2-溴-3-氨基吡啶是一种重要的医药生物化工中间体，可以通过NBS溴代3-氨基吡啶来制备。该化合物可用于制备2-羟基-1,5-萘啶，这是一种淡黄色晶体。 制备方法 报道一 将3-氨基吡啶溶于CH 2 Cl 2 中，然后加入NBS进行溴代反应。反应完成后，通过水相萃取和旋干，可以得到2-溴-3-氨基吡啶。 报道二 利用N-溴代-琥珀酰亚胺(NBS)对3-氨基吡啶进行处理，然后进行重结晶，得到目标化合物。 应用 2-溴-3-氨基吡啶可以用于制备2-羟基-1,5-萘啶。具体方法是将2-溴-3-氨基吡啶与丙烯酸丁酯、醋酸钯、N,N-二异丙基乙胺和三叔丁基膦四氟硼酸盐在异丙苯中反应，然后经过乙酸乙酯萃取和钠乙醇溶液处理，最后进行重结晶得到2-羟基-1,5-萘啶。 参考文献 [1] [中国发明] CN201210500191.9 一种2-羟基-1,5-萘啶的合成方法 [2] [中国发明] CN02828173.X 作为5-羟色胺-6配体的氮杂吲哚基烷基胺衍生物 ...

硼替佐米（INN名称：Bortezomib，原代号名PS-341）是一种用于治疗癌症的药物，全球第一个合成的蛋白酶体抑制剂。它的主要成分是硼替佐米，可以延缓、停止和治疗多发性骨髓瘤和被套细胞淋巴瘤的恶化情况。作为一种新型的标靶治疗抗癌药物，硼替佐米对蛋白酶体的抑制作用是可逆的，具有可控和可预测的用药安全性。 硼替佐米的历史 硼替佐米最早由美国一家制药公司发现，并在美国国家癌症研究机构的赞助下进行研发。经过多年的发展，硼替佐米在临床试验中显示出显著的疗效，特别是对于多发性骨髓瘤患者的治疗效果非常好。基于临床试验的结果，美国食品药品监督管理局在2003年批准硼替佐米用于治疗多发性骨髓瘤。 硼替佐米的药理学 硼替佐米主要通过抑制蛋白酶体的功能来发挥抗癌作用。它可以减少NF-κB转录因子在癌细胞中的活性，从而抑制癌细胞的生长和促进其死亡。NF-κB在肿瘤细胞中起着重要的作用，与肿瘤血管生成和细胞周期调控相关。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可以阻断NF-κB的活化，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 硼替佐米的用法用量 硼替佐米可通过静脉或皮下注射使用。每个剂量小瓶含有3.5 mg的硼替佐米和35 mg的非活性成分甘露醇。治疗方案通常为一个为期三周的疗程，每周注射一次硼替佐米。具体的用药剂量和频率会根据患者的情况而定，通常需要进行多个疗程才能达到最佳疗效。 硼替佐米在台湾可使用全民健保给付进行治疗，适用于多发性骨髓瘤和被套细胞淋巴瘤患者。 ...

2-氯-4-甲氧基苯硼酸是一种硼酸衍生物，广泛应用于有机合成中用于碳-碳键的形成。在Suzuki偶联中，可以使用芳基卤化物和硼酸芳基或乙烯基酯或硼酸进行偶联反应，催化剂常使用Pd(PPh 3 ) 4 。 2-氯-4-甲氧基苯硼酸的应用 应用一： 2-氯-4-甲氧基苯硼酸可用于制备具有8,9-二甲氧基啡啶结构的化合物，这些化合物具有选择性抗肿瘤作用，有望成为新型靶向抗肿瘤药物。它们对多种肿瘤细胞的增殖具有较好的选择性抑制作用，特别是对宫颈癌细胞的抑制效果明显优于阳性药顺铂。这些化合物还对非小细胞肺癌、乳腺癌、白血病和神经胶质瘤等肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，显示出潜在的靶向治疗药物的开发前景。 应用二： 2-氯-4-甲氧基苯硼酸可用于制备具有氰基三唑结构的化合物，这些化合物可用于治疗动质体疾病，特别是人非洲锥虫病、恰加斯病和利什曼病。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910150986.3 8,9-二甲氧基啡啶类化合物及其应用 [2] [中国发明] CN201980040332.3 氰基三唑化合物及其用途 ...

