引言： 虽然氧化铁黑是一种常用的无机颜料，在建筑和涂料行业具有广泛的应用，但人们也需要了解其可能存在的副作用和风险。深入了解氧化铁黑的潜在副作用有助于更好地使用和管理这种颜料。 简介： 氧化铁黑简称铁黑，分子式为 Fe3O4或Fe2O3·Fe O，化学名四氧化三铁，具有饱和的蓝墨光黑色。氧化铁黑因遮盖力、着色力强，耐光性能好而应用于涂料行业，由于耐碱而广泛用于建筑行业水泥着色。此外，在油墨、印刷、塑料着色、抛光以及金属探伤等方面也被应用。 可以硫酸铁和硫酸亚铁为主要原料 , 采用共沉淀法制备了氧化铁黑。在Fe3+与Fe2+的摩尔比为1.31∶1、反应体系pH为10.0、反应时间为1.0 h、反应温度为85℃的条件下, 制得的氧化铁黑与标样的颜色差异最小, 色差值ΔE为1.507。实验装置图如下： 1. 氧化铁黑有害吗？ 氧化铁黑、氧化铁红和氧化铁黄旨在用作着色剂，以 500 至 1,200 mg/kg 之间的建议浓度添加和恢复饲料的颜色。没有提供目标动物耐受性的数据。氧化铁黑、氧化铁红和氧化铁黄在目标动物的粪便中基本不变地排出。这些不溶于水的氧化铁对铁的吸收率很低。然而，由于缺乏足够的生物和毒理学数据库，特别是遗传毒性数据，因此无法就评估中的氧化铁对目标动物的安全性得出结论。在动物营养中使用氧化铁不太可能导致消费者直接接触，也不会影响用氧化铁处理的动物的可食用组织和产品的铁含量。因此，在食用动物饲料中添加评估中的氧化铁不会给消费者带来风险。氧化铁黑、氧化铁红和氧化铁黄应被视为对皮肤和眼睛有刺激作用。在缺乏任何信息的情况下，动物饲料添加剂和产品或物质小组（FEEDAP）无法就添加剂是否具有皮肤致敏性得出结论。由于吸入氧化铁可能导致非特异性肺部炎症，因此使用者的吸入暴露应被视为危险。由于人们担心氧化铁可能具有遗传毒性，因此任何暴露途径都应被视为危险。在动物营养中使用氧化铁黑、氧化铁红和氧化铁黄不会对环境造成危害。氧化铁可有效给饲料着色。 2. 化妆品和食品中的氧化铁黑 （ 1）氧化铁黑对皮肤安全吗？ 氧化铁黑是一种细粉状颜料。氧化过程中产生的氧化铁有各种各样的泥土色调和色度，而不仅仅是红色和棕色。想想深黄色、火橙色，甚至黑色。这些五颜六色的细粉都分为三大色组：黄色、红色和氧化铁黑。这些化合物用于化妆品和美容产品的主要原因之一是它们能赋予产品丰富而浓烈的色彩。另一个原因是它们具有令人钦佩的持久力。氧化铁具有抗湿性，当这种特性转移到化妆品中时，您会得到持久的产品（您不需要每半小时重新涂抹一次），并且不容易弄脏或渗色。 氧化铁被评定为可用于化妆品的安全物质，并且是合成生产的，以避免混入天然氧化铁中常见的杂质，包括亚铁或三氧化二铁、砷、铅和其他有毒物质。只需少量即可。请从少量开始，然后慢慢增加，以避免色素沉着过度。 （ 2）氧化铁黑食品安全吗？ 2015 年 3 月 20 日，红色、黄色和氧化铁黑被 FDA 批准为“免认证”（即天然）色素，可用于软糖和硬糖、薄荷糖和口香糖。天然色素经常面临稳定性问题，在某些情况下会造成配方挑战。氧化铁在稳定性、色调和使用成本方面是一些合成色素的绝佳替代品。氧化铁多年来已获准在欧洲用于食品，非常稳定。它们对酸、热、光、水分、油、氧气或 pH 值没有化学或物理反应。由于涉及不同的工艺变量，这使它们成为糖果应用的理想选择。 3. 氧化铁黑副作用 黑氧化铁通常被认为是安全的。然而，根据接触途径的不同，可能会有副作用。 （ 1） 吸入 吸入大量的氧化铁黑粉尘会刺激肺部并引起铁沉着症，这是一种良性肺部疾病，其特征是肺部有铁沉积。铁中毒的症状包括咳嗽和呼吸短促，但通常不会引起肺功能的损害。 （ 2） 皮肤 氧化铁黑会引起皮肤刺激，特别是长时间接触。这可以表现为发红、干燥和瘙痒。 （ 3） 眼睛 接触氧化铁黑会刺激眼睛，并可能导致角膜永久性染色。 如果您在接触黑氧化铁后出现任何这些副作用，请务必就医。 4. 安全处理和预防措施 4.1处理氧化铁黑的建议安全做法 （ 1） 尽量减少灰尘产生：处理氧化铁黑时，尽可能尽量减少灰尘产生。这可以通过使用湿法或封闭系统等技术来转移材料来实现。 （ 2） 通风良好：确保工作场所通风良好，防止灰尘积聚。局部排气通风是产生灰尘的任务的理想选择。 （ 3） 避免接触：限制皮肤和眼睛与氧化铁黑的接触。 （ 4） 良好的管理：定期清理溢出物，防止工作区域积聚灰尘。避免干扫或吹尘。 （ 5） 指定存储：不使用时，将氧化铁黑存放在原装密封容器中，存放在阴凉干燥的地方。远离不相容的材料和热源。 （ 6） 禁止进食、饮水或吸烟：避免在处理氧化铁黑的区域进行这些活动。 4.2 个人防护设备 (PPE) 和卫生措施 （ 1） 呼吸防护：当有可能接触大量粉尘（超过职业接触限值）时，请佩戴经 NIOSH 批准的带有防尘过滤器的呼吸器（N95 或更高）。 （ 2） 皮肤防护：佩戴耐化学腐蚀的手套，防止皮肤接触。 （ 3） 眼睛防护：佩戴安全眼镜或护目镜，保护眼睛免受灰尘颗粒的伤害。 （ 4） 服装：穿长袖衣服，尽量减少皮肤接触。 （ 5） 卫生：接触氧化铁黑后，尤其是在进食、饮水或吸烟前，请用肥皂和水彻底洗手。受污染的衣服应脱下并清洗后再使用。 这些是一般建议。请务必查阅您所使用的特定氧化铁黑 产品的安全数据表 (SDS)，以获取详细的安全信息。 5. 结论 对于氧化铁黑的副作用，我们需要保持警惕并采取相应的措施进行管理和控制。通过深入了解氧化铁黑可能存在的潜在风险，我们可以更有效地确保其在实际应用中的安全性和可持续性。在将来的研究和实践中，我们应该继续关注氧化铁黑的副作用，并寻求更多的解决方案，以确保其安全地使用。 参考 : [1]https://www.madmicas.com/products/black-iron-oxide [2]https://lamav.com/blogs/articles/what-s-in-my-skin-care-iron-oxide [3]https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.2903/j.efsa.2016.4482 [4]https://sensientfoodcolors.com/en-us/confection/iron-oxides-approved-by-the-fda/ [5]刘吉军,李明玉,卢峰,等.共沉淀法制备氧化铁黑的影响因素研究[J].现代化工,2018,38(02):139-143.DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2018.02.033. [6]https://www.fishersci.com/ ...

