腺嘌呤（Adenine；A）是一种生物化学物质，具有多种功能。它被广泛应用于生产抗乙肝药物阿德福韦酯和抗艾滋病药物泰诺福韦酯、维生素B4、腺苷及植物生长激素6-苄基腺嘌呤。 腺嘌呤的结构式如下： 腺嘌呤是核酸中的一种嘌呤。它与戊糖、RNA中的核糖和DNA中的脱氧核糖的第9个原子（氮）的1'碳相连，形成糖苷键。腺嘌呤中的官能团是胺基。在DNA中，嘧啶碱基、胸腺嘧啶与腺嘌呤形成互补碱基对。在RNA中，尿嘧啶也是嘧啶碱基，与腺嘌呤形成互补碱基对。通常，腺嘌呤与其互补核苷酸（胸腺嘧啶或尿嘧啶）形成两个氢键。互补碱基配对通过两个含氮碱基之间的氢键发生，有助于核酸结构的稳定性。 腺嘌呤的应用领域 腺嘌呤作为医药中间体，主要用于合成替诺福韦酯（TDF）、阿德福韦酯等治疗艾滋病、乙肝的原料药。它还可以用于生产植物生长调节剂6-苄氨基嘌呤（6-BA）。此外，在肌苷、鸟苷、肌苷酸等生物制品的微生物发酵中，腺嘌呤可作为培养基的组成成分，发挥着重要作用。 来源：中国化工信息中心 ...

3-氟苄基异硫氰酸酯是一种酯类有机物，可用作医药合成中间体。 制备方法 制备3-氟苄基异硫氰酸酯的方法如下：将间氟苄胺与三乙胺混合溶于二氯甲烷中，然后滴加二硫化碳，冰浴下搅拌1小时。接着加入三光气，室温搅拌4小时后，用碳酸氢钠水溶液洗涤，干燥后进行柱层析和石油醚洗脱，最终得到无色透明溶液的3-氟苄基异硫氰酸酯。 应用 3-氟苄基异硫氰酸酯可用作医药合成中间体。其中，它可以用于合成中间体C-6和中间体B-17。 合成中间体C-6的方法是将间氟苄基硫异氰酸酯和中间体B溶于无水四氢呋喃中，滴加磺酰氯后搅拌过夜，然后进行柱层析得到目标产物。 合成中间体B-17的方法是将3-氟苄基硫异氰酸酯和中间体A溶于无水四氢呋喃中，滴加磺酰氯后搅拌过夜，然后进行柱层析得到目标产物。 主要参考资料 [1](CN103992313)1，2，4-噻二唑-3，5-二酮衍生物及其药物组合物和用途 [2](CN103992312) 1,2,4-噻二唑-3,5-二酮衍生物及其药物组合物和应用 ...

螺旋霉素是一种16元大环内酯类抗生素，由法国实验室Rhone-Poulenc于1954年从生二素链霉菌的代谢产物中分离得到。它的化学结构包括一个16元内酯环，以及连接在其上的两个氨基糖福洛氨糖和碳霉氨糖，还有一个中性糖碳霉糖。螺旋霉素通过将内酯环结合到细菌核糖体的大亚基上，从而阻断细菌新生肽链的延伸，达到抑菌效果。由于其强大的抗菌活性和持久的抗生素后效性，螺旋霉素已广泛应用于临床感染性疾病的治疗。根据C-3位原子的酰化程度，螺旋霉素可以分为未被酰化的螺旋霉素I，乙酰化的螺旋霉素II和丙酰化的螺旋霉素III。其中，螺旋霉素I的生物效价较高，约为螺旋霉素II和III的1.8倍和1.4倍。螺旋霉素主要由螺旋霉素I、II和III三个组分组成，其中螺旋霉素I占比例较高，约为85%以上。 如何检测螺旋霉素？ 赵凤娟等人开发了一种液相色谱-串联质谱检测方法，用于检测鸡肉中的螺旋霉素(I型)和新螺旋霉素。该方法包括样品提取、脱脂、固相萃取柱净化、氮吹浓缩和液相色谱-串联质谱检测等步骤。实验结果表明，该方法在螺旋霉素(I型)和新螺旋霉素的浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数高于0.995，定量限为10μg/kg。在不同添加水平下，螺旋霉素(I型)和新螺旋霉素的平均回收率为87.1%~102%，相对标准偏差为3.45%~6.56%。这种方法简便、快速，具有良好的准确度和精密度，可以满足鸡肉中螺旋霉素(I型)和新螺旋霉素的检测需求。 螺旋霉素的药代动力学如何？ 一项药代动力学研究涉及20名健康受试者，年龄为22.2±1.8岁，身高为173.7±4.0cm，体重为64.9±3.9kg。受试者在服用螺旋霉素胶囊300万IU后，进行了一系列的血液采样。血样经离心和冷冻保存后，用液相色谱-质谱联用技术测定螺旋霉素I的血药浓度。实验结果显示了螺旋霉素I的血药浓度随时间的变化曲线。 主要参考资料 [1]梁培培,高淑红,姚开亚,孙玲玲,张志勇,赖珅.丙三醇对螺旋霉素I发酵的影响及机理分析[J/OL].华东理工大学学报(自然科学版):1-7[2019-11-09].https://doi.org/10.14135/j.cnki.1006-3080.20181228001. [2]赵凤娟,罗耀,宫本宁,张毅,肖陈贵,牛娜.液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中的螺旋霉素(Ⅰ型)和新螺旋霉素[J].食品安全质量检测学报,2016,7(11):4602-4608. [3]李伟,池玉梅,文红梅,刘广余,张静.HPLC-MS(TOF)法同时测定人血浆中螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的浓度[J].药物分析杂志,2006,26(10):1465-1468. ...

