引言： 四溴双酚 A作为一种重要的阻燃剂，在许多工业和消费品中发挥着重要作用。本文将探讨其主要的应用领域和功能。 简介： 溴化阻燃剂被公认为是高效阻燃剂。四溴双酚 A（Tetrabromobisphenol A，TBBPA）是目前产量最大的溴化阻燃剂，主要用于提高电气和电子设备层压板的防火安全性。以色列、美国、约旦、日本和中国均有生产。TBBPA 的使用在世界各地都是允许的。 1. 四溴双酚 A用途 四溴双酚 A 有何用途？TBBPA 有助于提高使用印刷电路板的电气和电子设备及装置的防火安全性，例如消费电子产品（电视、吸尘器、洗衣机）、办公和通讯设备（复印机、电脑、打印机、传真机、收音机等）、汽车、航空和所有娱乐设备。 尤其是， TBBPA 提供必要的阻燃性，以符合严格的防火安全标准，例如 UL 94 V0 - 带有电路板的电子设备和设备和电器零件的塑料材料的可燃性标准。TBBPA 的主要应用是印刷电路板 (PCB) 或层压板。它用于 95% 以上的 FR-4 印刷电路板，这是电子设备中最常用的电路板。在此应用中，TBBPA 是一种反应性阻燃剂，换句话说，它不再以游离化学物质的形式存在于最终板中，而是构成树脂聚合物主链的一部分。TBBPA 还用作“添加剂”阻燃剂，主要用于 ABS2塑料外壳。 此外， TBBPA 还用作生产其他溴化阻燃剂体系、衍生物和溴化环氧低聚物的中间体，并被整合到树脂中。 2. 电气和电子应用 2.1 TBBPA 在电路板、电子元件和电子产品中的作用 四溴双酚 A (TBBPA) 作为添加型阻燃剂主要用于丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS) 外壳 (BSEF, 2009b)。ABS 广泛用于多种电子和电气设备的外壳和结构部件。美国的一项调查发现，34% 的计算机显示器和 2% 的电视机后壳使用了含 TBBPA 的 ABS。 四溴双酚 A的主要功能是提高各种元件和成品的防火安全性。其工作原理如下： （ 1） 在电路板中 TBBPA 对印刷电路板 (PCB) 尤为重要，印刷电路板是大多数电子产品的核心。超过 90% 的 TBBPA 用于生产 FR-4 型 PCB，这是一种常见且可靠的材料。TBBPA 充当反应性阻燃剂，这意味着它与用于制造 PCB 的树脂发生化学键合。这种结合增强了电路板本身的耐火性。 （ 2） 在电子元件中 TBBPA 还可用于其他电子元件，如外壳、壳体和连接器。在这些应用中，TBBPA 可能在制造过程中物理混合到塑料材料中，从而提供额外的防火层。 （ 3） 电子产品中 通过提高零部件的防火安全性， TBBPA 有助于提高电视、电脑、智能手机和各种电器等电子产品的整体防火安全性。随着电子产品变得越来越小型化，在更小的空间内可能会产生更多的热量，这一点尤为重要。 2.2 四溴双酚 A 电子产品的具体示例和优势 （ 1） 增强消费电子产品的防火安全性 TBBPA 有助于防止电视、电脑和其他消费电子产品轻易着火。这降低了家庭和办公室发生电气火灾的风险，保护了人身和财产安全。 （ 2） 提高通信设备的安全性 路由器、调制解调器和服务器等通信设备通常连续运行，会产生大量热量。 TBBPA 可以帮助确保这些设备符合防火标准，最大限度地降低关键通信基础设施的火灾风险。 （ 3） 遵守法规 许多国家和地区都制定了电子产品的防火法规。 TBBPA 可以帮助制造商遵守这些法规，确保其产品符合消防安全要求。 3. 聚合物和塑料工业用途 （ 1） 聚合物 TBBPA主要用作聚合物的反应性组分，这意味着它被掺入聚合物主链中。它用于通过替代一些双酚A来制备耐火聚碳酸酯。较低等级的TBBPA用于制备用于印刷电路板的环氧树脂。含有四溴化单体的聚碳酸酯共聚物的结构如下： 四溴双酚 A (是一种空间位阻双酚，据了解，使用界面法只能生成低分子量聚合物。低反应性归因于邻位上的体积大和吸电子溴取代基。Jen-Tau Gu等人已经开发出使用吡啶衍生物作为催化剂的 TBBPA 界面聚合的最佳反应条件。从三乙胺、4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 和 TBBPA 的两相浓度分布常数 (Ke) 和 pK 值，获得了关键工艺参数。由于其高亲核性和易离去特性，DMAP 催化剂体系成功生成了高分子量 TBBPA-聚碳酸酯 (PC)。 （ 2） 塑料工业 TBBPA是一种塑料添加剂，用于制造工程塑料。TBBPA通常与锑氧化物一起用作工程塑料(如ABS(丙烯腈丁二烯苯乙烯)和HIPS(高冲击聚苯乙烯)的阻燃添加剂，以获得最佳性能。此外，TBBPA的衍生物还被用作其他工程热塑性塑料的添加剂，如聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丁二酯(PET)。这些塑料在电气和电子工业中用于制造外壳、开关、连接器和其他塑料部件。工程塑料由于其对各种环境因素(如化学品、高温和磨损)的高抗性而被广泛应用于电子工业。这使得它成为制造消费电子产品的理想材料。 4. 环境考虑因素和替代品 4.1 与 TBBPA 使用相关的环境影响和可持续性问题 TBBPA已被证明对环境有一些负面影响： （ 1） 持久性和生物积累 TBBPA在环境中具有持久性，这意味着它不容易分解。它还可以在动物体内生物积累，这意味着它可以在食物链的较高水平上集中。