婴儿的皮肤非常娇嫩，容易受到蚊虫叮咬等刺激而出现肿胀。因此，婴儿患皮肤病的可能性也很高。尽管市面上有许多纸质药物可以治疗各种皮肤病，但是对于婴儿来说，使用药物仍然需要谨慎选择。那么，联苯苄唑乳膏适合婴儿使用吗？ 联苯苄唑乳膏的主要成分是联苯苄唑，辅料包括苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2-辛基十二烷醇、吐温60、纯化水、单硬脂酸脱水山梨醇酯。联苯苄唑乳膏主要用于治疗手部真菌感染、酵母菌感染、霉菌感染以及其他皮肤菌和糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病，例如脚癣、手癣、体癣、股癣、花斑癣和表皮念珠菌病。 然而，在使用联苯苄唑乳膏时，可能会出现用药部位的疼痛和周围水肿，还可能引发接触性皮炎、过敏性皮炎、红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹、水疱脱皮、湿疹、皮肤干燥、皮肤刺痛、皮肤浸渍和灼热感等不适症状。 然而，由于婴儿的皮肤娇嫩，容易过敏或出现各种皮炎（如尿布皮炎），且表皮角质层发育不完善，血管丰富，因此其屏障功能远不及成人。因此，不建议使用联苯苄唑乳膏等药物。 作为家长，我们必须确保孩子的卫生，以免患上皮肤疾病。此外，为了确保孩子生活在一个健康的环境中，建议将孩子的用品与成人的用品分开存放，因为成人身上的一些病菌对婴儿来说是极大的威胁，而婴儿的免疫力较弱。 ...

目前，尽管人类在攻克癌症肿瘤方面取得了一定的进展，但是完全治愈这类恶性疾病的药物仍然不存在。治疗癌症的方法主要包括手术切除、放疗和化疗药物。在化疗过程中，除了主要疗法外，还需要辅助药物的支持。注射用氨磷汀就是一种常用的辅助药物，它在多种癌症肿瘤化疗前都会被使用。 注射用氨磷汀适用于肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨肿瘤、消化道肿瘤、血液系统肿瘤等多种癌症患者进行化疗前的应用。该药物的规格为0.4g，剂量为500～600 mg/㎡或200～300 mg/㎡。它的吸收周期约为15分钟，起效迅速。具体的药代动力学如下： 肿瘤病人按体表面积静脉注射氨磷汀，每平方米体表面积剂量为740 mg或910 mg，15分钟后可达到治疗所需的血药浓度。注射用氨磷汀在血浆中被迅速清除，分布半衰期(t1/2α)小于1分钟，排除半衰期约为8分钟。 用药6分钟后，血浆中仅有少于10%的氨磷汀残留，它会迅速代谢为活性的游离巯基化合物。随后，会生成一个活性较弱的二硫化合物代谢产物。在给药后的短时间内，每秒钟推注150 mg/㎡的本品，原药、巯基化合物和二硫化合物的排出量分别为注射量的0.69%、2.64%和2.22%。 静脉输注氨磷汀5～8分钟后，已经在骨髓细胞中检测到游离的巯基化合物。使用地塞米松或甲氧氯普胺进行预处理对氨磷汀的药代动力学没有影响。 ...

植物提取物的出现在一定程度上缓解了西药副作用过大的问题，因此相关产品备受市场欢迎。莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，具有抗炎和镇痛作用。随着人类对莽草酸的深入研究，发现它还具有更大的疗效，据说对血液循环有益。 孙建宁等研究人员在北京中医药大学对莽草酸及其衍生物三乙酰莽草酸和异亚丙基莽草酸对心血管系统的作用进行了研究。他们发现这三种化合物都具有抗血栓形成和抑制血小板聚集的作用，并对它们的作用机理进行了探究。 研究人员还研究了莽草酸对血小板聚集和凝血的影响，并分析了它与花生四烯酸代谢的关系。结果表明，莽草酸可能通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，从而抑制凝血系统，发挥抗血栓形成的作用。 除了抗血栓作用外，研究人员还发现莽草酸具有抗肿瘤的潜力。据1987年的报道，日本学者发现莽草酸的一种化合物对海拉细胞株和埃希利腹水癌有明显的抑制作用，并能延长接种白血病细胞L1210的小鼠的存活时间。此外，低剂量的莽草酸化合物与硫氢化物反应也被指出具有抑制作用。 然而，由于目前仍处于研究阶段，莽草酸的许多功效仍需进一步论证。是否能够进入临床并推向市场，还需要较长的时间。实际上，人类已经在多种草本植物中发现了抗肿瘤癌症的潜力，但大多数仍处于研究阶段。 ...

