在抗生素未发现之前，细菌感染可能致命。现在已经发现和合成了许多种抗生素，但每种抗生素只能对抗有限种类的病菌，而致病菌有成千上万种。四环素是一种常见的抗生素，通常以乳膏形式用于外用。那么，四环素软膏的主要功能是什么？ 四环素软膏是一种广谱抑菌剂，高浓度时具有杀菌作用。它通过特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。主要用于敏感革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的皮肤表面感染。使用方法是先用温开水清洗患处，然后将软膏涂抹于患处，每天1-3次。 许多立克次体属、支原体属、衣原体属和螺旋体对四环素软膏敏感，但肠球菌属对其耐药。多年来，由于四环素类抗生素的广泛应用，临床上常见的病原菌对四环素产生了耐药现象，如葡萄球菌和大多数肠杆菌科细菌。四环素软膏与不同品种的四环素类抗生素之间存在交叉耐药现象。 目前，合成的抗生素越来越多，但滥用问题也越来越严重。一些患者在对某种抗生素产生耐药后，只能使用更高级的抗生素，这可能导致耐药问题越来越严重。西方等国家已经制定了关于抗生素滥用的规定，我国也在积极纠正这个问题。据说我国一些地区已经开始取消门诊感冒输液，建议患者通过口服药物进行治疗，以免破坏免疫系统。 ...

酸奶是一种备受喜爱的饮品，其酸酸甜甜的味道是由甜味剂和乳酸菌调配而成。现在许多食品中都添加了一些菌类，这些菌类对肠道有益，可以促进消化吸收功能。调查发现，许多食品中都添加了乳酸链球菌素。那么，过量使用乳酸链球菌素会带来危害吗？ 乳酸链球菌素可以抑制大多数革兰氏阳性细菌，并对芽孢杆菌的孢子有强烈的抑制作用，因此被广泛应用于食品行业作为防腐剂。在人体的生理pH条件和α-胰凝乳蛋白酶的作用下，乳酸链球菌素会迅速水解成氨基酸，它是一种高效、无毒、安全且无副作用的天然食品防腐剂。 乳酸链球菌素具有不可逆的杀菌作用，在人的消化道中可以被蛋白酶水解消化成氨基酸，对健康无害。在低浓度下，乳酸链球菌素具有生物活性，不会改变肠道正常菌群，也不会引起药物反应或与其他抗生素产生交叉抗性。对乳酸链球菌素的微生物研究表明，它没有独自引起疾病或致病作用，相对安全且无副作用。 目前尚未发现过量使用乳酸链球菌素会引起不良反应的相关资料，也就是说，过量使用乳酸链球菌素并没有太大的问题。然而，食品直接关系到人类健康，其中任何一种添加剂的使用量都有严格的规定。目前，每个食品加工厂都有严格的规范，每种食品的添加量都直接写在生产规划中。 此外，食品添加剂问题也会定期接受相关部门的检查。并不是说，只要你的添加剂没有造成问题，就可以随意过量使用。对于这种行为，也会受到严厉的处罚。 ...

葡萄糖是人体所需的重要营养之一，可以通过多种膳食进行补充。现在利用先进的医疗技术，也可以直接提纯葡萄糖。因此，市面上有许多葡萄糖制品可供选择，包括注射液和口服药剂。 口服葡萄糖是一种白色或几乎白色的结晶性粉末或颗粒性粉末，无臭，味道甜，是一种营养辅助药物。葡萄糖是人体的主要能量来源之一，它在体内被氧化生成二氧化碳和水，并提供热量。每1克葡萄糖可产生4大卡(16.7kJ)的热能，因此可用于补充热量，治疗低血糖症。此外，葡萄糖还可以以糖原的形式储存，对肝脏具有一定的保护作用。 口服葡萄糖被迅速吸收，进入人体后被组织利用，也可以转化为糖原和脂肪储存。一般来说，正常人体每分钟利用葡萄糖的能力为6mg/kg。 目前市面上有长焦的规格，包括350g/袋和500g/袋。在使用过程中，需要配备溶液，每次10-20g，每天3-5次。可以用温开水冲服，也可以加入牛奶、豆浆或粥菜等食品中服用。在服用过程中可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐等，这通常是因为口服浓度过高或过快，但基本上不会产生太大的影响。 总的来说，葡萄糖可以通过正常的饮食进行补充。如果需要体外补充，可能是因为自身的吸收能力出现问题，或者出现了需要紧急补充的情况。在临床研究中，葡萄糖被认为是最安全的药物之一。 ...

