异氰酸丙基三乙氧基硅烷是一种具有特殊结构的低分子有机硅化合物，它可以作为硅烷偶联剂，将无机物中的羟基和有机聚合物中的长分子链相互作用，从而实现不同性质材料的偶联，改善生物材料的性能。含异氰酸酯的硅烷偶联剂是一种新型的偶联剂，它在表面处理有机材料和无机金属时表现出优异的效果，特别适用于玻璃纤维增强的复合材料、无机粉末填料的处理以及涂料油墨的增黏剂。 制备方法 1）[3-（三乙氧基硅基）丙基]氨基甲酸乙酯的合成 将3-氨基丙基三乙氧基硅烷和碳酸二乙酯加入三口瓶中，在低温下反应，滴加乙醇钠乙醇溶液，反应后蒸出产品[3-（三乙氧基硅基）丙基]氨基甲酸乙酯。 2）异氰酸丙基三乙氧基硅烷的合成 将[3-（三乙氧基硅基）丙基]氨基甲酸乙酯滴入加热的真空泵油中，发生热裂解，经高真空闪蒸得到目标产物异氰酸丙基三乙氧基硅烷。 应用领域 异氰酸丙基三乙氧基硅烷可用于制备防蜡沉积管道。具体步骤包括：(1)对管道内壁进行等离子体处理，使其表面产生大量羟基；(2)制备PEG-(SiR2O)3，将聚乙二醇与异氰酸丙基三乙氧基硅烷按比例混合，在适当条件下反应得到PEG-(SiR2O)3；(3)将PEG-(SiR2O)3水解后涂覆到等离子体处理后的聚乙烯管道表面，干燥、水洗去除表面游离的PEG-(SiR2O)3，得到防蜡沉积管道。这种方法能够有效地防止蜡沉积，节约资源并具有长期效果。 主要参考资料 [1] 3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷的合成研究 [2] CN201910296024.9一种防蜡沉积管道的制备方法 ...

氟化钠是一种危险化学品，它是一种离子化合物，常温下为无色晶体或白色固体。它的化学式为NaF，对湿度敏感，不溶于乙醇。氟化钠的水溶液可以制造玻璃丝，而干燥的晶体或粉末可以储存在玻璃瓶中。它的相对密度为2.78，熔点为993℃，沸点为1704℃。 氟化钠有以下用途： 1. 作为制造其他氟化物原料的重要氟化物盐。 2. 用作木材防腐剂、水处理剂、陶瓷颜料、制造沸腾钢、轻金属氟化物盐处理剂、冶炼和精炼、作为保护层、核工业中的UF3吸附剂。 3. 提高密封材料和刹车片生产中的耐磨性，增加焊接强度，用于焊剂和助焊剂。 4. 在涂料工业中用作磷化促进剂，稳定磷化液，细化磷化，提高磷化膜的性能。 5. 用于钢和其他金属的清洗溶液，除去微量氟化氢。 6. 在陶瓷玻璃和搪瓷中作为助熔剂和防晒剂。 7. 用于皮革工业中兽皮和皮肤的处理。 8. 在牙膏中加入氟化钠可以预防龋齿，提高牙釉质的硬度和耐酸性，减少牙菌斑的形成和龋齿的发生。 9. 作为螯合剂，络合水中的铁离子，减小铁对聚合反应的影响。 10. 用作胶粘剂防腐。 11. 用作分析试剂，如生成配合物作掩蔽剂，生成不溶性氟化物作沉淀剂。 12. 用于电镀镍、锡和化学镀镍、镀锌的低铬酸的钝化、铝和镁合金的化学氧化以及钢铁磷化等溶液中。 ...

乳化剂AEO-9和乳化剂OP-10都是乳化剂，具有乳化润湿等作用。然而，它们在化学属性和用途方面存在差异。 乳化剂AEO-9属于非离子型表面活性剂，主要用于化妆品中，如乳液和卸妆膏。它还可用作抗静电剂和清洗剂，能增强某些物质在水中的溶解度，适用于制作水包油型乳液。 乳化剂OP-10是一种化工原料，外观为无色至淡黄色油膏状。它具有良好的乳化、润湿、扩散和匀染等作用。 乳化剂OP-10在合纤工业中可用作油剂的单体，显示出乳化性能和抗静电性能。在合纤短纤维混纺纱浆料中，它可以作为柔软剂，提高浆膜的平滑性和弹性。此外，乳化剂OP-10还可用作羊毛低温染色新工艺的匀染剂，在农药、医药、橡胶工业中作为乳化剂，以及在建筑行业中作为乳化沥清的乳化剂。 乳化剂OP-10还可在医药橡胶工业中作为乳化剂，用于建筑行业的乳化沥清，以及混凝土分散剂。在洗涤剂行业，它是洗涤剂的主要成分，起到去油作用。此外，在金属表面技术行业中，乳化剂OP-10可用作镀锡光亮剂的载体，帮助主光亮剂的溶解并提高阴极极化。在高分子乳液聚合中，乳化剂OP-10也可用作乳化剂。 ...

