引言： 了解聚乙烯的毒性特征对评估其在日常用品及环境中的安全性具有重要意义。 什么是聚乙烯？ 聚乙烯 (PE)，一种轻质、多用途合成树脂，由乙烯聚合而成。 聚乙烯是重要的聚烯烃树脂家族中的一员。它是世界上使用最广泛的塑料，可制成各种产品。 聚乙烯是一种乙烯聚合物，在化妆品中用作磨料、粘合剂、黏合剂或填充剂、乳化稳定剂、成膜剂、口腔护理剂和非水性增粘剂等多种用途。聚乙烯还用于食品包装材料和医疗产品，包括假肢。化妆品中使用的聚乙烯的分子量变化范围很广。报道的最低分子量为 198 道尔顿，最高分子量为 150,000。在任何给定的聚合物制剂中，分子量范围都很广。 1. 关于聚乙烯的毒性 （ 1） 即使聚乙烯燃烧时，也不会产生二恶英等有害物质。 （ 2） 聚乙烯是碳和氢的化合物，燃烧时会产生三种物质：二氧化碳、氢气和热量。 （ 3） 如果进入人体，不被消化吸收，就原样排出体外。然而，根据它们的大小和形状，它们可能无法从体内排出，并且可能会被卡住并变硬。在某些情况下，可能只有部分液体被排出体外，因此如果吞下液体，建议您咨询医疗机构。 （ 4） 它们还可能对自然环境有毒。聚乙烯不会腐烂或自然分解，因此它永远不会变成土壤。如果不及时治疗，它会留在自然状态，因此需要进行适当的治疗。 （ 5）毒性研究： 聚氨酯颗粒对单核细胞衍生的巨噬细胞有刺激作用，延长了这些细胞在培养中的存活时间。平均分子量为 450 的聚乙烯对大鼠的 LD50 > 2000 mg/kg。平均分子量为 655 的聚乙烯的 LD50 > 5.0 g/kg。大鼠毒性试验表明，聚乙烯（未给出分子量）剂量为 7.95 g/kg 或在饲料中添加 1.25%、2.50% 或 5.00% 持续 90 天时未产生不良影响。对兔子进行的皮肤刺激研究显示，将 0.5 g 聚乙烯（平均分子量为 450）加入 0.5 ml 水中，不会引起刺激或腐蚀作用；平均分子量为 655 的聚乙烯有轻微刺激作用。聚乙烯（平均分子量为 450）未引起豚鼠皮肤致敏，该实验使用花生油 BP 中的 50% 聚乙烯（w/w）。聚乙烯（分子量为 450 和分子量为 655）作为固体物质在兔子眼中测试时，具有轻微刺激性。用含有 13% 聚乙烯珠子的溶液处理兔子眼睛，产生的刺激很小，并且没有角膜擦伤。细菌测定中未发现遗传毒性。 2. 聚乙烯对人体有什么影响？ 对聚乙烯的人体毒理学数据的全面评估表明，该产品在预期使用条件下的风险较低。在工作场所加工聚乙烯时，接触细小粉尘和热烟气可能会刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。接触热熔材料可能会导致严重的热灼伤，甚至可能造成永久性伤害或失明。在火灾条件下吸入烟雾被认为是危险的。 接触聚乙烯的工人出现眼部刺激和系统性硬化症的职业病例报告很难解释，因为这些工人还接触其他刺激物。对聚乙烯制成的宫内节育器的临床试验未能最终确定具有统计学意义的不良反应，尽管观察到了鳞状上皮化生。化妆品成分审查 (CIR) 专家小组预计化妆品中使用的大量聚乙烯聚合物不会发生显著的皮肤吸收和全身暴露。专家小组担心，没有关于杂质（包括聚合过程中的残留催化剂和反应物）的信息。专家小组认为聚乙烯聚合中的单体单元是乙烯。在美国，乙烯的纯度为 99.9%。其余 0.1% 包括乙烷、丙烯、二氧化碳、一氧化碳、硫、氢、乙炔、水和氧。专家小组认为，任何最终聚合物中这些杂质的浓度都很低，不会引发毒性问题。化妆品级聚乙烯的安全测试始终未能发现与残留催化剂相关的任何毒性。尽管据报道有一种工艺用于将聚乙烯与有机过氧化物交联，但目前已不再使用这种工艺。此外，化妆品级聚乙烯预计不含有有毒的己烷。 3. 如何评估聚乙烯的安全性？ 聚乙烯被认为是最安全的塑料之一。清洁生产行动组织在其塑料记分卡中将聚乙烯和聚丙烯列为 “最无害”的塑料之一，该记分卡评估了各种塑料的危害。根据安全数据表，国际癌症研究机构 (IARC) 和职业安全与健康管理局 (OSHA) 等多个安全组织均未发现聚乙烯具有致癌性。 不同种类的聚乙烯可能具有不同的性质。 塑料通常包含填料、增塑剂和添加剂，以增强其功能。 一种塑料产品可能含有数十种添加的化学物质。 虽然相对于许多其他塑料而言，聚乙烯更不太可能含有填料、增塑剂和添加剂，但它们仍然可能存在。 但遗憾的是，如果制造商未更好地披露特定塑料材料的含量，我们只能就毒性和安全性进行模糊的讨论。 4. 常见问题回答 （ 1）聚乙烯对您的健康有害吗？ 由于聚乙烯用于各种消费品（如包装），公众以及将原料颗粒加工成产品的工人都会接触到聚乙烯。那聚乙烯袋子有毒吗？聚乙烯已得到监管机构的广泛审查，并被确定为通过正常接触途径（包括皮肤接触、吸入和食入）无害。生产或加工聚乙烯的工人在研磨塑料时可能会接触到树脂粉尘，在热加工塑料树脂时可能会接触到刺激性气体。 （ 2） 聚乙烯可以食用吗？ 人类与聚乙烯的接触不被认为是有毒的，聚乙烯在我们的日常生活中被广泛使用。但食用聚乙烯会对健康造成严重影响。 （ 3） 聚乙烯是致癌物质吗？ 在植入研究中未发现化学致癌性，尽管聚乙烯植入物的颗粒可诱发所谓的固态致癌性，即对植入材料的物理反应。专家组担心，目前唯一可用的遗传毒性数据是非哺乳动物的，但结合植入物研究中未发现任何化学致癌性，该信息表明致癌性不存在遗传毒性机制。固态致癌性效应与化妆品中使用的聚乙烯无关。 5. 结论：聚乙烯的安全使用和未来前景 关于聚乙烯的毒性问题，科学研究和监管机构一直在进行广泛的探讨和评估。目前的科学证据表明，聚乙烯本身在正常使用和处置条件下，通常不具有显著的毒性。然而，塑料加工过程中可能使用的添加剂和颜料，以及聚乙烯在环境中的微塑料形式，可能对生态系统和生物体产生潜在影响，这需要更多深入的研究和关注。为了减少潜在的环境和健康风险，推广可持续的聚乙烯使用和有效的回收利用方法显得尤为重要。 参考： [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17365139/ [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Polyethylene [3]https://www.youngshang.com.tw/ja/news/2014-news-001.html [4]https://www.y-skt.co.jp/magazine/knowledge/guide-pe/ [5]https://www.geeksforgeeks.org/ [6]https://www.nontoxu.com/plastics-silicone/toxicity-polyethylene [7]https://www.novachem.com/wp-content/uploads/ [8]https://www.britannica.com/science/polyethylene ...