质量标准是对产品的结构、规格、质量、检验力法所作的技术规定。在工厂生产作业中，原材料按照统一的标准制成半成品，以便于产品后期的组装，提高生产效率并确保产品的标准化。 叔丁醇钾是一种有机碱性腐蚀品，在化工生产中起着重要作用。它有液体和固体两种类型。液态产品为叔丁醇钾的叔丁醇溶液，颜色为淡黄色或乳白色，微浑浊，其中叔丁醇钾钾含量为10%-12%；固态产品为白色或类白色粉末状，其中叔丁醇钾含量为95%-97%。 为了确保叔丁醇钾的质量合格，达到标准，生产前需要进行相关试验测量，以测量其中的含量比。对于不同形态的叔丁醇钾，在实验室中有两种不同的抽样方法。 企业为了保证生产经营有序进行，从原材料进厂到产品销售等各个环节都必须有相应的标准作保证。这些标准不仅包括技术标准，还包括管理标准，以确保各项活动的协调进行。 质量标准并非只限于产品的原料含量，而是整个生产过程都需要标准化。只有标准化的产品，在抽检、包装、运输和销售过程中才更具可控性。对于消费者来说，标准化的产品在后期维修更换方面也更有利。 ...

如今，人们对药物的副作用有了更深入的了解，并在治疗中更加谨慎。尽管药物的毒副作用是存在的，但并非每个患者在使用药物后都会出现不适反应。氨磷汀是一种用于化疗的辅助药物，主要通过注射起效。 氨磷汀是一种正常细胞保护剂，主要用于各种癌症的辅助治疗。在进行化疗前，对于肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨肿瘤、消化道肿瘤、血液系统肿瘤等多种癌症患者，使用氨磷汀可以明显减轻化疗药物对肾脏、骨髓、心脏、耳及神经系统的损害，同时不降低化疗药物的药效。在放疗前使用氨磷汀可以显著减少口腔干燥和粘膜炎的发生。 在治疗过程中，患者可能会出现以下不良反应：1.头晕、恶心、呕吐、乏力等，但患者通常可以耐受；2.用药期间，可能会出现一过性的轻度血压下降，一般在5～15分钟内缓解，少于3%的患者因明显的血压下降而需要停药；3.在推荐剂量下，少于1%的患者可能会出现血钙浓度降低；4.个别患者可能会出现轻度嗜睡、喷嚏、面部温热感等。 对于上述一些副作用，患者无需过于担心，尤其是头晕和乏力等症状，它们的耐受性较强，基本不会对身体产生影响。此外，这种针剂药物都是由专业的医生和护士进行操作，因此在安全性方面更有保障。如果遇到紧急的不良反应，治疗也相对方便。 ...

世界上没有相同的两片叶子，这是在说无论外观是如何的相同，终究还是会有一点去呗的。现实生活中，我们经常会遇到这样的情况，有些物质由于极为相似而难以辨别。齐墩果酸和熊果酸都是植物提取物，在使用上也是有相同的地方。那么，齐墩果酸和熊果酸有什么区别？ 齐墩果酸为白色针状结晶 (乙醇)，无臭、无味。对酸、碱不稳定。熔点308～310℃，，不溶于水，可溶于甲醇、乙醇、乙 醚、丙酮和氯仿， 熊果酸高含量为有光泽的棱柱状(无水乙醇)或细毛样针状结晶(稀乙醇)，低含量为棕黄色或黄绿色粉末，具特殊的气味。不溶于水，尚于甲醇，甲醇，丙酮，吡啶，石油醚。 齐墩果酸主要提取来源木犀科植物齐墩果的叶；女贞果实；龙胆科植物青叶胆全草；川西獐牙菜；伞形科植物大星芹的叶、根等。 熊果酸存在于唇形科植物夏枯草的全草，冬青科冬青属铁冬青的叶等许多植物中。 齐墩果酸为广谱抗菌药，临床上用于护肝降酶，治疗支气管炎、肺炎、急性扁桃体炎、牙周炎、菌痢、急性肠胃炎、泌尿系统感染。另外，临床上还用于治疗急性肝炎。 熊果酸具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应，熊果酸还具有明显的抗氧化功能，因而被广泛地用作医药和化妆品原料。 以上就是对齐墩果酸和熊果酸的简单介绍，对于其不同点可以从中得出。其实，这两种物质还是极为类似的，不过具体的作用还是要视具体情况而定。...