洗涤剂是每个家庭都必备的清洁用品，无论是洗衣服还是洗碗，都离不开各种洗涤剂。那么，洗涤剂是如何有效地去除油污的呢？答案就是乳化作用，洗涤剂中的乳化剂起到了关键作用。 家用洗涤剂常用的乳化剂被称为MOA-9或AEO-9，尽管名称不同，但实际上是同一种物质。MOA-9的主要成分是脂肪醇与环氧乙烷缩合物，它具有良好的水溶性和优异的乳化、净洗、润湿性能，因此在液体洗涤剂、化妆品和软膏生产中被广泛应用。 因此，我们可以在清洁用品和化妆品中看到乳化剂MOA-9的身影。 ...

你对渗透剂的使用方法了解多少？如何正确使用渗透剂？今天，Guidechem将为您科普渗透剂的使用方法。 对于新地上的混泥土密封固化剂，每加仑使用量大约为17~25平方米，可以使用喷雾器或软毛刷均匀涂抹在表面，注意不要破坏地面，无需进一步处理。对于老水泥地面，可以使用喷雾器或软毛刷将未掺水的混泥土密封固化剂均匀涂抹，保持至少30分钟。 需要注意的是： 1、特别要注意多孔或干燥的地面，这些地方需要保持混泥土密封固化剂湿润，直到表面形成胶状为止。为了使表面更加光滑，可以轻轻洒少量水并用刷子或机器将混泥土密封固化剂渗透到内层。保持5~10分钟，直到混泥土密封固化剂再次变为胶状并变得光滑，然后彻底清洗干净。如果表面仍有光滑的残留物，说明没有清洗干净，需要进一步清洗。 2、如果没有彻底清洗干净那些没有反应的混泥土密封固化剂残留物，水泥地面可能会出现泛白的情况，此时应立即清洗掉没有反应的残留物，或者使用水进行地面抛光。 ...

二氧化碳一直以来都是一个备受关注的话题。它既是温室气体，又是一种来源丰富、价格低廉的化学原料。甲醇作为一种基本有机原料，被广泛应用于多种有机产品的生产，同时也可以作为汽油的替代燃料。目前，工业上合成甲醇主要采用来自石油的合成气。然而，如果我们能够利用二氧化碳来生产甲醇，将会具有划时代的意义。化学家们一直在尝试这个目标，并取得了一些研究进展。然而，要实现工业化生产，还需要克服成本、稳定性和反应条件等方面的挑战。 最近，瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员取得了重要突破。他们使用氧化锆负载的氧化铟催化剂在类似于工业生产的条件下，成功地将二氧化碳直接氢化制成甲醇。这种催化剂具有高活性、100%的甲醇选择性以及极高的稳定性，远远优于目前工业上使用的非均相催化体系。研究人员通过向原料中添加CO和调整反应温度来优化反应条件，进一步提高了催化剂的性能。 这项技术被认为是一个长期寻求的突破，有潜力在商业规模上实现CO2制甲醇。研究人员已经申请了专利，并进行了试点研究。CO2制甲醇的工业化或许就在不远的将来。 参考资料： 1. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201600943/abstract 2. http://cen.acs.org/articles/94/i13/Carbon-dioxide-hydrogenated-methanol-large.html 来源：X-MOL资讯 ...

盐酸溴己新具有稀释痰液、促进呼吸道黏膜纤毛运动的作用，适用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、矽肺等呼吸道疾病患者，特别是有粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新与其他药物联合使用或顺序输注时，输液管道中常出现白色浑浊。本文总结了该药使用中的一些注意事项，旨在为临床安全用药提供参考。 1. 溴己新呈弱碱性，在弱酸条件下较稳定，临床常使用盐酸盐。盐酸溴己新微溶于水，微溶于乙醇，注射剂的pH值通常为3.4～4.4，若pH值升高，溴己新游离碱会析出并沉淀。因此，在临床应用中，应该使用 葡萄糖注射液进行稀释后 输注，不正确的配伍或操作可能导致溴己新药物pH值变化，进而影响其稳定性，产生变色和沉淀。 2. 溴己新应避免与碱性药物和溶媒配伍，在滴注前后最好加用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进行冲管，以避免残留药液与其他药物发生配伍变化。 3. 可能与溴己新发生配伍变化的常用药物如下图所示： 由于药物种类繁多，可能存在遗漏，建议在临床配制使用时，注意 单独输注 、 前后冲管 、 葡萄糖注射液稀释 ，以确保药物的安全有效使用。 ...