您是否对乳液泵在药品瓶装上的规格选择有疑问？让我们一起了解一下。 乳液泵在药品瓶装中起到方便、准确取用药品的作用。在选择乳液泵规格时，有一些要点需要考虑。 首先，药品瓶装的容量是选择乳液泵规格的重要因素之一。根据药品瓶的容量大小，选择适合的乳液泵规格可以确保正常的泵送效果和适量的药品供应。通常，乳液泵规格与瓶口的直径和长度相关。 其次，需要考虑药品的特性和粘度。不同的药品具有不同的特性和粘度，因此需要选择与药品相匹配的乳液泵规格。较粘稠的药品通常需要采用较大孔径的乳液泵，以便顺畅泵送。 此外，注重乳液泵的耐腐蚀性和密封性。在药品瓶装中，乳液泵需要与药品保持良好的密封性，以避免药品受到污染和氧化。同时，选择耐腐蚀性好的材质，可以确保乳液泵在长期使用中不受药品的侵蚀。 最后，根据使用需求考虑乳液泵的操作便捷性和外观美观。乳液泵的操作便捷性影响着用户的使用体验，选择易于按压和操作的乳液泵可以提高药品的取用效率。此外，外观美观也是考虑因素之一，选用与药品瓶装整体风格相匹配的乳液泵可以提升产品的形象。 总结一下，选择乳液泵规格时需要考虑药品瓶装的容量、药品特性和粘度、耐腐蚀性和密封性要求，以及操作便捷性和外观美观等因素。合理选择乳液泵规格可以确保药品的正常取用和使用体验。...

邻溴苯丙醛是一种常用的医药合成中间体。当吸入邻溴苯丙醛时，应迅速将患者转移到新鲜空气处。如果皮肤接触到该物质，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水充分冲洗皮肤。如果出现不适，应尽快就医。眼睛接触到邻溴苯丙醛时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食了该物质，应立即漱口，但不要催吐，同时应尽快就医。 如何制备邻溴苯丙醛？ 邻溴苯丙醛可用于合成其他化合物。具体制备方法如下： 在制备过程中，R11、R12和R13分别代表H、卤素、C1-4的烷基和由1-3个卤素取代的C1-4的烷基；R21、R22、R23和R24分别代表H、卤素、C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、由1-3个卤素取代的C1-6的烷基和由1-3个卤素取代的C1-6的烷氧基；R31、R32、R33、R34和R35分别代表H、卤素、C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、由1-3个卤素取代的C1-6的烷基和由1-3个卤素取代的C1-6的烷氧基；R4代表C1-6的烷基或C1-6的烷氧基；n为1-6的整数。 具体制备步骤如下：在100mL茄型瓶中，加入式(II-6)所示的邻溴苯甲醛(4mmol)，再加入乙腈12mL，搅拌后依次加入式(II-7)所示的苯硼酸(6mmol)、氟化钾(10.4mmol)、二(三苯基膦)二氯化钯(28mg)，最后加入水4mL，然后进行加热回流。当溶液由黄色变为红黑色时，可以通过TLC点板监测反应是否完全。反应完全后，冷却后用硅藻土过滤，然后通过硅胶柱层析得到无色或偏黄的固体，产率通常在85％左右。 主要参考资料 [1] (CN109422691)N-取代酰胺类化合物及其制备方法和应用及杀菌剂 ...

