奥美拉唑、甲氧氯普胺和 Pramigel是用于治疗胃肠疾病的三种药物，但它们的作用机制和适应症各不相同。了解它们之间的区别可以帮助更有效地选择适合的治疗方案。 简介： （ 1）奥美拉唑 奥美拉唑以 Prilosec 和 Losec 等品牌出售，是一种用于治疗胃食管反流病 （GERD）、消化性溃疡病和 Zollinger-Ellison 综合征的药物。它还用于预防高危人群的上消化道出血。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂 （PPI），其有效性与其他 PPI 相似。它可以口服或静脉注射。它也可用于固定剂量的联合药物奥美拉唑/碳酸氢钠，如 Zegerid和 Konvomep。 常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、腹痛和肠道气体增加。严重的副作用可能包括艰难梭菌结肠炎、肺炎风险增加、骨折风险增加以及掩盖胃癌的可能性。怀孕期间使用是否安全尚不清楚。它通过阻止胃酸的释放起作用。奥美拉唑的结构如下： 奥美拉唑于 1978 年获得专利，并于 1988 年获准用于医疗用途。它在世界卫生组织的基本药物清单上。它作为仿制药提供。2021 年，它是美国第八大最常用的处方药，处方量超过 5400 万份。在美国也可以无处方获得。 （ 2） 甲氧氯普胺 甲氧氯普胺（ Metoclopramide）是一种用于治疗胃和食管问题的药物。它通常用于治疗和预防恶心和呕吐，帮助胃排空延迟的人排空胃，以及帮助治疗胃食管反流病。它也用于治疗偏头痛。甲氧氯普胺 的结构如下： 2012 年，甲氧氯普胺是美国处方药最多的 100 种药物之一。它作为仿制药提供。它在世界卫生组织的基本药物清单上。2020 年，它是美国第 352 位最常用的处方药，处方超过 600,000 张。 （ 3） Pramigel Pramigel 是由Carnot实验室开发的一种商业药物。其活性成分为甲氧氯普胺，此外还含有氢氧化钠、氢氧化镁和二甲硅油，具有独立的作用机制。PRAMIGEL片剂是一种多功能药物，具有改善胃动力、止吐、中和胃酸、缓解胃胀气的作用。适用于治疗各种胃肠疾病，如急性和慢性胃炎、胃食管反流性食管炎、胃十二指肠溃疡、食管裂孔疝、消化不良、吞气痛以及因暴饮暴食引起的胃酸过多和高胃酸血症。此药物也对胃动力反应良好的疾病有效，并常与抗酸剂和抗胀气剂联用。除了用于儿童和成人的非特异性消化不良外，它还可用于缓解偏头痛和头痛。 甲氧氯普胺的止吐作用是由于它对中枢神经系统化学感受器触发区的 D2 受体具有拮抗剂活性——这种作用可以防止大多数刺激引发的恶心和呕吐。在较高剂量下，5-HT3 拮抗剂活性也可能有助于止吐作用。甲氧氯普胺的胃动力活性是由毒蕈碱活性、D2 受体拮抗剂活性和 5-HT4 受体激动剂活性介导的。胃动力作用本身也可能有助于止吐作用。甲氧氯普胺还可以增加食管下括约肌的张力。 PRAMIGEL片剂中的速效抗酸成分氢氧化铝和氢氧化镁，能够提高胃内容物的pH值，降低胃液的酸度。此外，这些抗酸剂通过显著降低胃酸，具有不可逆地抑制胃蛋白酶的作用，减少蛋白质的水解。其独特的配方平衡了抗酸效果，几乎不会引起便秘或腹泻，并体现了单一药物的治疗优势。 甲氧氯普胺 和 奥美拉唑 副作用对比 （ 1） 奥美拉唑 奥美拉唑常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、腹痛和肠道气体增加。严重的副作用可能包括艰难梭菌结肠炎、肺炎风险增加、骨折风险增加以及掩盖胃癌的可能性。怀孕期间使用是否安全尚不清楚。它通过阻止胃酸的释放起作用。 （ 2） 甲氧氯普胺 常见的副作用包括：感觉疲倦、腹泻、静坐不能和迟发性运动障碍。更严重的副作用包括抗精神病药恶性综合征和抑郁症。因此，很少建议人们服药超过 12 周。许多孕妇服用后没有发现伤害的证据。它属于被称为多巴胺受体拮抗剂的药物组，起促动力作用。 甲氧氯普胺和奥美拉唑疗效比较 J E Richter等人评估了 对治疗反应不佳的有症状胃食管反流病 (GERD) 患者使用奥美拉唑、雷尼替丁或雷尼替丁/甲氧氯普胺的完全症状缓解、黏膜愈合和耐受性。具体如下： （ 1）研究 方法 对接受雷尼替丁治疗后仍出现持续症状性 GERD 的成人患者按食管炎等级进行分层，并随机分配至奥美拉唑 20 mg，每日一次，雷尼替丁 HCI 150 mg，每日两次，或雷尼替丁 HCI 150 mg，每日两次加甲氧氯普胺 10 mg，每日四次。在治疗前和治疗后第 4 周和第 8 周进行内窥镜检查。评估患者在第 4 周和第 8 周的整体症状改善情况，并每天评估白天和夜间的胃灼热、吞咽困难和反酸情况。 （ 2）研究 结果 1 周后，13% 接受奥美拉唑治疗的患者（N = 100）所有 GERD 症状完全缓解，而接受雷尼替丁治疗的患者（N = 97）或雷尼替丁/甲氧氯普胺治疗的患者（N = 93）分别为 1% 和 3%（p < 0.001）。与接受雷尼替丁治疗的患者（分别为 8% 和 28%）或雷尼替丁/甲氧氯普胺治疗的患者（分别为 7% 和 29%）相比，接受奥美拉唑治疗的患者在第 4 周（33%）和研究结束时（64%；两者均 p < 0.001）症状完全缓解的患者更多。无论基线食管炎级别如何，接受奥美拉唑治疗的患者症状完全缓解的更多。在第 8 周，无论接受何种治疗，超过 91% 的基线食管炎为 0 级或 1 级的患者仍然痊愈。在第 8 周，80% 的入院时食管炎 2 级或更高级别的患者使用奥美拉唑治愈（p < 0.001 vs 雷尼替丁 [40%] 和雷尼替丁/甲氧氯普胺 [46%]）。34% 的患者报告了不良事件。接受联合治疗的患者报告的不良事件明显多于接受单一药物治疗的患者。 （ 3）结论 对于雷尼替丁治疗后出现持续性 GERD 症状的患者，奥美拉唑（每日 20 毫克，最多 8 周）比单独使用雷尼替丁（每日 300 毫克）或与甲氧氯普胺（每日 40 毫克）联合使用可更快、更彻底地缓解常见 GERD 症状。奥美拉唑的内镜治愈率明显高于单独使用雷尼替丁或与甲氧氯普胺联合使用。奥美拉唑和雷尼替丁通常耐受性良好。雷尼替丁中添加甲氧氯普胺会显著增加不良事件。 甲氧氯普胺和奥美拉唑可以一起服用吗？ 甲氧氯普胺和奥美拉唑之间未发现相互作用。然而，这并不一定意味着不存在相互作用。请务必咨询您的医疗保健提供者。 建议 综上所述，奥美拉唑、甲氧氯普胺和 Pramigel各自具有不同的作用机制和适应症。奥美拉唑主要通过抑制胃酸分泌来治疗胃酸相关疾病，甲氧氯普胺则主要用于增强胃动力并减少恶心呕吐，而Pramigel则结合了抗酸和抗胀气的多重功能。这些药物在临床应用中各有其独特的优势和适用场景。为了确保选择最适合您的治疗方案，并避免潜在的副作用或药物相互作用，建议您在使用这些药物之前，务必咨询专业医生的意见。 参考： [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8792695/ [2]https://www.drugs.com/drug-interactions/metoclopramide-with-omeprazole-1612-0-1750-0.html [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Omeprazole [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Metoclopramide [5]https://mx.mivademecum.com/medicamento-pramigel-id-29574 [6]https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B2%E6%B0%A7%E6%B0%AF%E6%99%AE%E8%83%BA ...