亚磷酸三邻甲苯酯是一种属于亚磷酸三芳酯类化合物的重要化工原料。它在聚合物中被广泛用作抗氧化剂和稳定剂，并且还可以作为金属配合物的配体和增塑剂。 制备方法一 首先，在一步反应釜中加入邻甲基苯酚，然后滴加三氯化磷，并在常温下反应5小时。反应过程中通过负压脱除氯化氢。接下来，将步骤1中得到的反应物转移到二步反应釜中，在150℃下继续反应3小时。反应过程中通过鼓氮脱除氯化氢，最终得到含有亚磷酸三邻甲苯酯的产物。反应结束后，通过减压精馏去除多余的邻甲基苯酚和中间体，得到纯度高于98%的产物，收率为88%。 制备方法二 首先，在油浴锅中加热融化324.42克邻甲酚，然后将其加入反应瓶中。接下来，称取137.33克三氯化磷加入到恒压滴液漏斗中，并立即密封住漏斗的上口。将漏斗固定在反应瓶上后，安装好冷凝管和温度计。缓慢打开恒压滴液漏斗阀门，启动搅拌。经过40分钟，三氯化磷滴完后，在室温下搅拌16小时。然后，将反应温度升至70℃并保持1小时，再升至200℃全回流4小时。最后，通过负压蒸馏，在230℃的温度和1mmHg的压力下蒸馏2小时，收集气相中的产物。色谱分析显示，亚磷酸三邻甲苯酯占色谱出峰面积的90.03%。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201410004530.3 两步法合成亚磷酸三芳酯的方法 [2] [中国发明] CN201310359444.X 亚磷酸三脂肪烃基苯酚酯的制备方法 ...

达格列净(达格列嗪)是一种钠依赖性葡萄糖协同转运体Ⅱ型(SGLT2)抑制剂，由百时美-施贵宝公司和阿斯利康公司联合开发。它通过抑制肾脏中的SGLT2，减少肾小管对葡萄糖的重吸收，从而降低血浆葡萄糖水平。与传统的降糖药相比，达格列净(达格列嗪)不会引起低血糖及体重增加等不良反应，甚至可以预防胰岛β细胞功能的下降，使糖尿病更易于控制。此外，达格列净(达格列嗪)不会引起严重的胃肠道反应，且不需注射给药，提高了患者用药的顺应性，具有广阔的应用前景。 达格列净(达格列嗪)的药效学特点 一项临床研究发现，达格列净(达格列嗪)促进尿糖排泄的作用呈现剂量依赖性。在健康志愿者和糖尿病受试者中，单次口服不同剂量的达格列净(达格列嗪)后，尿糖排泄量明显增加。多剂量研究也证实了这一结果。这表明达格列净(达格列嗪)可以有效促进尿液中过多的葡萄糖排出，从而降低血糖水平。 达格列净(达格列嗪)的制备方法 达格列净(达格列嗪)的制备过程包括多个步骤，使用了不同的原料和反应条件。其中关键的步骤包括以D-吡喃葡萄糖酸内酯为原料制得中间体，然后经过一系列反应和纯化步骤最终得到达格列净(达格列嗪)。 主要参考资料 [1] 新型降糖药达格列净(达格列嗪)的临床研究进展 [2] 治疗2型糖尿病新药达格列净(达格列嗪) [3] 达格列净(达格列嗪)的合成工艺改进 ...

