在这篇文章中，我们将探讨使用 2,3,4-三氟溴苯合成 苯并吡喃类液晶化合物的方法，该方法不仅具有实践意义，还对液晶材料的制备与应用有着重要的参考价值。 简述： 2,3,4-三氟溴苯，英文名称：2,3,4-Trifluorobromobenzene，CAS：176317-02-5，分子式：C6H2BrF3，外观与性状：透明淡黄色液体，比重：1.811.777，密度： 1.777 g/mL。 应用：合成苯并吡喃类液晶化合物。 苯并吡喃类化合物广泛应用于医药、荧光探针等领域，同时在液晶显示技术中也有重要应用。由于吡喃环具有类似芳香环的电子结构，因此具有稳定的结构，早期已广泛应用于液晶显示材料。苯并吡喃化合物由苯环和吡喃环耦合而成，结构更加稳定。随着对苯并呋喃类液晶的研究不断深入，苯并吡喃液晶在研究领域中的应用也逐渐增多。随着液晶显示行业竞争的激烈，近年来对苯并吡喃类液晶的研发工作也在逐渐增加。 周上群等人 以 2,3,4-三氟溴苯为起始原料，先经 sonogashira 偶联反应合成化合物 3-1，再经氢化反应合成化合物 3-2，再以 Williamson 醚化关环得到目标中间体。以目标中间体 3-3为原料，与锂试剂反应拔氢后与硼酸三异丙酯反应合成化合物 3-4。最终以化合物3-4 分别与其他常见液晶中间体进行 Suzuki 偶联反应，合成了 3-5~3-9 五个目标液晶化合物。Williamson 醚化反应最优的反应条件为 ：在 DMF 溶剂中，以叔丁醇钾作为体系的碱源及缚酸剂，80~90℃下保温反应 7h 后开始取样 TLC 跟踪至反应完全，减压蒸馏得到的产品总收率 79.2%，GC 纯度：96.6%。合成路线如下： 其中， 化合物 3-1 以 2,3,4-三氟溴苯为原料 合成，具体步骤为：500 mL 三口瓶中依次加入 2，3，4-三氟溴苯（42.1 g，0.2 mol），1-辛炔-3-醇（25.2 g，0.2 mol），以及三乙胺 126.0 g，进行严格的惰性气体（氮气）置换。之后依次加入氯化钯（0.177 g，0.001 mol）、三苯基膦（0.262 g，0.001 mol）、碘化亚酮（0.191 g，0.001mol），再次使用氮气置换体系中的空气。回流保温反应 5 h，取样 TLC 跟踪检测至反应结束。反应完毕，将体系水浴降至室温，抽滤，滤掉反应生成的三乙胺盐固体，将滤饼用甲苯淋洗至呈白色，收集滤液，于旋转蒸发仪中 90~100℃减压旋干溶剂，得 77.2g 黄色固体，加入 150 ml 甲苯，搅拌溶解产品，有少量粉末状不溶物，加入去离子水后，不溶物溶解。用去离子水于分液漏斗中将有机相洗涤至中性，加入适量无水硫酸钠干燥有机相，以甲苯为洗脱剂，柱层析得到浅黄色固体化合物 3-1 共计 47.7 g，GC 纯度：93.33%，收率：93.2%。 以该苯并吡喃类液晶中间体合成的液晶化合物，经过性能研究，筛选得到了三种符合期望的目标化合物，此三种液晶化合物的介电各向异性 Δε均为负且介于-8~-11 之间。 参考文献： [1]周上群. 苯并呋喃及苯并吡喃类液晶中间体的合成与应用研究[D]. 山东:青岛科技大学,2020. ...

随着生活节奏加快，工作压力增大，越来越多的疾病困扰着人们，如妇科病，严重影响妇女的身心健康。目前，市场上用于妇女阴道疾病，如表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病等等的接触型治疗产品主要有冲洗药液，药物栓剂两种。使用冲洗药液操作过程复杂，给患者带来很多不便；药物栓剂主要有硝酸咪康唑栓、消糜栓、甲硝唑栓、妇康特栓等，这些药物不仅存在疗效差、复发率高、不良反应大等一种或多种的缺点，而且存在容易外流污染衣物，有异味的弊端。舍他康唑是由西班牙Ferrer公司研制开发，并于1992年上市，具有疗效高、复发率底、毒性低等特性，是一种局部抗真菌药，其分子中有高度亲脂片段，对酵母菌、皮肤癣菌和机会真菌，特别是对念珠菌属，有很强的抗菌活性及良好的安全性，可维持皮肤储留及较低的系统吸收。这些使它成为较理想的外用药，尤其适用于阴道念珠菌病的治疗。舍他康唑杂质C是舍他康唑的有关物质之一。 如何进行舍他康唑杂质C的检测？ 舍他康唑杂质C是舍他康唑的有关物质之一。用高效液相色谱法测定舍他康唑有关物质包含舍他康唑杂质C的方法为：色谱柱为HypersilBDSC18(150mm×4.6mm，5μm)，流动相为0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(15∶42.5∶42.5，V/V/V)，流速为1.0ml/min，检测波长为220nm，柱温为25℃，进样量为20μl。 结果:硝酸舍他康唑阴道片中有关物质能达到较好的分离；硝酸舍他康唑检测质量浓度线性范围为12.24~28.56μg/ml(r=0.9999)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%；加样回收率为99.38%~99.80%，RSD=0.14%(n=9)。结论:该方法准确、可靠、灵敏度高、专属性强，可用于硝酸舍他康唑阴道片的有关物质测定。 主要参考资料 [1] CN200910100047.4硝酸舍他康唑抗菌泡腾剂的制备方法及用途 [2] HPLC法测定硝酸舍他康唑阴道片的有关物质 ...