柏子仁是一种常用的中药材，主要产地包括山东、河南、河北、陕西、湖北、甘肃等地。它常被用于中药复方中，如柏子养心丸，用于治疗心气不足、失眠健忘等症状。此外，柏子仁还可以作为一种改善记忆、预防老年痴呆的保健饮品的成分之一。 柏子仁的制备方法 柏子仁的制备方法如下：首先取柏子仁，将其捣碎，然后使用超临界二氧化碳进行萃取，以去除柏子仁油。接着，将药渣用95％乙醇进行提取，每次加入10倍体积的95％乙醇，然后进行加热回流提取。提取液回收溶剂后，得到浸膏，其相对密度应在1.20以上。将浸膏溶于水，然后使用乙酸乙酯进行3次萃取。最后，回收乙酸乙酯溶剂，即可得到柏子仁的萜类提取物。通过柱层析分离，可以得到柏子仁中的单体化合物。 柏子仁中的萜类化合物包括15-羟基松柏酸、15-甲氧基松脂酸、(1S,4aR,5S,8aR)十氢-1,4a-二甲基-6-亚甲基-5-(3-氧代丁基)-1-萘酸、12,13-二羟基-半日花-8(17)，14-二烯-19-酸、松脂酸、7β,13S-二羟基-半日花-8(17)，14-二烯-19-酸、(1S,4aR,5S,8aR)十氢-1,4a-二甲基-6-亚甲基-5-[(1E)-3-氧代丁基]-1-萘酸、异红松内酯、柏子仁内酯酸、14,15-双去甲-半日花-8(17)-烯-16,19-二酸、1-氧-3β-羟基桃柘酮、6、7-脱氢山达海松酸、山达海松酸、12,13,14-三羟基-12,15-环氧-半日花-8(17)-烯-19-酸、红松内酯、柏子仁内酯酸甲酯、异海松酸、7α-羟基山达海松酸、15,16-二羟基-半日花-8(17)，13E-二烯-19-酸、13-反柏酸、异柏酸、隐海松二烯-3β,18-二醇、14(R),15-二羟基-半日花-8(17),12E-二烯-19-酸、14,15-双去甲半日花-8(17),12E-二烯-19-羧酸甲酯、(1S,4aR,5S,8aR)十氢-1,4α-二甲基-6-亚甲基-5-[(2E)-3-甲基-4-氧-2-丁烯基]-1-萘酸、16-甲基-12,15-环氧-半日花-8(17),13-二烯-19-酸、南洋杉酸等。这些化合物及其衍生物可以用于预防或治疗神经退行性疾病。 主要参考资料 [1] (CN102746259)半日花烷型二萜类化合物、柏子仁提取物及其制备方法和应用 ...

十二烷基苯磺酸三乙醇胺是一种常用于家用洗涤剂和工业用洗涤剂的化合物，同时也可作为油田乳化剂、分散剂、除油剂和润湿剂等。此外，它还被用作部分农用肥料的防结块剂。 该化合物属于低泡高效洗涤剂，具有强大的乳化分散性和显著的润湿渗透性。它的产品性能温和，同时也具备生物降解和绿色环保的特点。 如何制备十二烷基苯磺酸三乙醇胺？ 目前最常用的制备方法是通过连续式反应器（如：降膜式反应器）进行磺化反应。通常情况下，十二烷基苯和三氧化硫通过反应器进行磺化反应，然后经过三乙醇胺中和而得到目标产物。 此外，美国专利US 8,921,588 Process for preparing sulfates and/or sulfonates in a micro-reaction system提出了一种合成工艺。该工艺中，三氧化硫和烷基苯类等原料以1：1的摩尔比，在30-60℃之间，于降膜反应器中反应。 十二烷基苯磺酸三乙醇胺的应用举例 CN201811441717.4公开了一种老化油用低温破乳降粘剂及其制备方法和应用。该剂的有效成分包括十二烷基苯磺酸三乙醇胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、乙二醇丁醚、十六烷基三甲基溴化铵、二乙烯三胺五乙酸铁钠、油溶性梳状聚合物和甲醇等。其中，十二烷基苯磺酸三乙醇胺的重量百分含量为5%~15%。 使用注意事项 1. 不应将含有十二烷基苯磺酸三乙醇胺的产品长期接触于儿童皮肤，如护肤品等。 2. 避免将含有十二烷基苯磺酸三乙醇胺的产品应用于儿童个人洗涤产品，如香波、浴液等。 3. 不可将含有十二烷基苯磺酸三乙醇胺的产品应用于亚硝酸盐环境中。虽然三乙醇胺本身与亚硝酸不会生成亚硝胺，但其中的仲胺与亚硝酸反应会产生亚硝胺，而亚硝胺是一种致癌物质。 主要参考资料 [1] 表面活性剂百科 [2] CN201811441717.4一种老化油用低温破乳降粘剂及其制备方法和应用 ...