标签抗体HA是一种兔抗红细胞凝集素表面抗原决定簇多克隆抗体，可以特异性地结合红细胞凝集素表面抗原决定簇，主要用于检测具有红细胞凝集素特性病毒的表面抗原决定簇。随着生物技术的发展，科研人员可以利用DNA重组技术构建包含目的基因和表位标记的融合蛋白，并通过特异性标签抗体HA对其进行鉴定与纯化，以满足研究需求。 融合标签的使用可以简化蛋白质的纯化过程、控制蛋白质固定的空间取向及方便检测、使体内生物事件可视化、提高重组蛋白质的产量、增强重组蛋白质的可溶性和稳定性等。常用的标签包括myc、HA、Flag、His、GST等。其中HA标签系统利用一个HA短肽肽融合到目标蛋白的C端或N端，该系统已广泛应用于多种细胞类型，相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA标签抗体能特异识别C末端或N末端带有HA标签的融合蛋白。 血球凝集素是一种能够使红血球凝集的抗体或其他物质，存在于流感病毒、痳疹病毒等病毒表面，可附着于不同动物的红血球，导致红血球凝集。红细胞凝集素表面抗原决定簇是由连续序列或不连续的蛋白质三维结构组成的特殊化学基团，决定抗原性的特性。抗原决定簇大多存在于抗原物质的表面，有些存在于抗原物质的内部，需要经过酶或其他方式处理后才能暴露出来。一个天然抗原物质可以有多种和多个决定簇，而抗原分子越大，决定簇的数目越多。 如何利用HA标签抗体进行研究？ 基于甲型流感病毒红细胞凝集素颈部保守区表位免疫原的设计及其功能活性的研究 针对1968年至2014年间的H3N2流感病毒序列，科研人员进行了序列分析、B细胞及MHC-II类分子T细胞表位预测，从中获得了高度保守的HA颈部片段及六条衍生多肽免疫原序列（P1P6）。通过免疫原性检测，确定了P6多肽序列中含有潜在的B细胞及MHC-II类分子T细胞表位，并且基于P6多肽序列的MAP4及以KLH为载体的免疫原都能够诱导较强的体液免疫反应和H3亚型内交叉毒株中和活性。 通过对已知的H3亚型IAV的HA晶体结构分析，发现P6多肽序列位于病毒膜融合过程中HA2的变构拐点处。进一步通过实验验证，提出了P6多肽免疫原所诱导的中和抗体的中和机理：锚定HA2变构拐点，通过空间位阻抑制膜融合过程中HA2的变构，从而抑制膜融合。这一设计及中和机理的确定为未来流感疫苗的设计和流感病毒的临床免疫治疗提供了参考。 参考文献 [1] Xin Gong, He Yin, Yuhua Shi, Shanshan Guan, Xiaoqiu He, Lan Yang, Yongjiao Yu, Ziyu Kuai, Chunlai Jiang, Wei Kong, Song Wang, Yaming Shan. Conserved stem fragment from H3 influenza hemagglutinin elicits cross-clade neutralizing antibodies through stalk-targeted blocking of conformational change during membrane fusion. Immunology Letters. 2016. [2] M. Elaish, K.I. Kang, M. Xia, A. Ali, S.A.S. Shany, L. Wang, X. Jiang, C.W. Lee. Immunogenicity and protective efficacy of the norovirus P particle-M2e chimeric vaccine in chickens. Vaccine. 2015. [3] Shaoheng Chen, Dan Zheng, Changgui Li, Wenjie Zhang, Wenting Xu, Xueying Liu, Fang Fang, Ze Chen, Xuguang Li. Protection against Multiple Subtypes of Influenza Viruses by Virus-Like Particle Vaccines Based on a Hemagglutinin Conserved Epitope. BioMed Research International. 2015. [4] Lishuang Zhang, Liang Miao, Xin Gong, Huayan Zhang, Lan Yang, Yuhua Shi, Wei Kong, Chunlai Jiang, Yaming Shan. Multiple antigen peptide mimetics containing gp41 membrane‐proximal external region elicit broad neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus type 1 in guinea pigs. J. Pept. Sci.. 2013. [5] 龚鑫. 基于甲型流感病毒红细胞凝集素颈部保守区表位免疫原的设计及其功能活性的研究[D]. 吉林大学, 2016. ...

环氧乙烷是一种有机化合物，化学式为C2H4O，具有强烈的地域性，易燃易爆，且具有毒性和致癌性。过去，它被广泛用于制造杀菌剂。如今，环氧乙烷在洗涤、制药、印染等行业得到广泛应用，并可作为清洁剂的起始剂。 环氧乙烷是一种广谱强效杀菌剂，能够通过非特异性烷基化作用，使微生物的蛋白质、DNA和RNA的活性基团发生改变，从而阻碍其正常的生化反应和新陈代谢，导致微生物死亡。它对包括细菌、芽胞、病毒和真菌等大多数病原微生物都具有杀灭作用。环氧乙烷既可以以液体形式杀菌，也可以以气体形式杀菌，其中以气体形式的杀菌效果最强。因此，它常被用于食品、对热不稳定的药品和医疗器材等的消毒。 如何正确使用环氧乙烷进行消毒？ 常用的消毒方法包括固定容器消毒法、消毒袋消毒法、塑料棚幕消毒法和自动控制消毒箱消毒法。消毒时间一般应为6~24小时，常用消毒剂的浓度为40%~60%。消毒温度与消毒效果有关，温度越高，杀菌效果越强，但对于热不稳定的物品，消毒温度一般控制在55℃左右。 使用环氧乙烷需要注意的事项和可能的副作用 1. 环氧乙烷具有对眼睛和呼吸道的腐蚀性，可能引起恶心、呕吐、腹泻、呼吸困难、肺水肿、肝肾损害、溶血和中枢抑制等症状。 2. 接触皮肤可能导致灼烧感，产生水疱、皮炎等，严重情况下可能发生全身反应。 3. 环氧乙烷具有致癌性。 4. 环氧乙烷可以破坏食物中的维生素、叶酸和氨基酸。 5. 不可与链霉素、青霉素和血液一起进行消毒。 6. 环氧乙烷在空气中易爆炸，通常使用90%二氧化碳或卤代烷作为稀释剂，以防止燃烧爆炸。 7. 消毒时必须在密闭容器中进行。存放时应远离火源，放置在阴凉通风处，严禁吸烟和明火。 ...