引言： 三水乳酸镁作为一种重要的镁来源，近年来受到关注，因其可能对心肌和骨骼肌健康产生积极影响。 简述： 三水乳酸镁， 英文名称： Magnesium L-lactate trihydrate，CAS：18917-93-6， 分子式： C6H16MgO9 。外观与性状：白色粉末，沸点： 227.6℃ at 760 mmHg，熔点：41o℃，闪点：109.9℃。 乳酸镁是一种常见的镁形式，存在于膳食补充剂和一些食物来源中。与其他镁化合物相比，它被认为更容易被人体吸收。三水合物形式表明三个水分子与乳酸镁的每个分子有关。这表明该化合物可能具有吸湿性，这意味着它很容易从环境中吸收水分。 1. 结构分析 三水乳酸镁，又称柠檬酸镁三水合物，是一种具有复杂分子结构的化合物。 1.1 分子结构概述 三水乳酸镁分子由以下几个部分组成： （ 1） 中心镁离子 (Mg2+) 带两个正电荷，与周围的阴离子结合形成离子键。 （ 2） 乳酸阴离子 (C3H5O3-) 由三个碳原子、五个氢原子和三个氧原子构成，带一个负电荷。 （ 3） 水分子 (H2O) 由两个氢原子和一个氧原子构成，可与其他分子形成氢键。 具体而言，镁离子与乳酸阴离子的羧酸基团（ COO?）和羟基（OH?）形成离子键，将它们连接在一起。此外，三个水分子也通过氢键与乳酸阴离子和镁离子结合，成为三水合物的结构组成部分。 1.2 主要特点 三水乳酸镁分子结构具有以下几个主要特点： （ 1） 离子键合 镁离子与羧酸基团和羟基的离子键是分子结构的核心，赋予了化合物一定的稳定性。 （ 2） 羧酸酯和羟基 乳酸阴离子包含羧酸酯基团和羟基，这些基团可以与其他分子发生反应或相互作用。 （ 3） 三水合物 水分子以氢键的方式与乳酸阴离子和镁离子结合，影响着化合物的溶解度、晶体形态等性质。 2. 应用 （ 1）背景 镁化合物变得重要，因为发现这种元素是必不可少的，它的缺乏会导致多种疾病。从这些发现来看，镁补充剂成为一个药理学上的重要问题，促使人们寻找新的药物。有许多用于恢复电解质平衡、营养、学习、阿尔茨海默病、情绪障碍、疼痛等的商业配方。镁存在于 ALP 中，并且已知能够刺激其活性。因此，人们对镁化合物作为骨质疏松症药物的活性的研究非常感兴趣。 （ 2）相关研究 Pinto M M等人研究了 L-乳酸镁是否对心肌和骨骼肌产生有益影响，以及该底物如何在分子水平上发挥作用。向27只年轻雄性Wistar大鼠提供L-乳酸镁（L）溶液，氯化镁（M）溶液和/或水（W）作为载体10周。接受治疗的动物如愿以偿地吸收了L和M溶液，因为它们也可以自由获得水。治疗9周后，超声测定体内心功能。在治疗的第十周结束时处死动物，并根据Langendorff方法使用允许测定心肌细胞活动（两组中相同的冠状动脉流量）的技术灌注心脏。收集血液并称重后腿的骨骼肌。测定钠/质子交换1（NHE1）和钠/钙交换1（NCX1）的心肌表达、细胞内钙积累、心肌镁含量以及全身和组织氧化应激。L组动物系统吸收低剂量的L-乳酸（31.5±4.3μg/100g体重/天），比W组通过提供的日粮摄入的L-乳酸高约四倍。L治疗增加了离体心肌细胞收缩力和一些骨骼肌（胫骨前肌）的质量。心肌钙降低，如总CaMKII表达增加所证明的那样，磷酸化的CaMKII和总CaMKII之间的比率没有任何变化。心脏镁含量趋于升高。我们的结果表明，细胞内镁浓度的增加与L-乳酸诱导的胞质酸中毒和NHE1/NCX1轴的激活有关。有趣的是，L处理减少了全身氧化应激，而动物的血脂水平没有改变。综上所述，这些结果表明，长期低剂量 L-乳酸镁摄入通过激活 NHE1/NCX1 轴、减少细胞钙和增加细胞镁对一些骨骼肌和心肌产生有益的健康影响。与慢性氧化应激相关疾病相关的疾病相比，这种治疗对年轻啮齿动物的健康有益。 然而，需要更有力的研究来证实这一应用。 参考： [1] Pinto M M , Dubouchaud H, Jouve C, et al. A chronic low-dose magnesium L-lactate administration has a beneficial effect on the myocardium and the skeletal muscles[J]. Journal of physiology and biochemistry, 2022: 1-16. [2]Martini N, Parente J E, Restrepo-Guerrero G, et al. Tetraacuo-bis-(N, N-dimethylacetamide-O) magnesium (II) chloride dihydrate. An option to improve magnesium effect on phosphatase stimulation and albumin binding[J]. Journal of Molecular Structure, 2021, 1223: 129240. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ ...