体外诊断试剂盒的原理有很多种。常见的一种是基于Trinder反应（也称为酶法），可用于检测血液化验中的尿酸、肌酐、血糖、胆固醇、甘油三酯等。这种诊断试剂盒通常包含酶、新型Trinder试剂和Good缓冲液等重要成分。 在分析物中加入新型Trinder试剂后，会发生显色反应，通过测定吸光度来计算出分析物的值，例如血清中的血糖值和尿酸值等。新型Trinder试剂具有高水溶性，显色反应产物的紫外吸收波长大于540nm，需要更宽的pH范围，并且具有更高的显色反应灵敏度。 酶制剂用于Trinder反应是因为血清中含有许多物质，而酶制剂具有特异性。例如，加入葡萄糖氧化酶只会催化血糖氧化生成过氧化氢，而不会催化同时存在于血清中的尿酸氧化，从而确保检测结果的准确性。然而，pH值对酶的活性有很大影响，每种酶都有自己的高活性pH范围。因此，需要Good缓冲液来调节pH值。 不同的Good缓冲液可以为不同的酶提供合适的缓冲作用。缓冲液具有高水溶性、低细胞膜通透性、稳定的酸碱解离常数、低金属螯合能力和高化学稳定性等优点。综上所述，酶制剂、新型Trinder试剂和Good缓冲液在诊断试剂盒中相互配合，为疾病的精准检测做出了相应的贡献。 ...

背景及概述 [1] 三氟碘甲烷(CF 3 I)是一种无色无味的气体，具有高效的灭火能力和良好的安全性能。它被广泛应用于灭火剂和制冷剂领域，同时在含氟中间体、半导体蚀刻和发泡剂等其他领域也有潜在的应用前景。 提纯方法 [2] 工业品三氟碘甲烷通常含有多种无机和有机杂质，而这些杂质对于特定应用领域的产品性能有着决定性的影响。因此，需要采取适当的提纯方法来提高三氟碘甲烷的纯度。 一种常用的提纯方法是通过吸附和精馏的组合。首先，将原料三氟碘甲烷通过吸附柱去除大部分水和有机杂质。然后，将吸附后的产物进行间歇精馏，以进一步提高纯度。最终得到的产品纯度可达到99.99％以上。 工业化生产方法 [3] S1、铝酸盐离子液体的制备： 将季铵盐四甲基氯化铵和N-甲基咪唑盐酸盐加入甲醇中，加热搅拌溶解后加入氯化铝，经过反应和蒸发得到铝酸盐离子液体。 S2、三氟碘甲烷的制备 在反应釜中加入铝酸盐离子液体和三氟乙酸，然后缓慢滴加碘的乙醇溶液，进行反应和分离，最终通过精馏得到高纯度的三氟碘甲烷。 参考文献 [1] CN201810628166.6一种制备高纯三氟碘甲烷的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201710631402.5 一种三氟碘甲烷分离提纯工艺...

