粉末涂料的流平性、光泽度和色相的差别取决于油漆选择填料的结晶形态、吸油量、触变性、种类及添加量等因素。通过合理配合树脂和流平剂，可以得到具有不同粗细程度的皱纹型（光泽不同）的粉末涂料，从而产生设定的纹理效应。 如何选择金属颜料来制备美术型粉末涂料？ 美术型粉末涂料可以采用银粉或铜金粉作为金属颜料。不同种类的金属颜料具有不同的色调和粒度。在涂料成膜过程中，金属颜料会在涂层中产生相聚或相斥的移动，从而在涂膜中展现出金属关泽或不同色相的闪光或花纹，实现特殊的装饰效果。 为什么云母钛珠光颜料是常用的美术型粉末涂料颜料？ 云母钛珠光颜料是一种片状粉末，具有无毒、耐光、耐热和耐化学性好等特点。将云母钛珠光颜料添加到粉末涂料中时，只需简单混合使其均匀分散，不要使用强制性机械方法混合，以免破坏其片状结构，影响花纹效果。 信息参考： 慧聪网 ...

甲磺酸多沙唑嗪是一种用于治疗原发性轻-中度高血压和伴有良性前列腺肥大的高血压患者的药物。对于血压难以控制的患者，可以与其他利尿剂、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。 甲磺酸多沙唑嗪是一种选择性突触后α1-肾上腺受体阻滞剂。它通过阻断α1-受体来扩张血管、减少血管阻力、降低血压。每日口服一次，具有持续24小时的降压作用，最大降压作用在服药后2～6小时出现。与非选择性α-受体阻滞剂不同的是，长期使用甲磺酸多沙唑嗪不会导致耐药性，且在维持治疗过程中心跳过速和血浆肾素升高的风险较低。 甲磺酸多沙唑嗪口服后吸收迅速，达到峰值时间为2-3小时，生物利用度约为65%，与蛋白结合率达到98%。它在肝内广泛代谢，虽然已确定几种活性和非活性代谢产物，但其药代动力学特性尚不清楚。甲磺酸多沙唑嗪主要通过粪便排泄，其中63%为代谢产物，4.8%为原型，肾脏排泄占9%。早间给药与晚间给药相比，曲线下面积低11%，且达峰时间明显提前约2小时。稳态血药浓度研究显示，每日口服2-16mg的多沙唑嗪剂量与药效呈线性关系。药代动力学研究表明，多沙唑嗪的血浆半衰期和清除率不受年龄或肾功能受损的影响，但肝硬化患者口服2mg多沙唑嗪时上述参数增加40%。目前对药物对多沙唑嗪肝代谢的影响的研究还不充分。 在无对照的高血压临床试验中，甲磺酸多沙唑嗪的常见不良反应包括头晕、头痛、乏力、虚弱、体位性头晕、眩晕、水肿、嗜睡、恶心和鼻炎。体位性晕厥较为罕见，个别病例出现尿失禁。 参考资料：http://www.baike.com/wiki/甲磺酸多沙唑嗪 ...

沸石分子筛是一种具有均匀微孔结构的硅铝酸盐，广泛应用于催化、分离和离子交换等领域。近年来，纯硅的沸石分子筛因其热稳定性、疏水性和导电性等特性而备受关注。 然而，在已知的232种沸石分子筛结构中，只有50种可以通过传统的水热合成法制备成纯硅形态。而且，大部分纯硅沸石分子筛的合成需要使用具有极强腐蚀性的氢氟酸，这增加了合成的成本和风险，限制了其广泛应用。 美国马萨诸塞大学的Fan Wei研究团队开发了一种不使用氢氟酸的干胶沸石合成法（DGC），成功地合成了CHA（AMH-4）、STT（AMH-5）、BEA、MFI和MRE五种纯硅分子筛。这一方法为纯硅分子筛的合成和应用提供了新的途径。 干胶沸石合成法与传统的水热法不同，它是将合成液混合后干燥成固体，然后通过少量水蒸气的作用促进分子筛晶体的形成。通过该方法，研究团队成功地在无氟的条件下合成了纯硅CHA和纯硅BEA，这是首次实现。 在作者合成的五种纯硅分子筛中，CHA因其独特的小孔道结构在小分子有机物的分离中具有重要作用，可以降低工业分离的成本。此外，BEA和MFI也是工业中应用最广泛的两种分子筛。 相关工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed.上。 该论文的作者为：Vivek Vattipalli, Abdul Mughis Paracha, Dr. Weiguo Hu, Prof. Dr. Huiyong Chen, Prof. Dr. Wei Fan ...

