为什么我的吸附等温线不是平滑的？

你没有真空干燥赶出孔里水和吸附气体，或者操作和仪器有问题！

首先问一下你前面测得人有没有问题，若没有问题则1.200度（样品可以的话）脱气6小时2.看一下低压区点是不是像上楼说的设置挺多的3.看是否漏气，看要不要在样品管里加真空棒。注意样品量不能过多，否则仪器正常情况下也会在后面往下跑其实只要前面低压区的点就可以计算表面积了

l楼主，你真是悲剧，你的数据基本上是不行的，我简略分析下：1，但从你的吸附曲线来看，前段（小于0.4）做的还行，但是后面就不对了，特别是还有下降的，我觉得仪器问题是最大的，不是漏不漏气的问题，可能是 ... 谢谢??你是高手 分析的果然到位啊?? 仪器是nova4200能做微孔的 1.我分析前 干燥过了啊??真空150度3小时 够么？? ? 2.我加大装样量会不会好些??？这次是用0.03g??比表面积是800,900左右 3.为什么在低压要多设置点啊？ 我也是觉得机器多少有点问题

l楼主，你真是悲剧，你的数据基本上是不行的，我简略分析下：1，但从你的吸附曲线来看，前段（小于0.4）做的还行，但是后面就不对了，特别是还有下降的，我觉得仪器问题是最大的，不是漏不漏气的问题，可能是内部检测器损坏或者受干扰造成。不知道楼主用的谁家的仪器？建议维修下吧。2，楼主如果修好仪器了，要做到和文献的那样的，第一你的仪器你要确认它是不是能做微孔（你的材料是微孔的，仪器硬件起码得要分子泵才能做到文献那么好）。3，如果上面两个问题解决了，那么接下来楼主要做的就是在低压区多设置点(p/p0在0.0000001---0.01)，起码得要20个左右吧。4，最后呢，就是样品处理要跟上，前处理好坏是影响测试的主要因素之一的。个人拙见，不对之处还望指正。谢谢

所用的是粉末炭材料

谢谢??你是高手 分析的果然到位啊?? 仪器是nova4200能做微孔的 1.我分析前 干燥过了啊??真空150度3小时 够么？? ? 2.我加大装样量会不会好些??？这次是用0.03g??比表面积是800,900左右 3.为什么在低压要多 ... 1,150度估计不够，顶多把粉体表面的水除去，但对于微孔（小于2nm）来说，这个温度是不够的，建议在能耐高温的前提下，把处理条件加到300度2，按照这个比表面积，30mg是够了的，如果要加，建议不超过150mg吧。3，你的材料是微孔为主的，不同的p/p0对应的孔径不一样的。且p/p0越大，对应的孔越大，如果想要得到微孔区比较全面的数据，建议在低压区多设置点，那样不仅让你知道微孔区主要的孔道是多大，也能让你知道孔分布是分散的，还是比较单一的（dv/dd图可以体现），