丙氨酸布立尼布是一种血管生成抑制剂，可用于治疗多种癌症，如肝细胞癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等。它通过抑制VEGFR2和FGFR1来发挥作用。丙氨酸布立尼布最初由百时美施贵宝研发，现在在中国由再鼎医药负责研发和市场化。 丙氨酸布立尼布的临床研究结果如何？ 一项全球三期临床试验显示，丙氨酸布立尼布作为二线药物治疗肝细胞癌的效果有限。与安慰剂组相比，布立尼布组的总生存期为9.4个月，中位进展时间为4.2个月，总体反应率为10%。然而，由于不良事件的发生，该研究被终止。虽然布立尼布在次级终点的时间至进展和总体反应率方面显示出一定的益处，但对患者总生存期的改善并不明显。 另一项临床研究则探讨了丙氨酸布立尼布作为TACE后辅助治疗的效果。结果显示，布立尼布组的中位随访时间为16.6个月，死亡率为32%，与安慰剂组相比，布立尼布组的时间至进展更长，TACE率较低。然而，两组之间的总生存期没有显著差异。 丙氨酸布立尼布的研发里程碑 丙氨酸布立尼布在肝细胞癌治疗中的应用获得了临床试验默示许可。此外，该药物还进行了多项临床研究，包括评估其在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性，以及作为TACE后辅助治疗的效果。丙氨酸布立尼布还获得了治疗肝细胞癌的孤儿药资格。 参考文献 [1] 盘点2020年2月中国1类新药临床动态 ...

背景及概述 [1] 在药物合成研究中，含氮杂环类脂肪酸扮演着重要角色。布洛芬、吲哚乙酸等药物已经成功应用了这类脂肪酸。 制备 [1] (6-氯-吡啶3-基)乙酸的制备方法如下： S1：将8.72mmol的2-氯-5-氯甲基吡啶催化剂和溶剂DMF加入反应釜。 S2：通入二氧化碳，使釜内压力达到3MPa，并在40℃下反应15小时。 S3：向反应釜中加入稀盐酸进行酸化，然后用乙酸乙酯进行萃取，合并有机相，通过旋转蒸发和真空干燥，最终得到(6-氯-吡啶3-基)乙酸。催化剂包括锌粉和氯化锂，氯甲基杂环化合物、锌粉和氯化锂的摩尔比为1:3:3，每mmol2-氯-5-氯甲基吡啶中加入2.8～2.9ml溶剂DMF。 应用 [2] (6-氯-吡啶3-基)乙酸可用于制备具有下述结构的二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的抑制剂。 DGAT2在肝脏和脂肪中高度表达，并且与DGAT1不同，对DAG表现出敏锐的底物特异性。在啮齿动物中删除DGAT2基因会导致宫内生长缺陷、严重的脂血症、受损的皮肤屏障功能以及出生后早期死亡。通过对代谢疾病的啮齿动物模型进行的研究，我们对DGAT2的生理学作用有了更多了解。在这些模型中，抑制肝脏DGAT2会改善血浆脂蛋白谱（总胆固醇和TAG降低）、降低肝脂质负担、改善胰岛素敏感性和全身葡萄糖控制。DGAT2抑制还会降低肝VLDLTAG的分泌，降低循环胆固醇水平，并抑制血浆载脂蛋白B（APOB）水平。这些有益作用表明，DGAT2在治疗代谢疾病中具有潜在价值。 参考文献 [1][中国发明]CN201810091049.0含氮杂环脂肪酸的合成方法 [2]PCTInt.Appl.,2021133035,01Jul2021 ...

