拔氢后锂盐倒到干冰上比较好,通二氧化碳不是一个好的选择

https://m.baidu.com/sf_edu_wenku/view/743335c60c22590102029d3c origin8的 ...

可以靠考虑石油醚-乙酸乙酯梯度洗柱

我们实验室构建的病毒载体，包括VSG-V（包装蛋白），pVpack-GP（整合蛋白），MMLV（目标蛋白）。三个质粒安装一定的浓度混合转染目标细胞，就可以了。...

建议用LY，主要原因有两个，一，Wortmannin相对来说要贵好多；二，更重要的，Wortmannin半衰期很短，如果没记错的话大概只有8－10小时，所以如果处理时间久的话，药物浓度下降很快。有篇文献研究了Wortmannin的半衰期，有兴趣可以去查查看，应该是2005年的文献。 ...

Beckmann重排 不对称酮肟位于羟基反位的基团重排到氮上。所谓的迁移能力出现在Baeyer-villiger重排 ...

正则化处理~

一般情况下，未必有效。我建议你这样做，1.在不知道这个靶序列的基础上先分析一下Nrf2序列的保守性；2.如果保守性强，你可以试一试。针对Nrf2应该可以的；3.你总之要检测KD的效果（RT-pCR，WB），所以，你不必纠结能否用到大鼠来源的PC12细胞。总结一下，就是你试一试就知道了。...

是不是黑胶虫 把操作台紫外消毒 注意操作与无菌原则

初始电位就是开路电位吗？可以试一试在开路电位情况下测试

既然结构保密,别人看起图谱来就费时间.

再补充一下，细胞大小也是有影响的，所以在这计算的基础上适当微调

红外、质谱（如MALDI-TOF）和核磁都可以解决这个问题。红外通过测定小分子半抗原、载体蛋白、完全抗原三者对应的特征吸收峰来确定；质谱则可以更加快速分析分子量差别，进而计算偶联比例。 ...

单从紫外吸收来说，末端乙腈确实优于甲醇，但也不是说甲醇一定不可用。

你加的是长纤还是短纤？是不是用做玻纤增强的机子做碳纤增强的？碳纤不耐剪切，剪切过强就变成“炭黑”了，强度当然会下降。 ...

我记得文献 说 好像是加硬脂酸可以防止预交联，AB料共混就预交联严重就会表面不光滑，涩涩的，之前我做了很多次！ 我们公司合作的教授也在做这个项目。 不知道能不能跟你加个好友 可以有很多共同话题！ 我的微心 巴斯舅舅灵柩散吧丝！...

羟基上的氢被三甲基硅烷取代

请参考这篇文献Nano Letters, 2018, DOI:10.1021/acs.nanolett.8b02854.在水活度为1的电解液中，没有镁嵌入的情况下，VOPO4?H2O是热力学稳定的，在镁离子嵌入/脱出的过程中，同时有水分子的共嵌入/脱出。在不同电解液水活度下，电极材料会与电解液发生水的交换，建立新的平衡。...

不安装阀门怎么检修呢，只是要锁开或铅封开，这是重点，前后都可以装

实验室污染了。就是PCR产物到了空气中。理论上PCR加样的地方与扩增及跑电泳的地方越远越好。处理办法是：停止在本实验室做此PCR扩增一周；实验室通风，最好用紫外光照一照；重新合成引物，到别的实验室做实验，所有的东西都借别的，包括枪、枪头、水、mix等。...