叠氮化四丁基铵是一种白色至浅黄色固体，可溶于水。它是一种季铵盐类化合物，可用作有机化学反应中的催化剂和合成试剂，具有亲核性和水溶性。该物质在有机化学方法学和全合成基础研究中有广泛应用，例如在活性分子(+)-negamycin的化学全合成过程中。 叠氮化四丁基铵的化学性质 叠氮化四丁基铵可用于促进亲核取代反应和两相有机合成反应。它的叠氮基团具有较好的亲核性，可用于制备含有叠氮基团的有机化合物。 叠氮化四丁基铵的制备方法 叠氮化四丁基铵通常通过四丁基氢氧化铵和叠氮化钠之间的置换反应合成。 图1 叠氮化四丁基铵的合成方法 在一个干燥的反应烧瓶中将 NaN3（1.00 克，15.4 毫摩尔）在水（2.3 毫升）中的溶液加入四丁基氢氧化铵（40% 水溶液，2.00 克，7.69 毫摩尔）中。所得的反应混合物在室温下搅拌反应若干个小时，反应结束后往反应混合物中缓慢的加入二氯甲烷（12 mL），分离有机层，并且用二氯甲烷（3 × 4 mL）萃取水层。合并所有的有机层并将其在无水硫酸镁上进行干燥处理。反应混合物通过过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的剩余物即为目标产物分子叠氮化四丁基铵。 叠氮化四丁基铵的化学应用 叠氮化四丁基铵可用于在目标分子结构中引入叠氮基团，并实现复杂分子的快速构建。它在亲核取代反应和有机全合成中有广泛应用。 参考文献 [1] Bates, Roderick W.; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2014), 12(27), 4879-4884. ...

异氟醚是一种广泛应用于制药领域的化合物，它在许多产品的制备过程中发挥着重要作用。那么，异氟醚被用作哪些产品的原料呢？本文将介绍异氟醚在制药中的应用领域。 异氟醚是一种用于麻醉的气体，常用于手术和疼痛管理。作为麻醉剂，异氟醚可以通过吸入进入患者的呼吸系统，产生全身麻醉效果。它具有快速起效、调节方便以及快速恢复的特点，因此在手术过程中被广泛使用。 除了麻醉用途外，异氟醚还是一些药物的原料之一。例如，它被用于合成一些药物中间体或活性成分。异氟醚作为有机化合物，具有一定的化学反应活性和稳定性，适合用于合成复杂的有机分子。 此外，异氟醚还在制备药物的过程中用作溶剂。由于其良好的溶解性和相容性，异氟醚可以用于溶解和稀释一些药物，以便于后续的制剂制备和药物配制工作。 需要注意的是，异氟醚在制药领域中的应用需要严格控制和监测。在使用过程中，需要确保异氟醚的纯度和质量符合标准，并遵循相关的安全操作规程和指南。 综上所述，异氟醚在制药领域中作为麻醉剂被广泛应用，并用作一些药物的原料和溶剂。其在制药过程中的应用多样性使得异氟醚成为一种重要的化合物。然而，使用异氟醚需要严格遵守安全规范，并确保其质量和纯度符合标准，以确保制药过程的有效性和安全性。...