背景及概述 [1] 染料直接兰151是一种具有蓝黑色粉状物的染料。它可以溶于水形成蓝光紫色溶液，也可以溶于酒精呈红紫色。与浓硫酸接触会呈现翠蓝色，稀释后呈紫色。染料直接兰151的水溶液与浓盐酸反应会产生紫色沉淀，与浓氢氧化钠反应会呈现红紫色至酒红色。它对纤维素纤维的染色效果很好，尤其在100℃下具有较强的亲合力和拔染性。主要用于棉、麻、粘胶等纤维素纤维的染色，也可用于粘胶/锦纶混纺织物、皮革和纸张的染色。在染色过程中，使用硫酸铜进行后处理可以提高其耐晒牢度，使用甲醛进行后处理可以提高其水洗牢度。 氧化降解研究 [1] 染料废水通常具有浓度高、色度大、成分复杂、难降解等特点，是一种典型的难降解有机废水。传统的废水处理技术往往难以实现对染料废水的达标排放。因此，研发一种高效、经济、适用的染料废水处理技术并探讨其作用机理对于染料印染行业的废水处理具有积极深远的意义。辽宁科技大学马英群以染料直接兰151为研究对象，采用铁碳微电解-Fenton氧化法对染料废水进行处理研究，包括以下三个方面的内容：（1）深入研究联合方法降解染料直接兰151的特性和条件；（2）对铁碳微电解和Fenton试剂氧化法处理染料直接兰151的降解过程进行深入探讨；（3）初步探讨联合工艺处理实际印染废水的工艺条件。通过实验研究和理论分析，论文得出了以下研究成果：（1）铁碳微电解法可以有效地脱色降解模拟染料水，其最佳反应条件为：对于300mL浓度为8g/L的染料直接兰151水溶液，初始pH值为3±0.1，铁屑投加量为10g，铁碳比为1:1.0，反应时间为120min，COD的去除率达到了64.50%。（2）铁碳微电解-Fenton氧化法处理经微电解处理后的染料直接兰151水溶液的最佳条件组合为：对于浓度为8g/L的染料直接兰151水溶液，Fenton氧化过程中双氧水的最佳投加量为37mmol/L，最佳pH值为3±0.1，Fenton试剂最佳作用时间为30min，其COD和色度去除率分别可达到83.9%和93.6%；（3）利用UV、IR、HPLC-MS的谱图分析手段研究铁碳微电解-Fenton氧化法降解染料直接兰151的降解过程，揭示了偶氮类染料的降解规律。铁碳微电解法处理染料过程中通过各种作用破坏了染料的共轭基团结构，使其脱色，但并未使染料结构中的苯环、萘环等发生开环降解。Fenton试剂产生的羟基自由基具有很强的氧化性，可以将染料直接兰151彻底氧化降解。对于染料直接兰151，羟基自由基首先攻击偶氮键附近的基团，使其发色基团结构遭到破坏，从而使染料脱色；然后攻击更易于发生氧化反应的基团如萘环、苯环等。 参考文献 [1] 马英群. 铁碳微电解-Fenton氧化法处理直接蓝2B染料的研究[D].辽宁科技大学,2012. ...

羟基固化型环氧树脂是一种高性能涂料，具有广泛的应用领域。它具有良好的附着力、高硬度、耐水性、耐化学性和耐磨性等优点，可用于地坪、地板涂料、金属防锈底漆和船舶涂料等。 制备方法 羟基固化型环氧树脂的制作方法包括以下步骤： S1：选取双酚A、氢氧化钠、环氧氯丙烷、硝酸银溶液、HCl溶液及蒸馏水为制作环氧树脂的主要原料。 S2：将原料依次放入反应器的溶解管内并升温，通过使用本发明的反应器可以提高原料的溶解速度。 S3：当原料溶解完成后，继续升温并搅拌反应，然后通过反应器将乳液析出。 S4：对乳液进行净化洗涤，即可得到纯度较高的环氧树脂。 应用领域 羟基固化型环氧树脂可通过羟基-异氰酸酯固化体系，在不改变金属附着力和耐盐雾的优势下，解决了低温下的交联问题，提高了生产效率，扩大了应用的范围。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010995029.3 一种环氧树脂的生产工艺 [2] CN202010326672.7一种羟基固化型环氧树脂及其制备方法 ...

左旋肉碱乳清酸盐是一种药理活性物质，由左旋肉碱和乳清酸形成的离子复合盐。相比于左旋肉碱和乳清酸的原始形式，左旋肉碱乳清酸盐更容易被人体吸收。乳清酸可以促进肝细胞增殖和肝酶系统的正常功能，而左旋肉碱作为脂肪代谢的生物兴奋剂，可以促进肝脏游离脂肪酸的氧化过程。因此，左旋肉碱乳清酸盐可以作为亲脂肪因子，在各种肝病的辅助治疗中发挥有效作用，包括肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝中毒和酒精致肝机能损伤等疾病。 制备方法 制备左旋肉碱乳清酸盐的方法如下： （1）将156g（1mol）的乳清酸溶于2000mL水中，升温到80℃后，搅拌下加入1.2mol的质量百分浓度为25%的氨水，保持上述温度反应时间为1.5小时，反应完毕后，浓缩，降温析晶，过滤得到乳清酸铵盐。 （2）将得到的乳清酸铵盐加入到2700mL的乙醇水溶液中，乙醇的质量百分含量为10%，升温到80℃溶清乳酸清盐，再加入241.8g的左旋肉碱，保持在此温度反应3小时，降温到0℃，产品析出，过滤即得左旋肉碱乳清酸盐296g。 通过液相检测和液相归一法确定产物的纯度和含量。使用Agilent 1100型高效液相色谱，所用液相柱为Agilent SB C8(150mm × 4.6mm, 5μm)，流动相为0.02mol/L磷酸溶液，流速为1.0 ml/分钟，温度为30℃，检测波长为254nm。左旋肉碱乳清酸盐的保留时间为4.95分钟，其收率为93.4%，含量为99.5%。 参考文献 [1] [中国发明] CN201610528724.2 一种左旋肉碱乳清酸盐的制备方法 ...

