对氟肉桂酸是一种化学物质，具有广泛的应用领域。由于含氟化合物在农用化学品和制药产业中的广泛应用，导致有机氟的含量在自然界中显著增加。对氟肉桂酸因其特殊的光敏性，被广泛应用于电子产业中。然而，电子产业的快速发展导致废水中对氟肉桂酸的含量大量增加，超过了自然界所能承受的范围。目前，关于对氟肉桂酸生物降解的研究较少。在现有的报道中，已经分离到了一株可以完全降解对氟苯酚的Arthrobacter菌，以及一株可以降解对氟苯甲酸的Sphingomonas菌。虽然氟在环境中日益增多，但生物降解方法因其对环境的二次污染影响小而被广泛运用。 对氟肉桂酸在医药、电镀、液晶体、军工、航天和印刷等行业中有广泛应用。它是一种优良的医药合成中间体，可以作为电镀光亮剂，提高低位光亮效果。此外，对氟肉桂酸还是液晶显示器的感光剂，能够提高显示屏的光度、亮度和清晰度。对氟肉桂酸的成功合成及应用推广，将极大地提高液晶电视的技术含量和产能，对军工和航天领域也将是一次重要突破。 对氟肉桂酸的合成方法采用了对氟苯甲醛和丙二酸作为原料，以醋酸铵作为催化剂，离子液体作为溶剂，采用Knoevenagel方法一步合成对氟肉桂酸。该方法具有简单、操作方便、原料成本低廉、反应时间短、副产物少、收率高等优点，非常适合工业化生产。 主要参考资料： [1] 马云, 吴立飞, 陈连升, 刘学虎, & 魏银. (2013). 对氟肉桂酸降解菌株 HZW-3 的分离鉴定和初步特性研究. 浙江工业大学学报, 41(5), 478-481. [2] 叶思;朱如慧;杨洁;韩洪杰;徐海林.对氟肉桂酸的制备方法. CN201210077660.0，申请日 2012-03-22. ...

食用碱和小苏打是两种不同的物质，它们在外观、热稳定性和用途上都有所不同。 食用碱和小苏打的区别 1、是两种不同的物质。 小苏打是碳酸氢钠，化学式NaHCO3；而食用碱是纯碱(碳酸钠)Na2CO3与小苏打(碳酸氢钠)NaHCO3的混合物。 2、外观不同。 食用碱呈细粉状，色泽纯白，易溶于水；而小苏打呈细小晶体状，类似于细盐，可溶于高于50℃的水中。 3、热稳定性不同。 食用碱是纯碱，加热后不分解；而小苏打呈弱碱性，加热后会分解生成碳酸钠、水、二氧化碳。 4、用途不同。 食用碱作为疏松剂使用，可中和发面团的酸味、促进肉质软化、中和蔬菜上的残留有机酸、中和胃酸、去除油脂中的哈喇味、清除油污。但大量使用对人体有害。 小苏打作为膨松剂使用，可破坏肉质纤维结构，使肉质松软膨胀，鲜嫩爽滑；加热后二氧化碳和水蒸气溢出，可致馒头、油条等更加蓬松，面食制作时可加入面粉中再加水搅拌；可作为食品、饮料汽水和冷饮中二氧化碳的发生剂；也可清除异味、与白醋混合去除水渍。 扩展阅读 小苏打的妙用： (一)加强洗碗精的除油腻功能 加二汤匙的小苏打到稀释的洗碗精水中,可以帮助去除锅碗瓢盘上的油腻.如果器具上黏有的难洗的残余食物,先泡在小苏打∕洗碗精的水中,用海棉沾上乾的小苏打粉,轻轻刷洗就可以洗掉了. (二)去除冰箱冷藏室和冷冻室的异味 用开口的容器,里面装约二杯的小苏打,放在冰箱冷藏室和冷冻室中(置於中间较后方),就可消除冰箱中的异味.最好每三个月就换新鲜的小苏打. (三)清洁微波炉内部 在四杯水中加入四汤匙小苏打,用海棉沾小苏打水去擦拭微波炉的内部,擦完再用清水擦拭一遍,如果有难洗的痕迹,就直接用沾了小苏打粉的海棉擦拭,再用清水擦一遍. (四)消除塑胶耐热容器的异味 装了食物后的塑胶容器.虽然洗乾净了但有时仍会有一股异味,所以平时用海棉沾小苏打粉来洗,对於较难消除的异味,再将容器浸泡在四杯水加四汤匙小苏打粉的温热溶液中,就能消除残存的异味了. (五)消除砧板的异味 砧板切了洋葱,大蒜之后,异味很容易留在砧板上,甚至还会让别的食物也沾上了异味,用小苏打粉来刷洗就可以去除异味,保持砧板没有异味. (六)恢复银器的光亮 银质餐具失去光亮的色泽时,用3:1(小苏打粉:水)的比例调成糊来擦拭银器,再用清水冲洗擦乾,就能恢复银器原来的光亮了. (七)消除咖啡和茶垢 可用四杯水加四分之一杯小苏打粉清洗杯中的咖啡和茶垢,对於比较久而不好洗的咖啡和茶垢,可以泡在小苏打水中隔夜再洗. (八)保持海棉清新没异味 把海棉泡在浓的小苏打水中,可以保持海棉清新没异味. ...

