简介： 三聚磷酸钠是一种广泛应用的化学产品，是一种白色粉末，易溶于水，主要用作合成洗涤剂的添加剂，肥皂增效剂和防止油脂析出。三聚磷酸钠有高温型和低温型两种，生产方法有湿法和热法两种。在室温下相当稳定，但在潮湿空气中会缓慢水解。三聚磷酸钠主要包括无水物和六水合物，是一种络合剂和分散剂，可用于合成洗涤剂、陶瓷解胶剂、肥皂增效剂、润滑油和脂肪的乳化剂等。生产工艺包括磷酸制备、中和、干燥缩聚和尾气回收等步骤，而湿法磷酸生产工艺需要经过脱氟、脱硫等净化处理，再进行中和、浓缩、聚合等步骤。 1. 三聚磷酸钠的化学性质 三聚磷酸钠以其独特的分子结构和溶解度、 pH值特性而在化工生产和日常生活中得到广泛的应用。 （ 1） 分子结构与组成 三聚磷酸钠是一种由一个钠离子和三个磷酸根离子组成的无机化合物，其化学式为 Na3PO4。其结构式是由三个Na+离子和一个PO43-离子组成的，呈现出三角锥形的分子结构。这种分子结构使其具有很高的离子电荷，因此具有较好的水溶性。三聚磷酸钠的熔点高达622℃，这表明其具有很高的热稳定性。 （ 2） 溶解度和 pH值特性 三聚磷酸钠是一种极易溶于水的化合物，其溶解度随温度的升高而增加。在 50℃下，其溶解度可达51g/100ml，而在100℃时，溶解度可达到81g/100ml。在酸性环境中，三聚磷酸钠的水溶性会增加，而在碱性环境中则会下降。因此，在化工生产中，三聚磷酸钠常常被用于调节水溶液的pH值，以保持产品质量和稳定性。 2. 三聚磷酸钠的利用 2.1 三聚磷酸钠的工业应用 三聚磷酸钠作为一种典型的工业表面活性剂，在清洁剂和清洁剂中占据着不可忽视的地位。它具有强大的去除污垢的能力，尤其是对于油脂和焦油等。这是由于三聚磷酸钠具有强大的螯合金属离子的能力，以及它能提高胶溶、乳化和分散作用的性质，使得它能够有效地去除污染物。在实际应用中，例如在工业清洗剂、日常洗涤剂等领域，三聚磷酸钠均发挥了良好的效果。 此外，三聚磷酸钠在水处理过程中也发挥着至关重要的作用。它不仅可以用作水处理中的软水剂，用来去除水中的钙、镁等硬度离子，提高水质质量，还能作为一种强碱缓冲剂，在水处理中进行 pH值的调整。这些功能使得三聚磷酸钠在工业用水的处理中，有着广泛的应用前景。 2.2 食品工业中的用途 三聚磷酸钠是一种重要的 食品添加剂，常用于改善食品的质地和口感。在食品工业中，三聚磷酸钠主要被用于制作面团和面条。三聚磷酸钠能够促进面筋蛋白与淀粉的结合力，增大内部渗透压，从而提高淀粉颗粒的吸水能力和面筋蛋白的强度。当添加量为 0.3%～0.5%时，它能增强面团或面条的黏弹性，改善其色泽、风味和口感，提高表面光洁度。 三聚磷酸钠还被用作软化剂、增稠剂和品质改良剂，用于各种食品中，如烘焙、牛奶制品、饮料制品和火腿、罐头制品等。三聚磷酸钠作为食品添加剂必须注明在配料表中，消费者在购买时了解其使用规定和原则，能更好地了解食品添加剂的作用。在食品贮存和改善质地中，三聚磷酸钠也具有重要的作用。例如，在肉制品加工领域，尤其是西式香肠、火腿、肉丸等产品中，三聚磷酸钠通过提取盐溶蛋白使肉馅富有弹性和黏性，从而提高产品的脆度、弹性和结实度。但是，过量使用可能会对健康产生不良影响，应遵循安全原则。 3. 三聚磷酸钠危险吗？ （ 1） 与三聚磷酸钠暴露相关的健康风险 使用三聚磷酸钠会带来固有的风险和危险，特别是在人类健康和环境可持续性方面。三聚磷酸钠的高渗透性容易进入人体组织，影响人体的免疫系统，从而对健康构成风险。高浓度的 STPP暴露对个人构成潜在的健康风险。吸入或摄入STPP粉尘或气溶胶可能导致呼吸道刺激，而直接接触皮肤或眼睛可引起刺激和皮炎。长期接触或摄入STPP可能导致更严重的健康并发症，包括胃肠道不适和紊乱。尽管还没有确凿的证据，但人们对STPP的潜在致癌作用表示担忧。 （ 2） 对环境的影响和安全问题 除了人类健康方面的考虑， STPP的广泛使用也带来了重大的环境风险和安全问题。三聚磷酸钠的不当使用或遗弃也对环境带来了极大的威胁。三聚磷酸钠具有强溶解性，被扔到河水中会被藻类等生物吸收利用，形成富营养化水体。这种水体的出现不仅会破坏水生态系统，还会对海洋生物的生存环境造成影响，严重时可能导致海洋赤潮等灾害。STPP的螯合特性可能会促进水中重金属的迁移，进一步加剧环境污染。 4. 三聚磷酸钠的安全使用 （ 1） 使用 TSP时需要注意的预防措施 三聚磷酸钠在热分解时会产生刺激性和有毒气体，如果不慎接触人体可能引起刺激和炎症，长期接触和摄入可能对健康造成危害。确保三聚磷酸钠 (STPP)的安全使用对于降低其处理和应用相关的潜在风险和危害至关重要。在使用STPP时必须采取预防措施，尽量减少接触风险和对健康的不利影响。这包括佩戴适当的个人防护装备(PPE)，如手套、护目镜和呼吸面罩，以防止直接接触化合物和吸入空气中的颗粒。此外，STPP应在通风良好的区域处理，以减少空气中的粉尘和气溶胶浓度。适当储存STPP对于防止泄漏和污染也至关重要，该化合物应储存在紧密密封的容器中，远离不相容的物质。 （ 2）安全标准和法规指南 使用 STPP时 必须遵守安全标准和监管准则，以确保负责任地使用 STPP并保护人类健康和环境。职业安全与健康管理局(OSHA)和环境保护署(EPA)等监管机构为工业和商业环境中处理、储存和处置STPP提供了全面的指导方针和法规。遵守这些标准有助于减少与使用STPP相关的潜在风险，并确保实施安全和环境保护的最佳实践。定期监察和审核STPP的使用和储存设施，进一步加强安全协议，并尽量减少事故或事件的可能性。 5. 关于三聚磷酸钠的常见问题 （ 1） 三聚磷酸钠的常用用途是什么 ? 三聚磷酸钠是一种常见的表面活性剂，主要用于合成洗涤剂的添加剂、肥皂增效剂和防止油脂析出和起霜。此外，它还可用作石油、冶金、采矿等行业的助剂，以及工业用水的软水剂。 （ 2） 三聚磷酸钠可能存在哪些潜在危险？ 三聚磷酸钠的使用需要注意安全问题，因为它的热分解会产生刺激性气体和有毒气体，与人体接触可能引起刺激，使用时应避免接触眼睛和皮肤，避免呼吸尘摄入。若吸入过量粉尘可能导致呼吸系统症状，长期接触可能导致皮肤过敏。此外，由于三聚磷酸钠是一种溶解性极强的有效磷，对水体造成较高的富营养化风险，尤其在农村地区，市场上仍存在含磷洗衣粉的流通。因此，潘碧灵曾在全国两会上建议在长江流域省市区禁售含磷洗涤用品。 6. 结论 三聚磷酸钠作为一种有价值的化合物在许多行业中都有应用，对洗涤剂制造、水处理、食品加工和农业实践都有贡献。它的多功能特性，包括水软化、清洁功效增强和食品保鲜，突出了它在现代应用中的重要性。 然而，利用 STPP也存在固有风险，例如与接触有关的潜在健康危害以及与水污染有关的环境问题。为了减轻这些风险，必须采取严格的预防措施，包括适当的处理、储存和处置措施，以及遵守安全标准和监管准则。 参考： [1]https://fr.wikipedia.org/wiki/Triphosphate_de_sodium [2]宋锡高.我国三聚磷酸钠发展方向探讨[J].贵州化工,2007,(04):23-27. [3]韩娜.湿法磷酸制取三聚磷酸钠新工艺的研究[D].四川大学,2005. [4]郑旺,屈云,张亚娟.低密度三聚磷酸钠生产工艺研究[J].化工技术与开发,2018,47(07):45-46+4. [5]公强,于养信.滴定法测定三聚磷酸钠的溶解度[J].无机盐工业,2008,(11):51-53. ...