2,4-二氨基丁酸是一种具有药理和化学应用的化合物。它可以作为手性构建块和药物分析的内标。此外，2,4-二氨基丁酸还具有抑制GABA转氨酶的作用，从而提高GABA水平，并对小鼠纤维肉瘤细胞具有抗肿瘤活性。γ-氨基丁酸是一种常见的氨基酸，存在于脊椎动物、植物和微生物中。它是一种重要的中枢神经系统抑制性神经递质，具有良好的水溶性和热稳定性。研究表明，摄入适量的GABA可以改善睡眠质量和降低血压。 制备方法 制备L-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐的方法如下： 首先，以2,4-二溴丁酸甲酯为起始物料，在碱性条件下进行分子内关环成胺，然后进行草酰氯开环，接着进行重氮化反应，并使用Boc酸酐进行保护。最后，通过盐酸水解反应得到L-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐。具体的反应式请参考下图： 图1 L-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐制备反应式 实验过程中，将N,N'-二叔丁氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸溶解于四氢呋喃溶液中，并将反应瓶置于冰水浴中进行磁力搅拌。然后滴加5N盐酸水溶液，反应4小时。反应结束后，使用薄层色谱检测反应进度，并通过旋转蒸发仪除去有机相。此时，水相中会析出固体，将固体过滤后即可得到粗产品。最后，使用薄层色谱大板分离得到纯的L-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐产品。 参考文献 [1] Ma, Sang-ho; Yoon, DooHa; Ha, Hyun-Joon; Lee, WonKoo. Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, no. 2, p. 269-271 ...

姜黄，又名郁金、宝鼎香，是一种多年生草本植物，属于姜科姜黄属。它是一种传统中药，药用部位为其干燥根茎，具有温性和苦味。 姜黄的性质是怎样的？ 姜黄素是一种橙黄色结晶性粉末，具有特殊臭味和稍苦味。它不溶于水和乙醚，但可以溶于乙醇、丙酮、冰醋酸和丙二醇，微溶于醚并带有淡绿色荧光。在碱性条件下呈红褐色，在酸性条件下呈浅黄色，溶于浓硫酸时呈黄红色。姜黄素可以与金属离子（尤其是铁离子）形成螯合物并发生颜色变化。 从结构上来看，姜黄素由两个邻甲基化的酚和一个β-二酮组成，属于多酚类物质。它主要以烯醇式存在于固态和溶液中，这一点通过光谱结果得到证明。 姜黄素可以在酸性介质中与硼酸或硼酸+草酸结合生成两种有色的络合物，分别是玫瑰花青苷（Rosocyanine）和红色姜黄素（Rubrocurcumin）。这种反应具有高检出灵敏度，可用于土壤中硼的测定，被称为姜黄素光度法。 姜黄素在药理研究中的作用 姜黄素是一种在香料姜黄中发现的物质，长期以来被用于亚洲医学治疗各种疾病。一些研究表明，姜黄素可能有助于预防或治疗癌症。 姜黄素被认为具有抗氧化特性，可以减少肿胀和炎症。目前正在研究将其作为癌症治疗的一部分，因为炎症似乎在癌症中起着重要作用。 实验室和动物研究表明，姜黄素可以预防癌症、减缓癌症的扩散，增强化疗的效果，并保护健康细胞免受放疗的损害。 姜黄素在人体内的研究仍处于早期阶段，目前正在进行临床试验，以研究其作为预防癌症前期患者癌症的方法，作为一种癌症治疗的方法，以及作为癌症治疗引起的症状和体征的治疗方法。 尽管研究正在进行中，但目前还没有足够的证据建议使用姜黄素。在使用任何草药补充剂之前，请咨询医生。姜黄素已知会与某些药物产生相互作用，包括一些化疗药物。 姜黄素的副作用和食用摄取量 孕妇、哺乳期妇女和儿童应避免食用姜黄素。 由于姜黄具有抗凝血效果，应避免在手术前两周使用，同时也不能与抗凝血药物如华法林、氯吡格雷和阿司匹林合并使用，以免增加出血风险。 关于姜黄素的食用摄取量，建议以每公斤体重使用0~3mg来计算。在安全考虑下，每日摄取量应控制在200mg以内，避免过量摄入产生反效果。然而，一些研究结果显示姜黄素的毒性较低，喂食剂量大于2.0g/kg小鼠体重时，没有明显的不良反应。此外，姜黄素是脂溶性的，与油脂一起烹煮可以提高其吸收率，与黑胡椒一起食用，胡椒碱也可以增加姜黄素的吸收率。 ...

