福美司坦是一种可竞争性地抑制合成酶的药物，通过减少组织中雌激素的生物合成来抑制肿瘤生长。它比氨鲁米特更具选择性和活性，并且不会抑制肾上腺皮质激素的合成。福美司坦在晚期乳腺癌的治疗中显示出良好的效果，对预后差的患者或化疗无效者仍然有效。与其他芳香化酶抑制剂不同，福美司坦没有交叉耐药性，并且没有氨鲁米特的副作用。
福美司坦被证明是一种芳香化酶抑制剂，可以抑制人胎盘微粒体、大鼠卵巢微粒体、人乳腺癌细胞和乳腺癌活检样品中的芳香化酶。研究表明，福美司坦可以迅速抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体的活性，给药后3至20分钟内抑制率可达50%。在大鼠模型中，给予福美司坦的剂量可以显著降低血浆雌激素水平，并抑制雄烯二酮转化为雌激素的过程。此外，福美司坦还显示出对乳腺癌的治疗效果，可以使肿瘤缩小或消退。
福美司坦禁用于绝经前、怀孕及哺乳期妇女。在使用过程中，应小心驾车或操纵机器，以免出现头昏、嗜睡或昏睡的情况。福美司坦不适用于儿童，并且应避免将药物注入血管中。如果不慎注入血管，可能会出现口苦、面色潮红、心动过速、呼吸困难或晕眩等症状。此外，福美司坦不得与其他注射液混合使用。
[1] 新编妇幼专科用药速查手册
[2] 张姝,罗东林.抗乳腺癌药物福美司坦的研究进展[J].中国药房,2015,26(32):4606-4608.
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