引言 : 什么是敌敌畏？敌敌畏，这个名字在农业和公共卫生领域中已经变得家喻户晓。它是一种强效的杀虫剂，被广泛用于控制各种害虫，从农作物到家庭和公共场所的害虫管理。。 在本文中，我们将揭开敌敌畏这种强效杀虫剂背后的秘密。通过深入了解敌敌畏的定义、崛起和应对害虫挑战的过程，我们将更好地理解这种杀虫剂在农业和公共卫生领域中的重要性和影响。同时，我们也将更加关注它可能带来的环境和健康问题，以及寻找更加可持续和安全的替代解决方案。 1. 什么是敌敌畏？ 敌敌畏，也被称为 DDVP或二氯乙烯磷酸，是一种杀虫剂，属于一种被称为有机磷酸盐的化学物质。它以 DDVP、Dedevap、Nogos、Nuvan、Phosvit、Vapona、Sniper 和 Daksh 等名称进行交易。 敌敌畏的分子式是 C4H7Cl2O4P，分子量为220.98，20℃ 时蒸气压为 1.2×10-2mmHg，25℃ 时密度为 1.415g/ml 。敌敌畏 CAS为62-73-7。 它被世界卫生组织归类为 1B类“高度危险”化学品。其结构式如下图所示： 敌敌畏通过干扰昆虫的神经系统发挥作用。敌敌畏是抑制胆碱酯酶的药物。神经递质乙酰胆碱被胆碱酯酶迅速水解，从而失活。当胆碱酯酶被抑制时，内源性释放的乙酰胆碱在胆碱能突触中的作用增强。当乙酰胆碱在昆虫的神经系统中积聚时，它会导致瘫痪并最终死亡。敌敌畏有多种剂型，包括液体、气溶胶和雾剂。具体的剂量和应用方法取决于害虫的类型和所使用的产品。然而，由于安全问题和更安全替代品的存在，许多国家限制了敌敌畏的使用。重要的是咨询害虫控制专业人员，以确定最安全和最有效的方法消除家里或公司的害虫。 2. 敌敌畏是内吸性杀虫剂吗？ 在害虫控制领域，杀虫剂主要分为两大类 :内吸性和接触性。内吸杀虫剂，顾名思义，是通过进入植物的血管系统并在其组织中循环来起作用的。这使得它们能够瞄准在植物上任何地方觅食的昆虫，甚至是在施用后出现的新生长物上。相比之下，像敌敌畏这样的接触杀虫剂只有通过直接接触昆虫的身体，或者昆虫在进食时摄入了杀虫剂残留，才会杀死昆虫。 敌敌畏属于后一类。敌敌畏是一种广谱、非内吸性有机磷杀虫剂。它没有穿透植物组织并进入维管系统的能力。因此，它只能杀死直接接触处理过的表面的昆虫，或那些在吃受污染的植物部分时摄入了杀虫剂的昆虫。虽然这种有针对性的方法可以有效地解决眼前的害虫问题，但它对新生长的植物或隐藏在植物内部的昆虫没有保护作用。这就是为什么许多植物保护应用中限制或禁止使用敌敌畏的原因之一。它主要针对接触的昆虫，并不能在植物内部提供持久的保护。 缺乏系统性行动既有好处，也有局限性。有利的一面是，敌敌畏在环境中的寿命较短，这意味着它不会在作物上留下长期的残留物。然而，这也意味着重新施用可能是必要的，以保持害虫控制，它没有提供保护的新植物生长。根据具体的虫害问题和期望的结果，敌敌畏可能是最合适的杀虫剂选择，也可能不是。 3. 敌敌畏对人体有毒吗？ （ 1） 健康问题：检查与人类接触敌敌畏相关的潜在风险 敌敌畏对人类有毒。接触可通过吸入、摄入或皮肤接触发生。中毒症状从轻度 (头痛、恶心、头晕)到重度(昏迷、呼吸衰竭)不等，视接触量和时间而定。研究还表明敌敌畏可能与潜在的致癌风险有关。敌敌畏通过不可逆地抑制神经乙酰胆碱酯酶发挥其毒性作用。抑制引起突触中乙酰胆碱的积累，并破坏神经功能。 （ 2） 监管措施与安全预防措施 为了最大限度地减少这些危害，已有关于使用敌敌畏的法规和指南。在许多国家，出于安全考虑，其家庭应用受到限制或禁止。对于农业或专业害虫控制应用，通常执行严格的指导方针。其中包括对施药者的强制性培训、个人防护装备的使用以及适当的储存和处置程序。加拿大卫生部已经完成了对敌敌畏的重新评估。根据《害虫防治产品法》的授权，加拿大卫生部已确定，某些含有敌敌畏的产品可以继续注册。对现有科学信息的评估发现，敌敌畏产品的某些用途在按照修订后的标签说明使用时符合保护人类健康和环境的现行标准。因此，这些用途需要进行标签修订以减轻对人类健康和环境的风险，并改进标签以符合当前标准。 但是，某些作物 /场地的喷雾和雾化应用以及某些室内区域的害虫条使用被取消，因为根据当前的注册条件使用或考虑额外的缓解措施时，健康风险是不可接受的。 如果你在家里或工作场所遇到敌敌畏，安全是至关重要的。在处理敌敌畏时，必须戴上适当的手套、护眼装置和长袖。如果你怀疑有人中毒，立即寻求医疗救助。最好是咨询害虫控制专业人员，以找到安全有效的方法来消除害虫，最大限度地减少接触有害化学品的风险。 4. 敌敌畏作用方式 敌敌畏通过一个多步骤的过程作用于昆虫，破坏它们的神经系统。首先，它通过直接接触或摄入进入昆虫体内。一旦进入体内，敌敌畏就会抑制一种对神经递质功能至关重要的酶。这些神经递质对于在神经细胞之间传递信号是必不可少的，它们被破坏会使昆虫的神经系统陷入混乱。这会导致无法控制的肌肉收缩，瘫痪，最终导致昆虫死亡。 然而，使用敌敌畏的一个主要挑战是昆虫有可能产生抗药性。反复接触敌敌畏可以选择具有基因突变的昆虫种群，使它们能够更有效地耐受敌敌畏或解毒。为了减轻这种情况，建议将敌敌畏与具有不同作用模式的杀虫剂一起使用。这有助于防止产生广泛的耐药性，并保持其作为害虫控制工具的有效性。 5. 结论 在回顾敌敌畏的旅程后，我们深刻认识到这种强效杀虫剂在农业和公共卫生领域中的重要性。敌敌畏的定义和崛起揭示了其在害虫管理中的不可或缺的作用，满足了对有效解决方案的需求。然而，我们也意识到敌敌畏可能带来的环境和健康问题，这促使我们寻找更加可持续和安全的替代解决方案。展望未来，我们预测害虫防治技术将继续发展和创新，寻找更加环保和高效的方法来控制害虫。通过增强读者对敌敌畏使用的知识，我们希望能够帮助他们做出明智的选择，平衡害虫管理的需求和环境健康的考量。 参考： [1]https://baike.baidu.com [2]https://www.canada.ca/en/health-canada/services/consumer-product-safety/reports-publications/pesticides-pest-management/decisions-updates/reevaluation-decision/2020/dichlorvos.html [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dichlorvos [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6829687/ ...