随着药物开发的进步，人们已经不再局限于化学合成药物。新型制药技术，以植物提取物为代表，因其对人体可能产生的药物副作用的影响而受到市场的广泛欢迎。 芍药苷是一种从芍药科植物中提取的药用物质，具有多种药用功效。那么，芍药苷对止痛有何作用呢？ 经过试验研究发现，芍药苷具有显著的镇痛、镇静和抗惊厥作用。它能够拮抗某些药物引起的惊厥，对小鼠具有明显的镇痛效果。与吗啡受体无关，还能延长睡眠时间，并对某些引起惊厥的物质具有拮抗作用。 此外，芍药苷还具有扩张血管的作用。它能够扩张冠状动脉，增加冠脉流量，从而对抗急性心肌缺血，降低血压。 芍药苷还对脑缺血后的血脑屏障、脑缺血神经病理改变症状和脑血流量产生影响。研究发现，芍药苷对脑缺血后的脑水肿、血脑屏障和大脑局部血流量具有保护作用。在局灶性脑缺血动物中应用芍药苷可以明显减轻脑水肿程度，降低脑梗塞范围，改善神经行为学症状，增加大脑局部血流量。 基于目前的科学制药技术，人类对于芍药苷这类植物提取物的开发正在不断深入。除了镇定和扩充血管作用外，研究还发现芍药苷具有抗肿瘤作用，这是一个具有划时代意义的发现。一旦通过临床验证并推向市场，将会给更广大的人民群众带来福音。 ...

随着市场对高蛋白肉制品和蛋制品的需求增加，养殖场为满足供应需求常使用促生长剂。然而，并非所有促生长剂都适用于不同种类的牲禽。喹乙醇是一种类似作用的兽药，曾经被广泛使用。那么现在，养殖行业还能使用喹乙醇吗？ 喹乙醇是一种抗菌促进生长剂，具有促进蛋白同化作用，提高饲料转化率，加快猪的增重。它对革兰氏阴性菌有抑制作用，对革兰氏阳性菌也有一定的抑制作用，对耐药菌株仍然有效。 在过去的一段时间里，喹乙醇作为一种生长剂被广泛应用于养殖行业。然而，后来发现了许多问题，这已经对人类健康构成威胁。据媒体报道，2009年3月，江苏某公司生产的鲤鱼饲料含有违禁药物喹乙醇，导致大量鲤鱼死亡。检测结果显示，这家公司生产的11个批次鲤鱼饲料中都添加了喹乙醇，含量达到244ppm；同时，在鲤鱼体内检测出喹乙醇含量为4.6ppb。 因此，尽管喹乙醇目前仍在使用，但受到了严格限制。农业部在2001年第168号公告中明确规定：只能用于体重低于35千克的猪，添加量为50-100ppm的饲料，禁止用于家禽及水产养殖。 总之，喹乙醇作为一种促生长剂仍在养殖行业使用，但范围已大大缩小。随着新的副作用更小的替代药物的出现，喹乙醇也将被市场淘汰。 ...

在对一些物质命名的过程中，为了便于归类，通常会在名称中加上特定的标签，比如三氧化二铁和四氧化三铁都是属于铁。但并非所有的物质都是按此进行命名分类的，熊果酸是一种植物提取物，听起来像是果酸。那么，熊果酸是否属于果酸呢？ 首先，我们来了解一些什么是果酸。果酸是从水果中提取的各种有机酸，是存在于多种天然水果或酸奶中的有效成分。包含葡萄酸、苹果酸、柑橘酸及乳酸等，因大多数由水果中提炼，故称果酸，其中以自甘蔗中提炼的甘醇酸运用最广。 熊果酸存在于唇形科植物夏枯草的全草，冬青科冬青属铁冬青的叶等许多植物中，是存在于天然植物中的一种三萜类化合物，具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应，熊果酸还具有明显的抗氧化功能，因而被广泛地用作医药和化妆品原料。 熊果酸临床表现有显著而迅速降低谷丙转氨酶、血清转氨酶、消退黄疽、增进食欲、抗纤维化和恢复肝功能的作用，具有见效快、疗程短、效果稳定的特点。 所以，综上来说，熊果酸不属于果酸的，多数是作为一种药用物质，与果酸的使用范畴是有交叉的。作为消费者，我们在购买一些商品的时候，不能单纯看名称，还要对其有基本的了解，是否满足自身的需求，不能盲目购买。 ...