背景 [1-3] 泛素硫酯酶L3抗体是一类可以特异性结合泛素硫酯酶L3蛋白的多克隆抗体，主要用于检测泛素硫酯酶L3的免疫学实验。 泛素羧基末端水解酶L3(ubiquitin C-terminal hydrolase-L3,UCHL3)是真核细胞泛素羧基末端水解酶家族(ubiquitin C-terminal hydrolases,UCHs)的重要成员,参与了DNA损伤修复等过程.近期研究表明,UCHL3不仅在体外条件下可以切割C端用香豆素修饰的泛素分子(C-terminal conjugate of ubiquitin with 7-amino-4-methylcoumarin,Ub-AMC),当UCHL3上第75位的丝氨酸(Ser75)发生磷酸化后,其在细胞内切割多聚泛素链的活性也明显增强。 泛素硫酯酶L3是一种硫醇蛋白酶，可识别并水解蛋白C端甘氨酸上的肽键。它还与游离的单泛素结合，并可以防止其在溶酶体中降解。同型二聚体可以具有不依赖ATP的泛素连接酶活性。 两种泛素C末端水解酶（UCH）酶UCHL1和UCHL3使泛素蛋白偶联物脱泛素化，并控制泛素的细胞平衡。UCHL1和UCHL3都是约220个氨基酸的小蛋白，具有40％以上的氨基酸序列同一性。 UCHL3在所有组织中普遍表达，而UCHL1仅在神经元组织，睾丸和卵巢中表达。当使用荧光泛素底物时，UCHL3的活性比UCHL1高200倍以上。UCHL1与单泛素结合，UCHL3与Nedd8（泛素样蛋白）结合。UCHL1和UCHL3在调节神经元发育和精子发生中起作用。UCHL1参与帕金森氏病（PD）和阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。 应用 [4][5] 用于K27链接二泛素及其识别蛋白UCHL3的结构生物学研究 围绕UCHL3识别K27泛素链,并参与DNA损伤修复调控,展开了UCHL3识别K27泛素链的分子机制研究。 结果:1.利用ITC方法体外验证了UCHL3对K27 diub的特异性识别作用。 2.通过解析UCHL3与K27二泛素复合物的晶体结构,首次发现UCHL3具有S1和S2两个泛素识别位点。S1位点识别近端泛素分子C末端。S2位点与远端泛素分子上经典的I44产生疏水相互作用,并辅以His153及Glu158为中心形成氢键网络。对UCHL3进行关键氨基酸点突变后,与K27 diub之间的相互作用力明显降低。 3.通过结构比对,发现与UCHL3结合后K27 diub的构象更加伸展,呈现相对开放的状态。 4.序列对比和系统发育树显示,磷酸化位点(Ser75)仅仅存在于UCHL3中,在其它UCH家族蛋白中中并不存在,暗示UCHL3的磷酸化调控在UCH家族中具有特异性。 5.发现磷酸化位点(Ser75)在不同种属UCHL3中广泛存在,暗示UCHL3的磷酸化调控机制在进化上保守。值得注意的是,在模式生物拟南芥中磷酸化位点Ser突变为Glu,暗示UCHL3蛋白在拟南芥中可能是组成性活化的形式,无需其它激酶的磷酸化修饰便可切割泛素链。 6.模拟磷酸化的UCHL3提高了对Ub-AMC的切割活性,但依旧无法对二泛素进行生理水平上的活性切割。 参考文献 [1]UCHL3 Regulates Topoisomerase-Induced Chromosomal Break Repair by Controlling TDP1 Proteostasis[J].Chunyan Liao,Ryan Beveridge,Jessica J.R.Hudson,Jacob D.Parker,Shih-Chieh Chiang,Swagat Ray,Mohamed E.Ashour,Ian Sudbery,Mark J.Dickman,Sherif F.El-Khamisy.Cell Reports.2018(11) [2]Mechanisms of Deubiquitinase Specificity and Regulation[J].Tycho E.T.Mevissen,David Komander.Annual Review of Biochemistry.2017 [3]Systematic and Quantitative Assessment of Hydrogen Peroxide Reactivity With Cysteines Across Human Proteomes[J].Ling Fu,Keke Liu,Mingan Sun,Caiping Tian,Rui Sun,Carlos Morales Betanzos,Keri A.Tallman,Ned A.Porter,Yong Yang,Dianjing Guo,Daniel C.Liebler,Jing Yang.Molecular&Cellular Proteomics.2017(10) [4]Ubiquitin C-terminal hydrolase-L3 promotes interferon antiviral activity by stabilizing type I-interferon receptor[J].Peng Zhao,Tingting Guo,Liping Qian,Xiaofang Wang,Yukang Yuan,Qiao Cheng,Yibo Zuo,Jin Liu,Ying Miao,Qian Feng,Liting Zhang,Shuhua Wu,Hui Zheng.Antiviral Research.2017 [5]丁珊.K27链接二泛素及其识别蛋白UCHL3的结构生物学研究[D].中国农业科学院,2019. ...

