苯并咪唑化合物在农药、医药、材料领域具有广泛的应用。其独特的咪唑结构在各类药物研究中扮演着重要角色,尤其在PARP抑制剂的发展历程中起到关键作用[1]。
图1 苯并咪唑的合成路线[2]。
首先,在N-甲苯磺酰基-7-氮杂吲哚的溶液中加入CTAB和KOH,然后在回流条件下加热反应混合物。待反应完成后,将反应混合物进行分离和洗涤,然后浓缩得到苯并咪唑化合物。具体的合成路线可参考图1。
图2 苯并咪唑的合成路线。
另一种合成方法是将2-(甲硫基)苯并咪唑与三乙基硅烷在适当条件下反应,经过过滤和纯化得到苯并咪唑化合物。具体的合成路线可参考图2。
图3 苯并咪唑的合成路线。
还有一种合成方法是通过反应1,2-苯二胺、NH4Cl和原甲酸三乙酯等原料,在适当条件下进行反应,然后经过结晶、萃取和干燥得到苯并咪唑化合物。具体的合成路线可参考图3。
[1] 胡莎莎,卿宾阳,王坚毅.苯并咪唑衍生物的合成及抗癌活性[J].化学研究与应用,2023,35(01):145-150.
[2] Zhang, Zhan-Hui; Li, Tong-Shuang; Li, Jian-Jiong. A highly effective sulfamic acid/methanol catalytic system for the synthesis of benzimidazole derivatives at room temperature. Monatshefte fuer Chemie (2007), 138(1), 89-94.