近年来，我国畜牧养殖业蓬勃发展，但也面临着许多问题。由于技术不足和管理不善，许多养殖户遭受了严重的损失。尤其是农村小规模养殖户，一旦受损就可能破产。因此，在养殖过程中，每个环节都必须确保良好。 目前，兽药已经能够控制一些疫病，例如多拉菌素就是一种打虫药。那么，多拉菌素的效果如何呢？ 我国规模化猪场主要受到体内蛔虫、旋毛虫、结节虫、肺线虫、肾虫和鞭虫等寄生虫的侵害。这些寄生虫会导致猪贫血、消瘦、生长发育受阻，饲料转化率降低，并增加对其他疾病的易感性，给养猪业带来严重的经济损失。 多拉菌素是美国辉瑞公司在90年代研发的新一代大环内酯类抗寄生虫药物。与其他市售的伊维菌素类产品相比，多拉菌素的抗寄生虫范围更广泛，效果更好，而且预防寄生虫再感染的有效时间更长。它是目前世界上效果最好、开发潜力最大的兽用抗寄生虫新药。 多拉菌素，又称都林霉素，是由阿维链霉菌基因工程变异株加入环乙烷基羧酸后生物合成的。它是一种新大环内酯类抗生素，是阿维菌素的第3代衍生物（伊维菌素是第2代）。与伊维菌素相比，多拉菌素的结构主要差别在于C25位的环乙基取代。它与伊维菌素具有相同的驱虫机制，但驱虫活性更高。已有的试验结果表明，多拉菌素对牛、羊、猪、马和骆驼的线虫和节肢动物具有极佳的驱虫效果。 ...

邻苯二甲醛是一种无害的消毒型产品，对人体没有任何伤害。在医院中使用较多。但是，邻苯二甲醛使用时间并没有具体规定。 对于不耐热的内径高水平消毒设施，常常需要使用邻苯二甲醛。每次消毒后，可以观察到其消毒效果相对稳定。然而，需要注意的是，在手工消毒时，在室温下，使用时间一般大于等于5分钟，才能达到良好的消毒效果。 而对于使用内镜清洗消毒机的情况，浸泡和使用时间也应大于等于5分钟。这样的使用时间可以使消毒效果更加稳定。如果在使用过程中忽略了这些细节，可能无法达到预期的消毒效果。 在采购邻苯二甲醛时，有多个品牌可供选择。许多医院会选择指定供应商，因为医院对产品的使用量较大，对品质要求也很高。如果采购的邻苯二甲醛存在品质缺陷，将无法达到良好的使用效果，可能会出现各种问题。 ...

与亚胺培南、西司他丁比，美罗培南更容易透过血脑屏障，但为什么其中枢毒性反而更小呢？ 1. 化学结构分析 碳青霉烯类抗菌药物的母核与青霉环相似（法罗培南例外，其母核是青霉烯）。 母核中的X和R取代基是影响药物活性的主要原因。 X为H原子时，药物容易被肾脱氢肽酶（DHP-1）降解，降解后产生肾毒性；X为-CH3 时，增加药物对DHP-1的稳定性，降低肾毒性。 R位影响药物的神经毒性和抗G-的活性。碱性越强，神经毒性越强，碱性越弱，抗G-菌活性越强。 图 1. 碳青霉烯类抗菌药物母核的结构 表 1. 目前已上市的碳青酶烯类的结构和构效关系 图2. 亚胺培南的R基 图 3. 帕尼培南的R基 图 4. 美罗培南 2. 作用机制分析 美罗培南由于很少阻断GABA与中枢的结合，中枢耐受性好，不良反应发生率与剂量无关！ 根据《桑德福抗微生物药物治疗指南》，俗称《热病》，上标注美罗培南（0.7%）癫痫发生率比亚胺培南（0.4%）要高。 新增禁忌证 美罗培南（海正辉瑞制药有限公司）说明书中禁忌项中增加「使用丙戊酸的病人禁用」，应该提醒临床医师（特别是神经外科）注意。 日本 Sumitomo Dainippon pharma CO.,Ltd. Oita plant(住友制药（苏州）有限公司分装) 该厂牌该药品的说明书于 2013 年修订时就已经加入此条说明：使用丙戊酸钠的病人禁用。...