乙醇和乙酸是常见的有机化合物，它们在工业生产和日常生活中都有广泛应用。乙醇和乙酸之间的反应是有机化学中的重要部分，对于研究有机化合物的合成、分离和应用具有重要意义。 1. 乙醇和乙酸的化学结构 乙醇和乙酸都是由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物。乙醇的化学式为C2H5OH，它的分子结构中含有一个羟基（—OH）和一个乙基基团（—CH2CH3）。乙酸的化学式为C2H4O2，它是一种羧酸，分子结构中含有一个羧基（—COOH）和一个乙基基团（—CH2CH3）。 2. 乙醇和乙酸的反应 乙醇和乙酸可以发生酯化反应，生成乙酸乙酯（EtOAc）和水。酯化反应是一种酸催化的反应，需要使用酸催化剂，如硫酸、磷酸等。反应的化学方程式为： C2H5OH + CH3COOH → C4H8O2 + H2O 除了酯化反应，乙醇和乙酸还可以发生其他化学反应，如氧化反应和脱水反应。 3. 乙醇和乙酸反应的应用 乙醇和乙酸的反应在工业生产和日常生活中有广泛应用，例如制备酯类化合物、酸酐和乙醛，以及形成共沸混合物等。 4. 结论 乙醇和乙酸的反应对于有机化学的研究和应用具有重要意义，乙酸乙酯和醋酸酐等化合物的制备都基于乙醇和乙酸的反应。乙醇和乙酸在工业生产和日常生活中的应用也非常广泛，对于人们的生产和生活都具有重要意义。 ...

碱式碳酸铜化学式为Cu2(OH)2CO3，呈翠绿色。在自然界中，铜通常以这种化合物的形式存在，它是铜与空气中的氧气、二氧化碳和水等物质反应产生的物质。碱式碳酸铜也被称为铜锈或铜绿。 孔雀石的特点 碱式碳酸铜的结晶形式为孔雀石，是一种珍贵的矿物宝石。 2Cu + O 2 + CO 2 + H 2 O → Cu 2 (OH) 2 CO 3 性质及稳定性 碱式碳酸铜呈孔雀绿色细小无定型粉末，不溶于水和醇，但溶于酸、氨水及氰化钾溶液。它在常温常压下是稳定的。 碱式碳酸铜不稳定于酸性物质，不溶于冷水和醇，在热水中会分解，溶于酸生成相应的铜盐。它可以溶于氰化物、氨水、铵盐和碱金属碳酸盐水溶液中，形成铜的络合物。在碱金属碳酸盐溶液中煮沸时，会形成褐色的氧化铜。它对硫化氢不稳定，加热至200℃会分解为黑色的氧化铜、水和二氧化碳。在水中的溶解度为0.0008%。碱式碳酸铜具有扬尘性，应避免与皮肤、眼睛等接触及吸入。 碱式碳酸铜不溶于水，但可以溶于氨水生成铜氨配离子。加热至220℃时会分解。由2∶1比例的碱式碳酸铜组成的结晶呈天蓝色粉末。如果长时间放置在空气中，它会吸湿并释放出部分二氧化碳，逐渐转变为1∶1型的碱式碳酸铜，它不溶于水，但可以溶于氨水形成铜氨配离子。 碱式碳酸铜的用途 碱式碳酸铜广泛应用于催化剂、烟火、农药、颜料、饲料、杀菌剂、电镀、防腐等行业，也用于制造其他铜化合物。 它还可以作为分析试剂和杀虫剂，用于有机催化剂、烟火制造和颜料中。在农业上，它被用作植物黑穗病的防治剂、杀虫剂和磷毒的解毒剂，还可以作为种子的杀菌剂。与沥青混合后可以防止牲畜和野鼠啃食树苗。在饲料中作为铜的添加剂，可以用作脱碱剂和生产铜化合物的原料。此外，碱式碳酸铜还可用于电镀、防腐和分析试剂。 它还可以用于油漆颜料、烟火、杀虫剂、种子处理杀菌剂以及制备其他铜盐和固体荧光粉激活剂。 制备方法 碱式碳酸铜可以通过碳酸钠与硫酸铜反应制备。 反应方程式：2Na2CO3 + 2CuSO4 + H2O → Cu2(OH)2CO3↓ + CO2↑ + 2Na2SO4 具体方法：按体积比V（CuSO4）：V(Na2CO3)=1:1.2取0.5mol/L的碳酸钠溶液和0.5mol/L的硫酸铜溶液，同时置于70℃的水浴中直到恒温。然后将两者混合，置于70℃的水浴环境下搅拌。可以观察到有浅蓝色沉淀产生。调节pH值为8.50~8.88，不断搅拌悬浊液直到沉淀变为绿色。此时停止搅拌，静置，待沉淀沉降之后进行过滤，并用去离子水洗涤沉淀，直到不含硫酸根离子（硫酸钠）为止。然后将沉淀至于烘箱中以100℃烘干，即可得到绿色的碱式碳酸铜。 碱式碳酸铜也可以通过碳酸氢钠与硫酸铜反应制备。 反应方程式：2CuSO4 + 4NaHCO3 → Cu2(OH)2CO3↓ + 3CO2↑ + H2O + 2Na2SO4 分解和除锈 碱式碳酸铜可以分解为氧化铜、二氧化碳和水。 碱式碳酸铜放入稀硫酸中会生成硫酸铜、水和二氧化碳。 反应式：Cu2(OH)2CO3 + 2H2SO4 → 2CuSO4 + CO2↑ + 3H2O 碱式碳酸铜加热会分解为氧化铜、二氧化碳和水。 反应式：Cu2(OH)2CO3 → 2CuO + CO2↑ + H2O ...