抗A,抗B血型定型试剂(单克隆抗体)是一种用于鉴定人ABO血型的试剂。它是由A血型单克隆抗体或B血型单克隆抗体配制而成的。单克隆抗体是一种高度均一、仅针对某一特定抗原表位的抗体，通常采用杂交瘤技术制备。杂交瘤抗体技术是在细胞融合技术的基础上，将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。通过培养单个杂交瘤细胞群，可以制备针对一种抗原表位的特异性抗体，即单克隆抗体。 抗A,抗B血型定型试剂(单克隆抗体)可以通过平板法或试管法进行使用。在平板法中，将本品与受检者全血或10%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使用，根据有无凝集判定结果。在试管法中，将本品与受检者5%红细胞生理氯化钠悬液按1：1使用，摇匀后离心或静置，根据有无凝集判定结果。 在使用抗A,抗B血型定型试剂时，需要注意以下事项：对于含有较多自身冷凝集素的受检者，可能会被误定为AB血型，需要进行洗涤处理以去除吸附在红细胞上的冷凝集素；在配型试验中，如发现不配合现象，可以进行反定型试验以核实血型鉴定结果的准确性；立即试管法无法测出亚型，需要延长作用时间；如果试剂出现浑浊或变色，则不能使用；长时间开瓶后，最好用已知血型的红细胞检查试剂的质量。 抗A,抗B血型定型试剂的应用 基于磁珠的ABO/Rh（D）血型检测蛋白质芯片的构建及应用研究 该研究旨在构建一种以磁珠为标记物的蛋白质微阵列方法，用于ABO正反定型和Rh（D）血型鉴定。研究方法包括将蛋白质偶联磁珠点样于不同基片表面，比较固定效率和反应活性，优化实验条件。根据优选出的条件，构建ABO/Rh血型正反定型蛋白质芯片。通过对标准抗体和红细胞样本进行检测，分析该方法的灵敏度和准确性。 参考文献 [1]Advances in DNA-directed immobilization[J].Rebecca Meyer,Stefan Giselbrecht,Bastian E Rapp,Michael Hirtz,Christof M Niemeyer.Current Opinion in Chemical Biology.2014 [2]Forensic validation of the modified ABO genotyping method using a DNA chip[J].Ken Watanabe,Mayuko Hosoya,Koichi Hirayama,Hisako Saitoh,Hirotaro Iwase,Hiroshi Ikegaya,Tomoko Akutsu,Kazumasa Sekiguchi,Koichi Sakurada.Legal Medicine.2013(4) [3]High throughput screening to investigate the interaction of stem cells with their extracellular microenvironment[J].Soneela Ankam,Benjamin KK Teo,Marek Kukumberg,Evelyn KF Yim.Organogenesis.2013(3) [4]An integrated system of ABO typing and multiplex STR testing for forensic DNA analysis[J].Xianhua Jiang,Juan He,Fei Jia,Hongying Shen,Jinling Zhao,Chuguang Chen,Liping Bai,Feng Liu,Guangwei Hou,Faye Guo.Forensic Science International:Genetics.2012(6) [5]陈艺心.基于磁珠的ABO/Rh(D)血型检测蛋白质芯片的构建及应用研究[D].第三军医大学,2014. ...

苯并菲化合物是一种重要的多环芳烃基本骨架单体，可用作合成多共轭结构的大分子化合物的基本前体。它在有机超分子材料领域的研究中得到广泛应用。此外，苯并菲化合物还可用作有机合成原料，用于制造电绝缘材料、离子交换树脂和染料等。同时，它也被用于制造功能性有机材料，如盘状液晶和有机发光二极管。 苯并菲化合物的制备方法是什么？ 报道一 在66℃的条件下，将9-芴酮肟和2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐、氟化铯和18-冠-6-醚作为相转移催化剂，在无水甲苯溶剂中反应28小时，得到苯并菲化合物的粗产物。然后，用水洗涤、乙酸乙酯萃取、减压旋干，并通过柱层析分离得到纯净的苯并菲化合物，柱层析产率约为70%。 报道二 将邻氯苯甲酸、碘鎓盐、醋酸钯和碳酸钾溶解在NMP溶剂中，加热搅拌反应17小时，然后用乙酸乙酯萃取、氯化钠溶液洗涤、无水硫酸钠干燥，最后通过柱层析得到三亚苯产物，收率为80%，产物为白色固体。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010599897.X 一种苯并菲化合物的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201710307362.9 一种合成三亚苯类化合物的方法 ...

对羟基苯甲酸酯是一种常用于化妆品和药品工业中的防腐剂，也有时被用作食品添加剂。它最初被用作杀菌和杀真菌剂。这种化合物可以在洗发水、商业润肤膏、刮胡膏、人体润滑剂、外用药品、喷雾溶剂、化妆品和牙膏中找到。 化学性质 对羟基苯甲酸酯是对羟基苯甲酸的酯，常见的品种包括甲酯（E编码：E218）、乙酯（E214）、丙酯（E216）、丁酯和己酯（E209）。 天然存在 一些对羟基苯甲酸酯存在于植物中，例如蓝莓和芦荟中的对羟基苯甲酸甲酯，作为抗微生物剂。 合成 对羟基苯甲酸酯可以通过对羟基苯甲酸与适当的醇（如甲醇、乙醇和1-丙醇）进行酯化反应制备。对羟基苯甲酸可以通过苯酚钾和二氧化碳经过科尔贝－施密特反应制备。 毒理学 研究表明，对羟基苯甲酸酯对啮齿目动物的急性、次慢性和慢性反应实际上是无毒的。它们被迅速吸收、代谢，然后排泄。其主要代谢产物包括对羟基苯甲酸、对羟基马尿酸、对羟基苯甲基葡萄糖醛酸盐和对羰基苯基硫酸盐。 过敏反应 对大多数正常皮肤的人来说，对羟基苯甲酸酯不会引起刺激和过敏。然而，对于少数对羟基苯甲酸酯过敏的人来说，它可能会刺激皮肤，甚至导致刺激性皮肤炎和酒槽鼻。 副作用 对羟基苯甲酸酯类化合物之所以如此常见，是因为它们是有效且低成本的防腐剂，并且已经有一段历史。然而，使用这些化合物越来越受到争议，因为在乳腺癌肿瘤中发现了它们（平均每克组织中含有20纳克）。它们表现出类似雌激素的作用，可能导致乳腺癌的发生。尽管如此，目前尚未证实它们与乳腺癌之间的直接关系。此外，它们类似雌激素的特性可能会导致女童早期青春期的普遍发生。 ...