磷酸二氢铝是一种普通的磷酸二氢盐，铝离子毒性较小，不属于腐蚀易燃品，但具有一定的刺激性，溶于水呈弱酸性，总体来说并不危险。 磷酸二氢铝应储存在通风干燥处，搬运过程中应避免撞击倒置，轻拿轻放，并注意包装桶不要破裂。在失火时，可使用水或砂土进行扑救。 三聚磷酸二氢铝（AlH2P3O10）广泛应用于各种底漆和底面合一的涂料中，也被耐高温材料和高温铸造行业普遍使用。它与磷酸二氢铝的阳离子相同，都是Al3+，但阴离子不同。前者是磷酸二氢根（H2PO4-），是磷酸（H3PO4）的酸式酸根；后者是三聚磷酸二氢根（H2P3O10(3-)），是三聚磷酸（H5P3O10）的酸式酸根。 磷酸二氢铝（Al(H2PO4)3）主要用于电气工业、高温窑炉、热处理电阻炉、陶瓷建筑和电气绝缘等领域，主要作为高温窑炉耐火材料的粘结剂。...

聚四氟乙烯是一种独特的材料，具有众多优异性能，因此在多个领域得到广泛应用。本文将详细介绍聚四氟乙烯的特点和应用领域。 一、聚四氟乙烯的特点 1.物理性质 聚四氟乙烯是一种无色、透明、无味、无毒的高分子材料，具有高熔点和热稳定性，不易燃烧，耐腐蚀性和耐化学性优异。它的密度为2.2g/cm3，比重为1.35，熔点为327℃，热变形温度约为100℃，热膨胀系数很小，是一种优秀的绝缘材料。 2.化学性质 聚四氟乙烯具有出色的耐腐蚀性和耐化学性，能够抵御大多数化学物质的侵蚀，包括强酸、强碱、有机溶剂等。它的化学稳定性极高，不会受到氧化、还原、水解等反应的破坏，因此在多个领域得到广泛应用。 3.机械性能 聚四氟乙烯具有出色的机械性能，具有高拉伸强度和弹性模量，同时还具备良好的耐磨性和耐疲劳性。其表面光滑，不易附着物质，因此在制造密封件、轴承、齿轮等机械零件方面具有广阔的应用前景。 二、聚四氟乙烯的应用领域 1.密封件制造 聚四氟乙烯具有优异的耐腐蚀性和耐化学性，因此在密封件制造方面具有广阔的应用前景。它可以制造各种形状的密封件，如O型圈、V型圈、U型圈等，广泛应用于化工、石油、医药等领域。 2.机械零件制造 聚四氟乙烯具有出色的机械性能，表面光滑，不易附着物质，因此在制造轴承、齿轮等机械零件方面具有广阔的应用前景。它可以制造各种形状的零件，如轴承、齿轮、轮毂等，广泛应用于汽车、机械等领域。 3.电子元器件制造 聚四氟乙烯具有优异的绝缘性能，因此在制造电子元器件方面具有广阔的应用前景。它可以制造各种形状的电子元器件，如电容器、电感器、电阻器等，广泛应用于电子、通讯等领域。 4.管道、阀门等设备制造 聚四氟乙烯具有优异的耐腐蚀性和耐化学性，因此在制造管道、阀门等设备方面具有广阔的应用前景。它可以制造各种形状的管道、阀门等设备，广泛应用于化工、石油、医药等领域。 聚四氟乙烯是一种非常特殊的材料，具有众多优异的性能，因此在多个领域都有广泛的应用。它具有出色的耐腐蚀性和耐化学性，机械性能也很好，可以制造各种形状的零件和设备。随着科技的不断发展，聚四氟乙烯的应用前景将会越来越广阔。 ...

苯妥英钠是一种传统的抗癫痫药物，适用于多种类型的癫痫发作和持续状态。 苯妥英钠的结构特点是只有一个苯环被氧化，具有特殊的代谢动力学。 该药物适用于治疗强直阵挛发作、部分性发作、全面性发作、癫痫持续状态以及其他相关疾病。 常见的不良反应包括行为改变、神志不清、共济失调、眼球震颤、嗜睡、手颤、牙龈增生、出血和昏迷。 苯妥英钠与其他药物的相互作用会影响其疗效，需要注意药物的联合使用。 使用苯妥英钠的患者需要进行定期监测，包括血常规、肝功能、血钙、脑电图和甲状腺功能。 在使用苯妥英钠治疗癫痫的过程中，需要注意剂量和给药方式，并根据个体差异进行个体化的用药。 苯妥英钠的制剂包括片剂和注射剂，不同规格适用于不同的治疗需求。 ...