醋酸钾溶液是一种催化剂，可用于异氰酸酯三聚形成聚异氰尿酸酯反应。它具有发泡快、凝胶快等特点，适用于各种硬泡浇注和喷涂工艺。此外，醋酸钾还可用于青霉素钾盐的生产、化学试剂、防冰物质等多个领域。本文介绍了一种缩短反应时间、提高产品质量的醋酸钾制备方法。 制备方法 本发明的醋酸钾制备方法包括以下步骤： 向水中加入氢氧化钾并搅拌，待溶解后，边搅拌边滴加冰醋酸，控制加入速度，0.5-1小时内完成，同时保持温度低于90℃。 监测pH值，直到达到8.4-8.8之间，关闭冷却水。 加入药用炭，充分搅拌5-10分钟，静置30分钟。 使用0.45um过滤器过滤药用炭。 进行喷雾干燥，控制进风温度为190-230℃，出风温度为90-140℃，即可得到醋酸钾成品。 在制备过程中，冰醋酸与水的质量比为1:1.25，冰醋酸与氢氧化钾的质量比为1:0.94，冰醋酸与药用炭的质量比为1:0.0023。此外，控制冰醋酸的加入速度在0.5-1小时内完成，pH值应控制在8.4-8.8之间，喷雾干燥时进风温度为190-230℃，出风温度为90-140℃。 采用本发明的制备方法，可以缩短反应时间，降低原材料费用，提高设备利用率，同时产品质量好，醋酸钾的含量可达到99.5%以上。 合成操作步骤 根据本发明的制备方法，具体操作步骤如下： 向反应瓶中加入75ml纯化水，搅拌后加入56g氢氧化钾，待溶解后，边搅拌边滴加60g冰醋酸，控制加入速度，0.5-1小时内完成，同时保持温度低于90℃。 监测pH值，直到达到8.4-8.8之间，关闭冷却水。 反应结束后加入3g药用炭，充分搅拌5-10分钟，静置30分钟。 使用0.45um过滤器过滤药用炭。 进行喷雾干燥，控制进风温度为190-230℃，出风温度为90-140℃，即可得到含量为99.5%的醋酸钾成品。 ...

在高真空低温绝热气瓶中，为了提高真空夹层的真空度并降低传热量，常采用5A分子筛和氧化钯作为吸附剂。然而，市售的5A分子筛需要经过活化处理才能正常使用。本文介绍了一种有效活化5A分子筛的方法，以提高其吸水率和吸附能力，满足低温绝热气瓶的要求。 发明内容 本发明旨在提供一种活化5A分子筛的方法，以提高其吸水率和吸附能力，满足低温绝热气瓶吸附剂的要求。 具体的技术方案如下： 1) 将5A分子筛放入干净无油污的容器中，然后将容器连同分子筛放入活化炉中，控制活化温度在300℃至360℃，活化时间为5至7小时。 2) 将活化后的5A分子筛随炉冷却至140℃至160℃后出炉空冷。 3) 将冷却后的5A分子筛置于干燥后的氮气氛围中密封存放，以防止空气中的水汽再被吸附进分子筛。 此外，还可以进一步优化活化温度和时间，以提高活化效果。 优点 相比现有技术，本发明具有以下优点： 1) 严格控制活化过程，避免温度过低或过高对分子筛性能的影响，提高了市售5A分子筛的活化效率，增加了吸附能力。 2) 活化后的5A分子筛性能优良，吸水率高，吸附性能稳定，且不易被粉碎，同时降低了能耗。 具体实施方式 首先，用丙酮清洗工装容器和密封容器，然后将5A分子筛放入工装容器中，放入马弗炉中进行加热活化，控制温度为350℃，活化时间为6小时。活化完成后，随炉冷却至150℃后出炉空冷。最后，用干燥氮气将活化后的5A分子筛按照适量密封存放在洁净的密封容器中。 经测试，该活化后的5A分子筛的吸水率为19.5%。 ...

