六氟锆酸是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用领域。本文将探讨其化学性质、合成方法以及在材料科学和化学工业中的应用。 简介： 六氟锆酸 (HFZA) 是一种化学化合物，分子式为 H2ZrF6 。 HFZA 是一种无色至淡蓝色或绿色液体。由于存在与锆结合的氟原子，因此它是一种强酸。它的理论分子量为 207.23，密度约为 1.5 g/mL，HFZA 极易溶于水。HFZA 是一种著名的腐蚀抑制剂，对铝特别有效。由于其对环境和健康的危害较低，它比铬基替代品更具优势。HFZA 可用于各种无机化学反应。它可用于制备二氧化钛光催化剂和氧化锆薄膜等材料，这些材料可用于太阳能电池和其他技术。 1. 如何生产六氟锆酸？ 将氧化锆 (IV) 粉末 (MFPL - Madras Fluorine Pvt. Ltd.) (1 g 至 2 g) 溶解在 PTFE (聚四氟乙烯) 烧杯中的 12 g 至 30 g 40% 至 48% HF 中，在 30℃ 至 40 ℃ 下持续搅拌 1 小时、4 小时和 12 小时，直至获得透明溶液 (表 1)。在 12 小时的处理时间内，只有少量不溶性白色杂质残留物。将上层清澈溶液离心，并在 90℃ 至 105 ℃ 之间的 PTFE 盘中蒸发。获得六氟锆酸白色晶体。 2. 六氟锆酸用于什么？ 六氟锆酸主要被金属和涂料行业的客户用作腐蚀抑制剂。它对铝的腐蚀效果最好，但也可用于其他金属。在环境以及健康与安全相关法规方面，客户使用六氟锆酸作为镍基产品的替代品，其危害性较小。其应用如下 （ 1） 电镀 （ 2） 无铬工艺中的铝漆 （ 3） 合成释放氟化物的牙科单体，作为 ZrO2 陶瓷膜的前体以及金属表面钝化 （ 4） 六氟锆酸可减少副产品污泥的产生 - 例如在基于磷酸锌的系统中 3. 六氟锆酸是否有害？ 六氟锆酸存在多种安全隐患： （ 1） 腐蚀性：对皮肤、眼睛和金属有腐蚀性。接触可导致严重烧伤和刺激。根据 ADR、IMDG、IATA 法规，它被归类为第 8 类产品。相关的联合国代码是 2922。 （ 2） 毒性：吸入和摄入可能有害，导致呼吸问题和胃肠道不适。 （ 3） 氟化物释放：加热时分解，释放危险的氟化氢气体。 4. 处理六氟锆酸时应采取哪些安全 预防措施 ？ 4.1 预防措施 不要吸入灰尘或雾气。处理后请彻底清洗。佩戴防护手套 /防护服/护眼/面罩。使用本品时请勿吃、喝、吸烟。 4.2 操作 遵守良好的工业卫生习惯。穿戴适当的个人防护设备。不要暴露在高温下，因为产品可能会膨胀并使容器增压。不要品尝或吞咽。处理后彻底洗手。将此材料加入水中时要小心。与水混合时缓慢加入材料，不要将水加入材料中，而是将材料加入水中。不要沾到眼睛、皮肤、衣服上。 4.3 处理 根据适用的法律法规和处置时的产品特性，将内容物 /容器处置到适当的处理和处置设施。 4.4 急救措施 （ 1）摄入 用清水漱漱口。立即打电话给医生或中毒控制中心。不要给失去知觉的人喝水。没有中毒控制中心的建议，不要诱导呕吐。 （ 2）吸入 立即打电话给医生或中毒控制中心。如果呼吸停止，进行人工呼吸。搬到空气新鲜的地方。如果呼吸困难，给氧。 （ 3）皮肤接触 立即打电话给医生或中毒控制中心。立即用大量的水冲洗至少 15分钟，同时脱掉被污染的衣服和鞋子。被污染的衣服在重复使用前要清洗。 （ 4）眼睛接触 立即用大量的水冲洗至少 15分钟。如果容易的话，摘掉隐形眼镜。立即打电话给医生或中毒控制中心。 5. 六氟锆酸有环保替代品 吗？ 5.1 六氟锆酸的环保替代品 六氟锆酸 是一种用于各种工业应用的氟化金属络合物，但由于其持久性和释放氟的可能性，它引起了环境问题。幸运的是，有几种更环保的替代品正在被探索： （ 1） 磷酸 磷酸是另一种易于获得且可生物降解的酸，可用于金属清洁和预处理工艺。 （ 2） 硅烷基转化涂层 这些涂层具有出色的防腐性能，与基于六氟锆酸的处理相比，可以使用危害较小的材料配制。 （ 3） 溶胶 -凝胶涂层 这些涂层在低温下形成，可以用各种有机和无机成分进行定制，是一种多功能且可能更环保的替代品。 具体选择哪种替代品取决于所需的应用和性能要求。 5.2 六氟锆酸与替代物质相比的优势和好处 虽然更环保的替代品层出不穷，但六氟锆酸 仍然具有一些优势： （ 1） 高性能 基于六氟锆酸的转化涂层对各种金属（包括铝和镁）具有出色的耐腐蚀性。 （ 2） 多功能性 六氟锆酸可在各种浴槽条件（ pH 值和温度）下使用，使其能够适应不同的生产工艺。 （ 3） 成熟的技术 六氟锆酸在工业应用中有着悠久的使用历史，拥有完善的安全处理程序和知识。 然而，重要的是要权衡这些好处与环境弊端，并尽可能探索更环保的选择。正在进行研究和开发，以提高替代处理的性能和环境状况，使其在未来更具竞争力。 6. 结论 总的来说，六氟锆酸是一种重要的无机化合物，具有多种应用潜力。随着对其性质和应用的深入研究，相信将有更多新颖的发现和应用出现。对于未来的研究和工业应用，我们期待着更多的突破和创新，以充分发挥六氟锆酸在各个领域的作用。 参考： [1]https://sds.chemtel.net/ [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0257897216305898 [3]https://www.honeywell-pmt.com/ [4]https://connectchemicals.com/en/product-finder/hexafluorozirconic-acid-hfza [5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0013468610009692 [6]https://www.linkedin.com/pulse/hexafluorozirconic-acid-solution-market-share-2031-pnpqf ...