这可能会对野生动物，尤其是顶级捕食者构成威胁。 （ 2） 环境污染 在水、土壤、沉积物和空气等多种环境样品中发现 TBBPA。这种广泛的污染令人担忧，因为它可能对人类健康和环境构成风险。 4.2 四溴双酚 A 替代品 （ 1） 有机磷阻燃剂 有机磷阻燃剂是 TBBPA的另一类替代品。与TBBPA相比，它们的持久性和生物累积性通常较低，但仍可造成一些环境风险。 （ 2） 纳米粘土 纳米粘土是一种相对新型的阻燃剂，目前正在研究中。它们是由非常小的粘土颗粒制成的，可以添加到材料中来提高它们的防火性。纳米粘土仍在开发中，但它们有可能成为 TBBPA更可持续的替代品。 5. 结论 四溴双酚 A作为一种阻燃剂，在多个工业领域中具有广泛的应用。尽管其在提高产品安全性和持久性方面发挥了重要作用，但其潜在的环境和健康风险需要引起关注。因此，在使用和管理过程中，应采取适当的措施和替代方案，以最大限度地减少其对人类和环境的负面影响。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrabromobisphenol_A [2]https://www.businesswire.com/news/home/20220616005691/en/Worldwide-Tetrabromobisphenol-A-Industry-to-2028---by-Product-Type-Application-and-Region---ResearchAndMarkets.com [3]https://www2.mst.dk/udgiv/publications/2010/978-87-92617-52-1/html/kap08_eng.htm [4]https://www.bsef.com/wp-content/ [5]https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/app.1993.070500116 [6]https://sustainableproduction.org/ ...

本文旨在探讨用无溶剂法合成烷基烯酮二聚体的步骤，通过本文的研究，将为烷基烯酮二聚体的生产提供技术支持和方法。 简述：长链 烷基烯酮二聚体 (AKD)具有良好的疏水性能，广泛应用于纸张施胶剂，由脂肪酰氯与三乙胺反应得到，由于副产物三乙胺盐酸盐(TEA－HCl)的形成，使得反应混合物的黏度迅速升高。为了降低黏度，反应往往需要在惰性溶剂中进 行，常用的溶剂有苯和甲苯，消耗量非常大。溶剂的使用不仅使产品 AKD后处理变得困难，而且也造成了有毒溶剂在产品中的残留。 无溶剂法 合成： 1. 方法一： 以三乙胺和硬脂酰氯为原料，采用无溶剂法合成烷基烯酮二聚体。具体实验步骤如下： 利用无溶剂法合成 AKD，将一定量三乙胺(TEA)加入到干燥的三口烧瓶并加热至 60℃，搅拌下将硬脂酰氯(STC)慢慢加入到反应器中，控制加料速度，使黏度不要过高，加料完毕，维持反应温度继续反应 2～4 h。反应过程中控制 TEA 和 STC 的摩尔比为 1. 5，每隔一段时间取样测定混合物黏度。反应完毕，于搅拌下分别以热的 5%的盐酸溶液和水快速洗涤 10 min，静置分层，取油层真空干燥脱水，得到 AKD 产品。 三乙胺盐酸盐晶体易于沿着 c 轴方向生长并枝状延伸，在(001)晶面方向叔胺阳离子链间相互作用力较弱。实验条件下，三乙胺盐酸盐晶粒基本呈球形、纳米级，当三乙胺盐酸盐浓度增加时，颗粒间相互碰撞极易形成交联结构。三乙胺盐酸盐的枝状形貌特征、与 AKD 分子间很强的作用力、巨大的颗粒比表面积是产生高黏度的主要原因。 2. 方法二： （ 1）合成硬脂酰氯 定量硬脂酸加入到带有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝管的四口烧瓶中，滴液漏斗中加入一定量的氯化亚砜。将反应器加热至 60℃，使物料熔化，当物料处于熔融状态时，开始搅拌使之继续融化成为液态，加入化剂，控制体系温度，开始慢慢滴加氯化亚砜，滴加完毕，继续反应一定时间。反应结束后控制体系温度在 75℃，真空度大于0.095Mpa下减压脱除反应混合物中的氯化亚砜及生成的酸性气体，即得硬脂酰氯。 （ 2）合成烷基烯酮二聚体 按照上图 搭建实验装置，在恒压滴液漏斗中加入硬脂酰氯，三口瓶中加入三乙胺 (TEA)，放入恒温油浴中。固定搅拌速度，将硬脂酰缓慢的滴入，同时用计算机记录功率的变化，通过功率的变化来反映粘度的相对变化，反应反应方程式如下: （ 3） AKD 的后处理 水洗法 :在反应完成后，加入热盐酸溶液(浓度0.5mol/L ，温度 60℃左右)，快速搅拌 3min，然后加入而后搅拌下加入冷水继续洗涤10min，发现体系反应器中有许多淡黄色的小颗粒，过滤，将抽滤得到的产品放入真空箱中进行低温减压干燥。 参考文献： [1]卢素敏,朱峰,王玺督等. 无溶剂法AKD合成过程TEA-HCl晶体结构及形貌特征研究 [J]. 现代化工, 2018, 38 (12): 175-180. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2018.12.039. [2]王玺督. 无溶剂法烷基烯酮二聚体（AKD）的合成研究[D]. 天津工业大学, 2018. ...