环亮氨酸是一种重要的氨基酸，在生物体内具有多种重要功能。本文将探讨环亮氨酸的功能及其在生物体内的作用机制。 简述： 环亮氨酸化学名为 1-氨基-1-环戊基甲酸，以环戊酮为起始原料与氰化钾和碳 酸铵反应制得乙内酰脲-5-螺环戊烷，然后在碱性条件下水解制得（如下图所示）。但该方法虽然步骤短，但用到了剧毒的氰化钾，对环境危害及大，而且对操作人员的人身安全存也在巨大威胁。 在培养的人成纤维细胞中，环亮氨酸能够抑制许多自然发生的细胞内氨基酸的积累，如丙氨酸、丝氨酸、脯氨酸、亮氨酸和赖氨酸。赖氨酸受环亮氨酸的影响较小，但这种氨基酸的积累速度比中性氨基酸要慢。 1. 合成改进： 以甘氨酸为起始原料 ,经酯化、酰胺化、脱水、成环及水解5步反应后,过阳离子交换柱合成了环亮氨酸,总收率52%,具体如下： 1.1 合成路线 1.2 实验步骤 (1) 甘氨酸乙酯盐酸盐 (3) 的合成 在反应瓶中加入无水乙醇 116.5 mL, 冷却至-8 ℃左右, 氮气保护, 搅拌下缓慢滴加SOCl2 71.4 g (600 mmol) , 滴毕, 加入2 37.5 g (500 mmol) , 缓慢加热至回流, 反应4 h。冷却至室温 (有白色固体析出) , 过滤, 滤饼用无水乙醇重结晶得白色晶体3 65.6 g, 收率94.1%, m.p.147.5 ℃。 (2) N-甲酰基甘氨酸乙酯 (4) 的合成 在装有干燥管的三口烧瓶中加入 3 27.9 g (200 mmol) 和甲酸乙酯100 mL, 搅拌下在回流状态缓慢滴加三乙胺24.2 g (240 mmol) , 滴毕, 反应20 h。冷却至室温, 过滤, 滤液浓缩后减压蒸馏得澄清油状液体4 24.9 g, 收率95.1%, b.p.108 ℃/45 Pa。 (3) 异腈乙酸乙酯 (5) 的合成 在三口烧瓶中加入 4 13.1 g (100 mmol) , 三乙胺30.3 g (300 mmol) , 二氯甲烷110 mL, 通入氮气, 搅拌下于0 ℃～-2 ℃滴加三氯氧磷, 反应1 h后逐滴加入碳酸钠溶液 (无水碳酸钠15.9 g 溶于76 mL水中) , 滴毕, 再反应30 min。倒入适量水中, 分液, 水相用二氯甲烷 (3×80 mL) 萃取, 合并有机相, 用无水硫酸镁干燥, 浓缩后减压蒸馏得红棕色油状液体5 10.5 g, 收率92.9%, b.p.78 ℃/525 Pa。 (4) 1-异腈基-1-环戊基甲酸乙酯 (6) 的合成 在装有干燥管的三口烧瓶中加入 5 5.65 g (50 mmol) , 1, 4-二溴丁烷10.8 g (50 mmol) , 二甲基亚砜50 mL和无水乙醚200 mL, 搅拌下于20 ℃左右分批缓慢加入60%NaH (100 mmol) 溶液, 加毕, 反应1 h后升温至回流, 再反应30 min。冷却至室温, 倒入水中, 分液, 水相用无水乙醚 (3×80 mL) 萃取, 合并有机相, 用水洗涤, 无水硫酸镁干燥, 浓缩后减压蒸馏得淡黄色油状液体6 5.86 g, 收率70.2%, b.p.64 ℃/120 Pa。 (5) 1的合成 在单口瓶中加入 32%氯化氢乙醇溶液8 mL, 搅拌下于-10 ℃缓慢滴加6 1.67 g (10 mmol) 的无水乙醇 (2 mL) 溶液, 滴毕, 于室温反应24 h。蒸除溶剂, 残余物加1 mol·L-1NaOH溶液10 mL, 于室温反应1 h。加入2 mol·L-1盐酸5 mL, 蒸除溶剂, 残余物用纯净水溶解, 过阳离子交换柱 (洗脱剂:氨水, 纯净水) 收集氨基酸部分 (1%茚三酮溶液为显色剂) 。蒸除溶剂, 残余物用99.7%乙醇重结晶得白色固体1 1.15 g, 收率89.1%, m.p.320 ℃。 2. 功能： 环亮氨酸与 S-腺苷甲硫氨酸（S-Adenosyl-L-methionine，SAM）：蛋氨酸是 24种必需氨基酸之一，是真核生物蛋白质合成的主要氨基酸。蛋氨酸可被蛋氨酸 腺苷转移酶（Methionine adenosine transferase，MAT）催化为SAM。由于SAM含有一个能激活相邻碳原子的亲核攻击反应的高能锍原子，因而具有转甲 基、转硫基、转氨丙基等作用，这些作用又与体内40多种生化反应有关，比如蛋白质、核酸、神经递质、磷脂质和维生素的合成，多胺和谷胱甘肽的转化。 SAM在转甲基化过程中，通过将其甲基提供给多种生物分子，如DNA、RNA、组蛋白和非组蛋白等生物分子，此后SAM转化为S-腺苷同型半胱氨酸。在多种条件下，肝脏SAM水平的降低会导致肝损伤，包括酒精性肝损伤。环亮氨酸是MAT的抑制剂，通过蛋氨酸挽救途径阻止SAM生成。 蛋氨酸腺苷转移酶的影响： MATs是生命所必需的酶，因为它们产生SAM是细胞内大量反应所需的生物甲基供体。哺乳动物系统表达三个基因，Mat1a和 Mat2a分别编码MATα1和MATα2，第三个基因Mat2b编码一个被称为MATβ的调节亚基，它控制着MATα2的活性。环亮氨酸已用于研究大鼠肝细胞培养中MAT的活性。虽然环亮氨酸可以抑制Mat1a和Mat2a的活性，但在成年啮齿动物肝脏中，Mat1a的活性是Mat2a活性的20-50倍，因此Mat1a主要负责成年啮齿动物肝脏中SAM的合成，而Mat2a和Mat2b在肝外组织和肝非实质细胞（如肝星状细胞）中表达。 参考文献： [1]方婷. 环亮氨酸对猪睾丸未成熟支持细胞的效应研究[D]. 长江大学, 2023. DOI:10.26981/d.cnki.gjhsc.2023.001031. [2]高仁孝,何永梁,沈宁. 环亮氨酸的合成 [J]. 合成化学, 2009, 17 (02): 255-256. ...