背景及概述 [1][2] 2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑是一种化学物质，化学式为C8H6N4O3，分子量为206.15800。它具有密度为1.493g/cm3，沸点为431.8ºC，闪点为214.9ºC，折射率为1.645。2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑在医药化工合成中间体中具有广泛的应用。如果接触到2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑，请采取相应的应急措施，并及时就医。 结构 [1，3] 应用 [2，4-5] 2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑在医药化工合成中间体中具有广泛的应用。以下是一些具体的应用举例： 1. 制备一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱。具体步骤如下：向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.8mmol的2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑和1mmol三聚乙醛，并加入30mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.2mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.55g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应4h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得黄棕色3-甲基-3-(2-氨基-5-对硝基苯基-1,3,4-噁二唑)-异丙基二茂铁基酮，产率44.1％。 2. 制备一种含咔唑基及噁二唑基Schiff碱。具体步骤如下：1)向干燥的研钵中加入0.005mol 3-乙酰基-9-乙基咔唑，0.006mol 2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑和0.006mol对甲苯磺酸，室温下研磨15min，此时TLC监测显示3-乙酰基-9-乙基咔唑和2-氨基-5-对硝基苯基-1,3,4-噁二唑的原料点消失，表示原料完全反应，然后静置30min，得到混合物；其中展开剂是体积比为1:3的乙酸乙酯与石油醚的混合溶剂；2)将混合物经水洗抽滤后，即得3-乙酰基-9-乙基咔唑缩2-氨基-5-对硝基苯基-1,3,4-噁二唑Schiff碱。 主要参考资料 [1] CN107216357一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法 [2] CN106432217 一种含咔唑基及噁二唑基Schiff碱及其制备方法 ...

4-三氟甲氧基氯苄是一种常用的医药化工合成中间体。为了制备这种化合物，有几种方法可供选择。然而，这些方法中的原料合成都不容易且难以大量获得，因此不适合工业生产。如果不慎吸入4-三氟甲氧基氯苄，请立即将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并在不适感的情况下就医。如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，但不要催吐，并立即就医。 制备方法 以下是制备4-三氟甲氧基氯苄的两种方法： 方法1：将200g三氟甲氧基苯和48g多聚甲醛溶解在500ml甲醇中，并在60℃下引入干燥的氯化氢气体7小时。废气通过回流冷凝器进入氨水。然后将反应混合物倒入1000g冰中，用300ml甲基叔丁基醚萃取两次。合并的萃取液用100ml水洗涤，然后用100ml碳酸氢钠溶液洗涤，随后浓缩。将残余物在旋转柱中于18hPa蒸馏。得到158.8g 4-氯甲基-1-三氟甲氧基苯（4-三氟甲氧基氯苄），为无色液体（理论值的65％），沸点为25℃下71-74°C。 方法2：将三氟甲磺酸酯甲氧基苯3.24克（20mmo1）、甲醛0.72克，氯化氢2.86克（24mmo1），85％（重量）磷酸1. 96克（1个7mmo1的水溶液），氯化锌136克（10mmo1）混合，60℃下反应1小时，加热并搅拌，另外缓慢加入水，随后用乙酸乙酯萃取，将有机层萃取液用饱和碳酸氢钠溶液中和。通过气相色谱分析该有机层，得出3.30g的4-三氟甲氧基苄基氯（收率78.4％）。 主要参考资料 [1] US20020082454. PROCESS FOR PREPARING 2-(4-TRIFLUOROMETHOXYPHENYL)ETHYLAMINE AND 4-BROMOMETHYL-AND [2] WO2002064538. PROCESS FOR PRODUCING 4-TRIFLUOROMETHOXYBENZYL HALIDE COMPOUND ...

