肯夫门业（苏州）有限公司 ，前身为创升自动门厂，成立于1995年，是国内最早专业从事工业用门研发、生产的企业之一。多年来，肯夫一直专注于为工业客户提供整套、定制化门禁系统解决方案。通过积累行业经验和吸收欧洲先进设计理念，肯夫门业开发出了满足不同行业、不同环境需求的门类产品。 肯夫门业的产品涵盖了快速卷帘门、电动卷帘门、工业滑升门、钢质平开门、平移门、物流装卸系统、玻璃门、柔性大门、机库门、自由门、冷库门等，广泛应用于食品、医药、化工、电子、机械、物流仓储、现代农业、商场超市等领域。这些产品经过精心设计和制造，以满足工业应用的安全、便捷和环境要求。 肯夫门业以其专业制造和定制化门禁系统解决方案，赢得了广大工业客户的认可和信赖。公司始终致力于不断提升产品质量和技术创新，确保为客户提供优质的门禁产品和服务。肯夫门业（苏州）将继续秉承专业、高效、可靠的理念，为工业应用提供最佳的门禁解决方案，推动工业门禁系统的发展与进步。 作为行业领先的门禁系统供应商，肯夫门业拥有一支专业的研发团队，致力于技术创新和产品改进。公司注重与客户的沟通和合作，根据客户的需求和场地特点，提供个性化的门禁解决方案。无论是在食品行业需要卫生级材料和无菌环境，还是在物流仓储领域需要高速、耐用的门禁系统，肯夫门业都能提供定制化的产品和专业的技术支持。 在制造过程中，肯夫门业严格把控每一道工序，确保产品质量的稳定性和可靠性。公司拥有先进的生产设备和严格的质量控制体系，从原材料采购到生产制造，每个环节都经过精心监控和检验。此外，肯夫门业还注重产品的稳定性研究和测试，以确保产品在各种环境条件下的可靠性和耐用性。 肯夫门业（苏州）有限公司 将继续致力于门禁系统的研发和创新，不断提升产品质量和技术水平，以满足客户的需求和期望。公司将秉承专业、高效、可靠的理念，不断推动工业门禁系统的进步和发展，为客户提供最佳的门禁解决方案。 ...

N,N'-二异丙基碳二亚胺是一种用于肽合成的碳二亚胺，其在常温常压下作液体，所以它比常用的蜡状固体N,N′-二环己基碳二亚胺更容易处理。此外，N,N'-二异丙基碳二亚胺在许多化学反应中生成的N,N'-二异丙基脲可溶于大多数有机溶剂，这一特性有助于产物的后处理。 性质 N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)为无色透明液体，沸点：145-148℃；密度：0.815g/mL at 20℃；闪点93°F；敏感性：吸水性。 应用 目前碳二亚胺化合物被广泛用于聚合材料添加剂、杂环化合物的合成、生物化工、制药、工业染料中间体以及新型功能性(绝缘、阻燃)材料的制造，同时，它也是工业和实验室常用的合成醛、酮、氨基酸、酸酐、酯等化合物的低温脱水剂，是羧酸和胺(或醇)进行酰化反应最为重要的试剂之一，在合成贵重且来源稀少的大环内酯及大环内酰胺反应中也发挥着独特的作用。 N,N’-二异丙基碳二亚胺(DIC)是一种重要的精细化工产品，具有较大的分子量，较高的沸点和较低的蒸汽压，具备一般碳二亚胺化合物的性能，并且在非催化剂条件下很稳定，而在催化条件下表现出很强的反应性，是一种良好的有机试剂。 制备方法 一种N,N’-二异丙基碳二亚胺的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤： (1)先用异丙胺和二硫化碳在溶剂中合成N,N’-二异丙基硫脲，同时用氢氧化钠溶液吸收反应过程中生成的硫化氢气体，生成的硫化钠溶液用于二次氧化的脱硫反应； (2)对步骤(1)制备的N,N’-二异丙基硫脲进行抽滤、烘干后进行一次氧化，连同片碱、催化剂、溶剂依次加入一次反应釜中，升温至55-60℃，加入氧化剂，在55℃～65℃下反应2小时，静置20-25min，弃去下层水相，水相过滤后用于下次氧化液的制备，不外排； (3)进行二次氧化反应，加入催化剂和氧化剂，在60-65℃下反应1小时； (4)进行脱硫处理，向氧化液中加入硫化钠溶液，升温至70-75℃，反应1-2小时； (5)加片碱中和，水洗，分去水层，加干燥剂干燥，蒸出溶剂，减压精馏得到N,N’-二异丙基碳二亚胺。 参考文献 CN101628882B ...