通过深入研究 6-氨基喹啉的合成途径，对于推动有机合成化学和相关领域的发展具有重要意义。 简述：氨基喹啉（ Amino Quinoline）类衍生物在抗疟药物中应用广泛，但耐药性的出现迫使药物研究工作者不断寻找新的结构，目前6-氨基喹啉（6-Aminoquinoline，6-AQ）类衍生物已成为抗疟活性筛选研究中的热点。6-氨基喹啉（6-AQ）是合成6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯（AQC）最关键的中间体。 合成： 以 4-硝基苯胺和甘油作为初始原料，采用I2/KI作为氧化剂，在Skraup反应后经过相关处理制备高纯度的6-硝基喹啉。随后使用80%水合肼和Pd/C进行催化还原，得到6-氨基喹啉。这种工艺避免了使用毒性高、价格昂贵的砷试剂，成本较低，操作简便，反应条件温和，非常适合工业化生产。具体实验步骤如下： （ 1） 6-硝基喹啉（4）的合成 在装有温度计和恒压滴液漏斗的 250 mL三口 瓶中，加入65 mL（0.89 mol）甘油（3），缓慢滴加79 mL（1.31 mol）浓硫酸，控温不超过70℃。随后分批加入40 g（0.29 mol）对硝基苯胺（2），升温至85℃保温反应40 min。称取2.76 g（0.016 mol）碘化钾和3.2 g（0.013 mol）碘配成15 mL水溶液，20 min滴加到反应瓶中，缓慢升温至 135℃，反应4 h，薄层色谱检测原料消失，冷却至室温。将反应液缓慢倒入冰水中，用饱和氢氧化钠溶液调节pH值3~4，过滤，滤饼水洗至中性，真空80℃干燥得6-硝基喹啉37.9 g，收率75%，纯度≥95%（HPLC），m.p.150~152℃。 （ 2） 6-氨基喹啉 （ 1）的合成 在 500毫升的三口烧瓶中加入30克（0.172摩尔）6-硝基喹啉（4）、19.2克（0.30摩尔）80%水合肼、3克10%Pd/C和250毫升乙醇，搅拌后进行油浴加热回流6小时。经薄层色谱检测确认反应完成后，冷却并进行过滤，滤液经减压浓缩得到6-氨基喹啉的粗品。将粗品经过色谱柱分离，洗脱系统选择乙酸乙酯-石油醚，在1:5、1:3的梯度下洗脱，获得17.6克淡黄色晶体，收率为71%，熔点为100~102摄氏度。 参考文献： [1]刘博,周文,叶健等.6-氨基喹啉合成研究[J].精细化工中间体,2012,42(06):28-30.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2012.06.007. ...