引言： J酸是一种重要的染料原料和医药中间体。由于其独特的性质，J酸在国民经济中有着广泛的应用。然而，J酸的生产过程中会产生大量的废水，其中含有大量的有机污染物，如氨基、亚硫酸盐和萘磺酸盐等。这些废水若不经处理直接排放，会对环境造成严重的污染。因此，开发高效、经济的J酸制备方法和废水处理技术具有重要的环保意义和经济价值。 背景： J酸（7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸）是一种重要的染料中间体，它大量地用于制造直接染料、酸性染料和活性染料。 J酸生产过程中投加的90％无机盐和10％以上的有机原料转移到了产生的工艺废水中，使得J酸废母液中有机物浓度高、酸度大、色度深、含盐量高、生物毒性大，属难降解难治理的有机工业废水之一。研究发现J酸废水呈酱黑色，酸性极强(pH<1)，其中无机物为硫酸、硫酸钠，有机质为带磺酸基、胺基与羟基的萘系染料中间体，直接排放不仅会造成严重的污染，且浪费了大量的资源。 目前， J酸废水处理工艺主要有碳化和焚烧法、树脂吸附法、萃取法等。①焚烧法：投资、能耗费用高，无法回收有用资源；②树脂吸附法：工艺条件及操作要求高，树脂饱和时间短，反洗频繁，且树脂价格高，设备投资大。 J酸的制备方法和J酸废水综合治理： 1. 制备方法 (1)氨化 氨化液配制，将亚硫酸氢铵溶液加入配制釜，再通入适量氨气制成氨化液。将氨化液与 2-羟基萘磺酸钠加入氨化釜中，打开反应釜夹套通入蒸汽加热，控制釜内温度为150℃左右，在0.95MPa，温度为150-155℃下进行氨化反应，并保温7h，生成2-萘胺-1-磺酸钠。保温毕，关毕蒸汽阀门，将氨化液转入酸化釜中。 (2)酸化 在酸化釜中加入一定量的稀硫酸，然后将氨化物料转入酸化釜中，加热至 90℃，进行酸化反应，直至酸化液pH在1以下为止，生成2-萘胺-1-磺酸，即吐氏酸。 (3)磺化 在 5000升干燥洁净的反应釜中加入烟酸（SO320%）4500kg，开动搅拌，于30～40℃，在40～60分钟通过不锈钢漏斗加入含量为98%的吐氏酸1215kg（折100%1190.7kg，5.33千摩尔），加毕在35～40℃之间反应2小时后，升温至105～110℃保温反应7～8小时。 (4)水解 在装有玻璃回流冷凝器的 20000升反应釜中加入三磺化水解预备配制液，总体积控制在7000～7500升，水解预备液酸度在100～150g/L，水解预备液硫酸钠含量在100～150g/L。将冷却后的磺化物于80～100℃在30～40分钟内加入水解预备液中，于115～120℃回流反应2小时，冰水浴降温至20℃，抽滤，抽干后，用酸性硫酸钠水溶液4000～4500kg（硫酸钠含量在100～150g/L，酸度在20～30g/L）洗涤滤饼，抽干，获得滤饼3930kg，含量50.12%(折100%1968.1kg)。吐氏酸摩尔收率为95.1%。得水解滤液废水约15000升，含有硫酸约500g/L，硫酸钠约60g/L。 (5)中和 将产物溶解，用 42%氢氧化钠溶液溶解至pH为6～7。 (6)碱熔 在 10000升碱溶釜中加入含量为50%的液碱1500kg（折100%750kg），加热溶解，开动搅拌，于30～40分钟升温至190℃，升温的同时将中和物打入碱熔釜中，进行碱熔，温度190～200℃，保温6小时，停止加热，打开回流冷凝器，于30～40分钟内缓慢加入70～90℃热水5000kg稀释碱熔物，加毕温度为100～110℃，水浴降温至90℃以下，准备酸析。 (7)酸析 在 20000升反应釜中加水4500kg，开动搅拌，加入含量为98%的硫酸3850kg（折100%3780kg）酸酸中，于90～95℃在1～1.5小时之内把稀释后的碱熔物加至稀释后的硫酸中，调整体积为15000升。过滤，用50℃热水洗涤。放出的SO2尾气用液氨吸收，得NH3HSO3废水。 (8)压滤、干燥、混拼、得成品1039kg，(折100%份1001.2kg，干燥后的干品含量为96.3%，以吐氏酸计，J酸的摩尔收率为77.5%。 2. 废水的综合治理 (1)废水回用 J酸水解废水总量30%的废水4500升在吐氏酸生产过程中的酸化工序中使用； (2)一级萃取 将 J酸水解废水总量70%的废水10500升，常温常压下与萃取剂按油水相比1：1充分混合，分层后的萃余相即萃后水送二级萃取，萃取剂由三辛胺30wt%、磺化煤油60%和磷酸三丁酯10%组成； (3)二级萃取、反萃取 一级萃取的萃后水，常温常压下再与萃取剂按油水相比 1：1充分混合进行二次萃取，萃取相与第一萃取相合并，萃取相即负载萃取剂常压下与液碱加热至50℃后充分混合，反萃取加碱量以将pH终点值控制在8为准，分层后，分出反萃液和萃取剂，萃取剂循环使用于一级、二级萃取。萃取剂损耗11.55kg； (4)反萃液处理 反萃液进行离心分离，滤液与二级萃后水合并； (5)合并水处理 合并水用液碱中和至中性，过滤，滤液用 MVR结晶蒸发器浓缩结晶，得Na2SO42730kg，得5436升出料滤液用于J酸生产过程中的硫酸介质“水解工序”中。 (6)液氨吸收废水处理 J酸“酸化工序”过程中放出SO2用液氨吸收的废水，在吐氏酸生产过程中“氨化工序”中使用。 参考： [1] 浙江奇彩环境科技股份有限公司. 一种改进的J酸合成工艺 2016-03-23. [2] 聊城大学. 一种高效经济处理J酸母液的工艺. 2015-11-18. [3] 响水恒利达科技化工有限公司. J酸的制备方法和J酸废水综合治理与资源化利用的方法. 2014-07-02. ...

研究人员致力于开发 β-D-半乳糖五乙酸酯的合成方法，并探索其在药物设计和化学合成等方面的潜在应用。 简述： β-D-半乳糖五乙酸酯，英文名称：Beta-D-Galactose Pentaacetate，CAS：4163-60-4，分子式：C16H22O11。β-D-半乳糖五乙酸酯是一种白色结晶性粉末，无特殊气味，是广为应用的医药中间体。 1. 合成： （ 1）方法一 具体实验操作为：将 5.0 g（27.8 mmol）D-半乳糖，4.6 g（55.6 mmol）无水乙酸钠放入100 ml单口烧瓶。室温下加24 ml 乙酸酐并搅拌溶解，加热至130℃回流3 h。另取一烧瓶加入200 ml蒸馏水冷却至10℃后将反应液缓慢倒入，冰浴下搅拌2 h，静置待反应液分层后分离上下层，弃去上清液，下层褐色液体加100 ml水搅拌1 h， 褐色固体逐渐析出。减压抽滤，并用少量水洗，用乙醇重结晶，得白色固体7.8 g。经测定熔点145℃，为产物 β-D-半乳糖五乙酸酯。 （ 2）方法二 D-半乳糖与乙酸乙烯酯为原料，以无水乙酸钠为催化剂，以甲苯和苯的混合溶剂为反应溶剂，将原料和反应溶剂置于反应釜中，控制反应温度为50℃，反应时间为20min，减压蒸馏，过滤，回收滤液，用乙醇洗涤滤液，真空干燥至恒重，得到 β-D-半乳糖五乙酸酯 。 2. 应用举例： （ 1）合成4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷 β-半乳糖苷酶是指一类水解含半乳糖苷键物质的酶类，现今该酶在 生物技术领域如基因工程、酶工程、蛋白质工程等方面也都发挥着重要作用，并开始广泛应用于医药等领域。β-半乳糖苷类化合物是β-半乳糖苷酶水解的底物，通过该酶-底物水解反应过程可测定酶活性，并可将其广泛用于筛选酶抑制剂类药物、测定血清酶及免疫分析标记酶、监测特殊毒害性酶抑制剂等。 D-半乳糖与乙酸钠反应，酯化后得到β-D-半乳糖五乙酸酯。β-D-半乳糖五乙酸酯经过溴化氢的乙酸溶液溴代得到溴代糖、再用显色团4-硝基-1-萘酚取代端基溴、最终水解除去乙酰基，再重结晶得到 4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷 。 （ 2）合成β-D-半乳糖胺五乙酸酯 将 β-D-半乳糖五乙酸酯放入反应釜中，然后加入硫代乙酰胺，然后加入有机溶剂，温度控制在22～28℃，反应45～75min，停止加热，得到混合溶液A；将混合溶液A用萃取溶剂萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩除去溶剂，用乙酸乙酯溶解，最后用结晶溶剂结晶得到β-D-半乳糖胺五乙酸酯。 参考文献： [1] 南京博源医药科技有限公司. 一种β-D-半乳糖五乙酸酯的生产装置:. 2019-09-13. [2] 南京博源医药科技有限公司. 一种β-D-半乳糖胺五乙酸酯的制备工艺. 2019-08-23. [3] 党济政,易莉. 4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的合成研究[J]. 中国当代医药,2022,29(11):16-19. DOI:10.3969/j.issn.1674-4721.2022.11.006. ...

