高金币求助怎么测吸附等温线？

800ppm，有些大，不知道最达吸附量的情况下，做到200ppm就可以了，若是最大吸附量很大，没有达到平衡，甚至超出200ppm，可以再补实验... 哦，谢谢，x轴是开始配的浓度还是吸附后的浓度？

按照下面的步骤做吧：1.配制不同浓度的一系列染料标准溶液，浓度以比你测试时用到的最高浓度略高为上限；2.分别定量移取某一浓度标准溶液置不同反应容器中，在其余条件与光催化降解试验相同情况下，各自加入相同 ... 我文章里的降解图中已经表示出吸附来了（如下图），吸附与催化降解相比是很小的，为什么还要这个数据，有点搞不清楚？请您指点！不甚感激还有一点就是染料浓度高的时候用分光光度计测不准，能稀释若干倍后测，再折算过来吗？降解率图.png，

光催化剂的吸附试验呢，目的是验证作为吸附剂的效果，光催化效果好坏。吸附等温线是指一定量(m0)的吸附剂对某一指定条件下不同初始浓度吸附质的吸附量的研究。 （1）配置一系列初始浓度不同的染料溶液，其范围可上面图对应的文献，该范围包括光催化时染料的初始浓度，便于对比。??(2) 调节pH、离子强度、到指定数值，这些实验参数与光催化实验的条件一致（除光照外）。 （3）放置到25度恒温振荡箱内振荡24h（该时间最好有动力学吸附曲线确定，若是没有做。可以参考文献中的数据，或者选择24h作为振荡时间）。 （4）反应后完后，离心，过0.22um膜，监测。最好采用HPLC或UPLC测定，精度有保证，若是条件不允许，可以采用分光测定，测定前最好先扫描该染料的最大吸收光波长，进一步测定。 （5) 数据处理，根据初始浓度(c0)与平衡浓度(C)，计算出吸附量=（C0-C)*V/m0，绘制曲线。 （6）origin非线性拟合时，需要自己编辑Langmuir与Fredulich等吸附曲线公式，调试，拟合即可。

光催化剂的吸附试验呢，目的是验证作为吸附剂的效果，光催化效果好坏。吸附等温线是指一定量(m0)的吸附剂对某一指定条件下不同初始浓度吸附质的吸附量的研究。 （1）配置一系列初始浓度不同的染料溶液，其范围可 ... 我实验用的最大浓度是20mg/L,测吸附等温线用了5到800mg/L,这样可以吗？

我实验用的最大浓度是20mg/L,测吸附等温线用了5到800mg/L,这样可以吗？... 800ppm，有些大，不知道最达吸附量的情况下，做到200ppm就可以了，若是最大吸附量很大，没有达到平衡，甚至超出200ppm，可以再补实验

按照下面的步骤做吧：1.配制不同浓度的一系列染料标准溶液，浓度以比你测试时用到的最高浓度略高为上限；2.分别定量移取某一浓度标准溶液置不同反应容器中，在其余条件与光催化降解试验相同情况下，各自加入相同质量催化剂开始计时避光搅拌，间隔一定时间取其中一个测量吸光度，直至与前次测量值相同为止，前次的时间视为吸附平衡时间，以此吸光度计算出此浓度下的吸附量；3.换另一标准溶液同2操作，直至测试完所有标准溶液，由此得出不同浓度下的吸附量；4.如果试验采用多个反应温度，则改变温度重复2、3操作；5.以相同温度下测得的吸附量对浓度作图即得催化剂对染料的吸附等温线(Adsorption??isotherm)。测试数据可以尝试用Langmuir吸附方程拟合。理论上只要能测出染料消耗量的方法都能用，既然实验用分光光度计测试染料浓度，就直接用分光光度计好啦。注意观察不同浓度下吸附平衡时间是否有显著性差异，实验测试降解率时的取样时间应超出吸附平衡时间，否则数据误差大。其实这就是个空白实验，也叫对照实验，做催化的都应该先完成这一步再去考虑催化反应条件怎么选合适。