近年来， 4- 溴 -4’- 碘联苯作为一种具有广泛应用前景的化工中间体备受关注，在本文中，我们将探讨其合成方法。 背景： 4- 溴 -4’- 碘联苯是重要的化工中间体，可以用来合成多种联苯类有机化合物。例如：可以用来合成空穴传输材料如： TPD 及其衍生物 (TPDs) 和联苯 Biphenyl(Bp) 及其衍生物 (Bps) ， TPD 为 N ， N’- 二苯基 -N ， N’- 双 (3- 甲基苯基 )-(1 ， 1’- 联苯 )-4 ， 4’- 二胺，该化合物具有优异的空穴传输性能，可以 用来合成含联苯 PPV 类共轭聚合物；利用 Heck 反应，二卤联苯与苯乙烯在催化剂钯配合物 (PVC-TEPA-Pd) 的作用下可以得到 4,4′- 二苯乙烯基联苯，成功地将联苯基元引入聚合物主链，得到一种新型的含联苯结构的 PPV 类共轭聚合物。 合成： 4-溴 -4’- 碘联苯的合成多是以 4- 溴联苯为 = 原料进行碘化反应。碘化方法主要为两种：（ 1 ）在浓硝酸存在的条件下，以四氯化碳为反应溶剂， 碘化试剂为单质碘；（ 2 ）浓硫酸在冰醋酸下催化，以少量水为反应体系，碘化试剂为单质碘和高碘酸或是其盐类。 李淑辉等人以 23.31g4- 溴联苯为原料，采用 3.8mL 浓硫酸催化，与 9.88g 碘 /4.73g 高碘酸钾在 175mL 冰醋酸， 20mL 水溶液中反应，于 100℃ 下反应 2h ，紫色褪尽，过滤得到白色固体粗品 4- 溴 -4’ 碘联苯 34g ，纯度 98% （ HPLC ），收率为 95% 。该方法降低了原料成本，简化了操作，缩短了反应时间，是较为理想 4- 溴 -4’ 碘联苯的工业合成方法。具体步骤如下： 采用冰醋酸 I2/KIO3 浓硫酸催化的反应体系。向装有电动搅拌、温度计、回流冷凝管的 500mL 的三口烧瓶中加入 23.2g 4- 溴联苯，再加入 175mL 冰醋酸，水 20mL ，预热 50℃ ，加入 I 29.88g ，高碘酸钾 4.73g 。缓慢滴加浓硫酸 6.9g(3.8mL) ，自然升温至 60℃ ，保持该温度下反应 30min ，然后升高温度至 100℃ ，继续反应 2h ，紫颜色褪尽，得到了乳 白色的悬浊液。过滤时用少量水淋洗，收集得到白色固体物质 34g 。粗品纯度 98% （ HPLC ），收率为 34/35.9=95% ，熔点为： 167~168.5℃ 。 参考文献： [1]李淑辉 , 李猛 , 张智等 .4- 溴 -4~’ 碘联苯的合成研究 [J]. 化学与黏合 ,2013,35(06):72-74. ...