这是一个关于使用 5-甲基-3，4-二苯基异噁唑合成帕瑞昔布钠的研究，旨在为相关领域的进展提供有价值的信息。 背景： 5-甲基-3，4-二苯基异噁唑是用于制备帕瑞昔布钠和伐地昔布类似物的试剂。 帕瑞昔布钠化学名为 N-[[4-(5-甲基-3苯基-异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺钠盐，是一种选择性环氧化酶-2抑制剂，主要用于手术后疼痛的短期治疗。由于其具有良好的水溶性，常用作注射剂。 应用：合成帕瑞昔布钠。 1. 方法一； 从 1-苯基-2-丙酮出发，经过与苄腈N-氧化物反应得到5-甲基-3 ， 4-二苯基-4 ， 5-二氢异噁唑-5-醇。随后，在碳酸钠-THF混合溶液中进行回流脱水处理，得到5-甲基-3 ， 4-二苯基异噁唑。接着，依次与氯磺酸和氨水反应即可合成伐地昔布。将伐地昔布与丙酮在硫酸的作用下反应生成帕瑞昔布，然后再在氢氧化钠乙醇溶液中成盐，得到最终产物。 2. 方法二： 以 1-苯基-2-丙酮为原料，在碳酸钾作用下与四氢吡咯反应得 1-（1-苯基丙-1-烯-2-基）吡咯烷，后者与 N-羟基-苯甲亚氨基氯反应 [41] ，环合后在盐酸中水解得 5-甲基-3 ， 4-二苯基异噁唑，然后以方法一中的方法制备终产物。 3. 方法三： 二苯乙酮在乙酸钠催化下与盐酸羟胺反应得 1 ， 2-二苯乙酮肟，后者在正丁基锂或正己基锂催化下与乙酸乙酯缩合成环得 5-甲基-3 ， 4-二苯基-4 ， 5-二氢异噁唑-5-醇，后在三氟乙酸作用下脱水得 5-甲基-3 ， 4-二苯基异噁唑，后依次与氯磺酸和氨水反应即可得伐地昔布 。 4. 方法四： 首先，将二苯乙酮经过四氢吡咯的保护处理得到 1-(1 ， 2-二苯基乙烯基)四氢吡咯，随后在吡啶的催化下与乙酰氯反应形成3 ， 4-二苯基-4-(1-吡咯烷基)-3-丁烯-2-酮。接着，经过乙酸钠的脱保护处理后，与盐酸羟胺反应使其成环形成5-甲基-3 ， 4-二苯基-4 ， 5-氢异噁唑-5-醇。随后，按照方法三的步骤制备5-甲基-3 ， 4-二苯基异噁唑，经过发烟硫酸磺化、氯化亚砜氯化处理，再与氨水反应制得伐地昔布。 参考文献： [1] 周邦昌. 围术期镇痛药帕瑞昔布钠的合成及工艺优化[D]. 河南:河南大学 ， 2015. DOI:10.7666/d.D760423. [2] 蚌埠丰原医药科技发展有限公司. 一种帕瑞昔布钠合成工艺杂质的制备方法. 2016-03-02. ...

本文将介绍关于 酸性黑 1 的 染料废水 有哪些 吸附材料 ，旨在为酸性黑 1的染料废水处理提供参考思路。 简述：酸性黑 1，又称为氨基黑10B，英文名称：Amido Black 10B，CAS：1064-48-8，分子式：C22H14N6Na2O9S2。酸性黑 1是一种氨基酸染色重氮染料，用于生化研究，可用于对转印膜印迹上的总蛋白进行染色。它还用于刑事调查，以检测带有潜在指纹的血液，它能将血液中的蛋白质染成蓝黑色。 吸附研究： 染料广泛应用于人类生产和生活中，如纺织、涂料、造纸和印刷等行业。染料废水成分复杂，化学结构稳定， pH 波动大，难降解；并且由于废水量大，污染物浓度高，染料废水已成为我国当前最主要的水体污染源之一。部分染料和其代谢产物具有生物毒性或三致效应（致畸、致癌及致突变），严重损害人类健康。因此，染料废水的处理是当前国内外水污染控制领域亟需解决的主要环境问题之一 。降低处理染料废水的成本，提高处理染料废水的效率，是进一步要解决的问题。处理染料废水的方法中，吸附法由于成本低，操作简单等优点而被广泛应用。 1. 新型有序介孔炭对酸性黑1染料的吸附 戴红玲 等人成功合成沥青树脂并以其作为碳源，利用模板法，制备有序介孔炭 (OMC)纳米材料。采用吸附实验，研究了制备的OMC对酸性黑1(AB1)染料的吸附性能。OMC对AB1染料的吸附量随着pH升高而减少;随着盐度的增加呈先增加后趋于稳定的趋势;吸附量随着温度的升高而增加，对AB1染料的吸附过程是吸热反应;吸附过程更适宜采用Langmuir等温吸附方程和准二级动力学模型表达;由于位阻效应和介孔材料的孔径结构等因素的影响，OMC对AB1染料的吸附效果优于活性炭。OMC的制备途径如图所示： 2. 磁性氧化石墨烯对酸性黑1染料的吸附 曹雷 等人采用化学共沉淀法制备 CoFe2O4@GO磁性复合材料，研究选择染料氨基黑10B为研究对象，对影响CoFe2O4@GO吸附氨基黑10B染料的参数，如溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间、吸附容量以及样品体积等进行研究，实验结果表明，在0.05～1.0μg/mL浓度范围内，工作曲线为A=0.3329X+0.0194，R=0.9992，相对标准偏差为1.24%，最低检测限LOD为0.037μg/mL，将该法应用于含氨基黑10B废水中氨基黑10B的吸附与检测，回收率在88.0%～98.8%之间。 3. 聚合物改性膨润土对酸性黑1染料的吸附 膨润土具有较高的离子交换容量、价格低廉、储量丰富等优点 ， 而被广泛应用在水污染处理中。 刘国然 等人 以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (DAC)、聚烯丙基胺(PAA)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为改性剂 ， 制备了三种具有高效吸附性能的吸附材料。主要研究内容结果如下 : (1)以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为改性剂 ， 制备了聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 -膨润土(Bent-PDAC)。表征结果显示 ， 所得产品具有更高的稳定性 ， 更大的层间距。吸附结果表明 :在pH为3 ， 温度为 35℃ ， 时间为 240 min ， 初始浓度为 500 mg/L的最佳吸附条件下 ， Bent-PDAC对氨基黑10B的吸附量高达399.47 mg/g。Bent-PDAC对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型 ， 吸附等温式符合 Langmuir等温式。 (2)以聚烯丙基胺为改性剂 ， 采用有机聚合物直接插层法 ， 对膨润土进行改性 ， 制备了聚烯丙基胺 -膨润土(Bent-PAA)。这种改性方法更为简单 ， 生产成本更低。吸附实验所测得的最佳吸附条件为 :pH为2 ， 温度为 45℃ ， 浓度为 200 mg/L ， 时间为 120min。Bent-PAA对氨基黑10B的最大吸附量为144.08 mg/g。Bent-PAA对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型 ， 吸附等温式符合 Langmuir等温式。 (3)以二甲基二烯丙基氯化铵为改性剂 ， 采用原子转移自由基聚合的方法对膨润土进行改性 ， 制得了聚二甲基二烯丙基氯化铵 -膨润土(Bent-PDMDAAC)。吸附试验结果显示最佳吸附条件为:pH为2 ， 温度为 35℃ ， 时间为 120 min ， 初始浓度 250 mg/L。Bent-PDMDAAC对氨基黑10B的最大吸附量为123.1 mg/g。Bent-PDMDAAC对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型 ， 吸附等温式符合 Langmuir等温式。 4. N杂化PGMA阳离子螯合吸附剂对酸性黑1的吸附 孙诗书 等人 制备了一种新型的多胺功能化聚甲基丙烯酸缩水甘油酯阳离子螯合吸附剂 ， 考察了在不同 pH、不同浓度等条件下该吸附剂下对酸性黑1吸附性能的影响。实验结果证明:在单组分初始浓度为150 mg/L ， pH=2 ， t=25℃避光的条件下 ， 吸附剂对酸性黑 1的吸附效果最好 ， 其脱色率为 99.7%。等温吸附平衡符合Freundlich模型拟合 ， 最大吸附量为 486.45 mg/g。不同温度下吸附剂对酸性黑1吸附实验证明吸附过程是吸热的。 参考文献： [1]孙诗书,张小朋,张大帅等. N杂化PGMA阳离子螯合吸附剂对酸性黑1的吸附[C]// 中国环境科学学会（Chinese Society for Environmental Sciences）. 中国环境科学学会2022年科学技术年会论文集（二）. 海南省水环境污染治理与资源化重点实验室.海南师范大学化学与化工学院;, 2022: 6. DOI:10.26914/c.cnkihy.2022.016732. [2]曹雷,朱雨情,沙鸥等. 磁性氧化石墨烯对氨基黑染料的吸附研究 [J]. 广州化工, 2022, 50 (06): 65-68. [3]刘国然. 聚合物改性膨润土及其对氨基黑10B的吸附[D]. 济南大学, 2017. [4]戴红玲,彭小明,胡锋平. 新型有序介孔炭的制备及其对酸性黑1染料的吸附性能研究 [J]. 环境污染与防治, 2016, 38 (11): 1-6. DOI:10.15985/j.cnki.1001-3865.2016.11.001. ...