4-甲氧基苯乙胺是一种重要的医药化工中间体，具有广泛的应用领域。本文将介绍如何合成这种化合物。 背景：芳香乙胺（ ArCH2CH2NH2 ）是有机合成和医药工业中的重要中间体。化学研究者对其中羟基、烷氧基取代的苯乙胺的开发研究备受关注。近年来，国内外市场对这类产品的需求量较大，但现有工业生产存在原料昂贵、工艺操作要求高、收率低等缺点，因此工业化生产难度较大。 合成： 在碱性条件下，苯酚首先与硫酸二甲酯发生反应，然后采用高选择性的溴化剂（过溴吡啶氢溴酸盐）进行溴化，随后经过格氏反应、羟乙基化反应和酯化反应，最终通过 Gabriel 反应制备 4- 甲氧基苯乙胺，反应总收率为 45.0% 。具体步骤如下： （ 1 ）甲氧基苯的合成 2000 mL的四口瓶中加入 800 mL 水和 160 g NaOH （ 4.0 mol ），搅拌溶解后，冰盐浴冷却下，加入 2.0 mol 苯酚，再滴加 252 g （ 2.0 mol ）硫酸二甲酯，滴毕，控制温度为 80℃ ，补加 50 mL30% 的 NaOH 溶液（ 0.5 mol ）以及 126 g （ 1.0 mol ）硫酸二甲酯，搅拌反应 3 h ，促使反应完全。水蒸气蒸馏，馏出液用 CCl4 萃取，蒸去溶剂，得到无色的甲氧基苯液体， b.p.152~154℃ ， nD251.514 5 ，收率 92.0%. （ 2 ） 4- 甲氧基溴苯的合成 三口瓶中加入 525 mL48% 氢溴酸，冰水浴冷却，加入 83 g （ 1.05 mol ）吡啶，搅拌下滴加溴 168 g （ 1.05 mol ），滴毕， 0℃ 保温搅拌 4 h ，得到橙红色溴化剂固体过溴吡啶氢溴酸盐，待用。三口烧瓶中加入 1.0 mol 甲氧基苯和 300 mLCCl4 ，搅拌溶解后，加入溴化剂，搅拌反应 14 h （控制温度为 10℃ 以下），静置分层，上层液体用 CCl4 萃取，与下层液体合并，依次用饱和 NaHSO3 溶液和水洗涤至中性。蒸出溶剂，减压蒸馏收集馏分，为无色液体， b.p.65~ 68℃/133 Pa ， nD221.563 5 ，收率 93.0% ，含量 96.2%. （ 3 ） 4- 甲氧基苯乙醇的合成 1 L三口圆底烧瓶中，加入 19.2 g （ 0.80 mol ） Mg 粉以及 30 mL 无水 THF ，控制反应温度为 30℃ ，滴加 0.80 mol 4- 甲氧基溴苯与 360 mL 无水 THF 的混合溶液，搅拌至 Mg 消失，冷却至 10℃ 以下，待用。冰盐浴冷却下，往格氏试剂中通入干燥的环氧乙烷 50 g （ 1.14 mol ），控制温度为 30℃ ，搅拌反应 12 h. 反应完毕，滴加 300 mL 饱和 NH4Cl 溶液，倾出上层透明液体（ THF 层）。下层白色固体用稀 HCl 溶液溶解后，用 CH2Cl2 萃取。分别蒸去溶剂，将两部分剩余液体合并，减压蒸馏收集沸点为 116~120℃/133 Pa 的馏分，为无色粘稠液体，收率 78.2% 。 （ 4 ） 4- 甲氧基苯乙胺的合成 酯化反应：冰盐浴冷却下，往 1 L 三口瓶中加入 0.68 mol 4- 甲氧基苯乙醇、 130 g （ 0.68 mol ）对甲苯磺酰氯和 300 mL 干燥 CH2Cl2 ，搅拌下滴加三乙胺 69 g （ 0.68 mol ）， 10℃ 搅拌反应 16 h 。抽滤，滤液依次用稀盐酸和水洗涤至中性。蒸出溶剂，得到 4- 甲苯磺酸（ 4- 甲氧基）苯乙酯，为白色针状晶体， m.p.25~26℃ ，收率 95.0%. Gabriel反应制备 4- 甲氧基苯乙胺： 250 mL 的三口圆底烧瓶中加入邻苯二甲酰亚胺钾 10 g （ 0.05 mol ）和干燥的 DMF 70 mL ，升温至 50~ 60℃ ，加入上述制备的 4- 甲苯磺酸（ 4- 甲氧基）苯乙 酯 16.8 g （ 0.05 mol ），保温搅拌 10 h ，倒入水中，抽滤， 得到烷基化物。 250 mL 三口瓶中加入 6.25 g （ 0.02 mol ）烷基化物、 100 mL 甲醇和 2.4 mL85% 水合肼溶液（ 0.04 mol ），加热回流 1 h 。冷却，加入 36% 盐酸 100 mL ，过滤，滤液用 CH2Cl2 萃取，水层用 NaOH 溶液调至强碱性后，用 CH2Cl2 萃取，无水 Na2SO4 干燥，蒸出溶剂，减压收集沸点为 104~106℃/1.07 kPa 的 4- 甲氧基苯乙胺馏分，为无色液体，收率 70.0% 。 参考文献： [1]黄红霞 , 林原斌 .4- 甲氧基苯乙胺的合成新方法 [J]. 湖南科技大学学报 ( 自然科学版 ),2009,24(01):98-101. ...

简介 脱氢松香胺（歧化松香）是一种有机化合物，化学式为C10H20O2S，可从松香中提取或合成得到。 图一：脱氢松香胺 应用领域 脱氢松香胺在以下领域有广泛应用： 粘合剂和胶黏剂：作为胶黏剂的成分，与其他化合物反应形成强力粘合剂。 表面活性剂：具有降低液体表面张力和提高液体在固体表面润湿性的特性。 化妆品成分：用作防腐剂、抗氧化剂和调理剂，保护皮肤和头发。 抗菌剂：具有抗菌和防腐性能，延长产品寿命并保持质量和稳定性。 化学合成中间体：参与多种有机合成反应，如胺化反应和酰化反应等。 合成方法 脱氢松香胺的合成方法如下： 将粗料60%(+)-脱氢枞胺溶于甲苯中，缓慢加入乙醇酸。经结晶、洗涤、重结晶得到(+)-脱氢枞胺乙酸酯。将其溶于热水中，加入NaOH水溶液，用乙醚萃取，干燥后蒸发溶剂得到脱氢松香胺。 图二：脱氢松香胺的合成 将(-)-(n-硝基异吲哚基)二氢枞胺溶解于热乙醇中，用一水合肼处理，回流加热后过滤得到粗制脱氢松香胺。 图三：脱氢松香胺的合成 参考文献 [1] Christina M W, E. S A, Wei L, et al. Sulfoxide ligand metal catalyzed oxidation of olefins[P]. ：US10266503,2019-04-23. [2] Nimal Q H G, Tiina L, R. K S, et al. 1-(+)-Dehydroabietylimidazolium Salts as Enantiomer Discriminators for NMR Spectroscopy[J]. Australian Journal of Chemistry,2017,70(7). ...