1-苯基-5-巯基四氮唑是一种常温常压下为白色至灰白色固体的化合物，微溶于水但可溶于醇类有机溶剂。它属于四氮唑衍生物，可用作有机合成试剂与化学工业生产原料，主要用于合成四氮唑类有机功能分子。此外，它还可以作为照相防灰剂和感光材料的稳定剂。 1-苯基-5-巯基四氮唑的理化性质是怎样的？ 1-苯基-5-巯基四氮唑具有微弱的碱性和较强的亲核性。与其他四氮唑衍生物不同的是，它的亲核性主要来自于结构中的硫原子。在碱性条件下，硫原子可以对常见的亲电试剂发生亲核取代或亲核加成反应。例如，已有文献报道该物质的硫原子可以与碳酸铯和二氯乙烷发生亲核取代反应，生成相应的硫醚衍生物。 1-苯基-5-巯基四氮唑参与的亲核取代反应是怎样的？ 图1 展示了1-苯基-5-巯基四氮唑参与的亲核取代反应。在一个干燥的反应烧瓶中，将二苯基磷酰甲基对甲苯磺酸酯和1-苯基-5-巯基四氮唑在N,N-二甲基甲酰胺中的搅拌溶液中加入无水碳酸钾。然后，在90°C下加热搅拌反应约4小时。通过TLC点板检测反应进度，直到消耗掉起始原料后，通过加压蒸发除去反应体系中的DMF。将残留物溶于CHCl3中并进行过滤，用H2O洗涤有机层。将有机层在无水MgSO4上干燥处理，过滤除去干燥剂，并在真空下浓缩以除去溶剂。最后，用硅胶柱层析法纯化残留物，得到亲核取代的产物分子。 参考文献 [1] Morita, Hiroyuki; et al Tetrahedron (2008), 64(16), 3589-3595. ...