己烷是一种含有6个碳原子的烷烃，分子式为C6H14。它有五种同分异构体，包括正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷。正己烷是其中一种同分异构体，常被用作有机溶剂，在化工有机合成、植物油浸出和机械设备表面清洗去污等领域得到广泛应用。己烷在常温下呈液态。 己烷也被称为正己烷，这是一种系统命名法和习惯命名法的两种称呼方式。因此，己烷和正己烷是同一种物质。 那么，正己烷是什么？ 从科学角度来解释，正己烷是一种微带异臭的液体，在常温下容易挥发。它主要通过呼吸道进入人体，也可以通过胃肠道吸收。 正己烷也是一种重要的工业有机溶剂，常被用于以下方面： 1. 清洁去污剂，用于彩色印刷机、五金电子元件的清洁去污； 2. 脱脂和植物油萃取； 3. 粘胶配制，用于制鞋、制球； 4. 油漆的稀释剂； 许多汽油中也含有正己烷。 此外，正己烷还被用于石油加工业的催化重整，塑料制造业的丙烯溶剂回收，以及制药、家具制造和电器制造等多个行业。 然而，尽管正己烷看起来似乎不起眼，但它对人体的危害却不可忽视！ 长期接触正己烷会导致多发性周围神经病。潜伏期通常为10个月，接触程度越高，潜伏期越短。症状包括食欲不振、头晕、头痛、体重下降等前驱症状，随后逐渐出现感觉异常（手足触电样、蚁走样和胀大变厚等感觉）、感觉障碍（指、趾端麻木，痛觉、触觉、震动和位置感减退，下肢受影响更严重，尤其伴有肌肉疼痛和腱反射减退）、运动障碍（下肢远端无力，肌肉痉挛，随后腱反射减弱）等多发性周围神经病，以及自主神经系统功能障碍（手足多汗、末梢皮肤发凉）的症状和体征。 吸入高浓度的正己烷会引起眼睛和呼吸道刺激症状，可能出现恶心、头痛、咽部刺激、眩晕等症状，伴有乏力、胸闷，以及中枢神经系统麻醉症状，严重情况下可能导致化学性肺炎和肺水肿。口服正己烷会引起恶心、呕吐等消化道刺激症状，并出现呼吸道刺激症状，摄入50克即可致死！...

案例分析。 一位27岁的女性患者因咽喉疼痛、发热等症状自行服用复方酚咖伪麻胶囊和维C银翘片，但效果不佳。在医院接受青霉素静脉滴注前，进行了标准浓度皮试液测试，结果显示无过敏反应。然而，在静滴青霉素后的5分钟内，患者出现了恶心、呕吐、头晕、心悸、面色苍白、胸闷、咳粉红色泡沫样痰等症状，血压降低至75/50mmHg。经过抢救30分钟后，患者才稳定下来。 特别提醒： 许多家庭备有复方感冒药，许多患者会自行服用感冒药，还有一些患者会去医院接受输液治疗。大部分复方感冒药中含有氯苯那敏，就像本案例中的复方酚咖伪麻胶囊和维C银翘片一样。然而，氯苯那敏会导致皮试结果呈假阴性。因此，在进行皮试前，不要忘记询问患者是否使用过复方感冒药。 氯苯那敏的个体差异很大，其半衰期为3~24小时，因此在进行皮试前需要停用这类药物。 为什么在开处方时要询问是否有癫痫病史？ 第一代抗组胺药分子量较小，脂溶性大，易穿过血脑屏障，既有抑制又有兴奋中枢神经系统的作用。氯苯那敏的镇静催眠作用最弱，但部分患者，特别是儿童或老年人，即使使用常规剂量也可能引起精神兴奋、失眠、肌颤等症状。 氯苯那敏可能诱发癫痫，因此有癫痫病史的患者应慎用扑尔敏，可以选择第二代抗组胺药，如西替利嗪、左西替利嗪、氯雷他定和地氯雷他定等（不易穿过血脑屏障）。 特别提醒： 尽管人们一直相信抗组胺药可以治疗感冒，但实际上，抗组胺药在治疗感冒方面没有价值。第一代抗组胺药具有微弱的抗胆碱作用，可以减轻流鼻涕症状，但其干燥作用使得弊多利少。 第一代抗组胺药不仅会引起镇静、嗜睡等副作用，还会导致注意力、学习能力和记忆能力下降。此外，它还可能引起口干、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、心动过缓等不良反应。 [1]氯苯那敏的镇静作用最弱；[2]苯海拉明和异丙嗪可用于晕动病、放射病、手术后和药物引起的恶心呕吐；[3]苯海拉明可用于抗帕金森氏病和药物引起的锥体外系症状；[4]赛庚啶可刺激食欲，增加体重。 主要参考文献 【1】周在霞，徐芳芳.青霉素皮试阴性发生速发型过敏性休克1例[J].医学理论与实践，2009，22（7）：868 【2】刘岩，曾伟生，蒋仁超.长期服用扑尔敏引发癫痫1例[J].国际医药卫生导报，2002，73（4）：87...