4-（3-氯丙基）吗啉盐酸盐是一种医药化工合成中间体，CAS号为57616-74-7，化学式为C 7 H 15 Cl 2 NO，分子量为200.10600。它具有熔点在164-166ºC之间，沸点为227.1ºC（在760mmHg下），闪点为91.2ºC。 结构 制备方法 制备4-（3-氯丙基）吗啉盐酸盐的步骤如下：首先将1-溴-3-氯丙烷（45g，0.29mol）溶解在甲苯（100mL）中，然后加入吗啉（38g，0.44mol）。将溶液在84℃下搅拌3小时，期间会形成沉淀。待溶液冷却至室温后，通过真空过滤分离沉淀物，并用乙醚洗涤，去除固体。接下来，用HCl（4M，二恶烷中，72mL，0.29mol）酸化母液，使所需产物以HCl盐的形式沉淀。最后，减压除去溶剂，将得到的固体干燥，即可得到纯度为90％的4-（3-氯丙基）吗啉盐酸盐。其1H NMR（DMSO-d6）谱图如下：6：11.45（1H，Br s），3.94-3.77（4H，m），3.74（2H，t），3.39（2H，m），3.15（2H，m），3.03（2H，m），2.21（2H，m）。 主要参考资料 [1] Bayer Pharma Aktiengesellschaft; SCOTT, William Johnston; PETROV, Orlin Patent: WO2012/62743 A1, 2012 ; Location in patent: Page/Page column 58 ; WO 2012/062743 A1 ...

人抗体或人源化抗体测序服务是为客户提供专业的人抗体或人源化抗体测序服务的服务。通过利用鸟枪法与抗体数据库相结合的技术"Database Assisted Shotgun Sequencing"（DASS），我们建立了一种专业、新型的抗体测序平台。这种平台可以获得高特异性和亲和性的人或人源化抗体，对于许多疾病的抗体治疗具有越来越重要的作用。 人抗体或人源化抗体测序服务可以根据客户的需求提供专业的测序服务。我们保证对所有人或人源化抗体进行准确率高达99%以上的测序。人源化抗体是从非人类物种中获得的抗体，通过修饰增加其与人体内天然抗体的序列相似性。人源化过程对于在非人类免疫系统中生产特异性抗体是十分必要的。单抗技术经过35年的发展，经历了鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体和全人源抗体四个阶段。 人源化抗体与嵌合抗体不同，尽管生产嵌合抗体是为了获得与人抗体更相似的抗体，但这种类型的简单嵌合体并不能被认为是人源化的。通过CDRs（complementarity-determining regions）使抗体结合到目标抗原上，人源化抗体的蛋白序列本质上其实是人抗体的变种。通过"人源化"的方法，通常是要开发用于人类的单克隆抗体药物。 目前的人源化抗体主要用于肿瘤、自身免疫性疾病和心血管疾病的治疗以及抗移植排斥反应和抗病毒感染等方面。在全球单抗市场中，人源单抗是其未来的发展方向。已经上市的32个单抗中，有9个是全人源单抗。随着转基因小鼠和噬菌体技术的成功应用，全人源单克隆单抗的比重将逐渐增大。人源化抗体包括嵌合抗体、改型抗体和全人源化抗体等几类。 人抗体或人源化抗体测序服务的应用领域是什么？ 人抗体或人源化抗体测序服务可以应用于鼠源单抗人源化抗体测序服务。 鼠源抗体对人体来说具有较强的免疫反应，会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），从而影响鼠源单抗在临床上的安全性和治疗效果。通过基因改造，抗体人源化使鼠源抗体具有与人体内抗体类似的结构，从而逃避免疫系统的识别，避免诱导HAMA。鼠源单抗人源化抗体测序服务的目的是将小鼠抗体分子的互补决定区序列移植到人抗体可变区框架中，制成抗体。这种抗体可以明显降低由鼠源单克隆抗体引起的人抗鼠抗体反应，从而大大减少异源抗体对人类机体造成的免疫副反应。 参考文献 [1]Single-Dose versus fractionated radioimmunotherapy of human colon carcinoma xenografts using 131I-labeled multivalent CC49 single-chain Fvs.Goel A,Augustine S,Baramowska-kortylewicz J,et al.Clinical Cancer Research.2001 [2]Affinity maturation of natural antibody using a chain shuffling technique and the expression of recombinant antibodies in Escherichia coli.Park SG,Lee JS,Je EY,et al.Biochemical and Biophysical Research Communications.2000 [3]Construction and high cytoplasmic expression of a tumoricidal single-chain antibody against hepatocellular carcinoma.Sandee D,Tungpradabkul S,Tsukio M,et al.BMC Biotechnology.2002 [4]Improvod production and function of llama heavy chain antibody fragments by molecular evolution.Van der Linden RH,de Geus B,Frenken GJ,et al.Journal of Biotechnology.2000 [5]Directed in vitro evolution and crystallographic analysis of a peptide-binding single chain antibody fragment(scFv)with low picomolar affinity.Zahnd C,Spinelli S,Luginbuhl B,et al.Journal of Biological Chemistry.2004 [6]肝癌细胞特异性结合抗体的筛选及序列测定[J].李赏,胡宝成,绳纪坡,黄培堂.免疫学杂志.2002(S1) [7]抗肝癌单链抗体的构建及其结合特性[J].毕向军,杨冬华,崔俊,李鹏,宁晓燕,范子荣,覃汉荣.上海免疫学杂志.2001(05) [8]叶刚,刘丽,杨冬华,汤绍辉,周旻,丁世华,韦宏成,钟健.基于同源模建技术的抗肝癌单链抗体人源化抗体库设计[J].中国老年学杂志,2015,35(16):4467-4470....