当人体出现病症时，需要使用药物进行治疗。如果症状严重，应立即就医接受医生的治疗。在科技和医学发达的今天，有许多药物可以应对各种疾病，保障人们的身体健康。那么，乙酰甲喹是一种什么样的药物呢？ 乙酰甲喹是一种有机合成抑菌剂，具有喹噁啉-1,4二氧基基本结构，属于一类小动物专用药物。它的作用机理是抑制病菌DNA的生成。乙酰甲喹具有提高精饲料效率、促进小动物生长发育以及广谱抗菌的功效，在世界各国的养殖行业中得到广泛应用。 由于乙酰甲喹具有不同程度的胎儿畸形、致癌物质和突变等毒副作用，财政部已严禁在禽畜和水产品的养殖中使用乙酰甲喹和卡巴氧。 中国农业科学院甘肃畜牧和饲料研究所研发的乙酰甲喹和喹烯酮，在保持传统喹噁啉类药物抑菌特异性的同时，大幅降低了其毒副作用。 同时，乙酰甲喹还是一种广谱抗菌药物，对革兰氏阳性菌和阴性菌的效果优于阳性菌，对密螺旋体的效果也较强。它对仔猪黄痢、白痢、雏鸡白痢和鸡大肠杆菌都有良好的效果。乙酰甲喹主要用于治疗由密螺旋体引起的猪痢疾和细菌性肠炎。 乙酰甲喹又被称为痢菌净，对猪痢疾有独特的疗效，安全性好。它通过肌肉注射的方式使用，吸收良好，复发率较低，对猪痢疾的效果显著。 ...

背景及概述 [1-2] 3-氨基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸盐酸盐是一种医药中间体，可通过三步制备得到。 制备 [1-2] 第一步、甲基3-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸酯 在室温下将3-(甲氧基羰基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸作为起始物料，与二苯基磷酰基叠氮化物和三乙胺反应，经过一系列步骤制备得到。 第二步、3-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸 将甲基3-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸酯与氢氧化锂一水合物反应，经过一系列步骤制备得到。 第三步、3-氨基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸盐酸盐 将3-((叔丁氧基羰基)氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸投入氯化氢的二氧六环溶液中，经过一系列步骤制备得到。 应用 [1] 3-氨基双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸盐酸盐可用于制备化合物3-氨基-N-[[2-(甲基氨基甲基)苯基]甲基]-N-[2-氧代-2-[(2-氧代螺[1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3,2'-茚满]-5'-基)氨基]乙基]双环[1.1.1]戊烷-1-甲酰胺双(2,2,2-三氟乙酸酯)。该化合物是一种AM2受体抑制剂，可作为治疗剂治疗AM2介导的病况，例如在治疗增殖性疾病(包括癌症如胰腺癌)。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201880046704.9 化合物 [2] From PCT Int. Appl., 2018211275, 22 Nov 2018 ...

在化学中，NACL是一种离子化合物，由钠离子和氯离子组成。它在生活中被广泛应用，但是对于NACL的酸性或碱性，有些人可能会感到困惑。 首先，我们需要明确一点，酸性和碱性是指化合物在水中产生的氢离子（H+）和氢氧根离子（OH-）的浓度。根据浓度的不同，可以将化合物分为酸性、中性和碱性。 那么，NACL是酸性还是碱性呢？对于NACL来说，它的分子式为NaCl，其中钠离子为Na+，氯离子为Cl-。这些离子在水中会分散开来，形成离子溶液。但是，这些离子在水中并不会产生氢离子或氢氧根离子，因此NACL是一种中性化合物，既不酸性也不碱性。 那么，为什么有些人会认为NACL是碱性呢？这是因为NACL可以与酸性物质发生反应，产生碱性物质。例如，当NACL和硫酸（H2SO4）反应时，会产生氯化氢（HCl）和硫酸钠（Na2SO4）。其中氯化氢是一种强酸，而硫酸钠则是一种碱性物质。 另外，需要注意的是，虽然NACL本身不是酸性或碱性的，但是它可以对水的酸碱度产生影响。当将NACL溶解在水中时，它会产生氯离子和钠离子。这些离子会影响水的酸碱度，使水的pH值发生变化。具体来说，NACL的溶液呈碱性，因为氯离子可以中和水中的氢离子，释放出氢氧根离子。 总之，NACL既不是酸性也不是碱性，它是一种中性化合物。虽然它可以与酸性物质反应，但这并不意味着它本身具有碱性。所以，如果有人问你NACL是酸性还是碱性，你可以告诉他们NACL是一种中性化合物，并解释为什么有些情况下它会被认为是碱性的。 ...