2-氨基-5-氯苯甲酰胺，又称2-Amino-5-chlorobenzamide，是一种白色结晶固体，熔点为171-172℃。它广泛应用于医药和染料中间体等化工生产中，是合成喹唑啉类化合物的基础原料。 生物活性 2-氨基-5-氯苯甲酰胺具有良好的生物活性，可作为一些药物的起始原料，如合成抗生素等。此化合物对人类和植物都具有良好的活性和作用。 制备方法 一种制备2-氨基-5-氯苯甲酰胺的方法是采用两步合成过程。第一步是邻氨基苯甲酸甲酯的5位氯化，第二步是对2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯进行氨解反应。 该制备方法简单高效，产物收率在85%以上，且对环境友好，具有良好的应用前景。 参考文献 CN101575301A...

2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈是一种杂氮环丁烷类化合物，常温常压下为白色至浅黄色固体，不溶于水但是可溶于二甲基亚砜和醇类有机溶剂。主要用作有机合成中间体和医药化学原料，是药物分子巴瑞克替尼的关键合成中间体。 化学性质 2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的结构中含有一个不饱和氰结构和杂氮环丁烷单元，表现出较好的化学转化活性。可在常见的亲核试剂的进攻下发生迈克尔加成反应，也可在钯碳加氢的反应条件下发生氢化反应。 迈克尔加成反应 图1 2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的迈克尔加成反应 在一个干燥的反应烧瓶中将4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼酸-2-基)- 1h -吡唑(156毫克，0.80毫摩尔，1.01当量)和2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈(149毫克)进行混合。然后往其中缓慢地加入1,8-重氮双环[5.4.0]十一-7-烯(0.061 mL, 0.408 mmol)，的乙腈(20 mL)溶液，所得的反应混合物在60°C下搅拌反应大约4小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，然后将所得的反应混合物在减压下进行浓缩以除去有机溶剂。所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 医药应用 2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈主要用作有机合成中间体和医药化学基础化学原料，是药物分子巴瑞克替尼的关键合成中间体，常用于治疗成年人中度至重度活动性类风湿关节炎。有研究报道其可用作基础骨架应用于治疗类风湿关节炎的生物活性分子的制备。 参考文献 [1] Xu,Jiaojiao; et al Journal of Chemical Research 2016,40,205-208....

氨基钠（Sodium amide），是一种无机化合物，分子式为NaNH?，分子量为39.0123，白色固体，熔点210℃，沸点400℃，有强还原性，遇水剧烈水解生成氢氧化钠和氨。在真空中热至300-330℃分解为钠、氮、氢和氨，遇乙醇反应较慢。有腐蚀性和吸潮性。用于制氰化钠、用于有机合成的还原剂、脱水剂、强碱，制造叠氮化物。 稳定性 1.如果遵照规格使用和储存则不会分解。 2.避免接触氧，氧化物，水分/潮湿。在空气中不稳定，加热氧化生成氢氧化钠、亚硝酸钠和氨。400℃开始分解，500～600℃迅速分解。有潮解性，与水激烈反应生成氨和氢氧化钠。在热酒精中分解。在真空中加热到300～330℃分解成氮气、钠、氢气和氨气。易燃、易爆。有腐蚀性。 用途 1.在有机化学反应中作缩合促进剂。是合成维生素A的原料。也用作脱水剂、脱卤剂、烷基化剂、氨化剂。在液氨中离解NHf离子作阴离子聚合生产聚氯乙烯的引发剂。还用于制造叠氮化合物、氰化物、靛蓝和联氨等。 2.在有机化学反应中作缩合促进剂。是合成维生素Ａ的原料。也用作脱水剂、脱卤剂、烷基化剂、氨化剂。在液氨中离解NH－２离子作阴离子聚合生产聚氯乙烯的引发剂。还用于制造叠氮化合物、氰化物、靛蓝和联氨等。 3.强碱试剂。从溴乙烯类制炔、制炔钠。使酮、酸、腈产生活性a一阴离子。酯的氨解，等等. ...