在这篇文章中，我们将探讨使用 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17beta- 羧酸合成 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸含氮杂环取代衍生物。这种方法不仅具有实践价值，还对于相关领域有着潜在的应用和发展前景。 简述： 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17beta- 羧酸，英文名称： Testosterone 17β-Carboxylic Acid ， CAS ： 302-97-6 ，分子式： C20H28O3 。 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17beta- 羧酸是杜泰司特和非那雄胺药物合成中间体。 应用：合成 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸含氮杂环取代衍生物。 甾体化合物属于一类重要的天然产物，甾体及其衍生物均具有广谱的生物 活性，例如洋地黄毒苷和地高辛有抗心力衰竭作用，氢化可的松有抗炎、抗病 毒、抗休克以及抗免疫抑制作用等。王方等人以 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸为母体，设计并合成了一系列含酰胺、双酰肼和异丙醇胺结构的 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸含氮杂环取代衍生物。 1. 以 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸为原料，通过缩合反应合成目标化 合物 10 个，合成路线如下： 目标化合物Ⅰ 1 的制备：将起始原料 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸（ 0.30 g ， 0.93 mmol ）加入到溶有哌嗪（ 0.24 g ， 2.79 mmol ） EDCI （ 0.27 g ， 1.39 mmol ）、 HOBt （ 0.126 g ， 0.93 mmol ）和 TEA （ 0.192 g ， 1.86 mmol ）的 6 mL 二氯甲烷溶液中，常温反应 12 h 后用 TLC 监测反应完成，加入 30 mL 二氯甲烷萃取，水洗（ 3×10 mL ），取有机层用无水硫酸钠干燥，脱溶，柱层析纯化（ DCM/MeOH=50:1-40:1 ， V/V ），得淡黄色固体 0.230 g ，产率： 64.45% 。该系列化合物均按照此方法合成，所得目标化合物如表所示。 2. 以 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸为起始原料，通过取代反应得到中间体 5 ，然后通过环氧开环反应合成第 III 系列含异丙醇胺结构的 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸衍生物 28 个。合成路线如下： （ 1 ）中间体 5 的制备： 将 3- 氧代 - 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸（ 1.5 g ， 4.65 mmol ）加入到溶有环氧溴丙烷 （ 0.7 g ， 5.01 mmol ）和碳酸钾（ 1.3 g ， 9.12 mmol ）的 30 mL DMF 溶液中， 45 ℃ 加热反应 10 h 后用 TLC 监测反应完成，加入 100 mL 乙酸乙酯稀释，饱和氯化铵（ 3×30 mL ）洗涤，取有机层用无水硫酸钠干燥，脱溶，柱层析（ PE/EA=5 ： 1 ， V/V ），得白色固体 1.00 g ，产率： 58.31% 。 （ 2 ）目标化合物Ⅲ 1 的制备： 将中间体 5 （ 0.24 g ， 0.65 mmol ）加入到溶有二乙胺 (58.00 mg ， 0.71 mmol) 的 6 mL 异丙醇溶液中， 50 ℃ 反应 24 h 后用 TLC 监测反应完成， 30 mL 二氯甲烷 萃取，水洗（ 3×10 mL ），取有机层用无水硫酸钠干燥，脱溶，柱层析纯化（ DCM/MeOH=40:1-30:1 ， V/V ），得白色固体 0.25 g ，产率 86.78% 。该系列化合物均按照此方法制备，所得目标化合物如表所示。 参考文献： [1]王方 . 新型含氮杂环取代的 3- 氧代 — 雄甾 -4- 烯 -17β- 羧酸衍生物的合成及生物活性研究 [D]. 贵州大学 ,2022.DOI:10.27047/d.cnki.ggudu.2022.001067 ...

二棕榈酸磷脂酰胆碱是一种化学物质，具有稳定性和多种应用。它是一种白色固体，熔点为229-229.5 °C，可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂，不可以氧化剂共同放置。 二棕榈酸磷脂酰胆碱的应用领域 1. 皮肤外用制剂制备：通过制备脂质体悬液，二棕榈酸磷脂酰胆碱可以用于制备皮肤外用制剂，具有良好的皮肤靶向性。 2. 分子材料研究：通过LB技术制备的二棕榈酸磷脂酰胆碱分子有序薄膜具有优异的摩擦学性能。 3. 肺表面活性物质：二棕榈酸磷脂酰胆碱在肺泡气液界面起重要作用，能够降低表面张力。 4. 制备卷柏精油脂质体：通过将二棕榈酸磷脂酰胆碱和胆固醇混合物制备脂质体，可以制得卷柏精油脂质体。 二棕榈酸磷脂酰胆碱的合成方法 二棕榈酸磷脂酰胆碱可以通过甘油磷酰胆碱和棕榈酸的缩合反应合成。该方法步骤简单，反应温和，适合工业化生产。合成得到的二棕榈酸磷脂酰胆碱可用于药物的制备。 参考文献 [1]江彬彬,张三泉,曾抗,等.鬼臼毒素二棕榈酸磷脂酰胆碱脂质体局部外用的实验研究[J].南方医科大学学报, 2002, 22(010):875-877.DOI:10.3321/j.issn:1673-4254.2002.10.004. [2]叶滨,张晓峰,牛坚,等.LB技术制备二棕榈酰磷脂酰胆碱分子有序膜的结构及摩擦学性能研究[J].硅谷, 2010(10):2.DOI:10.3969/j.issn.1671-7597.2010.10.049. [3]孙瑜(综述),夏照帆(审校).肺表面活性物质治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究[J].中国危重病急救医学, 2008. [4]赵森淼,宋丰奎,周世瑕.一种卷柏精油脂质体的制备方法:CN202211011305.3[P].CN202211011305.3. [5]宗玺,吉民,李锐,等.一种合成磷脂DPPC的制备方法:CN201610150811.9[P].CN105753897A. ...

2-(氨基甲基)吗啉是合成枸橼酸莫沙必利的起始原料。枸橼酸莫沙必利主要用于治疗消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状。它是一种选择性5-羟色胺4 (5-HT4)受体激动剂，通过刺激胃肠道的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道的运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，而不会影响胃酸的分泌。 如何合成枸橼酸莫沙必利？ 一种绿色环保的枸橼酸莫沙必利合成方法是以2-氨甲基吗啉为原料。首先，将2-氨甲基吗啉与5-氯-4-氨基-2-乙氧基苯甲酸缩合反应得到中间体(C)，然后利用醋酐对中间体(C)苯环上的氨基进行保护得到中间体(D)。接下来，在无机碱存在下，中间体(D)与对氟氯苄发生烷基化反应，生成中间体(E)。最后，中间体(E)在柠檬酸水溶液中水解氨基保护基，并与柠檬酸成盐，得到枸橼酸莫沙必利的粗品。最终，通过乙醇精制，得到纯品的枸橼酸莫沙必利。 这种合成方法的优点有： (1) 使用成本低廉且易得的2-氨甲基吗啉直接引入吗啉基团，无需使用环氧氯丙烷及浓硫酸等大量的过渡介质，从而显著减少了废物的产生量，并提高了设备利用率，达到了绿色环保生产的目的。 (2) 通过用醋酐保护中间体(C)苯环上的氨基，得到中间体(D)，再与对氟氯苄反应，可以获得高达90％以上的收率。而目前的技术中，中间体A的合成总收率只能达到30％。因此，本发明采用先引入吗啉基团的中间体(C)，在氨基被保护的状态下，再引入氟苄基，大幅降低了制造莫沙必利的成本。最后，中间体(E)在脱氨基保护基的同时与柠檬酸一步成盐，大大简化了操作步骤。 主要参考资料 [1] CN201710856324.9 一种枸橼酸莫沙必利的绿色环保合成方法 ...