咪唑并吡啶类化合物在结构上与吲哚、氮杂吲哚相似，广泛应用于医药和农业工业。咪唑并［4，5 - b］吡啶衍生物是一种重要的咪唑并吡啶类化合物，具有抗微生物和杀菌作用，部分衍生物还具有治疗癌症和糖尿病的潜力。 制备方法 咪唑并[4,5-B]吡啶化合物的合成方法包括2，3-二氨基吡啶与羧酸关环、二硫化碳或三光气关环，以及2-氯-3-氨基吡啶与芳胺关环等。本文介绍了以4，6-二氯-2，3-二硝基吡啶为原料，经还原和原甲酸三乙酯关环生成目标产物5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶的合成路线。 图1 5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶合成反应式 实验操作： 方法一、 在装有4，6-二氯-2，3-二硝基吡啶的烧瓶中，加入15 mL，4 M 的氯化氢的二氧六环溶液，搅拌分散，然后加入35 mL THF，搅拌均匀。在水浴冷却下，分批加入14 g 氯化锡，并用TLC跟踪反应。待反应结束后，旋蒸除去有机溶剂，加入适量水溶解，然后加入足量的NaOH使pH大于14，静置过夜。过滤出淡黄色固体4，6-二氯-2，3-二氨基吡啶，干燥后用甲醇分批提取，合并甲醇，旋干。将化合物4，6-二氯-2，3-二氨基吡啶转入100 mL烧瓶中，加入10 mL二氧六环，和8 g原甲酸三乙酯。105 ℃回流3 h，逐滴加入3 mL浓盐酸，保持回流3 h。冷却至室温，加入适量的乙醚，搅拌，抽滤，用乙醚洗涤滤渣，得到微黄色固体5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶。 方法二、 在1L的三口烧瓶中依次加入220mL的甲醇和4，6-二氯-2，3-二氨基吡啶，然后降温到10～20℃。控制温度在10～20℃之间滴加甲醛溶液，并在此温度下反应24h。反应完后，控制温度在10～20℃之间滴加440mL的甲基叔丁基醚，滴加完毕后搅拌2～3h后过滤，滤饼用甲基叔丁基醚洗涤。干燥后得到5,7-二氯-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶。 参考文献 [1] Freitag, Marcus; Schemies, Joerg; Larsen, Tim; El Gaghlab, Khattab; Schulz, Felix; Rumpf, Tobias; Jung, Manfred; Link, Andreas Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 19, # 12 p. 3669 - 3677...