利那洛肽是全球第1个鸟苷酸环化酶C受体激动剂，于2012年8月被美国FDA批准用于治疗成人慢性特发性便秘（CIC）和IBS-C。在中国，于2019年1月获得批准，用于IBS-C成人患者的治疗。2020年12月，进入国家医保目录。CAG（加拿大胃肠病学会）和ACG（美国胃肠病学院）指南均强烈推荐用于治疗IBS-C。 作用机制 利那洛肽是一种由14个氨基酸组成的多肽，属于鸟苷酸环化酶C受体激动剂，具有2种作用机制。利那洛肽能够结合肠上皮细胞表面的GCC受体，导致细胞内和细胞外环磷酸鸟苷（cGMP）水平升高。细胞内cGMP水平上升激活cGMP依赖的蛋白激酶Ⅱ，导致囊性纤维化跨膜调节因子磷酸化，氯离子通道开放，继而氯离子和碳酸氢根分泌进入肠腔，促进水向肠腔分泌，加速肠道转运。细胞外cGMP升高可以降低痛觉传入神经末梢的敏感性，改善内脏高敏感，进而缓解腹痛。 疗效 利那洛肽缓解便秘症状起效迅速，服药1天内即出现自发排便，1周内达到最大肠道功能改善；腹痛改善约在1周内起效，6-8周达到最大疗效。 功效 利那洛肽是一种鸟苷酸环化酶C激动剂，适用于治疗成人肠易激综合征伴便秘(IBS-C)； 成人慢性特发性便秘(CIC)； 6至17岁儿童患者的功能性便秘(FC)。 副作用 常见：头晕、头痛血管病； 偶见：体位性低血压胃肠道疾病； 十分常见：腹泻； 常见：腹痛、腹胀、肠胃胀气 偶见：大便失禁、排便急迫皮肤和皮下组织疾病。 ...

引言： N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯作为一种重要的有机合成中间体，其高效、选择性的合成方法一直是研究的热点。 简介： N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 是一种在有机合成中具有重要应用的化合物，其不对称烷基化反应受到了广泛关注。 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应在催化剂的选择和优化方面取得了显著进展。通过改进催化剂的结构、固载技术以及设计新型催化剂，研究者们显著提高了反应的效率和选择性。有关N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的具体来源或发现的详细信息在科学文献中较难找到。然而，其合成过程已经有相关记录。 合成： 何炜等人首次将微波辐射技术用于合成 N-二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯，将其合成产率由40％提高至98％，反应时间由24h缩短至30min，成功地解决了该物质合成中存在的反应条件苛刻、产率低和后处理繁琐等问题。具体实验步骤如下： 1. 二苯甲酮亚胺176的合成 在 500 ml 装有恒压漏斗和冷凝管(带干燥管)的三口瓶中加入镁粉(5.6g，0.23 mol)和 80 mL无水乙醚，搅拌下慢慢加入2ml 溴苯和催化量碘。开始有气泡产生后，保持在微沸状态下滴加剩余 21.6mL 溴苯的 40mL乙醚混合液，滴加时间约1h。滴加完毕后，继续回流3h。冷至室温，慢慢滴入苯甲腈(21.2g ， 0.20mol)的 40mL乙醚溶液，1h加完。反应5h后，冷至室温。快速加入50ml甲醇，室温搅拌 1h。过滤，浓缩，减压蒸馏(145~147℃，2mmHg)得26.5g淡黄色液体，产率71%。 2. N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯71的合成 （ 1）方法一 100 ml 圆底烧瓶中加入二苯甲酮亚胺(6.74.mL，0.04 mol),氯乙酸叔丁酯(8.4 mL,0.04 mol)和 K2CO3(8.3g，0.06 mol)。N2 保护下加热至 130℃，保温反应 24h。过滤，用乙酸乙酯(10mLx3)洗涤。合并滤液后，加乙酸乙酯30mL稀释，水洗，无水硫酸镁干燥。过滤，蒸去溶剂得淡黄色固体。正已烷重结晶两次后得3.50g白色固体，收率 44.50%，熔点 112~113℃。 （ 2） 方法二 100mL三颈瓶中加入二苯甲酮亚胺(13.48mL，0.08mol)，氯乙酸叔丁酯(16.8mL，0.08 mol)和K2CO3(16.6g，0.12 mol)。装上冷凝管后，置于微波反应器中，在800w 功率下，140℃揽拌反应0.5h。TLC检测反应完全后，加入60mL乙酸乙酷常规室温揽拌10min。过滤，乙酸乙酯层用水(20mLx3)洗涤，无水硫酸镁干燥。燕除溶剂后得白色固体，用冷的正已烷洗剂即得纯品。收率98%，熔点113~114℃。 参考： [1]何炜. 金鸡纳生物碱衍生的新型手性催化剂的构建及其在催化不对称反应中的应用[D]. 陕西:第四军医大学,2006. DOI:10.7666/d.y887135. ...