阿罗洛尔是一种由日本住友制药株式会社研发的药物，于1985年首次在日本上市。它被称为第4代β受体阻滞剂，是一种常用于治疗轻至中度原发性高血压和心绞痛的一线药物。阿罗洛尔是一种选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂，同时具有微弱的α1-肾上腺受体阻滞作用。它可以降低交感神经的张力，从而在降压的同时抑制α-肾上腺素受体的兴奋，使降压效果更理想，更适用于青少年高血压的治疗。 阿罗洛尔的制备方法是什么？ 阿罗洛尔的制备方法包括以下步骤： （1）2-[2,3-环氧丙基-4-(5-氨基甲酰-2-噻吩基)]噻唑的合成 将碳酸氢钠溶解到蒸馏水中，然后加入5-(2-巯基-4-噻唑基)-2-噻吩甲酰胺，搅拌后加入环氧氯丙烷进行反应，最后通过抽滤和干燥得到2-[2,3-环氧丙基-4-(5-氨基甲酰-2-噻吩基)]噻唑。 （2）阿罗洛尔的合成 将2-[2,3-环氧丙基-4-(5-氨基甲酰-2-噻吩基)]噻唑和叔丁胺溶解到无水乙醇中，回流反应后浓缩去除无水乙醇，然后加入甲苯进行打浆，最后通过抽滤和干燥得到阿罗洛尔。 （3）盐酸阿罗洛尔的合成 将阿罗洛尔溶解到二甲基亚砜中，加入盐酸进行反应，然后通过热抽滤和干燥得到盐酸阿罗洛尔的粗品，最后再次溶解到二甲基亚砜中，加入丙酮进行反应，通过抽滤和干燥得到纯度为99.8%的盐酸阿罗洛尔。 阿罗洛尔的药理作用是什么？ 阿罗洛尔具有α及β-受体阻断作用，其作用比大致为1：8。它通过适宜的α阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，呈现β阻断作用所致的降压效应。 阿罗洛尔的适应症有哪些？ 阿罗洛尔适用于原发性高血压（轻-中度）、心绞痛、心动过速性心律失常和原发性震颤的治疗。通常成人每次应用盐酸阿罗洛尔10mg，每日2次。根据病人年龄、症状等适当调整剂量，疗效不充分时，可增至每日30mg。 阿罗洛尔与其他药物有哪些相互作用？ 阿罗洛尔联合应用对交感神经系统有抑制作用的药物时，有时会出现过度抑制症状。与降血糖药物联合应用时，有时会增强降血糖作用。与钙拮抗剂联合应用时，有时会相互增强作用。与可乐定联合应用时，可能会增强停药后的反跳现象。与吡二丙胺、普鲁卡因酰胺、阿马林联合应用时，可能会出现心功能过度抑制症状。 主要参考资料 [1] CN201410683954.7 一种盐酸阿罗洛尔的制备方法 [2] 盐酸阿罗洛尔片说明书 ...

环己胺碳酸盐的特性 环己胺碳酸盐是一种无色透明液体，具有氨气味。它的相对密度为0.8647(20/20℃)，熔点为-177℃，沸点为134.5℃。它可溶于水和一般有机溶剂。该化学物质具有强碱性，0.01%水溶液的pH值为10.5。它能与空气中的二氧化碳迅速反应，形成白色结晶的碳酸盐。然而，环己胺碳酸盐对皮肤和粘膜有刺激性。在英国兰韦尔气相去酸法中，环己胺碳酸盐被用作一种去酸剂。虽然去酸效果好，但使用该药剂会破坏胶质，降低纸的透明性，并且有毒性和潜在的致癌风险，因此并未广泛采用。 环己胺碳酸盐的毒性 环己胺碳酸盐的毒性较环己胺要弱。小白鼠的LD50为0.54克/公斤，大白鼠为1.0克/公斤，家兔为1.12克/公斤。在给大鼠每日灌胃0.25毫克/公斤的环己胺碳酸盐的情况下，红细胞数和血红蛋白量会降低。此外，肝脏和肾脏会出现营养不良性变化，脾脏中会出现淋巴生成的抑制征象。 环己胺碳酸盐的制备 环己胺碳酸盐可用于制备一种锡渣还原剂。这种还原剂包括酯肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷氧基化醇、硅油、磷酸二氢铵、二乙二醇单丁醚、环己胺碳酸盐、植酸、丁二酸铵和五氧化二磷。锡渣还原剂的成分百分比分别为：酯肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯20~30％、烷氧基化醇30~50％、聚乙二醇30~50％、三乙醇胺3~5％、二乙二醇单丁醚1~2％、环己胺碳酸盐3~5％、植酸1~2％、丁二酸铵1~2％和五氧化二磷1~3％。使用环己胺碳酸盐可以使电子加工业中产生的锡渣得到有效还原和再利用，从而提高焊接质量和产品质量。 主要参考资料 [1] 简明档案学词典 [2] 化学物质辞典 [3] CN200910162539.6锡渣还原剂 ...