氨气与氯气反应是一种重要的化学反应，它能够生成氮气和氢氯酸。这种反应在化学工业、生物学和环境科学等领域都有广泛的应用。本文将探讨氨气与氯气反应的机理和应用，并强调其重要性。 一、氨气与氯气反应的机理 氨气与氯气反应的化学式为NH3 + Cl2 → N2 + 2HCl。该反应需要在一定的温度和压力下进行，通常在200-400℃，1-5 atm的条件下进行。 反应机理如下： 1. 氨气分解成氮气和氢气 NH3 → N2 + H2 2. 氢气与氯气反应生成氢氯酸 H2 + Cl2 → 2HCl 3. 氮气与氢氯酸反应生成氯化铵 N2 + 4HCl → NH4Cl 整个反应过程中，氨气首先分解成氮气和氢气，然后氢气与氯气反应生成氢氯酸，最后氮气与氢氯酸反应生成氯化铵。整个反应过程是一个放热反应，反应热为-176.2 kJ/mol。 二、氨气与氯气反应的应用 1. 生产氢氯酸 氨气与氯气反应是生产氢氯酸的一种主要方法。氢氯酸是一种重要的化工原料，广泛应用于制造塑料、橡胶、药品、农药、染料等领域，还可以用于金属表面处理和皮肤消毒等方面。 2. 生产硝酸 氨气与氯气反应也可以用于生产硝酸。该反应是氧化氨气的一种方法，反应式为： 4NH3 + 5O2 + 4H2O → 4HNO3 + 2NO 硝酸是一种重要的化工原料，广泛应用于制造肥料、爆炸物、染料、药品等领域。 3. 环境污染控制 氨气和氯气都是环境污染物，它们可以通过氨气与氯气反应进行去除。该反应可以用于净化废气或废水中的氨气和氯气，从而减少对环境的污染。 4. 生物学研究 氨气与氯气反应还可以用于生物学研究。例如，在生物学研究中，氨气和氯气可以用来制备硝酸盐或过硫酸盐，这些物质可以用于DNA和RNA的提取和纯化。 三、氨气与氯气反应的安全性 氨气与氯气反应是一种危险的化学反应，因为氯气是一种强氧化剂，而氨气又是一种强还原剂，它们在反应时会产生大量的热量和气体。如果反应条件不当，可能导致爆炸事故。 因此，在进行氨气与氯气反应时，必须采取适当的安全措施。例如，要在通风良好的地方进行反应，最好使用密闭的反应器，以免气体泄漏。此外，反应过程中还需要严格控制反应温度和压力，以避免发生危险事故。 四、结论 氨气与氯气反应是一种重要的化学反应，它可以产生氮气和氢氯酸。该反应在化学工业、生物学、环境科学等领域都有着重要的应用。在进行氨气与氯气反应时，必须采取适当的安全措施，以保证反应的安全性。 ...

环丙基硼酸，又称为3-羟基-2-甲基丁酸，是一种具有一定生物活性和医药应用价值的羧酸。本文将从化学性质、生物合成路径、生理功能和医疗应用四个方面进行探讨。 首先，让我们了解一下环丙基硼酸的化学性质。环丙基硼酸是一种无色结晶，其分子式为C5H10O3，分子量为118.13。它在水中溶解度较好，溶解后呈酸性。该化合物是非手性的，存在两个立体异构体。它的衍生物有着广泛的应用。 关于环丙基硼酸的生物合成路径，目前尚未有详细的研究结果。然而，从相关的生物合成反应和途径来看，可以推测环丙基硼酸可能由丙酮酸通过一系列的酶催化反应转化而来。具体而言，丙酮酸首先经过一系列的还原和羧化反应，生成羟基戊酸。接着，羟基戊酸经过进一步的重排和还原反应，最终生成环丙基硼酸。不过，关于这个合成反应的具体酶和途径仍需进一步的研究来验证。 在生理功能方面，环丙基硼酸具有多种重要的生物活性。首先，环丙基硼酸是一种重要的中间代谢产物，参与了人体内一些代谢途径的调节。例如，它在糖酮体生成途径中起着重要的作用，能够影响葡萄糖和脂肪酸的代谢。此外，环丙基硼酸还参与了胆固醇代谢、乳酸代谢和氨基酸代谢等重要生物过程。另外，环丙基硼酸还具有一定的抗氧化作用，能够减少自由基的产生，起到一定抗衰老的效果。 最后，让我们来探讨一下环丙基硼酸在医疗应用中的潜力。近年来，环丙基硼酸被发现在治疗某些疾病中具有一定的应用潜力。例如，环丙基硼酸被发现可以作为一种抗肿瘤剂，通过调节代谢途径抑制肿瘤细胞的生长和蔓延。此外，一些研究还发现环丙基硼酸对心血管疾病和炎症具有一定的保护作用。然而，环丙基硼酸的医疗应用仍处于初期研究阶段，还需要更多的实验和临床试验来证明其安全性和有效性。 综上所述，环丙基硼酸作为一种羧酸化合物，在化学性质、生物合成路径、生理功能和医疗应用等方面都具有一定的研究价值。通过对其化学性质的研究，可以了解其结构和性质，为进一步的研究提供基础。通过对其生物合成路径的研究，可以揭示其合成机制和调控途径，为寻找其生理功能和医疗应用提供理论基础。通过对其生理功能和医疗应用的研究，可以扩展其应用领域，为人类的健康和医疗发展做出更大的贡献。尽管目前对环丙基硼酸的研究仍处于初级阶段，但相信随着科学技术的进步，其潜力会被进一步挖掘出来，并得到更广泛的应用。 ...