甲磺酸倍他司汀是一种循环改善剂，它能够增加大脑、脑干内血液循环及内耳微循环，从而消除内淋巴水肿。临床上主要用于治疗眩晕、梅尼埃综合证及其相关的眩晕症状，特别是由颈关节病、动脉硬化、创伤、手术后、精神性因素、原发性疾病及其他原因引起的眩晕综合征等。 哪些人不适合服用甲磺酸倍他司汀？ 首先，18岁以下的人不宜服用甲磺酸倍他司汀；其次，患有胃溃疡或消化性溃疡、哮喘、皮疹、低血压或存在过敏性鼻炎的患者，服用甲磺酸倍他司汀可能会加重病情，因此应提前告知主治医生。 甲磺酸倍他司汀可能会与某些药物发生相互作用，如果您正在服用或需要服用抗组胺类药物（如抗过敏药马来酸氯苯那敏等）或单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、异羧肼、尼拉米等），不宜与甲磺酸倍他司汀同时使用，在医生开具处方前也应及时告知。 如何正确使用甲磺酸倍他司汀？ 一般情况下，甲磺酸倍他司汀应在饭后服用，以减小胃肠道的不良反应。 如果不慎过量服药，可能会出现恶心、困倦、胃痛等症状，如果症状严重应立即就医寻求医生的帮助。 甲磺酸倍他司汀有哪些副作用？ 甲磺酸倍他司汀可能引发过敏反应，如皮疹、皮肤瘙痒、脸部、嘴唇、舌头或颈部水肿、血压下降、失去意识、呼吸困难等严重症状，如果出现上述副作用应立即停止用药并就医。 一般不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振、头痛等，随着用药时间的延长而减轻，停药后会自动消失，一般不需要特殊处理。如果症状严重，用药一段时间后仍没有改善，应停药并就医。此外，甲磺酸倍他司汀可能引起头晕、困倦等不良反应，因此在未适应该药物之前，应避免驾驶或进行需要高度注意力的活动。 ...

山银花是忍冬科（Caprifoliaceae)忍冬属（Lonicera)忍冬 Flos Lonicerae Confusae的干燥花蕾，被广泛应用于中医药领域。它具有清热解毒、凉风散热、抗病毒、保肝利胆的功效。经过几千年的传统经验以及近代药理实验和临床应用的验证，山银花被证明对多种病菌具有较强的抗菌作用和良好的治疗效果。 以前的药典认为，山银花与金银花在性味、归经、功能、主治、用法和用量等方面完全一致，可以相互替代。然而，2005年版《药典》将金银花和山银花分列两项，因为它们在来源、性状和成分等方面存在显著差异，因此在使用时需要注意区别。 山银花的提取方法 目前，山银花提取物广泛用于制作各种山银花产品。山银花提取物中主要的活性成分是绿原酸，还包含黄酮类和挥发油等其他药性成分。如何提高山银花提取物中绿原酸的含量是一个难题。目前常用的山银花提取方法包括水提法、醇提法和酶解法。绿原酸的得率和浸膏得率是评判提取工艺优劣的重要指标。 本发明提供了一种山银花提取方法，可以获得绿原酸得率和浸膏得率都非常理想的山银花提取物。具体方法如下：将干燥的山银花切成1-3cm的段，加入提取溶剂中浸泡，然后进行回流提取。山银花粉末与提取溶剂的液料比为1:10-15，回流提取温度为55-95°C，提取次数为2-3次，每次提取时间为0.5-2小时。将提取物进行过滤后，合并滤液。再将滤液进行减压浓缩，干燥后即可获得山银花提取物。 在第一次提取前先进行冷浸0.5小时，再进行加热回流提取，这样可以使山银花组织细胞膨胀，便于有效成分的浸出，从而获得更高的提取率。滤液的减压浓缩应在真空度为0.07MPa下进行，浓缩温度为50-85°C。 将浓缩液进行干燥的方式可以选择微波干燥、冷冻干燥、真空干燥或喷雾干燥。 提取溶剂可以选择水或乙醇，乙醇的质量百分比浓度为50-80%。 第一次回流提取的料液比为1:13-15，第二次和第三次回流提取的料液比均为1:10。 ...

4-氟苯甲酰肼是一种有机中间体，可以通过不同的反应途径得到。 制备方法一 在一个100ml圆底烧瓶中，将对氟苯甲酸甲酯（12.32g，80.0mmmol）和水合肼（30ml，过量）加入，然后在80℃下回流反应5小时。反应完全后，低温冷却并析出固体，通过抽滤和干燥即可得到4-氟苯甲酰肼。 制备方法二 在一个250mL的三口瓶中，加入对氟苯甲酸（10.0g，60mmol）和100mL四氢呋喃，然后加入N,N'-羰基二咪唑（12.6g，78mmol）。通过TLC监测原料反应是否完全，待反应完毕后，缓慢滴加80％水合肼（5.94g，95mmol），并在搅拌反应约6小时。再次通过TLC监测原料反应是否完全。反应完毕后，冷至室温，减压浓缩除去大部分有机溶剂，加入约30mL水，室温下打浆片刻，然后抽滤、水洗，得到白色片状固体。通过15mL无水乙醇重结晶，最终得到4-氟苯甲酰肼，白色固体6.91g，收率为75.2％，熔点为165～166℃。 参考文献 [1] CN201710248931.7 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物及其应用 [2] [中国发明] CN201510424542.6 均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其制备方法和应用 ...