庚酸炔诺酮是一种重要的合成雌激素类药物，其合成方法一直备受关注。本文将介绍庚酸炔诺酮的合成路线，为药物研发和生产提供参考。 背景：庚酸炔诺酮 (Norethisterone enanthate ) 为长效孕激素，肌注后贮存在肌肉组织中逐步缓慢释放而发挥长效避孕作用。其主要作用为抑制排卵，尚能影响宫颈粘液稠度和抑制子宫内膜生长发育。单用肌注 1 次 200mg ，作用可维持 2~3 个月，可作为 2 个月一针的长效避孕药。本品与戊酸雌二醇配伍，组成复方庚炔诺酮针剂，每月注射 1 次，作用可维持 30 日，对月经周期的控制效果明显优于单用庚炔诺酮针。目前，国内仅有浙江某制药公司生产原料药及复方针剂，是国内定点生产的计划生育品种，适用于健康育龄妇女避孕用，尤其适用于不能耐受或坚持服用口服避孕片以及放置宫内节育器易脱落者。 合成： 1. 路线一，以炔诺酮为原料，在吡啶或对甲苯磺酸存在下，与庚酸酐酯化，获得 3,17- 位双庚酸酯和 17- 位庚酸酯的混合物，再水解双酯得到庚酸炔诺酮。 该工艺收率为 62%( 质量收率 ) ，由于水解条件较难控制，产物中容易混入炔诺酮或炔诺酮双庚酸酯，影响产品质量。 2. 路线二，以 4- 二甲胺基吡啶 (DMAP) 作酰化剂，以苯作溶剂酰化炔诺酮的 17- 位羟基得到庚酸炔诺酮。 该方法可简易酯化叔醇，且可避免水解引入副产物，产物纯度较高，收率达到 65%( 摩尔收率 ) 。 3. 路线三：以 4- 二甲胺基吡啶 (DMAP) 作催化剂，在二氯甲烷溶液中正庚酸直接酯化炔诺酮的 17- 位羟基得到庚酸炔诺酮。 该方法可简易酯化叔醇，且可避免水解引入副产物，产物纯度较高，收率达到 75%( 摩尔收率 ) 。同时改用二氯甲烷作溶剂，避免使用了一类溶剂苯，且收率是三条路线中最高的。 杂质检测：王咏等人建立了一种炔诺酮衍生物及其中间体的杂质检测分析方法，包括：（ 1 ）选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；采用流动相梯度洗脱，流动相的组成为水、甲醇和乙腈；检测波长为 230 ～ 254nm ；（ 2 ）取测试样品炔诺酮衍生物或其中间体适量，精密称定甲醇溶解并稀释成一定浓度的样品溶液，摇匀，进样，在适当流速和柱温下进行高效液相色谱分析，记录色谱图。该方法可快速准确的实现炔诺酮衍生物的杂质分析，尤其适用于庚酸炔诺酮的杂质分析，同时可用于炔诺酮衍生物中间体的杂质分析，可有效追踪合成过程中产生的杂质。 参考文献： [1] 方丽 . 庚酸炔诺酮杂质研究与控制 [D]. 浙江 : 浙江工业大学 ,2015. [2] 杨培娟 , 宋思 , 杨秋英 , 等 . 含不同生物活性的甾体激素避孕药对中国妇女脂代谢的影响 [J]. 中国计划生育学杂志 ,2000, (10):439-445. [3] 浙江仙琚制药股份有限公司 . 一种炔诺酮衍生物及其中间体的杂质检测分析方法 :CN201410358984.0[P]. 2016-01-27. ...