蒽醌类染料在染料工业中扮演着重要的角色，而氯代蒽醌则是合成这类染料的重要中间体之一。氯在蒽醌的1位上具有较高的活性，因此可以与氨基蒽醌缩合并脱去氯化氢，从而形成色彩鲜艳、牢固耐久的还原染料。此外，2-氯蒽醌还可用作医药化工合成中间体。如果不慎吸入2-氯蒽醌，请将患者转移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣物，用肥皂水和清水充分冲洗皮肤，如有不适，请就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，请立即漱口，但不要催吐，应立即就医。 制备方法 制备2-氯蒽醌的步骤如下：首先，在室温条件下将3.0克（42.3mM）的氯气通入到4毫升二氯苯基膦和50毫升苯基膦酰二氯的混合液中，稍微加热反应，但不要超过30℃。原先无色透明的溶液会变成浅黄色透明的溶液。然后，向混合液中加入7.2克（28.3mM）的2-硝基蒽醌，再加热至170℃并保持5小时。冷却反应液后，将其倒入500毫升水中，并用50%的氢氧化钠溶液中和至pH7。中和后的溶液使用500毫升（5×100毫升）乙酸乙酯进行萃取。萃取后，将有机相混合，再用200毫升（2×100毫升）饱和的盐水溶液洗脱有机相。洗脱完毕后，使用5%的无水硫酸镁进行干燥，然后进行抽滤得到滤液。将滤液进行真空旋转蒸馏后得到浓缩液，再将浓缩液冷冻并析出针状晶体。经抽滤后，可得到浅黄色针状晶体2-氯蒽醌，产量为5.50克，熔点为211.2℃，产率为83%。 主要参考资料 [1] CN200910185734.0 一种氯代蒽醌的合成方法 ...

碱式硫酸铅是一种具有广泛应用的无机金属化合物。它具有以下几个主要的应用领域： 1. 作为油漆的成分，可以提供良好的涂覆性能和保护性能。 2. 可以用作颜料，具有良好的色彩稳定性和遮盖性。 3. 可以用作涂料的添加剂，改善涂层的附着力和耐候性。 4. 在陶瓷制备中，可以作为釉料的成分，提高陶瓷的光泽和耐磨性。 在使用碱式硫酸铅时需要注意，应将其密封干燥保存，以保持其性能和质量。 ...

背景及概述 [1] 3-溴甲基苄基醇是一种常用的医药合成中间体。当接触到3-溴甲基苄基醇时，应采取相应的应急处理措施，包括将患者移到新鲜空气处、脱去污染的衣着并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、分开眼睑用流动清水或生理盐水冲洗眼晴，并立即就医，以及立即漱口、禁止催吐并立即就医。 制备 [1] 制备3-溴甲基苄基醇的具体步骤如下： 首先，在冰浴中向搅拌的3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（5g，21.8mmol）的甲苯（50mL）溶液中加入DABAL-H（43.6ml，43.6mmol），并在0℃下搅拌2小时。然后，用1NHCl淬灭反应，用EtOAc和水萃取。接着，用无水Na2SO4干燥有机层并浓缩，最终得到3-溴甲基苄基醇（4.0g，19.9mmol，91％产率），为无色油状物。 应用 [1] 3-溴甲基苄基醇可用于医药合成中间体。具体应用包括以下反应： 在这些反应中，将3-溴甲基苄基醇（2.0g，10.0mmol），2，6-二甲基吡啶（2.13g，19.9mmol），三氟甲磺酸叔丁基二甲基甲硅烷酯（3.1g，14.9mmol）和DCM的混合物（30mL）在室温下搅拌2小时。然后，用水（20mL）淬灭反应，用DCM萃取。接着，用无水Na2SO4干燥有机层并浓缩。最后，通过硅胶色谱法（石油醚/EtOAc=20/1）纯化粗残余物，得到（3-（溴甲基）苯基）甲醇（2.8g，8.9mmol，89％产率），为无色油状物。 主要参考资料 [1] WO2015142903 METHOD OF CONTROLLING LACTATE PRODUCTION WITH PIPERDINE-DIONE DERIVATIVES ...