背景及概述 [1] 1,5-环辛二烯双(甲基联苯基磷化氢)铱六氟磷酸盐是一种铱金属催化剂，据文献报道，该催化剂可用于合成长春胺类生物碱中间体。 应用 [1] 长春胺类生物碱具有抗氧化、抗癌、改善循环、提高认知能力、神经元保护以及益智等活性，尤其在脑血管扩张和神经保护方面表现出显著作用。合成长春胺类生物碱的关键中间体是(1S,12bS)内酰胺酯化合物(I)。 CN202010102390.9提供了一种简单、高效、低成本、环境友好的不对称合成长春胺生物碱中间体(1S,12bS)内酰胺酯化合物(I)的方法。该方法通过在铱金属催化剂前体、手性双膦配体和一种或多种含卤添加剂的存在下，在氢气气氛下，在有机溶剂中进行不对称氢化和内酰胺化反应，制得(1S,12bS)内酰胺酯化合物。 本发明所采用的铱金属催化剂前体包括甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体、1,5-环辛二烯氯化铱二聚体、双(环辛烯)氯化铱二聚体、双(1,5-环辛二烯)铱四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸、(1,5-环辛二烯)(嘧啶)(三环己基膦)铱六氟磷酸盐、双(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铱、二氯(五甲基环戊二烯基)合铱二聚体、1,5-环辛二烯(六氟乙酰丙酮)铱、氯二(环辛烯)铱二聚体、氯(1,5-环辛二烯)(1,10-菲咯啉)铱、二(1,5-环辛二烯)二-M-甲氧基二铱、(甲基环戊二炔)(1,5-环辛二烯)铱、六氟磷酸(三环已基膦)(1,5-环辛二烯)(吡啶)合铱、碳双(三苯基膦)氯化铱、1,5-环辛二烯(乙酰乙酸)铱、1,5-环辛二烯(六氟乙酰丙酮)铱、1,5-环辛二烯(H5-茚)铱、1-乙基环戊二烯基-1,3-环己二烯基铱、以及1,5-环辛二烯双(甲基联苯基磷化氢)铱六氟磷酸盐。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010102390.9 一种(1S,12bS)内酰胺酯化合物的合成方法 ...

碳化硼材料具有质量轻、高硬度、高耐磨损、高耐冲击、吸收中子等性能，在高技术工业、核电技术、国防军工等领域具有广阔的应用前景，是国民经济和国防建设中重要的战略物资材料。 2017年底全球碳化硼市场价值为1.2亿美元，产量约8000吨。预计在2017至2027年间，全球碳化硼市场将以5%的年复合增长率扩张，到2027年底市值将达1.7亿美元；产品产量则将以4%的年复合增长率，到2027年底总量将至12000吨。市场人士称，亚太地区将是其重点销售区域。其中，在碳化硼总体需求上，中国预期仍是一个充满机遇的市场。 碳化硼的等级区段可分为磨料级和核级。据统计，磨料级碳化硼在2017年市场份额约为7000万美元，占全球整体碳化硼市场的70%。预计在2027年将达7600万美元，从终端应用推动整个碳化硼市场的增长。其中，喷嘴和护甲领域占据了40%％的收入份额，未来估计会放缓增长速度。磨料则广泛用于工业设备制造和汽车领域的精细网格化，以及有色金属、钛、硬金属和陶瓷玻璃的精细研磨，预计将出现良好的增长迹象。在未来,中国估计仍将是世界碳化硼生产中心，市场将在很大程度上受到亚太地区投资的影响。预计在2017年至2027年间，将以5%的年复合增长率扩张。 碳化硼产业现状如何？ 目前，我国碳化硼生产企业技术力量薄弱，产品开发投入少，专业人才培养不足，大部分企业都采用比较落后的生产工艺、产品品位低、附加值低。对于冶炼的碳化硼结晶块还存在纯度低、得率低，因此要将它发展成高性能应用的部件很困难，还要经过许多加工与提练，生产成本大大提高。 碳化硼市场前景如何？ 高品质碳化硼原料以及喷砂嘴、特殊密封环、防弹片、防弹装甲等碳化硼制品是国际市场的畅销产品，市场需求数十亿元。未来我国核电工业将有更大的发展，以满足我国日益紧迫的电力需求，另外由清华大学在研的高温气冷实验堆(HTGR，HTR-10)已列于《中华人民共和国国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》，计划在“十一五”期间实现20万千瓦级模块式高温气冷堆(MHTGR，HTR-PM)商业化技术，每座该型气冷堆的建设将需要碳化硼控制棒、屏蔽材料等陶瓷部件多达7万多件，价值数千万元，其他型号的核电反应堆也有同样的需求，因此社会效益和经济效益相当可观。 中国碳化硼技术状况如何？ 中国碳化硼粉体及制品的生产量都很大，主要出口。但产品档次低，附加值低。造成资源和能源的浪费。为产品的提档升级提供了动力。 1、碳化硼硬度很高，超细粉碎困难，核心技术掌握在国外少数公司手里，成为垄断技术，对中国严格封锁。这种状况严重影响我国对高性能碳化硼陶瓷的应用需求。 2、高性能碳化硼陶瓷制品严重依赖超细粉体技术。碳化硼超细粉体和高性能碳化硼陶瓷制品制备技术是我国碳化硼材料研究发展的方向。...