背景及概述 [1] 3,5-二碘-4-羟基苯甲醛是一种常用的医药合成中间体。当接触到3,5-二碘-4-羟基苯甲醛时，应采取相应的应急处理措施，如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。如果误食，应立即漱口，但禁止催吐，并立即就医。 结构 制备 [1] 制备3,5-二碘-4-羟基苯甲醛的方法如下：在100mL圆底烧瓶中，将4-羟基苯甲醛（1.0g，8.19mmol），高碘酸钠（1.75g，8.19mmol）和NaCl（957mg，16.38mmol）溶解在乙酸（30mL）中。在室温下加入H2O（3mL）。将反应混合物在室温下搅拌10分钟，然后加入碘化钾（2.72g，16.4mmol）并将反应混合物在室温下搅拌96小时。 将反应混合物用EtOAc（25mL）和1M硫代硫酸钠水溶液稀释。加入溶液（25mL），将所得混合物搅拌15分钟。将该溶液倒入250mLErlenmeyer中，用EtOAc（50mL）和1M硫代硫酸钠水溶液洗涤。溶液（50mL）并将所得溶液再搅拌15分钟。分离有机层，水相进一步用EtOAc（3×50mL）萃取。将合并的有机层用盐水（100mL）洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并进行浓缩至干，得到4-羟基-3,5-二碘苯甲醛（2.91g，95％收率），为浅黄色固体。 应用 [1] 3,5-二碘-4-羟基苯甲醛可用于合成其他化合物，具有广泛的医药应用价值。 具体制备步骤如下：在100mL圆底烧瓶中，将4-羟基-3,5-二碘苯甲醛（1.0g，2.67mmol）溶解在丙酮（15mL）中，并在室温下加入K2CO3（553mg，4.0mmol）。将混合物在室温下搅拌30分钟，然后加入碘甲烷（758mg，5.34mmol）并将反应物在回流下搅拌3.5小时。 此后，加入碘甲烷（2当量，758mg，5.34mmol），将混合物在回流下再搅拌1.5小时。蒸发丙酮，将残余物收集在EtOAc（40mL）和水（60mL）中。用EtOAc（3×40mL）进一步萃取水层。将合并的有机层用盐水（60mL）洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干，得到黄色油状物。通过柱色谱（SiO2，洗脱液：环己烷：EtOAc=100：0至90:10）纯化该油状物，蒸发并干燥后得到3,5-二碘-4-甲氧基苯甲醛（493mg，48％收率）为白色固体。 主要参考资料 [1] WO2011151423 SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITORS ...

西甲硅油（simethiconeemulsion）是一种乳白色均匀的乳剂，具有消泡作用。它是一种稳定的表面活性剂，可以改变消化道中存在的气泡的表面张力，并使其分解，释放出的气体可以被肠壁吸收或通过肠蠕动排出。与单独使用二甲硅油或二氧化硅相比，西甲硅油的药理作用更强。它是一种药理学和生理学惰性物质，无毒性作用。 药动学 西甲硅油口服给药后不被吸收，经过胃肠道转运后以原药排出。 适应证 西甲硅油适用于因胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状，如腹胀等。它还可以用作腹部影像学检查的辅助用药以及作为双重对比显示的造影剂混悬液的添加剂。 临床评价 西甲硅油主要成分为活化的硅油和二氧化硅，无生理活性，安全无毒。与其他胃肠动力药相比，西甲硅油的剂量-效应关系和剂量依赖的毒副作用较低。在治疗功能性消化不良方面，西甲硅油的效果明显优于西沙必利。因此，西甲硅油在婴幼儿、儿童、成人、孕妇、手术患者和老年患者等人群中广泛适用。 制备 一种制备西甲硅油的方法包括微粉化处理和混合两个步骤。在混合步骤中，将二甲硅油与经微粉化处理后的二氧化硅粉末按一定比例混合，并在一定温度下搅拌一定时间，最终得到西甲硅油。 主要参考资料 [1] 西甲硅油乳剂 [2] CN201510015318.1一种西甲硅油的制备方法 [3] CN201710656955.6西甲硅油的制备方法 ...