背景及概述 [1] 三甲基氢氧化硫是一种常用的医药合成中间体和分析检测试剂。当接触到三甲基氢氧化硫时，应采取相应的安全措施，以保护人体健康。如果吸入三甲基氢氧化硫，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 三甲基氢氧化硫的应用 [1-2] 三甲基氢氧化硫在医药合成中间体和分析检测领域具有广泛的应用。以下是一些应用示例： 1）用于测定生物柴油中甘油酯和游离脂肪酸含量。该方法通过将生物柴油样品稀释后，采用薄层色谱分离技术，使用特定的展开剂和显色剂，结合气相色谱检测，可以准确测定生物柴油中甘油酯和游离脂肪酸的含量。这种方法操作简单、准确可靠，对于生物柴油的质量控制具有重要意义。 2）用于测定食品中山梨酸和苯甲酸的含量。该方法利用中空纤维液相微萃取装置对液体食品样品进行萃取，然后通过气相色谱检测，结合标准曲线计算待测样品中山梨酸和苯甲酸的含量。该方法具有高灵敏度、高选择性和操作简便等优点，适用于食品质量监测和安全评估。 主要参考资料 [1] CN201410437595.7一种检测生物柴油中甘油酯和游离脂肪酸含量的方法 [2] CN201310047161.1一种测定食品中山梨酸和苯甲酸的方法 ...

4-甲基苯基乙醛酸是一种常用的医药合成中间体。当吸入该物质时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触到该物质，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食该物质，应立即漱口，但不要催吐，应立即就医。 如何制备4-甲基苯基乙醛酸？ 通过Ir / SpiroPAP催化α-酮的直接不对称氢化反应可以制备手性α-羟基酸，其中包括4-甲基苯基乙醛酸。 在优化反应条件时，使用苯甲酰甲酸（2a）作为模型底物。通过筛选碱量、溶剂和配体对反应性和对映选择性的影响，发现加入1.06当量的tBuOK可以加速反应速度，并在75小时内获得完全转化。溶剂筛选结果显示正丁醇可以提供最佳的对映选择性。通过比较不同手性SpiroPAP配体，发现在6位引入烷基配体的吡啶环会降低对映选择性，但在3-或4-位引入烷基的吡啶环可以提高对映选择性。将底物浓度从0.4 M增加至1.0 M会略微降低对映选择性。基于以上结果，优化的反应条件为：0.1摩尔％的（R）-1c催化剂，1.06当量的tBuOK作为碱，nBuOH作为溶剂，室温下底物浓度为0.4M。对于更多空间位阻的omethylbenzoylformic酸（2c），氢化反应速度非常快且对映选择性高。在1小时内可以完全转化，得到98%ee的4-甲基苯基乙醛酸。 主要参考 [1] Yan P C, Xie J H, Zhang X D, et al. Direct asymmetric hydrogenation of α-keto acids by using the highly efficient chiral spiro iridium catalysts[J]. Chemical Communications, 2014, 50(100): 15987-15990. ...

白花蛇舌草是一种茜草科植物，被广泛应用于中成药的制备。它具有清热解毒、利湿消肿、活血定痛等功效，适用于抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗炎等病症。其中，车叶草苷酸是从白花蛇舌草中提取的一种有效单体，被广泛研究和应用。 车叶草苷酸的理化性质 车叶草苷酸是一种环烯醚萜类物质，是诺尼果汁中的重要活性成分。它具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗畸变等活性，与人体健康密切相关，因此备受关注。 车叶草苷酸的应用 车叶草苷酸对肾组织梗阻后产生的炎症反应及继发性肾纤维化具有显著影响。研究发现，给予车叶草苷酸治疗可以改善肾组织损伤程度，减轻肾纤维化程度，保护肾损伤，具有抗炎作用。因此，车叶草苷酸可以用来制备各种剂型治疗肾炎及继发的肾纤维化疾病。 车叶草苷酸的制备方法 制备车叶草苷酸的方法是先提取白花蛇舌草，然后经过脱色、洗脱、干燥等步骤得到粗提物，最后采用高速逆流色谱法分离获得纯度较高的车叶草苷酸。 主要参考资料 [1] 陈建国, 张露, 李雪, 李金霞, & 程池. (2014). 西沙诺尼果汁中车叶草苷酸含量的高效液相色谱测定. 食品与发酵工业, 40(8), 205-208. [2] 刘孟华, 卢宪媛, 唐斓, 刘叔文. (2017). 车叶草苷酸在制备治疗肾纤维化药物中的应用. CN107198696A. [3] 姚鑫宁, 纪菁, 陈静, & 郭兴杰. (2010). Hplc法测定白花蛇舌草注射液中去乙酰基车叶草苷酸和鸡屎藤次苷. 中草药, 41(4), 580-582. ...