巴豆酸是一种短链不饱和羧酸，化学式为CH3CH=CHCO2H。它因被错误地认为是巴豆油的皂化产物而得名。巴豆酸是无色针状物，可以溶于水和许多有机溶剂，具有类似丁酸的气味。 如何生产巴豆酸？ 巴豆酸可以通过多种方法获得： 一种方法是通过氧化巴豆醛： 另一种方法是通过乙醛与丙二酸在吡啶中的Knoevenagel缩合： 还可以通过双键分子内重排后烯丙氰碱水解： 此外，它还可以在3-羟基丁酸的蒸馏过程中形成： 巴豆酸的特性是什么？ 巴豆酸在单斜晶系中结晶，晶格参数为a = 971 pm、b = 690 pm、c = 775 pm和β = 104.0°。单位单元格包含四个公式单位。 巴豆酸的反应有哪些？ 巴豆酸可以通过氢化或用锌和硫酸还原转化为丁酸： 经过氯或溴处理后，巴豆酸可以转化为2,3-二卤丁酸： 巴豆酸与溴化氢反应生成3-溴丁酸： 与碱性高锰酸钾溶液反应得到2,3-二羟基丁酸： 与乙酸酐一起加热时，巴豆酸转化为酸酐： 使用硫酸作为催化剂对巴豆酸进行酯化，得到相应的巴豆酸酯： 巴豆酸还可以与次氯酸反应生成2-氯-3-羟基丁酸，可以用钠汞齐还原成丁酸，可以用硫酸形成2-氯丁烯酸，与氯化氢反应生成2,3-二氯丁烯酸，或与乙醇钾反应生成3-甲基环氧乙烷-2-羧酸： 在乙酸汞(II)存在下，巴豆酸在α位与氨反应，可以得到dl-苏氨酸。 巴豆酸主要用作醋酸乙烯酯的共聚单体，所得共聚物用于油漆和粘合剂。巴豆酰氯与N-乙基-2-甲基苯胺反应生成克罗米通，用作抗疥疮剂。 巴豆酸的安全性如何？ 巴豆酸的LD50为1 g/kg（口服，大鼠），会刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。 ...

洋茉莉醛，又称为"胡椒醛"，在香料香精的介绍中，被形容为具有独特的香气。与传统的"花香"不同，洋茉莉醛的香味带有茴香的豆香气息。需要注意的是，洋茉莉醛容易变色，尤其是与微量的吲哚接触时会变成粉红色。 在香皂和香精中，豆香香料是非常重要的成分。虽然香豆素是首选，因为它价格便宜且不易变色，但它的香气相对单调。加入适量的洋茉莉醛可以为产品增添异国情调，更能吸引消费者的注意。 当洋茉莉醛的使用量较多时，尤其是与硝基麝香等成分同时存在时，最好添加一些香叶醇以保持制品的稳定性和避免变色。 新洋茉莉醛是以洋茉莉醛为原料，经过丙醛缩合和催化加氢反应得到的。它的香气已经超越了传统的洋茉莉醛，具有青香、醛香和臭氧样的气息，花香相对较弱，反而带有青瓜的味道。这种青香气息可以在清香型香精中得到很好的应用。 在所有的青香香料中，女贞醛的香气强度较大，只需添加少量即可使产品散发出独特的青香气息。女贞醛的香气让人感到刺鼻，此时最好添加其他青香香料，如柑青醛、叶醇、乙酸叶酯、水杨酸酯、赛维它、叶青素、芳樟醇、榄青酮、苯乙醛、西瓜醛等，以减轻其刺激性。 柑青醛的香气强度也较大，但相比女贞醛更加温和，可以中和女贞醛的刺激气息。因此，几乎所有使用女贞醛的香精中都会添加3～10倍量的柑青醛。柑青醛是许多青香香料的调和剂，在大部分带有青香气息的香精中都有它的存在。 ...

醋酸纤维素，又称纤维素醋酸酯，是一种热塑性树脂，通过将棉花纤维或木材纤维与醋酸或醋酐在催化剂作用下进行酯化得到。根据纤维素的酯化程度进行分类，被充分酯化的纤维素称为三醋酸纤维素（TAC），大部分被酯化的称为二醋酸纤维素（CA）。 醋酸纤维素的性能 醋酸纤维素具有独特的性能组合，可以选择性吸收并除去某些低浓度有机化学物质，同时通过添加增塑剂、加热和加压可以粘结在一起。 醋酸纤维素的性质 醋酸纤维素是白色固体，外观形状根据制造方法的不同而有所差异。市售商品通常是白色小片状，常夹有尘粉。它具有柔韧、透明、光泽好、强度高、韧性好、易成型加工、热塑性等特点，对光稳定，不易燃烧。在稀酸、汽油、矿物油和植物油中稳定，有良好的成膜性与成纤性，与增塑剂有较好的相容性，但不耐碱。 醋酸纤维素的制备方法 一种制备三醋酸纤维素的方法包括活化、酯化、皂化和后处理等步骤。 a、活化：将纤维素原料、冰醋酸和催化剂混匀后进行活化。 b、酯化：加入过量的醋酸酐，控制体系温度，让纤维素充分酯化。 c、皂化：加入过量的醋酸进行皂化反应。 d、后处理：将皂化结束后的物料过滤、颗粒成型、清洗、干燥后即得产品。 ...