去甲苯福林盐酸盐，又称盐酸去甲苯福林，是一种拟肾上腺素药物，具有兴奋神经的作用。它主要通过兴奋α-受体，收缩血管，增加外周阻力，从而升高血压。目前已有多种合成方法可用于制备盐酸去甲苯福林。 制备方法 下面是一种制备去甲苯福林盐酸盐的方法： a、首先，以甲醇钠或氢氧化钾为碱，将硝基甲烷缓慢滴加到0℃下的碱溶液中，搅拌15-60分钟。然后，将间羟基苯甲醛溶解在硝基甲烷中，缓慢滴加到悬浮液中，升至室温并继续搅拌。最后，加入饱和氯化铵溶液以停止反应。将反应液用乙酸乙酯提取，经过洗涤和干燥后，得到中间产物3-(1-羟基-2-硝基)乙基苯酚。 b、将中间产物3-(1-羟基-2-硝基)乙基苯酚溶解在无水甲醇中，加入钯碳催化剂。在室温常压下，进行氢化反应，搅拌10-20小时。通过过滤和浓缩，得到粗品。 以上就是制备去甲苯福林盐酸盐的一种方法。 主要参考资料 [1] CN200610070907.0去甲苯福林盐酸盐的制备方法 [2] 羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸去甲苯福林对映体 ...

乙基麦芽酚是一种安全无毒、用途广、效果好、用量少的理想香味增效剂，对食品的香味改善和增强具有显著效果，对甜食起着增甜作用，且能延长食品储存期。广泛应用于烟草、食品、饮料、香精、果酒、日用化妆品等产品中。 (一)不同的香味类型其应用的食品对象也有不同，目前市场在售产品的香味有三类，分别为A1型(纯香型)、A2型(淡焦香型)、以及A3型(增强焦香型)。 1.纯香型：水果香味突出，能抑制苦、酸、涩等味。主要应用在水果、凉果制品、天然果汁，各种饮料、冷饮品、酒类、乳制品、面包糕点、酱油等食品中。 2.淡焦香型：具有非常浓醇的焦糖香味，对各种食品原有的香甜鲜味有极强的增效作用。适用于肉制品、烧腊品、罐头、调味品、糖果、饼干、面包、巧克力、可可制品、麦片、槟榔、凉果蜜饯等食品中。尤其在肉制品中能和肉中的氨基酸起作用，明显提高肉香鲜味，是目前应用最广泛的一类产品。 3.增强焦香型：具有纯度高、品质高、洁白度高、香气独特等优势，特征风味更突出，焦香味醇厚浓郁，受热溶解后余韵悠长，留香持久。在保持肉制品原有的特征香味的同时能最大程度地提高产品的香浓度，并有抑酸、抑苦、去腥、防腐等功效。适用于突出肉质感的高档火腿、盐水火腿、高档肉肠等肉制品中。 (二)由于乙基麦芽酚在肉制品、乳饮制品和烘焙制品中应用最多，所以市场上针对这三种不同应用对象又售有肉食专用、乳饮专用和烘焙专用，分别采用不同程度的修饰调香而制成。 1.肉食加香乙基麦芽酚：粉末状，经过修饰调香，具有更强的增香去异功能，推荐用量：0.01%~0.03%。 2.乳饮加香乙基麦芽酚：在纯乙基麦芽酚的基础上经过调香修饰，增香去异效果更加显著，推荐用量：0.01%~0.03%。 3.烘焙加香乙基麦芽酚：经过修饰调香以后，具有更强的增香作用和抑制不良气味效果，是面包、蛋糕、饼干、酥饼等烘焙制品的特效增香剂，也适用于麻花和锅巴等油炸制品。推荐用量0.1%~0.3%。 ...