背景及概述 [1][2] 司盘-85是一种合成的非离子乳化剂，通过山梨醇或山梨醇酐与食用级棕榈酸进行部分酯化反应制得。它具有浅奶黄色至棕黄色的颗粒状外观，带有柔和的油脂气味和焦糖甜味。司盘-85不是单一的化合物，而是由各种相似组成的混合物构成，其中以山梨醇醉三油酸酚为主要成分。它具有低粘度和最小的HLB值，因此具有很强的亲油性，是优良的油包水型乳化剂，也可作为O/w型乳化剂的辅助剂。 结构 司盘-85的应用 [3-4] 司盘-85可用作乳化剂，广泛应用于乳膏、乳剂和软膏的制备中。它可以单独使用来制备稳定的油包水型乳剂或微乳。当与不同比例的亲水型乳化剂吐温联合使用时，可以制得各种油包水型、水包油型乳剂或乳膏。此外，司盘-85还可用作增溶剂、润湿剂、分散剂和助悬剂等。它在制备吸入剂、肌内注射剂、口服液、眼用制剂、局部用制剂和阴道用制剂方面也有广泛的应用。作为一种优良的非离子型表面活性剂，药用司盘-85在医药工业中具有多种用途。 司盘-85已被广泛应用于气雾剂、搽剂、注射剂和软膏剂等剂型中，作为乳化剂、增溶剂、助悬剂和润滑剂。研究表明，具有HLB值小于10的非离子型表面活性剂在混悬剂中起到保护和稳定的作用，而司盘-85正是其中最有效的一种。司盘-85可以溶解或分散在液相中的液体，因此在制造医用粉末型气雾剂时，司盘-85与液体的混合物可以很好地使混悬粉末不溶并分散。在制药过程中，司盘-85广泛应用于气雾剂配方中，如含有氢化可的松、苯肾上腺素等主药的配方。此外，司盘-85还被用作阀门系统的润滑剂，具有摩擦阻力小、弹簧恢复快的特点，相比使用矿物油的润滑剂，司盘-85在阀门残留量、气味和喷雾后量等方面都有明显的优势。 除了医药工业，司盘-85还被用作食品添加剂，广泛应用于冰淇淋、面包、糕点、巧克力和软糖等食品中。它可以作为乳化剂和分散剂，稳定乳化食品并起到助悬的作用，同时还可以作为消泡剂。 主要参考资料 [1] 新编兽药实用手册 [2] 中华烘焙食品大辞典·原辅料及食品添加剂分册 [3] 药用司盘-85 [4] 药用非离子型表面活性剂司盘-85...

3-三氟甲基-3-吖啶醇盐酸盐是一种有机化学中间体，可以通过一系列步骤从3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯制备而成。 制备方法 1、合成3-氧代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 将3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯溶解于二氯甲烷，与Dess-Martin Periodinane混合，并在室温下搅拌反应。随后加入硫代硫酸钠水溶液和碳酸氢钠水溶液，用氯仿萃取反应混合物，洗涤有机层，干燥后得到无色固体的目标化合物。 2、合成3-三氟甲基-3-吖啶醇盐酸盐 将3-氧代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯与（三氟甲基）三甲基硅烷在四氢呋喃溶液中混合反应。加入氯化铵水溶液后，用乙醚萃取有机层，干燥后得到残余物。将残余物与乙酸乙酯和柠檬酸水溶液混合反应，再次用乙醚萃取有机层，干燥后得到残余物。最后，将残余物与氯化氢-1,4-二恶烷溶液混合反应，减压浓缩后得到白色固体的目标化合物。 主要参考资料 [1] PCT Int. Appl., 2013024895, 21 Feb 2013 ...

二羟基氨基乙酸铝是一种常用的交联剂，具有广泛的应用领域。 应用举例 1）冷敷贴制备：一种冷敷贴包括背衬层、水凝胶层和防粘层。水凝胶层由油相和水相组成，其中油相包括甘油、聚丙烯酸和二羟基氨基乙酸铝等成分，水相包括纯化水、乙二胺四乙酸二钠、无水硫酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、酒石酸等成分。该冷敷贴结合了传统的水凝胶冷敷和硫酸镁冷敷，具有辅助治疗效果好、无副作用、使用方便等优点。 2）棉布染色：通过使用含有二羟基氨基乙酸铝的染料，可以降低染料的耗损，符合节约能源的理念。 3）蔬菜栽培基质处理：制备的缓释抑菌剂含有珍珠岩粉、细泥粉、聚丙烯酸钠、交联聚丙烯酸树脂、非离子型聚丙烯酰胺、交联剂、抑菌剂和组织保护剂等成分。该缓释抑菌剂具有良好的聚水和锁水功效，可用于蔬菜栽培的长效消毒灭菌。 4）活血通络贴膏制备：采用中药处方提取有效成分，与聚丙烯酸钠、二羟基氨基乙酸铝、纳米氢氧化铝等混合制成油相，再与卡波姆、酒石酸、聚维酮等混合形成水相，最后涂布在无纺布上制得活血通络贴膏。该贴膏具有高载药量、给药剂量准确可控、药物透皮吸收好、与皮肤生物相容性好等优点。 主要参考资料 [1]CN201710332800.7一种冷敷贴及其制备方法 [2]CN201811126000.0一种棉布的染色工艺 [3]CN201810427280.2用于蔬菜栽培基质处理的缓释抑菌剂及制备方法 [4]CN201611135260.5一种活血通络贴膏的制备方法 ...