地索奈德（Desonide）是一种具有强效消炎作用的皮质激素类药物。它在局部和系统作用方面具有较高的比例，因此更适合用于局部治疗。地索奈德是治疗哮喘和过敏反应的一线药物，可通过气雾剂吸入治疗哮喘，或通过喷雾于鼻腔治疗过敏反应。 地索奈德的制备方法是什么？ 制备地索奈德的方法如下：将0.1g（2.66×10 -4 mol）16α-羟基氢化泼尼松、0.031g（5.32×10 -4 mol）丙酮和0.2g甲基丁基磺酸基咪唑硫酸氢盐酸性离子液体加入反应瓶中，在80℃下反应。使用薄层色谱法（TLC）监测反应过程，以环己烷∶丙酮（体积比为5∶5）的混合溶剂作为展开剂，直至原料点消失。然后用甲苯进行萃取，洗涤后分离有机层，经干燥和减压蒸馏得到白色固体地索奈德。 地索奈德有哪些药理作用？ 地索奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、止痒和减少渗出的作用。它可以减轻和防止组织对炎症的反应，减轻炎症引起的发热、发红和肿胀等症状。此外，地索奈德还具有免疫抑制作用，可以抑制细胞免疫反应和初次免疫应答。 地索奈德的药代动力学是怎样的？ 地索奈德可以通过正常皮肤和患处皮肤吸收，皮肤炎症或其他疾病会增加其经皮吸收的程度。它在肝脏代谢后经肾脏排泄，部分原药和代谢产物也会通过胆汁排出。地索奈德与血浆蛋白结合率因个体差异而有所不同。 地索奈德适用于哪些疾病？ 地索奈德适用于各种对皮质类固醇治疗有效的皮肤病，如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、扁平苔藓、单纯性苔藓和汗疱症等引起的皮肤炎症和瘙痒。 使用地索奈德会有哪些不良反应？ 地索奈德的局部使用可能会引起灼热、瘙痒、刺激、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素脱失、口周炎、继发感染以及皮肤萎缩等不良反应。 地索奈德会与其他药物产生相互作用吗？ 肝药酶诱导剂如苯巴比妥和苯妥因钠可能会加快糖皮质激素的代谢。 儿童使用地索奈德有哪些注意事项？ 儿童使用外用皮质激素治疗时，由于其体表面积和体重的比值较大，发生下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（HPA）抑制和Cushing综合征的机率较高。因此，在有效前提下，应选择最低剂量进行治疗，并避免长期使用以防止儿童生长发育迟缓。 使用地索奈德需要注意什么？ 1.使用地索奈德时应在医生指导下进行，仅供外用，避免接触眼睛。2.除非患有适应症中的疾病，否则其他皮肤病患者不宜使用地索奈德。3.在医生指导下进行皮肤治疗区域的密闭性包扎和覆盖。4.患者应向医生报告所有局部不良反应，尤其是在进行封包治疗时。5.在尿布覆盖区域使用皮质激素治疗的儿童不宜使用紧束的尿布和塑料裤，以免造成局部密闭环境。6.在服用地索奈德期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物，以免影响疗效。7.按照用法用量服用，如出现不良反应应停药并咨询医师，长期使用应咨询医师。8.成人和儿童应在医师指导下使用，儿童应在成人监护下使用。9.药品性状发生改变时禁止使用。10.请将此药品放在儿童无法接触到的地方。11.如正在使用其他药品，请在使用地索奈德之前咨询医师或药师。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201010221376.7 一种地索奈德的合成方法 [2] 地奈德乳膏说明书 ...

氟硼酸镍是一种常用的化学物质，广泛应用于制造有机合成催化剂、电镀镍、镍焊剂等领域。它具有多种应用特性和优势。 四氟硼酸镍的制备方法 根据CN201611252774.9的专利，可以制备一种四氟硼酸镍型的镀镍铁用电镀液。该电镀液的成分包括溴化N-乙基吡啶、四氟硼酸铵、氯化铁、四氟硼酸镍、丙酮、四氟硼酸和硼酸。镀有四氟硼酸镍的镍铁合金具有优异的抗蚀性能和硬度，可用于代替光亮镍镀层作为防护装饰性镀层。 另外，根据CN201810065815.6的专利，还可以制备差别化PTA。该方法包括将钼酸铋、氧化石墨烯、次氯酸水溶液、氧化锌、白炭黑、钛酸钾晶须与氢氟酸水溶液混合研磨，然后进行水热反应，经过滤、煅烧、等离子体处理和有机硅改性等步骤，制得专用抗老化剂。将该抗老化剂与醋酸、六偏磷酸钠水溶液、氟硼酸镍和钨酸钙混合，制得专用改性液，与粗对苯二甲酸浆料融合后结晶，再经过固液分离、洗涤、干燥、打浆和加氢精制等步骤，最终制得差别化PTA。这种差别化PTA具有明显的抗老化效果。 此外，CN201280056930.8报道了一种处理金属表面的方法，通过在金属表面镀覆无电镀镍溶液，然后浸镀银，可以降低金属表面的腐蚀并提高镀银表面的反射率。其中，氟硼酸镍是一种适合的镍离子源之一。 主要参考资料 [1] CN201611252880.7新型四氟硼酸镍的镀镍电镀液 [2] CN201611252774.9一种四氟硼酸镍型的镀镍铁用电镀液 [3] [中国发明] CN201810065815.6 一种差别化PTA的制备方法 [4] CN201280056930.8处理金属表面的方法 ...