对吡啶基硫脲是一种常用的医药合成中间体。当吸入对吡啶基硫脲时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果吞食，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 对吡啶基硫脲的结构 对吡啶基硫脲的制备方法 对吡啶基硫脲的制备方法如下：将1，1-硫代羰基二咪唑（29.4g，0.16mol）加入到4-氨基吡啶（14.1g，0.15mol）的无水四氢呋喃（600mL）溶液中，并将所得混合物搅拌17小时。减压除去溶剂，将得到的固体悬浮在二氯甲烷和水的混合物中。过滤未溶解的固体，然后用丙酮洗涤，得到固体产物（8.98g）。将气态氨鼓泡通过所得固体产物（8.50g，0.06mol）的无水四氢呋喃（250mL）溶液20分钟。停止氨流并将混合物搅拌17小时，在此期间在反应中形成沉淀。过滤，然后在真空下干燥固体，得到所需的硫脲产物对吡啶基硫脲（5.1g）。 对吡啶基硫脲的应用 对吡啶基硫脲可用作医药合成中间体，例如N-吡啶-4-基-哌嗪-1-甲脒三氟乙酸盐。具体步骤为：将对吡啶基硫脲（3.90g，26mmol），N-叔丁氧基羰基-哌嗪（4.84g，26mmol）和1，3-二环己基碳二亚胺（5.90g，28mmol）在二恶烷（105mL）中的混合物回流。氮气48小时。减压除去溶剂，将残余物在甲苯中超声处理并过滤。将残余物浓缩至其体积的约三分之一并过滤，得到N-叔丁氧基羰基保护的中间体（660mg）。 将三氟乙酸（12.8mL）加入到受保护的中间体（656mg）的二氯甲烷（12.8mL）悬浮液中，并将所得溶液搅拌1小时。在减压下除去挥发性物质，然后用??乙醚研磨，得到结晶产物（1.68g），为其三氟乙酸盐514.MH+206；1HNMR（DMSOd6）δ9.2（br.s，1H），8.75（br.s，1H），8.5（m，1H），7.32（m，1H），3.75（m，4H），3.40（m，4H）。 主要参考资料 [1]WO2000055143OXAZOLONEDERIVATIVESANDTHEIRUSEASALPHA-1ADRENORECEPTORMODULATORS ...

钙黄绿素蓝是一种新型试剂，可用于金属荧光指示剂、t-RNA与重金属结合的研究以及作为骨的荧光标记。它具有以下特性： 钙黄绿素蓝为无色结晶性粉末，易溶于碱性溶液。 钙黄绿素蓝在碱性溶液中产生持久的蓝色荧光。 钙黄绿素蓝微溶于水、乙醇及丙酮。 钙黄绿素蓝的应用举例 钙黄绿素蓝具有广泛的应用领域，以下是一些应用举例： 制备水分检测传感器、缺陷检测传感器及利用其的传感器阵列。 钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的锰。 钙黄绿素蓝荧光法测定食品中的微量锌（Ⅱ）。 钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜。 主要参考资料 [1] 钙黄绿素蓝——国外新指示剂 [2] CN201580071741.1水分检测传感器、缺陷检测传感器及利用其的传感器阵列 [3] 钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的锰 [4] 钙黄绿素蓝荧光法测定食品中的微量锌（Ⅱ） [5] 钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜 ...

