包括冷却、过滤、萃取和常压精馏等步骤。萃取溶剂可以选择甲苯、乙醚、氯仿或乙酸乙酯。 ...

1，2-辛二醇的合成方法存在着生产成本较高的问题。为了解决这个问题，本发明提出了一种新的合成方法。 本发明的合成步骤如下：首先，在配备有搅拌和温度计以及高位槽的反应釜中，加入甲酸、醋酸、乙酸、冰醋酸中的一种以及过氧化氢，并开动搅拌。然后，加入1-辛烯，待反应混合物溶液保持一定时间后，进行减压蒸除残留酸和水。接下来，在搅拌下加入氢氧化钠溶液，使混合物溶液的PH值达到要求。然后，加入酯或有机溶剂进行提取。提取液经过氯化钠洗涤和无水硫酸镁脱水后，进行减压蒸馏，得到产品1，2-辛二醇。 洗涤用的氯化钠的浓度为20-40％，洗涤一到三次。馏分在120-140℃/1300-1400Pa的条件下进行收集。所用的酯或有机溶剂可以是化学品中的任何类别。混合物溶液的PH值可以在碱性范围内调节。反应釜中的反应温度控制在20-90℃。 与现有合成方法相比，本发明具有生产成本低的优点。因此，本发明适用于合成香精、润滑油添加剂、增塑剂、胶粘剂、化妆品、高档油墨等产品的中间体。 合成工艺 本发明的合成步骤为：向配备有搅拌和温度计以及高位槽的反应釜中，加入甲酸及过氧化氢，开动搅拌，然后加入1-辛烯，加毕后，反应混合物溶液继续保持100分钟，然后减压蒸除甲酸和水，再在搅拌下加入氢氧化钠溶液至混合物溶液的PH值呈碱性，而后加入酯提取，所得的提取液用浓度为30％的氯化钠洗涤二次，洗涤后的提取液加无水硫酸镁脱水后减压蒸馏，在131℃/1330Pa的条件下收集馏分，所得的馏分即为产品1，2-辛二醇。反应釜中的反应温度控制在20-90℃。 ...

4-羟基吲哚是一种具有高附加值的精细化工品，外观呈淡黄色或类白色结晶粉末，微溶于水，溶于丙酮。它主要用于合成医药中间体和有机合成中的中间体。 传统合成方法 目前国内4-羟基吲哚的工业生产厂家较少，均为小批量生产。传统的合成工艺是以间苯二酚为原料，经过催化氢化和异构化反应得到1,3-环己二酮。然后以乳酸乙酯为原料，经过溴化反应得到丙酮酸乙酯。接下来，将这两种物质环合制得4-氧代四氢左马龙羧酸，再将其加入经氨饱和的甲醇溶液中，在高压釜中加热反应，生成4-氧代四氢吲哚。最后，经过脱氢异构化反应，得到4-羟基吲哚。 然而，这种方法存在着收率低、产品分离难、副产物多的缺点。 改进的合成方法 近期，有一项新的合成方法被公开。该方法采用吲哚-4-酮与Pd/C催化剂在惰性气体氛围保护下的溶剂中进行脱氢异构反应。反应产物经过硅胶柱分离，得到4-羟基吲哚。 这种改进方法的特点是反应温度为50～370℃，反应压力为0.01～10.5MPa，反应时间为2～100h。催化剂为Pd质量含量为0.5%～10%的Pd/C催化剂。吲哚-4-酮与溶剂的质量比例为1:2～25。溶剂可以选择二甲苯、三甲苯、苯醚类、2,6-二甲基-4庚酮中的一种或两种以上混合。反应过程需要用惰性气体进行保护，可以选择氮气、氩气、氦气中的任意一种。产品分离采用硅胶柱进行分离，展开剂可以选择石油醚和二氯甲烷中的一种或两种混合。 这种改进方法具有高收率、产品易分离、副产物少且易分离的特点，适用于工业化生产。 参考文献 CN104693091A ...

2-溴-1,3,5-三甲基苯是一种无色液体，化学式为C9H11Br，分子量为208.1431。它是一种常用的有机合成中间体，可以通过溴化反应来制备。 背景技术 传统的溴代芳香化合物制备方法存在溴素利用率低的问题。为了提高溴的利用率，可以在溴素或溴化氢和底物的混合体系中加入氧化剂，使溴化氢氧化为溴，从而提高反应效率。然而，这些方法中使用的氧化剂和挥发性溶剂会增加成本和环境负担。 制备方法 制备2-溴-1,3,5-三甲基苯的方法如下：将6.0g 1,3,5-三甲基苯、0.24g硝酸铜和1ml水加入配有磁力搅拌和回流冷凝器的圆底烧瓶中。然后加入6.5mL48wt％氢溴酸，将整个装置放入微波反应器中。通入氧气，使反应体系内压力始终高于外界压力。经过5分钟的微波反应后，使用气相色谱检测，可以得到高转化率和选择性的2-溴-1,3,5-三甲基苯。 这种合成方法具有底物适用范围广、原子利用率高、无需过渡金属元素和挥发性有机溶剂等优点，是一种经济、环保的制备方法。 参考文献 [1]浙江工业大学. 一种溴代芳香胺和α-溴代芳香酮的绿色合成方法:CN201611268735.8[P]. 2017-06-20. ...

博欣生物，多肽合成、修饰专家。 企鹅：1580806664（博欣生物）

[var1] 小意思

十来块钱一公斤的东西还要自己做？咋想的 就想从源头做点文章，咋滴不行？能应答的话我向您请教，如果您不清楚又何必嘲讽？ ...

实验室物料数量少，处理时间短，一般不做特殊静电防护吧

一句话:原料流速除以催化剂质量，。剩下的就是单位换算了，质量流量计面板一般都是ml/min，乘以60min/h，就变成ml/h，再除以1000ml/L就变成L/h，至于质量，若基于催化剂总质量就是算，就是L/(hg.cat),若是基于金属的 ... 我加你微信可以吗 帮帮忙 问几个问题 13275872239...

链接：https://pan.baidu.com/s/1osD4vmbEqbb54o6uOn4aAQ 提取码：84x4 没有As，就是有机物和高氯酸跟。...

二楼说的对，需要拆分子，看看哪些部分有反应位点，像拆积木一样拆开，既然能拆开还要想部分组装，组装还是一门艺术，也是一门科学，这个靠自己的积累了 ...

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外文期刊普遍都很慢，你可以打电话催一下进度。