2-噻吩乙醛酸是一种用于制备2-噻吩乙酰氯的中间体。通常情况下，它是通过2-乙酰噻吩和亚硝酸钠/盐酸的反应得到的。然而，这种方法存在一些问题。首先，在反应过程中会产生氯化钠作为固废，同时盐酸的挥发性会对设备造成腐蚀，操作条件也相对恶劣。此外，母液是高盐强酸废液，对环境造成严重污染。 制备方法 制备2-噻吩乙酰氯的方法如下：首先，在反应瓶中加入250g的2-乙酰噻吩和1500g浓度为70％的硫酸，然后将温度降至10℃。接下来，在控制内温在10±3℃的条件下，缓慢加入1000g的亚硝酰硫酸至反应液中。滴加完毕后，继续保温搅拌反应0.6小时，反应结束。然后，将反应液缓慢倒入4.5L的冰水中，进行析晶过滤，得到黄色固体。母液可以通过减压浓缩至硫酸浓度70％后继续用于下一批反应。将得到的固体加入碱水溶解，调节pH值至3，然后用乙酸乙酯进行萃取除杂。继续加酸调节pH值至1，过滤并烘干，最终得到纯度为99.1％，收率为81％的2-噻吩乙醛酸。 应用领域 2-噻吩乙醛酸可用于合成2-噻吩乙酰氯。合成过程主要包括以下步骤：(1)在催化剂存在下，噻吩经乙酰化反应得到2-乙酰噻吩；(2)在催化剂存在下，2-乙酰噻吩与亚硝酸钠和盐酸反应得到2-噻吩乙醛酸；(3)2-噻吩乙醛酸通过水合肼还原得到2-噻吩乙酸；(4)2-噻吩乙酸经酰氯化反应得到2-噻吩乙酰氯。这种合成方法具有原料易得、操作简便、收率高以及产品纯度高等优点，非常适合工业化生产。 参考文献 [1]CN201910951738.9 2-噻吩乙醛酸的合成方法 [2]CN201010227870.4 2-噻吩乙酰氯的合成方法 ...

东莨菪碱是颠茄中药理作用最强的一种生物碱，具有阻断副交感神经的作用，也可用作中枢神经系统抑制剂。它的药效类似于颠茄碱，但更强且持续时间较短。临床上常使用东莨菪碱的氢溴酸盐，可用于麻醉镇痛、止咳、平喘，对动晕症有效，还可用于控制帕金森病的僵硬和震颤。 东莨菪碱的药理作用是什么？ 东莨菪碱属于叔胺抗毒蕈碱药，其作用类似于阿托品，对中枢和周围均有作用。相比阿托品，它对唾液分泌的抑制作用更强，通常会减慢心率而不是加快心率，尤其是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同，能抑制大脑皮质，产生嗜睡和健忘的效果。它对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品更强。东莨菪碱是外周抗胆碱药，除了对平滑肌有解痉作用外，还能阻断神经节和神经-肌肉接头，对中枢的作用较弱。它与阿托品相似，具有散瞳、调节麻痹和抑制分泌的作用，但持续时间较短。与阿托品不同的是，它表现出明显的镇静作用。 东莨菪碱的外周作用与阿托品相似，它对涎腺、支气管和汗腺分泌的抑制作用比阿托品更强，对眼的散瞳和调节麻痹作用更快，但作用持续时间较短。它对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用较弱。此外，它还具有解除血管痉挛和改善微循环的作用。在一般治疗剂量下，它对中枢有明显的抑制作用。大剂量时可产生催眠作用。剂量更大时（0.08mg/kg静脉注射），皮质抑制作用更显著。与氯丙嗪合用可能很快产生麻痹现象。东莨菪碱的呼吸兴奋、抗晕动和抗震颤麻痹作用均较阿托品强。 ...