六正丁基二锡是一种有机金属盐类化合物，广泛应用于医药化工领域。 应用领域 1）六正丁基二锡可用于制备芳基三正丁基锡。制备方法包括将芳基亚磺酸钠、碳酸银、二(三叔丁基膦)钯、六正丁基二锡在溶剂中混合反应，反应温度为80～140℃，反应时间为1～8小时。该方法相比已有的方法采用芳香卤化物为原料，具有更广泛的原料来源和更低的生产成本。 2）制备一种不结垢可交联硅烷接枝聚烯烃绝缘料。该绝缘料由聚烯烃树脂、不饱和硅烷、过氧化物、抗氧剂、加工流变剂和复合催化剂组成。其中，聚烯烃树脂为线性低密度聚乙烯或/和低密度聚乙烯，不饱和硅烷为多种不同类型的硅烷化合物，过氧化物为多种不同类型的过氧化物化合物，抗氧剂为多种不同类型的抗氧剂化合物，加工流变剂为多种不同类型的流变剂化合物，复合催化剂为多种不同类型的催化剂化合物。 主要参考资料 [1] CN201810556009.9由取代的芳基亚磺酸钠转化为芳基三正丁基锡的方法 [2] CN201610752925.0一种不结垢可交联硅烷接枝聚烯烃绝缘料及其制备方法 ...

荧光剂是一类广泛应用于荧光显微镜、荧光染料、荧光指示剂等领域的化学物质。它的独特性质使其在科学研究、生物医学、材料科学等领域具有重要的应用价值。本文将探讨荧光剂在成分表中被称为何种名称，并介绍其基本作用和常见的应用领域。 一、荧光剂在成份表里叫什么名称 荧光剂在成份表里叫什么名称？荧光剂是一种专门用于激发荧光的化学物质。根据化学结构和荧光性质的不同，荧光剂在成分表中的名称也各不相同。一些常见的荧光剂包括： 1.荧光染料： 荧光染料是一种荧光剂的重要类别，其在成分表中一般以“染料”一词出现。例如，罗丹明B、利曼素黄、羟基萤红等都是常见的荧光染料。这些染料通常具有较高的荧光量子产率和较长的持续时间，使它们成为许多荧光显微镜和染色实验的首选。 2.荧光指示剂： 荧光指示剂是一类能够通过荧光变化来指示目标物质的化学物质，常用于分析和检测领域。在成分表中，荧光指示剂经常以“指示剂”或“探针”一词命名，如苯并噻吩类指示剂、酮内酯类探针等。 3.荧光标记物： 荧光剂在成份表里叫什么名称？荧光标记物是将荧光剂标记在目标分子上，用于实现生物体内信息的成像与追踪。在成分表中，荧光标记物通常被称为“标记剂”或“标记物”，如荧光标记的抗体、核酸探针等。 二、荧光剂的基本作用 荧光剂通过吸收外界能量并将其转化为可见光的辐射来产生荧光。荧光剂的基本作用包括以下几个方面： 1.荧光标记和成像： 荧光剂可以被标记在生物分子中，如蛋白质、核酸、细胞等，通过观察其荧光信号来实现生物体内信息的可视化成像。这种荧光成像技术在生物医学研究中被广泛应用，例如细胞追踪、病理诊断、药物输送等。 2.荧光显微镜观察： 荧光剂能够发出荧光的特性使其成为显微镜观察中的重要工具。通过荧光显微镜可以观察到无法通过普通显微镜观察到的微观结构和生物过程，如细胞器官、蛋白质定位、基因表达等。 3.分析和检测： 荧光剂具有高灵敏度和高选择性的性质，使其在化学分析和检测中得以广泛应用。通过荧光信号的变化，可以检测目标物质的存在、浓度、环境变化等信息。荧光检测方法在环境监测、生化分析、医学诊断等领域发挥着重要作用。 三、荧光剂的应用领域 荧光剂凭借其独特的荧光性质和广泛的应用领域，成为许多领域中不可或缺的工具。以下是荧光剂在一些常见应用领域中的具体应用： 1.生物医学研究： 在生物医学研究中，荧光剂被广泛应用于生物成像、疾病诊断、药物输送等方面。通过标记荧光剂，可以实现生物分子、细胞、组织的定位、示踪和定量测量，为疾病诊断和治疗提供重要的依据。 2.材料科学： 荧光剂在材料科学中的应用也非常重要。例如，在染料敏化太阳能电池中，荧光剂可以将太阳光能转化为电能；在荧光材料中，荧光剂可以赋予材料独特的荧光性质，拓展了材料的应用领域。 3.环境监测： 荧光剂可以用于环境污染物的检测与监测。通过标记荧光剂来追踪水体、大气中特定污染物的扩散和变化，为环境保护提供重要的参考依据。 荧光剂在成份表里叫什么名称？荧光剂在成分表中的命名通常与其化学结构和荧光性质相关，不同类型的荧光剂在成分表中也有不同的名称。荧光剂在生物医学研究、材料科学、环境监测等领域中发挥着重要作用，为科学研究和技术发展提供了强有力的支持。未来，随着荧光剂的研究和应用的不断深入，其在更多领域的应用潜力将会得到更大的发掘。 ...