硅酸钠的特性 硅酸钠是一种水溶性硅酸盐，常被称为泡花碱或水玻璃。它的化学式为R2O·nSiO2，其中R2O代表碱金属氧化物，n代表二氧化硅与碱金属氧化物的摩尔比，被称为水玻璃的摩数。在建筑领域中，常用的水玻璃是硅酸钠的水溶液。 硅酸钠的用途 硅酸钠广泛应用于陶瓷、工业清洗、洗涤剂、建筑业、纺织、印染、造纸、电镀、铸造、选矿、石油开采等多个领域。 1、在各类洗涤行业中，硅酸钠被用作肥皂的填料，以及低磷、无磷洗衣粉、洗衣液、干洗剂等产品的成分。它还被广泛应用于金属表面清洗剂，全溶后可用作金属防锈剂、水垢清洗剂和电器件清洗剂。 2、在陶瓷工业中，硅酸钠可以增加无机陶土颗粒的表面负电荷，利用电荷排斥效应降低陶瓷浆的粘度，增加流动性。这在陶瓷注塑工艺中可以提高效益和产品质量。 3、硅酸钠在胶黏剂工业中被用作瓦楞纸、硬纸板、黏合板、木材、包装材料、耐火材料和建筑材料等的胶黏剂。 4、在化学工业中，硅酸钠用于制造硅酸盐、硅胶、硅溶胶、分子筛、白炭黑和硅铝催化剂等产品。 5、在原油及天然气开采工程中，硅酸钠可用作泥浆稠度调节剂和泥浆解凝剂。 6、在建筑工业中，硅酸钠可用作调制耐酸砂浆、耐酸混凝土和水泥的促凝剂。 7、在造纸工业中，硅酸钠可用作粘合剂、废纸剥油墨剂和纸张表面处理剂。 8、在纺织行业中，硅酸钠被用作印染助剂、织物前处理剂和织物漂白剂。 硅酸钠的生产方法 硅酸钠的生产方法主要有干法（固相法）和湿法（液相法）两种。 1．干法生产：将石英砂和纯碱按一定比例混合后，在反射炉中加热到约1400℃，生成熔融状态的硅酸钠。 2．湿法生产：以石英岩粉和烧碱为原料，在高压蒸锅内，0.6～1.0 MPa蒸汽下反应，直接生成液体水玻璃。微硅粉可代替石英矿生产出模数为4的硅酸钠。 ...

背景 [1-3] 脂肪酶测定试剂盒（比色法）是一种用于定量测定人血清中脂肪酶活性的方法。 人体脂肪酶主要来源于胰腺。血清中脂肪酶的升高常见于急性胰腺炎及胰腺癌，偶见于慢性胰腺炎。脂肪酶的基本组成单位为氨基酸，通常只有一条多肽链。 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定；动物组织样本可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 操作流程： 1、按说明书操作取50l样本加入底物缓冲液。 2、使用420nm波长，1cm光径测定OD1。 3、将样本置于37℃水浴中加热10分钟后，使用420nm波长，1cm光径测定OD2。 应用 [4][5] 脂肪酶、淀粉酶及其比值在急性胰腺炎中的影响因素及其诊断价值研究 本研究旨在探讨血清脂肪酶（LPS）、淀粉酶（AMY）及脂肪酶/淀粉酶比值（L/A）与急性胰腺炎患者的性别、病因、发病年龄、发病时限、病情轻重、CT表现等因素及其阳性诊断率的相关性，并建立Logistic二元回归模型以判断急性胰腺炎的病情轻重，为今后急性胰腺炎的诊治提供依据。 方法：分析了172例急性胰腺炎患者的血清LPS、AMY及L/A。性别分为男、女组；病因分为胆源性、酒精性、高脂血症性、混杂因素、饮食、特发性六组和酒精性、非酒精性二组；年龄按照APACHE-Ⅱ评分标准分为五组；发病时限先后分为24h内、24～48h、48～72h、大于72h四组；病情按照相关标准分为轻、重两组；CT表现分为胰周渗出组和无渗出两组。 利用统计学软件Spss18.0对所有数据进行分析，比较血清LPS、AMY和L/A在各组间的差异及阳性诊断率，并建立Logistic回归模型以判断急性胰腺炎患者的病情轻重。 参考文献 [1]Alcohol and type 2 diabetes.A review[J].A.Pietraszek,S.Gregersen,K.Hermansen.Nutrition,Metabolism and Cardiovascular Diseases.2010(5) [2]ROLE OF TUMOR NECROSIS FACTOR-αIN ACUTE PANCREATITIS:FROM BIOLOGICAL BASIS TO CLINICAL EVIDENCE[J].Giuseppe Malleo,Emanuela Mazzon,Ajith K.Siriwardena,Salvatore Cuzzocrea.Shock.2007(2) [3]Accuracy of plasma levels of polymorphonuclear elastase as early prognostic marker of acute pancreatitis in routine clinical conditions[J].European Journal of Gastroenterology&Hepatology.2006(1) [4]Alcohol consumption and type 2 diabetes[J].S.Carlsson,N.Hammar,V.Grill.Diabetologia.2005(6) [5]胡志刚.脂肪酶、淀粉酶及其比值在急性胰腺炎中的影响因素及其诊断价值研究[D].大连医科大学,2013. ...