磷酸氟达拉滨是一种白色固体粉末，常温常压下存在。它是一种药物分子，主要用于治疗B细胞性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。此外，磷酸氟达拉滨还可以作为有机合成和生物化学中间体，用于制备生物活性分子和抗肿瘤药物分子。 磷酸氟达拉滨的性质 磷酸氟达拉滨可以溶解于常见的有机溶剂，如乙酸乙酯和乙醇，也可以溶解于水。但在低极性和非极性溶剂中的溶解性较差。 磷酸氟达拉滨的医药用途 磷酸氟达拉滨是一种类似于腺苷和脱氧腺苷的化合物，可以阻止DNA的合成。它被用作抗肿瘤药物，干扰肿瘤细胞的DNA合成，用于治疗B细胞性慢性淋巴细胞白血病。对于那些对标准给药方案无效或病情恶化的患者，磷酸氟达拉滨的总有效率可达32%～48%。此外，磷酸氟达拉滨还可用于白血病和淋巴瘤的治疗，但对于乳癌、结肠癌、非小细胞肺癌、头颈部癌等实体瘤的疗效较差。 磷酸氟达拉滨的应用转化 磷酸氟达拉滨可以作为生物活性分子和抗肿瘤药物分子的合成中间体。在有机合成转化中，磷酸氟达拉滨中的磷酸结构单元可以与有机胺化合物发生缩合反应，生成相应的磷酰胺类化合物。 图1 磷酸氟达拉滨的应用转化 为了合成胺化的目标产物分子，将无水N-甲基-2-吡咯烷酮（500μL）、磷酸氟达拉滨（5mg）、三苯基磷（7.18mg，27.38μmol）、环丙胺（1.90μL，27.38μmol）和二异丙基（E）-1,2-二羧酸（5.38μL，27.38μmol）加入干燥的反应烧瓶中。然后加入氯仿（2.5 mL）和水（2.5 mL）。通过涡旋离心（4000rpm，4度）2分钟，将反应混合物中的水层分离出来，然后冻干水层即可得到胺化的目标产物分子。 磷酸氟达拉滨的储存条件 由于磷酸氟达拉滨具有一定的吸湿性，并且它本身是一种药物分子，为了防止其变质，磷酸氟达拉滨需要密封保存在低温且干燥的环境中，最好存放于惰性气体中以避免吸湿。 参考文献 [1] Cancer Chemother. Pharmacol. 75(1) , 67-75, (2015) [2] Yan, Victoria C. et al ChemRxiv, 1-14; 2020 ...

2-吡啶甲醇是一种无色透明或浅黄色液体，属于吡啶类衍生物，具有显著的碱性。它在有机合成和医药化学中起着重要的作用，常用于药物分子和小分子抑制剂的合成与修饰。比沙可啶是一种刺激性缓泻药，而2-吡啶甲醇可用于比沙可啶的合成。 医药用途 比沙可啶是一种刺激性缓泻药，主要作用于大肠。它通过刺激感觉神经末梢产生副交感神经反射，引起肠反射性蠕动而导致排便。此外，比沙可啶还可刺激局部轴突反射和节段反射，产生广泛的结肠蠕动。因此，对于神经节阻断或脊髓受损的患者可能具有一定的疗效。 应用转化 在室温下，可以通过将三溴化膦与2-吡啶甲醇反应来合成溴化的目标产物。反应结束后，通过萃取和干燥处理得到所需的产物。 另一种合成吡啶羧酸的方法是将2-吡啶甲醇与三氟甲磺酸钠和乙腈反应，然后在特定条件下进行光照反应。最后通过萃取和浓缩处理得到吡啶羧酸。 参考文献 [1] Liu, Ding et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 58(7), 1041-1044; 2022 [2] Zhu, Xianjin et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 56(82), 12443-12446; 2020 ...