苯甲醛是一种具有特殊香味的化学物质，常被称为苦杏仁油。它可以通过多种反应得到，如亲核加成、羟醛缩合、康尼察洛反应、硝化和氯化等。苯甲醛及其衍生物广泛应用于医药、食品、饮料、农药、染料等领域。5-氟-2-甲基苯甲醛是一种重要的衍生物，它的英文名称是5-Fluoro-2-methylbenzaldehyde，中文别名是2-甲基-5-氟苯甲醛，化学式为C8H7FO，分子量为138.139。它是一种无色至淡黄色液体，具有特定的物化性质。 制备方法 制备5-氟-2-甲基苯甲醛的方法有多种，下面介绍两种常用的方法： 方法一 首先，在无水无氧条件下，将对氟甲苯缓慢滴加到装有搅拌子和恒压滴液漏斗的三口瓶中。然后，加入叔丁基锂，并在1小时内滴加完毕。反应进行1小时后，使用薄层色谱检测反应进度。接下来，在冰浴条件下，缓慢滴加DMF，并在15分钟内滴加完毕。继续在冰浴下反应2小时，并使用薄层色谱检测反应进度。最后，加入饱和氯化铵溶液进行淬灭，使用二氯甲烷萃取，水洗有机层，干燥后得到无色至淡黄色液体的5-氟-2-甲基苯甲醛。 方法二 首先，将对氟甲苯、二氯甲基甲醚和甲醇依次加入玻璃反应器中，然后加入四水醋酸钴。使用搅拌器和回流冷凝器进行搅拌和加热，直到固体完全溶解。接下来，加热10小时后停止加热，并在冰水浴中冷却。缓慢滴加30%硫酸，调节pH值为4~5。通过抽滤除去固体，然后用乙酸乙酯洗涤固体。将滤液浓缩除去大部分甲醇后，使用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相后，用饱和食盐水洗涤，浓缩有机相得到粗品5-氟-2-甲基苯甲醛。最后，使用30%酒精水溶液重结晶，真空干燥后得到纯净的5-氟-2-甲基苯甲醛。 参考文献 [1]US6350749B1 ...

有机硼酸化合物是一类在有机合成中广泛应用的重要化学中间体。有机硼酸可以与含有a，β不饱和键的羧基化合物进行共轭加成反应，是Suzuki交叉偶联反应的重要原料。目前，制备芳基硼酸的研究较为充分。本文介绍了一种制备1-丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯的方法。 制备方法 本文以4-溴-1-丙基-1H-吡唑为起始物料，通过与联硼酸频那醇酯反应，制备得到1-丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯。具体的合成反应式如下图所示： 图1 1-丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯合成反应式 实验操作： 方法一： 在装有加料漏洞的三口反应瓶中，加入四氢呋喃溶液，并启动搅拌装置。将4-溴-1-丙基-1H-吡唑和频哪醇硼烷加入至350mL四氢呋喃中，将反应液冷却至-10℃，然后缓慢滴加正丁基锂的四氢呋喃溶液175mL，滴加完毕后，在室温下反应12小时。向反应液中加入300mL的氯化铵水溶液，搅拌30分钟，然后加入400mL乙酸乙酯，分出有机层。有机层经无水硫酸钠干燥、过滤，滤液蒸干，残余物用体积分数20%的乙醇重结晶，即可得到产物1-丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯。 方法二： 将3.0g (8.85mmol)七水合磷酸钾、1.50g (5.90mmol)联硼酸频哪醇酯B2(pin)2、12mg (0.015mmol) Xphos-Pd-G2和4mg (0.008mmol) Xphos依次加入反应瓶中，加入6mL乙醇搅拌均匀，再加入4-溴-1-丙基-1H-吡唑，在室温下反应1小时。反应液中加入5mL乙酸乙酯稀释，经硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压浓缩得到粗产物。粗产物经硅胶柱层析分离，石油醚-乙酸乙酯洗脱，得到1-丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯粗品。最后，用体积分数20%的乙醇重结晶，即可得到产物1-丙基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯。 参考文献 [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 41, # 6 p. 931 - 939 ...