达巴万星是一种新一代糖肽类抗生素，用于治疗耐药性金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等难以对付的细菌感染。与其他同类抗生素相比，达巴万星具有更长的半衰期和更好的组织穿透性，使患者的给药更加灵活。 根据临床前和临床研究，达巴万星是对耐药性金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌活性最强的抗生素之一，并且没有引起显著的剂量限制性不良反应。盐酸达巴万星母核是一种天然糖肽类抗生素，由野野村放线菌产生，主要成分包括PA、PB、A、B0和B1。然而，由于盐酸达巴万星母核的复杂成分和结构，以及稳定性差等特点，制备过程具有一定的困难。 如何制备盐酸达巴万星母核？ 盐酸达巴万星母核的制备过程如下：首先，在500L种子罐中配制300L种子培养基，经过灭菌和冷却后，将48小时的产盐酸达巴万星母核的菌种种子接种到种子培养基中，然后在28℃下培养72小时。接着，在5000L发酵罐中配制3500L发酵培养基，经过灭菌和冷却后，将上述种子培养基中的营养体接种物接入发酵培养基中，控制发酵过程中的温度、压力、通气和转速等参数。在发酵30小时后，加入10-甲基十一烷酸的油酸甲酯溶液，并持续发酵。当发酵单位不再增长时，停止发酵，调节发酵液的pH值，经过过滤和HPLC检测，得到盐酸达巴万星母核。 主要参考资料 [1] CN201510221758.2一种生产达巴万星前体A40926的方法 [2] CN201610319203.6一种糖肽类抗生素达巴万星中间体A40926的纯化制备方法...

实验原理 [1] 本试剂盒利用双抗体夹心法来测定标本中的血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)水平。首先，将纯化的血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后，依次加入血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)样本和HRP标记的血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)抗体，使其结合形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色反应。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，经酸作用后转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中的血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)浓度。 试剂盒组成 使用注意事项 [1] 1．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 2．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 5．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．不同批号的试剂盒组分不得混用。 10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 主要参考文献 [1]夏璐，马旭，朱清；连续性血液净化对重症急性胰腺炎患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统及炎性指标的影响。 《中国全科医学》。 ...

1-羟基环己基苯基甲酮（184）是一种高效光敏引发剂，可用于紫外光固化涂料和油墨中。它具有储存时间长、引发效率高、紫外吸收范围广等优点。本文将介绍两种合成方法。 合成方法一 首先，以环已醇为原料合成卤代烷，再将其转化为格氏试剂与苯甲醛反应生成环已基苯甲醇。接着，经过氧化反应得到环己基苯基甲酮。最后，通过卤代水解得到1-羟基环已基苯基甲酮。 合成方法二 首先，以环已甲酸为原料经酰化制得环已甲酰氯。然后，在Lewis酸催化下，将环已甲酰氯与苯反应生成环已基苯基甲酮。最后，通过卤代水解得到1-羟基环己基苯基甲酮。 这两种方法中，以环已甲酸为原料的方法工艺简单，产品质量和收率较高。 合成步骤 1）酰化：将环己基甲酸与三氯化磷反应得到环己甲酰氯。 2）傅克反应：将苯、三氯化铝和环己甲酰氯在低温下反应得到环己基苯基甲酮与三氯化铝的络和物。 3）水解反应：将络合物加入稀盐酸中，分离含三氯化铝的水层，然后用水洗酸至pH>5，得到环己基苯基甲酮。 4）氯化反应：将环己基苯基甲酮与氯气反应得到1-氯环己基苯基甲酮。 5）碱解反应：将1-氯环己基苯基甲酮与液碱反应得到1-羟基环己基苯甲酮粗品。 6）精制：通过精馏和结晶过程，得到纯净的1-羟基环己基苯甲酮。 ...