甲基丙烯酸乙酯在涂料树脂、油墨树脂、胶粘剂、PMMA板材、农药、纸张、皮革和纺织的整理剂等行业有广泛应用。 制备方法 甲基丙烯酸乙酯的制备方法主要包括酯交换法和酯化法。酯交换法常使用有机锡催化剂、钛系催化剂等，但由于催化活性较低，反应时间较长。而酯化法则能够在较低温度下快速进行，反应时间可缩短到6-8小时，更适合工业化生产。 一种甲基丙烯酸乙酯的制备方法是以甲基丙烯酸和无水乙醇为原料，在催化剂和阻聚剂的作用下反应生成甲基丙烯酸乙酯和水。其中，甲基丙烯酸和乙醇的用量摩尔比为1∶1-5∶1，催化剂的质量用量为反应釜中甲基丙烯酸和乙醇的质量总和的0.3％-5％，阻聚剂的质量用量为反应釜中甲基丙烯酸和乙醇的质量总和的0.005％-0.2％，反应温度控制在85-105℃，塔顶温度控制在76-78℃。 该制备方法采用酯化工艺，无需新加入带水剂，所选用的催化剂具有良好的催化效果，反应时间短，甲基丙烯酸转化率大于90％。未反应的甲基丙烯酸可以回用，催化剂和阻聚剂也可回用，从而大大降低了甲基丙烯酸乙酯的生产成本。 ...

氨基三亚甲基膦酸，又称ATMP，是一种具有良好螯合、低限抑制及晶格畸变作用的有机酸药剂。它是由氯化铵、甲醛和三氯化磷合成的，具有稳定的C-P（碳磷）键。 氨基三亚甲基膦酸的用途 氨基三亚甲基膦酸在水中具有稳定的化学性质，不易水解。它可用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统，起到缓蚀和防止金属设备或管路腐蚀结垢的作用。此外，氨基三亚甲基膦酸还可用作纺织印染行业的金属离子螯合剂和金属表面处理剂。 氨基三亚甲基膦酸的应用 氨基三亚甲基膦酸具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变的作用。在含有钙硬度的水中，投加适量的氨基三亚甲基膦酸可防止碳酸钙的沉淀。它可与聚羧酸共同作用，发挥更好的阻垢效果。此外，氨基三亚甲基膦酸还可与锌盐复配，改善碳钢的抗蚀能力。 在工业使用中，为了避免酸类物质的添加，通常将氨基三亚甲基膦酸与氢氧化钠中和制备成氨基三亚甲基膦酸钠盐，以达到阻垢缓蚀的目的。 氨基三亚甲基膦酸的使用方法 氨基三亚甲基膦酸常与其他有机磷酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于不同水质条件下的循环冷却水系统。推荐使用量为1~20mg/L，作为缓蚀剂时，使用量为20~60mg/L。 氨基三亚甲基膦酸的包装与贮存 氨基三亚甲基膦酸液体可用塑料桶包装，固体则采用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装。贮存时应放置于室内阴凉通风处，防潮、避免曝晒，贮存期为十个月。 ...

青霉素钾主要对革兰氏阳性菌有抑制作用，对于猪丹毒、肺疫、恶性水肿、腹膜炎、乳房炎、脓肿、呼吸道感染、钩端螺旋体及败血症等病均有效。对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、沙门氏菌等作用较弱，对结核杆菌、立克次氏体、病毒等无效；对耐药的金葡菌也无效；对生长旺盛的敏感菌作用强大；而对静止或生长繁殖受到抑制的细菌效果较差。因此，在使用青霉素之前需要确定病因和病原菌，并确保对青霉素敏感。 如何正确使用青霉素钾？ 青霉素类药物（长效制剂除外）在畜禽体内经过3-4小时约90%已排泄，6小时后血药浓度已低于最低抑菌浓度（MIC）。而细菌受到青霉素冲击后再生长只需3-4小时，若每日1次注射，则细菌就会有1-2小时以上时间不接触药物，从而得以继续繁殖，重新繁殖的细菌易产生耐药性，从而使青霉素不能发挥其应用的疗效。因此，使用青霉素类抗生素应每日2-3次.一般3-5天一疗程，在症状消失后再巩固用药1-2天。青霉素钾注射用每瓶80万、100万、160、400万单位规格，肌注量1～1.5万单位/kg体重，6～12小时一次；油剂每天1次即可。 青霉素钾的最佳给药途径是什么？ 青霉素钾不耐酸，内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量吸收，一般达不到血药浓度，故不宜内服。需内服时应选用耐酸的氨苄西林、阿莫西林。青霉素钾最佳给药途径是肌肉注射(特别提示：青霉素钾不能静脉滴注)。静脉给药理想的溶媒是生理盐水。如需补液，最好是把治疗药物先用适宜的溶媒为载体迅速给药，然后再续补液。如需用葡萄糖为溶媒时，应选用含糖量较低的5%葡萄糖100-200mL，现配现用，并在0.5-1小时内使用完毕。有些疾病治疗，比如创伤(化脓期)、蜂窝织炎和腐蹄病等，必须采用局部用药和全身给药相结合。 青霉素钾可以与其他药物联合使用吗？ 青霉素与氨基糖菌类抗生素可协同作用，如链霉素、庆大霉素等；青霉素与丙磺舒、水杨酸类有协同作用；作用于繁殖期的青霉素与抑菌剂如四环素、大环内脂类有协同作用。青霉素在近中性溶液中较为稳定，应用时最好用注射用水或生理盐水溶解，现配现用，绝对不能与维生素C、维生素B、碳酸氢钠、阿托品、盐酸、氯丙嗪、肝素、去甲肾上腺素等混合使用，以免产生混浊，降低效价。青霉素钾(钠)无臭，遇酸、碱、金属离子、氧化剂及还原剂可失活，水溶液在室温放置易失效，所以不能与四环素、磺胺类药物配伍，也不能与碘酊、高锰酸钾、酒精、甘油同用。 ...