硒在空气中燃烧会生成固态二氧化硒（IV）氧化物SeO2。 硒与氟反应会生成六氟化硒（VI）氟化物。 硒与氯和溴反应会分别形成二氯化硒Se2Cl2和二溴化硒Se2Br2。 硒在0°C与氟反应会形成四氟化硒（IV）氟化物。 硒还可以在受控条件下与氯、溴和碘中的其他卤素反应，形成相应的四卤化物硒（IV）、溴化硒（IV）和碘化硒（IV）。 硒不与稀的非氧化性酸发生反应。 ...

背景 [1-3] 组蛋白H2AZ抗体是一种多克隆抗体，能够特异性结合变体组蛋白H2A.Z，并广泛应用于变体组蛋白H2A.Z相关的实验研究。 在真核生物中，DNA包裹在组蛋白八聚体周围，形成染色质结构。染色质的调节对于DNA复制起点的选择和激活至关重要。然而，染色质调节机制的详细了解仍然有待深入研究。 研究发现，在HeLa细胞中敲降H2AFZ基因（即降低细胞中H2AFZ基因的表达）会导致细胞生长缺陷。质谱分析结果显示，复制前体复合物的许多亚基富集在H2A.Z单核小体上，这表明H2A.Z可能参与了DNA复制起点的选择。 图：组蛋白H2AZ结构图 通过在HeLa细胞中进行全基因组研究，证实了H2A.Z在DNA复制中的作用。研究结果显示，H2A.Z与H4K20me2、ORC1和新生DNA链的信号共定位，剔除H2A.Z会导致H4K20me2、ORC1和新生DNA链信号的减少。与其他复制起点相比，受到H2A.Z调控的复制起点具有更高的激活效率和更早的复制时间。 此外，研究人员还培育出CD4CreH2A.Zf/f小鼠，用于研究H2A.Z调控的复制功能在生理环境下的作用。通过敲除T细胞中的H2az1/H2az2基因，发现活化的T细胞在细胞增殖和DNA复制方面存在缺陷。 这项新研究揭示了一种新型的表观遗传调控机制，用于DNA复制起点的选择，并提供了一种了解真核生物DNA复制调控的新方法。这种调节途径可能成为癌症治疗靶点以及调节免疫治疗期间T细胞功能的重要手段。 应用 [4][5] 肿瘤细胞中H2A.Z泛素化修饰的生物学意义研究 该研究旨在评价H2A.Z在肝细胞癌中的表达与临床参数的相关性，并探讨其作为肝细胞癌诊断和预后分子标志物的价值。 研究方法：通过对GEO数据库和TCGA数据库进行meta分析，全面评估H2A.Z在肝细胞癌中的表达水平以及与病理分期的关系。通过TCGA数据分析H2A.Z的表达与多种临床参数的关系，并通过免疫组化实验验证上述结果。 研究结果：共纳入56个数据集，包含肝细胞癌样本2,824例和对照组样本2,181例。meta分析结果显示，H2AFZ在肝细胞癌组织和晚期肝细胞癌组织中的表达水平显著上调。H2AFV在肝细胞癌组织中的表达水平也显著上调。H2AFZ和H2AFV作为肝细胞癌的诊断标志物，其ROC曲线下面积分别为0.96和0.93。此外，H2AFZ与甲胎蛋白水平、组织分级、病理分期和T分期显著相关，H2AFV的表达水平与性别、甲胎蛋白水平、组织分级、病理分期和T分期显著相关。 免疫组化结果显示，H2A.Z蛋白的表达水平与Edmondson分级和Arginase-1水平显著相关。H2AFZ和H2AFV的表达与患者总生存期和无病生存期显著相关。 结论：H2AFZ和H2AFV在肝细胞癌中高表达，H2AFZ与肝癌的分期和分级显著相关，H2AFV与肝癌的分级显著相关。H2A.Z.1和H2A.Z.2可能作为潜在的肝细胞癌诊断和预后标志物，在肝癌的发生和发展过程中发挥重要作用。 