木聚糖酶在自然界广泛分布，可以从动物、植物和微生物中获取。不同的来源包括海洋和陆地细菌、海洋藻类、真菌、酵母菌、瘤胃和反刍动物细菌、蜗牛、甲壳动物、陆地植物组织和各种无脊椎动物。微生物来源的木聚糖酶种类繁多，应用领域广泛，因此对微生物木聚糖酶的研究报道很多。目前，细菌和真菌来源的木聚糖酶被广泛研究和应用，其中细菌可以产生碱性和酸性木聚糖酶，而真菌只能产生碱性木聚糖酶。真菌中的丝状真菌分泌的胞外酶活性最高。目前，木聚糖酶的生产主要依靠真菌和细菌等微生物进行发酵。 木聚糖酶的结构特性 木聚糖是植物细胞壁的主要组成成分，也是一种可利用的丰富半纤维素。由于木聚糖的组成存在差异，降解为D-木糖需要一系列酶的参与，其中内切木聚糖酶和β-木糖苷酶起主要作用。此外，侧链水解酶如α-阿拉伯呋喃糖苷酶、α-葡萄糖醛酸糖苷酶和乙酰木聚糖糖苷酯酶在剪切木聚糖侧链中也起作用。木聚糖链上的侧链基团是影响其水解的关键因素，这些基团的存在可以阻碍酶与底物的结合。近年来，由于木聚糖酶具有潜在的工业应用价值，尤其是在工业造纸中的应用，减少二恶英对环境的污染，引起了广泛关注。 木聚糖酶的应用 作为一种工业用酶制剂，木聚糖酶具有潜在的应用价值。根据生物加工过程的要求，木聚糖酶制剂可以分为纯酶、部分纯化酶和粗酶三种制剂。首先，木聚糖酶可以将农业和木材工业废物中的木聚糖转化为木糖。其次，木聚糖酶可以应用于果汁澄清、咖啡、植物油和淀粉提取等加工过程。此外，木聚糖酶还可以通过发酵生产乙醇和其他化工原料。 木聚糖酶在饲料工业和食品工业中也有应用。例如，使用木聚糖降解酶处理鸡饲料可以解除抗营养因子，促进饲料的能量转化。将木聚糖酶添加到鸡饲料中可以降低鸡肠道内的粘度，促进鸡的生长和饲料的能值转化。此外，木聚糖酶还可以作为食品用酶，添加到面团中可以改善面色质量，增大体积，延长货架期。 ...

铜盐在制药、农业等许多工业中都有应用，但在石油化学和石油开采方面却很少见到。目前现有的催化原油氧化的催化剂主要为水溶性的过渡金属盐和金属氧化物纳米颗粒，但它们的不溶性导致在原油中的分布较差，影响催化效果。为了解决这个问题，研究人员积极寻找其他油溶性的过渡金属基催化剂，并尝试了使用硬脂酸铜。 研究人员通过高压差示扫描量热法（HP－DSC）和绝热反应量热法（ARC）对硬脂酸铜的催化效果进行了测试，并与其他催化剂进行了比较。结果表明，硬脂酸铜具有优异的催化氧化效果，可以降低活化能、诱导时间和燃烧温度，提高焦炭燃烧效率。 原油氧化过程主要包括低温氧化、焦炭沉积和高温燃烧三个阶段。实验结果表明，氧化铜仅在后两个阶段工作，而硬脂酸铜可以在低温氧化阶段扮演均相催化剂的角色。 随着反应温度的增加，硬脂酸铜分解并形成氧化铜纳米颗粒，其催化效率远高于氧化铜。由于硬脂酸铜在原油中可溶解且均匀分布，就地形成的氧化铜纳米颗粒也能均匀地分布在反应体系中。 “基于这个实验，我们可以确定硬脂酸铜既适用于低温氧化又适用于高温氧化，”合著者袁成东说。“它也可能影响裂解和裂化，但通过目前的实验，无法得知其影响。” 硬脂酸铜是廉价且易获取的，因此有望成为就地燃烧和就地原油改质的最佳选择之一。 ...

松柏油醇是一种重要的有机化合物，它是丁子香酚、二苯乙烯类化合物和香豆素生物合成的中间体。胶安息香中富含松柏醇及其酯。它在裸子植物和被子植物中广泛存在，而在被子植物和草中还发现了其他两种木质素单体：芥子醇和对香豆醇。松柏油醇也是一种女王残留信息素（QRP），在蜜蜂的下颌腺中发现。 松柏油醇的性质 松柏油醇是一种无色结晶有机化合物，属于单木酚。它通过苯丙烷类生物化学途径合成，与相关的芳族化合物共聚时会形成木质素或木脂素。针叶树素是针叶树醇的葡糖苷。 松柏油醇的生物合成 松柏油醇的生物合成已在连翘中得到研究。科学家们发现了一种蛋白质，可以指导从松柏油基醇单体合成（+）-松脂醇，这是一种立体选择性的生物合成过程。最近，又在拟南芥中发现了另一种稀疏蛋白，它可以指导（-）-松脂醇的对映选择性合成。 ...