本文将探讨 L-(+)- 对羟基苯甘氨酸的一些具体应用，旨在更好地认识这一化合物在实际生产和科研领域中的重要性。 简述： L-(+)- 对羟基苯甘氨酸，英文名称： (2S)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid ， CAS ： 32462-30-9 ，分子式： C8H9NO3 ，外观与性状：白色固体。 L-(+)- 对羟基苯甘氨酸是一种肉碱钠转移酶 -1 抑制剂。 L-(+)- 对羟基苯甘氨酸可改善高脂饮食诱导的胰岛素抵抗肥胖小鼠的全身葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。 应用： 1. 合成万古霉素 苯甘氨酸型氨基酸存在于多种多肽天然产物中，包括糖肽、抗生素和具有生物活性的线性肽和环状肽。此外，含有 HPG 的多肽的结构多样性更加明显， 这可能也是由于酚基的氢键作用，增大了分子相互作用的选择。 L-HPG 通常被 用作万古霉素生物合成的重要组成部分。 对于抗生素的万古霉素基团来说， 4- 羟基苯甘氨酸除了作为糖基化的位点外，还在中心七肽苷元刚性构象的形成中起着结构作用。万古霉素的主要适应症是医治青霉素过敏患者的严重革兰氏阳性感染，对于金黄色葡萄球菌易感菌株，万古霉素比青霉素、萘哌西林或头孢唑林杀菌更快，在兔子的金黄色葡萄球菌心内膜炎模型中，万古霉素的杀菌更快。 4- 羟基苯基甘氨酸非蛋白源性氨基酸还存在于多种肽类天然产物中，包括氯霉素、 A47934 、和补全素以及其他抗菌化合物如雷莫拉宁和钙依赖抗生素。对于万古霉素类抗生素的关键组成成 分而言， 4- 羟基苯基甘氨酸残基在糖肽类抗生素的结构和功能中发挥关键作用。 2. 合成镉配合物 手性配位聚合物（ CPs ）因其在不对称催化、非线性光学材料、手性分离和识别、荧光等领域中的潜在应用，引起了科研人员的极大兴趣。 D/L- 对羟基苯甘氨酸 (D/L-Hhpg) 作为氨基酸衍生物，具有良好的配位性能，容易获取且无毒无害，可作为合成手性配合物的理想配体。 李思浓等人以 D （ - ） /L （ + ） - 对羟基苯甘氨酸（ D/L-Hhpg ）为主配体合成了 2 个手性配合物 {[Cd （ D-hpg ） (bpp) （ H2O ） ]· （ NO3 ） · （ H2O ） }n （ 1 ）和 {[Cd （ L-hpg ） (bpp) （ H2O ） ]· （ NO3 ） · （ H2O ） }n （ 2 ） (bpp=1,3- 双（ 4- 吡啶基）丙烷 ) 。配合物 2 的合成步骤具体如下： 称取 Cd(NO3)2·6H2O 0.061 6 g(0.2 mmol), L-Hhpg 0.016 7 g (0.1 mmol)置于洁净的烧杯中，向其中加入 8 mL 蒸馏水，搅拌溶解，将溶有 bpp 0.019 8 g(0.1 mmol) 的 8 mL 乙醇溶液缓慢加入上述溶液，用 1 mol/L NaOH 调节溶液 pH=6.4, 并在室温下继续搅拌 25 min. 过滤，将滤液室温静置 10 d 左右，得到无色棒状晶体，产率 64 % ( 以 Cd 计 ) 。 3. 合成席夫碱配位聚合物 某些席夫碱具有较好的抗肿瘤活性，其与金属离子配位后活性会有更大的提高。氨基酸类席夫碱及其配合物因具有较好的生物活性和生物相溶性尤其受到人们的关注。 江光的等人在碱性条件下，通过乙酰丙酮与 L- 对羟基苯甘氨酸缩合生成了席夫碱配位聚合物。配合物的合成步骤如下： 在 250 mL 三口烧瓶中加入 1.67 g(10 mmol)L- 对羟基苯甘氨酸、 20 m L 无水乙醇和 0.8 g(20 mmol)NaOH ，充分搅拌使其溶解，然后缓慢滴加 4.0 m L(40 mmol) 乙酰丙酮的 15 mL 无水乙醇溶液，常温搅拌，反应约 2 h 后有大量白色沉淀物出现，使用旋转蒸发仪除去溶剂和多余的乙酰丙酮，固体产物使用体积比为 4∶1 的乙酸乙酯和石油醚重结晶，溶液经放置数天后出现大量块状晶体，产物以 L- 对羟基苯甘氨酸计，收率为 44.3% ． m ． p ． 195 ～ 198℃ 。 参考文献： [1]谭阳 . 多酶级联转化 L- 对羟基苯甘氨酸生产 D- 对羟基苯甘氨酸的研究 [D]. 江南大学 , 2023. DOI:10.27169/d.cnki.gwqgu.2023.001544. [2]王亚群 . 4- 羟基苯甘氨酸（ HPG ）单体以及含 HPG 生物聚酯的生物合成研究 [D]. 青岛科技大学 , 2022. DOI:10.27264/d.cnki.gqdhc.2022.000852. [3]李思浓 , 赵美红 , 宋会花 . 基于 D(-)/L(+)- 对羟基苯甘氨酸配体的镉配合物的合成、结构及荧光识别性能 [J]. 河北师范大学学报 ( 自然科学版 ), 2022, 46 (03): 282-291. DOI:10.13763/j.cnki.jhebnu.nse.202203011. [4]江光奇 , 卢永仲 , 张前军 . 乙酰丙酮缩对羟基苯甘氨酸钠席夫碱聚合物的合成及晶体结构 [J]. 鲁东大学学报 ( 自然科学版 ), 2012, 28 (02): 129-131. ...

本文旨在探讨利用 3- 氰基苄基溴合成有机电发光二聚体的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景： 3- 氰基苄基溴，英文名称： 3-(bromomethyl)benzonitrile ， CAS ： 28188-41-2 ，分子式： C8H6BrN ，外观与性状：近乎于白色至米色结晶粉末。 3- 氰基苄基溴是一种常用的有机合成起始材料，可用于有机配体的结构修饰。它能够提供反应位点，用于连接其他功能团，并引入不同的官能团，从而改变化合物的性质。这种化学转化反应在药物化学、材料科学和有机合成等领域具有重要的应用价值。 随着光电和电子器材的迅速发展，特别是液晶和电浆显示技术的快速发展以及市场对全彩色平板显示器的巨大需求，有机电发光材料的研究引起了合成化学家和材料科学家的广泛关注。共轭有机发光大分子聚合物已成为合成化学领域的一个热点。 应用：合成有机电发光二聚体 以 1 ， 4- 二（ 2- 乙基己氧基）苯和 3- 氰基溴苄为原料，经过四步反应可合成了共轭二聚体 2 ， 5- 二（ 1 （ E ） -3- 氰基苯乙烯基） -1 ， 4- 二（ 2- 乙基己氧基）苯。具体步骤如下： （ 1 ） 2 ，5-二（ 2- 乙基己氧基） -1 ，，4-二溴苯 2 的制备 在 5 mL 醋酸中加入 1.67 g （ 5 mmol ）化合物 1 和 1 mmol 醋酸钾，冷却至0 ℃后，滴加1.5 mL含有 10 mmol 溴的冰醋酸溶液。该混合物在室温下搅拌 12 h 后，用乙酸乙酯稀释，并分别用Na2CO3、水、饱和食盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥、浓缩后用柱层析分离提纯，得到 1.97g 2 ，5-二（ 2- 乙基己氧基） -1 ，4-二溴苯 2 。其分离产率为 80 ％。 （ 2 ） 2 ，5-二（ 2- 乙基己氧基） -1 ，4-苯二甲醛 3 的制备 在 0℃ 将 10mmol 丁基锂的乙醚溶液滴加到含有 10mmol 化合物 2 的无水乙醚溶液中，搅拌15min后，加入 2mLDMF ，该混合物在室温下搅拌 2h 后，用饱和氯化铵淬灭反应。产物用乙酸乙酯萃取后，分别用 Na2CO3 、水、饱和食盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥、浓缩后用柱层析分离提纯，得到 2 ，5-二（ 2- 乙基己氧基） -1 ，4-苯二甲醛 3 。其分离产率为 73 ％； （ 3 ） 2 ，5-二（ 1 （ E ） -3- 氰基苯乙烯基） -1 ，4-二（ 2- 乙基己氧基）苯 6 的制备 将 0.5g3- 氰基溴苄 4 溶于 3mL 磷酸三甲酯中，搅拌下回流5h后，蒸干溶剂得到化合物5。在氮气保护下在 5mLTHF 中加入 6mmolNaH 和 0.74mmol 化合物 3 ，该混合物被冷却到 0℃ 后，在搅拌下，滴加 2 mL 含有 0.4 g （ 1.77 mmol ）化合物 5 的 THF 溶液，反应混合物在 0 ℃ 搅拌 2.5 h 后，加 5 mL 水淬灭反应。产物用 100 mL 乙酸乙酯萃取后，分别用 Na2CO3 、水、饱和食盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥、浓缩后用柱层析分离提纯，得到化合物 6 。其分离产率为 64.2 ％； mp 为 186.5 ～ 187 ℃ 。 参考文献： [1]庄航 . 气相色谱 - 串联质谱法测定 2- 氰基溴苄中 3- 氰基溴苄和 4- 氰基溴苄的含量 [J]. 理化检验 ( 化学分册 ), 2020, 56 (04): 438-442. [2]冯海 , 李莉 , 刘利军等 . 有机电发光二聚体的合成研究 [J]. 宁夏大学学报 ( 自然科学版 ), 2001, (04): 421-422. ...