参考文献 [1]SUMO modification system facilitates the exchange of histone variant H2A.Z-2 at DNA damage sites[J].Fukuto,Ikura,Ikura,Sun,Horikoshi,Shima,Igarashi,Kusakabe,Harata,Horikoshi,Kurumizaka,Kiuchi,Tashiro.Nucleus.2018(1) [2]Transcriptional regulation mediated by H2A.Z via ANP32e-dependent inhibition of protein phosphatase 2A[J].Hyewon Shin,Minzhen He,Zhi Yang,Yong Heui Jeon,Jessica Pfleger,Danish Sayed,Maha Abdellatif.BBA-Gene Regulatory Mechanisms.2018(5) [3]Tools to investigate the ubiquitin proteasome system[J].Yves Leestemaker,Huib Ovaa.Drug Discovery Today:Technologies.2017 [4]SMYD3-Mediated H2A.Z.1 Methylation Promotes Cell Cycle and Cancer Proliferation[J].Cheng-Hui Tsai,Yun-Ju Chen,Chia-Jung Yu,Shiou-Ru Tzeng,I-Chen Wu,Wen-Hung Kuo,Ming-Chieh Lin,Nei-Li Chan,Kou-Juey Wu,Shu-Chun Teng.<journal-title>Cancer Research.2016(20) [5]周先果.肿瘤细胞中H2A.Z泛素化修饰的生物学意义[D].广西医科大学,2018. ...

氯化石蜡是一种由液体石蜡经过氯化反应制得的氯化烷烃混合物，主要用于聚氯乙烯的辅助增塑剂。它可以部分代替其他增塑剂，提高聚氯乙烯的电缘性、耐燃性和抗张强度。然而，它的耐老化性能和耐低温性能较差，二次回收再制使用效果也不理想。 氯化石蜡的生产工艺流程 氯化石蜡的生产工艺包括以下几个步骤： 将石蜡液通过计量槽放入氯化反应器，石蜡放入量为反应器容量的70%。 开启反应器内的日光灯，并通入氯气，控制氯气压力和流量。 启动尾气吸收系统，排除反应器内的氯化氢和未反应的氯气。 检查氯化石蜡的密度和氯含量，达到要求后停止通氯。 将反应完的氯化石蜡进行脱气处理，去除氯化氢和未反应的氯气。 将脱气后的氯化石蜡与烧碱液中和，经过过滤即可得到成品。 操作注意事项 在操作氯化石蜡时，需要进行密闭操作并提供良好的通风条件。操作人员必须经过专门培训，并严格遵守操作规程。同时，要防止氯化石蜡蒸气泄漏到工作场所空气中，避免与氧化剂和碱类接触。在搬运过程中要轻装轻卸，防止包装和容器损坏，并配备泄漏应急处理设备。 氯化石蜡的储存方法 为了保证氯化石蜡的质量和使用效果，应尽量快速使用，避免长时间存放。储存时应放置在阴凉的地方，避免暴晒。开封后的氯化石蜡包装要严实封住。 如今，环保型氯化石蜡产品逐渐替代传统产品，广泛应用于各类产品的阻燃、塑料、橡胶等行业。它通过消除残氯和废气排放等问题，具有明显的环保效果。 ...