低分子量聚四氟乙烯是一种常用的润滑剂，也被称为PTFE微粉、PTFE蜡或PTFE干粉润滑剂。与通用的高分子量PTFE相比，低分子量PTFE的分子量较低，一般在3万到20万之间，甚至有的不到1万。其平均粒径为1~20um，其中1~5um的粒径应用最广泛。 尽管低分子量PTFE在耐候性、耐化学药品性、自润滑性和不粘接性方面与高分子量PTFE没有区别，但由于其分子量较低，熔点一般在315~320℃，其耐热性下降，结晶度大大提高，抗张强度下降幅度很大，因此不适合用来制作模压制品。 低分子量PTFE具有粒子粒度细且软、分散能力好的特点，可以均匀地分散于其他基材中，从而改变其特性。因此，它主要用作其他材料的添加剂，以改善润滑性、增加剥离性、提高耐磨性、赋予抗污性和耐擦伤性，提高阻燃性和增加拒水性。低分子量PTFE粉末可以添加到油墨、油漆、涂料、天然漆、润滑脂、润滑剂、油品、热塑性塑料、热固性树脂和弹性体中。 低分子量PTFE的制备方法包括PTFE聚合、高分子量PTFE热裂解和辐射裂解等方法。不同的制备方法会影响低分子量PTFE粉末的结构形态、分子量及其分布。 ...

问： 需要设计一个衬里压力容器。 容器体积为1立方，工作压力范围为0.6~0.8Mpa，温度为50℃，盐水浓度为80%，需要经常补充水位并加压盐水。 由于盐水对钢材有腐蚀性，因此需要进行衬里处理。 原设计为立式封头容器，采用封头与罐体法兰连接的方式，以免除人孔或手孔。 根据HG/T20678-2000《衬里钢壳设计技术规定》，适用于压力≤0.6MPa的压力容器。 根据GB26501-2011《氟塑料衬里压力容器 通用技术条件》，设计压力范围为0.1MPa≤p≤2.5MPa，但制造设计验收标准却是HG/T20678《衬里钢壳设计技术规定》。 橡胶衬里的相关标准也适用于压力≤0.6MPa。 此外，衬里玻璃液面计的使用也适用于压力≤0.6MPa。 非常困惑： 设计的容器压力大于0.6MPa，想要采用PTFE衬里，唯一符合GB26501的标准，但制造设计验收标准却按照HG/T20678，这意味着容器设计压力不能≥0.6MPa，甚至连玻璃液面计都没有合适的。 到底应该如何设计，困扰已久。 答： 根据两个部门的标准，一个是国标，一个是行标。按照GB标准进行设计和制造即可。执行标准写GB。 ...

当活动板式四氟垫片的位移量较大时，为了使橡胶板发生相应较大的剪切变形，需要增加橡胶板的厚度。这样做不仅会增加材料的消耗，还会导致支座不稳定，并且在相邻支座上方的连接处会出现高差，影响行车的顺畅性。为了克服这个缺点，可以在活动支座的橡胶板顶面贴一片四氟垫片板，并在四氟垫片板与梁底之间垫上一块光洁度很高的不锈钢薄板。四氟垫片具有极小的摩擦阻力（摩擦系数小于0.04），因此可以满足增加支座位移的需求。 四氟垫片是一种乳白色高分子化学聚合物，商业名称为特氟隆。它具有优异的化学稳定性和抗老化性能，不会与强酸、强碱、强氧化剂以及大多数有机溶剂发生化学反应。在物理性能方面，四氟垫片具有耐高、低温、高韧性、抗压强度和疲劳强度高，以及极小的摩擦系数等优点，因此被称为塑料王。近年来，在工程领域也得到了广泛的应用。 四氟垫片支座的工作原理是在一定正压应力下，四氟垫片与具有一定光洁度的不锈钢板之间具有适当小的摩擦系数，梁底不锈钢板可以在四氟垫片上自由滑移。梁的弹性位移不仅依靠橡胶剪切变形，还依靠梁在四氟垫片表面滑移和一些橡胶剪切变形来完成。此时，支座需要满足以下条件：N×μ≤tgα×G×A- N×θ（式中：θ——梁端转角；其他符号同前）。 ...

问： 在聚四氟乙烯（PTFE）垫片拼接方面有两种方法可选。一种是使用特制粘胶剂进行粘接，有3-4个接头。另一种是用一根长条围起来，只有1个接头。第一种方法的缺点是接头较多，而第二种方法的缺点是围起来的垫片不平整。那么，哪一种方法的密封效果更好呢？ 答1： 是否可以考虑让厂家一次性注塑成一个整体呢？只要尺寸和延展性都合理考虑，我认为整体的密封效果会更好。 答2： 密封效果的选择还要考虑使用条件。如果接头的焊接到位，强度不低于垫片本体，那么接头多也没有关系。然而，围起来的那种方法很不平整，容易发生变形。 ...