海马椎体神经元是海马区的主要成分，对近期记忆、情绪及内脏功能调节起着重要作用。小鼠海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用的有效细胞模型，在神经生物学和发育生物学体外实验研究中得到广泛应用。 如何进行传代培养？ 传代前准备--胰蛋白酶消化--吹打分散细胞--分装稀释细胞--继续培养 1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉，然后用D-Hanks液洗两次，确保干净。 2) 加入0.25%胰酶-EDTA消化，25cm培养瓶加入0.4ml，37度消化5min，细胞变圆，间隙增大。 3) 立即加入含10%FCS的培养液终止消化，用细胞刮刀轻刮，注意刮刀刮下细胞时对细胞的损伤较小。 4) 离心，弃上清，加入新的培养液(10%FCS)，小心吹匀，分装入新的培养瓶。 注意事项 1、不要轻易改变培养液，以免影响细胞的生长。 2、如果想节省消化液，可使用DPBS洗涤培养瓶，去除影响消化液作用的成分。 3、自配消化液要调整pH值，并注意保存和预热。 4、进行严格的无菌操作。 5、适度消化，注意观察细胞形态的变化，一旦出现异常，立即终止消化。 相关研究 有研究探索了枸杞多糖对HT22细胞缺糖缺氧再灌注损伤的影响，结果显示枸杞多糖能够减轻细胞过氧化损伤。 此外，还有研究发现十溴联苯醚(PBDE-209)可能通过氧化应激和内质网应激诱导海马神经元细胞凋亡。 主要参考资料 [1] 枸杞多糖对小鼠海马神经元细胞系缺糖缺氧再灌注损伤的影响 [2] 十溴联苯醚诱导小鼠海马神经元细胞氧化应激和凋亡的机制 ...

骨骼肌是一种由骨骼肌细胞组成的肌肉组织，具有横纹和随意收缩的特点。每个肌细胞内含有多个卵圆细胞核，胞质内布满肌原纤维，排列规则显横纹。肌细胞周围有肌内膜包裹，内含血管和神经。卫星细胞是一种神经胶质细胞，位于神经细胞胞体周围，可能起到保护和营养神经元的作用。 人骨骼肌卫星细胞是一种扁平、有突起的细胞，附着于肌纤维表面。当肌纤维受损时，肌卫星细胞可以增殖分化，参与肌纤维的修复，具有干细胞性质。人骨骼肌卫星细胞可以通过培养试剂盒来优化细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，并保证质量的稳定。这些细胞可以保持原始状态，用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 主要参考资料 [1] 农业大词典 [2] 协和医学词典 ...

扎那米韦是一种有效的流感病毒唾液酸抑制剂，用于治疗A型和B型流感病毒引起的流感，特别用于治疗因甲型H1N1流感病毒引起的流行性感冒。它通过抑制流感病毒的神经氨酸酶，改变流感病毒在感染细胞内的聚集和释放。扎那米韦具有良好的药效和安全性，适于每天给药。 如何精制扎那米韦中间体？ 将20g扎那米韦中间体化合物粗品溶于100ml甲醇水溶液中，甲醇水体积比为1:1，搅拌后缓慢加入100ml丙酮。固体会大量析出，然后过滤，滤饼用丙酮淋洗并干燥，最终得到18g纯度为99.3%的扎那米韦中间体化合物。 扎那米韦的制备方法是什么？ 根据中国医药工业杂志2007(38)5，321-324的报道，扎那米韦的制备方法如下：首先，将起始原料唾液酸在氯化氢的甲醇溶液中进行酯化反应得到中间体I。然后，在吡啶溶液中以DMAP催化下对中间体I进行保护得到五乙酰化产物化合物8。接下来，在乙酸乙酯中用TMSOTf关环，得到化合物4。然后，在TMSN3的作用下开环，得到化合物6。将化合物6的吡啶溶液中通入H2S气体，得到化合物7，即扎那米韦中间体。最后，在DMF中，用1-脒基吡唑盐酸盐和二异丙基乙胺的作用下得到扎那米韦。 扎那米韦的原研公司是澳大利亚比奥塔科学管理有限司(BIOTA SCIENT MANAGEMENT(AU))，他们在中国申请的专利已获得授权。该专利保护了扎那米韦化合物及其衍生物，也保护了这些物质的抗病毒应用，特别是用于治疗流感的用途，并且还保护了扎那米韦的合成方法。 主要参考资料 [1] CN201010288530.2 扎那米韦中间体的精制工艺方法 [2] CN200910232945.5 一种抗高致病性禽流感化合物扎那米韦中间体的制备方法 [3]CN201611085927.5 扎那米韦中间体的制备方法和扎那米韦的制备方法 ...

内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。大鼠肺大动脉内皮细胞分离自肺大动脉组织；肺大动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺大动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行，在主动脉弓下方分为左、右肺动脉，经肺门入肺。肺动脉干位于心包内，为一粗短的动脉干。起自右心室，在升主动脉前方向左后上方斜行，至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短，在左主支气管前方横行，分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗，经升主动脉和上腔静脉后方向右横行，至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。 细胞呈单层多角形铺路石状分布；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。大鼠肺大动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布，该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。大鼠肺大动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 ...