化工产品是通过化学反应或物理变化制造出来的各种化学品，包括化学原料、中间体、成品和副产品等。化工产品广泛应用于医药、农业、能源、建筑、电子、汽车、航空航天等领域，是现代工业的重要组成部分。 化工产品的种类繁多，可以根据其用途和性质进行分类。按照用途可分为医药化学品、农药化学品、染料和颜料、塑料和橡胶、涂料和油漆、清洁剂和化妆品等。按照性质可分为有机化学品、无机化学品、高分子化学品、表面活性剂、催化剂等。 有机化学品是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物，包括烃类、醇类、酸类、醛类、酮类、酯类、胺类、脂肪酸类等。有机化学品广泛应用于医药、农业、化妆品、塑料、橡胶、涂料、油漆等领域。 无机化学品是由非有机物质组成的化合物，包括酸、碱、盐、氧化物、硫化物、氮化物等。无机化学品广泛应用于建筑、电子、冶金、玻璃、陶瓷等领域。 高分子化学品是由大量重复单元组成的高分子化合物，包括聚合物、共聚物、交联聚合物等。高分子化学品广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等领域。 表面活性剂是具有表面活性的化学物质，包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂等。表面活性剂广泛应用于洗涤剂、乳化剂、泡沫剂、润滑剂等领域。 催化剂是能够加速化学反应速率的物质，包括酸性催化剂、碱性催化剂、金属催化剂、酶催化剂等。催化剂广泛应用于化学合成、炼油、制药、环保等领域。 化工产品的生产过程需要严格控制，以确保产品的质量和安全性。化工企业需要遵守相关法律法规，建立完善的质量管理体系和安全生产体系，加强环境保护和资源节约，推动绿色化工发展。 总之，化工产品是现代工业的重要组成部分，广泛应用于各个领域。化工企业需要加强质量管理和安全生产，推动绿色化工发展，为社会经济发展做出贡献。 资料来源：广化交易。声明：盖德化工网是出于传播信息之目的而转载此篇文章，若转载产生侵权，请作者持权属证明与本网站联系，我们将及时删除、更正，谢谢。您可关注 盖德化工网 获取更多化工相关资讯。如果您有对化工试剂、化学物质有采购需求，也可以登录Guidechem进行采购挑选。 ...

硫酰氟（SO2F2）是一种无色无味的气体，在工业上被广泛应用作为熏蒸剂。它是制备氟磺酸酯类化合物最简单、最低廉的方法之一。近年来，人们对这类化合物的研究日益关注，尤其是在“点击化学”反应中的应用。本文将介绍一些涉及硫酰氟参与的有机反应。 苯酚脱氧氟化反应 苯酚脱氧氟化反应是一种重要的方法，可将氟原子引入芳环中。Michigan大学的Sanford课题组使用硫酰氟对酚羟基进行活化，将其转化为离去性较强的氟磺酸酯基，然后利用廉价的四甲基氟化铵实现芳香亲核取代反应。该反应以苯酚为底物、硫酰氟为活化剂、四甲基氟化铵为氟化试剂，可以一锅法实现苯酚的脱氧氟化反应，反应过程中形成芳基氟磺酸酯中间体。 了解更多信息，请访问：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.6b12911 磺酰二咪唑前体制备芳基氟磺酸酯 kuleuven大学的De Borggraeve等人利用1,1′-磺酰二咪唑作为前体，在KF的作用下现场制备硫酰氟气体，从而实现酚类化合物的氟磺酸酯化反应。这种方法方便获取硫酰氟气体，并用于制备各种芳基氟磺酸酯。 了解更多信息，请访问：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.7b02522 稳定氟硫酰化试剂 上海有机所的董佳家和Sharpless课题组利用硫酰氟制备了稳定的氟硫酰化固体试剂，可用于酚、伯胺和仲胺的氟硫酰化反应。 了解更多信息，请访问：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201712429 金属催化硼酸偶联反应 陶氏化学公司的Patrick S. Hanley等人实现了Pd或Ni催化的芳基氟磺酸酯与硼酸的交叉偶联反应。该反应产率优秀、反应条件温和、底物范围广，可用于许多药物分子的合成。 了解更多信息，请访问：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5b01021 金属催化C-N键偶联反应 陶氏化学公司的Patrick S. Hanley等人利用Pd或Ni催化剂实现了芳基氟磺酸酯与胺类化合物的C-N键偶联反应。该反应底物范围广，适用于芳香胺和脂肪胺，产率优秀，可用于复杂分子的后期胺化反应。 了解更多信息，请访问：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.6b00865 磺酰氟化学在有机合成、药物化学以及高分子等领域具有广泛的潜在应用。相关的反应简单高效，欢迎大家查阅相关文献，共同学习交流。 ...

枸橼酸铋钾是一种独特的抗溃疡药，其作用方式不同于其他药物。它通过在溃疡表面或溃疡肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀，形成保护性薄膜，从而隔绝胃酸、胃蛋白酶和食物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈合。此外，枸橼酸铋钾还具有抗胃蛋白酶的作用，改变胃黏液成分，增强胃黏膜屏障功能，刺激内源性前列腺素释放，保护胃黏膜、促进溃疡组织修复和愈合的作用。它还能改善胃黏膜血流量，杀灭幽门螺杆菌，延缓幽门螺杆菌对抗菌药物耐药性的产生，对于治疗消化性溃疡和胃炎有益。 常吃枸橼酸铋钾需要注意： 在服药时不得同时食用高蛋白饮食（如牛奶等），如需合用，应至少间隔半小时以上。 肝功能不全者、儿童、急性胃黏膜病变时应慎用。 在服药时不得服用其他铋剂，且不宜大剂量长期服用，长期用药者应注意体内铋的蓄积。 不宜与碳酸氢钠、铝碳酸镁等抗酸药同时服用，如需合用，至少间隔半小时以上。 ...

中文名称 硒氰酸苯酯 英文名称 phenyl selenocyanate 中文别名 英文别名 phenylselenocyanide; (phenylselanyl)formonitrile; benzeneselenocyanate; Selenocyansaeure-phenylester; Phenylselenocyanate; CAS号 2179-79-5 分子式 C7H5NSe 分子量 182.08100 精确质量 182.95900 PSA 23.79000 LOGP 0.49718 硒氰酸苯酯的物化性质是什么？ 密度：1.484 沸点：244.4oC at 760mmHg 闪点：101.6oC 折射率：n20/D 1.603(lit.) 蒸汽压：0.0304mmHg at 25°C 硒氰酸苯酯有哪些应用？ 硒氰酸苯酯是一种硒基化剂，可通过苯硒基氯与三甲基氰化甲硅烷反应制得。它可以用于合成： 苯硒醇酯 2-溴乙基苯基硒二溴化物 α,α-二氧基-β-苯基硒腈 β-烷氧基烷基苯基硒化物 ...