概述 [1] 吲哚酮草酯是一种酞酰亚胺类除草剂，化学名称为2-氯-3-[2-氯-5-(环己-1-烯-1,2-二甲酰亚氨基)苯基]丙烯酸乙酯。它是一种触杀型除草剂，具有快速作用和灵活应用的特点。与天气的影响较小，耐雨水冲刷。由于其土壤降解半衰期较短，对地下水的危害性很小。吲哚酮草酯主要用于防除苗后的阔叶杂草，如猪殃殃、婆婆纳等。与激素型除草剂混用可以提高对某些阔叶杂草的防除效果。适用于禾谷类作物如小麦、大麦等。 应用 [3] 除草组合物是一种含有吲哚酮草酯的悬浮剂，其配方为炔草酯29g，吲哚酮草酯1g，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物6g、壬基酚聚氧乙烯醚3g、硅酸镁铝0.5g，乙二醇7g，磷酸三丁酯2g，硅油0.2g，余量为水。该除草组合物具有高除草活性、广泛的除草谱和持久的效果。它通过两种不同的机制杀死杂草，降低了杂草产生抗性的速度，提高了除草剂的杀草活性。混合使用吲哚酮草酯和炔草酯可以防治多种阔叶杂草和禾本科杂草。此外，该组合物的使用剂量得到了控制，提高了药效的同时也提高了对小麦和后茬作物的安全性。 主要参考资料 [1] 吴蓉. (2003). 欧盟6个新农药通过审查. 四川化工, 6(3), 61-61. [2] 钱文娟. (2011). 欧盟逐步淘汰吲哚酮草酯和环烷基酰苯胺. 农药市场信息. [3] Hacker, E., Bieringer, H., & Huff, H. P. (2008). HERBICIDE COMBINATIONS COMPRISING SPECIAL SULPHONYL UREAS. EP1411767. ...

背景及概述 [1] 二溴亚砜是一种橙至黄色液体，具有熔点-52℃和沸点138℃(1.03×105Pa)、68℃(5.33×103Pa)的特性。它可以溶于苯、氯仿、二硫化碳和四氯化碳等溶剂，但遇水会发生分解。二溴亚砜的制备方法是通过溴化氢与二氯亚砜在低温下反应12小时，然后经过减压蒸馏得到纯品。它主要用作溴化试剂。 应用 [2-3] 近年来，研究人员开发了一种1,3-二溴-5-烷基-4H-噻吩[3,4-c]-吡咯-4,6(5H)-二酮(DBTPD)的合成方法。这种化合物是一种备受关注的电子受体材料，具有平面结构、结构简单、对称性良好和良好的电子离域性能等优点。该合成方法采用了以3,4-噻吩二甲酸酐和烷基胺为原料，在甲苯溶剂中进行反应，并通过二溴亚砜和有机碱的加入来实现一步合成。这种方法不仅避免了使用浓硫酸、三氟乙酸等强酸，提高了反应的安全性，而且产物收率可达90%。 另外，还有一种制备高纯无水溴化物LnBr3的工艺被公开。该工艺以水合物LnBr3·mH2O和过量二溴亚砜SOBr2为原料，在高纯氮气的保护下进行化学反应。通过控制反应温度和时间，可以得到高纯无水溴化物LnBr3，并有效抑制副产物溴氧化物的生成。该工艺可以广泛应用于晶体生长、相关镧系金属的熔盐电解法生产和相关稀土材料制备等领域。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201410608334.7一种DBTPD的合成方法 [3] CN201010239945.0一种高纯无水溴化物的制备方法 ...

1,3-茚满二酮是一种重要的化合物，用于制备富勒烯前体和作为化学中间体在医药、生物、农药等领域发挥重要作用。 制备方法 1,3-茚满二酮的合成工艺包括以下步骤： (1) 第一步，缩合 首先，在10L反应瓶中加入1.5kg邻苯二甲酸二甲酯和1.5L乙酸乙酯，开启搅拌，将内温控制在12℃。然后加入918g甲醇钠，形成白色浑浊液体，略微放热。继续加热至40-50℃，停止加热。反应会放热，内温会自动上升。当内温达到76℃时，体系呈现红褐色溶液，比较粘稠，并产生气泡。当内温达到86℃时，会有大量固体析出，体系呈现黄色凝固状。此时需要补加4L乙酸乙酯以便搅拌，使体系呈现黄色浑浊液体，保持在70-80℃下反应3-4小时。将反应液降温至20℃以下，进行抽滤，滤饼用500ml乙酸乙酯淋洗一次，然后用红外灯烘干，得到中间体1860g，呈黄色固体。 (2) 第二步，水解脱羧 将1860g第一步产物加入10L反应瓶中，然后将1754ml浓盐酸和3700ml水混合均匀，加入到反应瓶中，搅拌，形成黄色浑浊液体。加热至45-55℃，产生气泡，然后保温反应。反应4小时后，得到类白色浑浊液体，继续保温反应1小时，直至没有气泡生成。降温至20℃以下，进行抽滤，滤饼用1.0L乙酸乙酯淋洗一次。收集滤饼，进行真空干燥，得到淡黄色至类白色固体936g，收率为83.2%。通过GC检测，产品纯度为99%；通过NMR检测，产品纯度为98%。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810294263.6 1,3-茚二酮的合成工艺...

三乙烯二胺是一种重要的化工原料，广泛应用于聚氨酯的催化剂、油添加剂、锅炉水处理的缓蚀剂等领域。它还可以作为聚氨酯发泡和聚合的催化剂，环氧树脂固化的促进剂，以及丙烯腈、乙烯和烷乙烯氧化物的催化剂。此外，三乙烯二胺还可以作为非亲核碱，参与许多反应，形成络合物以增加活性。 三乙烯二胺的制备方法 制备方法一：将哌嗪提前用甲醇溶解，然后将草酸二甲酯、甲醇钠和哌嗪溶液加入带有机械搅拌装置的反应瓶中，经过搅拌和过滤，得到双氧三乙烯二胺的中间产物。接着，将中间产物与四氢呋喃和钯炭一起加入高压反应釜中，在高压和适当温度下进行反应，得到三乙烯二胺的粗品。最后，通过过滤、精馏和干燥等步骤，得到最终产物三乙烯二胺。 制备方法二：将乙二胺与液氨反应制得的三乙烯二胺反应液进行常压蒸馏，得到精馏原料。然后，在精馏原料中加入共沸剂2-甲基-3-羟基丙胺，进行精馏，最终通过结晶过滤得到纯度较高的三乙烯二胺。 根据计算，三乙烯二胺的摩尔收率为87.6％，气相检测的纯度为99.0％。 三乙烯二胺的提纯方法 将乙二胺与液氨反应制得的三乙烯二胺反应液进行常压蒸馏，得到精馏原料。然后，在精馏原料中加入共沸剂2-甲基-3-羟基丙胺，进行精馏和结晶过滤，最终得到纯度为99.6%的三乙烯二胺。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010604011.6 一种三乙烯二胺的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201010557193.2 一种制备高纯度三乙烯二胺的方法 ...