3,4-二甲氧基苯胺是一种化学物质，具有分子式C8H11NO2。它是一种浅红色或浅黄色粉末，在空气中暴露后会变成浅棕色。它可以溶解于稀的无机酸、乙醇和乙醚，但在水中只微溶。目前，生产3,4-二甲氧基苯胺的方法有多种，如3,4-二甲氧基硝基苯铁粉还原法、硫化钠还原法和加氢还原法等。然而，这些方法存在着三废多、环境污染严重以及不能连续生产、产能低的问题。因此，如何提供一种生产效率高、产品质量高、劳动强度低且对环境友好的3,4-二甲氧基苯胺的制备方法，仍然是本领域技术人员急需解决的技术问题。 3,4-二甲氧基苯胺 3,4-二甲氧基苯胺的应用 3,4-二甲氧基苯胺是一种重要的精细化工中间体，主要用于医药和染料工业。它可以用于制备冰染染料黑色盐K的中间体，以及医药、杀虫剂和抗氧剂的中间体。 3,4-二甲氧基苯胺的制备方法 方法一： (1)将甲醇5000kg、3,4-二甲氧基硝基苯1250kg投入化料釜中，后续投料按照该比例进行，搅拌均匀，用泵打入一级加氢反应釜中，加入Pd/Al2O3催化剂125kg，催化剂的粒径为10nm，通入氮气置换系统三次，再通入氢气置换系统三次，开启搅拌，升温至90-100℃，以6000L/h的流量向一级加氢釜中泵入3,4-二甲氧基硝基苯的原料液，通入H2，控制系统内的氢气压力为1.0MPa，且每间隔3h向一级加氢反应釜内补加入Pd/Al2O3催化剂2.5kg，一级加氢釜内的物料逐渐增多后，通过溢流口流入二级加氢釜内，物料在加氢釜内停留时间约2-3h，反应合格(以3,4-二甲氧基硝基苯残余量≤0.2％)后，经二级加氢釜溢流至沉降釜。 (2)料液在沉降釜经沉降，下层催化剂经泵打入加氢釜内，上层还原液由泵打入到膜过滤系统中，两个膜过滤器串联，由泵实现内循环，还原液中的催化剂逐渐浓缩至10-30％，由泵将浓缩的催化剂料液打入催化剂加料罐中，实现内部循环利用。该步骤中所用的膜为陶瓷膜，平均孔径为2nm。 (3)过滤后的还原液，进入蒸馏釜，升温脱除溶剂甲醇后，将料液放入结晶釜中，经提纯，得到3,4-二甲氧基苯胺产品，含量99.9％，产能950kg/h。 方法二： 向500ml带搅拌的四口反应瓶中加入100克3,4-二甲氧基硝基苯，200克溶剂乙醇，12克活性炭，0.5克三氯化铁，80％含量的水合肼70克，在70-80℃的回流温度下反应2.5小时，过滤回收活性炭，滤液浓缩降温到15-18℃离心，水洗、烘干，气相色谱分析粗品3,4-二甲氧基苯胺的含量是98.8％，3,4-二甲氧基苯胺粗品用1∶1的甲醇和水的混合溶液洗涤，混合溶液的加入量与3,4-二甲氧基苯胺粗品的重量比为1∶0.8，离心后烘干得成品3,4-二甲氧基苯胺81.3克，含量99.8％，收率为97.2％。 主要参考资料 [1] 裘炜杰, & 林军. (2005). 3,4-二甲氧基苯胺的合成. 精细化工中间体, 35(005), 28-29. [2] 申艳红. (2007). 3,4-二甲氧基苯胺的合成工艺. 安阳工学院学报(06), 35+84. [3] 谭晓燕, 叶翠层, 赵莹, & 杨志. (2008). 对甲氧基苯胺与丙烯腈的催化加成. 化学研究与应用, 20(005), 557-560. ...