最近，硫酸价格迅速攀升，全国平均价格超过800元/吨，河南、山东、湖南、广西等地的出厂价格甚至达到1000元/吨以上。这对氟化铝的成本造成了巨大的上涨压力。根据阿拉丁（ALD）的测算，目前全国干法氟化铝的加权平均完全成本已经达到9471元/吨。整个行业已经进入了普遍亏损的阶段。与此同时，最近全国多地的疫情形势对物流效率产生了影响，导致部分地区的原料供应不足。上游原料价格飙升，运输效率低下，而氟化铝价格持续低迷，导致氟化铝企业的开工率再次下降。根据阿拉丁（ALD）的调研统计，截至4月6日，全国干法氟化铝企业的建成产能为99.75万吨，运行产能为28.1万吨，开工率为28.17%。与3月中旬相比，运行产能下降了21.8万吨。虽然3月下旬以来新成交价格有所反弹，目前主流成交价已回升至8600-8800元/吨，但仍远低于行业平均成本。近期氟化铝的成本仍将保持高位。在当前市场价格下，氟化铝企业普遍缺乏出货意愿，导致市场供应不足。然而，经过连续调整和库存消化后，市场需求已经开始回暖。因此，氟化铝将逐步适度反弹，并逐渐接近成本线。...

背景及概述 二(氰基苯)二氯化钯是一种重要的金属钯催化剂，广泛应用于有机化学反应中，例如加成和偶联反应。它在合成医药中间体、液晶材料和功能材料等方面起着重要作用。此外，二(氰基苯)二氯化钯还可用于制备多种复杂均相催化剂。然而，现有技术中使用的制备方法通常以氯化钯为原料，成本较高。因此，寻找一种低成本的制备方法具有重要意义。 图1 二(氰基苯)二氯化钯的性状图 制备 本文介绍了一种制备双(氰基苯)二氯化钯的方法，包括以下步骤：(1)将钯粉溶解于王水，得到钯活组，与苯甲腈混合；(2)蒸馏除去水分，加热反应后热过滤；(3)将滤液冷却后加入有机溶剂中，析出固体，过滤，洗涤并干燥。该方法以钯粉为原料，替代了使用氯化钯的现有技术，降低了反应成本，并且产物纯度高，产率高[1]。 实验操作： (1)将15 g钯粉溶解于45 mL王水中，在100 ℃下反应1 h，得到钯活组，与45 mL苯甲腈混合； (2)蒸馏除去反应体系中的水分，然后在130 ℃下反应3h，反应结束后热过滤除去钯黑； (3)步骤(2)所得滤液冷却后，加入75 mL正己烷中，析出黄色固体，过滤，将过滤得到的滤饼用正己烷洗涤，真空干燥，即得到双(氰基苯)二氯化钯52.4 g；二(氰基苯)二氯化钯的产率为97%；经检测，金属钯含量为27.55%，理论金属钯含量为27.74%。元素分析结果为:C，43.85；H，2.61；N，7.27；C1，18.50。与理论结果一致(C.H C1，N，Pd，C，43.84；H，2.63；N，7.30；Cl，18.48)，证明所得产品为二(氰基苯) 二氯化钯。 参考文献 [1]CN 112592372 A; ...

醋酸叔丁酯是一种具有樟脑或蓝莓香味的无色液体，可燃性较高。它常被用作有机溶剂，并能与强酸、强碱以及包括硝酸盐在内的强氧化剂发生反应，存在着着火和爆炸的危险。 如何制备醋酸叔丁酯？ 根据CN1884248A的公开内容，可以通过以下方法制备纯净的醋酸叔丁酯：将乙酸和含有异丁烯的C4连续加入带有强酸型离子交换树脂催化剂的酯化塔中，乙酸和异丁烯的摩尔比为1∶0.30～1∶5.00，反应条件为乙酸的进料空速为0.5～5.0h－1，催化剂用量为30～90ml，压力为0.5～2.0MPa，反应温度为30～110℃。通过这样的酯化反应，可以得到粗酯。然后将粗酯送入分离塔，通过控制顶气相回流温度在85～100℃之间进行脱酸，在70～85℃之间进行脱烃，在78～90℃之间进行脱醇。最后，在90～100℃之间进行精馏，从而得到乙酸叔丁酯产品。这种方法利用了炼油厂富足的C4作为原料，大幅度降低了产品的生产成本，并且克服了传统酸/醇工艺中存在的分水困难和能量消耗增加的问题。同时，该方法实现了连续酯化反应和分离提纯，使得醋酸叔丁酯的产品含量可以达到99.5％以上。 醋酸叔丁酯对健康的危害 吸入醋酸叔丁酯蒸汽会被人体吸收，短期接触醋酸叔丁酯会刺激呼吸道。此外，该物质还会轻微刺激眼睛和皮肤。长时间接触高于职业接触限值的醋酸叔丁酯可能导致意识降低。 如何处理醋酸叔丁酯泄露？ 在处理醋酸叔丁酯泄露时，切勿将其冲入下水道。应尽可能将泄漏和溢出的液体收集在可密封的容器中。可以使用沙子或惰性吸收剂吸收残余液体。然后，按照当地规定进行储存和处置。 ...