背景及概述 [1][2] 2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯是一种烯烃类衍生物，具有广泛的应用领域，尤其在农药制备方面具有重要作用。 应用 [1] 一、用作棉花挥发性化合物。 CN201310290343.1提供了一种将棉花挥发性化合物的新用途，即将2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯等化合物用于引诱天敌昆虫，以控制害虫。经过大量实验，发现棉花挥发性化合物对蚜茧蜂、菱斑巧瓢虫、多异瓢虫等天敌具有较高的引诱率和反应率，显示出潜在的诱集天敌的作用。 二、用于弹性体和聚烯硫化的改进过氧化物组合物。 通过混合2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯等化合物制备的过氧化物组合物，可用于弹性体和聚烯硫化过程中，提高材料的耐焦烧性能，同时不影响硫化效率。经过实验表征，该组合物在焦烧试验中表现出较高的焦烧时间和更好的MH值，显示出潜在的应用前景。 主要参考资料 [1] CN201310290343.1 一种棉花挥发性化合物的新用途 [2] CN99107404.1 过氧化物组合物 ...

环索奈德是一种新一代的吸入性非卤代酶糖皮质甾体，具有较高局部抗炎能力，能够有效缓解患者肺部和呼吸道的炎症。传统制备方法存在一些问题，如产生杂质、提纯困难和低产率等。本文介绍了一种改进的制备方法，以及提高产率和纯度的技术。 背景及概述 [1] 环索奈德是一种酯类前药，通过内源性酯酶而活化，对全身副作用和咽部副作用极低。然而，传统制备工艺中存在一些问题，如产生杂质、提纯困难和低产率等。 研究人员通过改进制备方法，以及寻找更加廉价的原材料，来解决环索奈德制备过程中的问题。然而，现有的方法虽然能够降低原材料的价格，但反应步骤增加，总体上成本并没有降低。此外，反应路线过长也会导致总收率的降低。 因此，研究人员致力于寻找一种更加高效的制备方法，以提高环索奈德的产率和纯度。 制备 [1] 去异丁基环索奈德是制备环索奈德的中间体之一。下面是制备步骤： （一）缩醛反应：16α，17α-22R，S-环己基亚甲基-11β-羟基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯（R/S=99：10） （二）提纯1：16α，17α-22R，S-环己基亚甲基-11β-羟基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯（R/S=99：1） （三）水解反应：16α，17α-22R，S-环己基亚甲基-11β，21-二羟基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮（R/S=99：1，去异丁基环索奈德） 通过这些步骤，可以制备出去异丁基环索奈德。 主要参考资料 [1] CN201811237506.9一种环索奈德的制备方法 ...

马来酸氯苯那敏是一种常用的药物，被广泛用于缓解过敏症状和治疗鼻敏感、鼻炎等呼吸道疾病。本文将详细介绍马来酸氯苯那敏的功效、使用方法以及一些注意事项，帮助您更好地了解和使用这一有效的药物。 一：马来酸氯苯那敏的作用机制是通过抑制组胺的作用，从而缓解过敏反应的症状。它广泛应用于缓解鼻塞、打喷嚏、流鼻涕等过敏症状，并且在治疗鼻敏感、鼻炎等呼吸道疾病方面也有良好的效果。 二：马来酸氯苯那敏具有多种功效，包括缓解过敏症状、抗炎作用和轻微的镇静作用。 缓解过敏症状：马来酸氯苯那敏可以减轻鼻塞、鼻涕、打喷嚏等过敏症状，让患者感到舒适。 抗炎作用：马来酸氯苯那敏还能减轻鼻腔和鼻窦的炎症，对于鼻敏感、鼻炎等呼吸道疾病有一定的治疗效果。 镇静作用：马来酸氯苯那敏还具有轻微的镇静作用，可以减少因过敏引起的不适和焦虑感。 三：使用马来酸氯苯那敏时，需要遵循以下方法和注意事项： 按照医生或药剂师的建议使用剂量，不要超量使用或延长使用时间。 通常情况下，成人每次口服剂量为10毫克，每天两次；儿童的剂量应根据年龄和体重来确定。口服时可以选择在饭前或饭后服用，但应遵循医生或药剂师的建议。 如果使用马来酸氯苯那敏液体制剂，请使用附带的量杯或滴管准确测量剂量。 马来酸氯苯那敏通常在短期使用下是安全有效的，但长期或过量使用可能会引起不良反应，如头痛、口干、恶心等。如有不适，应立即停止使用并咨询医生。 驾驶车辆或操作机器时，由于马来酸氯苯那敏可能引起嗜睡和减少注意力，因此要注意安全。 对于孕妇、哺乳期妇女、老年人以及存在其他健康问题的患者，使用前应咨询医生的建议。 避免与其他药物同时使用，特别是具有镇静副作用的药物，以免增加不良反应的风险。 结论：马来酸氯苯那敏是一种有效的药物，可用于缓解过敏症状和治疗鼻敏感、鼻炎等呼吸道疾病。使用时应遵循医生或药剂师的建议，并注意使用方法和注意事项，以确保安全和最佳疗效。如果您有过敏症状或呼吸道疾病，不妨考虑使用马来酸氯苯那敏来获得舒适和缓解。记住，始终在使用药物之前咨询专业医疗建议，并严格遵循处方或产品说明。 您可关注 盖德化工网 获取更多化工相关资讯。如果您有对化工试剂、化学物质有采购需求，也可以登录Guidechem进行采购挑选。 ...