智利卫生部最新数据显示，截至4月6日，智利累计新冠肺炎确诊病例已超过103万例，死亡病例达到2.3万例。过去两周内，新冠肺炎确诊病例增加了20%。为应对疫情反弹，智利政府宣布加强一系列防疫措施。 自4月5日起，智利关闭了对无智利居留许可的外国公民的边境。这一举措引发了市场的担忧，铜价应声上涨。 智利内政和公共安全部宣布，从4月5日起，对没有智利居留许可的外国公民关闭边境，智利公民和有智利居留许可的外国侨民除非有特殊原因，否则不得离境。这一措施的有效期暂定为30天。同时，智利还实施了宵禁，从每天晚上九点至第二天凌晨五点，比之前提前了1小时。 据智利卫生部统计，全国平均重症监护床位占用率已超过96%，各医院正在改造床位以满足疫情反弹带来的需求。 关闭边境后，位于首都圣地亚哥的机场门可罗雀，国际离境候机楼空无一人。作为全球最大的铜生产国，智利关闭边境的消息引发了市场对铜供应的担忧。智利能源和矿业部回应称，关闭边境不会影响海上运输和矿企的正常运作。 然而，国际铜价仍然大幅上涨。伦敦金属交易所铜期货价格在4月6日一度上涨3.6%，突破每吨9000美元的关口，达到每吨9104美元，触及两周以来的最高点。此前，纽约商品交易所铜期货价格在4月5日一度创下六周以来的最大涨幅。 分析人士指出，美国公布的非农就业报告好于预期，引发了经济复苏的乐观预期，对国际铜价产生了利好影响。此外，美国总统拜登宣布的基础设施建设计划也意味着对铜的需求将增加。 另外，铜矿供需缺口的不断扩大也对铜价上涨提供了支撑。世界金属统计局的数据显示，2020年全球精炼铜产量为2394万吨，同比增长2%，全球需求量为2533万吨，同比增长6.1%。全球铜市场供应短缺139.1万吨，较2019年的38.3万吨缺口扩大了近100万吨。 ...

MXenes是一类新兴的二维材料，由过渡金属碳化物或氮化物组成。它们具有高导电性、良好的亲水性、优异的光学性质和机械性能，可广泛应用于电化学催化、生物医学、能量转换和存储等领域。 传统制备MXene的方法是使用高浓度氢氟酸（HF）或原位形成氢氟酸，选择性刻蚀掉MAX中的A层。然而，这种方法存在制备时间长、环境危险和工艺复杂等挑战。此外，针对Nb2CTx的制备，现有方法无法完全刻蚀掉"A"元素。 为了解决这些问题，香港理工大学郝建华教授研究组采用电化学刻蚀的剥离方法制备了无氟的Nb2CTx纳米片。通过这种方法，他们成功制备出具有良好化学稳定性和生物相容性的无氟碳化铌MXene。 基于无氟Nb2CTx的优点，研究组构建了Nb2CTx/乙酰胆碱酯酶的无氟生物传感器，用于有机农药亚胺硫磷的检测。与传统氢氟酸刻蚀的Nb2CTx生物传感器相比，无氟的Nb2CTx生物传感器具有更好的性能，能提高酶活性和电子转移能力。 这种无氟MXene生物传感器具有超高灵敏度和高选择性，对农药小分子的检测具有潜在的应用前景。同时，这种稳定的生物相容性优异的无氟MXene纳米平台还有望在其他生物医学领域得到应用。 相关的论文发表在Advanced Science（DOI: 10.1002/advs.202001546）。 ...

美索巴莫是一种中枢性肌肉松弛剂，具有选择性作用于中枢神经系统，特别是对脊髓中的神经元有作用。它能明显抑制与骨骼肌痉挛相关的神经突触反射，具有抗士的宁和抑制电刺激引起的惊厥的作用，并且还具有解痛、镇痛和抗炎的作用。美索巴莫最早是由美国Robers Murphey合成的解痉药，后来在法国、意大利、日本、西班牙等国家陆续上市。 美索巴莫的制备方法是什么？ 制备美索巴莫的方法如下：在500ml反应瓶中加入愈创木酚甘油醚40g(0.2mol)，氢氧化锂0.2g(0.0083mol)，DMAP 0.1g(0.00082mol)，升温到80℃滴加碳酸二甲酯22g(0.24mol)，滴加完毕回流4小时，通过TLC跟踪反应进程。反应结束后，冷却到40℃，加入34g(0.4mol)20％的氨水溶液，在此温度下反应6小时，得到美索巴莫的粗品，用100ml纯水重结晶得到45.6g，收率为95％。 磷酸二氢美索巴莫的合成方法如下：在冷却池中，安装反应瓶及电搅拌、温度计、滴加漏斗，投入120.62克美索巴莫、三氯甲烷1500mL，搅拌、降温到-15℃，滴加153克三氯氧磷及153mL氯仿液，保持低温下，滴加吡啶90mL，温度不高于20℃。加毕，反应120分钟。加入水100mL，减压蒸出有机溶剂。加入水2400mL、析出结晶、降温、过滤、水洗滤层、干燥。得到磷酸二氢美索巴莫132克，熔点为120～124℃。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910322923.1 一种制备美索巴莫的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201010201124.8 美索巴莫盐【公开】/美索巴莫盐的制备方法【授权】 ...