需要用晶体精修软件利用这些数据生成一个表格

原位转移盒

你可以找其他人测过的样品，来测一下，做一下对比，看是不是xrd仪器本身的问题，如果别人前后测试数据一致，说明是你样品的问题；如果也是存在角度偏差，说明是仪器的问题，让老师校准一下仪器 ...

如果膜层没问题，可能是边界电极搭上了？ 膜厚我用AFM测过，大概就是40nm,电极也没搭上啊，每次镀膜都是用光刻胶包裹的...

对，我还是很赞成你曝光这些黑幕

我们可以做的，双C认证高分子实验室 V：13370287109

测试的时候仔细看一下，频率的倒数就是时间，一个点一个点出的很快的肯定就是高频部分了，出点出的很慢的就是低频部分了。所以，左下角是高频，右上角是低频。...

劝退

先得到氟钛酸钾是可以的，其溶解度应该不会大。 得到的母液再控制pH沉淀钨似乎也是可以的，毕竟其价态更高，更易水解。...

除了32500和37500不会失色，但是黑度达不到要求

考虑一下是不是短路了吖。

背景[1-3] HS 578T人乳腺癌细胞源自乳房癌，它与正常成纤维细胞样细胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T细胞株最初是多角形的，但在传代过程中选择并克隆了星形的细胞形态。电镜下观察到酪蛋白颗粒聚集，桥粒，紧密连接，脂质体和光滑内质网小泡。与Hs 578Bst一样，未检测到雌激素受体和内生病毒。 HS 578T人乳腺癌细胞 培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 传代方法： 1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。 3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4.按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 应用[4][5] 用于1，25二羟维生素D3联合塞莱昔布对乳腺癌细胞株Hs578T的增殖抑制及凋亡诱导作用的研究 研究1,25二羟维生素D3[1,25（OH）2D3]（VitD3）联合塞莱昔布（CELE）对乳腺癌细胞株Hs578T的增殖抑制及凋亡诱导作用。 方法：采用四唑氮蓝比色（MTT）法检测细胞增殖抑制,计算抑瘤率;流式细胞仪测定细胞周期和凋亡率;HE染色以及末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位酶标记（TUNEL）法观察VitD3联合CELE对肿瘤细胞凋亡的影响并计数凋亡细胞; 利用细胞免疫化学方法结合显微图像分析系统定量检测肿瘤细胞中:1)细胞增殖指标Ki-67的表达;2)凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的变化;3)与侵袭相关因子VEGF的表达;4)凋亡抑制基因survivin;4)观察细胞粘附分子COX2以及维生素D受体VDR的表达。 结果：10-7 mol/L VitD3联合5×10-5mol/L CELE、10-8 mol/L VitD3联合5×10-5mol/L CELE联合用药组作用于乳腺癌细胞株Hs578T后:1)通过MTT法测得72h对Hs578T细胞的抑瘤率分别为53.0%、48.0%;A值分别为0.517±0.045、0.572±0.022,能显著抑制Hs578T肿瘤细胞的生长,有统计学意义; 2) 流式细胞术显示72h后实验组细胞凋亡率显著高于对照组细胞凋亡率; 3) 细胞周期分析实验组可分别造成肿瘤细胞S期、G0/G1期阻滞; 4) 细胞免疫化学SP法显示实验组凋亡相关基因Bax增高,Bcl-2降低,与侵袭相关因子VEGF的表达下降以及VDR在肿瘤细胞核中的表达。 结论1)10-7 mol/L的VitD3联合5×10-5mol/L CELE与10-8 mol/L的VitD3联合5×10-5mol/L CELE用药在体外可以显著抑制乳腺癌细胞株Hs578T增殖,其机制可能为通过下调Ki-67的表达而抑制肿瘤细胞增殖活性; 2) 联合用药可改变肿瘤细胞周期时相分布,使肿瘤细胞阻滞于S期、G0/G1期; 3) 联合用药能诱导乳腺癌细胞株Hs578T调亡,其机制可能为通过抑制Bcl-2、促进Bax的表达,改善Bcl-2/Bax的平衡; 4)联合用药能抑制与侵袭相关因子VEGF的表达,提示联合用药具有抑制乳腺癌细胞株Hs578T侵袭的潜能。 参考文献 [1]Rho/ROCK pathway as a target of tumor therapy[J].R.Rattan,S.Giri,A.K.Singh,I.Singh.J.Neurosci.Res..2006(2) [2]Suppression of P-glycoprotein gene expression in Hs578T/Dox by the overexpression of caveolin-1[J].Hua Zhu,Chuanxi Cai,Jianwen Chen.FEBS Letters.2004(3) [3]Overexpression of caveolin-1 increases plasma membrane fluidity and reduces P-glycoprotein function in Hs578T/Dox[J].Chuanxi Cai,Hua Zhu,Jianwen Chen.Biochemical and Biophysical Research Communications.2004(3) [4]Depletion of membrane cholesterol causes ligand-independent activation of Fas and apoptosis[J].Robert Gniadecki.Biochemical and Biophysical Research Communications.2004(1) [5]汪勤.1，25二羟维生素D_3联合塞莱昔布对乳腺癌细胞株Hs578T的增殖抑制及凋亡诱导作用[D].安徽医科大学,2009....

这个要多做几次，貌似是有随机性的，记住产品在样品管底部，是白色粉末，而上层很可能类似溶胶一样的东西，需要去掉。要注意观察，溶剂最好用分子筛除下水，惰性气体吹扫倒是没必要。如果实在做不出来，可以尝试先做Ti8O8前驱体作为原料，不要直接用钛酸异丙酯。...

百度一下，应该有解决方案

ACF吗？

可以生产过滤膜吗

电转化或者结合转移都可以，我们做过酪酸梭菌

试试不就知道了啦。空谈误国。理论上要，只是速度问题。

对纯度有什么要求？

北京新领先