甲酸钾是一种钾的甲酸盐，呈白色结晶性粉末状，具有很强的吸湿性，密度为1.9100g/cm3，可溶于水。 甲酸钾的用途 甲酸钾是甲酸的一种下游产品，主要用于石油开采钻井液中的添加剂。它能够增加钻井液的密度并降低粘度，从而防止井喷、提高钻井速度和延长钻头使用寿命，降低开采成本。此外，甲酸钾还可以广泛应用于公路建设，特别是高速公路建设中，作为冬季施工的防冻剂，具有良好的防冻效果。它还可以替代氯化钠在机场等场所起到融雪作用，且不会对环境造成污染。 甲酸钾的生产方法 目前，甲酸钾的制造工艺复杂、生产成本高，技术难度大。在我国尚未实现甲酸钾产品的自主生产，国外也只有少数几个国家能够生产。我国目前所使用的甲酸钾全部依赖进口。 一种生产甲酸钾的方法是将甲酸与氢氧化钾或碳酸钾在一定条件下反应制取甲酸钾。具体工艺过程如下： 首先，将预先计量好的甲酸与氢氧化钾或碳酸钾加入反应器中，甲酸与氢氧化钾或碳酸钾的重量比为它们的分子量比。然后，开启反应器的冷却水系统，启动搅拌装置，并同时控制反应器中的温度。当反应完成后，制取得到甲酸钾后，将其送入蒸发器中。在蒸发器中，控制温度在180～210℃范围内，以蒸发甲酸钾中的反应生成的水，并使甲酸钾呈融溶状态，最终制得甲酸钾成品。 ...

碳酸钡是一种白色结晶粉末状物质，与强酸和三氟化溴都会发生剧烈反应，具有着火的危险。 碳酸钡的化学反应 碳酸钡在高温下会发生分解反应，生成氧化钡和二氧化碳。 碳酸钡与酸反应时会生成钡离子、水和二氧化碳。 碳酸钡与稀硫酸反应会生成不溶于酸的硫酸钡沉淀。 碳酸钡的应用 碳酸钡在钢铁、焊条、玻璃、颜料、油漆、涂料、烟火、搪瓷、电子等工业中有广泛应用。 它还可以用于制备各种钡盐、糖的精炼、釉料和合成大理石颜料的制造。 沉淀硫酸钡的制备 通过碳酸钡与硫酸反应，可以制备沉淀硫酸钡并联产二氧化碳。 这种制备方法工艺简单，产率高，克服了传统方法的一些缺点。 碳酸钡的毒性 碳酸钡是一种剧毒物质，会引起急性和慢性中毒。 慢性中毒 碳酸钡会在骨骼上蓄积，引起骨髓造白细胞组织增生，导致慢性中毒。 急性中毒 严重的急性中毒会引起胃肠病变、肌肉痉挛、肌肉麻痹等症状。 紧急治疗 对于碳酸钡急性中毒的患者，通常采取洗胃、灌肠、服用催吐剂等措施以排出体内的碳酸钡。 同时，可以通过与碳酸钡反应的硫酸钾来减轻毒性。 职业标准 碳酸钡的职业暴露限值为每立方米0.5毫克。 ...