丁酸钠是一种去乙酰化酶抑制剂，可以提高组蛋白乙酰化水平。研究表明，丁酸钠对肿瘤细胞具有抑制增殖、促进衰老和凋亡的作用，因此已经应用于肿瘤的临床研究。此外，丁酸钠还广泛用于畜禽饲料添加。 在使用丁酸钠时，需要注意不同动物、年龄、生理状况和饲养环境所需的用量会有所不同。一般来说，对于猪饲料，添加500~4000mg/kg的丁酸钠较为适宜。 饲料进入动物体内后，需要在胃肠道进行消化吸收。肠道内存在着多种不同的菌群，其中乳酸杆菌和双歧杆菌等有益菌群对饲料的消化吸收起着重要作用。丁酸钠对菌群具有选择性抑制作用，可以抑制大肠杆菌的生长，促进乳酸杆菌的增长，从而增强动物对饲料的消化吸收能力。 幼龄动物的小肠上皮细胞绒毛较短，且具有未成熟的隐窝，因此消化酶的分泌和营养吸收能力较差。丁酸钠可以作为肠上皮细胞的快速能量源，通过更新中间细胞刺激肠绒毛细胞的生长和修复，增加小肠绒毛的高度，降低隐窝的深度，提高绒毛高度与隐窝深度的比值，从而维护肠黏膜的正常形态，改善幼龄动物由于肠绒毛和隐窝发育不成熟而导致的营养吸收不充分和饲料浪费的问题。 目前，丁酸钠在畜牧养殖业中发挥着重要作用。同时，人们也发现了其抗肿瘤的潜力。随着研究的深入，相信很快会有相关药物通过临床测试并进入市场。 ...

养狗的朋友都知道，狗狗在成长过程中会遇到各种问题，其中包括线虫感染。为了保护狗狗的健康，需要及时处理这些问题。那么，对于狗狗来说，多拉菌素和伊维菌素哪个更适合去除线虫呢？ 很多养狗爱好者都纠结于选择多拉菌素还是伊维菌素。毕竟，这两种产品都可以用来去除狗狗身上的线虫。经过比较，多拉菌素的使用效果更持久，可以在较长时间内保持良好效果。 相比之下，伊维菌素的效果就没有那么完美了。因此，了解了多拉菌素和伊维菌素的区别后，可以选择多拉菌素来使用。当然，一些主人可能担心自己使用不当会对狗狗造成影响。在这种情况下，可以选择带狗狗到宠物店，那里的专业医生可以帮助去除狗狗身上的有害细菌，对狗狗的健康成长有帮助。 ...

异丙基硫代半乳糖苷（IPTG, CAS:367-93-1）是一种广泛应用于生化科研及诊断产品开发领域的诱导剂。Lac启动子是研究最详细的启动子之一，因此目前用于诱导重组蛋白表达的诱导剂主要是IPTG和乳糖。在重组蛋白的诱导表达过程中，诱导剂对于外源基因高效、稳定的表达起着非常重要的作用。 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷常与X-Gal或Bluo-Gal结合使用，用于重组细菌菌落的蓝白筛选。IPTG不被菌体代谢，为乳糖类似物，一旦进入细胞就会产生持续长久的诱导效果，因此IPTG的诱导效率高，只需要很少量即可达到理想诱导效果。然而，IPTG对于人体具有潜在的毒性，并且价格较昂贵，尤其在较大体积的发酵罐中进行诱导时，会增加发酵成本。 乳糖是一种没有毒性且价格低廉的二糖，因此有可能成为替代IPTG的诱导剂。乳糖作为一种碳源，可以被菌体代谢利用，但它无法进入菌体细胞内部，需要借助乳糖透过酶的作用进行转运。乳糖进入细胞后需要经过β-半乳糖苷酶的作用转化为异乳糖才能起到诱导剂的作用。与IPTG相比，利用乳糖作为诱导剂的过程更为复杂和麻烦，并且诱导效果也远远不及。 E.coli的乳糖操纵子（元）含有Z、Y和A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因I。I基因编码一种阻遏蛋白，与O序列结合，使操纵子（元）受阻遏而处于关闭状态。 图1为大肠杆菌乳糖操纵子IPTG诱导机制。 在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白（CAP）结合位点。由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态。此时，I序列在PI启动序列操纵下表达的Lac阻遏蛋白与O序列结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，抑制转录起动。当有乳糖存在时，lac操纵子（元）即可被诱导。在这个操纵子（元）体系中，真正的诱导剂，并非乳糖本身。乳糖进入细胞，经b－半乳糖苷酶催化，转变为半乳糖。后者作为一种诱导剂分子结合阻遏蛋白，使蛋白构象变化，导致阻遏蛋白与O序列解离、发生转录。异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）是一种作用极强的诱导剂，不被细菌代谢而十分稳定，因此被实验室广泛应用。 资料来源： [1]李攀峰,张洪斌,胡雪芹. IPTG与乳糖联合诱导重组大肠杆菌右 旋糖酐蔗糖酶表达[J]. 食品科学,2014,35(01):185-188. [2] 细菌诱导表达系统.生物极客。 [3] 诱导蛋白表达的选择，IPTG VS乳糖 ?. 爱西宝资讯。 ...