最近乙二醇期货价格出现震荡回落的趋势。尽管下游聚酯生产逐步增加，但终端订单仍然不乐观。此外，美元走强也对风险资产造成了压制影响，导致乙二醇期货价格明显下跌，现货市场也随之下行。 2.相关产品 原油：投资者目前关注美国原油库存、美国经济数据以及中国需求前景。国际油价在开盘时上涨，但随后受到美元汇率增强的影响，价格微幅下跌。 PTA：17日PTA市场价格微幅下跌，供应商正在出售3月份的货源。下周主港货源报盘参考期货2305贴水15自提；3月上旬主港货源报盘参考期货2305贴水5自提、递盘参考期货2305贴水10自提。 3.后市行情预测 目前乙二醇供需结构仍在缓慢改善，但织造等终端订单增长不足，聚酯环节的成本和库存下降受到一定的阻力。此外，原油价格走势疲弱也对乙二醇市场造成了影响。预计短期内乙二醇现货市场将继续保持弱势震荡。 ...

月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠是一种常用的阴离子表面活性剂，常用于洗涤剂和纺织工业。它具有良好的发泡性能和清洁性，可用作生物分解表面活性剂。 图1 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的性状图 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的应用 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠易溶于水，具有优良的去污、乳化、发泡性能，适用于制作肥皂、洗发水、沐浴露、护发素、牙膏等个人护理产品。在纺织加工中，它可以改善织物与水的接触角，提高染色和印染效果。此外，它还可以作为澄清剂，提高织物的洁净度和染色均匀度。 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的储存条件 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠在高温（摄氏50度以上）或酸性环境中可能发生分解作用，因此应避免贮存在50℃以上的环境。 参考文献 [1] 乐程平. 月桂基聚氧乙烯硫酸钠[J]. 精细与专用化学品, 1985(11). [2] Kissel, Alexander A.;et al Dalton Transactions (2015), 44(27), 12137-12148 ...

聚乙烯醇缩丁醛（PVB）是一种常用的支撑物，具有强力的结合力、高光学清晰度、易黏附于各种表面、高韧性和高弹性的树脂。它是通过聚乙烯醇与丁醛反应制备而成。主要应用于安全夹层玻璃和汽车挡风玻璃。 聚乙烯醇缩丁醛的应用 汽车和建筑 聚乙烯醇缩丁醛常用于汽车和建筑领域的夹层玻璃。夹层玻璃通常由两个聚乙烯醇缩丁醛面板之间的接合层组成。在高温高压下进行接合过程，使聚乙烯醇缩丁醛与玻璃牢固结合。这种层压过程使得夹层玻璃具有高透明度。聚乙烯醇缩丁醛的高韧性和高弹性可以防止脆性裂纹穿透到其他层。 颜色 聚乙烯醇缩丁醛中间膜可以添加彩色的色片，如蓝色或绿色，贴在许多汽车挡风玻璃的顶部边缘。在建筑玻璃中也可以添加不同颜色的聚乙烯醇缩丁醛夹层。 太阳能电池组件 聚乙烯醇缩丁醛制造商的光伏薄膜太阳能电池组件已经得到广泛应用。通过在聚乙烯醇缩丁醛和玻璃之间形成光生伏打电路，利用玻璃薄膜的沉积和图案化技术。这种层压封装电路可以完整地保护电路不受环境影响。电流从附着在背面玻璃中的孔中提取，并通过密封的接线盒传输。在太阳能行业中，乙烯乙酸乙烯酯（EVA）是另一种常用的层压材料。 非薄膜应用 PVB树脂还有其他一些应用，例如陶瓷技术中的临时粘合剂、油墨、染料转印色带油墨、油漆和涂料（包括底漆）、反射片的粘合剂以及PVB树脂的粉末或颗粒状形式用于磁介质的粘合剂。在与金属、陶瓷等无机物的接合中，PVB树脂特别有用。 聚乙烯醇缩丁醛的制备方法 聚乙烯醇缩丁醛的制备方法是通过聚乙烯醇和丁醛在酸催化下聚合得到。首先将质量分数含量为7~12.5%的聚乙烯醇水溶液与质量为聚乙烯醇0.4~0.8倍的丁醛混合成聚乙烯醇-丁醛混合溶液。然后，在≤35℃和保持体系pH值为0.1~4的条件下，将聚乙烯醇-丁醛混合溶液与酸性水溶液以保持分散状态的方式同时加入反应容器中进行第一步的低温聚合反应。反应停止后，以≤0.5℃/min的速率将反应体系升温至45~75℃，继续进行第二步的高温聚合反应，直至反应停止。最后，加入碱性水溶液使反应体系的pH值＞7，进行固液分离，得到聚乙烯醇缩丁醛产物。 ...