背景及概述 导电聚合物在太阳能电池、电致变色器件、场效应晶体管、超级电容器、传感器等领域中扮演着重要角色。噻吩类导电聚合物尤其受到关注，因为它们具有低成本、高效率和良好的环境稳定性等优势。二噻吩并[3，2-b；2’3’-d]噻吩（DTT）是一种具有特殊结构的导电聚合物分子，它具有较长的π共轭结构和优异的电子和光学特性。 制备 DTT的合成非常重要，但目前尚未有对其合成路线的总结。本文综述了已报道的DTT的合成方法，并简要探讨了未来的研究方向。根据起始原料的不同，我们分别阐述了两种合成方法。 以3-溴噻吩为原料合成方法 以3-溴噻吩为初始原料，在低温条件下加入n-BuLi和（PhSO2）2S，得到3，3’-二噻吩硫化物。 以噻吩为原料合成方法 以噻吩为原料，经过三步反应合成DTT。首先将噻吩与I2，HIO3，H2SO4，AcOH，CCl4反应得到2，3，4，5-四碘噻吩。然后将2，3，4，5-四碘噻吩与CuI，PPh3，i-Pr2NH反应得到3，4-二碘-2，5-二[（三甲基硅烷）乙炔]噻吩。最后，在CuI和TMEDA的存在下，将中间产物与Na2S反应得到DTT。 参考文献 [1] Leriche P, Raimundo J M, Turbize M, et al. Linearly extended tetrathiafulvalene analogues with fused thiophene units as π -conjugated spacers. Journal of Materials Chemistry, 2003, 13, 1324-1332. ...

氯氧化铋是一种正方晶系银白色发亮结晶粉末，具有银白色珍珠光泽。它的分子式为BiOCl，分子量为260.48，比重为7.76。氯氧化铋不溶于水，但可溶于盐酸和硝酸。当加热到700℃时，会放出三氯化铋并分解。 氯氧化铋的用途 氯氧化铋是一种新型的高档环保珠光材料，具有无毒性、低油脂吸收、皮肤附着力强和珠光效果的特点。因此，它在化妆品合成中扮演着重要的角色，如扑面粉、指甲油和眼影等。此外，氯氧化铋还被应用于塑料、汽车内装饰材料、电子设备（如手机和电脑）、体育用品、油墨、服装饰品附件等领域。大量的氯氧化铋珠光浆也被用于涂料（如家具油漆等）中，同时还用于制造人造珍珠和干电池阴极。 氯氧化铋的物化性质 氯氧化铋为银白色薄片状结晶粉末，揉开有银白色珍珠光泽。它的密度为7.72g/cm3，熔点为218℃，沸点为461℃。氯氧化铋可溶于盐酸和硝酸，但不溶于水、丙酮、酒石酸和氨。在空气中加热时，会分解为不定组成的氧化物，其中部分会挥发为BiCl3。 氯氧化铋的生产方法 一种常用的生产方法是将三氧化二铋溶于稀盐酸中，加热至沸腾。然后加入沸水，生成无色沉淀。再次加热使已生成的一氯氧化铋溶解，然后冷却溶液，即可得到无色结晶的氯氧化铋。通过吸滤分离结晶，并用含盐酸的水洗涤和水洗净，最后在130℃下干燥。除此方法外，还可以通过使三氯化铋的盐酸水溶液水解来制得氯氧化铋。 氯氧化铋的化学反应 BiCl3+H2O→BiOCl+2HCl；Bi2O3+2HCl→2BiOCl+H2O ...

2-溴苯甲酸是一种重要的化工中间体，广泛应用于分析检测、有机合成和制药中间体、塑料工业以及照相材料的粘结剂。 制备方法 传统的制备方法存在安全隐患、成本高、能耗高和污染大等问题。为了解决这些问题，我们提出了一种环保的制备方法。 该方法使用了价格低廉且低毒无害的无机酸、碱、盐作为原料，避免了易挥发、毒害且不易后处理的溴素的使用。同时，采用缓和的缓冲反应体系，体现了本质安全的理念。在磷酸盐缓冲体系中，以苯甲酸钠和溴化钠为原料，加入亚氯酸钠水溶液，高选择性、高收率地直接合成了2-溴苯甲酸。未反应完全的苯甲酸可以回收并再次用于反应，既经济又环保。 图1 2-溴苯甲酸的合成反应式 实验操作： 1. 在带有冷凝管、温度计和两个滴液漏斗的 2000ml 四口圆底烧瓶中加入苯甲酸钠和磷酸盐缓冲溶液，进行超声溶解。 2. 加入溴化钠并进行超声波搅拌混合均匀。 3. 将溶液升温至40℃，滴入亚氯酸钠溶液，使溴离子生成并与苯甲酸钠反应。 4. 保温1小时后升温至60℃，保温陈化1小时。 5. 调节pH值至3，冷却至-5℃，过滤得到粗品。 6. 经重结晶和过滤干燥得到2-溴苯甲酸。 7. 酸化滤液以回收未反应的苯甲酸。 参考文献 [1] Synthetic Communications, vol. 11, # 8 p. 669 - 672 ...