PTFE，俗称塑料王，具有耐化学药品腐蚀的特性，甚至包括王水。它可以长期在-160~200℃的温度范围内使用。然而，最近有人提到在低压蒸气工况下，PTFE可能会产生剥落。那么，我们需要了解在哪些工况下PTFE不能适用。 以下是一些PTFE不能适用的工况： 高温环境 设备真空或负压环境 温差大、钢与四氟膨胀系数不一致的情况 受高能辐射后引起降解 ...

问题： 国内的PTFE密封材料大多无法承受超过180度的温度，我想知道在国内是否有可以购买到耐温极限达到300度以上的PTFE材料，无论是自己生产还是提供都可以。 回答一： 通过改性，PTFE的耐温可以达到300度，但超过300度就不太容易保证了，这也取决于其他应用条件。 回答二： PTFE的熔融温度为327～342℃，我们上次试验时使用的温度是375度，结果几乎烧掉了，而且超过300度会释放出有毒物质，非常危险！ ...

问： 有两台打冷媒的离心泵，介质温度-35，一直在漏，有几次发现O型圈胀的很厉害，换了好几种O型圈都没有用，有时候换上去不漏，但是一停再开就要漏了，使用寿命只能用小时来计算。哪位高手帮忙搞定一下，谢谢！ 答一： 由泵本身引起的可能性不大。应该是密封圈选型不当引起的。 对于你所提到的现在作下简单的分析。 1.O型圈膨胀的成因，可能是，0型圈的材质，耐冷媒的膨胀率较大。 2.停车再开漏液的成因，可能是，0型圈材质的回弹率太低。（是换用另外一种了吧？） 重新选择适当的材质。 1.耐所使用冷媒的膨胀率不能太大。20个百分点之内。 2.回弹率越高越好。 3.脆化温度要低于-45度。 4.其它性能，耐磨性能，耐屈扰性等。。。 可以试试聚酰亚胺密封件。常用于液氩，液氮等超低温环境。 答二： 楼主的“冷媒”的具体介质是什么？“O型圈胀”，显然用的是橡胶“O”形圈。橡胶“O型圈胀”，不会是因为低温工况-35℃，而应是橡胶材质与冷媒介质不相宜，导致“O”圈发生了溶胀。特别是补偿环（滑移式）的辅助密封圈发生溶胀，影响补偿环的浮动和追随性，从而导致密封摩擦副端面泄露，机封失效。 是以，采取针对性的措施是： ●机封辅助密封圈的材质一定要与冷媒介质相适宜。 ●倘若通常的“O”圈材质都不能适用，那就只能对该工况的机械密封改型为金属波纹管机封了，这应是最彻底的解决方案。 答三： 二氯甲烷分子式 CH2Cl2，含卤素有机化合物，具有高溶解力。通常的合成橡胶都不适用在二氯甲烷（我查了一下“腐蚀数据手册”，氟橡胶相对要好一些），而并非由于低温-35℃。 ...

维生素A在人体中具有多种重要功能。它对视网膜的保护至关重要，同时还能稳定各种细胞膜，调节视网膜的通透性。视网膜是视觉中不可或缺的组成部分。缺乏维生素A会导致视网膜减少，无法合成足够的视紫红质，从而引发夜盲症。 为了保护视网膜，我们应及时补充维生素A。对于经常使用电脑的上班族来说，除了定时作息和补充维生素A外，经常看远处和进行眼保健操也非常重要。 维生素A还能预防呼吸道疾病，对呼吸道和胃肠道粘膜有良好的保护作用。营养专家指出，从食物中补充维生素A是一种安全有效的保健方法。春季多变的气候会直接影响呼吸道粘膜的防御功能，因此补充维生素A对身体大有裨益。 维生素A还具有抗癌和预防心血管疾病的作用。除了戒烟、不吃槟榔、不酗酒、控制盐分和脂肪摄入外，预防癌症还需要防止致癌物进入体内。补充维生素A可以降低致癌物的毒性，抑制自由基的产生。经常摄入富含抗氧化作用的维生素A，再加上健康的生活习惯，可以有效降低癌症的发病率。根据生物学研究，早上6:00-10:00是服用维生素A的最佳时间。 快节奏的生活、高度耗脑的工作、繁忙的路口以及休息不足都会对记忆力造成损害。现代女性普遍存在记忆力减退、失眠和易怒等问题。长期接触电脑和辐射会对健康造成伤害。在这种情况下，补充维生素A可以帮助改善记忆力。演员和音乐家特别适合补充维生素A，因为背台词和曲谱需要大量的脑力。维生素A具有明显的提神作用，可以使人精神焕发。因此，它越来越受到演员和音乐家的青睐。 如果你的记忆力减退，现在就开始补充维生素A吧！ PS：动物性食物中，维生素A含量最高的是动物肝脏、蛋黄和牛奶。植物性食物中，胡萝卜素含量最高，除了胡萝卜，还有苜蓿、菠菜、豌豆苗、辣椒以及杏、柿子、芒果等水果。...