2,5-呋喃二甲醇是一种生物质基呋喃类衍生化合物，具有非常广泛的应用潜力，近年来备受学术界和工业界的关注。它可以作为合成药物中间体、核苷衍生物、冠醚和呋喃等的原料，也可用作溶剂、软化剂、湿润剂、粘结剂、表面活性剂、合成增塑剂等。此外，它还可以用于合成聚酯、聚氨酯等聚合材料，降低衣料涂层挥发性有机物的含量，有望替代涂层材料中的丙二醇。此外，2,5-呋喃二甲醇本身还可以在分子识别研究中作为人造受体。 另外，2,5-呋喃二甲醇的醚化产物2,5-二烷氧基甲基呋喃具有比燃料乙醇更高的热值和汽柴油混溶性。研究表明，添加了17wt％5-乙氧基甲基糠醛的常规柴油的烟尘排放能够降低16％。这些特性使得生物基呋喃醚类比乙醇更适合作为汽柴油的添加组分。 中国专利CN103804329A公开了一种由糖催化直接合成2,5-呋喃二甲醇或2,5-二羟甲基四氢呋喃的方法。该方法使用果糖等六碳糖为原料，在固体酸催化下脱水生成5-羟甲基糠醛，分离固体酸后加入加氢催化剂，常温常压下通入氢气反应生成2,5-呋喃二甲醇或2,5-二羟甲基四氢呋喃。然而，该方法存在贵金属催化剂的使用和不能有选择性地还原5-羟甲基糠醛上的酮基的问题，导致催化剂成本高昂且2,5-呋喃二甲醇的得率较低。 中国专利CN102994172A公开了一种5-乙氧基甲基糠醛或5-羟甲基糠醛醚化或加氢制备2,5-二乙氧基甲基呋喃的方法。该方法使用的催化剂包括Pt/C、Ru/Al2O3等贵金属催化剂，反应温度从室温到150℃，反应时间为2小时到4天，氢气压力为2-5bar，最终2,5-二乙氧基甲基呋喃的得率在75％-100％之间。然而，该方法的催化剂成本较高，原料不易获得且昂贵。 中国专利CN101827833B公开了一种固体酸催化五碳糖和六碳糖混合物（如木糖和葡萄糖或果糖）在甲醇或乙醇溶液中制备糠醛和5-烷氧基糠醛的方法。该专利中使用的酸催化剂包括CrCl2、沸石HY5、三氟甲基磺酸铝、蒙脱土及酸性树脂等，催化反应条件为150℃和1小时。然而，优化的5-烷氧基甲基糠醛的得率不超过20％。 ...

烟嘧磺隆是一种磺酰脲类内吸传导型除草剂，通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性来阻止支链氨基酸合成，进而阻止细胞分裂，使敏感植物停止生长。它可以被植物的茎叶和根部迅速吸收，并通过木质部和韧皮部迅速传导。 烟嘧磺隆的性能如何？ 烟嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂，它能够迅速停止杂草的生长，使生长点褪绿、白化，并逐渐扩展到其他茎叶部分。一般在施药后3～4天可以看到杂草受害症状，而整个植株枯死则需20天左右，枯死后呈赤褐色。它对一些杂草有较好的抑制作用，但对一些杂草无效。对大多数玉米品种安全，不影响产量。 烟嘧磺隆适用于哪些作物和防除对象？ 烟嘧磺隆适用于玉米田，可以有效防除一年生杂草和多年生阔叶杂草，如稗草、野燕麦、狗尾草、金狗尾草、马唐、牛筋草等。对一些杂草的药效较好，如藜、小藜、地肤、鼬瓣花、芦苇等。 使用烟嘧磺隆需要注意什么？ 不同玉米品种对烟嘧磺隆的敏感性有差异，使用时应选择适合的品种。甜玉米和爆裂玉米对该药剂敏感，不能使用。玉米的生长期对烟嘧磺隆敏感，使用时应避开敏感期。使用烟嘧磺隆和有机磷类药剂时，应间隔7天以上。施药地块第二年不能种植敏感作物。使用时应严格按照标签上的说明用药，避免对眼、皮肤和黏膜产生刺激作用。 ...