2020年，全球范围内爆发的新冠疫情让人们意识到了提高身体免疫力和重视消毒抑菌的重要性。 传统的消毒方式包括开水浸泡、酒精擦拭和使用含氯消毒液，但这些方法都有各自的限制和不足。 那么，有没有更安全、更高效、更适合家居生活使用的抑菌方式呢？答案是肯定的！ 利用丹皮酚的植物抑菌力，我们可以选择丹皮酚系列的日用品来提高家居生活的卫生水平。丹皮酚是从牡丹根皮中提取出来的有效成分，具有抗肿瘤、抗炎抑菌、镇静止痛、抗氧化及免疫调节等药理作用。 丹皮酚的功效及应用 丹皮酚具有抑菌抗炎、抗微生物、抗过敏的作用。实验证明，牡丹皮煎剂对多种细菌具有较强的抗菌作用，牡丹叶煎剂对痢疾杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌也有显著的抗菌作用。 丹皮酚的应用 在日化方面，丹皮酚可以抵抗肌肤氧化，抑制黑色素生成与转运，消淤化斑，同时还具有消炎、消肿止痛、抗过敏、抗病毒、抗微生物等作用。 龙池牡丹与国内外权威科研机构合作，通过多次尝试与突破，率先研发出利用丹皮酚植物抑菌力的日化产品和护肤产品。 摒弃了传统的杀菌抑菌剂，我们选择更温和、更安全、更高效的植物抑菌成分-丹皮酚，研发出了牡丹洗衣液、牡丹洗洁精、丹皮酚牙膏、牡丹洗手液等几十款丹皮酚产品。我们的初心是为您带来更安全的日化产品，传递更健康的生活理念！ ...

益康唑是一种咪唑类抗真菌药物，主要用于治疗足癣、花斑癣和股癣（Tinea cruris）等癣。一种药膏商品《Picosone》中含有益康唑成分。 益康唑的性状 益康唑呈白色结晶状粉末，溶液清澈，色泽不深于标准液Y7。它难溶于水，但溶于甲醇，微溶于乙醇。 益康唑的用途 益康唑主要用于治疗皮肤念珠菌病、阴道念珠菌病，也可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣等。 益康唑的禁忌症 对益康唑过敏的人禁止使用该药物。 益康唑的副作用 益康唑外用毒性小，不良反应较少。个别患者可能会出现局部刺激，偶尔出现过敏反应，如皮肤灼热感、瘙痒、针刺感、充血等。如果在使用药品过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师。如果不适严重或没有缓解，请及时就医。 益康唑的注意事项 1.妊娠期妇女慎用，妊娠早期用药应根据利弊权衡。 2.哺乳期妇女慎用。 在使用药物之前，请告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药物以及采取的治疗方法。同时，也请告知是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。 此药物与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师，或查看药品说明书获取详细信息。 如果有其他注意事项，请咨询医师或药师。 益康唑的用法与用量 药物的剂量因人而异，请遵循医嘱或药品说明书的使用方法。以下是常用剂量，如果您的用药剂量不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。 成人常规剂量： 外用： 1.喷雾剂：用于皮肤念珠菌病及多种癣病，一日使用2次，疗程为2～4周；用于花斑癣，一日使用2次，疗程为2周。 2.软膏：用于皮肤念珠菌病及多种癣病，一日早晚各使用1次，疗程至少为2周；用于足癣，疗程至少为4周；用于花斑癣，一日使用1次。 ...

背景及概述 2,3-二氨基-5-溴吡啶是一种含有溴代和氨基等反应位点的化合物，可用于合成多种医药活性中间体。它是制备心脏病类药物双异丙吡胺等的重要中间体。该化合物的英文名称为2,3-Diamino-5-bromopyridine，中文别名为5-溴-2,3-二氨基吡啶，CAS号为38875-53-5，分子式为C5H6BrN3，分子量为188.025。它呈淡黄色至紫色或淡棕色粉末，密度为1.818 g/cm3，沸点为321oC，熔点为155 °C (dec.)(lit.)。 制备 本文介绍了一种以2-氨基-3-硝基-5-溴吡啶为起始物料制备2,3-二氨基-5-溴吡啶的方法。该方法通过对硝基的还原反应制备目标产物。为了提高还原反应效率，减少废弃物和后处理的复杂性，本文优化了反应条件，并采用了Raney Ni催化加氢。具体的合成反应式请参见下图： 图1 2,3-二氨基-5-溴吡啶的合成反应式 实验操作： 首先，将2-氨基-3-硝基-5-溴吡啶(15．0g，0．075 mol)溶解于热的磷酸和乙醇的混合溶液(100 mL，V/V=20/80)，然后冷却至25 ℃。接着，依次加入饱和氯化氢乙醇溶液(135 mL)、浓盐酸(15 mL)，以及10%的Raney-Ni(1．5 g)。将上述混合物倒入500 mL高压釜中，调至压力1 MPa，并升温至约50 ℃。当压力不再下降时，表示反应结束。然后降温、出料、过滤，并用50 mL乙醇洗涤滤饼。将滤液倒入四氢呋喃(THF)与浓盐酸的混合溶液(300 mL，V/V=5/1)，封存放置冰箱过夜。最后，旋蒸溶剂，过滤，真空干燥得到黄色固体2,3-二氨基-5-溴吡啶(16．5 g)，收率为89%。 参考文献 [1]Fray, M. Jonathan; Bull, David J.; Cooper, Kelvin; Parry, M. John; Stefaniak, Mark H. Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, # 18 p. 3524 - 3535 ...