药物转运体是位于细胞膜上的功能性膜蛋白，参与药物跨膜的转运。根据底物跨膜转运方向的不同，药物转运体可分为参与药物吸收和外排的两大类。介导药物进入细胞的转运体属于可溶性载体 (solutecarrier，SLC)，可将底物摄取至靶位以发挥药效。肝细胞摄取转运体主要分布于肝血窦侧细胞膜上，影响药物在肝组织的浓度，进而可能影响药物的代谢和排泄。肝细胞摄取转运体包括有机阴离子转运体(organic anion transporters，OAT)、有机阳离子转运体(organic cation transporters，OCT)、有机阴离子转运多肽(organic anion transporter polypeptides，OATP)和钠离子/牛磺胆酸共转运多肽(Na+-taurocholate cotransporting polypeptide，NTCP)。这些转运体由可溶性载体(solute carrier，SLC)基因家族编码，转运过程不直接需要ATP提供能量。 大鼠肝细胞SLC转运体的应用 研究者利用外翻肠囊法对大鼠肝细胞SLC转运体进行了系统研究，包括其Na+依赖特性、抑制剂及Na+-K+-ATP酶在转运过程中的作用。研究发现，SGLT1是一种典型的继发型转运体，利用Na+进入细胞产生的电化学梯度引起细胞内葡萄糖蓄积，而Na+电化学梯度的产生和维持依赖于Na+-K+-ATP酶。该方法实验条件易控，操作简单，经济实用且重复性好，被广泛应用于转运体转运机制、营养物质吸收及药代动力学的研究。然而，由于缺乏体内肠蠕动状态、血液供应和消化道细胞代谢特性，用该方法所得的结果与体内生理状态仍存在一定偏差。 主要参考资料 [1] 药物转运体的研究方法 ...

乙基麦芽酚氧钒是一种深绿色结晶性粉末，具有良好的水溶性和流动性，同时具有愉悦的麦芽香气。它主要用作食品添加剂，并且具有良好的降糖效果。乙基麦芽酚氧钒已经进行了临床试验，结果显示它具有较高的生物利用度和良好的药代动力学指标。此外，乙基麦芽酚氧钒在临床实验中也展现出良好的用药安全性。 乙基麦芽酚氧钒的治疗效果 研究发现，乙基麦芽酚氧钒可以逆转老年AD鼠的tau蛋白神经纤维缠结，并抑制tau相关通路信号传导，从而显示出治疗AD的疗效。此外，对老年AD小鼠进行给药实验也发现，乙基麦芽酚氧钒能够降低tau蛋白的磷酸化水平，并且激活磷酸化Akt、抑制GSK3β的活性、升高PP2A的活性。这些结果揭示了乙基麦芽酚氧钒减少磷酸化tau蛋白的分子机制。此外，乙基麦芽酚氧钒还具有抗海马神经细胞凋亡的作用，能够保护神经元。 综上所述，乙基麦芽酚氧钒具有阻止AD病理过程的形成或逆转AD病理过程的能力，并且能够抵御神经细胞凋亡，发挥神经细胞保护作用。通过这些作用，乙基麦芽酚氧钒发挥着抗AD的作用。 主要参考资料 [1] CN201510344531.7 钒化合物的应用 ...

丙森锌是一种新型、高效、低毒、广谱氨基甲酸酯类保护性有机硫杀菌剂，其杀菌原理与代森锰锌相同，都是通过抑制病原菌体内丙酮酸的氧化来实现。然而，丙森锌的工艺使得其含锌量更高，从而显著提高了保护效果。与代森锰锌相比，丙森锌的一个显著区别是其含有高浓度的锌离子，而不含锰离子。 作用特点 丙森锌具有广谱的杀菌谱，可以有效防治箱霉病、早疫病、晚疫病、叶斑病、炭疽病、黑星病、轮纹病等多种农作物病害。其杀菌作用既具有速效性，又具有持效性。 丙森锌的安全性较高，其持效期较长，对作物、人畜和其他有益生物都是安全的。由于不含可能对作物造成药害的锰，丙森锌对作物更加安全，毒性较低，属于低毒杀菌剂。此外，丙森锌还具有微肥作用，可以释放锌离子以补充作物生长所需的锌元素，从而提高果菜的着色和品质。 使用方法 丙森锌是一种保护性杀菌剂，必须在病害发生前或始发期进行喷药。在使用丙森锌时，不可与铜制剂和碱性药剂混用，若使用了铜制剂或碱性药剂，需间隔一周后再使用。 根据作物的发病程度，通常需要施药3-4次，每次间隔5-7天。具体使用方法如下： 葡萄霜霉病：在发病初期，使用70%绚蓝可湿性粉剂400~700倍液进行喷雾，大约喷施3次，每次间隔7天左右。 柑橘炭疽病：在发病初期，使用70%绚蓝可湿性粉剂稀释600~800倍进行喷雾。 番茄早疫病：在番茄刚刚结果时易发病，每亩使用70%绚蓝可湿性粉剂125~190克兑水喷雾，每隔5~7天喷药1次，连喷2~3次。 番茄晚疫病：在晚疫病出现后，需先摘除病株再喷药，使用70%绚蓝可湿性粉剂150~220克，每隔5~7天喷施2~3次。 黄瓜霜霉病：在露地黄瓜定植后，使用70%绚蓝可湿性粉剂150~215克兑水喷雾，每隔5~7天喷药1次，共需喷药3次。雨后要额外喷药1次，以加强预防作用。 苹果斑点落叶病：使用70%绚蓝可湿性粉剂600~700倍液喷雾，每隔7天喷药1次，连喷3~4次。秋季可补喷一次。 烟草赤星病：在发病初期，使用70%绚蓝可湿性粉剂90~130克或500~700倍液喷雾，大约喷施3次，每次间隔约10天。 芒果炭疽病：在芒果开花期，雨水较多易发病时开始使用70%绚蓝可湿性粉剂500倍液喷雾，每隔10天喷药1次，共喷4次。 注意事项 使用丙森锌时需要注意以下事项： 丙森锌是一种保护性杀菌剂，对于发病初期的病害效果最好。 不可与铜制剂和碱性药剂混用，若使用了这些药剂，最好间隔7天以上再使用丙森锌，以防药效降低或发生药害。 最好不要长时间单独使用丙森锌，以免产生抗性，最好与其他杀菌剂交替使用。 丙森锌应存放在干燥通风的地方，药效可持续2年以上。 ...