背景及概述 [1] 1-苄氧羰基-氮杂环丁烷-3-甲酸是一种有机中间体，可以通过氮杂环丁烷-3-甲酸与氯甲酸苄基酯或2,5-二氧代吡咯烷-1-基碳酸苄酯反应后酸化得到。 制备 [1-2] 报道一、 在0℃条件下，将氯甲酸苄基酯(ALFA-AESAR，7.93mL，55.5mmol)滴加到氮杂环丁烷-3-甲酸(FLUOROCHEM，4.32g，42.7mmol)和K 2 CO 3 (SIGMA-ALDRICH，13.6g，98.3mmol)溶液中。将反应温度升至室温并搅拌过夜。用EtOAc(50mL)洗涤反应混合物，分层后，用HCl(1N)酸化水相至pH＝2，再用EtOAc(x2)萃取，干燥并浓缩，得到目标化合物(9.2g，91％)。 1 HNMR(300MHz，CD 2 Cl 2 )δppm：10.03(s，1H)，7.43-7.27(m，5H)，5.12(s，2H)，4.31-4.15(m，4H)，3.51-3.41(m，1H)。[ES+MS]m/z236(MH+)。 报道二、 在室温下，将氮杂环丁烷-3-羧酸(88g,0.871mol)和碳酸氢钠(161g,1.92mol)溶解于水(1.75L)中，然后加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基碳酸苄酯(239g,0.959mol)溶解于四氢呋喃(3.5L)中。将反应混合物在室温下搅拌过夜。减压除去溶剂，用乙酸乙酯(2x500mL)洗涤水层。将水层用1.0N盐酸水溶液酸化，并用乙酸乙酯(3x750mL)萃取。将有机层用水洗涤，用盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。减压浓缩得到1-(苄基氧基羰基)氮杂环丁烷-3-羧酸，其为无色油状物(202g,99%的收率)。所述化合物的HPLC保留时间=2.27分钟-柱：YMCCombiscreenODS-A4.6x50mm(4分钟)；溶剂A=10%MeOH,90%H2O,0.1%TFA；溶剂B=90%MeOH,10%H2O,0.1%TFA。LC/MSM+1=236.15。 1 H-NMR(400MHz,CDCl 3 )δppm3.39-3.49(m,1H),4.22(d,J=7.28Hz,4H),5.11(s,2H)和7.29-7.39(m,5H)。 参考文献 [1][中国发明]CN201880066621.6新的化合物 [2][中国发明,中国发明授权]CN201180045224.9取代的3-苯基-1,2,4-噁二唑化合物 ...

日落黄，又称晚霞黄、夕阳黄、橘黄、食用黄色3号。它是一种人工合成着色剂，具有增加外观颜色美观的作用。 奶茶店现制现售的奶茶一般被归类为茶类饮料。根据我国现行的食品添加剂使用标准，不允许添加日落黄。 根据中国的《食品添加剂使用卫生标准》规定，日落黄可以用于果汁饮料、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点、果冻、果子酱、西瓜酱罐头、青梅、虾片、植物蛋白饮料及乳酸菌饮料、腌制小菜等食品，但使用量受到严格限制。 日落黄可以用于高糖果汁饮料、碳酸饮料、浓缩果汁、配制酒、糖果、糕点、西瓜酱罐头、青梅、虾片、植物蛋白饮料及乳酸菌饮料等食品中，最大使用量为0.10g/kg。 对于冰淇淋，最大使用量为0.09g/kg；对于糖果包衣及红绿丝，最大使用量为0.20g/kg；对于风味酸奶、风味炼乳、超高温风味奶，最大允许使用量为0.05g/kg；对于雪糕、冰棍、冰淇淋，最大使用量为0.09g/kg；对于固体饮料、膨化食品、油炸小食品、饼干夹心、话李、话杏等食品，最大允许使用量为0.1g/kg；对于果酱、水果调味糖浆、蛋黄酱、沙拉酱，最大允许使用量为0.5g/kg；对于固体复合调味料、固体方便汤料，最大允许使用量为0.3g/kg；对于果冻，最大使用量为0.025g/kg。 此外，在食品生产加工过程中使用的日落黄的质量应符合相关标准。根据规定，牛肉、酱卤肉、鱼干等熟肉制品是不允许添加日落黄的。 冠宇仪器食品色素多功能检测仪可以快速检测苏丹红、靛蓝、亮蓝、柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、诱惑红、罗丹明B等色素。 食用日落黄对身体有害吗？ 如果人长期或一次性大量食用含有超标色素的食品，可能会引起过敏、腹泻等症状。当摄入量过大，超过肝脏负荷时，会在体内积累，对肾脏和肝脏造成一定伤害。 ...

秦皮甲素是一种含量较高的香豆素衍生物，具有抗炎、抗肿瘤、降低血尿酸等作用。然而，秦皮甲素的脂溶性差，口服后对降低血尿酸无效。为了解决这个问题，《中国药典》2015年版第四部凡例中进行了试验，结果表明秦皮甲素属于微溶物质。 制剂方法 报道一 一种制备秦皮甲素纳米混悬剂的方法如下： 1) 称取秦皮甲素原料药，用甲醇溶解，得到有机相； 2) 将稳定剂溶于纯净水中，得到水相； 3) 在室温下搅拌的情况下，将有机相缓慢加入水相中，同时磁力搅拌，使秦皮甲素均匀分散在水相中，然后通过旋转蒸发除去甲醇，得到粗混悬液； 4) 将粗混悬液经过高速剪切处理和微射流高压均质处理，最终得到秦皮甲素纳米混悬剂。 报道二 一种制备秦皮甲素眼用凝胶的方法如下： 1) 称取50mg秦皮甲素，用200ml水溶解，然后通过0.22um微孔滤膜过滤，收集滤液； 2) 称取400mg硼酸、4g羟丙基甲基纤维素、2g海藻酸钠、250mg富马酸二甲酯，用250ml水溶解，得到基质；基质在121℃、104kPa压力下灭菌20min，得到无菌基质； 3) 将步骤1的滤液和步骤2的无菌基质混合，加水至500g，充分混匀，得到秦皮甲素眼用凝胶； 4) 将秦皮甲素眼用凝胶灌装到铝管中，每支5g。 上述制剂方法均在无菌条件下操作，所使用的器皿和铝管事先都进行了无菌处理。 纯化方法 一种秦皮甲素的纯化方法如下： 1) 将秦皮材料粉碎并过筛，然后装入热回流提取器中，加入提取液，在一定温度下进行回流提取，将料渣弃去，经过滤器后收集滤液，再经过加压浓缩罐浓缩并冷却至室温备用； 2) 将得到的浓缩液放入储罐中，加入一定比例的澄清剂，充分搅拌后放置结晶，过滤结晶，得到秦皮甲素粗品I，同时保留过滤母液； 3) 将大孔树脂装入层析柱中，进行活化和水洗，然后将步骤2中的过滤母液吸附于大孔树脂柱子上，洗脱柱子，收集洗脱液备用； 4) 将步骤3中得到的洗脱液浓缩至无醇，放置结晶，过滤结晶，得到秦皮粗品II，将过滤母液弃去； 5) 将步骤2和步骤4得到的秦皮粗品I和II加入溶解液中，加热搅拌溶解，待结晶全部溶解后，在减压条件下过滤溶解液，过滤时保持一定温度，收集过滤液并进行浓缩，放置结晶，过滤结晶，得到秦皮甲素粗品，同时将过滤母液重新浓缩并放置结晶； 6) 将步骤5中两次结晶得到的粗品用水加热溶解，待结晶全部溶解后，在减压条件下过滤溶解液，过滤时保持一定温度，收集过滤液并放置结晶，过滤结晶，最终得到秦皮甲素，同时将过滤母液重新浓缩并放置结晶。 根据上述制剂方法和纯化方法，可以高效地制备出高纯度的秦皮甲素。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910938741.7 秦皮甲素纳米混悬凝胶剂及其制备方法与应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200910242109.5 秦皮甲素眼用凝胶及其生产方法与应用 [3] [中国发明] CN201811275060.9 一种秦皮甲素纯化方法 ...