6-糠氨基嘌呤是一种嘌呤类的天然植物内源激素，具有促进细胞分裂和组织分化的作用。它也是人类发现的第一个细胞分裂素，并且已经可以通过人工合成。糠氨基嘌呤在组织培养中与生长素配合使用，可以促进细胞分裂，诱导愈伤组织的形成以及组织分化。 合成方法 目前合成6-糠氨基嘌呤的方法有多种，其中一种是使用腺嘌呤和糠氯在碱的作用下进行缩合反应。另外还有甲硫基嘌呤和糠胺缩合、腺嘌呤和糠胺缩合、酰嘌呤和糠酰氯缩合成糠酰嘌呤再还原等方法。然而，这些方法存在原料来源受限或者收率低等问题。其中，使用6-氯嘌呤和糠胺反应的方法较为直接，但由于6位氯的活性很高，容易生成氯被醇取代的副产物，导致单杂不合格。 WO2020048343A1公开了一种合成高纯度6-糠氨基嘌呤的方法。该方法包括以下步骤：在DBU存在下，将糠胺和6-氯嘌呤在六甲基二硅胺烷中反应，得到6-糠氨基嘌呤的粗品，然后通过重结晶得到高纯度的6-糠氨基嘌呤，其HPLC纯度可达99.5%以上，单杂小于0.1%。 进一步地，在上述技术方案中，可以采用糠胺与DBU混合，将6-氯嘌呤和六甲基二硅胺烷升温至110-115℃，然后以滴加糠胺和DBU混合物的方式进行反应。 此外，在上述技术方案中，6-氯嘌呤与糠胺的摩尔比为1：1-1.15，6-氯嘌呤与DBU的摩尔比为1：1-1.2，反应温度在110-130℃之间。 最后，使用乙醇作为重结晶溶剂。这种方法路线工艺简单，收率高，并且无废水排放。 ...

1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦简称BINAP。它是一种常用的手性配体，广泛应用于不对称合成。BINAP由连接在1和1'位的一对2-二苯基膦萘基组成，没有手性原子存在（参见轴向手性）。由于空间位阻，双萘环的旋转受到限制。其萘环平面形成的二面角约为90°。 BINAP的应用 BINAP可与钌、铑和钯的络合物催化剂一起用于有机化学中的对映选择性反应。野依良治等人发现，铑和BINAP的络合物对于合成(-)-薄荷醇非常有效，这项工作为他们赢得了2001年度的诺贝尔化学奖。 BINAP的制备 BINAP可以通过BINOL（1,1'-联-2-萘酚）的二-三氟衍生物制备。商业市售试剂中有R构型、S构型的对映体或其消旋体。BINAP与铑共轭的试剂是一种常用的选择性氢化催化剂。 BINOL可以与氯代二苯基膦反应得到磷酸和二苯基-[1,1'-联萘]-2-2'-二醇酯（BINAPO）。 ...

硅酸镁是一种白色至灰白色的细粉末，具有相对密度为3.21g/cm3和熔点为1890℃的特点。它是由氧化镁和硅组成的化合物，是硅酸的镁盐。在化妆品工业、食品工业和制药工业中有广泛的应用。 根据美国食品和药物管理局的规定，硅酸镁被认定为公认安全物质（GRAS），可用作防结块剂。 在欧盟中，硅酸镁被批准用作食品添加剂（E553A）。 硅酸镁的功能有哪些？ 1. 硅酸镁主要用作制酸药物，可以中和胃酸并保护溃疡面，主要用于胃及十二指肠溃疡病。 2. 硅酸镁可以作为滑动修改剂，增加其他成分的铺展性。 3. 硅酸镁可以作为粘度控制剂，用于保持或改变液体的粘性，主要用于化妆品。 4. 硅酸镁可以作为防结块剂，防止过多的水分在食物中形成团块。它通常起到防水或吸收多余水分的作用。 5. 硅酸镁可以作为吸收剂，用于吸收液体。 硅酸镁的制备方法是什么？ 硅酸镁多孔陶瓷的制备方法包括以下步骤： 1) 取MgO原料锻烧，以排除CO2和水分，将SiO2烘干； 2) 将氧化镁和二氧化硅混合，球磨，得到氧化镁和二氧化硅混合粉料； 3) 将氧化镁和二氧化硅混合粉料烘干，过筛，预烧，球磨，再烘干和再过筛，得到硅酸镁粉； 4) 将硅酸镁粉与预混液混合制备陶瓷浆料，在陶瓷浆料中加入玉米淀粉和分散剂后球磨，再加入催化剂和引发剂，混合后注入模具，得到成型坯体； 5) 将成型坯体脱模后，进行烧结，得到硅酸镁多孔陶瓷。 ...

甲酸乙酯是一种允许使用的食用香料，也被称为蚁酸乙酯。它具有活泼碳基和酯基性质，能进行酯缩合反应，并能混溶于乙醇、乙醚、苯和丙二醇。然而，甲酸乙酯在水中逐渐分解，易燃烧，并且不溶于甘油。目前的制备方法中，常使用硫酸作为催化剂，但这不符合环保要求。 本发明提供了一种不需要大量硫酸和甲酸作为催化剂的甲酸乙酯制备方法。该方法利用甲硝唑反应液作为催化剂，无需大量干燥剂，从而降低了生产成本。同时，该方法还能提高甲酸乙酯的收率，减轻环保压力。 具体实施方式如下： （1）合成反应：将2-甲基-5-硝基咪唑和浓度为95%～99%的甲酸投入反应罐中，待2-甲基-5-硝基咪唑完全溶解后，加入环氧乙烷，得到甲硝唑羟基化反应液。 （2）取甲硝唑羟基化反应液，加入无水乙醇，加热至70℃回流1.5小时，蒸馏收集65-100℃馏分，即得甲酸乙酯。 通过本发明的方法，不仅可以降低生产成本，提高甲酸乙酯的收率，还能减轻环保压力。 来源：CN106146304A ...