近平滑念珠菌是一种重要的人类致病性真菌，近年来发病率逐年增加。目前，在拉美、加拿大、欧洲和亚太的部分地区，近平滑念珠菌目前已经成为第二或第三常见的侵袭性致病念珠菌。国内的报道发现近平滑念珠菌血症的发病率也呈上升趋势，有研究一家医院四年间临床深部真菌感染率由8.0%升至13.4%，虽然白念珠菌仍是引起临床感染的主要真菌，但其构成比下降，而近平滑念珠菌的构成比四年间增加了6.7%，成为临床深部真菌感染的第二位病原菌。 近平滑念珠菌的形态特征是怎样的？ 1．在SDA平板上，芽生孢子较小，也可较大，呈圆至长卵圆形(2．4～4×3～8um)。 2玉米一吐温琼脂25℃生长1～2 d，形成细长假菌丝，可见芽生孢子沿着假菌丝生长，单个或数个成簇。 近平滑念珠菌的致病性如何？ 近平滑念珠菌复合群是机会致病菌，可以导致皮肤和指甲感染，另可引起心内膜炎、眼内炎和真菌血症，是真菌性心内膜炎的第二位致病真菌(第一位是白念珠菌)。与其他非白念珠菌相比，其独特之处： ①死亡率较低，它易于在全胃肠外营养液中生长； ②在导管及其他植入装置中形成生物膜； ③通常定植在皮肤的表面而不是黏膜，易通过手部在院内传染； ④更易累及病情危重的老年人和新生儿。近平滑念珠菌复合群对棘白菌素类药物敏感性降低，推荐对引起血流感染的菌株进行药敏试验。 近平滑念珠菌的流行病学特点是什么？ 近平滑念珠菌是一种比较独特的念珠菌属的物种，与白念珠菌常从人类黏膜中分离出来不同，身体皮肤表面是近平滑念珠菌做主要的分离部位。这可能也是近平滑念珠菌容易机会性自身感染的原因，同时，借由医疗相关人员的手部皮肤接触，近平滑念珠菌也可进行院内局部传播。它会引起基础免疫低下的住院患者出现高感染率和死亡率。 从近平滑念珠菌的分离部位来源看，血液都是近平滑念珠菌最常见的感染部位。 另外从感染人群分析来看，近平滑念珠菌是低体重新生儿的最常见血流感染病原体。分析显示由于新生儿皮肤黏膜和胃肠道保护屏障不完善且极易损，造成近平滑念珠菌极易定植，另外中心静脉置管和气管插管，以及抗生素使用可能才是新生儿易患近平滑念珠菌血症的主要因素。其次，由于近平滑念珠菌在高脂营养液中具有较好生长能力和对置入性导管等医疗装置的易亲和力，临床上也常见于导管相关感染或进行静脉高营养的患者。 近平滑念珠菌的菌株毒力有哪些？ 针对近平滑念珠菌的毒力研究较少，现有的许多研究都是基于以前对白念珠菌毒力的了解所进行的。目前所知近平滑念珠菌明确的致病毒力主要包括粘附宿主细胞、生物膜的形成和分泌胞外水解酶。 参考文献 [1] 卢洪洲，钱雪琴，徐和平主编,医学真菌检验与图解,上海科学技术出版社,2018.01,第62页 [2] 刘焱斌，吕晓菊，近平滑念珠菌的流行病学及致病机制的研究进展，实用医院临床杂志，2016.03，第35页 ...

背景及概述 [1] 1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑是一种医药化工中间体，可用于制备多种材料和添加剂。 碳纤维复合材料的制备及应用 [1-3] CN201610247517.X公开了一种喷涂机械臂用碳纤维复合材料及其制备方法。该复合材料由多种原料组成，包括无规共聚聚丙烯、有机硼改性酚醛树脂、氮化硼、碳纤维、尼龙、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑等。这种碳纤维复合材料用于制作喷涂机械臂，能够减轻机械臂的重量，提高能效，降低制造成本，同时具有高硬度和抗疲劳性能，延长使用寿命。 CN201611116277.6公开了一种高阻燃抗冲击石材粘合剂的制备方法。该粘合剂的原料包括双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、有机硅树脂、端羟基聚丁二烯液体橡胶、1，2-环己二醇二缩水甘油醚、苯并噁嗪、胍类固化剂、间苯二甲酸、2，4，6-三(二甲胺基甲基)苯酚、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑等。这种粘合剂具有优异的阻燃性能和粘结强度，能够满足各种石材的使用要求。 改善甲醇汽油动力性的添加剂 [3] CN201310716833.3公开了一种用于改善甲醇汽油动力性的添加剂的制备方法。该添加剂由多种原料混合而成，包括2，2-二异丙基-1，3-二恶茂烷、氨基乙醛缩二乙醇、1，3-环辛二烯、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑等。这种添加剂能够显著改善甲醇汽油的热值动力，提高动力性能。 制备方法 [4] 将丙烯腈和2-乙基-4-甲基咪唑与[n-butyl urotropinium]OH混合，逐滴加入反应混合物中，充分搅拌。经过反应后，得到1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑。 参考文献 [1][中国发明]CN201610247517.X一种喷涂机械臂用碳纤维复合材料及其制备方法 [2] CN201611116277.6一种高阻燃抗冲击石材粘合剂 [3] CN201310716833.3用于改善甲醇汽油动力性的添加剂 [4] Efficient protocol for Aza-Michael addition of N-heterocycles to α,β-unsaturated compound using [Ch]OH and [n-butyl urotropinium]OH as basic ionic liquids in aqueous/solvent free conditions,By Kumar, Sitanshu et al,From Synthetic Communications, 49(2), 193-201; 2019 ...