牡荆叶粉是一种来自牡荆叶的药材，它可以通过干燥和研磨牡荆叶获得。 牡荆叶的植物形态 牡荆叶是一种落叶灌木或小乔木，具有香味。它的叶子对生，呈掌状五出复叶。花序为圆锥状，花朵上有细毛。花期在7月至8月，果期在8月至9月。 牡荆叶粉的药材性状 牡荆叶粉通常呈干缩成团的形态。展开后，可以看到5片或3片小叶，呈披针形。牡荆叶的气味清香，味道辛微苦。 牡荆叶粉的化学成分 牡荆叶粉中含有挥发油，其中主要成分包括β-丁香烯、香桧烯、β-甜没药烯、乙酸龙脑酯、菖蒲烯、α-侧柏烯等。 牡荆叶粉的性味归经 牡荆叶粉性平，味微苦、辛，归肺经。 牡荆叶粉的功效与作用 牡荆叶粉具有解表、祛痰、止咳、平喘的作用，属于化痰止咳平喘药。 牡荆叶粉的临床应用 牡荆叶粉可用于治疗外感风寒、发热恶寒、头痛、肢节疼痛或咳嗽气喘等症状。内服时可煎服，外用时可捣敷或煎水熏洗。 牡荆叶粉的药理研究 牡荆叶粉具有镇静、祛痰、镇咳、平喘等作用，还能增强肾上腺皮质功能，降血压，调节血清蛋白，具有镇静催眠的效果。此外，牡荆叶粉对一些细菌具有抗菌作用，还具有明显的抗组胺作用。 牡荆叶粉的毒性 牡荆叶油的LD50值在小鼠中分别为8.68±0.41ml/kg和9.6ml/kg。 牡荆叶粉的鉴别 通过理化鉴别可以检查牡荆叶粉中的黄酮成分。 ...

草铵膦是一种高效、广谱、低毒的非选择性除草剂，由德国赫斯特公司开发。它是迄今为止唯一含有C-P-C结构的天然化感除草剂，除草活性约为草甘膦的4倍，为百草枯的2倍，为外消旋体草铵膦的2倍。市场上销售的草铵膦为外消旋体，由50% L-草铵膦与50% D-草铵膦组成的混合物。L-草铵膦具有除草活性，而D-草铵膦没有活性，反而对环境造成手性污染。 草铵膦的特性 草铵膦有两种光学异构体，分别为L-草铵膦和D-草铵膦。但只有L-型具有植物毒性，除草活性为外消旋混合物的2倍，且在土壤中易分解，对人类和动物的毒性较小，除草谱广，对环境的破坏力小。目前市场上销售的草铵膦一般都是外消旋混合物。如果草铵膦产品能以L-构型的纯光学异构体形式使用，可使草铵膦的使用量降低50％，这将极大地提高原子经济性、降低生产和使用成本、减轻环境压力。因此，开发一种低成本、可工业化的L-草铵膦生产方法，具有极其重要的经济价值和社会价值。 草铵膦的制备方法 一种生产L-草铵膦的方法是以2-羰基-4-(羟基甲基膦酰基)丁酸为底物，经酶催化体系催化获得L-草铵膦。该酶催化体系由γ-氨基丁酸/α-酮戊二酸转氨酶、谷氨酸脱氢酶和辅酶再生系统组成。辅酶再生系统可以选择以葡萄糖脱氢酶、醇脱氢酶或甲酸脱氢酶为辅酶再生酶，以相应的底物和辅酶再生系统进行反应。 ...

芒硝是一种矿物类中药，经过加工精制后形成的结晶体，主要成分是含水硫酸钠(Na2SO4?10H2O)。 芒硝的药性和功效 芒硝被广泛用作泻下药物。根据中医理论，芒硝的性味属于咸、苦、寒。它对胃、大肠经有明显的功效。 芒硝具有泻热、通便、软坚、润燥的功效，常用于治疗便秘，尤其是大便干结的情况。 此外，芒硝还具有清热泻下的作用，可以通便、泻热、解毒。因此，它也被用于治疗咽喉肿痛、口疮和各种疮疡。 芒硝还可以治疗乳肿或乳房结块。 芒硝的用法和剂量 芒硝可以内服和外用。当与其他中药一同煎剂内服时，一般建议用量为10-18克。也可以直接冲水内服。 对于口疮、各类疮疡、乳肿和乳房结块的治疗，芒硝也可以外敷。 芒硝的潜在副作用 芒硝和大黄一样，都是泻下药物。如果使用过量的芒硝，可能会引起腹痛、腹泻等副作用。轻度的芒硝副作用包括恶心、呕吐和头晕。 个别人可能对芒硝产生过敏反应。 芒硝的副作用还包括可能对胎儿产生损害，甚至导致流产。 禁忌症 对芒硝或其成分过敏的人不应使用。 妊娠期、产后和哺乳期的妇女不应服用芒硝。 脾胃虚弱者应慎用芒硝，避免过量使用。 正在服用三棱和硫黄的人不应同时服用芒硝。 ...