泰万菌素和泰妙菌素是养猪生产中常用的抗生素，尽管它们的名字相似，但它们能够治疗的疾病是不同的。下面将介绍它们的区别。 1.所属分类不同 1、泰万菌素 泰万菌素属于第三代大环内酯类药物，是日本科学家在上世纪八十年代通过对泰乐菌素进行乙酰化、异戊酰化和醇解反应制得的，也被称为合成乙酰异戊酰泰乐菌素。目前临床上常用的是泰万菌素酒石酸盐。 2、泰妙菌素 泰妙菌素属于双萜烯类抗生素，是由澳大利亚科学家在1951年研制的，通过担子菌侧耳属发酵得到截短侧耳素，然后经过化学合成得到的。它是一种畜禽专用的抗生素。目前临床上使用的是泰妙菌素延胡索酸盐。 2.抗菌谱不同 1、泰万菌素 泰万菌素主要对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有效，同时也是大环内酯类药物中对支原体作用较强的药物。 2、泰妙菌素 泰妙菌素对支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪密螺旋体痢疾、细胞内劳森菌等有较强的抑制作用，对支原体的效果优于大环内酯类药物。 3.针对疾病不同 1、泰万菌素 泰万菌素主要用于治疗链球菌病、渗出性皮炎，还可用于治疗猪支原体肺炎和猪痢疾。 泰万菌素配伍禁忌：泰万菌素与其他大环内酯类、林可胺类、泰妙菌素、β-内酰胺类搭配会产生拮抗作用，因此不宜联用。 2、泰妙菌素 泰妙菌素主要用于治疗各种细菌性呼吸道疾病，如气喘病、传染性胸膜肺炎。它也常用于治疗某些消化道感染，如猪痢疾、回肠炎。其中针对猪支原体感染和回肠炎的效果优于大环内酯类药物。 泰妙菌素配伍禁忌：禁止与聚醚离子类抗生素（如莫能菌素、盐霉素等）联用。 ...

甲苯磺酸妥舒沙星是一种广谱抗菌药，属于喹诺酮类药物。它可以在体外对多种细菌产生抗菌作用。革兰阳性菌包括肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、葡萄球菌等。革兰阴性菌包括肠杆菌科细菌如不动杆菌属、变形杆菌属、柠檬酸菌属、沙门菌属、沙雷菌属细菌以及大肠埃希菌等。此外，它还对铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等其他革兰阴性菌和消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌也具有抗菌作用。 甲苯磺酸妥舒沙星的抗菌作用是通过抑制细菌DNA旋转酶来实现的。它可以抑制细菌DNA的旋转，从而达到抑菌或杀菌的效果。 甲苯磺酸妥舒沙星的适应症 甲苯磺酸妥舒沙星适用于由妥舒沙星敏感菌引起的各种感染，包括尿路感染、呼吸道感染、眼、耳、鼻、喉感染、妇科、生殖系统感染、腹部和肝、胆系统感染、骨和关节感染、皮肤感染、败血症和心内膜炎、脑膜炎。 甲苯磺酸妥舒沙星的精制工艺 甲苯磺酸妥舒沙星的精制工艺包括以下步骤： (1) 将甲苯磺酸妥舒沙星的水解物溶解于纯化水中，然后缓慢加入对甲苯磺酸，在75°C至85°C的温度下反应1至2小时，然后自然降至室温结晶。 (2) 待晶体完全析出后，用70%至90%乙醇溶液洗滤饼，然后将滤饼干燥，得到精制甲苯磺酸妥舒沙星。在上述工艺步骤中，所使用的原料配方比例为甲苯磺酸妥舒沙星的水解物10至14kg、纯化水220至260kg、对甲苯磺酸6至8kg。 ...

碳化法生产轻质碳酸镁的工艺过程中，碳酸化反应是将Mg(OH)2转化为Mg(HCO3)2进入液相，并同时生成碳酸钙沉淀固相。经过滤分离，得到滤液称重镁水。为了降低能耗、提高产品应用性能，我们可以在热解工艺中采取低温热解，并通入空气以降低CO2分压。这样热解反应生成的轻质碳酸镁晶形为针状，称为针形轻质碳酸镁。针形轻质碳酸镁具有易过滤、节省过滤时间、降低水分含量和干燥能耗的优点，从而带来良好的经济效益。 针形轻质碳酸镁是一种白色针状结晶，长径比约为10~30。它无毒、无味，在空气中较稳定。其化学组成为碳酸镁和氢氧化镁的水合物，微溶于水，呈弱碱性，易溶于稀酸。加热锻烧后先失水，再分解生成MgO和CO2。针形轻质碳酸镁主要用于橡胶填充剂和补强剂，可以改善橡胶的刚性和提高曲挠性。此外，在食品、化妆品及医药方面也有应用。 针形轻质碳酸镁的生产方法包括白云石碳化法、菱镁矿碳化法、卤水一石灰(或白云石)碳化法和石棉尾矿碳化法。通过适当改造热解工序工艺条件及设备，将热解温度降低至50~60℃以下，可以节约能耗，同时生成针形轻质碳酸镁，易于过滤，降低滤饼含水量，从而降低干燥过程能耗，提高产品质量。这种工艺技术不仅经济效益明显，而且投资少、见效快、节能降耗，是一项多方面受益的新技术。 ...

已有的制备EDTA二钠盐的方法主要为乙二胺四乙酸(EDTA)法。该方法是先合成EDTA，再将EDTA溶于碱溶液中生成EDTA四钠盐，最后通过一系列步骤得到EDTA二钠盐产品。然而，这种方法存在生产成本较高的问题。 如何降低生产成本并提高产品质量？ 本发明提供了一种制备乙二胺四乙酸二钠盐的方法，旨在克服生产成本高的问题。该方法包括以下步骤： 将乙二胺和氢氧化钠混合，升温，滴加羟基乙腈，保温反应至氨释放完毕，加入双氧水。 加入乙二酸四乙酸调节反应液pH值为5～6。 在反应液中加入活性碳脱色。 将脱色后的反应液加入乙二胺四乙酸调节pH值为3.5～4.5。 将反应液浓缩、结晶、分离、干燥得乙二胺四乙酸二钠盐产品。 通过使用乙二胺、氢氧化钠和羟基乙腈作为原料，这种方法能够大大降低生产成本，并且获得高质量的产品。 具体实施方式 在带有温度计、冷凝管、搅拌器的250ml三烧瓶中将乙二胺和氢氧化钠混合，升温后滴加羟基乙腈，保持反应温度和时间，加入双氧水。然后，根据一定的比例加入乙二酸四乙酸调节反应液的pH值，进行活性碳脱色和乙二胺四乙酸的调节。最后，通过浓缩、结晶、分离和干燥得到乙二胺四乙酸二钠盐的产品。 这种方法能够降低生产成本，同时获得高质量的乙二胺四乙酸二钠盐。 ...