肌氨酸是一种胆碱自然代谢的中间体，具有两个离子化基团的氨基酸。它在不同的pH值下会带有正电荷或负电荷。肌氨酸是一种常用的生物化学与有机合成中间体，广泛应用于生化化学研究和有机化学反应中的配体合成与修饰。 肌氨酸的稳定性 肌氨酸在不同的pH值下呈现不同的电离形式。在pH=7时，它以中性分子的形式存在。而在pH>7时，它带有负电荷；在pH<7时，则带有正电荷。 肌氨酸的生物活性 肌氨酸是一种广泛存在于生物体内的氨基酸，具有多种生物活性。它可以提高肌肉的能量和耐久性，促进肌肉的修复和生长。此外，肌氨酸还可以刺激蛋白质合成，有助于肌肉恢复和生长。 肌氨酸的合成方法 肌氨酸可以通过一系列化学反应合成。具体方法如图1所示。 肌氨酸的应用 肌氨酸作为一种氨基酸，具有溶解性、离子性、热稳定性和光学活性，可以参与多种化学反应。它广泛应用于有机配体的合成与修饰，制备具有特定生物活性的有机分子。此外，肌氨酸还可以用作工业用品染料稳定剂、日用化学品表面活性剂、保健药品疲劳恢复剂等。在体育营养补剂中，肌氨酸可以提高肌肉的爆发力和运动能力。在食品中，肌氨酸可以作为增味剂使用，增加鲜味和提高口感。 参考文献 [1] Yin, Shenxiang et al Journal of Catalysis, 408, 165-172; 2022 [2] 武强, 王龙武, 申春梅. 肌氨酸氧化酶法测定健康成人血清肌酐参考值的建立[J]. 检验医学, 2009, 24 (1) : 2. ...

西甲硅油对于肠胀气引起的肠绞痛有一定效果。它通过消除胀气、降低腹内压来预防肠绞痛。西甲硅油在进入肠道后4小时内开始起效，如果服用超过6-8小时宝宝的症状没有缓解，说明西甲硅油无效，需要尝试其他方案。需要注意的是，西甲硅油只能消除胀气，对于由肠道神经功能紊乱引起的肠绞痛是无效的。因此，宝宝服用西甲硅油后可能会有放屁增多的情况，但仍然会持续无端哭闹。 西甲硅油的工作原理是什么？ 西甲硅油中的成分会将附着在肠壁上的小气体聚集成大气体，从而缓解宝宝的肠胃绞痛、打嗝和排气困难等问题。这种作用是物理性的，不会被人体吸收。由于西甲硅油能够明显排气，使用起来也很简单。然而，对于婴儿胀气肠绞痛的原因有很多，需要根据实际情况进行针对性的治疗，而不是仅仅依赖西甲硅油。 在什么情况下适合使用西甲硅油？ 只有在宝宝整天都有胀气肠绞痛的症状，且益生菌和乳糖酶等方法无法改善情况，腹部按摩等方法也无效时，才建议考虑使用西甲硅油。然而，连续使用西甲硅油的时间不应超过2周，应尽量采用没有副作用的方法帮助宝宝恢复肠道正常蠕动功能，促进排气。不能仅仅为了方便而给宝宝喂西甲硅油，因为西甲硅油并不能通过恢复肠道正常排气功能来消除胀气，它只是最后的选择，而不是首选。 如何正确给新生儿喂西甲硅油？ 每一个婴儿的降生都给家庭带来了巨大的喜悦，但随着宝宝的成长，也会出现各种问题，其中最常见的就是新生儿肠绞痛。婴儿肠绞痛会导致宝宝持续哭闹、不肯进食，对宝宝的成长有很大的影响。西甲硅油对于治疗婴儿肠绞痛有着良好的疗效，并且在临床上也相对安全。那么，如何正确给新生儿喂西甲硅油呢？一般来说，西甲硅油的用量会根据年龄来确定，年龄越小，用量越少。 喂养步骤/方法： ① 新生儿常常会哭闹，有时甚至会突然从睡梦中哭闹不止，这很可能是因为肠绞痛引起的不适。许多儿科医生会建议适量服用西甲硅油，以减轻宝宝的痛苦。 ② 许多婴儿都会出现肠绞痛的症状，但每个婴儿表现出的症状可能不同，有些婴儿可能会出现溢奶、打嗝、排气和排便困难等症状。在这种情况下，需要及时就医，并根据医生的建议服用西甲硅油。 ③ 西甲硅油对于缓解腹胀有很好的疗效，并且临床试验证明其安全无副作用，适用于婴儿到老年人。因此，西甲硅油乳剂也适用于新生儿，年龄越小，使用的剂量越低。不同品牌的西甲硅油服用剂量也有所不同。 ④ 为了达到最佳效果，最好在晚上服用西甲硅油，以确保宝宝能够安然入睡。为了达到理想的治疗效果，需要连续几天使用。连续使用可以防止空气在体内积聚。 ...