中文名称：硬脂酸锌 中文别名：十八酸锌;十八酸锌盐;硬脂酸锌(轻质);硬脂酸锌盐;脂蜡酸锌;硬脂酸锌, ZNO 12.5-14% 英文名称：Zinc stearate 英文别名：AQUA ZINC; OCTADECANOIC ACID ZINC SALT; STEARIC ACID ZINC SALT; Zinc distearate; ZINC OCTADECANOATE; Afco-chem ZNS; ai3-00388; Antidust 2; caswellno926; Coad; Dermarone; Dibasic zinc stearate; dibasiczincstearate; DLG-10, 20; epapesticidechemicalcode077002; Hallcote ZS 5050; Hydense; Hytech; Mathe CAS号：557-05-1 分子式：C36H70O4Zn 线性分子式：[CH3(CH2)16COO]2Zn 分子量：632.33 硬脂酸锌的详细使用 1、硬脂酸锌主要用作活性剂和撒粉，也可作为脱模润滑剂、增塑剂和软化剂。它适用于天然胶、合成胶和胶乳。作为活性剂时，它可以起到酸型活化作用，并改善加工性能。作为撒粉时，可以撒在制品表面或模腔中，或制成水分散体涂在制品表面或模型上，以防止胶片粘合。 2、硬脂酸锌在橡胶中通常用作融离剂，很少用作活性剂，因为它与橡胶的溶解度极小，容易喷到表面。但在EVA等过氧化物发泡产品中，它常用作助发泡剂或活性剂。 3、硬脂酸锌是一种酸性填料活性剂，对酸性填料活性较大，也可用作脱模剂，价格相对较低。作为内脱模剂，其性能稳定且效果良好。 4、硬脂酸锌通常用于制作隔离剂。在混炼氯丁胶和氯磺化聚乙烯橡胶时，它是一种优秀的润滑剂，可以显著减少粘辊现象的发生。一般使用量为1-2%，过量使用容易喷出。此外，它还可以降低橡胶制品的表面光泽，具有一定的消光作用。在混炼过程中添加1-2%，可以明显改善胶料的流动性，即内加式橡胶流动性改良剂，在膜压制品的生产中可以显著减少缺料次品的发生。 5、有一种硬脂酸锌是浆糊状的，可用作生硅胶的防粘剂（实际上是所有混炼胶半成品）。在切割生硅胶条之前，可以将少量的浆糊状硬脂酸锌放入适量的自来水中，然后用汽管吹匀。然后将切下的生胶条放入水中，并立即取出，彼此不会粘在一起。也可以将这种水放入喷雾器中，在切割胶条时边喷边切，效果非常好。 ...

四氟化碳是一种无色、无臭、有轻微醚味的气体，在常温常压下稳定且无毒。然而，在高温或与可燃气体一同燃烧时，会释放出有毒的氟化物。此外，它还能与二氧化碳形成羰基氟。虽然微溶于水，但在25℃和101.325kPa的条件下，其水溶解度仅为0.0015%（重量），同时也有轻微的水解作用。 四氟化碳的用途 四氟化碳是一种不燃烧的无色、无味的压缩气体，通常储存在四氟化碳钢瓶中，其饱和蒸汽压约为2000 psig。它在微电子工业中被广泛应用于等离子蚀刻，可用于硅、二氧化硅、氮化硅、磷硅玻璃和钨等薄膜材料的蚀刻，以及电子器件表面清洗、太阳能电池生产、激光技术、气相绝缘、低温制冷、泄漏检验剂、控制宇宙火箭姿态和印刷电路生产中的去污剂等领域。此外，由于四氟化碳的化学稳定性，它还可以用于金属冶炼（如铜、不锈钢、碳钢、铝、蒙乃尔等）和塑料行业（如合成橡胶、氯丁橡胶、聚氨基甲酸乙酯）。 使用四氟化碳需注意的事项 四氟化碳是一种不燃性压缩气体，应储存于阴凉、通风的仓间内，避免超过60℃的温度。它应远离火源和热源，防止阳光直射，并与易燃或可燃物分开存放。在验收时要注意品名和验瓶日期，先进仓的先发用。搬运四氟化碳时要轻装轻卸，以防钢瓶及附件破损。在泄漏时，应迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源，合理通风以加速扩散。如有可能，应立即使用。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再使用。 ...

西咪替丁是一种能够抑制胃酸分泌的药物，它可以有效地降低胃酸的酸度，抑制化学刺激引起的腐蚀性胃炎，并对应激性胃溃疡和上消化道出血有疗效。 如何使用西咪替丁？ 成人每次使用1-2片，每天1次。在使用过程中要注意可能出现的不良反应，如皮疹、胃肠道反应、口干和头晕等症状。 西咪替丁的副作用有哪些？ 长期或大量使用西咪替丁可能导致男性乳房发育、乳汁分泌减少、性欲减退，还可能出现眩晕、头疼、肌阵挛和脱发等症状。此外，老年人使用时可能出现精神错乱，停药后一般会在48小时内恢复。还可能出现不明原因的出血或瘀斑、粒细胞减少症。如果出现上述不良反应，应及时就诊。 ...

克罗拉滨是一种白色固体颗粒，属于嘌呤核苷类抗代谢物，主要用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）。该药适用于1-21岁复发性或顽固性急性淋巴细胞白血病患者。除了已经上市的适应症外，克罗拉滨目前还在进行临床试验，包括肺癌、前列腺癌、结直肠癌、肾脏癌、子宫癌、膀胱癌、非小细胞肺癌、食道癌、黑色素瘤和肉瘤等。此外，在牛皮癣的治疗方面也取得了良好的疗效，具有很大的发展潜力。 图1 克罗拉滨的性状图 药物研发历程 由于日本的临床试验病例非常有限，克罗拉滨的药物发展历史相对较短。在制造和销售之后，需要积累一定数量的病例资料，并通过对所有病例进行使用等级调查，以了解使用该药物的患者背景信息。在早期阶段，收集有关该制剂安全性和有效性的资料，并采取必要措施正确使用该制剂。 作用机制 克罗拉滨通过抑制去氧胞苷激酶（DCK）和核糖核酸酶的活性，从而抑制DNA的合成。它还通过作用于线粒体色素c等凋亡诱导因子，诱导细胞凋亡。实验证明，克罗拉滨对小鼠皮下移植的人急性淋巴细胞白血病细胞系具有肿瘤生长抑制作用。 毒副反应 克罗拉滨治疗难治性急性淋巴细胞白血病可能引发一些毒副作用，包括毛细血管渗漏综合征（CLS）/全身炎症反应综合征（SIRS），表现为低血压、心动过速、呼吸急促和肺水肿。此外，还可能出现骨髓抑制和肝肾功能损伤等。常见的不良反应包括心动过速、低血压、潮红、头痛、发热、寒冷、疲乏、瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、轻度肝功能异常、血肌酐增高和四肢疼痛。偶尔还可能出现高血压、水肿、呼吸困难、胸腔或心包积液、黏膜炎、肌痛、关节痛、易过敏、嗜睡、烦躁、盲肠炎、毛细血管渗漏综合征和全身炎症反应。罕见的不良反应包括肝小静脉闭塞性疾病、重症多形性红斑（斯-约综合征）和幻觉。 参考文献 [1] 克罗拉滨的说明书 [2] Bonate et al Nat.Rev.Drug Discov. (2006)5 855. ...