二氯化镍是一种化学式为NiCl2的化合物。它在自然界中很少见，主要存在于水氯镍石这样的矿石中。人们更为熟悉的是绿色的六水合二氯化镍（NiCl2·6H2O）。除此之外，还有一系列绿色的水合物。 二氯化镍的结构与性质 二氯化镍采用CdCl2型结构，其中每个Ni2+与六个Cl?配位，而每个Cl?均与3个Ni2+成配位键。黄色的NiBr2和黑色的NiI2也采用类似的结构，但由于卤原子的填充方式不同，这两种镍的卤化物采用的是CdI2型结构。 与此相反，六水合二氯化镍（NiCl2·6H2O）中含有反-[NiCl2(H2O)4] 单位和水分子。[NiCl2(H2O)4] 与邻近的水分子以微弱的作用力相连接。需要注意的是，分子式中的6个水分子，只有4个与镍络合成键，而另外两个剩余的水分子则成为了结晶水。六水合氯化钴(II)也有着相似的结构。 许多镍(II)的化合物都是顺磁性的，因为在每个金属原子上都有2个未成对的电子；然而，当镍形成构型为平面正方形的四配位络离子时，这些络合物呈反磁性。 二氯化镍的制取 在大规模的工业生产中，常使用盐酸来除去镍表层氧化物和精炼含镍矿石所产生的杂质。 六水合二氯化镍（NiCl2·6H2O）很少在实验室中制备，因为它廉价而易于长期储存。当在亚硫酰氯或氯化氢中加热时，六水合二氯化镍会失去结晶水而转化为无水形态。仅仅依靠加热无法获得无水二氯化镍。 NiCl2·6H2O + 6 SOCl2 → NiCl2 + 6 SO2 + 12 HCl 这一脱水过程中伴随着从绿色到黄色的颜色变化。 二氯化镍的应用 有机合成中的应用 在有机合成中，氯化镍及其水合物有时起着重要作用： 它是一种温和的路易斯酸，例如可以促进二烯醇的特定选择性异构化。 与CrCl2共同使用可以促使醛类和碘乙烯偶联合成烯丙醇。 当使用LiAlH4作为还原剂时，它可以实现选择性还原，例如将烯烃还原成烷烃。 它是硼化镍的母体，与NaBH4原位反应得到硼化镍。硼化镍类似于兰尼镍，可以有效用作对不饱和羰基化合物进行氢化的催化剂。 与锌反应得到细镍粉，用于还原醛、烯烃和硝基苯等化合物。这种镍粉还可以用于武兹反应。 它还可以作为碘苯和亚磷酸酯反应生成芳基二烷基膦酸酯的催化剂。 氯化镍溶液可用于电镀。 二氯化镍的危害 氯化镍及其盐均具有致癌性。 ...

氢化肉桂酸，也称为3-苯丙酸，是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、食品等领域。 医药应用 在医药工业中，氢化肉桂酸可用作医药原料和中间体。研究表明，利用氢化肉桂酸作为中间体采用新合成法制出雷沙吉兰，可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。这种方法具有操作简便、成本较低、收率较高等优点，生产出的雷沙吉兰价格将比其他同类药物便宜50%以上。此外，氢化肉桂酸还可作为治疗糖尿病最有效的药物格列本脲的中间体，对减少毒副作用及降糖也有一定的助剂作用。 食品应用 由于氢化肉桂酸溶解性较好，能在低温下升华，因此被广泛应用于冰淇淋、饮料、糖果和饼干等需要增香的食品中。 制备方法 一种制备氢化肉桂酸的方法包括以下步骤： A、按肉桂酸与氢氧化钠的摩尔比为0.7-5%； B、向上述溶液中缓慢滴加质量分数80%的水合肼，水合肼与肉桂酸的摩尔比为2.2-3.0:1，滴加时间为2-3小时，滴加完毕后，保持温度在80-90°C之间，继续反应0.5小时至无气泡为止，过滤，催化剂返回套用，然后向溶液中滴加与过量水合肼相当量的草酸回收剩余的水合肼，过滤； C、向得到的滤液中滴加质量分数10%硫酸进行酸析，搅拌反应20-30分钟，冷却至室温后，继续降温使结晶完全，趁冷抽滤，所得滤饼烘干即得氢化肉桂酸。 ...

性质描述 硬脂酸钾是一种白色至浅黄色粉末，具有易溶性和缓慢溶解性。它可以溶于水、热乙醇，但在冷水和冷乙醇中溶解较慢。其水溶液呈强碱性，对酚酞或石蕊呈弱碱性。 主要用途 硬脂酸钾是一种阴离子型表面活性剂，广泛应用于丙烯酸酯橡胶皂/硫磺并用硫化体系。它通常被称为钾肥皂或软肥皂，主要用于膏霜类和香波类化妆品，作为乳化剂和洗涤剂。它具有高乳化效率，但对硬水敏感，与硬水反应会生成钙皂，导致乳状液变质或破坏，因此在化妆品生产过程中需要注意。 硬脂酸的性质和用途 性质描述 硬脂酸是一种有机化合物，也被称为十八烷酸。它是由油脂水解制得的，呈白色蜡状透明固体或微黄色蜡状固体。几乎所有的油脂中都含有不同量的硬脂酸，动物脂肪中的含量较高，如牛油中的含量可达24%，而植物油中的含量较少，茶油为0.8%，棕榈油为6%，但可可脂中的含量高达34%。 主要用途 硬脂酸广泛应用于化妆品、塑料增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、防水剂、抛光剂、金属皂、金属矿物浮选剂、软化剂、医药品和其他有机化学品。它还可以用作油溶性颜料的溶剂、蜡笔调滑剂、蜡纸打光剂、硬脂酸甘油脂的乳化剂等。在聚氯乙烯塑料管材、板材、型材、薄膜的制造中，硬脂酸是聚氯乙烯的热稳定剂，具有良好的润滑性和较好的光热稳定作用。 ...

近年来，水平转移传播的耐药决定因子对抗生素的疗效带来了严重冲击，特别是在医院或社区环境中。新德里金属-β-内酰胺酶（NDM）是临床上最重要的碳青霉烯酶之一，已广泛传播。它可以编码NDM的抗性基因（blaNDM）并通过质粒等进行表达。粘菌素类抗生素（colistin, COL）被认为是治疗产NDM的革兰阴性菌引起的感染的“最后一道防线”。COL通过与细菌外膜脂多糖（lipopolyside, LPS）成分结合而起作用，导致细菌死亡。然而，自从MCR-1酶被报道以来，COL的治疗功效已大不如前。此外，临床分离的大肠埃希菌已被发现可以共同携带NDM和MCR-1，这给临床治疗带来了巨大挑战。 研究表明，Zn（II）离子在NDM及MCR-1水解抗生素活性的过程中起着关键作用。因此，香港大学的孙红哲教授团队提出，金属药物-抗生素组合可能是对抗联合产生NDM和其他依赖锌的抗性决定簇（例如MCR）的“超级细菌”的有效策略。在本研究中，该团队确定了一种抗风湿药物金诺芬（AUR）是NDM和MCR的双重抑制剂。 研究方法及结果 研究使用金诺芬的类似物[Au（PEt3）Cl]进行试验。首先，在存在或不存在Au（PEt3）Cl的情况下，检测NDM-1对显色底物的水解活性，验证金诺芬对NDM-1水解活性的抑制作用。研究进而采用4-（2-吡啶基偶氮）间苯二酚（PAR）测定法，确定Zn-NDM的活性在暴露于Au（PEt3）Cl后会以时间依赖性方式丧失，进而证明Au（PEt3）Cl可以通过取代Zn（II）对NDM产生抑制作用。使用金诺芬、美罗培南单药及金诺芬-美罗培南组合验证金诺芬-美罗培南的协同杀菌作用。金诺芬可以使NDM阳性肠杆菌科对碳青霉烯抗生素重新敏感。研究同时运用类似的流程证实了金诺芬可以通过置换Zn（II）辅因子来抑制MCR-1活性，并使MCR阳性肠杆菌科对粘菌素重新敏感。同时也证明联合应用AUR可能有助于降低NDM和MCR高水平耐药突变体的出现。 金诺芬可通过置换Zn（II）因子抑制NDM活性使细菌对碳青霉烯抗生素敏感。 为了进一步评估体内联合用药方案的潜在效用，使用MCR-1和NDM-5阳性的大肠埃希菌及MCR-1阳性肺炎克雷伯氏菌构建小鼠腹腔感染模型。研究结果表明，金诺芬可以有效地恢复同时携带MCR-1和NDM-5菌株对多粘菌素的敏感性。 金诺芬与多粘菌素体内联合用药的抑菌效果 小结 多重耐药菌株的增多使细菌对抗菌药物的耐药形势日益严峻，需要建立多学科协作机制，寻找可以减慢细菌耐药性发展的新药。孙红哲教授团队的研究为治疗由携带blaMBL和/或MCR的超级细菌引起的感染提供了新的前景。 ...