葡醛内酯是一种自然产生的化学物质，是人体肝脏产生的葡萄糖代谢物之一。它被广泛应用于医疗领域，用于治疗急慢性肝炎、肝硬化以及食物或药物中毒解毒。 葡醛内酯的物化性质 葡醛内酯呈白色结晶或结晶性粉末，无臭且微苦，遇光色渐变深。它在水中溶解后会部分转化为葡萄糖醛酸，达到酸性反应。该物质易溶于水。 葡醛内酯的应用 葡醛内酯可作为食品添加物使用。在台湾，它被归类为食品添加物第11类-调味剂，可以适量添加于各类食品中。 葡醛内酯的药理作用 葡醛内酯具有增强肝脏机能、改善肝脏机能障碍和体内解毒的作用。它能与体内有毒物质结合形成葡萄醛酸结合物，并通过肾脏排泄体外，起到解毒作用。此外，葡醛内酯与抗生素合并使用可以提高杀灭肠内细菌的效果，并减少抗生素的副作用。该物质无毒性，可长期服用。 葡醛内酯的适应症 葡醛内酯适用于治疗动物长期大量使用抗生素、抗寄生虫药物等药物蓄积性中毒和残留。它还可以增强动物肝功能，促进脂肪和碳水化合物的代谢，起到保肝护肝的作用。 ...

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一种常见的肝脏疾病，与代谢性疾病密切相关。肝脏中甘油三酯（TG）水平的增加会导致胰岛素抵抗和其他代谢综合征的发生。最近的研究表明，α-倒捻子素（α-MG）是山竹果皮中含量最高的多酚类物质，具有抗癌、抗炎和抗氧化作用。然而，目前尚无关于α-MG对肝脏的作用的研究。本研究的目的是观察α-MG对肝脂肪变性和胰岛素抵抗的影响。 研究方法 研究者韩国延世大学原州医学院的You Mi Kim等人将受试小鼠随机分为正常对照饮食组（RD组，n=10）、RD+α-MG组（n=10）、高脂饮食诱导的肥胖组（HFD组，n=10）及HFD+α-MG组（n=10），分别干预12周。其中α-MG的用量为50 mg/kg/d。于基线及干预结束时，采用酶联免疫法测定其血浆葡萄糖、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯及脂联素水平；采用组织学评估法测定肝脏脂肪含量，采用免疫组化法测定肝脏组织中的固醇调节元件结合蛋白（SREBP1）及乙酰辅酶A羧化酶（ACC）含量，采用实时定量PCR测定脂肪酸合成基因标志物（SREBP1c、LPL、SCD1、C/EBPa及FasN）的mRNA表达。 结果与结论 与HFD组相比，HFD+α-MG组小鼠的体重及肝脏重量显著减轻，血浆葡萄糖、胰岛素及甘油三酯水平显著降低，脂联素水平显著增高，脂肪酸合成基因mRNA水平显著下调。肝脏免疫组化分析结果显示，α-MG可降低HFD小鼠肝脏组织中SREBP1及ACC的蛋白表达。此外，研究显示，α-MG还可显著改善HFD小鼠的糖耐量及胰岛素敏感性。综上可见，α-MG可延缓HFD小鼠胰岛素抵抗及肝脏脂肪变性的发生。 ...