聚乳酸（Polylactic acid），简写为PLA，又称聚丙交酯，属于聚酯家族。聚乳酸（PLA）是以乳酸为主要原料聚合得到的聚酯类聚合物，原料来源充分而且可以再生。聚乳酸（PLA）是一种新型的生物基及可再生生物降解材料，使用可再生的植物资源（如玉米、木薯等）所提出的淀粉原料制成。其具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物在特定条件下完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境，这对保护环境非常有利，是公认的环境友好材料。 聚乳酸的物化性质 聚乳酸（PLA）的热稳定性好，加工温度170～230℃，有好的抗溶剂性，可用多种方式进行加工，如挤压、纺丝、双轴拉伸，注射吹塑。由聚乳酸（PLA）制成的产品除能生物降解外，生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好，还具有一定的耐菌性、阻燃性和抗紫外性，因此用途十分广泛。 聚乳酸的优点 1、具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物在特定条件下完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境。普通塑料的处理方法依然是焚烧火化，造成大量温室气体排入空气中，而聚乳酸（PLA）塑料则是掩埋在土壤里降解，产生的二氧化碳直接进入土壤有机质或被植物吸收，不会排入空气中，不会造成温室效应。 2、机械性能及物理性能良好。加工方便，应用十分广泛，市场前景特别好。 3、相容性与可降解性良好。在医药领域应用也是十分广泛。 4、聚乳酸（PLA）和石化合成塑料的基本物性类似，可以广泛地用来制造各种应用产品。聚乳酸（PLA）也拥有良好的光泽性和透明度，和利用聚苯乙烯所制的薄膜相当，是其它生物可降解产品无法提供的。 5、聚乳酸（PLA）具有最良好的抗拉强度及延展度，也可以以各种普通加工方式生产，聚乳酸（PLA）可以应不同业界的需求，制成各式各样的产品。 6、聚乳酸（PLA）薄膜具有良好的透气性、透氧性及透二氧二碳性，它也具有隔离气味的特性。病毒及霉菌易依附在生物可降解塑料的表面，故有安全及卫生的疑虑，然而，聚乳酸是唯一具有优良抑菌及抗霉特性的生物可降解塑料。 7、当焚化聚乳酸（PLA）时，其燃烧热值与焚化纸类相同，是焚化传统塑料（如聚乙烯）的一半，而且焚化聚乳酸绝对不会释放出氮化物、硫化物等有毒气体。 合成方法 1、乳酸直接聚合法 聚乳酸生产是以乳酸为原料，传统的乳酸发酵大多用淀粉质原料，此方法就是把乳酸单体进行直接缩合，也称一步聚合法。在脱水剂的存在下，乳酸分子中的羟基和羧基受热脱水，直接缩聚合成低聚物。加入催化剂，继续升温，低相对分子质量的聚乳酸聚合成更高相对分子量的聚乳酸。 2、开环聚合二步法 使乳酸生成环状二聚体丙交酯，再开环缩聚成聚乳酸。这一技术较为成熟，主要过程是原料经微生物发酵制得乳酸后，再经过精制、脱水低聚、高温裂解，最后聚合成聚乳酸。 3、反应挤出制备高分子量聚乳酸 用间歇式搅拌反应器和双螺杆挤出机组合，进行连续的熔融聚合实验，可获得由乳酸通过连续熔融缩聚制得的分子量达150000的聚乳酸。利用双螺杆挤出机将低摩尔质量的乳酸预聚物在挤出机上进一步缩聚，制备出较高摩尔质量的聚乳酸。 ...

3-氯-2-甲基苯胺是一种重要的农药中间体，可用来合成激素型喹啉羧酸类除草剂。该除草剂广泛用于直播水稻田或移栽水稻田的芽前和芽后除草，可有效的防除稗草、田皂角等多种杂草。3-氯-2-甲基苯胺作为合成二氯喹啉酸的原料，其纯度的高低直接影响合成二氯喹啉酸的收率、含量与药效。因此如何高效地合成3-氯-2-甲基苯胺受到人们的巨大关注。 生产工艺 3-氯-2-甲基苯胺的合成已有一些文献报道。以往的合成工艺或者催化剂制备复杂，条件苛刻，或有不少实验过程涉及高压条件、低产率、低纯度、后处理复杂、三废多等种种问题。因而，在温和的条件下，高效的解决高纯度2-氰基吡嗪的合成工艺是非常重要和迫切的。 为了高效地合成3-氯-2-甲基苯胺，我们提出了一种新的生产工艺。该工艺采用N，N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，通过在110～140℃下搅拌反应10～24小时，将2-氯-6-硝基甲苯、硫磺和碳酸氢钠反应，随后过滤并减压分馏得到3-氯-2-甲基苯胺。其中，2-氯-6-硝基甲苯和硫磺的摩尔当量比例为1∶3～5，碳酸氢钠的用量为2-氯-6-硝基甲苯的3～5摩尔当量。 ...