六甲基二硅氧烷是一种无色透明液体，具有易潮解的特性。它不溶于水，但可以溶解于多种有机溶剂。六甲基二硅氧烷常被用作硅油、硅橡胶、药品、气相色谱固定液、分析试剂和憎水剂等。它是通过将三甲基氯硅烷进行水解制得的。 性质 六甲基二硅氧烷是一种易潮解的无色透明液体。它具有易燃性，遇到高热、明火和强氧化剂时会引起燃烧的危险。其沸点为99.5℃，闪点为-1.1℃。相对密度（d2525）为0.7606，折射率为1.3750。除了不溶于水外，它可以溶解于多种有机溶剂。 制法 六甲基二硅氧烷的制备方法是以三甲基氯（甲）硅烷为原料，在水中进行水解，然后经过水洗和精馏得到。 用途 六甲基二硅氧烷有多种用途。首先，它常被用作硅油封头剂。其次，它还可以用于制备硅橡胶、药品、气相色谱固定液、分析试剂和憎水剂。此外，它还可以作为制备硅氮烷的原料。 ...

沸石分子筛是一种特殊的晶体材料，具有规则的微孔骨架结构和较大的比表面积。它不仅在石油精炼和石油化工领域广泛应用，还在催化、吸附和离子交换等领域发挥着重要作用。 图 1 某种改性 ZSM-5 沸石分子筛结构 沸石分子筛的特性和应用 沸石分子筛是一种常见的硅铝酸盐晶体材料，具有规则的微孔骨架结构、较大的比表面积、良好的水热稳定性和耐酸性等特性。它在石油精炼、石油化工、催化、吸附和离子交换等领域中发挥着重要作用。 到目前为止，国际分子筛协会（IZA）已经报道了232种基本的沸石骨架类型，其中只有不到20种用于工业生产。常用的沸石骨架结构包括FAU（Y沸石）、MFI（ZSM-5）、BEA（beta沸石）、MOR（丝光沸石）、LTL（L沸石）、FER（镁碱沸石）、MTW（ZSM-12沸石）等。 ZSM-5 分子筛在大气污染治理中的应用。 1.对NOx的去除 氮氧化物（NOx）是目前大气污染物的主要组成，对人体健康和酸雨形成都有严重影响。ZSM-5分子筛作为吸附剂对NOx进行去除的研究越来越多。 2.对VOCs的去除 挥发性有机污染物（VOCs）对人体健康造成严重威胁。ZSM-5分子筛作为一种新型的吸附材料，具有与大部分VOCs动力学直径相当的孔径，可以有效吸附废气中的VOCs，从而净化空气。 ...

间氨基苯乙酮是一种重要的医药及有机中间体，其下游产品在药物合成中具有广泛的应用。例如，间羟基苯乙酮可用作合成拟肾上腺素药物的中间体，间氯苯乙酮可用于合成支气管扩张新特药和抗癜癞药物，而3-乙酰胺基苯乙酮则是合成镇静催眠药茚地普隆的中间体。 制备方法 制备间氨基苯乙酮的方法如下：将2.0g间硝基苯乙酮和0.2g Pt/Bi 2 O 3 （Pt含量为0.2wt％）溶解在10mL无水甲醇中，然后将溶液加入50mL间歇式反应釜中。通过氮气和氢气的置换，将反应釜内的气体置换3-5次，然后充入氢气至1.0MPa的压力。在不断搅拌下，将温度升至70℃，搅拌速度为600-800转/分钟。如果总压力下降至0.5MPa以下，需要补充氢气至初始压力。经过4小时反应后，总压力不再变化，停止搅拌并冷却至室温。将反应后的混合物离心，底部为黄色催化剂，上清液为绿色（如果间硝基苯乙酮转化不完全，则上清液为黄绿色，副产物为硝基部分加氢产物亚硝基化合物）。取少量上清液进行气相色谱分析，间硝基苯乙酮的转化率大于99.9％，间氨基苯乙酮的选择性大于99.9％。通过旋转蒸发去除滤液中的甲醇，得到产物间氨基苯乙酮，分离收率为99％。 应用领域 据CN200810021236.8的报道，可以利用间氨基苯乙酮合成2，3’-二氯苯乙酮（α-氯代间氯苯乙酮）。该合成方法通过间氨基苯乙酮经过重氮化反应生成间苯乙酮重氮盐酸盐，然后经过桑德迈反应生成间氯苯乙酮，最后经过α-氯代反应生成2，3’-二氯苯乙酮。这个合成工艺路线简捷，条件温和，总收率可达到80％以上。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201510980640.8一种催化还原间硝基苯乙酮制备间氨基苯乙酮的方法 [2]CN200810021236.8一种2,3’-二氯苯乙酮的合成方法 ...