儿茶素，又称儿茶精或茶单宁，是茶汤中富含的黄烷醇衍生物。它是茶叶中最主要的成分，具有多种重要的机能性作用。 儿茶素的功效及作用有哪些？ 一、清除自由基：儿茶素是天然的油脂抗氧化剂，具有比维他命E更高的抗氧化活性，可以清除人体产生的自由基，保护细胞膜。 二、延缓老化：儿茶素的抗氧化作用可以减缓衰老过程。 三、预防蛀牙：茶叶中的氟可以增强牙齿对酸的抵抗力，儿茶素还可以减少牙菌斑和缓解牙周病。 四、改变肠道微生物分布：儿茶素可以抑制致病菌的繁殖，同时不伤害有益菌，具有整肠的功能。 五、抗菌作用：儿茶素可以抑制引起皮肤病的病菌，对治疗湿疹有疗效。 六、除臭功效：儿茶素可以去除甲硫醇的臭味，减轻口臭和排泄物的臭味。 此外，研究还显示儿茶素具有抑制血压、血糖和胆固醇的作用，增加高密度脂蛋白的量，抗辐射和紫外线，以及抗突变等功效。 ...

概述 [1] 马来酸钾是一种有机碱，可以通过马来酸与碳酸钾中和制备得到。 制备方法 [3] 根据Fleck M等人的研究，马来酸钾可以通过马来酸与碳酸钾中和制备得到。 应用领域 [1-2] CN201610073196报道了马来酸钾在调节动物机体的电解质平衡与酸碱平衡方面的应用。该发明提出了一种组合物，包括重量百分数为5％～90％的丁酸钠和10％～95％的钾盐。其中，钾盐可以是丁酸钾、硫酸钾、磷酸钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、碳酸钾、碳酸氢钾、甲酸钾、二甲酸钾、醋酸钾、双乙酸钾、丙酸钾、丁二酸钾、柠檬酸钾、酒石酸钾、苹果酸钾、硬脂酸富马酸钾、马来酸钾、苯甲酸钾、山梨酸钾、肉桂酸钾、乳酸钾、牛磺酸钾中的一种或多种。该组合物可以调节动物机体的电解质平衡与酸碱平衡，而现有技术中对丁酸盐的应用只考虑了阴离子部分的影响，忽略了阳离子的摄入对电解质平衡及酸碱平衡的影响。 CN201910372992报道了一种用于番茄栽培的肥料，该肥料能够改良土壤，提高番茄的产量与抗病能力。该肥料的制备方法包括以下原料：腐熟棉籽壳33～45份、腐熟百脉根20～30份及草木灰15～25份。其中，腐熟棉籽壳可以通过将棉籽壳打碎后用马来酸钾溶液淋透，加盖塑料膜腐熟2～3个月得到。该肥料利用腐熟棉籽壳、腐熟百脉根及草木灰作为番茄生长阶段所需的基肥与追肥，能够显著提高番茄的生物量，并降低番茄病害的发生。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201610073196.6 一种调节动物机体电解质平衡与酸碱平衡的组合物及其应用 [2] [中国发明] CN201910372992.3 用于番茄栽培的肥料及其制备方法 [3] Fleck M , Bohaty L . Syntheses, Crystal Structures and an Overview of Alkali Metal Maleates[J]. Zeitschrift für Naturforschung B, 2009, 64(5):517---524. ...

福美司坦是一种可竞争性地抑制合成酶的药物，通过减少组织中雌激素的生物合成来抑制肿瘤生长。它比氨鲁米特更具选择性和活性，并且不会抑制肾上腺皮质激素的合成。福美司坦在晚期乳腺癌的治疗中显示出良好的效果，对预后差的患者或化疗无效者仍然有效。与其他芳香化酶抑制剂不同，福美司坦没有交叉耐药性，并且没有氨鲁米特的副作用。 福美司坦的药效学研究 福美司坦被证明是一种芳香化酶抑制剂，可以抑制人胎盘微粒体、大鼠卵巢微粒体、人乳腺癌细胞和乳腺癌活检样品中的芳香化酶。研究表明，福美司坦可以迅速抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体的活性，给药后3至20分钟内抑制率可达50%。在大鼠模型中，给予福美司坦的剂量可以显著降低血浆雌激素水平，并抑制雄烯二酮转化为雌激素的过程。此外，福美司坦还显示出对乳腺癌的治疗效果，可以使肿瘤缩小或消退。 使用福美司坦需要注意的事项 福美司坦禁用于绝经前、怀孕及哺乳期妇女。在使用过程中，应小心驾车或操纵机器，以免出现头昏、嗜睡或昏睡的情况。福美司坦不适用于儿童，并且应避免将药物注入血管中。如果不慎注入血管，可能会出现口苦、面色潮红、心动过速、呼吸困难或晕眩等症状。此外，福美司坦不得与其他注射液混合使用。 主要参考资料 [1] 新编妇幼专科用药速查手册 [2] 张姝,罗东林.抗乳腺癌药物福美司坦的研究进展[J].中国药房,2015,26(32):4606-4608. ...