乙烯基乙醚是一种无色、易燃的液体，具有醚气味。它的化学性质活泼，在液相和气相时容易聚合，因此工业品中常添加阻聚剂以防止聚合。乙烯基乙醚微溶于水，并对中枢神经有麻痹作用。 乙烯基乙醚的制备方法 乙烯基乙醚可以通过乙炔与乙醇在氢氧化钾催化下加压反应得到。 HC≡CH+C2H5OH →140?150oCKOH, C2H5OH H2C=CHOC2H5 乙烯基乙醚的用途 乙烯基乙醚的烯基端具有强反应性，因此可以作为共聚物单体合成聚烯醇醚。聚合反应通常由三氟化硼等路易斯酸引发。乙烯基乙醚也可用作有机合成原料，在催化量酸存在下，能与醇发生加成反应形成缩醛。此外，乙烯基乙醚还可用于制取药物磺胺嘧啶、香料和润滑油添加剂等。 乙烯基乙醚的危险性和危害 乙烯基乙醚的蒸汽比空气重，可能沿地面流动，造成远处着火。由于流动、搅拌等操作，可能产生静电。蒸气未经阻聚，可能在通风口或储槽的阻火器中发生聚合，导致堵塞。 乙烯基乙醚还会生成爆炸性过氧化物。在液体或蒸气状态下，该物质容易发生聚合。它与氧化剂和酸类剧烈反应，存在着火和爆炸的危险。 乙烯基乙醚的接触危害 接触乙烯基乙醚可通过吸入其蒸汽被吸收到体内。短期接触乙烯基乙醚可能轻微刺激眼睛和呼吸道。它可能对中枢神经系统产生影响，导致意识不清和昏迷。如果吞咽，可能引起呕吐并导致吸入性肺炎。 长期或反复接触乙烯基乙醚会使皮肤脱脂，导致干燥或皲裂。反复或长期与皮肤接触可能导致皮炎。 ...

溴代十六烷的合成及应用研究 溴代十六烷是一种重要的工业原料，广泛应用于医药、农药、染料等行业。它具有广泛的来源和相对便宜的价格，开发其下游产品不仅可以减少污染，还能充分利用资源，具有良好的经济效益和社会效益。此外，溴代十六烷还可以显著提高聚乙烯塑料、纤维制品和聚丙烯材料的抗光氧化老化性能。 合成方法一 方法一的合成路线是将α，α-二溴乙酰乙酸乙酯、醇和Ph3P加入DCE中，在环境温度下反应得到溴代十六烷。具体操作步骤详见图1。 合成方法二 方法二的合成路线是将鲸蜡醇与HBr水溶液加热回流反应，然后经过萃取、洗涤、干燥等步骤得到溴代十六烷。具体操作步骤详见图2。 参考文献 [1]解润芳,杨项军,李慧方洁等.溴代十六烷吡啶从碱性氰化液中固相萃取金的研究[J].分析试验室,2014,33(01):25-29.DOI:10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2014.0006. [2]Cruz, Carlos M.; et al. Vinyl Sulfonates: A Click Function for Coupling-and-Decoupling Chemistry and their Applications. Advanced Synthesis & Catalysis (2016), 358(21), 3394-3413. ...

6-氯-1-己醇是一种无色至浅黄色液体，在水中有一定的溶解性。它是一种烷基醇类衍生物，常用作化学合成中间体，广泛应用于药物合成、香料合成和其他有机化学领域。 化学性质 6-氯-1-己醇具有特殊的反应活性和多样化的应用。其中一个常见的反应是对其羟基进行氧化，生成相应的醛类化合物。此外，它还可以通过取代反应、酯化反应、醚化反应等与其他化合物发生反应，生成具有不同官能团的化合物。 应用转化 图1 6-氯-1-己醇的酯化反应 在化学实验中，可以通过将6-氯-1-己醇与其他化合物反应，生成目标产物分子。具体实验步骤可参考相关文献[1]。 参考文献 [1] Teodori, Elisabetta; et al Molecules (2020), 25(7), 1748. ...