聚乙二醇二丙烯酸酯（简称PEGDA）是一种具有广泛应用前景的水溶性聚合物。它具有良好的生物相容性、光敏性和交联性等特点，因此在生物医学、涂料、光学和光电等领域有着重要的应用。 一、制备方法 PEGDA的制备方法多种多样，以下是常见的几种： 1.醋酸乙烯酯法 通过将聚乙二醇与醋酸乙烯酯、三丙酮醇聚氧乙烯醚和过硫酸铵混合反应，可以得到PEGDA。 2.乙二醇酸酐法 通过将聚乙二醇与乙二醇酸酐、焦磷酸和过硫酸铵混合反应，可以得到PEGDA。 3.二羟甲基丙烯酸酯法 通过将聚乙二醇与二羟甲基丙烯酸酯混合反应，可以得到PEGDA。 二、性能特点 1.生物相容性良好 PEGDA具有良好的生物相容性，因此在生物医学领域中有着广泛的应用。例如，可以利用PEGDA制备人工骨骼和人工血管等生物医学材料。 2.光敏性 PEGDA具有光敏性，可以通过紫外线照射进行交联反应，形成高分子网络结构。这种交联反应非常灵活，可以在各种条件下进行，以满足不同应用的需求。 3.交联性 PEGDA具有良好的交联性能，可以通过改变反应条件（如溶液浓度、紫外线强度和反应时间等）来调节交联度和交联密度，从而控制高分子材料的力学性能。 三、应用研究 1.生物医学应用 PEGDA在生物医学领域中有着广泛的应用，例如用于制备生物医学材料和控释药物等。例如，可以利用PEGDA制备具有良好生物相容性和机械性能的人工骨骼，用于治疗骨折等疾病。 2.涂料应用 PEGDA可以用于制备各种涂料，如光敏性涂料和水性涂料等。例如，可以利用PEGDA制备具有良好光敏性和交联性的高性能光学和光电材料。 3.光学应用 PEGDA可以用于制备各种光学材料，如光学波导和光纤等。例如，可以利用PEGDA制备具有良好光敏性和交联性的高性能光学元件。 综上所述，PEGDA是一种具有广泛应用前景的水溶性聚合物，在生物医学、涂料、光学和光电等领域有着重要的应用。随着科技的不断发展，PEGDA的应用领域将会更加广阔，为人类社会带来更多的福祉。 ...