己内酰胺是一种环状酰胺，含有6个碳原子、1个氮原子、1个氧原子和1个氢原子，共11个原子。它是聚酰胺尼龙6的单体。通过在少量水存在下加热，环的酰胺部分发生开环然后链状之间互相结合，发生开环聚合，得到高分子化合物尼龙6。这种开环聚合法是由日本企业东丽在1941年开发的，与美国杜邦的传统方法不同。 尼龙6具有轻且柔软、弹性强的特点，特别适用于合成纤维，如长筒袜。含有尼龙纤维的长筒袜具有独特的光泽。尼龙在通常使用的时候表现出很不错的强度，但容易被锋利的岩石表面切断，因此不适用作为登山绳索。尼龙6只是众多尼龙种类中的一种，根据原料的不同，还有其他品种，如PA9、PA9T、PA11等。 己内酰胺的化学合成 己内酰胺的工业合成方法有几条不同的路线。其中，一种主流方法是在紫外线照射下，将环己烷与氯亚硝酸反应，或者将环己烷酮与羟胺反应，然后在浓硫酸作用下发生贝克曼重排。这些方法中使用氨作为浓硫酸的中和剂，会产生大量的硫酸铵副产物。然而，这个缺点在21世纪后被解决了。 另一种由住友化学开发的新工业合成方法，分为两步进行。第一步是由环己烷酮生成环己酮肟，第二步是由环己酮肟生成己内酰胺。在第一步反应中，使用由钛与硅氧化物形成的MFI结构的沸石作为催化剂。该反应以钛为催化剂，由氨与过氧化氢在体系中生成羟胺进行反应。第二步是新生产法的关键，使用由高纯度氧化硅组成的MFI结构沸石作为催化剂，该沸石几乎不含铝等其他元素。反应在350℃下，在甲醇蒸气和氨的添加下进行，中和浓硫酸不会产生硫酸铵。由于贝克曼重排通常需要严苛的酸性条件，因此在温和条件下能够将环己酮肟转化为己内酰胺是不常见的。此外，根据理论计算，与硅原子相邻的氢氧基是反应活性的关键。MFI结构是已知的100多种沸石结构之一。 参考文献 1.“Some aspects of the vapor phase Beckmann rearrangement for the production of ε -caprolactam over high silica MFI zeolites.” Hiroshi Ichihashi et al. Catal. Today2002 DOI: 10.1016/S0920-5861(01)00514-4 2.“Theoretical study on vapour phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime over a high silica MFI zeolite.” Masaya Ishida et al. Catal. Today 2003 DOI: 10.1016/j.cattod.2003.10.021 3.住友化学の新しいε-カプロラクタム製造技術 (http://www.sumitomo-chem.co.jp/rd/report/theses/2001-2.html#report_title1) 4.Zeolite Framework Types (http://izasc-mirror.la.asu.edu/fmi/xsl/IZA-SC/ft.xsl) ...

干燥管是一种用于干燥气体或除去气体中杂质的化学实验仪器。它通常具有连接导管的两个连接口，并在中间装有固体干燥剂或除杂剂。当气体从一端流入干燥管时，其中的水或其他杂质会与干燥剂或除杂剂发生化学反应，使水或杂质与气体分离，从另一端流出的气体相对纯净。 一、干燥管的分类 干燥管可以分为一球干燥管、二球干燥管和U型干燥管。 干燥管的功能是干燥气体。干燥管中突起的部分是干燥球，里面盛放干燥剂。根据气体的酸碱性，可以使用碱石灰、生石灰、五氧化二磷、无水氯化钙等干燥剂。气体从大口进入，从小口出来，小口前面要放棉花团，以防止干燥剂颗粒随气体排出。 需要注意的是，干燥管中只能装固体，不能装液体（如浓硫酸）。 二、干燥管的用途 干燥管适用于少量气体的干燥、滤除气体中的杂质、防止装置中的物质吸收水分，有时还可以放入玻璃棉用于吸附酸雾等用途。 球形干燥管的主要用途包括： （1）干燥气体或吸收某气体中的其他杂质。 （2）作为防倒吸装置。 （3）组装类启普发生器装置制取某些气体。 U型干燥管除了具有以上用途外，还可以用于有机半微量的定量分析中作为气体吸收前后的称量操作，或安装在仪器装置的进出口处，起到干燥防潮的作用。 具支干燥管除了具有U型干燥管的用途外，还主要用于连接其他仪器装置。有时也可以不放任何吸收剂，作为缓冲的连接工具。 具塞干燥管除了具有具支干燥管的用途外，还主要用于对气体进行调节控制，可以控制气体通过的时间和通过量。 ...