背景及概述 [1-3] 钽试剂是一种用于测定钒含量的化合物，也被称为N-苯甲酰苯基羟胺。钽试剂可以通过苯胲与苯甲酰氯反应制备得到。在分析领域，常使用钽试剂（BPHA）萃取光度法来测定钒的含量。 制备 [1] 钽试剂即化合物2，如下图所示： 制备钽试剂的步骤如下：在一个500mL的三颈圆底烧瓶中加入18g苯胲和100mL四氢呋喃（预先冷却至0℃），以及30g碳酸氢钠和20mL水的糊状液。装上机械搅拌机、温度计和滴液漏斗，并调节搅拌速度使碳酸氢钠在反应液中均匀分散。将反应瓶置于酒精冷阱中，保持反应液温度在0℃。然后从滴液漏斗中滴入苯甲酰氯（苯胲与酰化试剂摩尔比为1:1.05）。加完酰化试剂后，继续搅拌20分钟，然后在反应液中加入100mL10%的氢氧化钠溶液及80mL石油醚。待分层后，分出氢氧化钠溶液相和有机相。用50mL10%的氢氧化钠溶液洗涤2次有机相，分出氢氧化钠溶液。将上述氢氧化钠溶液合并，用二氯甲烷萃取，再用盐酸调节氢氧化钠溶液的pH值到6.0，然后用二氯甲烷抽提3次，将二氯甲烷溶液浓缩至五分之一，然后加入石油醚，经冰冻，产物结晶析出。 应用 [2-3] 钒是钢铁中重要的合金元素之一，能够提高钢的强度、韧性、硬度及耐磨性。在钢中含有低钒时，通常采用光度法进行分析。钒的光度法主要有以下四种：钽试剂（BPHA）萃取光度法、PAR光度法、二苯胺磺酸钠光度法和杂多酸光度法[1]。在这四种分析方法中，钽试剂（BPHA）萃取光度法是最常用且应用最广泛的方法，也是列入国标的测定方法。CN201010598006.5公开了一种碳素材料中钒含量的测定分析方法，该方法使用无水碳酸钠或/和硼酸作为熔剂，将碳素材料灼烧后的灰分进行熔融，然后用稀盐酸溶液浸取出试液，加入高锰酸钾将钒氧化为五价，再用钽试剂的三氯甲烷溶液萃取五价钒，最后用比色法分析确定钒的含量。该专利提供了一种操作简单且准确性高的碳素材料中钒含量的测定分析方法。 参考文献 [1]付时雨,詹怀宇,余惠生.N-酰化苯胲衍生物的合成[J].化学试剂,2000(02):118-127. [2][中国发明]CN201010598006.5一种碳素材料中钒含量的测定分析方法 [3]韦筱香,余莉莉.钽试剂萃取光度法测定合金钢中微量钒含量[J].化学工程与装备,2010(03):148-149+109. ...

吲唑是一种重要的有机合成中间体，具有多种药物活性。它可以通过不同的反应途径合成，例如与芳基硼酸反应得到1-芳基吲唑，与酸酐或酰氯反应得到N-酰基吲唑。 制备步骤 步骤1：邻硝基苯乙酸的合成 首先，在反应瓶中加入20mL无水乙醇，并逐渐加入1.6g(70mmol)金属钠，搅拌至金属钠完全溶解。然后，加入8.8g(60mmol)草酸二乙酯和8.2g(60mmol)邻硝基甲苯，反应0.5h后升温回流1.0h。接着，加入30mL水进行水解，再加热回流1.5h。水解完毕后，通过水蒸气蒸馏回收未反应的邻硝基甲苯。最后，将反应液与30%双氧水反应至不变色，然后酸化至pH2并结晶析出。经过结晶和干燥后，得到白色针状晶体。 步骤2：吲唑的合成 将步骤1制得的邻硝基苯乙酸与8%(NH 4 ) 2 S溶液反应2h，然后酸化至pH<3。在冰盐浴中，缓慢滴加亚硝酸钠水溶液，反应结束后过滤除去未反应的邻硝基苯乙酸。将物料放置24h，固体析出并有气体逸出。最后，通过热水重结晶和真空干燥得到淡黄色粉末。 参考文献 [1]蔡可迎，宗志敏，魏贤勇.吲唑的简便合成[J].化学试剂，2007(01):53-54. ...

