2-氯-5-氟吡啶是一种吡啶类衍生物,也被称为2-Chloro-5-fluoropyridine,它是一种无色透明液体,在常温常压下存在。
2-氯-5-氟吡啶具有强碱性,并且可以与常见的酸性物质结合成盐。因此,它在有机合成和农药化学中间体中被广泛应用,特别是在吡啶类农药分子和生物活性分子的合成中。
2-氯-5-氟吡啶的吡啶单元赋予了它显著的碱性。吡啶环上的氮原子可以接受质子,与酸性物质反应形成盐类化合物。这种碱性性质使得2-氯-5-氟吡啶在有机合成中具有重要的应用。
为了保持2-氯-5-氟吡啶的化学稳定性,它需要避免接触强氧化剂,并采取密封保存的措施。
该化合物中的氯原子可以参与亲核取代反应。亲核试剂(如氨基试剂、醇、胺等)可以进攻氯原子,将其取代成相应的官能团或基团。这样可以获得脱氯衍生化的氟代吡啶化合物,用于有机合成中构建新的化学键或调节分子的性质。
图1 2-氯-5-氟吡啶参与的Suzuki偶联反应
在实验中,将氢氧化钾、苯硼酸和2-氯-5-氟吡啶与催化剂加入到反应瓶中,然后加入异丙醇和水。在适当的温度下进行搅拌反应,并通过气相色谱对反应混合物进行监测。最后,通过萃取、干燥和纯化等步骤,得到目标产物分子。
[1] Shen, An; et al Tetrahedron Letters (2016), 57(19), 2055-2058.