砷是一种广泛分布于自然界的金属元素，存在于土壤、水、矿物和植物中。虽然正常人体组织中含有微量的砷，但砷化物，尤其是三氧化二砷，却是剧毒的。砷及其化合物在农业和工业中有着广泛的应用，但同时也带来了一些灾难。 砷中毒的危害 砷进入人体后会破坏细胞的氧化还原能力，影响细胞正常代谢，导致组织损害和机体障碍，甚至引起中毒死亡。砷对粘膜具有刺激作用，可直接损害毛细血管。砷及其化合物主要沉积在毛发、指甲、骨、肝和肾等器官，对粘膜和皮肤的角化组织有亲和力。砷中毒一般是通过口服引起的。 砷急性中毒的症状有两种类型，即麻痹型和胃肠型。麻痹型症状包括四肢疼痛性痉挛、意识模糊、谵妄、昏迷、脉搏速弱、血压下降和呼吸困难。胃肠型症状则表现为剧烈的恶心、呕吐、腹痛、腹泻，大便呈水样并带血，可伴脱水和休克。慢性中毒的症状包括头痛、失眠、食欲不振、消化不良、体重减轻、多发性神经炎等。 砷中毒的预防措施 为了预防砷中毒的发生，我们应该采取以下措施： 避免长时间暴露在含有砷的环境中，如矿山、化工厂等。 饮用水要选择经过处理的安全水源，避免饮用未经检测的井水或河水。 合理使用农药和化肥，避免过量使用含砷的农药。 加强个人卫生，保持良好的饮食习惯，多摄入富含维生素和矿物质的食物。 定期进行体检，及时发现和治疗砷中毒的早期症状。 通过以上预防措施的实施，我们可以有效降低砷中毒的风险，保护自己和家人的健康。 ...

1-硫代甘油具有多种应用领域。它可以用于制备无机多孔纳米材料和纳米硫化物近红外长余辉材料。 无机多孔纳米材料的制备方法 方法一 制备无机多孔纳米材料的方法包括以下步骤：将4-乙烯基环氧环己烷和1-硫代甘油加入甲醇中形成反应液，其中4-乙烯基环氧环己烷和1-硫代甘油的摩尔比为1:1.2-2；将反应液加热回流后加入偶氮二异丁腈的甲醇溶液，进行回流反应20-30小时；然后经过冷却、蒸发、洗涤和干燥，得到软模板小分子；将软模板小分子溶解在溶剂中，形成软模板溶液，然后加入无机多孔纳米材料的前驱体，使其发生水解或醇解反应；最后进行搅拌、离心、洗涤和煅烧。这种制备方法简单、条件温和、成本低廉，得到的纳米材料粒度均匀，比表面积大，稳定性好。 方法二 制备纳米硫化物近红外长余辉材料的方法是以CaS为基体材料，掺杂0.05～1.5mol％的Tm3+和/或0.05～1.5mol％的Yb3+。制备方法包括以下步骤：(1)将硝酸铥乙醇溶液和/或硝酸镱乙醇溶液与氯化钙乙醇溶液混合，得到混合溶液；(2)向硫化钠乙醇溶液中滴加1-硫代甘油，再与混合溶液反应，滴加活化剂，继续搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，研磨，在惰性氛围中热处理，得到产物。这种制备方法简单，成本低廉，所得材料为纳米级且分散性良好，余辉衰减时间长达数十分钟，可用于近红外光学生物成像荧光标记物。 参考文献 [1] CN201510998531.9一种无机多孔纳米材料的制备方法 [2] CN201810060623.6一种纳米硫化物近红外长余辉材料及其制备和应用 ...

作用机制 利拉鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，通过减缓胃排空、增加饱腹感，减少进食，降低大脑的进食欲望，以及增强能量消耗来实现减重作用。此外，它还能防止肝脏生成过多葡萄糖，促进胰腺生成更多胰岛素，从而降低血糖。另外，利拉鲁肽还具有心血管受益和肾脏保护作用。 药剂学 利拉鲁肽的活性成分是利用基因工程技术生产的GLP-1类似物。药物制剂中还含有二水合磷酸氢二钠、丙二醇、盐酸和/或氢氧化钠（仅作为pH调节剂）、苯酚和注射用水等成分。药剂成品为无色或几乎无色的澄明等渗液，pH值为8.15。 适应症 利拉鲁肽目前被广泛应用于治疗2型糖尿病，并作为体重相关疾病的辅助治疗，例如肥胖型糖尿病。 储存 利拉鲁肽制剂应储存在2℃-8℃的冰箱中，但不可冷冻。...