聚氨酯是一种含有重复氨基甲酸酯基团的大分子化合物，由有机二异氰酸酯或多异氰酸酯与二羟基或多羟基化合物加聚而成。除了氨基甲酸酯外，聚氨酯大分子中还可以含有其他基团，如醚、酯、脲、缩二脲和脲基甲酸酯。 聚氨酯的硬质泡沫发泡工艺 聚氨酯的硬质泡沫发泡工艺可以分为以下三种： 一、预聚体法 预聚体法发泡工艺是先制成预聚体，然后在预聚体中加入水、催化剂、表面活性剂和其他添加剂进行发泡，最后在一定温度下固化。 二、半预聚体法 半预聚体法的发泡工艺是先制成部分聚醚多元醇和二异氰酸酯的预聚体，然后将另一部分的聚醚或聚酯多元醇、二异氰酸酯、水、催化剂、表面活性剂和其他添加剂加入进行发泡。 三、一步发泡工艺 一步发泡工艺是将聚醚或聚酯多元醇、多异氰酸酯、水、催化剂、表面活性剂、发泡剂和其他添加剂一起加入，混合后进行发泡。 除了以上三种发泡工艺，还有手工发泡法，它是最简便的方法，将所有原料准确称量后混合均匀，注入模具或需要充填泡沫塑料的空间中即可。聚氨酯硬泡一般为室温发泡，成型工艺相对简单。 聚氨酯泡沫根据燃烧性能可分为聚氨酯PU软泡沫和聚氨酯PIR硬泡沫。聚氨酯PU软泡沫的燃烧性能等级为B2或B3，而聚氨酯PIR硬泡沫的燃烧性能根据GB 8624-1997测定为难燃B1级。聚氨酯泡沫在建筑材料、通风管道等领域有广泛的应用。 ...

4-溴邻苯二甲酸酐是一种4-卤代邻苯二甲酸酐，具有较高的反应活性。它可以用于合成聚酰亚胺、染料中间体和医药中间体等。那么，如何制备和应用这种化合物呢？ 制备方法 制备4-溴邻苯二甲酸酐的方法如下：向1000ml四口瓶中加入700g四氯化碳，100g苯酐，2g铁粉，3g三氯化铝，降温至-10～0℃，滴加160g溴素，-5～0℃保温4小时，缓慢升温至40℃保温12小时，制得4-溴邻苯二甲酸酐及多溴代苯酐混合物。 应用领域 应用一：合成4，4'-氧代双邻苯二甲酸酐 一种合成4，4'-氧代双邻苯二甲酸酐的方法是以4-溴邻苯二甲酸酐和4-羟基邻苯二甲酸酐为主要反应原料，采用有机碱为缚酸剂，非质子强极性有机溶剂为溶剂进行化学反应。这种方法具有清洁生产、反应条件温和、反应周期缩短、产率高和成本低的优点。 应用二：制备可低温固化、阻燃型粉末涂料用环氧树脂 一种制备可低温固化、阻燃型粉末涂料用环氧树脂的方法是以四溴双酚A、2,3-二溴丁二酸、环氧氯丙烷、氢氧化钠、4-溴邻苯二甲酸酐等为原料进行聚合反应。这种环氧树脂产品具有较高的环氧基活性，可以与固化剂2-苯基咪唑在低温下发生交联固化，适用于中密度纤维板(MDF)材质。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010953022.5 一种4-卤代苯酐及其衍生物的合成方法 [2] CN201010530432.54,4'-氧代双邻苯二甲酸酐的合成方法 [3] CN201911128586.9可低温固化、阻燃型粉末涂料用环氧树脂及其制备方法 ...