背景及概述 [1] 低分子量肝素是一种分子量较小的糖片段，具有抗Xa因子作用，抗凝血酶活性较低，对凝血系统影响小，出血倾向小，易吸收，生物利用度高，体内半衰期长等特点。低分子量肝素钙是低分子量肝素的钙盐，与钠盐相比，钙盐更适于临床使用。 药物作用 [2] 低分子量肝素钙是一种新型的抗凝血酶Ⅲ依赖性抗血栓形成药物。它对血栓的形成有抑制作用，对血小板功能无明显影响。适用于预防和治疗深部静脉血栓形成。预防性抗血栓治疗只需每日一次给药，无需实验室监测。 用法 [2] 低分子量肝素钙用于预防血栓形成，普通手术每日皮下注射0.3mL，持续7天。用于治疗深部静脉血栓，每日腹壁皮下注射184-200U/kg，每12小时给药一次，持续10天。不适用于肌内注射。 制备 [1] 制备低分子量肝素钙的方法如下： 方法1：降解法。将精品肝素钠溶解于水溶液中，加入亚硝酸钠反应后进行氧化、中和、醇沉等步骤，最终得到低分子量肝素钙。 方法2：酸化裂解法。将肝素钠溶解于注射用水中，加入强酸性阳离子树脂调节溶液的pH值，然后进行裂解、中和、醇沉等步骤，最终得到低分子量肝素钙。 主要参考资料 [1] CN201410320475.9一种低分子量肝素钙的制备方法 [2] 常用新药精汇手册 [3] CN201611213130.9一种改进的低分子量肝素钙原料药及其制剂 ...

苯巴比妥-D5是一种长效类催眠药，具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用。此外，它还可以治疗新生儿脑核性黄疸症。苯巴比妥-D5是苯巴比妥的氘代衍生物，通过改善其理化性质来提高药效。 制备方法 苯巴比妥-D5的制备方法如下：在氮气下，将1.0克（0.0166摩尔）尿素和1.0克（0.0416摩尔）氢化钠加入50ml圆底烧瓶中。在搅拌的同时，缓慢地通过套管加入3.4克（0.0126摩尔）乙基-D5-苯基丙二酸二乙酯，该溶液溶于40ml无水乙醇中。将混合物回流24小时，然后加入50ml0.1NH2SO和25ml碎冰。通过乙醚萃取、干燥和蒸发溶剂至小体积后，使用柱色谱法获得苯巴比妥-D5。最后，将纯苯巴比妥-D5溶于200毫升无水乙醚，蒸发乙醚，得到2.0克（65％）纯苯巴比妥-D5。 主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] Synthesis of 5-ethyl-d5-5-phenyl-2-thioxobarbituric acid, primidone-ethyl-d5 and phenobarbital-ethyl-d5 ...

肠道是哺乳动物体内最大的消化器官，其中含有数量巨大的细菌菌群，形成了极其复杂的细菌微生态系统，肠道微生态系统中的菌群结构、数量和种类的变化与机体的健康和疾病有着密切的关系。粪便的主要成分是微生物的菌体和食物残渣，其中包含着重要的肠道微生物信息，可以间接地反映肠道微生物的变化情况。近年来随着分子生物学研究和技术的发展，利用分子生物学技术和方法从粪便中提取肠道微生物总DNA，并对相关疾病进行研究取得了许多突破。但是粪便中含有的成分非常复杂，其中含有的色素、多糖和纤维素等物质对TaqDNA聚合酶有抑制的作用；脂类、酸类、多酚等有机物在DNA提取过程中很难去除，这些杂质不但易导致目标DNA的降解，还直接影响到后续研究的准确性。因此，以粪便为标本提取细菌基因组DNA进行肠道微生态研究的关键是能否提取到高质量的粪便细菌基因组DNA。 粪便细菌基因组DNA提取方法 (1)改良CTAB方法：分别在预处理过的500μL样品中加入30μL、10%SDS，3μL蛋白酶K（20g／L） ，4μL RNaseA后混匀，37°C水浴１h；每管中加入100μL NaCL（5mol／L） ，颠倒混匀后加入80μL的CTAB／NaCL（10%CTAB，0.7mol／L NaCL） ，轻轻混匀；放入65°C水浴１０min；加入等体积酚／氯仿／异戊醇（比例为25∶24∶1）混合液，混匀后12000r／min、离心10min，取上清；上清液中加入0.6倍体积的异丙醇，轻轻混匀，12000r／min、离心10min，弃上清；沉淀用1mL预冷的75%乙醇洗涤后，7500r／min离心5min，弃乙醇，在洁净工作台中稍加干燥，溶于30μL TE缓冲液中。 (2)试剂盒方法：将预处理好的样品，分别按照粪便细菌基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）说明书的步骤进行提取。 主要参考资料 ［１］吴林根，余观夏，王国兴．高校实验室安全全过程管理［J］ ．实验室研究与探索，2014，33(8) ：300-303． ［２］黄桂兰，刘景全，刘石磊，等．实验室安全的影响因素与保障体系［J］ ．实验室研究与探索，2014，33(7) ：301-304． ［３］李志红．100起实验室安全事故统计分析及对策研究［J］ ．实验技术与管理，2014，31(4) ：210-213．216 ［４］罗国勋．质量管理与可靠性［M］ ．北京：高等教育出版社，2005． ［５］樊树海，蔡虹，王宇乾，等．基于截距的抽样特性曲线性能评价［J］ ．工业工程，2011(5) ：62-65． ［6］张杰１，张晓鹏１，李鹏高１，赵志强.小鼠粪便细菌基因组DNA提取方法比较。实验技术与管理 第34卷第12期2017年12月 ...