背景及概述 [1-3] 氟磺酰基二氟乙酸甲酯是一种有机中间体，可通过一步反应从四氟乙烷-β-磺内酯和甲醇制备而得。已有文献报道其可用于合成中间体5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯胺盐酸盐和3-氯-6-三氟甲基哒嗪。 制备 [1] 为了制备氟磺酰基二氟乙酸甲酯，首先在烤箱中干燥1000 mL的三颈圆底烧瓶，并加入磁力搅拌棒、恒压漏斗和出气口。将气体出口连接到一个空的500 ml备用阱，然后连接到位于1000 mL烧杯正上方的倒置玻璃漏斗出口，该烧杯中含有120 g NaOH溶解在600 ml水中。向烧瓶中加入无水甲醇（160 g）。在搅拌下通过加料漏斗向混合物中滴加四氟乙烷-β-磺内酯（440g）。用冰浴冷却混合物3小时。添加完成后，将反应混合物逐步加热至室温。将混合物在室温下搅拌过夜。用氮气吹气1小时以完全除去残留在系统中的HF后，用水（2×400 mL）和盐水（2×400 mL）洗涤所得的反应混合物，以除去残留的甲醇。收集有机相。用无水硫酸钠干燥有机相。过滤后，通过蒸馏纯化粗产物。 应用 [2-3] 应用一、 CN201710634979.1公开了一种新的合成方法，用于制备芳香含三氟甲基中间体5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯胺盐酸盐。该方法包括以下步骤：1) 在无水乙醇溶液中，将5-氯-2-氟苯胺和碘单质进行碘代反应；2) 使用二氯甲烷作为溶剂，对得到的芳香碘代物进行乙酰化反应；3) 在80℃条件下，对乙酰基保护的芳香碘代物和氟磺酰基二氟乙酸甲酯进行三氟甲基化反应；4) 最后，使用6mol/L的盐酸在乙醇中进行脱乙酰化反应，得到目标产物。该方法具有新颖的路线设计，产品纯度高，操作简便安全。反应在溶剂中平稳进行，过程易于控制，粗品杂质少，易于提纯，提高了产品的质量和收率。总收率为66％，产品纯度可达98.5％，具有较高的研究开发应用价值。 应用二、 CN201010619304.8提供了一种制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法。该方法包括以下步骤：将3-氯-6-碘哒嗪(2)与氟磺酰基二氟乙酸甲酯在催化剂的参与下，在90-110℃下进行三氟甲基化反应20-36小时，然后使用乙酸乙酯进行萃取并重结晶，最终制备得到3-氯-6-三氟甲基哒嗪(1)。与现有技术相比，该方法具有以下优点：1) 一步反应制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪，反应收率高；2) 使用的催化剂为碘化铜和[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物，这些催化剂廉价易得，节约生产成本。 参考文献 [1] Zhao G , Wu H , Xiao Z , et al. Trifluoromethylation of haloarenes with a new trifluoro-methylating reagent Cu(O2CCF2SO2F)2[J]. RSC Advances, 2016, 6. [2] CN201710634979.1一种芳香含三氟甲基中间体5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯胺盐酸盐的合成新方法 [3] CN201010619304.8一种制备3-氯-6-三氟甲基哒嗪的方法 ...

背景及概述 [1] 2-哌嗪甲醇二盐酸盐是一种医药中间体，可用于制备PARP抑制剂。PARP-1是PARP酶家族的成员，该酶家族包括PARP-1、PARP-2、PARP-3和Vault-PARP等。PARP在DNA链断裂的修复中起着重要作用，因此抑制PARP是一种常用的癌症治疗方法。特别是在与DNA损伤治疗结合使用时，如电离辐射、甲基化试剂、拓扑异构酶I抑制剂以及其他化学治疗剂如顺铂和博来霉素等，PARP抑制剂表现出特别高效的治疗效果。 应用 [1] 2-哌嗪甲醇二盐酸盐可用于制备一种PARP抑制剂，该化合物的结构为6-[3-(羟甲基)-4-[3-(4-氧代-3H-喹唑啉-2-基)丙酰基]哌嗪-1-基]吡啶-3-甲腈。 制备方法如下： 将2-哌嗪甲醇二盐酸盐(100mg，0.53mmol)溶解在DMSO(3mL)中，室温下加入6-氯吡啶-3-甲腈(88mg，0.63mmol)、K2CO3(146mg，1.062mmol)和Cu(MeCN)4PF6(3.9mg，0.01mmol)。将反应混合物在140℃下加热12小时，直到TLC显示起始物完全消耗。然后用水(10mL)淬灭反应并用EtOAc(3x 10mL)萃取。将合并的有机萃取物经过Na2SO4干燥，减压浓缩得到粗残余物，通过柱色谱纯化(100-200硅胶，5g，5％MeOH-DCM)得到白色固体状的6-[3-(羟甲基)哌嗪-1-基]吡啶-3-甲腈盐酸盐(50mg，32％)。LCMS:m/z:219[M+H]+。 将6-[3-(羟甲基)哌嗪-1-基]吡啶-3-甲腈盐酸盐(120mg，0.55mmol)和3-(4-氧代-3H-喹唑啉-2-基)丙酸(120mg，0.55mmol)溶解在干燥DMF(2mL)中，室温下加入EDC·HCl(157mg，0.825mmol)、HOBt(113mg，0.825mmol)和DIPEA(0.2mL，1.1mmol)，并搅拌反应16小时，直到TLC显示起始物完全消耗。然后用冷水(20mL)淬灭反应并用EtOAc(3x 10mL)萃取。将合并的有机萃取物经过Na2SO4干燥，减压浓缩得到残余物，通过制备型HPLC纯化得到白色固体状的6-[3-(羟甲基)-4-[3-(4-氧代-3H-喹唑啉-2-基)丙酰基]哌嗪-1-基]吡啶-3-甲腈(26mg，11％)。 参考文献 [1] [中国发明] CN201780082024.8 聚-ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂...