蛋氨酸铜是一种有机铜矿物添加剂，具有高利用率、提高动物生长性能和增强免疫与抗应激能力的特点。同时，由于添加量少，还能减少环境污染，是一种绿色、高效的饲料添加剂，具有广阔的应用前景。 蛋氨酸铜的制备方法 一种蛋氨酸铜的制备方法，包括成盐反应步骤和烘干步骤。成盐反应步骤中，将蛋氨酸、水、甲酸和碱式碳酸铜依次加入反应釜中，在加热和搅拌的条件下进行反应。烘干步骤中，将得到的颗粒状产品进行离心分离后，放入干燥筛中进行烘干，最终得到含铜量大于15%的蛋氨酸铜成品。 蛋氨酸铜的应用 一种防控舍饲羊肢蹄病的饲料添加剂及制备方法涉及能够防控舍饲羊肢蹄病的饲料添加剂及制备方法。该添加剂由蛋氨酸锌、蛋氨酸铜、过瘤胃维生素A、过瘤胃维生素D、过瘤胃维生素E、过瘤胃生物素和玉米芯粉组成。实验研究表明，添加蛋氨酸铜能降低肢体损伤标记物水平，预防舍饲羊肢蹄病。 另外，蛋氨酸铜还对隐性发情大别山牛的生殖激素分泌有影响，能有效防治隐性发情。 参考文献 [1] CN201010265369.7一种蛋氨酸铜的制备方法 [2] CN201911278186.6一种防控舍饲羊肢蹄病的饲料添加剂及制备方法 [3] 蛋氨酸铜对隐性发情大别山牛外周血生殖激素分泌的影响 ...

背景及概述 [1] 酸性兰47是一种染料，它可以溶于乙醇和邻氯苯酚，微溶于丙酮和吡啶，但不溶于氯仿和甲苯。在浓硫酸中，酸性兰47呈紫色，稀释后仍然保持紫色。它可以用于染羊毛、蚕丝、锦纶及其混纺织物，以及羊毛、蚕丝、锦纶织物的直接印花，可以得到红光蓝色效果。此外，酸性兰47还可以用于皮革、纸张、肥皂、木制品、电化铝等的着色。 应用 [1-2] 应用一、 CN201711403789.5提供了一种实现芳伯胺染料对蛋白质纤维织物共价结合染色的方法。该方法包括以下步骤：1) 将蛋白质纤维织物与芳伯胺染料混合后，在80～100℃的热水中加热15±3分钟，然后冷却至0～5℃。芳伯胺染料的用量为蛋白质纤维质量的0.1～5％，染色浴比为1:20～1:100。2) 在0～5℃的条件下，向步骤1)得到的物质中加入酸，然后加入亚硝酸钠水溶液震荡搅拌30±5分钟。酸的种类可以是质量分数为36％的盐酸、质量分数为70％～98％的硫酸或质量分数为40％的氟硼酸。芳伯胺染料与酸的料液比为1g/2～4ml。亚硝酸钠与芳伯胺染料的质量比为1～1.5:1。然后，调节pH至7～8，在30～60℃中震荡搅拌10～30分钟，得到染色后的织物。3) 将染色后的织物经洗涤后晾干。此外，芳伯胺染料可以是分子结构中含有苯胺基团、α-萘胺或β-萘胺基团、1-氨基蒽醌基团的染料。分子结构中含有1-氨基蒽醌基团的染料的选取范围包括C.I.酸性紫36、C.I.酸性紫41、C.I.酸性紫51、C.I.酸性紫63、C.I.酸性蓝23、C.I.酸性蓝25、C.I.酸性蓝40、C.I.酸性蓝41、C.I.酸性蓝43、C.I.酸性蓝45、C.I.酸性蓝47、C.I.酸性蓝51、C.I.酸性蓝52、C.I.酸性蓝53、C.I.酸性蓝62、C.I.酸性蓝78、C.I.酸性蓝96、C.I.酸性蓝129、C.I.酸性蓝183和C.I.酸性蓝230。 应用二、 CN200610200035.5公开了一种高性能酸性染料组合物，它由弱酸性染料、来自天然产物的助剂和稳定剂组成。其中，酸性兰47是其中的一种染料。 参考文献 [1] CN201711403789.5 实现芳伯胺染料对蛋白质纤维织物共价结合染色的方法 [2] CN200610200035.5 一类酸性染料组合物 ...

镱与空气的反应 镱金属在空气中逐渐失去光泽并易燃，生成氧化镱（Yb2O3）。 4Yb + 3O2→2Yb2O3 镱与水的反应 银色的白色金属镱具有很强的正电性，它与冷水缓慢反应，与热水反应迅速，生成氢氧化镱（Yb(OH)3）和氢气（H2）。 2Yb(s) + 6H2O(g) → 2Yb(OH)3(aq) + 3H2(g) 镱与卤素的反应 镱金属与氟、氯、溴和碘反应，分别生成氟化镱（III）（YbF3）、氯化镱（III）（YbCl3）、溴化镱（III）（YbBr3）和碘化镱（III）（YbI3）。 2Yb(s) + 3F2(g) → 2YbF3(s) [白色] 2Yb(s) + 3Cl2(g) → 2YbCl3(s) [白色] 2Yb(s) + 3Br2(g) → 2YbBr3(s) [白色] 2Yb(s) + 3I2(g) → 2YbI3(s) [白色] 镱与酸的反应 镱金属容易溶解在稀硫酸中，生成含有无色水合Yb（III）离子和氢气H2的溶液。 Yb 3+ (aq)很可能以络合物离子[Yb(OH 2 ) 9 ] 3+ 的形式存在。 2Yb(s) + 3H2SO4(aq) → 2Yb 3+ (aq) + 3SO4 2- (aq) + 3H2(g) ...

对于贪青晚熟和后发性较强且棉铃铃期在40-45天的棉田，使用乙烯利可以获得更好的效果。然而，对于发育正常成熟或有早衰趋势的棉田，不宜使用乙烯利，以免引起棉株过早枯衰，从而导致减产减收。 如何确定适宜的施药时期？ 乙烯利需要在气温20℃以上时才能分解释放乙烯。因此，要求棉田日最高气温在20℃以上的时间达到15天左右，才能获得良好的喷药效果。此外，还需要根据棉花群体长势因地制宜进行施药时期的把控。 如何科学地选择喷施方法和用量？ 喷施乙烯利的方法和用药量应选择无风或微风的晴天，气温较高时进行。对于长势旺盛、施药时期较晚、气温较低以及急于翻耕的棉田，施药量应适当增加，但每亩的施药量不能过多；相反，对于这些情况相反的棉田，施药量应适当减少。将稀释后的药液均匀喷洒在需要催熟的棉铃期在40天以上的青铃上，可以使用大型机械带吊喷均匀喷雾。 乙烯利使用时需要注意哪些事项？ （一）乙烯利不能与碱性农药混合使用，且配制好的乙烯利稀释液不宜存放，要随配制随使用。 （二）若棉田喷施乙烯利后6小时内有降雨，降雨过后需要重新喷药。 （三）对于吐絮率达到50%以上的棉田，应避免使用乙烯利，以免喷药引起絮棉品质下降。 （四）在使用乙烯利时，要科学选择喷施方法，并做好人员安全防护，以消除强酸性溶液带来的安全隐患。 （五）棉农应提升自身权益保护意识，通过正规渠道购买正品乙烯利，如噻苯·乙稀利。 ...