L-精氨酰胺二盐酸盐（H-Arg-NH2·2HCl）是一种氨基酸衍生物，据报道可用于制备蜂胶提纯材料和含有六个氨基酸的活性多肽六胜肽。 蜂胶提纯材料的制备方法 蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂，经过蜜蜂的加工形成的一种具有芳香气味的胶状固体物。蜂胶具有润肤生肌、消炎止痛等功效，可治疗多种病症。一项专利报道了一种高效的蜂胶提纯材料的制备方法，该方法包括将氧化海藻酸钠、壳聚糖、顺式-4-羟基-L-脯氨酸、柠檬酸和L-精氨酰胺二盐酸盐在一定条件下混合反应，从而得到高效的蜂胶提纯材料。 活性多肽六胜肽的合成方法 六胜肽是一种含有六个氨基酸的活性多肽，具有皮肤除皱的生物活性，广泛应用于美容化妆品中。一项专利公开了一种六胜肽的液相分段合成方法，通过对六胜肽序列进行分段合成，最终得到六胜肽。该方法相比固相反应具有合成方法简单、产品成本低、对环境更为绿色化等优点。 L-精氨酰胺二盐酸盐在补骨脂酚衍生物制备中的应用 一项专利报道了L-精氨酰胺二盐酸盐在制备补骨脂酚衍生物中的应用。补骨脂酚衍生物是一种具有较优抗菌活性的两亲性抗菌化合物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的抗菌活性。该补骨脂酚衍生物具有良好的水溶性、较低的细胞毒性和溶血活性，且在实验室模拟的耐药性研究中能够克服细菌耐药性的产生。 参考文献 [1] CN201310593375.9一种六胜肽的液相分段合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201711219721.1 一种高效的蜂胶提纯材料 [3] [中国发明] CN202011152645.9 补骨脂酚衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用 ...

心力衰竭（heart failure）是心肌损伤导致心室泵血或充盈功能低下的疾病。常见的诱因包括心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等。大多数心衰患者都有心脏病病史，并在一些诱因的作用下发生心力衰竭。 根据统计，80%~90%的心衰是由诱因诱发的，常见症状包括呼吸困难、乏力和体液潴留。如果患者在日常运动或休息时感到乏力、呼吸困难，并且出现腹部或腿部水肿，可能需要考虑是否患有心力衰竭。 螺内酯的作用 螺内酯是一种常用的利尿药物，用于治疗心力衰竭。FDA批准螺内酯用于治疗纽约心脏协会(NYHA)分级Ⅲ-Ⅳ级的心力衰竭，以提高生存率、控制水肿及减少住院治疗需求。它还可用于治疗射血分数中间值或射血分数保留的心力衰竭，以及右心衰竭。螺内酯也适用于儿童急慢性心力衰竭的治疗。 一项随机对照试验研究发现，长期醛固酮受体阻断可以改善左心室舒张功能，但对保留射血分数的心力衰竭患者的最大运动能力、症状或生活质量没有影响。 根据中国医师协会心力衰竭专业委员会和中华心力衰竭和心肌病杂志编辑委员会的建议，治疗心力衰竭主要使用非利尿作用的低剂量醛固酮受体拮抗剂，如螺内酯20mg或依普利酮25～50mg。欧洲心脏病协会也推荐将低剂量的螺内酯（如12.5-25mg）添加到标准治疗中，以改善慢性心力衰竭患者的发病率和死亡率，降低左室射血分数。 在螺内酯治疗心力衰竭时，需要注意避免高钾血症并发症，可以与襻利尿剂合用，并从小剂量开始使用（螺内酯12.5～25.0mg每天或两天一次）。 ...

左旋薄荷酮是一种无色油状液体，可以溶于有机溶剂，微溶于水。它存在于荆芥、薄荷、黄芩等中药中。荆芥和薄荷都是唇形科植物，具有解表散风、清头目、利咽喉、消疮止痒、止血、通鼻窍等功效。而左旋薄荷酮还可以用作食用香精和香料。 然而，从现有的文献中并没有发现左旋薄荷酮在抑郁症方面的应用报道。 发明内容 本发明揭示了左旋薄荷酮在制备抗抑郁药物中的新用途。经过研究，发明人发现左旋薄荷酮具有抗抑郁的活性，并且目前还没有关于这方面的文献报道。 本发明的应用主要体现在以下方面：左旋薄荷酮可以显著缩短慢性不可预见温和刺激抑郁模型小鼠在强迫游泳实验和悬尾实验中的不动时间，同时还可以增加小鼠对糖水的偏好。因此，左旋薄荷酮具有显著的抗实验性抑郁作用。 ...

本文介绍了一种制备L-γ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺铵盐的有效方法，该化合物是测定转肽酶的良好底物，具有临床检验中的重要价值。 本发明的制备方法解决了现有技术中存在的问题，并提供了合成路线和精制方法。 首先，以纯度99.5%以上的3-羧基-4-硝基苯胺为原料之一，通过一系列反应合成目标化合物。 其次，以[α]25D-43℃的特定化合物为原料之二，通过特定的合成路线进行反应。 然后，将以上两种原料进行缩合反应，缩合温度控制在140℃～142℃。 接着，对缩合物进行肼解反应，肼解温度为40℃～50℃。 随后，将得到的产物与邻苯二甲酰肼进行分离，分离条件为35-39℃，持续15个小时。 最后，对分离出的产物进行精制，精制溶剂为乙二醇-水-丙酮。 通过色谱法检测原料纯度，分光光度法测定成品的含量，以及酶法测定成品的活性，确保产品质量。 经过本发明方法制备的产品具有高纯度和活性，适用于临床应用。 ...