二烯丙基丙二酸二乙酯是一种有机中间体，可以通过以下方法制备： 方法一 步骤： 1. 在0℃下，将搅拌的氢化钠（3.74g，0.156mol）悬浮于四氢呋喃（250mL）中。 2. 缓慢加入丙二酸二乙酯（10g，62.4mmol），并在室温下搅拌2小时。 3. 在0℃下，缓慢加入烯丙基溴（15.8g，0.131mol），并在室温下继续搅拌4小时。 4. 使用饱和NH 4 Cl溶液（10mL）淬灭反应。 5. 使用EtOAc（300mL）/水（300mL）进行萃取。 6. 将有机层经过MgSO 4 干燥、过滤，然后浓缩。 7. 使用硅胶柱色谱法纯化残余物（EtOAc/己烷，1∶20），得到纯度为97%的无色油状物质。 8. 使用H NMR (CDCl 3 , 300 MHz)进行表征。 方法二 步骤： 1. 将丙二酸二乙酯（10 g，62.5 mmol）和烯丙基溴（14.25 g，187.5 mmol）混合。 2. 在5-10°C之间持续搅拌下，缓慢加入乙醇钠的浓溶液（8.6 g钠的70 mL乙醇溶液）。 3. 加入乙醇钠后，在相同温度下继续搅拌1小时，然后移开冷水浴，在室温下搅拌过夜。 4. 除去过量的溶剂，将残余物加入水中，并用乙酸乙酯进行萃取。 5. 有机相经过Na 2 SO 4 干燥并蒸发，得到浅黄色液体。 6. 通过真空蒸馏纯化粗物质，得到无色液体。 参考文献 [1] Kim A , Hong J H . Simple Synthesis and Anti-HIV Activity of Novel Cyclopentene Phosphonate Nucleosides[J]. Nucleosides Nucleotides & Nuclc Acids, 2006, 25(1):1-8. [2] From PCT Int. Appl., 2006117800, 09 Nov 2006 ...

用于治疗高脂血症： 谷维素中的植物甾醇可以阻碍肠道对胆固醇的吸收，降低血清中的胆固醇水平，同时抑制过氧化脂质的增加和血小板的聚集，还可以抑制胆固醇的合成，对高脂血症有一定的疗效。用法：每次服用100毫克，每日三次，连续两周为一疗程。 用于治疗心律失常： 谷维素可以调整植物神经功能，降低血液的粘度，改善心肌的血液供应。对室性早搏、房性早搏、房颤和室上速等心律失常有效。用法：每次服用50毫克，每日三次，连续两至六周为一疗程。 用于治疗急性细菌性痢疾： 谷维素中的植物甾体醇具有抗炎和降低血管通透性的作用，可以控制肠道粘膜的充血、水肿和糜烂出血，还可以通过调节免疫机能来消除肠炎症状。用法：每次服用50-100毫克，每日三次，空腹服用，连续使用3-4天。 用于治疗消化性溃疡： 谷维素可以增加间脑和下丘脑中的儿茶酚胺含量，通过调节植物神经中枢，抑制迷走神经的活化，抑制胃泌素的分泌，从而减少胃酸的分泌，达到抗溃疡的目的。用法：每次服用30-100毫克，每日三次，饭后服用，一般使用10天后疼痛减轻，1-3个月溃疡会愈合。 用于治疗慢性荨麻疹： 谷维素对慢性荨麻疹有较好的疗效。用法：每次服用20毫克，每日三次，口服。 用于镇静助眠： 谷维素可以作为神经官能症、月经前期紧张症和更年期综合症的辅助治疗。用法：口服，每次1-2片，每日三次。 注意事项： 一、本品连续使用不得超过一周。如果一周后症状没有缓解，请咨询医师或药师。 二、胃及十二指肠溃疡患者慎用。 三、如服用过量，请及时求助医务人员。 四、当药品性状发生改变时，禁止使用。 五、请将此药品放在儿童无法接触的地方。 不良反应： 服用后可能出现胃部不适、恶心、呕吐、口干、疲乏、皮疹、乳房肿胀、油脂分泌过多、脱发、体重增加等不良反应。停药后这些反应会消失。 ...