维胺酯胶囊是一种常用的治疗痤疮的药物，对中重度痤疮包括伴有结节、囊肿的痤疮均有良好的疗效。由于痤疮在青少年学生及中青年育龄期女性中的发病率较高，因此维胺酯胶囊在临床上被广泛使用。 ·维胺酯及其作用原理 维胺酯是一种维甲酸类衍生物，具有黄色结晶的理化特性。它通过促进上皮细胞分化和正常角化过程，抑制皮脂腺导管上皮过度角化、减少皮脂分泌，抑制痤疮丙酸杆菌生长，并具有免疫调节及抗炎作用，从而有效阻断痤疮形成的多个环节。 ·维胺酯胶囊的不良反应 维胺酯胶囊的常见不良反应包括口干、皮肤干燥等症状。这些反应一般在用药后1-2周左右出现，属于正常的药物作用表现。如果只是轻度的不良反应，可以采取保湿滋润类药物或医学护肤品外用改善。严重的皮肤反应需要停药，但这种情况很少发生。 ·维胺酯胶囊的药物相互作用 维胺酯胶囊与四环素类抗生素合用可能导致“假性脑瘤”样反应，因此尽量避免同时服用。此外，维胺酯胶囊与肾功与甲氨蝶呤、维生素A等药物合用也需谨慎，以避免增加药物的毒性或产生不适症状。 ·维胺酯胶囊在特定人群中的使用 儿童的安全性尚不清楚，过量服用可能对骨骼产生不良影响。孕妇及哺乳期妇女禁止使用维胺酯胶囊，备孕期妇女需停药半年以上方可受孕。 ·维胺酯胶囊的定期复查 治疗中、重度痤疮需要定期复查肝功能，因为维胺酯胶囊大部分经肝脏代谢。定期复查肝功能是为了确保治疗的安全性。 综上所述，维胺酯胶囊是一种常用的治疗痤疮的药物。在医师指导下正常使用，并及时与医生沟通不良反应，维胺酯胶囊是安全可靠的。 ...

试剂盒纯化DNA的方法非常简单，无需复杂的步骤。首先，将样品经过蛋白酶K消化处理，然后加入适合DNA结合的缓冲液，并将混合物加入纯化柱中。通过高速离心，DNA会在穿过纯化柱的瞬间结合到柱上，然后通过洗涤去除杂质，最后使用洗脱液将DNA洗脱下来。整个过程不需要使用酚氯仿抽提或酒精沉淀，非常方便快捷。 使用本试剂盒可以纯化得到长度最长可达50kb的基因组DNA，平均长度约为30kb。即使是长度为100bp的DNA也可以被成功纯化。如果需要更长的基因组DNA，可以考虑使用哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒。通过本试剂盒抽提得到的总DNA的OD260/OD280通常在1.7至1.9之间。 本试剂盒适用于抽提少至数百个细胞、多至25mg组织、0.5-1cm鼠尾、500万个培养细胞、20亿个细菌或5000万个酵母。需要注意的是，样品用量过多可能会影响抽提效果。如果待抽提样品的DNA含量小于5ng，建议加入适量的carrier DNA或carrier RNA来改善抽提效果。 本试剂盒的标准操作步骤可以得到含有少量RNA的总DNA。如果需要获得不含RNA的高纯度总DNA，可以选择加入RNase A。含有RNA的总DNA可以用于PCR，但对于某些后续反应可能会产生一些影响。 纯化柱对于DNA的最大容量约为30微克。根据不同样品的类型和量，每次抽提可以得到不同的总DNA产量。例如，每200万Hela细胞或500万淋巴细胞可以抽提得到15-25微克总DNA，每25mg肝、脑、肾组织可以抽提得到10-30微克总DNA，每25毫克心、肺组织可以抽提得到5-10微克总DNA，每10mg脾组织可以抽提得到5-30微克总DNA，每1.2cm小鼠尾尖或0.3cm大鼠尾尖可以获得10-25微克总DNA。 本试剂盒可以用于抽提50个样品的总DNA。包装清单包括样品裂解液A、样品裂解液B、洗涤液I、洗涤液II、洗脱液、蛋白酶K、DNA纯化柱及废液收集管，以及一份说明书。 试剂的保存条件为：蛋白酶K需在-20℃保存，其余试剂均可在室温保存，有效期为一年。注意事项包括抽提细菌、酵母样品时需要使用特定的试剂，样品裂解液A或样品裂解液B在低温下可能会产生沉淀，使用前需要检查并溶解沉淀。洗涤液I和洗涤液II在第一次使用前需添加无水乙醇并混匀，使用时需要在瓶上做好标记。使用本试剂盒时需要准备55℃水浴，并注意控制每次Vortex的时间在5-10秒左右。所有操作和离心均在室温进行，废液收集管需要在一次抽提中多次使用，切勿中途丢弃。 总之，本试剂盒提供了一种简便快捷的方法来纯化DNA，适用于各种样品类型和量。使用本试剂盒可以得到高质量的总DNA，为后续实验提供可靠的基础。 ...