简介 果胶，又称pectin，是一种白色至黄褐色粉末，化学式为C5H10O5。它是羟基被不同程度甲酯化的线性聚半乳糖醛酸和聚L-鼠李糖半乳糖醛酸。果胶在食品工业中广泛应用，可用于生产胶冻、果酱和软糖。此外，果胶还可用作止血剂、代血浆、治疗腹泻和重金属中毒等。 主要用途 1、工业生产的果胶的80%～90%用于食品工业，利用其凝胶性生产胶冻、果酱和软糖。此外，它还可用于医药领域作为止血剂和代血浆，以及治疗腹泻和重金属中毒。 2、果胶可用作乳化稳定剂和增稠剂，适用于各类食品。 3、果胶常用于化妆水、酸性牙粉等产品中。它无毒、无刺激性，可用于需入口的化妆品，如唇膏。此外，果胶还可用作牙膏的增稠剂和黏结剂。 果胶的营养价值和好处 天然果胶类物质广泛存在于植物的果实、根、茎、叶中，是细胞壁的一种组成成分。它们与纤维素一起构成相邻细胞中间层粘结物，使植物组织细胞紧密黏结在一起。果胶本质上是一种线形的多糖聚合物，含有数百至约1000个脱水半乳糖醛酸残基。 果胶的副作用 需要注意的是，胶体果胶铋不能与牛奶同时服用。同时使用胶体果胶铋和其他药品时，必须咨询医生。如果连续七天服用胶体果胶铋后症状没有缓解，应向医生或药师咨询。在服用胶体果胶铋的同时，不应与其他铋制剂同时服用。 ...

2-硝基-5-氯吡啶是一种重要的吡啶衍生物，在化工领域、医药农药等方面扮演着重要的中间体角色。它的CAS号是52092-47-4，分子式为C5H3ClN2O2，分子量为158.54。它的熔点为119-123℃，沸点为275.3±20.0 °C(Predicted)，密度为1.489±0.06 g/cm3(Predicted)。 图1 展示了2-硝基-5-氯吡啶的结构式。 图2 展示了2-硝基-5-氯吡啶的合成路线。 2-硝基-5-氯吡啶的合成方法包括以下步骤：(1) 在0℃下向浓硫酸中加入过氧化氢，然后加入5-氯吡啶-2-胺溶液，混合物在室温下搅拌20小时，最后通过结晶得到产物5-氯-2-硝基吡啶。(2) 向0℃中加入浓硫酸和过氧化氢，然后加入2-氨基-5-氯吡啶溶液，反应混合物在室温下搅拌20小时，最后通过过滤和干燥得到5-氯-2-硝基吡啶。 2-硝基-5-氯吡啶在工业上有广泛的应用，可以用作变性剂、助染剂，以及合成药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等产品的起始物。它还可以用作催化剂，但用量不可过多，以免影响产品质量。 然而，2-硝基-5-氯吡啶具有一定的危害性。它对眼睛和上呼吸道有刺激作用，高浓度吸入后可能引起一系列症状，甚至危及生命。长期吸入会导致头晕、头痛、失眠、步态不稳等问题，并可能对肝肾造成损害。直接接触2-硝基-5-氯吡啶还可能引起皮炎。 在处理2-硝基-5-氯吡啶泄露时，应迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离。切断火源，戴上适当的防护装备。对于大量泄漏，应尽可能切断泄漏源，防止流入下水道等限制性空间。对于小量泄漏，可以使用吸附剂或大量水进行处理。 参考文献 [1] S.G. Bogomolov, M.G. Bystritskaya, M.M. Kirillova, Characteristics in the pyridine series, Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Fiz. 23 (1959) 1199-201. [2] M.G. Bystritskaya, A.V. Kirsanov, 2-Nitropyridines, Zh. Obshch. Khim. 10 (1940) 1101-7. [3] X. Li, T. Zhu, Z. Shao, Y. Li, H. Chang, W. Gao, Y. Zhang, W. Wei, Newly-generated Al(OH)3-supported Pd nanoparticles-catalyzed Stille and Kumada coupling reactions of diazonium salts, (Het)aryl chlorides, Tetrahedron 72(1) (2016) 69-75. [4] R. Ramesh Raju, S. Krishna Mohan, S. Jayarama Reddy, Electroorganic synthesis of 6-aminonicotinic acid from 2-amino-5-chloropyridine, Tetrahedron Lett. 44(21) (2003) 4133-4135. [5] T.R. Srinivasan, E. Sajja, S. Revu, R.R. Sagyam, S. Rangineni, R. Srinivasan, V.N. Saladi, N. Ragam, Polymorphs of ribociclib succinate and its pharmaceutically acceptable salts and process for the preparation thereof, MSN Laboratories Private Limited, R&D Center, India . 2020, p. 56pp. [6] T. Tsunekawa, T. Goto, K. Egawa, Pyridine-based organic nonlinear optical materials, Toray Industries, Inc., Japan . 1987, p. 5. ...