在药物合成领域，喹啉类化合物是一类含氮杂环化合物，具有多种生物和药理活性，如抗菌、抗病毒、抗癌等。随着对喹啉类化合物研究的深入，其在农药、染料和催化等领域也得到广泛应用。2,4-二氯-6-氟喹啉是一种重要的喹啉类化合物中间体。 喹啉类化合物的制备方法 喹啉类化合物的制备方法可以通过以下步骤进行： 以对氟硝基苯为起始原料，经过O-烷基化、还原、高温合环、水解、脱羧、氯化等反应步骤，最终得到目标产物2,4-二氯-6-氟喹啉。 具体的合成反应式如下图所示： 实验操作 有两种常用的实验方法： 将2,4-二羟基-6-氟喹啉和三氯氧磷溶于乙腈溶液中，进行回流反应，最终得到2,4-二氯-6-氟喹啉纯品。 将2,4-二氯-6-氟喹啉加入三氯氧磷中，进行回流反应，然后冷却后进行结晶纯化，最终得到2,4-二氯-6-氟喹啉纯品。 参考文献 [1] Journal of the American Chemical Society, vol. 69, p. 371,373 ...

蓖麻油是一种植物油，由蓖麻种子提炼而成。国内市场上的蓖麻油大多为进口产品。蓖麻油的主要成分包括蓖麻油酸、油酸、亚油酸、棕榈酸和硬脂酸。 蓖麻油的理化性质 蓖麻油可燃但不易燃，几乎不溶于脂肪烃，但溶于乙醇。由于具有轻微的挥发性，贮存时需注意。在常温下，蓖麻油呈几乎无色或微带黄色的澄明粘稠液体，微臭，味淡而后微辛。 蓖麻油的用途 蓖麻油广泛应用于日化、医药、塑料、皮革、机械油等行业。 在日化行业，蓖麻油可用于制造土耳其红油、肥皂、塑料、润滑油等产品。在医药行业，蓖麻油可用于生产日用化妆品、鞋油、医药软膏等。此外，蓖麻油还可用于生产癸二酸、耐寒增塑剂、润滑油、香料、纺织工业用渗透剂、乳化剂等。 蓖麻油在医药上也可用作制泻药及锌制剂等，主要作用于小肠，用于导泻。此外，蓖麻油还可用作防粘剂、脱模剂、载体溶剂、保护性涂层。 蓖麻油还可制取硫酸化蓖麻油，用作皮革加脂剂、皮革涂饰的增型剂和光亮剂。此外，蓖麻油还可用于制造增塑剂、二元酸、聚氨酯涂料、橡胶、粘合剂、脂肪酸、表面活性剂、绝缘油、液压油、聚酰胺-11纤维等。 蓖麻油是一种脱水得共轭双键干性油脂，在不同条件下加氢可得到多种产品，因此在各个工业部门中得到广泛应用。 ...

最近，一家知名快餐巨头因面包中含有化学添加剂偶氮二甲酰胺（Azodicarbonamide）而备受关注。尽管该快餐巨头已宣布停用这种成分，但根据CNN的报道，除了这家快餐巨头外，许多知名快餐连锁店和超市出售的大多数面包中仍含有偶氮二甲酰胺。 多年来，各国对偶氮二甲酰胺的使用问题存在分歧。早在十几年前，欧盟就禁止使用偶氮甲酰胺作为面粉处理剂。2005年，当研究人员发现婴儿牛奶和婴儿食品中存在潜在高风险，可能迁入偶氮二甲酰胺的代谢致癌物氨基脲时，欧盟禁止在食品包装中使用偶氮甲酰胺作为发泡剂。出于对这种化学制剂引发癌症的担忧，英国、新加坡、澳大利亚、日本等国家也已禁用。在中国，根据《食品添加剂使用标准》，对偶氮甲酰胺的使用进行了限制。 偶氮甲酰胺可能存在的安全隐患 偶氮二甲酰胺（Azodicarbonamide）是一种食品添加剂，具有漂白和氧化双重作用。它被用作速效面粉增筋剂，可以增白和增筋面粉，促进成熟，提高烘焙制品的品质。然而，近年来的研究表明，尽管偶氮二甲酰胺本身并不致癌，但在高温分解过程中可能产生致癌物氨基脲。此外，过量食用偶氮二甲酰胺也可能导致气喘和过敏等不良反应。 标准规定 根据GB 2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》，偶氮甲酰胺的CNS号为13.004，INS号为927a，食品分类号为06.03.01，限量为0.045g/kg。 2011年3月18日，根据《中华人民共和国食品安全法》、卫生部等9部门的相关规定，卫生部组织中国疾病预防控制中心参照国际标准，指定了58个食品添加剂产品标准，其中包括“食品添加剂指定标准-15 偶氮甲酰胺”，该标准规定了偶氮甲酰胺的技术要求和检验方法。 ...