这种药物的主要成分是氢溴酸加兰他敏（C17H21NO3?HBr），按照加兰他敏（C17H21NO3）的计算，其含量应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】 这种药物是白色片或薄膜衣片，除去包衣后呈现白色。 【鉴别】 （1）取适量的药物细粉（约相当于氢溴酸加兰他敏10mg），加入0.5%的钼酸铵溶液10ml，振摇使氢溴酸加兰他敏溶解，滤过，取滤液1ml放置在瓷蒸发皿中，用水浴蒸干，加入1~2滴硫酸，即可显现蓝绿色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】 有关物质的检查可以使用高效液相色谱法进行测定（通则0512）。 供试品溶液的制备方法是取适量的药物细粉（约相当于氢溴酸加兰他敏10mg），放置在10ml量瓶中，加入适量的流动相，振摇使氢溴酸加兰他敏溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。 对照溶液的制备方法是精确取供试品溶液1ml，放置在100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法可以参考氢溴酸加兰他敏有关物质的相关规定。 限度是指供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰的面积不得大于对照溶液主峰面积的1.0%，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），小于对照溶液主峰面积的0.05倍的色谱峰可以忽略不计。 含量均匀度的计算是以含量测定项下测定的每片含量为基础，应符合规定（通则0941）。 溶出度的测定可以参考溶出度与释放度测定法（通则0931第三法）进行。 溶出条件是以水100ml（4mg规格）或200ml（8mg规格）为溶出介质，转速为每分钟50转，按照规定的方法操作，经过30分钟后取样。 供试品溶液的制备方法是取适量的溶出液，滤过，取续滤液。 对照品溶液的制备方法是取适量的氢溴酸加兰他敏对照品，精确称定，加入溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏50μg的溶液。 测定法是取供试品溶液与对照品溶液，按照紫外-可见分光光度法（通则0401），在289nm的波长处分别测定吸光度，计算出每片的溶出量。 限度是指标示量的80%，应符合规定。 其他方面的要求应符合片剂的相关规定（通则0101）。 【含量测定】 含量测定可以使用高效液相色谱法进行测定（通则0512）。 供试品溶液的制备方法是取本品10片，分别放置在25ml（4mg规格）或50ml（8mg规格）量瓶中，加入适量的流动相振摇使氢溴酸加兰他敏溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。 对照品溶液的制备方法是取适量的氢溴酸加兰他敏对照品，精确称定，加入流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸加兰他敏0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求可以参考有关物质的相关规定。 测定法是取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按照外标法以峰面积计算每片含量，结果乘以0.7812，并求得10片的平均含量。 【类别】 这种药物属于同氢溴酸加兰他敏。 【规格】 按照C17H21NO3计算，有以下两种规格： （1）4mg （2）8mg 【贮藏】 这种药物应遮光，密闭保存。...

左旋肉碱是一种天然的减肥补充剂，被认为是半氨基酸和半维生素的化合物，具有多种生理功能。 在人体内，左旋肉碱存在两种主要形式：左旋肉碱酒石酸盐和乙酰左旋肉碱。尽管它们看起来相似，但实际上它们之间有着本质上的差异，唯一的区别在于乙酰基的加入。 乙酰左旋肉碱主要存在于中枢神经系统，特别是大脑。它能够穿过血脑屏障，因此在中枢神经系统发挥重要作用。 左旋肉碱的基本作用是将长链脂肪酸运输到线粒体，通过β-氧化过程将脂肪转化为ATP，为组织提供能量。 乙酰左旋肉碱的作用 乙酰左旋肉碱具有穿透血脑屏障的能力，在中枢神经系统发挥独特的作用。它为脑细胞提供能量，并参与乙酰胆碱的生产。此外，它还具有抗氧化特性，保护大脑组织免受自由基的损伤。 总结： 左旋肉碱是必需的脂肪酸转运载体，防止脂肪酸在细胞内积聚，并将其运送到线粒体进行氧化分解产生能量。它还能清除细胞内产生的有毒物质。因此，左旋肉碱被认为是一种重要的天然减肥补充剂，可以减轻老化和疾病对线粒体的影响。 ...