二异丙基氨基锂（LDA）是一种有机合成中常用的有位阻的非亲核性强碱试剂。它在四氢呋喃中的pKa值为35.7，常用于生成碳负离子和烯醇离子等。 LDA广泛应用于醛、酮和酯的烯醇化反应，通过硅衍生物或磺酰基的捕获生成相应的硅醚或磺酸酯。该反应条件温和，不对其他官能团产生明显的影响，且产物的产率受捕获试剂活性的影响。 LDA还可用于催化醛、酮、酯和酰胺的α-位烷基化反应。在低温下，LDA可以摄取这些化合物的质子，引入各种基团。为增加试剂的反应性和稳定性，有时需要加入等摩尔的HMPA作为辅助溶剂。 此外，LDA还可用于1,3-二羰基化合物的α-位烷基化反应，具有良好的区域选择性。 制备LDA可通过无水二异丙基胺和正丁基锂在低温下原位制备。 需要注意的是，LDA对空气和湿气非常敏感，操作和使用时需在无水条件下进行。 更多关于LDA的信息可参考以下文献： 参考文献 1. Fraser, R. R.; Mansour, T. S. J. Org. Chem. 1984, 49,3442. 2. Wentworth, A. D.; Wentworth, P.; Mansoor, U. F.; Janda, K. D. Org. Lett, 2000, 2,477. 3. Kim, D.; Lee, Ju Young; P. Hyun-Ju; T. Khac M. Bioorg. Med Chem. Lett. 2004,14,2099. 4. Bydal，P.; Auger, S.; Poirier, D. Steroids 2004,69,325. 5. Krafft, M. E.; Cheung, Y. Y.; Abboud, K. A. J. Org. Chem. 2001,66,7443. 6. Wallace, G,A.; Heathcock, C. H. J. Org. Chem. 2001,66,450. 7. Suzuki, H.; Kuroda,C. Tetrahedron 2003,59,3157. 8. Timothy A.; Jang, D. O; Slafer, B. W.; Curtis, M. D.; Beak, P. J. Am. Chem. Soc. 2002,124,11689. 9. Sugiyama, H.; Shioiri, T.; Yokokawa, F. Tetrahedron Lett. 2002,43, 3489. 10. Humphrey, J. M.; Liao, Y.; Ali, A.; Rein, T.; Wong, Y.; Chen, H.; Courtney, A. K.; Martin, S. F. J. Am. Chem. Soc. 2002,124, 8584. 11. Zhang, W.; Pugh, G. Tetrahedron 2003,59,4237. 12. Greshock, T. J.; Funk, R. L. J. Am. Chem. Soc. 2002,124,754. ...

1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)是一种大位阻的脒类有机碱，它的两个相邻的氮原子可以起到稳定质子化位点的作用。作为一种非亲核性的有机碱，其参与的反应可以有效的避免由于碱的亲核性而引起的副反应，但也有少量文献报道DBU被用作亲核性的碱。因为价廉易得，在有机溶剂中的溶解性好，并且易回收，DBU经常作为催化剂、络合配体和亲核性或非亲核性碱，被广泛的应用到有机反应中。 下面就DBU参与的有机反应作一个简单的综述。 消除反应 DBU能够脱除卤化氢和磺酸。它可以经由碘代烃一锅法实现磺酸酯到烯烃的转换。 异构化反应 DBU可以将β，γ-不饱和羰基化合物转化为更稳定的ɑ，β-不饱和羰基化合物。 卤化反应 DBU作碱，二氯甲烷作溶剂，用NCS或(PhSO2)2NF / Selectfluor可以实现乙烯基或苯基硝基甲烷亚甲基的二卤代。 DBU·HBr3作为一种温和，稳定，可回收的溴代试剂，经常被用到多种芳香烃的溴代。 酯化反应 DBU和碳酸二甲酯(DMC)生成氨基甲酸酯中间体，后者可以与羧酸反应生成相应的甲酯。 酰胺化反应 DBU-NHC(N-heterocycliccarbene)可以与ɑ-取代的醛反应生成相应的酰胺。 羰基化反应 DBU作催化剂，甚至在酚羟基存在时，可以实现醇羟基的甲氧羰基化。 缩合反应 DBU-H2O是一种非常有效Aldol缩合反应催化体系，但是，单DBU却不能催化该类反应。 Horner-Wadsworth-Emmons反应 Horner-Wadsworth-Emmons反应是Wittig反应的一个变型，常用来合成ɑ，β-不饱和酯。DBU常被用作该反应的碱，无溶剂条件下可以高收率的得到E-式产物。 Nef反应 以DBU作碱，可以选择性的反应很多仲碳硝基烷烃 Benzoin缩合 采用DBU-NHC体系，可以从醛一锅法合成1，2-二酮 除以上反应，DBU还在很多有机反应中都得到了广泛的应用，更多更详细的报道可参考文献(Current Organic Chemistry, 2015, 19,790-812)及原始文献。 ...