☆ 富马酸卢帕他定片是一种第二代抗组胺药物，属于长效、选择性外周H1受体拮抗剂。它的一些代谢产物（地氯雷他定及其羟基代谢物）仍然具有抗组胺活性，可以增强整体药效。主要用于治疗季节性及长年性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。 如何正确使用富马酸卢帕他定片？ ☆ 成人和青少年（12岁以上）建议每次口服10mg（一片），每天一次，可以空腹或饭后服用。 使用富马酸卢帕他定片需要注意哪些事项？ ☆ 不推荐与葡萄柚汁一起服用。葡萄柚汁会使药物的系统暴露量增加3.5倍，因此不应与富马酸卢帕他定片同时使用。 ☆ 一项全面的QT/QTc研究评估了卢帕他定的心脏安全性，结果显示在治疗剂量的10倍时仍未出现心电图的改变，因此不必担心富马酸卢帕他定片对心脏的安全性。但对于已明确存在QT间期延长、不可纠正的低钾血症、心率过缓和急性心肌缺血等心律失常的患者，应慎用本药。 ☆ 由于富马酸卢帕他定片中含有乳糖-水合物，对于患有无法耐受乳糖、Lapp-乳糖酶缺乏或葡萄糖-乳糖吸收障碍的患者，禁止使用本药。 ☆ 关于富马酸卢帕他定片对驾驶和操作机械能力的影响，研究显示每日服用10mg不会对中枢神经系统功能产生重要影响。但在不确定个体对药物影响的情况下，服药者在驾驶或操作机械时应特别注意。 富马酸卢帕他定片有哪些不良反应？ ☆ 一项临床研究中，120人服用富马酸卢帕他定片一年以上。常见的不良反应包括嗜睡（9.5％）、头痛（6.9％）和疲乏（3.2％）。 在哪些情况下需要特别注意富马酸卢帕他定片的使用？ ☆ 与酮康唑或红霉素的相互作用：与富马酸卢帕他定片一起服用酮康唑或红霉素后，药物的全身暴露量分别增加10倍和2～3倍。尽管与单独使用富马酸卢帕他定片相比，这种改变并没有导致QT间期延长和不良反应增加，但由于可能的相互作用，建议不要与上述药物以及其他同工酶CYP3A4抑制剂合用。 ☆ 与酒精的相互作用：一些关于精神运动功能的研究显示，富马酸卢帕他定片10mg与酒精一起服用时对酒精的精神效应只有轻微影响，与单独服用酒精相比并无明显差异。富马酸卢帕他定片20mg与酒精一起服用会增加酒精的精神效应。 ☆ 与葡萄柚汁的相互作用：与富马酸卢帕他定片一起使用葡萄柚汁时，药物的系统暴露量将增加3.5倍，因此不应同时服用。 ☆ 与中枢神经系统抑制剂的相互作用：与其他抗组胺药物一样，富马酸卢帕他定片可能与中枢神经系统抑制剂产生相互作用。 ☆ 与他汀类药物的相互作用：在富马酸卢帕他定片的临床试验中，偶见无症状的肌酸磷酸激酶（CPK）升高。与他汀类药物（某些也是通过细胞色素P450 CYP3A4同工酶代谢）相互作用的危险性尚不能确定，因此联合使用时应慎重。 特殊人群能否使用富马酸卢帕他定片？ ☆ 儿童：富马酸卢帕他定片对12岁以下儿童的安全性和疗效尚未确定，因此不推荐使用。 ☆ 哺乳期妇女：在哺乳期妇女中应慎重使用富马酸卢帕他定片。 ☆ 老年人（65岁以上）：老年人使用富马酸卢帕他定片时应慎重。 ☆ 肾或肝功能不全的患者：由于缺乏治疗肾或肝功能不全患者的临床经验，目前不建议此类患者使用富马酸卢帕他定片。 ...

巴比妥酸是一种有机化合物，化学式为C4H4N2O3，它是在1864年研究尿酸时由德国化学家阿道夫·冯·拜尔发现的。巴比妥酸的德语名称“Barbiturs?ure”来源于拜尔的爱人芭芭拉（Babara）。 巴比妥酸的性质及反应 巴比妥酸的α碳由于碳负离子的芳环稳定作用而具有一定程度的酸性（pKa = 4.01）： 巴比妥酸具有烯醇-酮互变异构，在气相或溶液中，酮是更稳定的。 它和4-硝基苯胺、亚硝酸在聚四氟乙烯颗粒存在下反应，可以得到5-(4-硝基苯基偶氮基)巴比妥酸。它和醛，如4-羟基苯甲醛可以发生Knoevenagel缩合反应，生成4-羟基亚苄基巴比妥酸。 二氧化氮可以将其硝化，生成5-硝基巴比妥酸。混酸对其硝化生成5,5-二硝基巴比妥酸，它可以进一步水解为二硝基甲烷。 巴比妥酸的应用 巴比妥酸及其衍生物是具有重要生理活性的含氮杂环化合物，多数巴比妥类化合物对中枢神经系统有药效，如苯巴比妥及其钠盐具有催眠和抗惊厥作用，可以用于治疗失眠，癫痫和焦虑症。另外，许多巴比妥类化合物具有抗癌，抗菌，抗病毒，抗氧化的活性，在医疗保健方面，显示了广泛的应用和发展前景。巴比妥酸及其衍生物也是常见的静脉全麻药，如硫喷妥钠是短效巴比妥类静脉全麻药。 巴比妥酸的制备方法 巴比妥酸最初由阿道夫·冯·拜尔通过二溴巴比妥酸和氰化氢反应得到，后来他发表了二溴巴比妥酸经钠汞齐和碘化氢的还原法。现在常用的方法是通过丙二酸二乙酯与尿素在乙醇钠催化下的缩合反应来制备： ...

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种非离子型高分子化合物，由N-乙烯吡咯烷酮(NVP)聚合而成。它是一种绿色高分子产品，具有稳定性和溶解性。PVP的结构中，链和吡咯烷酮环上的亚甲基是非极性基团，具有亲油性。它能与多种溶剂相容，能与某些低分子物形成复合物，增溶作用使某些物质增溶。经实验表明，PVP对人体及动物无毒。 PVP作为一种合成水溶性高分子化合物，具有胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性等性质。它的溶解性能及生理相容性优异，特别适用于医药、食品、化妆品等领域。随着经济的发展，PVP的需求量将不断增长。 根据世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单，聚乙烯吡咯烷酮被列入3类致癌物清单中。目前我国主要依靠进口PVP产品，但随着经济的迅速发展，PVP的需求量将不断增长。 参考资料 【1】马婷芳，史铁钧.Applied Chemical Industry(应用化工)，2002,(31,3):1671~3206 【2】徐兆瑜.Technology& Development of Chemical Industry(化工技术与开发)，2004，(33,3) ...