胰酪大豆胨琼脂对照培养基是一种常用的通用营养培养基，适用于各种微生物的培养。该培养基的成分包括胰酪胨、大豆木瓜蛋白酶消化物、氯化钠和琼脂。胰酪胨和大豆木瓜蛋白酶消化物提供氮源、维生素和生长因子，氯化钠维持渗透压的平衡，琼脂则是培养基的凝固剂。 使用胰酪大豆胨琼脂对照培养基的方法是将40.0g的培养基加热搅拌溶解于1000ml纯化水中，然后分装到三角瓶中，经过121℃高压灭菌15分钟后备用。 胰酪大豆胨琼脂对照培养基是一种质量优良的培养基，用于微生物培养基适用性检查。培养基的质量是影响微生物检验结果的重要因素之一。不同的培养基可能因为其促生长能力、指示能力和抑制能力的差异而对菌落的颜色和形态等指标产生影响，从而影响结果的判断。 培养基适用性检查是通过比较用于检验的培养基与对照培养基，以阳性菌的生长状态或特征来评价检验用培养基是否符合要求。 胰酪大豆胨琼脂对照培养基在枯草芽孢杆菌研究中的应用 枯草芽孢杆菌是一种重要的土壤细菌，其次级代谢产物对氨基酸具有一定的生物活性。研究人员通过多个方面对分离自土壤中的枯草芽孢杆菌进行了研究，包括样品采集、菌株分离和保存、生物活性筛选、菌株同源性分析、培养条件优化、生物合成实验、次级代谢产物分离纯化和结构鉴定以及生物活性测定等。 研究中采集了6份校园土壤样品，并使用胰酪大豆胨琼脂培养基、营养琼脂、马铃薯葡萄糖琼脂培养基、LA培养基和蔡氏培养基等固体培养基进行微生物的分离。通过稀释法和平板法，在不同培养基上涂抹土壤样品稀释液，经过培养后观察菌落的形成情况，并通过平板划线法将所需菌落转移到相应的培养基上，最终得到纯菌株。 通过生物活性实验筛选出一株对产青霉有较强抑制作用的菌株，并进行冷冻保存。保存菌株的方法是将菌株接种于液体培养基中，培养至对数生长期后与甘油混合保存于-80℃的冰箱中。 参考文献 [1] Two selenium tolerant Lysinibacillus sp. strains are capable of reducing selenite to elemental Se efficiently under aerobic conditions[J]. Ju Zhang, Yue Wang, Zongyuan Shao, Jing Li, Shuting Zan, Shoubiao Zhou, Ruyi Yang. Journal of Environmental Sciences. 2019(03). [2] The modification of natural products for medical use[J]. Zongru Guo. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2017(02). [3] Methods for in vitro evaluating antimicrobial activity: A review[J]. Mounyr Balouiri, Moulay Sadiki, Saad Koraichi Ibnsouda. Journal of Pharmaceutical Analysis. 2016(02). [4] Separation and Purification of Total Phloroglucinols in Dryopteris crassirhizoma with DM-130 Macroporous Adsorption Resin[J]. Jin Zhe, Huang Jian-ping, Wang He-meng, Ju han-xun, Ren Si-rui, Chang Ying. Journal of Northeast Agricultural University (English Edition). 2015(02). [5] 魏贵香. 枯草芽孢杆菌基于氨基酸次级代谢产物的研究[D]. 天津大学, 2019....

棕榈酰三肽-38是一种含有双氧化的脂肽，由三个氨基酸组成。它的灵感来自于胶原蛋白VI和层粘连蛋白中的一种三肽。这种肽可以在内部重建肌肤，从而使皱纹平滑，舒缓皮肤。它对额间纹、鱼尾纹、抬头纹和颈纹等问题特别有效。 棕榈酰三肽-38的功效与作用 棕榈酰三肽-38具有类似于matrikine的作用，它是一条氨基酸链，已被证明可以增加皮肤和表皮成分的产生，如胶原蛋白、纤连蛋白和透明质酸，并在上皮基底膜的构建、细胞粘附、生长和分化中发挥作用。因此，棕榈酰三肽-38促进皮肤再生，使皱纹和皮肤光滑，并延缓衰老迹象的出现。此外，它还可以深层补充营养，淡化唇纹并增加弹性。 作为化妆品原料，棕榈酰三肽-38在我们的生活中扮演着重要角色。它可以作为化妆品配方中与血清相关的成分，减少细纹和皱纹的出现，特别是在额头、鱼尾纹、头部和颈部。棕榈酰三肽-38的抗皱作用已在临床上得到证明，并且体外研究表明它可以作为添加到血清制剂中的成分，在表皮和真皮水平上发挥多种协同增效的抗衰老作用。最重要的是，它可以减少皱纹和真皮，提神醒肤并抚平皮肤。由于其特殊性能和积极作用，棕榈酰三肽-38可能会引起更多研究人员的关注，并有望应用于护肤产品、抗皱产品、抗衰老产品和皮肤修复产品等化妆品中。 ...