钡是元素周期表中的一种元素，属于2A族的第五个元素，是一种柔软的有银白色光泽的碱土金属。钡在铸造熔炼中起到脱氧、促进晶核生发的作用，与钙一起可以去除渣。钡在铸铁熔液中与氧发生反应，生成硅酸盐相和氧化钡相，这两种相具有六角形晶体结构。钡的加入可以延长孕育剂的抗衰退能力，并消除白口。钡还能增加成核率，使塞棒和浇铸机保持清洁，同时改善石墨的成核作用，成为白口的有效去除剂。 ...

三氧化二铕（化学式：Eu2O3），又称氧化铕、氧化铕(III)，是铕最稳定的氧化物。它呈现带淡红的白色粉末。 三氧化二铕的性质如何？ 三氧化二铕是一种吸湿性的白色至粉红色固体，无臭，几乎不溶于水。它属于单斜晶系。 如何制备三氧化二铕？ 可以通过金属铕在800～2000℃温度下于钼容器中还原三氧化二铕来制备。另外，金属镧也可以用来还原三氧化二铕。 三氧化二铕有什么用途？ 当三氧化二铕受到紫外光照射时，会发出红光，因此可以用作钞票的防伪特征。此外，在1100 °C下，铕金属和二氧化硅反应可以得到硅酸铕(II)。 ...

4A分子筛是一种多孔材料，广泛应用于吸附分离、离子交换和催化等领域。它具有特定的操作环境和分子大小要求。 首先，4A分子筛的有效孔径为0.4nm，因此被称为4A分子筛。它可以吸附水、甲醇、乙醇、二氧化碳、乙烯、二氧化硫、硫化氢、丙烯等低分子化合物。 其次，4A分子筛对操作环境有具体要求。在实验室中，可以通过马福炉烘干活化脱水，温度为350°C，在常压下烘干8小时。活化后的分子筛需要立即保存在干燥器中，并在冷却和保存过程中使用干燥的氮气保护，以防止再次吸附空气中的水汽。 此外，使用4A分子筛时需要避免与油和液态水直接接触，以免影响其性能。作为一种碱金属硅铝酸盐，4A分子筛在气体和液体的干燥方面得到广泛应用，并可用于气体或液体的精制和提纯。 ...

2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶是一种常温常压下为液体的化合物，可用于合成多取代的吡啶衍生物，主要应用于有机合成和医药化学中间体。 合成路线 通过向干燥的反应瓶中加入2-甲氧基-5-氟吡啶和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)，并在氮气保护下加入无水四氢呋喃溶剂，经过加热反应和冷却过滤等步骤，可以得到目标产物分子2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶。 另一种合成路线是通过向干燥的反应瓶中加入3-溴-5-氟-2-羟基吡啶和碳酸银，然后加入无水甲苯溶剂和碘甲烷，经过搅拌反应和柱层析分离纯化等步骤，也可以得到目标产物分子2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶。 用途 2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶在医药化学和有机合成中具有广泛的应用。它可以与芳基硼试剂发生偶联反应，在吡啶环上接上两个芳基基团。此外，它还可以与正丁基锂和硼酸三异丙酯反应转化为硼单元。受吡啶环缺电子性质的影响，吡啶环上的溴原子还可以被亲核试剂进攻得到脱溴官能团化的产物。 实验步骤：在氩气环境下，将3-溴-5-氟-2-甲氧基吡啶和三异丙基硼酸盐溶解于干燥的四氢呋喃中，缓慢加入正丁基锂并在低温条件下搅拌反应，然后加入盐酸水溶液进行中和，最后用乙醚萃取和减压蒸馏得到目标化合物。 参考文献 [1] Wei, Jinjian et al Faming Zhuanli Shenqing, 111777549, 16 Oct 2020 [2] Allen, Shelley et al PCT Int. Appl., 2011006074, 13 Jan 2011 [3] Gonzalez Rodriguez, Jacob et al PCT Int. Appl., 2012069202, 31 May 2012 ...