伏立诺他是一种蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有多种作用机制。它可以通过诱导细胞分化、阻断细胞周期和调控细胞功能来治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），一种影响皮肤的T细胞癌。此外，伏立诺他还可以作为人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。 图1 伏立诺他片 伏立诺他的功效 伏立诺他是一种合成异羟肟酸衍生物，具有抗肿瘤活性。它通过抑制HDAC酶活性，导致组蛋白的超乙酰化和转录因子的积累。这会引起细胞周期停滞和细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞的生长。此外，伏立诺他还可以使肿瘤细胞对细胞死亡过程更加敏感。 伏立诺他的生物活性 伏立诺他可以抑制HDAC 1、HDAC 2、HDAC 3和HDAC 6等酶活性，从而减缓或中止癌细胞的生长。研究还发现，伏立诺他可能有助于清除潜伏的HIV病毒，为治愈HIV病毒感染提供了新的策略。 参考文献 [1] 伏立诺他的说明书 [2] Hrzenjak A et al. Mol Cancer. 2010 Mar 4;9:49. [3] Wang J, et al. Nat Commun. 2017 Dec 20;8(1):2207. ...

2,6-吡啶二甲醇是一种常温常压下为浅黄色固体的化合物，属于吡啶类衍生物。它在有机合成和医药化学中具有广泛的应用，可用于药物分子、金属催化剂络合物以及精细化学品的合成。此外，2,6-吡啶二甲醇还在有机化学含氮配体的合成中发挥重要作用。 2,6-吡啶二甲醇在医药领域的应用 2,6-吡啶二甲醇可作为有机合成和医药化学中间体，用于合成多种药物分子。其中，血脉宁是一种治疗周围血管闭塞性疾病的药物分子，对多种疾病具有疗效，如间歇性跛行综合征、血栓闭塞性脉管炎、营养性肢体溃疡等。此外，它还可用于治疗肾病综合征、浸润性暴发期和扩散期纤维化－空洞性肺结核等疾病。 2,6-吡啶二甲醇的应用转化 为了实现2,6-吡啶二甲醇的应用转化，可以将其溶解在干燥的氯仿中，并在低温条件下加入m-CPBA进行反应。反应结束后，通过溶剂的去除和分离纯化步骤，可以得到目标产物分子。 另一种合成方法是将2,6-吡啶二甲醇与二氯亚砜反应，然后通过减压和纯化步骤得到氯化的目标产物分子。 参考文献 [1] Moseley, Daniel F. et al Chemical Science, 12(39), 13068-13073; 2021 [2] Shimoda, Tomoe et al Inorganic Chemistry, 57(9), 5486-5498; 2018 ...

多苯基多亚甲基多异氰酸酯，又称PAPI或粗MDI，是一种浅黄色至褐色粘稠液体。它具有刺激性气味，相对密度为1.2，燃点为218℃，凝固点低于10℃，黏度为200~1000mPa.s。PAPI实际上是由50%的MDI和50%的官能度大于2的多异氰酸酯混合而成。它可以溶于氯苯、邻二氯苯和甲苯等溶剂。PAPI的活性较低，蒸气压也较低，只有TDI的百分之一，因此其毒性很低，空气中最高容许浓度为0.2mg/m3。存储多苯基多亚甲基多异氰酸酯时应远离火源，并保持容器密封。 图1 多苯基多亚甲基多异氰酸酯的性状图 多苯基多亚甲基多异氰酸酯的应用领域 多苯基多亚甲基多异氰酸酯主要用于制造聚氨脂胶粘剂。它也可以直接添加到橡胶胶粘剂中，以改善橡胶与尼龙或聚酯线的粘接性能。在贮存时，应将其放置于阴凉、通风、干燥的库房中，远离火种和热源，并严格防水、防潮，避免光照。由于多异氰酸酯与氯丁胶浆配合后会发生化学反应固化，因此与非化学反应固化体系相比，该体系的固化和应用较为复杂，主要体现在多异氰酸酯用量对粘接性的影响以及胶液的操作时间等方面。当氯丁胶中加入异氰酸酯后，会因交联而导致胶凝，使黏度升高，固化成为不可使用的状态。 多苯基多亚甲基多异氰酸酯的毒理性质 多苯基多亚甲基多异氰酸酯具有吸入有害、刺激眼睛、呼吸系统和皮肤的特性。吸入可能导致过敏反应，并具有极高的毒性。如果不慎接触到眼睛，请立即用大量清水冲洗并咨询医生的意见。如果不慎接触到皮肤，请立即用大量肥皂水冲洗。在通风不良的环境中，应佩戴适当的呼吸器。如果发生事故或感到不适，应立即就医。在使用多苯基多亚甲基多异氰酸酯时，应穿戴适当的防护服和手套，并避免吸入其蒸汽。 参考文献 [1] CN202122732213.1 ...

2-甲基-6-乙基苯胺是一种淡黄色液体，在常温常压下不溶于水，但能溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。它属于苯胺类衍生物，具有一定的碱性。由于氨基邻位两个取代基团的存在，其碱性比苯胺弱。因此，2-甲基-6-乙基苯胺在有机合成与农药化学中间体中得到广泛应用。 转化应用 2-甲基-6-乙基苯胺主要用于有机合成与农药化学中间体的制备。它是许多除草剂的关键合成中间体，如乙草胺、异丙甲草胺和异丙草胺等。乙草胺是一种芽前除草剂，可用于防除一年生禾本科杂草和某些一年生阔叶杂草。异丙甲草胺可用于旱地作物、蔬菜作物和果园、苗圃使用，可防除多种禾本科杂草和阔叶杂草。此外，在有机合成转化中，2-甲基-6-乙基苯胺可引入一个溴原子。 图1 2-甲基-6-乙基苯胺的应用 制备2-甲基-6-乙基苯胺的方法是在0℃下将N-溴代琥珀酰亚胺缓慢加入2-甲基-6-乙基苯胺的溶液中，然后在室温下搅拌反应混合物。最后，通过萃取、洗涤、干燥和纯化等步骤得到目标产物。 参考文献 [1] Costil, Romain; Angewandte Chemie, International Edition (2020), 59(42), 18670-18678 [2] Freeman-Cook, Kevin D.; et al Journal of Medicinal Chemistry (2012), 55(2), 935-942 ...