桑葚是一种具有多种功效的食材，包括补益肝肾、滋阴养血、美容养颜和提高免疫力等。除了可以制作成桑葚粉，还可以用来泡桑葚酒或制作成桑葚干等。桑葚粉是通过将桑葚干燥并研磨而得到的。 桑葚粉的食用方法 1、可以将桑葚粉和桑葚汁混合在面粉中，制作成馒头。 2、可以在熬粥时加入适量的桑葚粉，制作成香甜的桑葚粉粥。 3、可以加入适量的蜂蜜、水和桑葚粉，制作成酸酸甜甜的桑葚果酱，用于涂抹面包。 4、可以直接将桑葚粉冲泡食用，根据个人口味加入蜂蜜、冰糖粉、白糖或鲜奶。 桑葚粉的功效 1、桑葚粉中的桑葚含有脂肪酸等物质，可以分解脂肪、降低血脂、防止血管硬化。 2、经常食用桑葚粉可以乌发，使头发变得黑而亮泽。 3、食用适量的桑葚粉可以改善消化不良、肠胃不适和便秘等问题。 4、桑葚粉中的营养物质能够促进皮肤血液供应，使皮肤白嫩，并且延缓衰老。 5、日常食用桑葚粉可以明目，缓解眼睛疲劳和干涩的症状。 6、桑葚粉中含有多种果糖、维生素、矿物元素和微量元素，能够促进身体健康，提高免疫能力。 ...

双氟磺草胺是一种广泛应用于农田除草的草胺类除草剂。它具有许多优势，使其成为农民们的首选。首先，双氟磺草胺具有高度选择性和良好的安全性，对冬小麦的安全性高于其他除草剂。其次，它适用范围广，可以用于小麦、玉米、大豆等多种作物的除草。此外，双氟磺草胺在低温下仍能保持稳定药效，这是其他除草剂无法比拟的优势。此外，它与其他除草剂的混配性也很好，可以与多种除草剂混用，增加杀草谱并提高防效。另外，双氟磺草胺的使用方法也很灵活，可以在播前混土、苗前土壤处理或苗后喷雾。此外，它的活性高，用量少，对人畜安全，对环境友好，残留量低。 双氟磺草胺的优势 双氟磺草胺具有许多优势。首先，它具有高度选择性和良好的安全性。其次，它适用范围广，除草谱广。另外，它耐低温性好，混配性好。此外，它的使用方法灵活，活性高，用量少，低毒低残留。 双氟磺草胺的劣势 双氟磺草胺的劣势在于死草速度慢。它需要数天甚至数周才能完全杀死杂草。为了最大化发挥其优势，建议与其他除草剂进行复配。 双氟磺草胺的机会 双氟磺草胺具有良好的产品性能和适中的价格，有机会在市场上获得更大的份额。此外，混配登记和轮换用药有利于抗性管理，增加协同增效作用。 双氟磺草胺的威胁 双氟磺草胺的作用靶标位点单一，长期单一应用容易产生抗性。此外，国内产能较集中，可能会对供应造成威胁。 综上所述，双氟磺草胺是一种具有广泛应用优势的除草剂，但也存在一些劣势和威胁。为了最大化其优势并延长市场寿命，建议与其他药剂轮换使用。 ...

三(五氟苯基)硼烧是一种非传统的Lewis酸，相比传统的Lewis酸具有化学性质稳定、酸性强、使用方便等优点。它在有机化学及高分子化学的各个领域都有广泛的应用。 三(五氟苯基)硼烧的性质 三(五氟苯基)硼烧是一种强Lewis酸，其酸性比BF3强而比BCl3弱。它是粉末状固体，在高温下也能稳定存在且对水、氧稳定。与BF3、BC13相比，它的固态性质使得使用更加方便。它与水能形成稳定的配合物而不发生分解。 三(五氟苯基)硼烧的制备方法 通过优化反应体系中的强碱、溶剂和反应温度，可以简便地制备三(五氟苯基)硼烧。以五氟溴苯为原料，溶于有机溶剂中，在一定温度条件下加入强碱，反应得到中间体，再与硼酸三甲酯反应一段时间后得到三(五氟苯基)硼烧。 具体制备方法中，有机溶剂可以选择乙醚、正己烷、正戊烷、2-甲基四氢呋喃等，温度条件可以选择-78°C、-40°C、0°C、25°C等，强碱可以选择n-BuLi、EtMgBr、1-PrMgCl等。 ...