环丙乙炔是一种化合物，常温常压下呈无色或黄色透明液体。它属于炔烃类化合物，分子结构中的三元环不太稳定，因此在制备时需要在低温下进行。环丙乙炔在有机合成和医药化学中起着重要的作用，可用于合成药物分子和生物活性分子。 溶解性 环丙乙炔可溶于常见的有机溶剂，如乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇和二甲基亚砜，但微溶于水。 储存条件 为了保持环丙乙炔的稳定性，需要避免氧化剂并进行低温冷冻保存。 制备方法 图1 展示了环丙乙炔的合成路线。在低温环境中，将甲基锂滴加到α-(三氯甲基)环丙甲醇4-甲基苯磺酸酯的溶液中，并进行反应和提取，最终得到目标产物。 有机合成转化 环丙乙炔中的炔基具有一定的酸性，可以在碱的作用下转变为相应的炔基负离子。此外，炔烃可以通过和NBS反应在炔烃的端位引入溴原子。结构中的三元环在过渡金属的作用下容易发生开环反应。 图2 展示了环丙乙炔的应用转化。通过与N-溴代丁二酰亚胺和硝酸银的反应，可以得到溴化的产物。 医药用途 环丙乙炔可用于合成抗艾滋病特效药物依法韦仑。依法韦仑是一种抵抗艾滋病毒的药物，可用于治疗HIV type 1。 危害性 由于环丙乙炔的沸点较低，使用时应注意避免吸入和眼部接触，以防止呼吸道刺激和眼损伤。 参考文献 [1] Wang, Zhe et al Journal of Organic Chemistry, 65(6), 1889-1891; 2000 [2] Golling, Stephane et al Organic Letters, 23(20), 8093-8097; 2021 ...

大黄素是一种化学物质，化学式为C 15 H 10 O 5 ，呈橙黄色长针状结晶。它可以溶于乙醇和碱溶液，但几乎不溶于水。大黄素是从蓼科植物虎杖的干燥根茎和根中提取得到的。它具有蒽醌的特殊反应。除了在医疗领域中使用，大黄素还可以用于保健和日用化工品中，例如护发和护肤品，以及天然色素和轻泻剂。 大黄素的作用 1.抗肿瘤作用：大黄素对多种肿瘤有抑制作用，包括乳腺癌、宫颈癌、胰腺癌等。 2.肾保护和利尿作用：大黄素可以保护肾脏，减少肾间质纤维化，并具有利尿作用。 3.肝保护作用：大黄素对肝脏有保护作用，可以预防和治疗肝癌、脂肪肝等。 4.抗胃肠道疾病作用：大黄素具有泻下作用，可以治疗胃肠道溃疡和应激性溃疡，并保护肠道组织。 5.抗氧化作用：大黄素可以清除自由基，对动脉粥样硬化有防治作用。 6.对心血管系统有益：大黄素对心血管系统有积极影响。 7.治疗急性胰腺炎：大黄素和黄蔑普的联合应用可以减轻胰腺炎和肺损伤。 8.免疫调节作用：大黄素可以抑制过度的炎症反应，同时促进机体的正常免疫防御功能。 9.对骨代谢的影响：大黄素具有雌激素样作用，对骨质疏松的治疗有帮助。 结语 随着对大黄素研究的深入，我们对其提取分离和含量测定技术有了更好的掌握。大黄素在临床应用中具有广阔的前景，同时也推动了植物活性成分的开发和传统中草药的现代化研究。 ...

氰乙酸是一种有机化合物，分子中含有氰基和羧基，是丙烯酸树脂基粘结剂的前体。此外，氰乙酸还可用于制备氰乙酸酯、丙二酸酯、咖啡因等精细化工产品的主要原料。 化学性质 氰乙酸在高温下分解，产生乙腈并放出二氧化碳： NCCH2COOH → CH3CN + CO2↑ 传统制备方法 传统制备氰乙酸的方法是以氯乙酸为原料，先用碱（如氢氧化钠或碳酸钠）进行中和，然后加入氰化钠进行氰化，再加入盐酸进行酸化，最后脱水得到不同浓度的氰乙酸。然而，使用盐酸酸化存在一些缺点，如消耗大量能源和导致生产成本高。 CN102336684A公开了一种新的氰乙酸制备方法，包括以下步骤： 将氯乙酸与碱中和反应生成氯乙酸钠，将氯乙酸钠和氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸钠水溶液，然后氰乙酸钠水溶液吸收氯化氢气体，反应得到氰乙酸水溶液。相比现有技术，这种方法简化了生产工艺，不增加设备投资，并且大大降低了生产消耗，从而降低了生产成本。 ...