氯化钙是一种无色立方结晶物质，一般商品为白色或白色多孔块状或粒状、蜂窝状。它没有臭味，但有苦味。相对密度为2.152，熔点为782℃，沸点超过1600℃。它具有极强的吸湿性，在暴露在空气中很容易潮解，同时它也很容易溶于水，并释放大量热量，使其水溶液呈碱性。此外，它还可以溶于醇、丙酮和醋酸。与氨或乙醇反应时，分别生成CaCl2·8NH3和CaCl2·4C2H5OH复合物。在常温下，它可以从水溶液中结晶析出六水合物。当加热至30℃时，它会溶解在自身结晶水中，继续加热则会逐渐失去水分，到达200℃时变为二水合物，再加热至260℃则变为白色多孔状无水氯化钙。 氯化钙的种类和用途是什么？ 固体氯化钙是一种白色结晶体，根据形状的不同可以分为片状、粒状和粉状。根据所含结晶水的不同，通常将固体氯化钙分为二水氯化钙和无水氯化钙。由于氯化钙具有高溶解度、高溶解热、极强的吸湿性以及低温下不易结冰等独特的物理性能，使其在冬季融冰雪、道路防尘、石油钻探、吸湿等方面具有广泛的用途。颗粒状的无水氯化钙可用作多用途的干燥剂，例如在氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥中，以及在生产醇、酯、醚和丙烯树脂时用作脱水剂。 氯化钙有哪些危害？ 尽管氯化钙以极低的浓度添加到食物中，但摄入大量的氯化钙是有害的，成人的估计致死剂量为30克。与其他金属相比，大多数钙化合物的毒性较低，除非经静脉内给药或长时间服用高剂量，否则很少发生中毒且很难达到致命剂量。 在健康个体中，吸入氯化钙不会对健康产生不利影响或刺激呼吸道。但是，如果吸入过多的浓度，那些呼吸功能已经受损的人可能会进一步受到损害。 氯化钙会引起中等程度的皮肤刺激，例如许多人的皮肤发炎，并且反复或长期接触可能会导致接触性皮炎（皮肤发红和肿胀是症状）。 眼睛接触氯化钙可能会导致严重的眼睛刺激、发炎和疼痛。如果不及时治疗，还可能对眼睛造成永久性伤害。 如何安全使用氯化钙？ 如果吞咽了氯化钙，请立即就医，可能需要紧急医院治疗。如果距离医护人员超过15分钟，请进行呕吐（除非另有建议）。 如果吸入氯化钙，请将其从污染区域移至最近的新鲜空气源，并监测呼吸。通常不需要采取其他措施。 如果接触到皮肤，请脱掉所有受污染的衣物、鞋类和配件，并用大量肥皂和水清洗受影响的部位。被污染的衣物必须清洗后才能再次穿着。如果刺激持续存在，请就医。 如果发生眼睛接触，请取下所有隐形眼镜，并立即用大量水冲洗眼睛。清洗眼睑也很重要。 ...

溴代叔丁烷是一种无色或浅黄色液体，具有一定的挥发性。它不溶于水，但可溶于乙醚和石油醚等有机溶剂。作为烷烃溴化物衍生物，溴代叔丁烷常用于有机合成中间体的制备和有机化学反应中的配体结构修饰与合成。 如何制备溴代叔丁烷？ 叔丁基溴可以通过叔丁醇和氢溴酸反应制得。在该反应中，加入溴化钾可以增加溴离子的浓度，并起到盐析作用。 溴代叔丁烷的应用领域 由于其中的卤原子，溴代叔丁烷具有一定的反应活性，可作为亲电试剂参与多种有机反应。它通常用作烷基卤素参与取代反应、消除反应等反应类型。溴代叔丁烷还可用作叔丁基前体化合物，引入有机分子结构中的叔丁基。由于溴原子易离去且叔丁基自由基稳定，该物质也可用于自由基参与的有机转化反应。 图1 溴代叔丁烷的应用 在一个干燥的10毫升反应烧瓶中，将0.125毫摩尔二苯基二硒和0.5毫摩尔溴代叔丁烷在0.5毫升乙腈中的溶液加入到1 mL pH值为14的水溶液里，剧烈搅拌。然后加入锌粉，反应混合物在室温下剧烈搅拌反应5分钟后，加入10 mL 2M盐酸。用1 mL 四氯化碳/苯甲醚的混合溶液萃取反应混合物，将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，然后在真空下浓缩即可得到目标产物分子。 溴代叔丁烷的稳定性 溴代叔丁烷在常温下相对稳定，但受到光、热、湿度等因素的影响容易发生分解或降解反应。光照或高温环境下，分子内的C-Br键可能发生裂解，导致其稳定性下降。 参考文献 [1] 张永华, 丁辰元, 张国玺. 叔丁基溴合成方法的改进 [J]. 首都师范大学学报:自然科学版, 1989(2):21-23. [2] dos Anjos,et al Tetrahedron Letters (2012), 53(48), 6492-6494 ...