英文名称：1% Dextrose Broth Medium 规格：250g 说明及用途：用于初次分离细菌的增菌培养 1%葡萄糖肉汤培养基成分 (g/L) 蛋白胨 10.0 氯化钠 5.0 葡萄糖 10.0 牛肉浸粉 3.0 pH值7.2±0.2 25℃ 1%葡萄糖肉汤培养基的使用方法：称取本品28.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。 使用1%葡萄糖肉汤培养基需要注意什么？ 使用1%葡萄糖肉汤培养基时，请佩戴口罩操作，以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。 干粉培养基容易吸潮结块，使用后应立即旋紧瓶盖。 平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降，开裂，自制平板时需注意培养基的厚度；15-20mL（Φ90mm）体积培养基，平板培养基厚度至少为2mm。 储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年，需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下，使用后请立即旋紧瓶盖。 废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。 主要参考文献 [1] 潘国民，许兰菊，蒋媛媛，李炜，邓九虎，白毅洁，李欣。鸡鲍氏志贺氏茵脂多糖的提取方法研究。《河南农业科学》- 2010年6期。 [2] 尉阿敖 。麦角菌静止培养中添加剂对麦角生物碱产量的影响。《现代药物与临床》。...

DNA甲基化是维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用的表观遗传学现象。全基因组甲基化测序（WGBS）是一种高精确度的甲基化水平分析方法，通过将未甲基化修饰的胞嘧啶C转化为尿嘧啶U，然后对处理后的DNA进行全基因组重测序，并与参考基因组进行比对，从而实现单碱基分辨率的甲基化水平分析。该技术被广泛应用于细胞分化、组织发育、动植物育种以及人类健康与疾病治疗等研究领域。 全基因组甲基化测序技术流程 全基因组甲基化测序的优势 全基因组甲基化测序被公认为甲基化测序的"黄金标准"，具有以下优势： 1. 高测精度：实现单碱基分辨率，精确分析每一个C碱基的甲基化状态； 2. 广泛的检测范围：借助高通量测序平台，可以对全基因组范围内的甲基化区域进行研究； 3. 高可靠性：直接对甲基化片段进行测序和定量，无交叉反应和背景噪音； 4. 高性价比：相比传统PCR+Sanger测序方法，使用抗体富集高甲基化区域测序，费用更少。 主要参考文献 [1]段昕妤，肖蘅，陈善元。DNA甲基化测序技术及其在哺乳动物中的应用研究进展。《生物学杂志》2018年第5期79-82,86共5页。 [2]赵亚涵。牛体内、外囊胚全基因组甲基化测序及分析。中国农业科学院学位论文。...

钴胺素转运蛋白受体CD320是低密度脂蛋白受体家族的成员，对钴胺素转运起重要作用，并参与多种生理过程的调节。本研究通过RT-PCR技术克隆了山羊CD320基因，并进行了生物信息学分析。同时，采用qRT-PCR技术分析了CD320在成年山羊不同组织以及睾丸发育各时期的表达谱。结果显示，CD320基因成功克隆，编码的蛋白具有高度保守的结构域。CD320在山羊各个组织中均有表达，其中在肺、睾丸和肌肉组织中的表达水平显著高于其他组织。在睾丸中，CD320的表达量随着发育成熟而增加，性成熟期时表达量最高。此外，CD320分子的重组蛋白实验步骤包括设计简并序列、引物合成、PCR扩展、双酶切、插入载体、转化、诱导表达、SDS-PAGE检测和测序。 CD320分子(CD320)重组蛋白实验步骤 1.设计CD320分子(CD320)重组蛋白的N端10-15个氨基酸的简并序列。 2.合成上述简并序列的引物，并设计合成目的基因反向引物。 3.进行PCR扩展，将兼并序列引入目的基因的5'端，同时保持氨基酸序列不变。 4.进行双酶切，并将目的基因插入到目标载体中。 5.进行转化。 6.将多个克隆挑选到1.5ml EP管中，直接诱导表达（同时带上改造克隆菌株的对照）。 7.进行SDS-PAGE检测。 8.挑选高表达的多个克隆进行测序。 主要参考资料 山羊钴胺素转运蛋白受体基因CD320的克隆与表达模式 ...